CN112294704B - 一种洗发水及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种洗发水。本发明将复合保湿剂用于洗发水中，具有良好的修复发丝、抚平毛鳞片及改善光泽度和柔顺感的作用。所述复合保湿剂的组成及用量为：透明质酸钠0.01‑5wt%、皱波角叉菜0.01‑5wt%、聚谷氨酸钠0.01‑5wt%、甘油0.001‑40wt%、L‑丝氨酸0.01‑2wt%、L‑脯氨酸0.00‑2wt%、L‑谷氨酸0.0‑0.3wt%、甜菜碱0.001‑15wt%、尿素0.0‑20wt%、吡咯烷酮羧酸钠0.001‑15wt%、海藻糖0.00‑10wt%、防腐剂0.0‑1wt%、尿囊素0.001‑0.5wt%、pH调节剂0.001‑5wt%。

Description

一种洗发水及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种洗发水及其制备方法，属于发用产品技术领域，具体涉及一种具有成膜修复效果的洗发水。
背景技术
洗发水作为日常生活中常用的清洗产品，其主要成分为表面活性剂，具有强清洁力，其主要作用为去除发丝及头皮上的灰尘及多余油脂，但往往也会导致油脂过度清洁，使发丝受损、干燥。头发由被角质化的蛋白质组成，发丝的最外层为毛鳞片，健康的发丝毛鳞片平滑，无翘起，发丝光泽柔顺。相反，受损的发丝毛鳞片翘起、脱落，发丝干涩、暗哑。头发的含水量在10%左右，若含水量过低也会出现受损、干枯等情况。
针对这一问题，市场上现有洗发水多采用大量阳离子调理剂使发丝达到顺滑的效果，但长期使用会导致调理剂的残留，损害发丝健康。另一方面，大量阳离子调理剂在头皮上的残留会导致头皮毛孔堵塞、脱发、发根油腻、破坏头皮环境等问题产生。因此，开发出一款能够修复受损毛鳞片并且清爽不油腻的洗发水是本领域技术人员需要解决的技术问题。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一款具有成膜修护效果的洗发水，该洗发水清洁头发及头皮的同时，能够在毛鳞片表面形成大分子膜，抚平毛鳞片，增强了洗发后发丝的光泽度、柔顺性。同时，大分子载体结构上的小分子保湿剂，吸水防止发丝干枯毛躁。
为实现上述目的，本发明采用如下的技术方案：
第一方面，本发明提供了一种洗发水，其组分及用量如下表所示：
Figure 236294DEST_PATH_IMAGE002
根据本发明，所述C相复合保湿剂的成分及用量如下表：
原料名称 添加量（wt%）
水 TO100
透明质酸钠 0.01-5.00
皱波角叉菜（CHONDRUS CRISPUS） 0.01-5.00
聚谷氨酸钠 0.01-5.00
甘油 0.001-40.00
L-丝氨酸 0.01-2.00
L-脯氨酸 0.00-2.00
L-谷氨酸 0.00-0.30
甜菜碱 0.001-15.00
尿素 0.00-20.00
吡咯烷酮羧酸钠 0.001-15.00
海藻糖 0.00-10.00
防腐剂 0.00-1.00
尿囊素 0.001-0.50
pH调节剂 0.001-5.00。
根据本发明一些优选的实施方式，所述C相复合保湿剂的成分及用量如下表所示：
原料名称 添加量（wt%）
水 TO100
透明质酸钠 0.01-5.00
皱波角叉菜（CHONDRUS CRISPUS） 0.01-5.00
聚谷氨酸钠 0.01-5.00
甘油 0.001-40.00
L-丝氨酸 0.01-2.00
L-脯氨酸 0.01-2.00
L-谷氨酸 0.001-0.30
甜菜碱 0.001-15.00
尿素 0.001-20.00
吡咯烷酮羧酸钠 0.001-15.00
海藻糖 0.001-10.00
防腐剂 0.001-1.00
尿囊素 0.001-0.50
pH调节剂 0.001-5.00。
本发明洗发水中加入由聚谷氨酸钠、皱波角叉菜和透明质酸钠三种大分子物质以及海藻糖等小分子复配而成的复合保湿剂，此种保湿剂具有良好的成膜性，能够在毛鳞片表面形成大分子膜，抚平毛鳞片，增强了洗发后发丝的光泽度、柔顺性。同时，大分子载体结构上的小分子保湿剂，可吸水防止发丝干枯毛躁。
上述大分子物质分子量越大产品的成膜性越好，更有利于洗发水的修复及保湿效果。本发明研究人员根据反复实验筛选，确定本发明组合物原料的分子量为：聚谷氨酸钠≥50万Da、皱波角叉菜≥80万Da和透明质酸钠≥5万Da。
根据本发明的一些实施方式，所述聚谷氨酸钠为分子量≥50万Da，例如可以是50-300万Da范围内，如50万Da、80万Da、100万Da、150万Da、250万Da等。
根据本发明的一些实施方式，所述皱波角叉菜为分子量≥80万Da，例如可以是80-600万Da范围内，如100万Da、150万Da、200万Da、500万Da等。
根据本发明的一些实施方式，所述透明质酸钠为分子量≥5万Da，例如可以是5-250万Da范围内，如50万Da、100万Da、150万Da、190万Da等。
根据本发明更优选的实施方式，所述聚谷氨酸钠的分子量为100-150万Da。
根据本发明更优选的实施方式，所述皱波角叉菜的分子量为150-250万Da。
根据本发明更优选的实施方式，所述透明质酸钠的分子量为100-150万Da。
根据本发明的一些具体实施方式，所述C相复合保湿剂的制备工艺包括以下步骤：
（1）将聚谷氨酸钠、皱波角叉菜和透明质酸钠加入甘油中，搅拌分散均匀后，加入水中搅拌，同时加热至70-90℃至溶解，得第一溶液；
