CN112236465A - 有机硅树脂、制造方法和化妆品 - Google Patents

有机硅树脂、制造方法和化妆品 Download PDF

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Abstract

由式(1)表示且具有1,000‑8,000的Mw的有机硅树脂可用于化妆品。[(C6H5)3SiO1/2]a[R1 3SiO1/2]b[R2 2SiO2/2]c[R3SiO3/2]d[SiO4/2]e(1)R1为C1‑C8烷基、C6‑C12芳基(不包括苯基)或C1‑C8氟代烷基，R2和R3各自独立地为C1‑C8烷基、C6‑C12芳基或C1‑C8氟代烷基，a＝0‑0.2，b＝0.1‑0.5，c＝0‑0.2，d＝0.01‑0.5，e＝0‑0.6，a+b+c+d+e＝1.0，在分子中包括至少一个苯基。该有机硅树脂的膜具有至少1.48的折射率。

Description

有机硅树脂、制造方法和化妆品
技术领域
本发明涉及一种具有苯基的有机硅树脂(以下有时称为苯基有机硅树脂)、其制备方法以及包含其的化妆品组合物。
背景技术
在现有技术中，有机硅树脂因其成膜能力、耐水性、耐汗性和耐皮脂性而被广泛用作上妆化妆品(例如粉底、口红、眼影和睫毛膏)、紫外防护化妆品和护发化妆品中的化妆品成分。例如，专利文献1公开了一种护肤化妆品组合物，其包含有机硅树脂和挥发性烃油，所述有机硅树脂包含具有平均式：RnSiO(4-n)/2的单元。专利文献2公开了一种护肤化妆品组合物，其包括包含R3SiO1/2单元和SiO4/2单元的树脂以及挥发性硅油。专利文献3公开了一种防晒化妆品组合物，其包含有机硅树脂、挥发油、和紫外线吸收剂和/或紫外线散射剂，所述有机硅树脂包含R2SiO2/2单元、RSiO3/2单元和SiO4/2单元中的至少两个，任选地用R3SiO1/2单元封端。专利文献4公开了一种护肤化妆品组合物，其包含1至70重量％的有机硅树脂，该有机硅树脂包含至少70摩尔％的R3SiO1/2单元和SiO4/2单元，R3SiO1/2单元与SiO4/2单元的摩尔比的范围为0.5/1至1.5/1。据称这些组合物形成具有耐水性的膜。
如今，需要进一步改善耐水性、耐汗性和持久性能以及光泽和发色。为了满足这样的要求，开发了具有高苯基含量的苯基有机硅树脂。然而，具有高苯基含量的苯基有机硅树脂与有机硅和有机油性成分的相容性较差。在专利文献5至7中，它们配制有紫外线吸收剂或油例如如无机值/有机值(IOB)为至少0.2所示的具有高极性的液体油。这暗示含有具有高苯基含量的苯基有机硅树脂的化妆品制剂是限制性的。专利文献8公开了一种化妆品组合物，其包含含有R1 3SiO1/2单元、R2 2SiO2/2单元、R3SiO3/2单元和SiO4/2单元的有机硅树脂，但是没有提及膜的折射率。
引用列表
专利文献
专利文献1：JP-B H04-59284
专利文献2：JP-B H06-15448
专利文献3：JP-A S62-234012
专利文献4：JP-A S62-298511
专利文献5：JP-A 2016-117701
专利文献6：JP-A 2009-019033(USP 8,883,128)
专利文献7：JP 5512278(USP 7,989,002)
专利文献8：JP-A 2018-002643
发明内容
本发明的目的是提供一种苯基有机硅树脂及其制备方法，该苯基有机硅树脂可溶于有机油性成分例如硅油和烃油，能够形成没有粘性和脆性的均匀的连续膜，并且与紫外线吸收剂相容。另一个目的是提供包含该苯基有机硅树脂的化妆品组合物，该化妆品组合物在使用时提供令人愉悦的感觉(例如，在施涂时易于铺展，无发粘感，完成时没有颜色不均匀以及持久)，并且消除了向衣服等的二次染色或转移。
技术问题
本发明人已发现：包含特定构成单元的苯基有机硅树脂可溶于油性成分例如硅油和有机油，能够形成无发粘感和脆性的均匀的连续膜，并且与紫外线吸收剂相容，并且包含该苯基有机硅树脂的化妆品组合物在使用时提供令人愉悦的感觉并且消除了向衣服等的二次染色或转移。
问题的解决方案
本发明如下所述。
1.有机硅树脂，其由组成式(1)表示并且具有1,000至8,000的重均分子量，
[(C6H5)3SiO1/2]a[R1 3SiO1/2]b[R2 2SiO2/2]c[R3SiO3/2]d[SiO4/2]e(1)
其中R1为不包括苯基的基团，该基团选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基，R2和R3各自独立地为选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基中的基团，a为0-0.2的数，b为0.1-0.5的数，c为0-0.2的数，d为0.01-0.5的数，e为0-0.6的数，a+b+c+d+e等于1.0，选择R1至R3和a至e使得在分子中包括至少一个苯基，该有机硅树脂的膜具有至少1.48的折射率。
2.根据1所述的有机硅树脂，其具有至少30重量％的苯基含量。
3.根据1或2所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，a为0.01-0.2的数。
4.根据1至3中任一项所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，R3为苯基。
5.根据1至4中任一项所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，c为0，R1为甲基，并且R3为苯基。
6.根据1至5中任一项所述的有机硅树脂，其以50重量％的有机硅树脂浓度可溶于选自十甲基环五硅氧烷、异十二烷或对甲氧基肉桂酸辛酯中的至少一种。
7.根据3所述的有机硅树脂的制备方法，包括如下步骤：
(i)在无溶剂体系或溶剂中进行选自通式(2)和(3)中的至少一种有机硅化合物的水解缩合：
R1 3SiOSiR1 3(2)
R1 3SiOH(3)
其中R1如上所定义，其中至少一种化合物选自具有通式(4)、(5)和(6)的硅烷及其部分水解缩合物：
(R4O)2SiR2 2(4)
(R4O)3SiR3(5)
(R4O)4Si(6)
其中R2和R3如上所定义，R4各自独立地为氢或者取代或未取代的一价烃基，和
(ii)向该水解缩合物中添加三苯基硅烷醇和溶剂，并且在弱碱性催化剂的存在下进行该水解缩合物与三苯基硅烷醇的缩合。
8.根据7所述的方法，其中，该弱碱性催化剂为碳酸氢钠或醋酸钠。
9.化妆品组合物，其包括0.1-40重量％的根据1至6中任一项所述的有机硅树脂。
10.根据9所述的化妆品组合物，其还包括选自硅油、烃油、酯油和甘油酯油中的油。
11.根据9或10所述的化妆品组合物，其还包括表面活性剂。
12.根据11所述的化妆品组合物，其中，该表面活性剂为选自具有聚氧化烯或聚甘油基的线型或支化有机聚硅氧烷及其烷基共改性有机聚硅氧烷中的至少一种表面活性剂。
13.根据9至12中任一项所述的化妆品组合物，其还包括交联有机聚硅氧烷聚合物和液体油的混合物。
14.根据13所述的化妆品组合物，其中，该交联有机聚硅氧烷聚合物为具有聚醚或聚甘油基的交联有机聚硅氧烷聚合物。
15.根据9至14中任一项所述的化妆品组合物，其还包括成膜剂，该成膜剂选自上述有机硅树脂以外的有机硅树脂，该有机硅树脂包含构成单元：[R5 3SiO1/2]、[R6 2SiO2/2]、[R7SiO3/2]和[SiO4/2]，其中R5、R6和R7各自独立地为选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基和线型丙烯酸系-有机硅共聚物中的基团。
16.根据9至15中任一项所述的化妆品组合物，其还包括粉末。
17.根据9至16中任一项所述的化妆品组合物，其还包括紫外吸收剂或紫外吸收/散射剂。
18.根据9至17中任一项所述的化妆品组合物，其为护肤化妆品、护发化妆品、上妆化妆品、紫外线防护化妆品或止汗剂。
本发明的有利效果
本发明的苯基有机硅树脂可溶于油性成分例如硅油和有机油，能够形成没有发粘感和脆性的均匀的连续膜，并且与紫外线吸收剂相容。包含该苯基有机硅树脂的化妆品组合物在使用时提供令人愉悦的感觉并消除了二次转移。
具体实施方式
符号(Cn-Cm)表示每个基团含有n至m个碳原子的基团。
本发明包括以下依次描述的涉及苯基有机硅树脂的实施方式I、涉及制备苯基有机硅树脂的方法的实施方式II和涉及包含苯基有机硅树脂的化妆品组合物的实施方式III。
I.苯基有机硅树脂
本发明的实施方式I是由组成式(1)表示的有机硅树脂。
[(C6H5)3SiO1/2]a[R1 3SiO1/2]b[R2 2SiO2/2]c[R3SiO3/2]d[SiO4/2]e(1)
其中R1为苯基以外的基团，该基团选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基，R2和R3各自独立地为选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基中的基团，a为0-0.2的数，b为0.1-0.5的数，c为0-0.2的数，d为0.01-0.5的数，e为0-0.6的数，a+b+c+d+e等于1.0。选择R1至R3和a至e使得在分子中包括至少一个苯基。
合适的C1-C8烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和辛基。合适的C6-C12芳基包括苯基和甲苯基。典型的C1-C8氟代烷基是三氟丙基。R1、R2和R3在分子中可以不同。
具体而言，R1优选为C1-C3烷基，更优选甲基。R2优选为C1-C3烷基，更优选甲基。R3优选为C1-C3烷基或苯基，更优选甲基和苯基。
下标“a”是0至0.2，优选0.01至0.2，更优选0.03至0.1的数。如果a大于0.2，则三苯基硅烷醇的反应性可能降低，暗示在树脂制备过程中残留三苯基硅烷醇并且所得树脂含有杂质的风险。下标b为0.1至0.5，优选0.2至0.45，更优选0.2至0.4的正数。如果b小于0.1，则膜变硬且变脆。如果b大于0.5，则膜变得发粘。下标c为0至0.2，优选0至0.15的数。如果c大于0.2，则膜变硬且变脆。下标d为0.01至0.5，优选0.05至0.45，更优选0.1至0.4的数。如果d小于0.01，则膜变得发粘，并且存在将三苯基硅烷醇用于树脂制备时残留三苯基硅烷醇且所得到的树脂含有杂质的危险。如果d大于0.5，则膜变硬且变脆。下标e是0到0.6的数。如果d大于0.6，则膜变硬且变脆。a+b+c+d+e之和等于1.0。
优选其中c为0、R1为甲基且R3为苯基的组成式(1)的有机硅树脂。即，优选由以下组成式(1-2)表示的有机硅树脂。
[(C6H5)3SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b[(C6H5)SiO3/2]d[SiO4/2]e(1-2)
在此，a是0至0.2的数，b是0.1至0.5的数，d是0.01至0.5的数，e是0至0.6的数，并且a+b+d+e等于1.0。
苯基有机硅树脂的重均分子量(Mw)应为1,000至8,000，优选为2,000至7,000，更优选为2,000至6,000。如果Mw太低，则树脂变成高粘度液体，不能形成膜。如果Mw太高，则树脂变得难溶于溶剂。应当指出，通过使用四氢呋喃(THF)溶剂的凝胶渗透色谱法(GPC)相对于聚苯乙烯标样测定Mw。合适的色谱仪可从例如Tosoh Corp.获得。
由苯基有机硅树脂形成的膜的折射率应至少为1.48，优选为1.490至1.520。应当指出，折射率通过从苯基有机硅树脂溶液中除去溶剂以形成厚度约为1mm的膜，采用折射计例如Abbemat(Anton Paar GmbH)在25℃的温度下对该膜进行分析而测定。
由于可以通过调节有机硅树脂的苯基含量来获得具有期望的折射率的膜，因此有机硅树脂的苯基含量应优选为至少30重量％，更优选为31-40重量％。
当在化妆品组合物中配制具有特定苯基含量和折射率的苯基有机硅树脂时，该化妆品组合物在使用时提供令人愉悦的感觉，通常易于在施涂时铺展，无发粘感并且由于耐水性和皮肤紧密粘附性而具有持久的性能，并防止向衣服等的二次染色或转移。
