CN115569076A - 一种液晶发膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及发膜技术领域，且公开了一种液晶发膜及其制备方法，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.4～1.5％，EDTA‑2Na0.03～0.05％，一水合柠檬酸0.01～0.05％、拉丝剂0.03‑0.06％、山嵛基三甲基氯化铵2.0～3.0％、多元醇3～5％、活性功效剂0～4％、鲸蜡醇1～6％、硬脂醇1～8％、油脂1～1.6％、耐高温油溶性助剂0.1～0.2％、液晶乳化剂0～6％、聚二甲基硅氧烷0.5～10％、聚二甲基硅氧烷醇1～2％、氨基硅油3～4％、功效助剂0.5～10％、香精0～0.2％、防腐剂0.2‑0.4％、余量为去离子水；本发明制备的液晶发膜的典型层状液晶结构的存在使液晶发膜产品具有良好的稳定性及优异的使用性能，改善了市面上发膜刺激性大，油腻等缺陷。

Description

一种液晶发膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及发膜技术领域，具体为一种液晶发膜。
背景技术
目前，在日常生活中，由于污染越来越严重、染烫越来越普及，人们头发的损伤日益加重，所以原本属于专业美发领域的发膜已经逐渐变成人们日常护理中的常用内容。
很多人很重视使用洗发水和护发素，觉得头发洗干净了并且也得到了滋润，护发过程便到此结束。不过这样的洗护发观念已经过时，环境对秀发的损伤和物理美发让秀发受到的损害让秀发需要更深的修复。
因此，随着发膜的普及，采用发膜对头发的呵护的使用也越来越广泛。
例如现有技术申请号为201710653809.8，本发明涉及一种深层修复保湿发膜及其制备方法，本发明的深层修复保湿发膜包含下述重量百分比的组分：人参提取液：5％～30％；阳离子调理剂：2.6％～9.5％；增稠乳化剂：0.7％～3％；赋脂剂：1.8％～8％；头发修复剂：1.5％～11.5％；抗敏剂：0.1％～1％；保湿剂：2％～10％；防腐剂：0.015％～0.11％；pH调节剂：0.1％～0.5％；香精：0.5％～1％，余量为去离子水。本发明提供的发膜中添加了具有深层修复作用的水解蚕丝和蚕丝胶以及具有高效保湿作用的羟乙基脲和甘油的组合物，用后可以使头发充分吸收营养达到深层修复头发效果的同时还可以使头发保持滋润顺滑。然而，其制备的发膜具有刺激性大，油腻等缺陷。
基于此，我们提出了一种液晶发膜，希冀解决现有技术中的不足之处。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种液晶发膜及其制备方法。
(二)技术方案
为实现上述的目的，本发明提供如下技术方案：
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.4～1.5％，EDTA-2Na0.03～0.05％，一水合柠檬酸0.01～0.05％、拉丝剂0.03-0.06％、山嵛基三甲基氯化铵2.0～3.0％、多元醇3～5％、活性功效剂0～4％、鲸蜡醇1～6％、硬脂醇1～8％、油脂1～1.6％、耐高温油溶性助剂0.1～0.2％、液晶乳化剂0～6％、聚二甲基硅氧烷0.5～10％、聚二甲基硅氧烷醇1～2％、氨基硅油3～4％、功效助剂0.5～10％、香精0～0.2％、防腐剂0.2-0.4％、余量为去离子水。
作为进一步的技术方案，所述拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M或鲸蜡硬脂醇聚醚-12。
作为进一步的技术方案，所述多元醇为小分子多元醇；
所述小分子多元醇为甘油、丙三醇、丁二醇、聚乙二醇、聚甘油中至少一种。
作为进一步的技术方案：所述活性功效剂制备方法为：
(1)将透明质酸粉末添加到温水中，搅拌溶解，得到透明质酸溶液；
(2)将步骤(1)制备的透明质酸溶液添加到反应釜中，然后再向反应釜内添加己二酸二酰肼、海藻酸钠和催化剂，调节反应体系pH至4.5；
(3)向反应釜内通入惰性气氛，排出反应釜内空气，调节温度至40～50℃，保温搅拌反应1～2小时，静置2小时后，得到反应液；
(4)对上述得到的反应液采用道尔顿的透析袋透析提纯，然后经过冷冻干燥，得到活性功效剂。
作为进一步的技术方案，所述透明质酸溶液浓度为8mol/L；
所述透明质酸溶液与己二酸二酰肼混合比例为350mL：25～30g；
所述己二酸二酰肼与、海藻酸钠、催化剂质量比为10:3：1；
所述催化剂为碳酰二亚胺。
作为进一步的技术方案，所述惰性气氛为氮气或氖气。
作为进一步的技术方案：所述耐高温油溶性助剂为维生素E、油橄榄果油、薰衣草精油、霍霍巴籽油、角鲨烷中一种或多种。
作为进一步的技术方案：所述液晶乳化剂为：卵磷脂类液晶乳化剂、糖苷类液晶乳化剂、橄榄酯类液晶乳化剂、阴离子乳化剂硬脂酰谷氨酸钠、植物甾醇类和高级脂肪醇类乳化剂中的一种或多种。
