CN112054214B - 一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 - Google Patents
一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112054214B CN112054214B CN202010910384.6A CN202010910384A CN112054214B CN 112054214 B CN112054214 B CN 112054214B CN 202010910384 A CN202010910384 A CN 202010910384A CN 112054214 B CN112054214 B CN 112054214B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ldh
- hollow
- mno
- composite material
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002091 nanocage Substances 0.000 claims abstract description 72
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 claims abstract description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910003266 NiCo Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 34
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 21
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 16
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 14
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 8
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 8
- 229910016507 CuCo Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010405 anode material Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910002546 FeCo Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate group Chemical group [N+](=O)([O-])[O-] NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 15
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 5
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 229910001323 Li2O2 Inorganic materials 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTJOIXXDCCFVFV-UHFFFAOYSA-N [Li].[O] Chemical compound [Li].[O] QTJOIXXDCCFVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 229910006715 Li—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/8647—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
- H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8825—Methods for deposition of the catalytic active composition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/9016—Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/9075—Catalytic material supported on carriers, e.g. powder carriers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M2004/8678—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
- H01M2004/8689—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用,本发明的制备方法以ZIF‑67为自模板,采用简单的刻蚀和水热反应,原位形成中空的LDH纳米笼,并在其上生长超薄的MnO2纳米片,得到中空、十二面体结构的LDH/MnO2纳米笼复合材料。本发明的制备方法制备工艺简单易控,绿色环保,适合大规模工业化生产。本发明的复合材料的中空结构和协同作用能充分暴露活性位点,加快传质过程,在作为正极材料用于锂空气电池,能够加速反应动力学,降低充过电位,提升电池的循环稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用,属于锂空气电池技术领域。
背景技术