由于苯基有机硅树脂在常温下为固体，因此可以通过研磨制成固体形式，或者通过用允许用于化妆品的油稀释而制成溶液。合适的油是有机油性成分，包括硅油和烃油，通常是十甲基环五硅氧烷、异十二烷和对甲氧基肉桂酸辛酯。优选地，所述苯基有机硅树脂以50重量％的有机硅树脂浓度可溶于选自由十甲基环五硅氧烷、异十二烷和对甲氧基肉桂酸辛酯组成的组中的至少一种油。值得注意的是，可以通过树脂的Mw和折射率的平衡来调节苯基有机硅树脂的溶解性。
II.苯基有机硅树脂的制备
本发明的实施方式II是一种制备有机硅树脂的方法，包括以下步骤。在a等于0的一个实施方式(A)中，该方法包括以下步骤：
(A-i)在无溶剂体系或溶剂中进行选自通式(2)和(3)中的至少一种有机硅化合物的水解缩合：
R1 3SiOSiR1 3(2)
R1 3SiOH(3)
其中R1如上所定义，其中至少一种化合物选自具有通式(4)、(5)和(6)的硅烷及其部分水解缩合物：
(R4O)2SiR2 2(4)
(R4O)3SiR3(5)
(R4O)4Si(6)
其中R2和R3如上所定义，R4各自独立地为氢或者取代或未取代的一价烃基，条件是R2和R3中的至少一个为苯基，该化合物必须含有式(5)的硅烷，和
(A-ii)向该水解缩合物中添加溶剂，并且在弱碱性催化剂的存在下进行该水解缩合物的缩合。
在a不等于0的另一实施方式(B)中，该方法包括如下步骤：
(B-i)在无溶剂体系或溶剂中进行选自通式(2)和(3)中的至少一种有机硅化合物的水解缩合：
R1 3SiOSiR1 3(2)
R1 3SiOH(3)
其中R1如上所定义，其中至少一种化合物选自具有通式(4)、(5)和(6)的硅烷及其部分水解缩合物：
(R4O)2SiR2 2(4)
(R4O)3SiR3(5)
(R4O)4Si(6)
其中R2和R3如上所定义，R4各自独立地为氢或者取代或未取代的一价烃基，该化合物必须含有式(5)的硅烷，和
(B-ii)向该水解缩合物中添加三苯基硅烷醇和溶剂，并且在弱碱性催化剂的存在下进行该水解缩合物与三苯基硅烷醇的缩合。
其中，R1、R2和R3如上所定义，并且R4各自独立地为氢或取代或未取代的一价烃基，优选为C1-C4烷基。应注意地是，在实施方式(A)中，R2和R3中的至少一个是苯基。具有式(2)至(6)的化合物可以单独使用或以两种或更多种的任何所需组合使用。R1、R2、R3和R4在分子中可以不同。
步骤(i)：(A-i)和(B-i)
步骤(i)是在无溶剂体系或溶剂中有机硅化合物与硅烷或其部分水解缩合物的水解缩合。
水解缩合优选在酸性条件下进行，更优选加入酸性物质作为催化剂。合适的酸性物质包括盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、磷酸、乙酸和柠檬酸，尽管它们可以单独使用或混合使用。酸性物质可以以少量、优选以整个水解缩合反应体系的0.001-10重量％的量添加。
水解缩合可以在无溶剂体系或溶剂中，优选在溶剂中进行。步骤(i)中使用的溶剂的实例包括：烃溶剂，例如甲苯、二甲苯和异链烷烃；醚溶剂，例如四氢呋喃；和具有1至10个碳原子的脂族醇，例如甲醇、乙醇、(异)丙醇和丁醇，其可以单独使用或者混合使用。特别地，优选1至10个碳原子的脂族醇，更优选乙醇和异丙醇(IPA)。溶剂的用量优选为整个水解缩合反应系统的5至50重量％。
具体地，在反应器中装入有机硅化合物、硅烷或其部分水解缩合物和溶剂，并加入酸。在搅拌下，逐滴加入水。在滴加水的期间，将反应器保持在0至60℃，优选0至40℃的温度。添加的水的量优选使得水与可水解基团的摩尔比可以在0.6/1至2.5/1的范围内。滴加水后，优选在30至100℃，特别是50至80℃下加热2至8小时的同时，继续进行水解缩合反应。
水解后除去酸。可以通过用碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或碱金属氢氧化物中和或用水洗涤来除去酸。
步骤(ii)：(A-ii)和(Bii)
步骤(ii)是将溶剂添加到水解缩合物中并在弱碱性催化剂的存在下使水解缩合物与三苯基硅烷醇进行缩合。
在实施方式(B-ii)中，步骤(ii)是向水解缩合物中加入三苯基硅烷醇和溶剂并在弱碱性催化剂的存在下使水解缩合物与三苯基硅烷醇进行缩合。如果在步骤(B-i)中加入三苯基硅烷醇，则与M单元发生副反应以形成副产物(C6H5)3SiO-SiR1 3。
步骤(ii)中优选的溶剂是允许用于化妆品的油。在实施方式(B)的步骤(ii)中使用的合适的溶剂(油)是有机油性成分，包括硅油和烃油，优选挥发性硅氧烷化合物，例如八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷和三(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷，以及挥发性烃化合物，例如异十二烷，这些可以单独使用或混合使用。油的使用量为10至80重量％。对于缩合反应，使用弱碱性催化剂。合适的弱碱性催化剂包括碳酸氢钠和乙酸钠，它们可以单独使用或混合使用。弱碱性催化剂的用量为0.001-10重量％。
具体地，在(B-ii)中，在步骤(B-i)的结束时除去酸之后，将三苯基硅烷醇和溶剂(或油)加入到水解缩合物中。然后，在弱碱性催化剂的存在下进行水解缩合物与三苯基硅烷醇的缩合反应，同时在大气压或减压下于100至150℃加热2至5小时以除去形成的醇和过量的水。得到苯基有机硅树脂溶液。可以理解，可以在步骤(i)的水解缩合反应期间添加溶剂(或油)。由于苯基有机硅树脂是固体，因此优选在反应完成后用溶剂(油)稀释以形成溶液。反应完成后，可以蒸馏出步骤(i)的溶剂和步骤(ii)的溶剂。用于稀释的溶剂(油剂)可以与步骤(i)的溶剂和步骤(ii)的溶剂相同或不同。用于稀释的溶剂(油剂)可以是硅油和烃油等。十甲基环五硅氧烷、异十二烷和对甲氧基肉桂酸辛酯是优选的。当稀释时，溶剂(油)溶液应优选具有30-70重量％的苯基有机硅树脂浓度。
III.含有苯基有机硅树脂的化妆品
实施方式III是化妆品组合物，其含有浓度为0.1至40重量％、优选0.5至20重量％的苯基有机硅树脂。
只要不损害本发明的益处，就可以在化妆品组合物中以任何合适的量单独或组合使用苯基有机硅树脂以外的任选成分。以下列举任选成分，但不限于此。
油
该油在室温下可以是固体、半固体或液体，只要允许它们用于化妆品即可。甚至用于制备方法或稀释目的的油也是可接受的。实例包括硅油、烃油、酯油，甘油酯油、天然存在的动、植物油脂、半合成油脂、高级醇和氟化合物油。尽管多余，但在此记载了以上作为稀释溶剂举例说明的油。
本文使用的硅油的实例包括从低粘度到高粘度范围的线型或支化有机聚硅氧烷，例如二甲基聚硅氧烷、三(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷、辛酰基甲基聚硅氧烷、苯基三甲基聚硅氧烷、四(三甲基甲硅烷氧基)硅烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基己基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷和二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物；环状有机聚硅氧烷，例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、四甲基四氢环四硅氧烷和四甲基四苯基环四硅氧烷；硅橡胶，例如氨基改性的有机聚硅氧烷、吡咯烷酮改性的有机聚硅氧烷、吡咯烷酮羧酸改性的有机聚硅氧烷、具有高聚合度的胶状二甲基聚硅氧烷、胶状氨基改性的有机聚硅氧烷、胶状二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物；以及有机硅胶、环状有机聚硅氧烷中的有机硅胶、高级烷氧基改性的有机硅(例如，硬脂氧基有机硅)、高级脂肪酸改性的有机硅、烷基改性的有机硅、长链烷基改性的有机硅、氨基酸改性的有机硅、氟改性的有机硅。
合适的烃油包括直链、支链或挥发性的烃油。实例包括地蜡、α-烯烃低聚物、软异链烷烃、异十二烷、异十六烷、软的液体异链烷烃、角鲨烷、合成角鲨烷、植物角鲨烷、角鲨烯、精制地蜡、链烷烃、石蜡、聚乙烯蜡、聚乙烯-聚丙烯蜡、乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物、丁烯/丙烯/苯乙烯共聚物、液体石蜡、液体异链烷烃、姥鲛烷、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、微晶蜡和凡士林；高级脂肪酸，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、十一碳烯酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)，异硬脂酸和12-羟基硬脂酸。
酯油的实例包括己二酸二异丁酯、己二酸2-己基癸酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、N-烷基二醇单异硬脂酸酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、乙二醇二(2-乙基己酸)酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、三羟甲基丙烷三-2-乙基己酸酯、季戊四醇四-2-乙基己酸酯、辛酸鲸蜡酯、辛基十二烷基胶酯、油酸油酯、辛基十二烷基油酸酯、油酸癸酯、新戊二醇二辛酸酯、新戊二醇二辛酸酯、柠檬酸三乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、乙酸戊酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、硬脂酸异十六烷基酯、硬脂酸丁酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、乳酸十六烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-己基癸酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、己基癸基二甲基辛酸酯、月桂酸乙酯、月桂酸己酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸2-辛基十二烷基酯、月桂酰肌氨酸异丙酯和苹果酸二异硬脂酯。
合适的甘油酯油包括丙酮缩甘油，三异辛酸甘油酯，三异硬脂酸甘油酯，三异棕榈酸甘油酯，三山嵛酸甘油酯，单硬脂酸甘油酯，二-2-庚基十一烷酸甘油酯，三肉豆蔻酸甘油酯和二甘油肉豆蔻酸酯异硬脂酸酯。
合适的天然存在的动植物油和半合成油包括鳄梨油，亚麻子油，杏仁油，昆虫蜡，紫苏油，橄榄油，可可脂，木棉蜡，榧子油，巴西棕榈蜡，肝油，小烛树蜡，纯化的小烛树蜡，牛脂，牛脚脂肪，牛骨脂肪，硬化牛脂，杏仁油，鲸油，硬化油，小麦胚芽油，芝麻油，大米胚芽油，米糠油，甘蔗蜡，山茶花油，红花油，乳木果油，中国桐油，肉桂油，荷荷巴蜡，角鲨烷，角鲨烯，虫胶蜡，海龟油，大豆油，茶籽油，月见草油，玉米油，猪油，菜籽油，日本桐油，米糠蜡，胚芽油，马脂，杏仁油，棕榈油，棕榈仁油，蓖麻油，氢化蓖麻油，蓖麻油脂肪酸甲酯，葵花油，葡萄油，杨梅蜡，荷荷巴油，澳洲坚果油，蜂蜡，貂油，白芒花籽油，棉籽油，棉蜡，日本蜡，日本杏仁油，褐煤蜡，棕榈油，氢化棕榈油，三椰子油脂肪酸甘油酯，羊脂，花生油，羊毛脂，液体羊毛脂，还原羊毛脂，羊毛脂醇，硬羊毛脂，乙酸羊毛脂，羊毛脂醇乙酸酯，异丙基羊毛脂脂肪酸，聚氧乙烯(POE)羊毛脂醇醚，POE羊毛脂醇乙酸酯，羊毛脂脂肪酸聚乙二醇，POE氢化羊毛脂醇醚和蛋黄油。
合适的高级醇包括月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、山嵛醇、十六烷醇、油醇、异硬脂醇、己基十二烷醇、辛基十二烷醇、鲸蜡硬脂醇、2-癸基十四烷醇、胆固醇、植物甾醇、POE胆固醇醚、单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)和单油基甘油醚(鲨油醇)。