作为进一步的技术方案，所述功效助剂为泛醇、氨基酸、各类角蛋白中任一种；
所述防腐剂为苯氧乙醇、苯甲酸钠、苯甲醇、甲级氯异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中任一种。
一种液晶发膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将所述混合物料搅拌、降温，向所述混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
所述A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇、活性功效剂和去离子水；
所述B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂及耐高温油溶性助剂、液晶乳化剂；
所述C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
所述D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
本发明制备的液晶发膜，在使用后，液晶发膜中含有的营养物质和水分能够在活性成分的促进下，快速的透过毛鳞片渗透到发丝中，从而加速毛发纤维组织的修复，使得毛发组织恢复活力，能够通过活性功效剂的深度滋养和修复因受损的毛发，令其恢复健康，并且，毛发能够变得更加柔软光泽度得到大幅度的提高。
未处理过的头发表面鳞片开口较大，头发粗糙，光泽性差，毛鳞片杂乱不规则，而本发明的液晶发膜处理后的头发能够清晰地分辨毛鳞片方向，头发表面光滑平整，毛鳞片规整。
头发的光泽度是反映头发健康及护理的一个重要标志，头发的光泽度在一定程度上取决于单根头发的光泽度。本发明制备的液晶发膜能够有效的改善提高毛发的光泽度，经过本发明液晶发膜修复后的毛发，当光照射在头发纤维上，入射光可以被表面反射，或折射，通过光反射可以增加或降低头发光泽。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种液晶发膜，具备以下有益效果：
本发明制备的液晶发膜的典型层状液晶结构的存在使液晶发膜产品具有良好的稳定性及优异的使用性能，改善了市面上发膜刺激性大，油腻等缺陷。本发明的液晶发膜可以提供更加轻盈、顺滑感觉(液晶结构的特性)的同时，具有护理效果，将各种功效成分应用到液晶发膜中，具有多种活性成分，多种活性成分的配合，能够显著的改善头发健康状态，满足广大消费者的需求。
附图说明
图1为实施例3的偏光显微镜图片(50×)；
图2为实施例3的偏光显微镜图片(100×)。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
以下为具体实施例：
实施例1
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.4％，EDTA-2Na0.03％，一水合柠檬酸0.01％、拉丝剂0.03％、山嵛基三甲基氯化铵2.0％、多元醇3％、鲸蜡醇1％、硬脂醇1％、油脂1％、耐高温油溶性助剂0.1％、聚二甲基硅氧烷0.5％、聚二甲基硅氧烷醇1％、氨基硅油3％、功效助剂0.5％、防腐剂0.2％、余量为去离子水。
拉丝剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-12。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为甘油。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
防腐剂为苯氧乙醇。
一种液晶发膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将混合物料搅拌、降温，向混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇和去离子水；
B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂；
C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
实施例2
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.8％，EDTA-2Na0.035％，一水合柠檬酸0.02％、拉丝剂0.04％、山嵛基三甲基氯化铵2.2％、多元醇3.5％、活性功效剂1％、鲸蜡醇2％、硬脂醇2％、油脂1.3％、耐高温油溶性助剂0.12％、液晶乳化剂1％、聚二甲基硅氧烷2％、聚二甲基硅氧烷醇1.2％、氨基硅油3.5％、功效助剂2％、香精0.1％、防腐剂0.2.5％、余量为去离子水。
拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为甘油。
活性功效剂制备方法为：
(1)将透明质酸粉末添加到温水中，搅拌溶解，得到透明质酸溶液；透明质酸溶液浓度为8mol/L；
(2)将步骤(1)制备的透明质酸溶液添加到反应釜中，然后再向反应釜内添加己二酸二酰肼、海藻酸钠和催化剂，调节反应体系pH至4.5；透明质酸溶液与己二酸二酰肼混合比例为350mL：26g；己二酸二酰肼与、海藻酸钠、催化剂质量比为10:3：1；催化剂为碳酰二亚胺。
(3)向反应釜内通入惰性气氛，排出反应釜内空气，调节温度至42℃，保温搅拌反应1.5小时，静置2小时后，得到反应液；惰性气氛为氮气。
(4)对上述得到的反应液采用道尔顿的透析袋透析提纯，然后经过冷冻干燥，得到活性功效剂。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
液晶乳化剂为：胆固醇。
功效助剂为泛醇；
防腐剂为苯氧乙醇。
一种液晶发膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将混合物料搅拌、降温，向混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇、活性功效剂和去离子水；
B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂及耐高温油溶性助剂、液晶乳化剂；
C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
实施例3
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.8％，EDTA-2Na0.04％，一水合柠檬酸0.03％、拉丝剂0.05％、山嵛基三甲基氯化铵2.7％、多元醇4％、活性功效剂2％、鲸蜡醇3％、硬脂醇4％、油脂1.3％、耐高温油溶性助剂0.15％、液晶乳化剂4％、聚二甲基硅氧烷5％、聚二甲基硅氧烷醇1.5％、氨基硅油3.8％、功效助剂5％、香精0.15％、防腐剂0.3％、余量为去离子水。
拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为丁二醇。
活性功效剂制备方法为：
(1)将透明质酸粉末添加到温水中，搅拌溶解，得到透明质酸溶液；透明质酸溶液浓度为8mol/L；
(2)将步骤(1)制备的透明质酸溶液添加到反应釜中，然后再向反应釜内添加己二酸二酰肼、海藻酸钠和催化剂，调节反应体系pH至4.5；透明质酸溶液与己二酸二酰肼混合比例为350mL：28g；己二酸二酰肼与、海藻酸钠、催化剂质量比为10:3：1；催化剂为碳酰二亚胺。
(3)向反应釜内通入惰性气氛，排出反应釜内空气，调节温度至45℃，保温搅拌反应1.5小时，静置2小时后，得到反应液；惰性气氛为氖气。
(4)对上述得到的反应液采用道尔顿的透析袋透析提纯，然后经过冷冻干燥，得到活性功效剂。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
液晶乳化剂为：植物甾醇。
功效助剂为氨基酸；
防腐剂为苯氧乙醇。
一种液晶发膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将混合物料搅拌、降温，向混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇、活性功效剂和去离子水；
B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂及耐高温油溶性助剂、液晶乳化剂；
C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
实施例4
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素1.5％，EDTA-2Na0.05％，一水合柠檬酸0.05％、拉丝剂0.06％、山嵛基三甲基氯化铵3.0％、多元醇5％、活性功效剂4％、鲸蜡醇6％、硬脂醇8％、油脂1.6％、耐高温油溶性助剂0.2％、液晶乳化剂6％、聚二甲基硅氧烷10％、聚二甲基硅氧烷醇2％、氨基硅油4％、功效助剂10％、香精0.2％、防腐剂0.4％、余量为去离子水。
拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为丙三醇。
活性功效剂制备方法为：
(1)将透明质酸粉末添加到温水中，搅拌溶解，得到透明质酸溶液；透明质酸溶液浓度为8mol/L；
