CN112106658B - 一种琼岛杨组培快繁方法 - Google Patents

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Abstract

本发明专利公开了一种琼岛杨组培快繁方法，具体涉及植物组织培养的技术领域。一种琼岛杨组培快繁方法，包括如下步骤：剪除多年生琼岛杨的新生枝条，切取新生枝条的茎段作为外植体；将外植体进行清洗和消毒处理；将外植体接入诱芽培养基中培养；将获得的腋芽茎段转接至增殖培养基上增殖，将增殖获得的不定芽切成小芽块，将小芽块转接至培养基中培养并获得大量丛生芽或者不定芽；从丛生芽中切下嫩茎，并转入生根培养基中，在自然光照和恒温条件下以诱导不定芽生根，获得的生根苗移至大棚中炼苗，将组培苗移植至混合基质中培育，即可获得琼岛杨幼苗。采用本发明技术方案解决了琼岛杨种苗培育缓慢问题，可用于快速大量培育琼岛杨幼苗。

Description

一种琼岛杨组培快繁方法
技术领域
本发明涉及植物组织培养的技术领域，特别涉及一种琼岛杨组培快繁方法。
背景技术
琼岛杨(Populus qiongdaoensis T.Hong et P.Luo)为杨柳科、杨属，落叶大乔木，喜光、速生、萌芽力强，木材适作纸浆、木丝、人造丝、纤维板、胶合板、火柴杆、火柴盒、牙签等原料，尤适作食品(蛋类、肉质)及衣服包装箱，也可供建筑、制饮料桶、器具等，具有重要的经济价值。琼岛杨是海南特有树种，省级重点保护陆生野生植物名录树种(2006)，目前仅见于海南岛白沙县智在岭及昌江县霸王岭，属濒危树种。
目前国内外对琼岛杨的研究主要集中在标本的采集、资源调查，关于琼岛杨的育苗技术未见相关报道，因此，为后续保护和利用这一珍贵乡土树种，急需建立琼岛杨的再生体系，从而可解决了琼岛杨的种苗繁育问题。
发明内容
本发明意在提供一种琼岛杨组培快繁方法，解决了琼岛杨种苗培育缓慢的问题。
为了达到上述目的，本发明的技术方案如下：一种琼岛杨组培快繁方法，包括如下步骤：
S102、剪除多年生琼岛杨母树的半质化新生枝条，切取所述新生枝条茎尖以下的茎段作为外植体，备用；
S104、将S102中的外植体进行清洗和消毒处理，然后将外植体放入1.5％HgCl2溶液中浸泡12～13min，最后用无菌水冲洗4～5次；
S106、将经S104处理后的外植体接入芽诱导培养基中培养15～20d；
S108、切取经S106处理后外植体上的单个腋芽，切取长度不大于3cm单个腋芽并转接至增殖培养基中，培养25-30d后获得长度不大于2cm的丛生不定芽，按照上述步骤循环培养以获得大量的不定芽；
S110、从S108处理后得到的丛生芽中切下单芽高度不小于3cm的嫩茎，将嫩茎转入生根苗培养基，在自然光照和恒温条件下进行生根诱导培养15～20d，从而获得生根苗；
S112、将步骤S110中获得的生根苗移至室外大棚中培养30d后得到组培苗，再将组培苗进行炼苗处理，炼苗处理后将组培苗移植至由椰糠、河沙和红壤组成的混合基质上，即可快速获得琼岛杨幼苗。
进一步的，步骤S104中所述消毒处理依次采用75％酒精清洗30秒，无菌水冲洗3～4次。
进一步的，步骤S104中外植体放入浓度为1.5％的HgCl2溶液消毒处理前向该溶液中加入1-2滴吐温80，所述吐温80的浓度为0.1％。
通过上述设置，酒精可初步消杀外植体表面的细菌，而HgCl2溶液是使细菌蛋白质变性，消毒更彻底，同时吐温-80为表面活性剂，使HgCl2溶液充分与外植体表面微生物接触，提高消毒效果。
进一步的，步骤S110的温度为26～28℃。
进一步的，步骤S112中组培苗在炼苗处理后用浓度为0.1％的高锰酸钾消毒1-3分钟，清洗晾干后移入由椰糠、河沙和红壤组成的混合基质上。
进一步的，所述芽诱导培养基是在1/2MS的基础培养基中加入0.5mg/L 6-BA，将其PH值调至5.8。
进一步的，所述增殖培养基是在3/4MS的基础培养基中添加浓度为0.3mg/L的6-BA和0.5mg/L的NAA，将其PH至调节至5.8。
进一步的，所述生根苗培养基是在1/2MS的基础培养基中同时加入1.0mg/L的IBA和0.5mg/L的NAA，将其PH值调节至5.8。
与现有技术相比，本方案的有益效果：