（2）将L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-谷氨酸加入步骤（1）所得第一溶液中溶解，加入PH调节剂调节pH至4.5-5.5，搅拌，得第二溶液；
（3）将甜菜碱、吡咯烷酮羧酸钠、海藻糖和尿囊素搅拌溶解，加入步骤（2）所得第二溶液中；
（4）降温至40℃以下，加入尿素、防腐剂，搅拌，过滤出料。
根据本发明的一些具体实施方式，所述C相复合保湿剂的制备过程加热温度为60-90℃。当加热温度低于60℃时，所得保湿剂稳定性、均一性等较差，而在70℃以上时，稳定性及均一性、成模性良好，本发明复合保湿剂制备过程优选加热温度为高于70℃，更优选为70-90℃。
根据本发明的一些具体实施方式，所述C相复合保湿剂的制备过程中优选调节pH值为4.5-5.5。pH过高或过低均对体系的稳定性及在护肤水中的应用性有较大影响。
根据本发明一些具体的实施方式，所述A相阴离子表面活性剂为化妆品领域可接受的阴离子表面活性剂，例如可以是月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸酯TEA盐。
根据本发明一些具体的实施方式，所述B相两性表面活性剂为化妆品领域可接受的两性表面活性剂，例如可以是椰油酰胺丙基甜菜碱。
根据本发明一些具体的实施方式，所述B相非离子表面活性剂为化妆品领域可接受的非离子表面活性剂，例如可以是椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA。
根据本发明一些具体的实施方式，所述B相硅油/乳化硅油为化妆品领域可接受的硅油或者乳化硅油，例如可以是聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷。
根据本发明一些具体的实施方式，所述D相pH调节剂为化妆品领域可接受的pH值调节剂，例如可以是柠檬酸、柠檬酸钠、谷氨酸等。
根据本发明一些具体的实施方式，所述D相螯合剂为化妆品领域可以接受的螯合剂类，例如可以是EDTA 二钠、EDTA 三钠、EDTA 四钠。
根据本发明一些具体的实施方式，本发明洗发水还包括F相防腐剂，所述防腐剂为化妆品领域可以接受的防腐剂类，例如可以是甲基异噻唑啉酮/甲基氯异噻唑啉酮、苯氧乙醇/已基己基甘油、苯甲酸钠等，用量根据防腐剂的限用规定适量即可。
根据本发明一些具体的实施方式，所述F相还可以包括香精，所述香精为化妆品领域可接受的香精，不做具体限制。
本发明第二方面提供了一种本发明第一方面所述的洗发水的制备方法。
根据本发明的一些实施方式，所述洗发水制备步骤包括：
（1）将A相原料混合搅拌至溶解；
（2）加入B相原料，温度保持在60-90℃，搅拌至溶解；
（3）搅拌降温至50℃以下，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
根据本发明的一些具体的实施方式，所述洗发水制备步骤包括：
（1）将A相原料混合搅拌至溶解；
（2）加入B相原料，温度保持在60-90℃，搅拌至溶解；
（3）搅拌降温至50℃以下，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
根据本发明的一些实施方式，所述C相复合保湿剂通过本发明第一方面所述复合保湿剂的制备方法制备得到。
本发明第三方面提供了由本发明第二方面所述制备方法得到的洗发水。
相对于现有技术，本发明的有益效果至少包括：
（1）本发明洗发水具有良好的成模性，可在发丝上成膜，抚平毛躁，增加光泽度、柔顺感。
（2）本发明洗发水具有长久修复发丝、抚平毛鳞片的作用。
（3）本发明洗发水中创造性地添加了复合保湿剂的载体性能使得小分子保湿剂得以缓慢释放，充分发挥保湿剂的保湿效果，对发丝产生起到显著的、持久的保湿、防干枯作用。
附图说明
图1 为根据实施例16制备洗发水改善发丝光泽度的测试结果；
根据对比例4制备洗发水改善发丝光泽度的测试结果；根据某市售竞品系发挥改善发丝光泽度的测试结果；
图2 为实施例16制备洗发水抚平头发毛鳞片效果图。
具体实施方式：
为进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合实施例对本发明作进一步地说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施方式仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。实施例中未特别注明具体方法者，均为本领域内的常规方法，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。
表1 原料供应商列表
原料名称 INCI名称 原料生产厂家
水 水 怡宝
透明质酸钠 透明质酸钠 福瑞达
Viscarin PC 209 皱波角叉菜（CHONDRUS CRISPUS） 杜邦
聚谷氨酸 聚谷氨酸 福瑞达
甘油 甘油 宝洁
L-Serine 丝氨酸 无锡晶海
L-Proline 脯氨酸 无锡晶海
L-Glutamic acid 谷氨酸 无锡晶海
NUTRI BETAINE 甜菜碱 淼森国际
尿素 尿素 康普汇维
NL-50吡咯烷酮羧酸钠 PCA 钠 味之素
海藻糖 海藻糖 日本林源
Microcare Emollient CLG 辛甘醇 托尔
尿囊素 尿囊素 亚士兰
AES 月桂醇聚醚硫酸酯钠 BASF
CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱 EVONIK
椰油酰胺MEA 椰油酰胺MEA BASF
珠光剂 乙二醇二硬脂酸酯 花王
硅油/乳化硅油 聚二甲基硅氧烷 道康宁
二甲苯磺酸铵 二甲苯磺酸铵 STEPAN
柠檬酸 柠檬酸 山东柠檬生化
EDTA二钠 EDTA二钠 阿克苏
氯化钠 氯化钠 京盐西南盐业
表2 仪器信息列表
仪器名称 规格型号 生产厂家
赛多利斯电子天平 BSA2202S-CW 赛多利斯
梅特勒电子天平 ML204/02 梅特勒托利多
搅拌器 IKA欧洲之星 IKA
电陶炉 LC-E109S 广东德顺忠臣电器
光泽度分析仪 GLOSSYMETER GL200 德国CK
实施例1-15复合保湿剂制备
实施例1：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量100万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入8重量份尿素、0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例2：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量100万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例3：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量100万Da）加入40重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠加入步骤2）所得溶液中搅拌溶解；
4）降温至40℃以下，加入0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例4：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量50万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量80万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量50万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至85℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入8重量份尿素、0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例5：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量150万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量150万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量150万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至75℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入8重量份尿素、0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例6：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量150万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量150万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入8重量份尿素、0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例7：
1）将聚谷氨酸钠0.3重量份（分子量80万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量100万Da）加入35重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至85℃至溶解完全；
2）称量1.2重量份L-丝氨酸、0.6重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、6重量份吡咯烷酮羧酸钠、4重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入8重量份尿素、0.4重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例8：
1）将聚谷氨酸钠1重量份（分子量50万Da）、皱波角叉菜0.01重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠1重量份（分子量100万Da）加入15重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量2重量份 L-丝氨酸、2重量份 L-脯氨酸加入步骤1）所得中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量10重量份甜菜碱、10重量份吡咯烷酮羧酸钠、10重量份海藻糖和0.5重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入20重量份尿素、0.3重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例9：