合适的氟化合物油包括全氟聚醚、全氟十氢化萘和全氟辛烷。
如果使用的话，油的量优选为化妆品组合物的1至98重量％，尽管该量随组合物的特定形式而变化。
水
当使用时，水的量优选为化妆品组合物的1至95重量％。
醇
合适的醇包括2至5个碳原子的低级醇、2至10个碳原子的多元醇、蔗糖醇和固醇。合适的2至5个碳原子的低级醇包括乙醇和异丙醇。合适的2至10个碳原子的多元醇包括丁二醇、丙二醇、二丁二醇和戊二醇。合适的蔗糖醇包括山梨糖醇和麦芽糖。合适的固醇包括胆固醇、瓜固醇(citosterol)、植物固醇和羊毛甾醇。当使用时，醇的量优选为化妆品组合物的0.1至98重量％。
水溶性增稠剂
水溶性增稠剂的实例包括水溶性或水溶胀性聚合物，例如植物来源的聚合物，微生物来源的聚合物，动物来源的聚合物，淀粉系聚合物，纤维素系聚合物，海藻酸系聚合物，乙烯基系聚合物，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物系聚合物，丙烯酸系聚合物和无机水溶性聚合物。
合适的植物来源的聚合物包括阿拉伯树胶，黄蓍胶，半乳聚糖，角豆树胶，瓜尔豆胶，刺槐树胶，角叉菜胶，果胶，琼脂，榅桲籽(榅桲)，淀粉(大米，玉米，土豆，小麦)，藻胶体和刺槐豆胶。合适的微生物来源的聚合物包括黄原胶，右旋糖酐，琥珀酰葡聚糖和支链淀粉。合适的动物来源的聚合物包括胶原蛋白，酪蛋白，白蛋白和明胶。合适的淀粉系聚合物包括羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉。合适的纤维素系聚合物包括甲基纤维素，乙基纤维素，甲基羟丙基纤维素，羧甲基纤维素，羟甲基纤维素，羟丙基纤维素，硝基纤维素，纤维素硫酸钠，羧甲基纤维素钠，结晶纤维素和纤维素粉末。合适的海藻酸系聚合物包括海藻酸钠和丙二醇海藻酸酯。合适的乙烯基系聚合物包括聚乙烯基甲基醚和羧基乙烯基聚合物。合适的聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物系聚合物包括聚氧乙烯聚合物，聚氧丙烯聚合物和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。合适的丙烯酸系聚合物包括聚丙烯酸钠，聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酰胺和丙烯酰基二甲基牛磺酸盐共聚物。合适的无机水溶性聚合物包括膨润土，硅酸铝镁，蒙脱石，贝得石，绿脱石，皂石，锂蒙脱石和硅酸酐。此外，还包括合成水溶性聚合物，例如聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。
当使用时，增稠剂的量优选为化妆品组合物的0.1至25重量％。
表面活性剂
阴离子表面活性剂包括脂肪酸皂，例如硬脂酸钠和棕榈酸三乙醇胺，烷基醚羧酸及其盐，氨基酸和脂肪酸的缩合物盐，烷烃磺酸盐，烯烃磺酸盐，脂肪酸酯的磺酸盐，脂肪酸酰胺的磺酸盐，福尔马林缩合物的磺酸盐，烷基硫酸盐，仲高级醇硫酸盐，烷基和烯丙基醚硫酸盐，脂肪酸酯的硫酸盐，脂肪酸烷基醇酰胺的硫酸盐，土耳其红油的硫酸盐等，烷基磷酸盐，醚磷酸盐，烷基烯丙基醚磷酸盐，酰胺磷酸盐，N-酰基乳酸盐，N-酰基肌氨酸盐和N-酰基氨基酸系表面活性剂。
阳离子表面活性剂包括胺盐，例如烷基胺盐，多胺和氨基醇脂肪酸衍生物，烷基季铵盐，芳族季铵盐，吡啶鎓盐和咪唑鎓盐。
非离子表面活性剂包括脱水山梨糖醇脂肪酸酯，甘油脂肪酸酯，聚甘油脂肪酸酯，丙二醇脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，蔗糖脂肪酸酯，甲基葡糖苷脂肪酸酯，烷基聚葡糖苷，聚氧乙烯烷基醚，聚氧丙烯烷基醚，聚氧乙烯烷基苯基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯，聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯，聚氧乙烯甘油脂肪酸酯，聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯，聚氧乙烯蓖麻油，聚氧乙烯氢化蓖麻油，聚氧乙烯植物甾烷醇醚，聚氧乙烯植物甾醇醚，聚氧乙烯胆固醇醚，聚氧乙烯胆固醇基醚，含有聚氧化烯或聚甘油基的线型或支化的有机聚硅氧烷及其烷基共改性的有机聚硅氧烷(聚氧化烯改性的有机聚硅氧烷，聚甘油改性的有机聚硅氧烷，聚氧化烯/烷基共改性的有机聚硅氧烷，支化的聚甘油/烷基共改性的有机聚硅氧烷)，链烷醇酰胺，蔗糖醚和蔗糖酰胺。示例性表面活性剂包括来自Shin-EtsuChemical Co.，Ltd.的KSG-210、240、310、320、330、340、320Z，350Z，710、810、820、830、840、820Z，850Z，KF-6011、6013、6043、6028、6038、6048、6100，6104、6105、6106。
两性表面活性剂包括甜菜碱，磷脂酰胆碱，氨基羧酸盐，咪唑啉衍生物和酰氨基胺化合物。
其中，分子中具有聚氧化烯或聚甘油链的线型或支化的有机聚硅氧烷和具有聚氧化烯或聚甘油链的线型或支化的有机聚硅氧烷(具有聚氧化烯或聚甘油基团的线型或支化的有机聚硅氧烷)及其烷基共改性的有机聚硅氧烷(例如，分子中的C6-C20长链烷基)是优选的。
应注意地是，当表面活性剂具有选自聚氧化烯和聚甘油基团中的亲水基团时，亲水基团的含量优选为分子的10至70重量％。
当使用时，表面活性剂的量优选为化妆品组合物的0.1至20重量％，更优选为0.2至10重量％。
交联的有机聚硅氧烷聚合物和液体油的混合物
化妆品组合物可进一步包含交联的有机聚硅氧烷聚合物和液体油的混合物。优选通过以大于其自身重量的量掺入液体油而用液体油使交联的有机聚硅氧烷聚合物溶胀。液体油通常选自液体硅油，烃油，酯油，天然存在的动植物油，半合成油和氟化物油。实例包括在25℃下具有0.65mm2/秒至100.0mm2/秒的低粘度的硅油，烃油例如液体石蜡，角鲨烷，异十二烷和异十六烷，甘油酯油例如三辛酸甘油酯，酯油例如异壬酸异十三烷基酯，N-酰基谷氨酸酯和月桂酰肌氨酸酯，以及动植物油例如澳洲坚果油。用于交联的有机聚硅氧烷聚合物的交联剂优选是在分子中具有至少两个乙烯基反应性位点并且能够和与硅键合的氢原子反应以形成交联结构的化合物。在分子中具有至少两个乙烯基反应性位点的化合物的示例是在分子中具有至少两个乙烯基的有机聚硅氧烷，在分子中具有至少两个烯丙基的聚氧化烯，在分子中具有至少两个烯丙基的聚甘油和α，ω-烯基二烯。
交联的有机聚硅氧烷聚合物的市售实例包括来自Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KSG-15，KSG-1510，KSG-16，KSG-1610，KSG-18A，KSG-19，KSG-016F，KSG-41A，KSG-42A，KSG-43，KSG-44，KSG-045Z，KSG-210，KSG-310，KSG-320，KSG-330，KSG-340，KSG-320Z，KSG-350Z，KSG-360Z，KSG-710，KSG-810，KSG-820，KSG-840，KSG-820Z和KSG-850Z。
当使用时，交联的有机聚硅氧烷聚合物和液体油的混合物的量优选为化妆品组合物的0.1至80重量％，更优选1至50重量％。
成膜剂
可以将成膜剂添加到化妆品组合物中。所述成膜剂通常选自(i)有机硅树脂，不包括上述定义的苯基有机硅树脂，其包含组成单元：[R5 3SiO1/2]、[R6 2SiO2/2]、[R7SiO3/2]和[SiO4/2]，其中R5、R6和R7各自独立地为C1-C8烷基、C6-C12芳基或C1-C8氟代烷基，R5、R6和R7在分子中可以不同；(ii)线型丙烯酸系-有机硅共聚物；和(iii)其他有机硅树脂。
苯基有机硅树脂以外的有机硅树脂的实例包括来自Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的KF-7312J，KF-7312K，KF-7312T，X-21-5249，X-21-5250，KF-9021，X-21-5595和X-21-5616。
对本文中使用的线型丙烯酸系-有机硅共聚物没有特别限制，只要其通常用于化妆品。该共聚物可以是嵌段或接枝共聚物。线型丙烯酸系-有机硅共聚物可以在分子中含有至少一个选自吡咯烷基、长链烷基、聚氧化烯、氟代烷基和羧基中的阴离子基团。线型丙烯酸系-有机硅共聚物的实例包括来自Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的KP-541，KP-543，KP-545，KP-549，KP-550，KP-545L，KP-561P，KP-562P，KP-575和KP-578。
其他有机硅树脂的实例包括来自Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的TSPL-30-ID，TSPL-30-D5和NBN-30-ID。
使用时，基于化妆品组合物，成膜剂的共混量优选为0.1-20重量％，更优选为1-10重量％。
粉末
对本文中使用的粉末的形状(球形、针状或板状)、粒度(热解、微粒、颜料级)和颗粒结构(多孔或无孔)没有特别限制，只要其通常掺入化妆品中。实例包括无机粉末、有机粉末、表面活性金属盐粉末、彩色颜料、珠光颜料、金属粉末颜料、焦油染料和天然染料。
合适的无机粉末包括氧化钛，氧化锆，氧化锌，氧化铈，氧化镁，硫酸钡，硫酸钙，硫酸镁，碳酸钙，碳酸镁，滑石，云母，高岭土，绢云母，白云母，合成云母，金云母，锂白云母，黑云母，锂云母，硅酸，硅酸酐，硅酸铝，硅酸镁，硅酸铝镁，硅酸钙，硅酸钡，硅酸锶，钨酸金属盐，羟基磷灰石，蛭石，三水铝石，膨润土，蒙脱土，锂蒙脱石，沸石，陶瓷粉末，磷酸氢钙，氧化铝，氢氧化铝，氮化硼和二氧化硅。
合适的有机粉末包括聚酰胺粉，聚酯粉，聚乙烯粉，聚丙烯粉，聚苯乙烯粉，聚氨酯，苯并胍胺粉，聚甲基苯并胍胺粉，四氟乙烯粉，聚甲基丙烯酸甲酯粉，纤维素，丝绸粉，尼龙粉，尼龙12，尼龙6，有机硅粉，苯乙烯-丙烯酸酯共聚物，二乙烯基苯-苯乙烯共聚物，乙烯基树脂，脲醛树脂，酚醛树脂，氟树脂，有机硅树脂，丙烯酸系树脂，三聚氰胺树脂，环氧树脂，聚碳酸酯树脂，微晶纤维粉，淀粉粉和月桂酰赖氨酸。
合适的表面活性金属盐(或金属皂)粉末包括硬脂酸锌，硬脂酸铝，硬脂酸钙，硬脂酸镁，肉豆蔻酸锌，肉豆蔻酸镁，十六烷基磷酸锌，十六烷基磷酸钙和十六烷基磷酸锌钠。
合适的彩色颜料包括无机红色颜料，例如氧化铁，氢氧化铁和钛酸铁；无机棕色颜料，例如γ-氧化铁；无机黄色颜料，例如黄色铁氧化物和黄土；无机黑色颜料，例如黑色铁氧化物和炭黑；无机紫色颜料例如锰紫和钴紫；无机绿色颜料例如氢氧化铬，氧化铬，氧化钴和钛酸钴；无机蓝色颜料例如普鲁士蓝和群青；色淀形式的焦油染料；色淀形式的天然染料；和通过组合上述粉末而获得的合成树脂粉末。
合适的珠光颜料包括二氧化钛涂覆的云母，氯氧化铋，二氧化钛涂覆的氯氧化铋，二氧化钛涂覆的滑石，银色素(argentine)和二氧化钛涂覆的彩色云母。合适的金属粉末颜料包括铝粉，铜粉和不锈钢粉。
合适的焦油染料包括Red#3,Red#104,Red#106,Red#201,Red#202,Red#204,Red#205,Red#220,Red#226,Red#227,Red#228,Red#230,Red#401,Red#505,Yellow#4,Yellow#5,Yellow#202,Yellow#203,Yellow#204,Yellow#401,Blue#1,Blue#2,Blue#201,Blue#404,Green#3,Green#201,Green#204,Green#205,Orange#201,Orange#203,Orange#204,Orange#206和Orange#207。合适的天然染料包括卡红酸、虫胶酸、红花素、巴西红木红和藏红花素。
