CN112210062A - 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112210062A
CN112210062A CN202011055376.4A CN202011055376A CN112210062A CN 112210062 A CN112210062 A CN 112210062A CN 202011055376 A CN202011055376 A CN 202011055376A CN 112210062 A CN112210062 A CN 112210062A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
mixture
polyurethane foam
rebound polyurethane
silica gel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011055376.4A
Other languages
English (en)
Inventor
林斌
刘朋委
卫石强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siltech New Materials Corp
Original Assignee
Siltech New Materials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siltech New Materials Corp filed Critical Siltech New Materials Corp
Priority to CN202011055376.4A priority Critical patent/CN112210062A/zh
Publication of CN112210062A publication Critical patent/CN112210062A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/225Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/166Catalysts not provided for in the groups C08G18/18 - C08G18/26
    • C08G18/168Organic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法,属于催化剂制备领域。一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,所述催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂;所述非水溶剂采用四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种;所述阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,所述表面活性剂具体采用硬脂酸和季铵化物其中的一种;本发明有效的提高了制备的催化剂的强度和密度,从而使催化剂制备的慢回弹聚氨酯泡沫的强度明显提高,避免受压过大时产生永久变形和撕裂,保证了使用性能和效果。

Description

一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及催化剂制备技术领域,尤其涉及一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法。
背景技术
慢回弹泡沫是聚氨酯家族中一种特殊泡沫,这种泡沫又被称为粘弹性泡沫或记忆海绵,慢回弹泡沫的主要特征表现在:回弹速度慢、回弹低、有良好的吸能减震性、回弹性对温度比较敏感等方面,因此,慢回弹泡沫被广泛用作枕头、床垫、坐垫等,有利于人体血液循环,是一种高舒适性的保健泡沫;但是目前现有技术中的所使用的的制备慢回弹聚氨酯泡沫的催化剂普遍存在密度性较差的问题,从而导致慢回弹聚氨酯泡沫的强度较低,当慢回弹聚氨酯泡沫受到的压力较大时,容易导致其永久变形,严重时甚至会产生撕裂,从而影响其使用效果。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的问题,而提出的一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,各组分按照以下质量分组成:
Figure BDA0002710713260000011
Figure BDA0002710713260000021
优选的,所述催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂。
优选的,所述非水溶剂采用四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种。
优选的,所述阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,所述表面活性剂具体采用硬脂酸和季铵化物其中的一种。
一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂的制备方法,包括以下操作步骤:
S1,将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A;
S2,将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B;
S3,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C;
S4,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合;
S5,向反应罐A内加入生石灰,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品;
S6,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品。
优选的,步骤S2中,硅胶放置在山梨酸钾内浸泡的时间为20-50min。
优选的,步骤S5中加入生石灰后升温的温度为40-60℃,升温脱水的时间为20-50min。
优选的,步骤S6中压制成型操作在压制成型机中进行。
一种慢回弹聚氨酯泡沫,采用制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂制备而成。
与现有技术相比,本发明提供了一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法,具备以下有益效果:
1、该制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯、生石灰、阻燃剂和表面活性剂,其中,非水溶剂主要包括:四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种,阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,表面活性剂具体采用硬脂酸、季铵化物和季铵化物其中的一种;首先将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A,然后将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,从而增强硅胶的酸性,方便硅胶与其他组分缓和溶解,方便制备,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B,山梨酸钾具有一定的吸湿性,可保持工作环境的干燥,降低后续干燥的处理时间,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C,通过甲苯二异氰酸酯和苯乙烯制得的混合物具有一定的粘性,能够使各组分之间充分粘结在一起,同时可增强制备的催化剂的强度,避免其受强压撕裂或变形,且无毒无害,苯乙烯还具有一定的无害香味,使制作出的泡沫比较清香,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合,向反应罐A内加入生石灰,生石灰可吸收水分,使其快速凝固,其次在升温干燥时,生石灰可使其快速干燥,节省时间,同时能够提升干燥后的强度,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品,通过压制成型,然后进行过水处理和干燥处理的方法可进一步的增强制备的催化剂的强度和密度,增强其性能。
该装置中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现,本发明有效的提高了制备的催化剂的强度和密度,从而使催化剂制备的慢回弹聚氨酯泡沫的强度明显提高,避免受压过大时产生永久变形和撕裂,保证了使用性能和效果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例1:
一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,各组分按照以下质量分组成:
Figure BDA0002710713260000051
催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂。
非水溶剂采用四氯化碳。
阻燃剂具体采用三氧化二锑,表面活性剂具体采用硬脂酸。
包括以下操作步骤:
S1,将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A;
S2,将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B;
S3,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C;
S4,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合;
S5,向反应罐A内加入生石灰,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品;
S6,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品。
步骤S2中,硅胶放置在山梨酸钾内浸泡的时间为30min。
步骤S5中加入生石灰后升温的温度为40℃,升温脱水的时间为30min。
步骤S6中压制成型操作在压制成型机中进行。
本发明中,组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯、生石灰、阻燃剂和表面活性剂,其中,非水溶剂主要包括:四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种,阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,表面活性剂具体采用硬脂酸、季铵化物和季铵化物其中的一种;首先将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A,然后将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,从而增强硅胶的酸性,方便硅胶与其他组分缓和溶解,方便制备,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B,山梨酸钾具有一定的吸湿性,可保持工作环境的干燥,降低后续干燥的处理时间,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C,通过甲苯二异氰酸酯和苯乙烯制得的混合物具有一定的粘性,能够使各组分之间充分粘结在一起,同时可增强制备的催化剂的强度,避免其受强压撕裂或变形,且无毒无害,苯乙烯还具有一定的无害香味,使制作出的泡沫比较清香,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合,向反应罐A内加入生石灰,生石灰可吸收水分,使其快速凝固,其次在升温干燥时,生石灰可使其快速干燥,节省时间,同时能够提升干燥后的强度,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品,通过压制成型,然后进行过水处理和干燥处理的方法可进一步的增强制备的催化剂的强度和密度,增强其性能。
实施例2:
一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,各组分按照以下质量分组成:
Figure BDA0002710713260000071
催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂。
非水溶剂采用三氯乙酸。
阻燃剂具体采用三溴苯酚,表面活性剂具体采用季铵化物。
包括以下操作步骤:
S1,将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A;
S2,将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B;
S3,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C;
S4,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合;
S5,向反应罐A内加入生石灰,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品;
S6,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品。
步骤S2中,硅胶放置在山梨酸钾内浸泡的时间为40min。
步骤S5中加入生石灰后升温的温度为50℃,升温脱水的时间为40min。