1）将聚谷氨酸钠0.2重量份（分子量250万Da）、皱波角叉菜5重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.2重量份（分子量100万Da）加入40重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至80℃至溶解完全；
2）称量1重量份L-丝氨酸、0.5重量份L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量5重量份甜菜碱、5重量份吡咯烷酮羧酸钠、10重量份海藻糖和0.1重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入10重量份尿素、0.3重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例10：
1）将聚谷氨酸钠0.2重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜1重量份（分子量100万Da）和透明质酸钠0.1重量份（分子量100万Da）加入20重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至75℃至溶解完全；
2）称量0.01重量份 L-丝氨酸、0.5重量份 L-脯氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入L-谷氨酸调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量5重量份甜菜碱、5重量份吡咯烷酮羧酸钠、5重量份海藻糖、0.2重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入5重量份尿素、0.5重量份防腐剂辛甘醇，搅拌均匀，过滤出料。
实施例11：
1）将聚谷氨酸钠2重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜2重量份（分子量500万Da）和透明质酸钠2重量份（分子量100万Da）加入40重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至85℃至溶解完全；
2）称量1重量份L-丝氨酸、0.01重量份 L-脯氨酸、0.1重量份 L-谷氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量5重量份甜菜碱、3重量份吡咯烷酮羧酸钠、5重量份海藻糖、0.1重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入10重量份尿素、0.8重量份防腐剂苯氧乙醇/乙基己基甘油，搅拌均匀，过滤出料。
实施例12：
1）将聚谷氨酸钠1重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜1重量份（分子量80万Da）和透明质酸钠1重量份（分子量100万Da）加入10重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至70℃至溶解完全；
2）称量1.5重量份L-丝氨酸、1重量份重量份L-脯氨酸和0.1重量份L-谷氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量5重量份甜菜碱、5重量份吡咯烷酮羧酸钠、0.5重量份海藻糖和0.1重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入5重量份尿素、0.8重量份防腐剂苯氧乙醇/乙基己基甘油，搅拌均匀，过滤出料。
实施例13：
1）将聚谷氨酸钠0.01重量份（分子量100万Da）、皱波角叉菜3重量份（分子量200万Da）和透明质酸钠0.01重量份（分子量5万Da）加入8重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至90℃至溶解完全；
2）称量0.8重量份L-丝氨酸、1.8重量份重量份L-脯氨酸和0.1重量份L-谷氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、0.2重量份吡咯烷酮羧酸钠、1重量份海藻糖和0.01重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入1重量份尿素、0.8重量份防腐剂苯氧乙醇/乙基己基甘油，搅拌均匀，过滤出料。
实施例14：
1）将聚谷氨酸钠0.01重量份（分子量80万Da）、皱波角叉菜3重量份（分子量80万Da）和透明质酸钠0.01重量份（分子量50万Da）加入8重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至85℃至溶解完全；