只要不损害本发明的益处，该粉末可以以改性形式，例如粉末的复合形式，用普通油、硅油、氟化合物或表面活性剂处理过的粉末以及用可水解甲硅烷基或具有与硅键合的氢原子的烷基处理过的粉末使用。同样可用的是具有可水解的甲硅烷基和与硅键合的氢原子的直链和/或支化的有机聚硅氧烷，具有可水解的甲硅烷基和与硅键合的氢原子并用长链烷基共改性的直链和/或支化的有机聚硅氧烷，具有可水解的甲硅烷基和与硅键合的氢原子并用聚氧化烯共改性的线型和/或支化的有机聚硅氧烷，以及具有可水解的甲硅烷基和与硅键合的氢原子的丙烯酸系/有机硅共聚物。
例如，硅油中的有机硅粉末的溶胀形式可以从Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.作为KMP-598、590、591和KFG-016F商购得到。
有机硅粉末的复合形式是涂覆有有机硅树脂的硅橡胶粉末。实例包括乙烯基二甲基聚硅氧烷/甲基聚硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物、二苯基二甲基聚硅氧烷/乙烯基二苯基二甲基聚硅氧烷/硅倍半氧烷交联聚合物、聚有机硅-22和聚有机硅-1交联聚合物，根据化妆品成分的命名法表示。它们可以从Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.以商品名KSP-100、101、102、105、300、411和441商购获得。
当使用时，粉末的混合量优选为化妆品组合物的0.1至99重量％，更优选为1至70重量％。当化妆品组合物是粉状固体化妆品时，基于全部化妆品组合物，粉末的混合量优选为80至99重量％。
只要不损害本发明的益处，可以将其他添加剂添加到化妆品组合物中。合适的添加剂包括油溶性胶凝剂、止汗剂、紫外线吸收剂、紫外线吸收/散射剂、保湿剂、防腐剂、杀菌剂、盐、抗氧化剂、pH调节剂、螯合剂、清爽剂、消炎剂、皮肤改善剂(增亮剂、细胞活化剂、抗皮肤粗糙剂、血流促进剂、皮肤收敛剂、抗皮脂溢剂)、维生素、氨基酸、核酸、激素、头发定型剂、香料和包接化合物，这些可以单独使用或混合使用。
合适的油溶性胶凝剂包括金属皂，例如硬脂酸铝，硬脂酸镁和肉豆蔻酸锌；氨基酸衍生物，例如N-月桂酰基-L-谷氨酸和α，γ-二正丁胺；糊精脂肪酸酯，例如糊精棕榈酸酯，糊精硬脂酸酯和糊精2-乙基己酸酯棕榈酸酯；蔗糖脂肪酸酯，例如蔗糖棕榈酸酯和蔗糖硬脂酸酯；低聚果糖脂肪酸酯，例如低聚果糖硬脂酸酯和低聚果糖2-乙基己酸酯；山梨醇的亚苄基衍生物，例如单亚苄基山梨醇和二亚苄基山梨醇；和有机改性的粘土矿物，例如二甲基苄基十二烷基铵蒙脱土和二甲基二(十八烷基)铵蒙脱土。
合适的止汗剂包括氯化羟铝，氯化铝，倍半氯化羟铝，羟基氯化氧锆，羟基氯化铝锆和甘氨酸铝锆络合物。
合适的紫外线吸收剂包括苯甲酸系紫外线吸收剂，例如对氨基苯甲酸；邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂，例如邻氨基苯甲酸甲酯；水杨酸系紫外线吸收剂，例如水杨酸甲酯，水杨酸辛酯和水杨酸三甲基环己酯；肉桂酸系紫外线吸收剂，例如对甲氧基肉桂酸辛酯；二苯甲酮系紫外线吸收剂，例如2,4-二羟基二苯甲酮和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮；尿刊酸系紫外线吸收剂，例如尿刊酸乙酯；二苯甲酰基甲烷系紫外线吸收剂，例如4-叔丁基-4'-甲氧基-二苯甲酰基甲烷；苯基苯并咪唑磺酸和三嗪衍生物。合适的紫外线吸收/散射剂包括微粒氧化钛，微粒含铁的氧化钛，微粒氧化锌，微粒氧化铈及其复合物，以及紫外线吸收/散射粉末。紫外线吸收/散射粉末在油中的分散也是可接受的。当使用时，紫外线吸收剂的掺混量优选为化妆品组合物的1至30重量％。
合适的保湿剂包括甘油，山梨糖醇，丙二醇，二丙二醇，1，3-丁二醇，戊二醇，葡萄糖，木糖醇，麦芽糖，聚乙二醇，透明质酸，硫酸软骨素，吡咯烷酮羧酸盐，聚氧乙烯甲基葡糖苷，聚氧丙烯甲基葡糖苷，卵黄卵磷脂，大豆卵磷脂，磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸，磷脂酰甘油，磷脂酰肌醇和鞘磷脂。
适合的防腐剂包括对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾和苯氧基乙醇。适合的杀菌剂包括苯甲酸、水杨酸、石碳酸、山梨酸、对羟基苯甲酸烷基酯、对氯间甲酚、六氯酚、苯扎氯铵、氯己定氯化物、三氯卡班、光敏剂和苯氧基乙醇。
合适的盐包括无机盐、有机酸盐、胺盐和氨基酸盐。示例性无机盐包括无机酸例如盐酸、硫酸、碳酸和硝酸的钠、钾、镁、钙、铝、锆和锌盐。示例性有机酸盐包括有机酸例如乙酸、脱氢乙酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、抗坏血酸和硬脂酸的盐。示例性胺盐和氨基酸盐包括胺例如三乙醇胺的盐，和氨基酸例如谷氨酸的盐。此外，可以使用化妆品制剂中使用的透明质酸、硫酸软骨素和类似的盐、铝锆甘氨酸络合物和酸碱的中和盐。
合适的抗氧化剂包括生育酚、对叔丁基苯酚、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和植酸。合适的pH调节剂包括乳酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、dl-苹果酸、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢铵。合适的螯合剂包括丙氨酸、EDTA的钠盐、多聚磷酸钠、偏磷酸钠和磷酸。合适的清爽剂包括L-薄荷醇和樟脑。合适的抗炎剂包括尿囊素(arantoin)、甘草酸及其盐、甘草次酸、甘草亭酸硬脂酯、氨甲环酸和甘菊蓝。
合适的皮肤改善剂包括增亮剂，例如胎盘提取物，熊果苷，谷胱甘肽和虎耳草提取物；细胞活化剂，例如蜂王浆，光敏剂，胆固醇衍生物，牛血提取物；抗皮肤粗糙剂；血流促进剂，例如壬酸香草酰胺，烟酸苄酯，烟酸β-丁氧基乙酯，辣椒素，姜油酮，斑蝥酊，鱼石脂，咖啡因，单宁酸，α-龙脑，烟酸生育酚，肌醇六烟酸酯，环扁桃酯，桂利嗪，妥拉苏林，乙酰胆碱，维拉帕米，千金藤素和γ-谷维素；皮肤收敛剂，例如氧化锌和单宁酸；抗皮脂溢剂，例如硫和噻蒽(thianthrol)。
合适的维生素包括维生素A类，例如维生素A油，视黄醇，乙酸视黄醇酯和棕榈酸视黄醇酯；维生素B类，例如维生素B2类例如核黄素，核黄素丁酸酯和黄素腺嘌呤核苷酸，维生素B6类例如吡哆醇盐酸盐，吡哆醇二辛酸酯和吡哆醇三棕榈酸酯，维生素B12及其衍生物，维生素B15及其衍生物，以及生物素；维生素C类，例如L-抗坏血酸，L-抗坏血酸二棕榈酸酯，L-抗坏血酸-2-硫酸钠和L-抗坏血酸磷酸二酯二钾；维生素D类，例如麦角钙化醇和胆钙化醇；维生素E类，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，dl-α-生育酚乙酸酯，dl-α-生育酚烟酸酯和dl-α-生育酚琥珀酸酯；维生素H；维生素P；烟酸类，例如烟酸，烟酸苄酯和烟酰胺；和泛酸类，例如泛酸钙，D-泛醇，泛醇乙基醚和乙酰基泛醇乙基醚。
合适的氨基酸包括甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸和色氨酸。典型的核酸是脱氧核糖核酸。合适的激素包括雌二醇和乙烯基雌二醇。
合适的头发定型剂包括两性、阴离子、阳离子和非离子聚合物。有用的例子包括聚乙烯基吡咯烷酮系聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物，酸性乙烯基醚系聚合物，例如甲基乙烯基醚-马来酸酐烷基半酯共聚物，酸性乙酸乙烯酯系聚合物，例如乙酸乙烯酯-巴豆酸共聚物，酸性丙烯酸系聚合物，例如(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物，以及两性丙烯酸系聚合物，例如N-甲基丙烯酰基乙基-N，N-二甲基铵/α-N-甲基羧基甜菜碱/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，(甲基)丙烯酸羟基丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯/丙烯酸辛基酰胺共聚物。还包括天然存在的聚合物，例如纤维素及其衍生物、角蛋白、胶原蛋白及其衍生物。
尽管对化妆品组合物的形式或状态没有特别限制，但是它可以是水性，油性，油包水型乳液，水包油型乳液，非水性乳液，多乳液例如W/O/W或O/W/O，悬浮液，糊剂或固体。
尽管化妆品组合物的类型不受特别限制，但是它可以是护肤化妆品、护发化妆品、上妆化妆品、紫外线防护化妆品和止汗剂中的任一种。合适的护肤化妆品包括花露水，洗液，乳液，乳霜，清洁剂，面扑，油性液体，按摩剂，美容液，美容油，护手霜，润唇膏和皱纹遮瑕膏。合适的护发化妆品包括香波，染发剂，焗油膏，发乳，毛鳞片修护素和定型剂。合适的上妆化妆品包括上妆粉底，遮瑕膏，粉，粉底，粉底液，粉底霜，油性粉底，腮红，眼影，睫毛膏，眼线膏，眉毛，口红和护甲产品。合适的紫外线防护化妆品包括防晒霜或防晒油，防晒乳液，防晒霜和防晒液。
实施例
以下示出实施例和比较例以进一步说明本发明，但本发明并不限于此。除非另有说明，所有的百分比(％)都为重量百分比。IPA表示异丙醇，并且Mw表示重均分子量。
实施例1
向反应器中装入70g的六甲基二硅氧烷、210g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加112g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将22g的三苯基硅烷醇、1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为2,950且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.03：0.36：0.33：0.28的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.506。
实施例2
向反应器中装入70g的六甲基二硅氧烷、210g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加112g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将22g的三苯基硅烷醇、1.9g的醋酸钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为2,950且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.03：0.36：0.33：0.28的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.506。
实施例3
向反应器中装入41g的六甲基二硅氧烷、23g的二乙氧基二苯基硅烷、48g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和54g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加51.5g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将29.5g的三苯基硅烷醇、0.95g的碳酸氢钠和150g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为3,500且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)2SiO2/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.07:0.33:0.06:0.11:0.43的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.501。