步骤S6中压制成型操作在压制成型机中进行。
本发明中,组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯、生石灰、阻燃剂和表面活性剂,其中,非水溶剂主要包括:四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种,阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,表面活性剂具体采用硬脂酸、季铵化物和季铵化物其中的一种;首先将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A,然后将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,从而增强硅胶的酸性,方便硅胶与其他组分缓和溶解,方便制备,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B,山梨酸钾具有一定的吸湿性,可保持工作环境的干燥,降低后续干燥的处理时间,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C,通过甲苯二异氰酸酯和苯乙烯制得的混合物具有一定的粘性,能够使各组分之间充分粘结在一起,同时可增强制备的催化剂的强度,避免其受强压撕裂或变形,且无毒无害,苯乙烯还具有一定的无害香味,使制作出的泡沫比较清香,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合,向反应罐A内加入生石灰,生石灰可吸收水分,使其快速凝固,其次在升温干燥时,生石灰可使其快速干燥,节省时间,同时能够提升干燥后的强度,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品,通过压制成型,然后进行过水处理和干燥处理的方法可进一步的增强制备的催化剂的强度和密度,增强其性能。
实施例3:
一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,各组分按照以下质量分组成:
Figure BDA0002710713260000101
催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂。
非水溶剂采用苯。
阻燃剂具体采用三氧化二锑,表面活性剂具体采用硬脂酸。
包括以下操作步骤:
S1,将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A;
S2,将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B;
S3,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C;
S4,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合;
S5,向反应罐A内加入生石灰,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品;
S6,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品。
步骤S2中,硅胶放置在山梨酸钾内浸泡的时间为50min。
步骤S5中加入生石灰后升温的温度为60℃,升温脱水的时间为50min。
步骤S6中压制成型操作在压制成型机中进行。
本发明中,组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯、生石灰、阻燃剂和表面活性剂,其中,非水溶剂主要包括:四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种,阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,表面活性剂具体采用硬脂酸、季铵化物和季铵化物其中的一种;首先将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A,然后将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,从而增强硅胶的酸性,方便硅胶与其他组分缓和溶解,方便制备,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B,山梨酸钾具有一定的吸湿性,可保持工作环境的干燥,降低后续干燥的处理时间,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C,通过甲苯二异氰酸酯和苯乙烯制得的混合物具有一定的粘性,能够使各组分之间充分粘结在一起,同时可增强制备的催化剂的强度,避免其受强压撕裂或变形,且无毒无害,苯乙烯还具有一定的无害香味,使制作出的泡沫比较清香,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合,向反应罐A内加入生石灰,生石灰可吸收水分,使其快速凝固,其次在升温干燥时,生石灰可使其快速干燥,节省时间,同时能够提升干燥后的强度,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品,通过压制成型,然后进行过水处理和干燥处理的方法可进一步的增强制备的催化剂的强度和密度,增强其性能。
实施例1 实施例2 实施例3
密度(kg/m<sup>3</sup>) 47.3 48 50.6
25%压陷硬度(N) 58.7 61 67
65%压陷硬度(N) 152.6 158.6 174.2
压陷系数 2.3 2.4 2.4
撕裂强度(N/m) 158 145 139
90%压缩永久变形(%) 11.6 8.6 7.5
恢复时间(s) 4.5 5.8 6.5
由上表可知,使用本方法中催化剂制备的慢回弹聚氨酯泡沫的密度和强度有了明显的提高,能够抗压能力较强,且同样具有慢回复的特点,保证了使用性能和效果。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其特征在于,其组分主要包括:硅胶、非水溶剂、硫羧酸、铬酸钠、山梨酸钾、甲苯二异氰酸酯、苯乙烯和生石灰,各组分按照以下质量分组成:
Figure FDA0002710713250000011
2.根据权利要求1所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其特征在于,所述催化剂还包括阻燃剂和表面活性剂。
3.根据权利要求1所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其特征在于,所述非水溶剂采用四氯化碳、三氯乙酸、苯和酒精其中的一种。
4.根据权利要求2所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂,其特征在于,所述阻燃剂具体采用三氧化二锑、三溴苯酚、三聚磷酸铝和五溴联苯醚其中的一种,所述表面活性剂具体采用硬脂酸和季铵化物其中的一种。