作为新一代电池,锂空气电池(Li-O2)具有低成本和环境友好性的优点,并且拥有最高的理论能量密度(理论值为3505Wh kg-1),是最先进的锂离子电池的三到四倍,能满足大规模储能的需求。
锂空气电池反应分为氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)两个过程。在ORR过程中,大量的Li2O2在电极表面形成和沉积,阻碍了离子和气体的传输,增加了界面阻抗,导致电池容量和电荷传输能力下降。在OER过程中,具有绝缘和难溶特性的Li2O2难以分解,引发了较高的过电位和缓慢的OER动力学,导致锂空气电池的性能的降低以及电池寿命的缩短。
为了改善Li2O2导致的锂空气电池性能降低的问题,开发一种高催化活性的正极材料是研究的重点。LDHs材料具有优异的OER催化性能,而且其开放的离子输运通道和大的表面能加快反应动力学。但它的ORR催化能力弱,而且易堆叠的缺点限制了催化活性。例如:中国专利文件CN108767276A提供了一种锂氧电池氮掺杂多孔碳@钴基催化剂纳米笼复合材料的制备方法,首先称取2-甲基咪唑和金属钴盐,分别溶于溶剂中,得到2-甲基咪唑溶液和金属钴盐溶液;然后将2-甲基咪唑溶液滴加到金属钴盐溶液中,或将2-甲基咪唑溶液和金属钴盐溶液以同样的速率滴加到乙醇溶剂中,然后静置孵化,将所得产物离心分离,并用乙醇反复洗涤后干燥得到块状MOF;然后将块状MOF放入金属钴盐和金属锌盐混合溶液中,在60-150℃下反应1-12小时,将所得产物离心分离,并用乙醇反复洗涤后干燥得到空心MOF;将所得空心MOF在惰性气体下进行碳化;将碳化得到的粉体在空气中活化,即得。但是上述方法需进行碳化、活化,制备步骤复杂。中国专利文件CN109119639A提供了一种镍钴层状双金属氢氧化物/碳纸复合材料,以碳纸作为基底材料,所述镍钴层状双金属氢氧化物呈片状,原位生长在所述碳纸上。但是上述层状双金属氢氧化物为OER催化剂,对ORR的催化较弱,会导致放电容量低,不能实现锂空气电池的高容量。
因此,开发一种制备工艺简单,可有效避免二维材料易堆叠的缺点并且具有优异的 ORR/OER催化活性的LDHs材料,对于提高锂空气电池性能具有重要的意义。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用。本发明的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料将MnO2负载在LDH上形成 ORR/OER双功能催化剂,同时构造中空的结构,能增强催化活性并抑制LDH的堆叠,促进Li2O2的形成和分解。本发明的制备方法工艺简单易控,绿色环保,适合大规模工业化生产。本发明的复合材料用于锂空气电池正极材料,能加快传质过程,并具有优异的催化活性,改善缓慢的ORR/OER动力学,降低过电位,提高锂空气电池的循环稳定性。
术语说明:
室温:具有公知的含义,具体指25±5℃。
本发明的技术方案如下:
一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,所述复合材料的微观形貌为:中空的LDH纳米笼骨架上生长有MnO2纳米片,所述的复合材料为十二面体结构;所述的LDH为MnCo LDH、FeCo LDH、CoCo LDH、NiCo LDH或CuCo LDH。
根据本发明,所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的粒径为1-2μm。
根据本发明,上述中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)将ZIF-67和金属无机盐分别分散于有机溶剂中,得到ZIF-67分散液和金属无机盐分散液;将金属无机盐分散液加入ZIF-67分散液中,搅拌恒温反应;然后经离心、洗涤、干燥,得到LDH材料;
(2)将LDH材料加入KMnO4溶液中,搅拌混合均匀,得混合液,将所得混合液进行水热反应,然后经离心、洗涤、干燥,得到中空LDH/MnO2纳米笼复合材料。
根据本发明,步骤(1)中所述的ZIF-67可按现有技术制备得到;进一步优选的,所述ZIF-67的制备方法包括步骤:将2-甲基咪唑的甲醇溶液加入到硝酸钴的甲醇溶液中并搅拌均匀,将所得混合溶液于室温老化12-48h,经离心、洗涤、干燥得到ZIF-67;
优选的,所述的硝酸钴的甲醇溶液的浓度为0.1-0.15mol/L;所述的2-甲基咪唑的甲醇溶液的浓度为0.4-0.6mol/L;
优选的,所述的硝酸钴和2-甲基咪唑的摩尔比为1:4-8;
优选的,将硝酸钴和2-甲基咪唑分别加入甲醇中,超声震荡5-10min,得到硝酸钴的甲醇溶液和2-甲基咪唑的甲醇溶液;
优选的,所述的洗涤为用甲醇进行洗涤3次;
优选的,所述的干燥为在60℃下干燥12h。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的金属无机盐为锰盐、铁盐、钴盐、镍盐或铜盐;所述的金属无机盐为相应金属的硝酸盐或氯化物。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的ZIF-67和金属无机盐的质量比为0.1-0.5:0.3-1。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的ZIF-67分散液的浓度为5-10g/L;所述的金属无机盐分散液的浓度为15-50g/L。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的有机溶剂为甲醇和/或乙醇。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的分散采用超声震荡的方式,超声时间为5-10min。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述恒温反应的温度为60-90℃,反应时间为0.5-2h,进一步优选为1h。
根据本发明,优选的,步骤(1)中所述的洗涤为用无水乙醇洗涤3次;所述的干燥为在60℃下干燥12h。
根据本发明,优选的,步骤(2)中所述KMnO4溶液的浓度为0.03-0.07mol/L。