(2)将步骤(1)制备的透明质酸溶液添加到反应釜中，然后再向反应釜内添加己二酸二酰肼、海藻酸钠和催化剂，调节反应体系pH至4.5；透明质酸溶液与己二酸二酰肼混合比例为350mL：30g；己二酸二酰肼与、海藻酸钠、催化剂质量比为10:3：1；催化剂为碳酰二亚胺。
(3)向反应釜内通入惰性气氛，排出反应釜内空气，调节温度至50℃，保温搅拌反应2小时，静置2小时后，得到反应液；惰性气氛为氖气。
(4)对上述得到的反应液采用道尔顿的透析袋透析提纯，然后经过冷冻干燥，得到活性功效剂。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
液晶乳化剂为：卵磷脂。
功效助剂为泛醇；
防腐剂为苯氧乙醇。
一种液晶发膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将混合物料搅拌、降温，向混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇、活性功效剂和去离子水；
B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂及耐高温油溶性助剂、液晶乳化剂；
C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
对比例1：
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.8％，EDTA-2Na0.035％，一水合柠檬酸0.02％、拉丝剂0.03％、山嵛基三甲基氯化铵2.2％、多元醇3.5％、鲸蜡醇2％、硬脂醇2％、油脂1.3％、液晶乳化剂1％、聚二甲基硅氧烷2％、聚二甲基硅氧烷醇1.2％、氨基硅油3.5％、香精0.1％、防腐剂0.2％、余量为去离子水。
拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为甘油。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
防腐剂为苯氧乙醇。
对比例2：
一种液晶发膜，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.8％，EDTA-2Na0.035％，一水合柠檬酸0.02％、拉丝剂0.03％、多元醇3.5％、鲸蜡醇2％、硬脂醇2％、油脂1.3％、耐高温油溶性助剂0.12％、液晶乳化剂1％、聚二甲基硅氧烷2％、聚二甲基硅氧烷醇1.2％、功效助剂2％、香精0.1％、防腐剂0.2％、余量为去离子水。
拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M。
多元醇为小分子多元醇；
小分子多元醇为甘油。
耐高温油溶性助剂为维生素E。
液晶乳化剂为：卵磷脂。
功效助剂为泛醇；
防腐剂为苯氧乙醇。
试验：
征集头发干枯毛躁、光泽黯淡，年龄在18-40岁的女性志愿者，随机分成7组，每组10人，对上述实施例1～4和对比例1～2制备的发膜进行试用，设置一组空白对照组，采用清水替代，试用期一个月，一周使用一次，每次使用前需洗净头发。使用前和使用结束后，均分别采用秀发光泽测定仪SAMBAHAIRSYSTEM(BossaNovaTech公司)测定每个试用者的头发光泽度，对试用同一组润发发膜的试用者的头发光泽度取平均值，作为该组的数据，测试结果如表1；
表1
Figure BDA0003863491650000131
由表1可以看出，本发明制备的发膜能够有效的改善头发的光泽度，使得头发光泽度得到明显的提高。
征集头发干枯毛躁、光泽黯淡，年龄在18-40岁的女性志愿者，在头上随机取长度为10cm的头发，毎10根为一组，共6组。
将选好的各组头发分别用质量浓度2.5％的十二烷基硫酸钠溶液进行清洗，再进行水洗，干燥，在显微镜下观察各组头发表面毛鳞片细胞结构破坏状况并计数、标记。
将上述实施例1～4和对比例1～2制备的发膜进行试用，试用期一个月，一周使用一次，每次使用前需洗净头发；一个月后，在头上随机取长度为10cm的头发10根，将取好的各组头发分别用质量浓度2.5％的十二烷基硫酸钠溶液进行清洗，再进行水洗，干燥，在显微镜下观察各组头发表面毛鳞片细胞结构破坏状况并计数、标记计算修复率；
修复率＝(修复毛鳞片细胞总数/受损毛鳞片细胞总数)×100％；
表2
修复率％
实施例1 68.3
实施例2 86.7
实施例3 85.2
实施例4 86.0
对比例1 55.1
对比例2 60.3
由表2可以看出，本发明制备的发膜能够大幅度的提高黄颡鱼的蛋白质沉积率，从而改善了黄颡鱼的肉质品质。
平均抗拉强度测试：
征集头发干枯毛躁、光泽黯淡，年龄在18-40岁的女性志愿者，随机分成6组，每组10人，对上述实施例1～4和对比例1～2制备的发膜进行试用，试用期一个月，一周使用一次，每次使用前需洗净头发，试验前和试验后，每组各取5根头发固定于质构仪(BROOKFIELD，CT3-2K)两端，启动上端向上拉伸，至头发断裂，取平均值；