本方案以琼岛杨枝条茎段为外植体开展的一种快繁技术，具有腋芽诱导快速、诱导率高、增殖倍数大、丛生芽生长快、生根率高、根系发达、生根苗粗壮、移栽成活率高、苗木生长健壮、育苗成本低等特点，提供了一套高效、稳定的琼岛杨组培快繁技术体系；本方案可适用于琼岛杨幼苗工厂化生产，实现琼岛杨种苗的快速繁育，保护了该珍贵乡土树种野生种质资源，缓解此树种濒危及种质资源稀少的问题，丰富了海南乡土树种野生资源的多样性，为今后育种工作奠定了前期基础及提供材料保障。
附图说明
图1是本发明一种琼岛杨组培快繁方法中腋芽诱导示意图；
图2是本发明一种琼岛杨组培快繁方法中腋芽增殖示意图；
图3是本发明一种琼岛杨组培快繁方法中腋芽生根示意图；
图4是本发明一种琼岛杨组培快繁方法中组培苗炼苗示意图；
图5是本发明一种琼岛杨组培快繁方法中组培苗移栽20天示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：
实施例
如附图1和图2所示：一种琼岛杨组培快繁方法，包括如下步骤：
S102、天气晴朗早上9:00-10：00内剪除多年生琼岛杨母树上半质化的新生枝条，切取新生枝条茎尖以下长5-10cm且腋芽饱满无病虫害的茎段作为外植体，备用。
S104、将S102中的外植体先用自来水清洗15分钟，再将其放置在无菌超净台内依次用75％的酒精清洗30s，无菌水冲洗3-4次，然后将清洗消毒的外植体放入添加有1-2滴0.1％吐温80的HgCl2溶液中浸泡12～13min，其中HgCl2溶液的浓度为1.5％，最后用无菌水冲洗4～5次。
S106、如附图1所示，将经S104处理后的外植体接入芽诱导培养基中培养15～20d，其中芽诱导培养基是在1/2MS基础培养基中加入0.5mg/L 6-BA，将其PH值调至5.8。上述芽诱导培养基的成分中大量元素减半、其他营养成分不变，添加了0.5mg/L 6-BA，从而增强了芽诱导效果(腋芽诱导率达到90％以上)，缩短了出芽时间，并且腋芽绿色、粗壮。
S108、切取经S106处理后外植体上长度大于3cm的单个腋芽，将其转接至增殖培养基内培养(如附图2所示)，上述增殖培养基是在3/4MS基础培养基中添加浓度为0.3mg/L的6-BA和0.5mg/L的NAA，将其PH至调节至5.8，培养25-30d后获得嫩茎长度大于2cm的丛生不定芽，按照上述步骤循环培养以获得大量的丛生芽。上述增殖培养基采用3/4MS基本培养基，同时添加0.3mg/L的6-BA和0.5mg/L的NAA，大量元素减少1/4，其他不变，可以带来增殖倍数高(5.0-8.0)，同时具备产生丛芽、丛芽生长快等效果。
S110、从S108处理后得到的丛生芽中切下单芽高度不小于3cm的嫩茎，将嫩茎转入生根苗培养基中培养(如附图3所示)，上述生根苗培养基是在1/2MS基础培养基中同时加入1.0mg/L IBA和0.5mg/LNAA，将其PH值调节至5.8，在自然光照和26-28℃的恒温条件下培养15～20d以诱导不定芽生根，从而获得生根苗。上述生根苗培养基采用1/2MS基本培养基，同时添加了两种生根激素(1.0mg/L的IBA和0.5mg/L的NAA)，在两种激素相互作用下使得生根率达95％以上，其根系数量达到4-5条、并且还具有生根苗粗壮等效果。
S112、将步骤S110中获得的生根苗移至室外大棚中培养30d后得到组培苗，再将接种生根的组培瓶瓶盖拧松进行炼苗一天(如附图4所示)，然后再将组培瓶瓶盖拧至半打开状态一天，第三天后向组培瓶内加入少量自来水并完全打开瓶盖炼苗两天，在炼苗期间需保持组培苗叶片不失水，若出现失水时需盖上组培瓶瓶盖，待组培苗恢复后再打开瓶盖进行炼苗，重复上述的操作几次，待组培苗适应室外环境后将其取出，用浓度为0.1％的高锰酸钾消毒1-3分钟，然后采用清水冲洗并晾干，晾干后的组培苗移植至由椰糠、河沙和红壤组成的混合基质上(如附图5所示)，上述混合基质中椰糠、河沙、红壤的质量占比为1:1:2，移栽过程中需边移植边浇水，然后覆盖薄膜和遮阳网，移栽20d后降低遮阴度并按照常规幼苗管理方式进行管理，即可获得琼岛杨幼苗。
目前现有的育苗方法或体系中未发现成熟的育苗方法，种子从开花到成熟时间短吗，种子细小容易随杨絮随处飘扬，种子收集困难，种子成苗率低，分化严重，育苗周期长以及成活率低。而本方案建立的组培快繁技术，可以全年培育苗木，育苗周期短，在组培瓶内一个月生长时间超过3个月的播种苗，移栽成活率大于80％。
以上的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (5)