根据本发明,优选的,步骤(2)中所述LDH材料和KMnO4的质量比为0.05-0.1:0.09-0.2。
根据本发明,优选的,步骤(2)中所述水热反应温度为120-160℃,进一步优选为160℃;反应时间为2-6h。
根据本发明,优选的,步骤(2)中所述洗涤为分别用水和无水乙醇离心洗涤1-3次;所述干燥为在60℃下干燥12h。
根据本发明,上述中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的应用,作为正极材料应用于锂空气电池。
根据本发明的应用,上述中空LDH/MnO2纳米笼复合材料作为正极材料应用于锂空气电池的具体方法如下:
将中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯(PTFE)加入异丙醇中,搅拌制成均一的浆料,均匀涂覆于碳纸集流体上,活性物质的涂覆量为0.5-0.6mg/cm-2,所述的活性物质为中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯的混合物;经真空干燥得到锂空气电池正极极片;以锂片为负极,玻璃纤维膜为隔膜,双三氟甲基磺酸亚酰胺锂溶于四乙二醇二甲醚的溶液为电解液,组装CR2032型扣式电池;
优选的,所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯(PTFE)质量比为6:3:1;所述的异丙醇的质量为中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯(PTFE)的总质量的2-3倍;
优选的,所述的电解液中双三氟甲基磺酸亚酰胺锂的浓度为1mol/L,电解液的用量为120-180mL。
本发明的技术特点及有益效果如下:
1、本发明以ZIF-67为自模板,采用简单的刻蚀和水热反应,原位形成中空的LDH纳米笼,并在其上生长超薄的MnO2纳米片,得到LDH/MnO2纳米笼复合材料。ZIF-67 是由金属Co与2-甲基咪唑以金属-氮键配合而成的,具有丰富孔结构的金属有机骨架化合物,本发明以ZIF-67为自模板,加入金属盐后,水解产生氢离子,破坏2-甲基咪唑与 Co2+的键合,然后释放的Co2+与金属离子反应,原位形成中空的LDH纳米笼,进一步通过水热反应在其上生长超薄的MnO2纳米片,得到中空、十二面体结构的LDH/MnO2纳米笼复合材料。本发明特殊的多面体结构以及中空结构使其具有大的比表面积、丰富的活性位点以及Li+和氧的快速扩散路径。
2、本发明制备的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料具有优异的ORR/OER催化活性,加快了反应动力学。通过LDH和MnO2的协同作用,调节了对中间体Li2O2的吸附能,控制了Li2O2的生长过程及形貌,从而降低了充放电过电位,延长了锂氧电池的循环寿命,提高了电池性能。
3、本发明制备的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料用于锂空气电池正极,表现出良好的电化学性能。实验证明,在电流密度为100mA/g时具有13380mAh/g的高放电容量;在电流密度为100mA/g,限制容量为500mAh/g时持续稳定循环162次,并具有0.63V的低过电位。
4、本发明的制备方法具有工艺简单,成本低廉、绿色环保等优点,有效避免了二维材料易堆叠的问题,具有广阔的产业化应用前景。
附图说明
图1是实施例1制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料扫描电镜图。
图2是对比例1制备的MnO2、实施例1制备的NiCo LDH和中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料X射线衍射图。
图3是实施例1制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的透射电镜图。
图4是实施例1制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的元素分布图。
图5是实施例1制备的中空NiCoLDH/MnO2纳米笼复合材料的吸附/脱附曲线(BET)图,其中内插图为其孔径分布图。
图6是实施例1制备的NiCo LDH和中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料以及对比例1制备的MnO2的首次充放电曲线。
图7是实施例1制备的NiCo LDH和中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料以及对比例1制备的MnO2的循环性能曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例,对本发明作进一步说明,但不限于此。
实施例中所用原料均为常规原料,可市购获得;所述方法如无特殊说明均为现有技术。
实施例1
一种中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)将0.728g六水合硝酸钴和0.821g 2-甲基咪唑分别加入20mL甲醇中,超声震荡5min,得到硝酸钴的甲醇溶液和2-甲基咪唑的甲醇溶液,将2-甲基咪唑的甲醇溶液加入到硝酸钴的甲醇溶液中并搅拌混合均匀,将所得混合溶液于室温老化24h,离心收集沉淀,将所得沉淀用甲醇洗涤3次,并于60℃干燥12h,得到ZIF-67。
(2)将0.1g ZIF-67和0.5g硝酸镍分别加入20mL乙醇中,超声震荡10min,得到ZIF-67分散液和硝酸镍分散液,将硝酸镍分散液加入ZIF-67分散液中,在60℃水浴锅中不断搅拌反应1h,离心收集沉淀,将所得沉淀用乙醇洗涤3次,并于60℃下干燥12h,得到NiCoLDH材料。