表3
Figure BDA0003863491650000141
Figure BDA0003863491650000151
由表3可以看出，本发明制备的发膜对头发使用后，能够显著的改善头发的拉伸强度，可见，经过本发明的发膜的养护，能够极大的改善头发的结构性能，从而促使头发的拉伸性能得到明显的提高。
采用用奥林巴斯IX71偏光显微镜(POM)对实施例2成品进行观察，如图1(50×)和图2(100×)。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种液晶发膜，其特征在于，按重量百分含量计包括：羟乙基纤维素0.4～1.5％，EDTA-2Na 0.03～0.05％，一水合柠檬酸0.01～0.05％、拉丝剂0.03-0.06％、山嵛基三甲基氯化铵2.0～3.0％、多元醇3～5％、活性功效剂0～4％、鲸蜡醇1～6％、硬脂醇1～8％、油脂1～1.6％、耐高温油溶性助剂0.1～0.2％、液晶乳化剂0～6％、聚二甲基硅氧烷0.5～10％、聚二甲基硅氧烷醇1～2％、氨基硅油3～4％、功效助剂0.5～10％、香精0～0.2％、防腐剂0.2-0.4％、余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于，所述拉丝剂为水溶性拉丝剂PEG-90M或鲸蜡硬脂醇聚醚-12。
3.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于，所述多元醇为小分子多元醇；
所述小分子多元醇为甘油、丙三醇、丁二醇、聚乙二醇、聚甘油中至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于：所述活性功效剂制备方法为：
(1)将透明质酸粉末添加到温水中，搅拌溶解，得到透明质酸溶液；
(2)将步骤(1)制备的透明质酸溶液添加到反应釜中，然后再向反应釜内添加己二酸二酰肼、海藻酸钠和催化剂，调节反应体系pH至4.5；
(3)向反应釜内通入惰性气氛，排出反应釜内空气，调节温度至40～50℃，保温搅拌反应1～2小时，静置2小时后，得到反应液；
(4)对上述得到的反应液采用道尔顿的透析袋透析提纯，然后经过冷冻干燥，得到活性功效剂。
5.根据权利要求4所述的一种液晶发膜，其特征在于，所述透明质酸溶液浓度为8mol/L；
所述透明质酸溶液与己二酸二酰肼混合比例为350mL：25～30g；
所述己二酸二酰肼与、海藻酸钠、催化剂质量比为10:3：1；
所述催化剂为碳酰二亚胺。
6.根据权利要求4所述的一种液晶发膜，其特征在于，所述惰性气氛为氮气或氖气。
7.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于：所述耐高温油溶性助剂为维生素E、油橄榄果油、薰衣草精油、霍霍巴籽油、角鲨烷中一种或多种。
8.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于：所述液晶乳化剂为：卵磷脂类液晶乳化剂、糖苷类液晶乳化剂、橄榄酯类液晶乳化剂、阴离子乳化剂硬脂酰谷氨酸钠、植物甾醇类和高级脂肪醇类乳化剂中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的一种液晶发膜，其特征在于，所述功效助剂为泛醇、氨基酸、各类角蛋白中任一种或多种组合；
所述防腐剂为苯氧乙醇、苯甲酸钠、苯甲醇、甲级氯异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲中任一种。
10.根据权利要求1所述的一种液晶发膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)分别准确称量A相物料、B相物料和C相物料，在搅拌下将羟乙基纤维素加入水中分散均匀，并加热至80℃，溶解均匀，再加入A相其他成分，搅拌至全部溶解。
(2)将B相物料升温加热搅拌至无至全部溶解；
(3)搅拌下将B相物料加入A相物料，均质；再加入预混好的C相，均质，得到混合物料；
(4)将所述混合物料搅拌、降温，向所述混合物料中加入D相物料，搅拌至常温补足水分，即得；
所述A相物料包括：羟乙基纤维素、EDTA-2Na、一水合柠檬酸、水溶性拉丝剂PEG-90M、山嵛基三甲基氯化铵、小分子多元醇、活性功效剂和去离子水；
所述B相物料包括：鲸蜡醇、硬脂醇、油脂及耐高温油溶性助剂、液晶乳化剂；
所述C相物料包括：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇；
所述D相物料包括：氨基硅油、功效助剂、防腐剂和香精。
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