5.一种权利要求1所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
S1,将非水溶剂、硫羧酸和铬酸钠加入反应罐A内混合,将其搅拌均匀,得到混合物A;
S2,将硅胶放置在山梨酸钾内浸泡,然后将硅胶和山梨酸钾放入反应罐A内,使其与混合物A搅拌均匀,得到混合物B;
S3,将甲苯二异氰酸酯和苯乙烯放入反应罐B内混合,得到混合物C;
S4,将混合物C从反应罐B内取出,然后放入反应罐A内,继续搅拌均匀,使其充分混合;
S5,向反应罐A内加入生石灰,然后升温,升温后加入阻燃剂和表面活性剂,使其持续升温脱水,得到半成品;
S6,将半成品压制成型,然后经过水热处理和干燥处理后制得催化剂成品。
6.根据权利要求5所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤S2中,硅胶放置在山梨酸钾内浸泡的时间为20-50min。
7.根据权利要求5所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤S5中加入生石灰后升温的温度为40-60℃,升温脱水的时间为20-50min。
8.根据权利要求5所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤S6中压制成型操作在压制成型机中进行。
9.一种慢回弹聚氨酯泡沫,其特征在于,采用权利要求1所述的制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂制备而成。
CN202011055376.4A 2020-09-30 2020-09-30 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法 Pending CN112210062A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011055376.4A CN112210062A (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011055376.4A CN112210062A (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112210062A true CN112210062A (zh) 2021-01-12

Family

ID=74051614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011055376.4A Pending CN112210062A (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112210062A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102504175A (zh) * 2011-11-04 2012-06-20 北京科聚化工新材料有限公司 低密度粘弹性聚氨酯泡沫的制备方法
CN108570138A (zh) * 2018-03-30 2018-09-25 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种高阻燃低密度低温敏性聚氨酯慢回弹泡沫

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102504175A (zh) * 2011-11-04 2012-06-20 北京科聚化工新材料有限公司 低密度粘弹性聚氨酯泡沫的制备方法
CN108570138A (zh) * 2018-03-30 2018-09-25 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种高阻燃低密度低温敏性聚氨酯慢回弹泡沫

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘益军: "《聚氨酯原料及助剂手册》", 30 April 2005, 化学工业出版社 *
朱吕民、刘益军: "《聚氨酯泡沫塑料》", 31 August 2004, 化学工业出版社 *
朱洪法、朱玉霞: "《无机化工产品手册》", 31 December 2008, 金盾出版社 *
李建颖: "《食品添加剂速查手册》", 30 November 2017, 南开大学出版社 *
魏成广: "《中国钾盐工业概览》", 31 July 2009, 上海交通大学出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106832249A (zh) 低气味高活性聚醚多元醇的精制方法
CN100482405C (zh) 65Mn硬态扁钢丝平面涡卷簧制造工艺
CN106493815A (zh) 压缩密实炭化木材的制备方法
CN112210062A (zh) 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的催化剂及其制备方法
CN107586601A (zh) 一种亚麻籽油的热榨生产工艺
CN101440526B (zh) 一种罗布麻可纺纤维的制备方法
CN112094404A (zh) 一种低钾钠含量的烯丙醇聚醚制备工艺
CN110964194A (zh) 一种聚醚胺催化剂的制备方法及应用方法
CN108163865A (zh) 一种人工改性钠化膨润土制备方法
CN111518322A (zh) 一种纤维素改性乳胶材料及其制备方法和应用
CN112341617A (zh) 一种氧杂环烷基封端聚醚多元醇的精制方法
CN106916366A (zh) 一种rpuc高性能模压鞋底材料
CN105133369A (zh) 一种水性聚氨酯合成革碱减量生产工艺
CN115818640A (zh) 一种高介孔孔容和低灰分的湿法磷酸活性炭的制备方法
CN109820371A (zh) 一种舒适透气的床垫
CN105642304B (zh) 一种加氢脱金属催化剂的制备方法
CN113980205A (zh) 聚合物多元醇的制备方法
CN106393341A (zh) 一种榆木软化处理方法
CN106188491A (zh) 一种添加甘草多糖的聚氨酯发泡海绵
CN114272924A (zh) 一种废弃树脂回收利用的方法
CN110820338B (zh) 一种丙烯酸和乙二醛对棉织物原位免烫整理的方法
CN106188472A (zh) 一种可快干水洗聚氨酯发泡海绵垫
CN112759755A (zh) 超柔软慢回弹泡沫用聚醚多元醇的制备方法
CN107159134A (zh) 三维有机双金属氢氧化物的制备及其对非离子型污染物去除的应用
CN106219540A (zh) 一种多级开放性孔结构的活性炭的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210112