实施例4
向反应器中装入41g的六甲基二硅氧烷、23g的二乙氧基二苯基硅烷、24g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和54g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加45g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将29.5g的三苯基硅烷醇、0.95g的碳酸氢钠和150g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用八甲基环四硅氧烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为3,270且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)2SiO2/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.07:0.35:0.06:0.06:0.46的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.492。
实施例5
向反应器中装入54g的六甲基二硅氧烷、170g的三乙氧基苯基硅烷、61g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加80g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将14g的三苯基硅烷醇、1.9g的碳酸氢钠和200g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为2,930且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.03:0.38:0.36:0.23的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.511。
实施例6
向反应器中装入60g的六甲基二硅氧烷、170g的三乙氧基苯基硅烷、61g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加100g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为3,410且由(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.42:0.35:0.23的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.488。
实施例7
向反应器中装入60g的六甲基二硅氧烷、220g的三乙氧基苯基硅烷、61g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加100g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为3,900且由(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.38:0.41:0.21的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.503。
实施例8
向反应器中装入54g的六甲基二硅氧烷、220g的三乙氧基苯基硅烷、61g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加100g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为4,510且由(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.35:0.43:0.22的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.510。
比较例1
向反应器中装入38g的六甲基二硅氧烷、101g的三乙氧基苯基硅烷和55g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加40g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将0.95g的碳酸氢钠和100g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在130℃加热以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为1,360且由(CH3)3SiO1/2单元和(C6H5)SiO3/2单元以0.56:0.44的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜的折射率为1.510。由于高粘度液体，不能形成膜，并且折射率是无法测量的。
比较例2
向反应器中装入18g的六甲基二硅氧烷、180g的三乙氧基苯基硅烷和55g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加65g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将0.95g的碳酸氢钠和100g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在130℃加热以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。由于有机硅树脂不溶于异十二烷，因此该液体为白色混浊并且不能过滤。因此折射率是无法测量的。
应指出地是，过滤前的有机硅树脂的Mw为4,310且由(CH3)3SiO1/2单元和(C6H5)SiO3/2单元以0.25:0.75的摩尔比组成。
比较例3
向反应器中装入42g的六甲基二硅氧烷、100g的三乙氧基苯基硅烷、140g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加55g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将0.95g的碳酸氢钠和100g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在130℃加热以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为10,160且由(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.29:0.20:0.51的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜太脆以致无法测定折射率。
比较例4
向反应器中装入75g的六甲基二硅氧烷、210g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将1.1g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加55g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将1.75g的25％氢氧化钠水溶液和0.25g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将200g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在130℃加热以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。随后在真空中蒸馏，用异十二烷控制稀释至有机硅树脂浓度为50％，过滤，得到Mw为5,220且由(CH3)3SiO1/2单元和SiO4/2单元以0.40:0.60的摩尔比组成的有机硅树脂的50％异十二烷溶液。该有机硅树脂的膜太脆以致无法测定折射率。
比较例5
向反应器中装入50g的六甲基二硅氧烷、210g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和53g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加112g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将7.5g的三苯基硅烷醇、1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。由于有机硅树脂不溶于异十二烷，因此该液体为白色混浊并且不能过滤。因此折射率是无法测量的。
应指出地是，过滤前的有机硅树脂的Mw为8,120且由(C6H5)3SiO1/2单元、(CH3)3SiO1/2单元、(C6H5)SiO3/2单元和SiO4/2单元以0.01:0.30:0.37:0.32的摩尔比组成。
测量方法如下所述。
Mw：使用Tosoh Corp.的分析仪通过凝胶渗透色谱法(GPC)相对于聚苯乙烯标准物测量
组成单元的摩尔比：由Si-NMR(JEOL Ltd.)计算
折射率：通过从有机硅树脂溶液中除去溶剂以形成厚度约为1毫米的膜，通过折光仪Abbemat(Anton Paar GmbH)在25℃的温度下分析膜来测量。
表1列出了实施例中获得的有机硅树脂的Mw、组成单元的摩尔比和苯酚含量以及它们的膜的折射率。
表1
Figure BDA0002811479310000281
MΦ：[(C6H5)3SiO1/2]
M：[(CH3)3SiO1/2]
DΦ：[(C6H5)2SiO2/2]
TΦ：[(C6H5)SiO3/2]
Q：[SiO4/2]
参考例1
向反应器中装入70g的六甲基二硅氧烷、22g的三苯基硅烷醇、210g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加112g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将1.9g的碳酸氢钠和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。形成了副产物，之后中断了该程序。
参考例2
向反应器中装入70g的六甲基二硅氧烷、210g的三乙氧基苯基硅烷、100g的SiO2含量为40％的聚硅酸乙酯和110g的IPA。将2.2g甲磺酸加入到反应器中，将其冷却至10-20℃。在搅拌下，滴加112g水。滴加结束时，将溶液在40-60℃下加热5小时以进行水解缩合反应，得到有机硅树脂溶液。
接下来，将3.5g的25％氢氧化钠水溶液和0.5g的碳酸钙添加至溶液以中和酸，然后将22g的三苯基硅烷醇和300g的异十二烷添加至该溶液。将该溶液在100℃加热3小时，然后在130℃加热2小时以除去形成的乙醇和过量的水，然后将其冷却。因为三苯基硅烷醇没有反应，因此该过程被中断。
在制备具有其中a为0.01至0.2的组成式(1)的有机硅树脂时，确认了以下内容。
实施例1和参考例1表明，如果最初加入三苯基硅烷醇，则在水解过程中形成副产物。因此建议在水解结束时加入三苯基硅烷醇。
实施例1、2和参考例2证明碳酸氢钠和乙酸钠作为三苯基硅烷醇的反应催化剂是有效的。
通过从实施例中获得的每种有机硅树脂溶液中蒸发掉溶剂来形成膜。通过摩擦来评价该膜的外观、粘性和脆性。将结果示于表2。
表2
Figure BDA0002811479310000301
实施例1至8的所有有机硅树脂均形成均匀的连续膜，该膜既不粘也不脆。比较例1的有机硅树脂是高粘度的液体。比较例2的有机硅树脂不溶于异十二烷。比较例3和4的有机硅树脂形成了硬膜，该硬膜不粘、有裂纹并且非常脆以致它容易因摩擦而断裂。比较例5的有机硅树脂不溶于异十二烷。