2）称量0.8重量份L-丝氨酸、1.8重量份重量份L-脯氨酸和0.1重量份L-谷氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、0.2重量份吡咯烷酮羧酸钠、1重量份海藻糖和0.01重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入1重量份尿素、0.8重量份防腐剂苯氧乙醇/乙基己基甘油，搅拌均匀，过滤出料。
实施例15：
1）将聚谷氨酸钠0.01重量份（分子量50万Da）、皱波角叉菜3重量份（分子量80万Da）和透明质酸钠0.01重量份（分子量190万Da）加入8重量份甘油中搅拌分散均匀后，加入水中，搅拌器转速300r/min搅拌，同时加热至85℃至溶解完全；
2）称量0.8重量份L-丝氨酸、1.8重量份重量份L-脯氨酸和0.1重量份L-谷氨酸加入步骤1）所得溶液中溶解后，加入柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5-5.5，搅拌器转速300r/min搅拌均匀；
3）称量4重量份甜菜碱、0.2重量份吡咯烷酮羧酸钠、1重量份海藻糖和0.01重量份尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得溶液中；
4）降温至40℃以下，加入1重量份尿素、0.8重量份防腐剂苯氧乙醇/乙基己基甘油，搅拌均匀，过滤出料。
实施例16-23 添加复合保湿剂的洗发水的制备
实施例16：
Figure 294380DEST_PATH_IMAGE003
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例17：
Figure 339696DEST_PATH_IMAGE004
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例18：
Figure 485DEST_PATH_IMAGE005
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）加入F相，搅拌均匀；
（6）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例19：
Figure 80436DEST_PATH_IMAGE006
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相原料；
（4）加入D相原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例20：
Figure 43844DEST_PATH_IMAGE007
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例21：
Figure 576457DEST_PATH_IMAGE008
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解，；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例22：
Figure 40936DEST_PATH_IMAGE009
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
实施例23：
Figure 113410DEST_PATH_IMAGE010
（1）将A相原料混合加热至80-85℃，搅拌至溶解；
（2）保持温度80-85℃，加入B相原料，搅拌至完全溶解；
（3）搅拌降温至45-50℃，加入C相各原料；
（4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
（5）降温至40℃以下，加入E相原料；
（6）加入F相，搅拌均匀；
（7）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
对比例1-6：
对比例1-6与实施例16洗发水制备工艺相同，各对比例组分及用量如下表所示：
Figure 372353DEST_PATH_IMAGE011
一、实施例及对比例下线状态观察及清洁力试用
对实施例16及对比例1-6洗发水下线状态观察及清洁力试用，结果如下表：
Figure 392261DEST_PATH_IMAGE012
由上表可知，实施例16及对比例4洗发水状态良好，泡沫丰富；而对比例1及对比例2状态过稀，对比例3状态过稠，下线状态不合格；对比例5脱脂力过强，下线状态不合格；对比例6洗后残留感及油腻感过强。
发明人用其他实施例制备洗发水进行观察，得知其他实施例洗发水均为白色乳液、泡沫丰富，且洗后感觉清爽。
二、功效评价试验
实验方案：
选用36名长发志愿者，分为三组，每组12人，分别使用实施例16、对比例4及某市售洗发水竞品（主要成分：水、月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂醇硫酸酯钠、氯化钠、聚二甲基硅氧烷、乙二醇二硬脂酸酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、柠檬酸钠、椰油酰胺MEA、二甲苯磺酸钠、（日用）香精、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、柠檬酸等），每隔一天使用受试洗发水一次，连续使用4周。分别在使用前、使用1周、使用2周、使用4周，测试发丝光泽度及毛鳞片结构。