1.一种琼岛杨组培快繁方法，其特征在于：包括如下步骤：
S102、剪除多年生琼岛杨母树的半质化新生枝条，切取所述新生枝条茎尖以下的茎段作为外植体，备用；
S104、将S102中的外植体进行清洗和消毒处理，然后将外植体放入1.5％HgCl2溶液中浸泡12～13min，最后用无菌水冲洗4～5次；
S106、将经S104处理后的外植体接入芽诱导培养基中培养15～20d；所述芽诱导培养基是在1/2MS的基础培养基中加入0.5mg/L的6-BA，将其pH值调至5.8；
S108、切取经S106处理后外植体上的单个腋芽，切取长度不大于3cm单个腋芽并转接至增殖培养基中，培养25-30d后获得长度不大于2cm的丛生不定芽，按照上述步骤循环培养以获得大量的不定芽；所述增殖培养基是在3/4MS的基础培养基中添加浓度0.3mg/L的6-BA和0.5mg/L的NAA，将其pH调节至5.8；
S110、从S108处理后得到的丛生芽中切下单芽高度不小于3cm的嫩茎，将嫩茎转入生根苗培养基，在自然光照和恒温条件下进行生根诱导培养15～20d，从而获得生根苗；所述生根苗培养基是在1/2MS的基础培养基中同时加入1.0mg/L的IBA和0.5mg/L的NAA，将其pH值调节至5.8；
S112、将步骤S110中获得的生根苗移至室外大棚中培养30d后得到组培苗，再将组培苗进行炼苗处理，炼苗处理后将组培苗移植至由椰糠、河沙和红壤组成的混合基质上，即可快速获得琼岛杨幼苗。
2.根据权利要求1所述的一种琼岛杨组培快繁方法，其特征在于：步骤S104中所述消毒处理依次采用75％酒精清洗30秒，无菌水冲洗3～4次。
3.根据权利要求2所述的一种琼岛杨组培快繁方法，其特征在于：步骤S104中外植体放入浓度为1.5％的HgCl2溶液消毒处理前向该溶液中加入1-2滴吐温80，所述吐温80的浓度为0.1％。
4.根据权利要求3所述的一种琼岛杨组培快繁方法，其特征在于：步骤S110的温度为26-28℃。
5.根据权利要求4所述的一种琼岛杨组培快繁方法，其特征在于：步骤S112中组培苗在炼苗处理后用浓度为0.1％的高锰酸钾消毒1-3分钟，清洗晾干后移入由椰糠、河沙和红壤组成的混合基质上。
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