在相容性试验中，从实施例的每个有机硅树脂溶液中除去溶剂。通过在70℃的烘箱中将树脂溶解在油中至有机硅树脂浓度为50％，来检验有机硅树脂与各种油(十甲基环五硅氧烷、异十二烷和对甲氧基肉桂酸辛酯)的相容性。对于树脂，将可溶评定为“O”，将微混浊评定为“Δ”，将不溶评定为“X”。等级O和Δ是可接受的。
表3
Figure BDA0002811479310000311
在另一相容性试验中，通过向50％有机硅树脂溶液中以10％的量添加紫外线吸收剂(A)、(B)或(C)，从而检查实施例中获得的50％有机硅树脂溶液与各种紫外线吸收剂的相容性。对于结果，将可溶评定为“O”，将轻微混浊评定为“Δ”，将不溶评定为“X”。等级O和Δ是可接受的。
值得注意的是，未测试比较例2和5的有机硅树脂在对甲氧基肉桂酸辛酯中的溶解性。
表4
Figure BDA0002811479310000312
值得注意的是，未测试比较例2和5，因为有机硅树脂不溶于异十二烷。
耐水试验
使用实施例中获得的有机硅树脂溶液，根据以下配方和制备方法制备防晒霜。评价了防晒霜的耐水性。
Figure BDA0002811479310000321
＊1KSG-240，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-18A，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至6混合至均匀的步骤A、将成分7至10混合至均匀的步骤B以及将B添加至A并乳化的步骤C来制备防晒霜。
将该防晒霜涂布并铺展在石英板上，并通过分析仪UV-2000SSPF(Labsphere)测量透射率(％)。将石英板上的防晒霜浸入水中40分钟，然后再次测量透射率。由初始透射率和40分钟后的透射率，评价紫外防护效果对水的抵抗力，将结果示于表5。
表5
Figure BDA0002811479310000331
具有高苯基含量的苯基有机硅树脂显示出改进的紫外防护效果的耐水性，因为它与对甲氧基肉桂酸辛酯高度相容，后者有效地保留在膜内。
值得注意的是，未测试比较例2和5，因为有机硅树脂不溶于异十二烷。
实施例9、10和比较例6、7
使用化妆品时的感觉、防止二次转移的效果的评价
使用实施例中获得的有机硅树脂溶液，根据以下配方和制备方法制备乳液型粉底霜。通过以下试验评价粉底霜。
表6
Figure BDA0002811479310000341
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6017，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KF-96A-6cs，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊5KMP-590，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊6用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过搅拌和混合成分1至4、部分5、6至8、16至20和21直至均匀，将成分9和10均匀地溶解在成分11中，将溶液适度添加到混合物中，乳化混合物，向乳液中添加成分12至15，剩余的5和22，混合内容物并用其填充容器来制备乳液型粉底霜。
使用感的评价
五十(50)名专业女性成员组成的小组评价了乳液型粉底霜的涂抹时铺展性、粘性、整理时的颜色不均匀性、持久质量(保留时间，自涂抹8小时后评价)。根据表7中所示的标准分配等级。计算等级的平均值。
防止二次转移的效果
以类似的方式将乳液型粉底霜涂布在专门小组成员的前额上。从涂布开始经过20分钟后，将面巾纸压靠涂布区域。根据表7中所示的标准对防止化妆品组合物的任何二次转移的效果进行评分。计算评分的平均值。
表7
分 铺展性 粘性 颜色不均匀 持久品质 二次转移
5 优 无 无 优 无
4 好 基本没有 基本没有 好 基本没有
3 一般 一般 一般 一般 一般
2 较差 有些粘 有些不均匀 较短 有些
1 差 粘 明显不均匀 不透明 明显
基于每个评价项目的平均值对样品进行标记，将结果示于表8中。
◎：平均值≧4.0分
○：3.0分≦平均值<4.0分
Δ：2.0分≦平均值<3.0分
X：平均值<2.0分
表8
Figure BDA0002811479310000351
从表8明显看出，相对于比较例，本发明的化妆品组合物在所有评价项目上均得到改善，特别是在铺展性、持久质量和防止二次转移方面。
实施例11、12和比较例8
化妆品的使用感的评价
使用实施例中获得的有机硅树脂溶液，根据以下配方和制备方法制备口红。通过以下试验评价口红。
表9
Figure BDA0002811479310000361
＊1KP-561P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-54，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过以下步骤制备口红：在步骤A中加热并混合成分1至12直至均匀，在步骤B中将成分13至16添加至A同时加热，然后将它们混合至均匀，并在步骤C中用B填充气密容器。
发现由此获得的口红是不粘的、不油腻的、无斑点的和持久的。
使用感的评价
根据与用于乳液型粉底霜的评价相同的方法，50名专业女性成员组成的小组评价了口红的涂抹时铺展性、粘性、整理时的颜色不均匀性、持久质量(保留时间，自涂抹8小时后评价)。将结果示于表10中。
表10
Figure BDA0002811479310000371
化妆品组合物的示例性制剂描述如下。按照与上述相同的标准对它们进行了“铺展性”和“持久品质”评价。还按照与上述相同的标准评价了粉底的“防止二次转移效果”。
实施例13
粉底
Figure BDA0002811479310000372
＊1用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊2KSG-16，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KP-562P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过以下步骤制备粉底：在步骤A中研磨和混合成分1至8直至均匀，在步骤B中混合成分9至12直至均匀，在步骤C中将B添加至A中并混合直至均匀，在步骤D中在模具中将C加压成型。
如此获得的粉底轻松铺展且持久并且无二次转移。
实施例14
粉底
Figure BDA0002811479310000381
＊1用AES-3083(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊2用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊3KSP-300，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KMP-590，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过以下步骤制备粉底：在步骤A中研磨和混合成分1至9直至均匀，在步骤B中混合成分11至14直至均匀，将该混合物添加到A中并且混合直至均匀，在步骤C中将成分10添加至B中，在步骤D中在模具中将C加压成型。
如此获得的粉底轻松铺展且持久并且无二次转移。
实施例15
棒型W/O粉底
Figure BDA0002811479310000391
＊1KSG-710，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KMP-590，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊5用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过以下步骤制备棒型W/O粉底：在步骤A中加热和溶解成分1至9直至均匀，在步骤B中混合成分10至13和部分成分14，将它们在辊上分散，在步骤C中均匀溶解其余成分14、和成分15和17、将该溶液添加到B中，将内容物均匀地加热分散，在步骤D中在加热搅拌的同时将C添加到A中，进行乳化，并且将成分16添加到乳液中，在步骤E中用D填充气密容器。
如此获得的棒型W/O粉底轻松铺展且持久并且无二次转移。
实施例16
油包固多元醇乳化腮红
Figure BDA0002811479310000401
＊1KSG-710，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KP-562P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KP-574(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中，将成分1至9和12混合至均匀，同时在80℃下加热；在步骤B中，将成分10添加至A中并均匀地分散内容物；在步骤C中，将成分11和13混合，同时在80℃下加热，将混合物加入到B中，进行乳化；在步骤D中，将乳液浇铸到金属托盘中并冷却，从而制备固体腮红。
如此获得的油包固多元醇乳化腮红轻松铺展、不粘且不油腻。
实施例17
乳霜唇膏
Figure BDA0002811479310000411
＊1Rheopearl TT，由Chiba Flour Milling Co.,Ltd.制造
＊2KSG-43，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中将成分1、部分成分2、成分3至6混合至均匀，同时加热，在步骤B中将其余成分2与成分9混合，将混合物在辊上分散，将分散体加入A，并且将内容物均匀地混合，在步骤C中在加热的同时将成分7和8混合，将混合物添加到B中并乳化，以及在步骤D中将成分10和11添加到C中，从而制备乳霜唇膏。
如此获得的乳霜唇膏轻松铺展，易于在唇上铺展，不粘腻，不油腻且持久。
实施例18
眼线笔
Figure BDA0002811479310000412
Figure BDA0002811479310000421
＊1TMF-1.5，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6017，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-7312T，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KF-9901(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过混合成分1至5、向其中添加成分6、均匀地混合和分散内容物的步骤A；混合成分7至10的步骤B；将B添加至A并乳化内容物的步骤C来制备眼线笔。
如此获得的眼线笔轻松铺展、容易画眼线、具有轻松感和非常持久。
实施例19
睫毛膏
Figure BDA0002811479310000422
＊1Rheopearl TT，由Chiba Flour Milling Co.,Ltd.制造
＊2KP-562P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊4KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中将成分7和13添加到成分9中并在加热的同时均匀地混合内容物，在步骤B中将成分1至6和8添加到A中并均匀地混合的内容物，在步骤C中将成分10、11和12添加到B中，并且将内容物在辊上均匀地分散，从而制备睫毛膏，
这样获得的睫毛膏轻松铺展，易于粘附于睫毛，无粘腻感，并且非常持久。
实施例20
乳霜眼影
Figure BDA0002811479310000431