（1）发丝光泽度测试
测试方法：将受试者发丝梳理平整，夹板将发丝夹平，用光泽度分析仪测定受试者光泽度，每个受试者测定四次取平均值。同时保证四次测试为受试者头发同一部位。
光泽度测试结果如图1所示。
由图1可看出，使用一周实施例16洗发水后发丝光泽度开始提升，使用4周后发丝光泽度持续提升并明显高于对比例及市售竞品。实验证明本发明洗发水具有显著提高发丝光泽度的功效。
发明人用本发明其它实施例制备洗发水重复光泽度评价试验，得到相同的结论。
（2）有效修复并抚平毛鳞片
分别于使用前、使用1周、使用4周时，用电子显微镜观察受试者头发毛鳞片，实施例16受试者头发观察结果如图2所示。
由图2结果可看出，使用受试样品前部分毛鳞片翘起，使用实施例16洗发水一周后毛鳞片翘起即有所改善，使用4周后毛鳞片翘起基本贴合，无翘起。实验证明本发明洗发水具有修复发丝、抚平毛鳞片的作用。

Claims (9)

1.一种洗发水，其特征在于，以洗发水总重量计，由以下百分含量原料组成：
组相 原料名称 添加量（wt%）
A 水 TO100
阴离子表面活性剂 5.00-20.00
B 两性表面活性剂 0-20.00
非离子表面活性剂 0.30-5.00
乙二醇二硬脂酸酯 0.50-3.00
硅油/乳化硅油 0.30-5.00
C 复合保湿剂 0.50-10.00
二甲苯磺酸铵 0-1.50
D pH调节剂 0-2.00
螯合剂 0.10-1.00
E 氯化钠 0-2.00
其中，以复合保湿剂总重量计，所述复合保湿剂由以下百分含量原料组成：
原料名称 添加量（wt%）
水 TO100
透明质酸钠 0.01-5.00
皱波角叉菜（CHONDRUSCRISPUS） 0.01-5.00
聚谷氨酸钠 0.01-5.00
甘油 0.001-40.00
L-丝氨酸 0.01-2.00
L-脯氨酸 0.01-2.00
L-谷氨酸 0.001-0.30
甜菜碱 0.001-15.00
尿素 0.001-20.00
吡咯烷酮羧酸钠 0.001-15.00
海藻糖 0.001-10.00
防腐剂 0.001-1.00
尿囊素 0.001-0.50
pH调节剂 0.001-5.00，
所述聚谷氨酸钠的分子量为100-150万Da，皱波角叉菜的分子量为150-250万Da，透明质酸钠的分子量为100-150万Da。
2.如权利要求1所述的洗发水，其特征在于，所述复合保湿剂通过包括以下步骤的方法制备得到：
1）将聚谷氨酸钠、皱波角叉菜和透明质酸钠加入甘油中搅拌，加入水中，搅拌并加热至70-90℃至溶解，得第一溶液；
2）将L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-谷氨酸加入步骤1）所得第一溶液中溶解，加入pH调节剂，调节pH至4.5-5.5，搅拌，得第二溶液；
3）将甜菜碱、吡咯烷酮羧酸钠、海藻糖和尿囊素搅拌溶解，加入步骤2）所得第二溶液
中；
4）降温至40℃以下，加入尿素、防腐剂，搅拌均匀，过滤出料。
3.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述A相阴离子表面活性剂为化妆品领域可接受的阴离子表面活性剂。
4.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述A相阴离子表面活性剂为月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸酯TEA盐中的一种或几种。
5.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述B相两性表面活性剂为化妆品领域可接受的两性表面活性剂；所述B相非离子表面活性剂为化妆品领域可接受的非离子表面活性剂；所述B相硅油/乳化硅油为化妆品领域可接受的硅油或者乳化硅油。
6.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述B相两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱；所述B相非离子表面活性剂为椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA中的一种或两种；所述B相硅油/乳化硅油为聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷中的一种或几种。
7.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述D相pH调节剂为化妆品领域可接受的pH值调节剂；所述D相螯合剂为化妆品领域可以接受的螯合剂类；所述洗发水还包括F相适量防腐剂和适量香精。
8.如权利要求1或2所述的洗发水，其特征在于，所述D相pH调节剂为柠檬酸、柠檬酸钠或精氨酸；所述D相螯合剂为EDTA二钠、EDTA三钠或EDTA四钠。
9.权利要求1-8任意一项所述的洗发水的制备方法，包括以下步骤：
1）将A相原料混合搅拌至溶解；
2）加入B相原料，温度保持在60-90℃，搅拌至溶解；
3）搅拌降温至50℃以下，加入C相各原料；
4）加入D相各原料，保温搅拌至溶解；
5）降温至40℃以下，加入E相原料；
6）搅拌降温，38℃以下，过滤出料。
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