＊1KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2用KP-574(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过混合成分1至4、向其中添加成分5并均匀地混合和分散内容物的步骤A；混合成分6至9的步骤B；将B添加至A以及乳化内容物的步骤C来制备乳霜眼影。
由此获得的乳霜眼影轻松铺展，不油腻，无粉状质地并且持久。
实施例21
乳霜眼影
Figure BDA0002811479310000441
＊1KP-545，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KP-561P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KP-574(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中混合成分1至6，向其中添加成分7至9并均匀地混合和分散内容物，在步骤B中将成分10和11混合，在步骤C中将B添加到A并乳化内容物，从而制备乳霜眼影。
如此获得的乳霜眼影轻松铺展，不油腻，无粉状质地，外观清新并且持久。
实施例22
防晒乳液
Figure BDA0002811479310000442
Figure BDA0002811479310000451
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4SPD-T5，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊5SPD-Z5，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至6混合至均匀的步骤A；将成分9至12混合的步骤B；将B添加至A、乳化并向其中添加成分7和8的步骤C来制备防晒乳液。
如此获得的防晒乳液轻松铺展，不粘腻，不油腻且止汗。
实施例23
防晒霜
Figure BDA0002811479310000452
＊1KSG-240，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KP-575，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊5用AES-3083(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过如下步骤来制备防晒霜：在步骤A中将成分7添加到成分5的一部分中，均匀地混合，向其中添加成分8，将内容物在珠磨机上分散，在步骤B中将成分1至4、其余的成分5和成分6混合直到均匀为止，在步骤C中将成分9至11和13混合直到均匀为止，以及在步骤D中将C添加到B中，乳化并向其中添加A和成分12。
如此获得的防晒霜轻松铺展，不粘腻，不油腻，具有轻松觉并且持久。
实施例24
防晒乳液(摇动型)
Figure BDA0002811479310000461
＊1KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSP-105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3SPD-Z6，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至7混合至均匀的步骤A；将成分9至13混合至均匀的步骤B；将B添加至A并乳化内容物的步骤C以及向其中添加成分8的步骤D来制备摇动型的防晒乳液。
如此获得的防晒乳液轻松铺展，不粘腻，不油腻并且非常持久。
实施例25
晒黑乳液
Figure BDA0002811479310000471
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6017，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至6混合至均匀的步骤A；将成分7至13和15混合的步骤B；将B添加至A、乳化并向其中添加成分14的步骤C来制备晒黑乳液。
如此获得的晒黑乳液轻松铺展，不粘腻且不油腻，并且给予轻松感。
实施例26
晒黑霜
Figure BDA0002811479310000481
＊1KSG-320，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-42，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KP-561P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过加热和混合成分1至8、17和18的步骤A；加热和搅拌成分12和一部分成分20、向其中添加成分9至11并分散内容物的步骤B；均匀地溶解成分13至16和剩余的成分20并且将溶液与B混合的步骤C；以及在搅拌的同时将C缓慢地添加至A、乳化、冷却并向其中添加成分19的步骤D来制备晒黑霜。
如此获得的晒黑霜质地细腻，轻松铺展，不粘腻，不油腻且持久，并给予轻松感。
实施例27
液体W/O粉底
Figure BDA0002811479310000491
Figure BDA0002811479310000501
＊1KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2FL-5，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KMP-590，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用5％的磷酸全氟烷基乙酯的二乙醇胺盐涂布
＊5用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊6KF-6105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将部分成分1、成分11和12、部分成分20混合并将它们均匀分散的步骤A；将成分8至10混合直至均匀的步骤B；将剩余的成分1、成分2至7混合、向其中添加B、将内容物均匀地分散和混合的步骤C；将成分13至18与剩余的成分20混合直至均匀的步骤D；以及在搅拌的同时缓慢地将D添加至C、乳化并向其中添加A和成分19的步骤E来制备液体W/O粉底。
如此获得的液体W/O粉底不粘腻，具有轻松感，轻松铺展，不油腻，持久且无二次转移。
实施例28
发乳
Figure BDA0002811479310000502
Figure BDA0002811479310000511
＊1KF-54，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-7312J，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至7和12至14混合至均匀的步骤A；将成分8至11和16混合至均匀的步骤B；在搅拌的同时将B缓慢添加至A、乳化并向其中添加成分15的步骤C来制备发乳。
如此获得的发乳不油腻，轻松铺展，耐水，拒水，止汗且持久。
实施例29
发乳
Figure BDA0002811479310000512
Figure BDA0002811479310000521
＊1KF-9028，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-7312J，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6011，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4Pemulen TR-1，由Lubrizol Advanced Materials Corp.制造
化妆品组合物的制备
通过加热和溶解成分1至10和14的步骤A；在加热的同时将成分11至13和16混合的步骤B；在搅拌的同时将A缓慢添加至B、乳化、冷却并向其中添加成分15的步骤C来制备发乳。
如此获得的发乳轻松铺展，赋予头发光泽和光滑性，并且具有优异的头发定型效果，具有耐水性、止汗作用和持久的品质。
实施例30
O/W保湿霜
Figure BDA0002811479310000522
Figure BDA0002811479310000531
＊1KF-6105，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至6混合至均匀的步骤A以及将成分7至11混合、将混合物添加至A并乳化的步骤B来制备O/W保湿霜。
如此获得的O/W保湿霜轻松铺展，给予轻松感，并保持保湿效果。
实施例31
O/W润肤霜
Figure BDA0002811479310000532
＊1KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-16，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6104，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KF-6100，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊5Simulgel 600，由Seppic制造
＊6Aristoflex AVC，由Clariant制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至4混合至均匀的步骤A；将成分5至11混合至均匀的步骤B以及在搅拌的同时将A缓慢加入B并且混合的步骤C来制备O/W润肤霜。
如此获得的O/W润肤霜不油腻，给予轻松感且轻松铺展，并保持护肤效果。
实施例32
护手霜
Figure BDA0002811479310000541
＊1KF-8108，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KSP-102，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至8和12混合至均匀的步骤A；将成分9至11和14混合至均匀的步骤B以及在搅拌的同时将B缓慢添加至A、乳化并且向其中添加成分13的步骤C来制备护手霜。
这样得到的护手霜不油腻，具有轻松感，轻松铺展并保持护肤效果。
实施例33
O/W乳霜
Figure BDA0002811479310000551
＊1KP-561P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在加热的同时混合成分1至9的步骤A；在加热的同时混合成分10至12和14的步骤B以及在搅拌的同时将B缓慢地添加至A、冷却并且向其中添加成分13的步骤C来制备O/W乳霜。
如此获得的O/W乳膏不粘腻，不油腻并且轻松铺展，并给予清爽干燥感。
实施例34
O/W乳霜
Figure BDA0002811479310000561
＊1KSG-16，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2Pemulen TR-1，由Lubrizol Advanced Materials Corp.制造
化妆品组合物的制备
通过加热和混合成分1至7直至均匀的步骤A；在加热的同时混合成分8至12和14的步骤B以及在搅拌的同时将B缓慢添加至A、乳化、冷却并向其中添加成分13的步骤C来制备O/W乳霜。
如此获得的O/W乳膏不粘腻，不油腻且轻松铺展，给予干燥感，并保持皮肤清爽效果。
实施例35
止汗剂
Figure BDA0002811479310000571
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至3混合至均匀的步骤A；将成分4至7混合至均匀的步骤B以及在搅拌的同时将B缓慢添加至A并且乳化的步骤C来制备止汗剂。
这样获得的止汗剂轻松铺展，不引起皮肤白斑，并保持止汗效果。
实施例36
皱纹遮瑕膏
Figure BDA0002811479310000572
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KSP-101，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KF-9028，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至6混合直至均匀的步骤A来制备皱纹遮瑕膏。
这样得到的皱纹遮瑕膏不粘腻，不油腻且轻松铺展，给予干爽感，并保持了密封效果。
实施例37
清洁霜
Figure BDA0002811479310000581
＊1KF-56，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6028，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在加热的同时混合成分1至8的步骤A；在加热的同时混合成分9至11和13的步骤B以及在搅拌的同时将B缓慢地添加至A、乳化，冷却并向其中添加成分12的步骤C来制备清洁霜。
如此获得的清洁霜轻松铺展并给予湿润、清新、干燥的感觉。
实施例38
透明清洁乳液
Figure BDA0002811479310000591
＊1KF-6011，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6013，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至4混合至均匀的步骤A；将成分5至10混合至均匀的步骤B以及在搅拌的同时将A缓慢添加至B并乳化的步骤C来制备透明清洁乳液。
如此获得的清洁乳液轻松铺展，给予湿润的清新感并发挥令人满意的清洁效果。
实施例39
W/O腮红
Figure BDA0002811479310000592
Figure BDA0002811479310000601
＊1KP-545，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KP-561P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KP-574(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
化妆品组合物的制备
通过在加热的同时将成分1至7混合的步骤A；将成分8至10和12混合至均匀的步骤B；将A和B混合的步骤C；将成分11和13混合的步骤D以及在搅拌的同时将D缓慢加入到C中并乳化的步骤E而制备W/O腮红。
这样获得的W/O腮红不粘腻，不油腻，轻松铺展，粘附且持久。
实施例40
W/O粉底液
Figure BDA0002811479310000602
Figure BDA0002811479310000611
＊1KSG-210，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-15，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6028P，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4用KF-9909(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)处理
＊5KP-575，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分4的一部分与成分9混合并在其中均匀分散成分8的步骤A；将成分1至3、其余的成分4和成分5至7混合直至均匀的步骤B；混合成分10至14和16直至均匀的步骤C以及在搅拌下将C添加至B、乳化、将A和成分15添加至乳液的步骤D来制备W/O粉底液。
这样获得的W/O粉底液不粘腻，不油腻，轻松铺展，持久并且没有二次转移。
实施例41
W/O乳霜
Figure BDA0002811479310000621
＊1KSG-340，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KSG-44，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6038，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊4KSP-100，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至8混合至均匀的步骤A；将成分9至13和15混合直至均匀的步骤B以及在搅拌下将B缓慢添加至A、乳化、将成分14加入乳液的步骤C来制备W/O乳霜。
如此获得的W/O乳霜不粘腻且不油腻，并保持皮肤湿润感。
实施例42
表皮涂布剂
Figure BDA0002811479310000631
＊1KF-6011，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-6013，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-9028，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过将成分1至3和7至10混合至均匀的步骤A；将成分4至6混合至均匀的步骤B；在搅拌下将B添加至A并乳化的步骤C来制备表皮涂布剂。
如此获得的表皮涂布剂轻松铺展，并且对于防止头发变干变脆并且使头发具有光泽和光滑性是有效的。
实施例43
焗油膏
Figure BDA0002811479310000632
Figure BDA0002811479310000641
＊1MK-15H，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊2KF-54，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
＊3KF-6013，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在加热的同时溶解成分1至8的步骤A；在加热的同时溶解成分11至15的步骤B；在搅拌的同时将B添加至A、乳化并将成分8和9添加至乳液的步骤C来制备焗油膏。
如此获得的焗油膏轻松铺展，并赋予头发光泽和光滑性。
实施例44
指甲油
Figure BDA0002811479310000642
＊1TMF-1.5，由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中混合成分7至9，向其中添加成分4至6，并混合内容物直至均匀，在步骤B中将成分1至3添加至A并混合内容物，以及在步骤C中将成分10添加至B并混合内容物来制备指甲油。
如此获得的指甲油轻松铺展，赋予指甲以光泽并且持久。
实施例45
指甲油外涂层
Figure BDA0002811479310000651
化妆品组合物的制备
通过在步骤A中混合成分5至9，向其中添加成分4，并且将内容物混合至均匀，以及在步骤B中将成分1至3添加至A并混合内容物来制备指甲油外涂层。
如此获得的指甲油外涂层轻松铺展，增加了指甲油光泽并且持久。

Claims (18)

1.有机硅树脂，其由组成式(1)表示并且具有1,000至8,000的重均分子量，
[(C6H5)3SiO1/2]a[R1 3SiO1/2]b[R2 2SiO2/2]c[R3SiO3/2]d[SiO4/2]e (1)
其中R1为不包括苯基的基团，该基团选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基，R2和R3各自独立地为选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基中的基团，a为0-0.2的数，b为0.1-0.5的数，c为0-0.2的数，d为0.01-0.5的数，e为0-0.6的数，a+b+c+d+e等于1.0，选择R1至R3和a至e使得在分子中包括至少一个苯基，该有机硅树脂的膜具有至少1.48的折射率。
2.根据权利要求1所述的有机硅树脂，其具有至少30重量％的苯基含量。
3.根据权利要求1所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，a为0.01-0.2的数。
4.根据权利要求1所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，R3为苯基。
5.根据权利要求1所述的有机硅树脂，其中，在式(1)中，c为0，R1为甲基，并且R3为苯基。
6.根据权利要求1所述的有机硅树脂，其以50重量％的有机硅树脂浓度可溶于选自十甲基环五硅氧烷、异十二烷或对甲氧基肉桂酸辛酯中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的有机硅树脂的制备方法，包括如下步骤：
(i)在无溶剂体系或溶剂中进行选自通式(2)和(3)中的至少一种有机硅化合物的水解缩合：
R1 3SiOSiR1 3 (2)
R1 3SiOH (3)
其中R1如上所定义，使得至少一种化合物选自具有通式(4)、(5)和(6)的硅烷及其部分水解缩合物：
(R4O)2SiR2 2 (4)
(R4O)3SiR3 (5)
(R4O)4Si (6)
其中R2和R3如上所定义，R4各自独立地为氢或者取代或未取代的一价烃基，和
(ii)向该水解缩合物中添加三苯基硅烷醇和溶剂，并且在弱碱性催化剂的存在下进行该水解缩合物与三苯基硅烷醇的缩合。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，该弱碱性催化剂为碳酸氢钠或醋酸钠。
9.化妆品组合物，其包括0.1-40重量％的根据权利要求1所述的有机硅树脂。
10.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括选自硅油、烃油、酯油和甘油酯油中的油。
11.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的化妆品组合物，其中，该表面活性剂为选自具有聚氧化烯或聚甘油基的线型或支化有机聚硅氧烷及其烷基共改性有机聚硅氧烷中的至少一种表面活性剂。
13.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括交联有机聚硅氧烷聚合物和液体油的混合物。
14.根据权利要求13所述的化妆品组合物，其中，该交联有机聚硅氧烷聚合物为具有聚醚或聚甘油基的交联有机聚硅氧烷聚合物。
15.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括成膜剂，该成膜剂选自上述有机硅树脂以外的有机硅树脂，该有机硅树脂包含构成单元：[R5 3SiO1/2]、[R6 2SiO2/2]、[R7SiO3/2]和[SiO4/2]，其中R5、R6和R7各自独立地为选自C1-C8烷基、C6-C12芳基和C1-C8氟代烷基和线型丙烯酸系-有机硅共聚物中的基团。
16.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括粉末。
17.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其还包括紫外吸收剂或紫外吸收/散射剂。
18.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其为护肤化妆品、护发化妆品、上妆化妆品、紫外线防护化妆品或止汗剂。
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