(3)将70mg NiCo LDH材料加入20mL 0.03mol/L的KMnO4溶液中,搅拌混合1h,将所得混合液转移至50mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,在160℃下水热反应3h;反应完成后离心,将离心所得沉淀分别用水和无水乙醇离心洗涤3次,并于60℃干燥12h,制得中空NiCoLDH/MnO2纳米笼复合材料。
本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的扫描电镜图如图1所示。从图1中可以看出,NiCo LDH/MnO2是由纳米片组成的十二面体结构。
本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料以及NiCo LDH材料、对比例制备的MnO2的X射线衍射图如图2所示。从图2中可以看出,由于NiCo LDH的结晶性低,NiCoLDH/MnO2只存在与MnO2对应的衍射峰,表明MnO2成功负载在NiCo LDH/MnO2上。
本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的透射电镜图如图3所示。从图3中可以看出,NiCo LDH/MnO2呈现中空的结构。
本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的元素分布图如图4所示。从图4中可以看出,Mn、Ni、Co在NiCo-LDH/MnO2上均匀分布。
本实施例制备的中空NiCo-LDH/MnO2纳米笼复合材料的吸脱附及孔径分布图如图5 所示,从图5中可以看出,NiCo-LDH/MnO2具有大的比表面积及丰富的孔道。
将本实施制备NiCo-LDH/MnO2纳米笼复合材料作为正极材料应用于锂空气电池,具体步骤如下:
锂空气电池正极极片的制备:将本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料,Super P和聚四氟乙烯(PTFE)以6:3:1的质量比溶解在异丙醇中,异丙醇的质量为中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料,Super P和聚四氟乙烯(PTFE)总质量的2倍,机械搅拌24h,制成均一的浆料,并将其均匀涂覆碳纸集流体上,正极极片上活性物质的负载量为0.5-0.6mg/cm2,所述活性物质为中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料,Super P 和聚四氟乙烯(PTFE)的混合物,在80℃下在真空炉中干燥24小时。在氩气手套箱(含水量<1ppm,含氧量<1ppm)中,以锂片为负极,玻璃纤维膜(Whatman公司,牌号GF/D) 为隔膜,双三氟甲基磺酸亚酰胺锂溶于四乙二醇二甲醚的溶液为电解液(浓度为1mol/L,用量为150mL),组装CR2032型扣式电池。所有测试均在密封良好的玻璃箱内进行并通入干燥氧气(99.999%,1atm)。在氧气箱内,静置12h以上后进行电化学性能测试,室温下在Land电池测试系统(5V,2mA)上进行电池的充放电测试,电压测试范围为2.0-4.5V,恒流测试电流密度为100mAg-1。
同时按照上述方法将本实施例制备的NiCo LDH材料以及对比例1制备的MnO2材料作为正极材料制备锂空气电池并测试其电化学性能。
分别以本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料、NiCo LDH材料以及对比例1制备的MnO2材料为正极材料制备的电池的首次充放电曲线如图6所示,由图6 可知,在100mA/g的放电电流下,与以NiCo-LDH材料和MnO2为正极材料制备的电池相比,以本实施例制备的NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料为正极材料制备的电池的首次放电容量达13380mAh/g,具有更高的比容量和更低的过电位,说明本实施例制备的中空 NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料具有优异的ORR/OER催化活性。
分别以本实施例制备的中空NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料、NiCo LDH材料以及对比例1制备的MnO2材料为正极材料制备的电池在500mAh/g限制充放电容量、100 mA/g电流密度下的循环性能曲线如图7所示,由图7可知,以NiCo LDH/MnO2纳米笼复合材料为正极材料制备的电池可稳定循环162圈;而以NiCo LDH材料以及对比例1 制备的MnO2材料为正极材料制备的电池的循环稳定性较差。
实施例2
一种中空CoCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)同实施例1步骤(1)所述。
(2)将0.1g ZIF-67和0.5g硝酸钴分别加入20mL甲醇中,超声震荡10min,得到ZIF-67分散液和硝酸钴分散液,将硝酸钴分散液加入ZIF-67分散液中,在60℃水浴锅中不断搅拌反应1h,离心收集沉淀,将所得沉淀用乙醇洗涤3次,并于60℃干燥12h,得到CoCoLDH材料。
(3)将70mg CoCo LDH材料加入20mL 0.03mol/L的KMnO4溶液中,搅拌混合1h,将所得混合液转移至50mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,在160℃下水热反应3h;反应完成后离心,将离心所得沉淀分别用水和乙醇离心洗涤3次,并于60℃干燥12h,制得中空CoCoLDH/MnO2纳米笼复合材料。
将本实施例制备的中空CoCo LDH/MnO2纳米笼复合材料应用于锂空气电池及其电化学性能测试的方法同实施例1。
该电池在100mA/g电流密度下首次放电容量达9987mAh/g。
实施例3
一种中空CuCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)同实施例1步骤(1)所述。
(2)将0.1g ZIF-67和0.5g氯化铜分别加入20mL乙醇中,超声震荡10min,得到ZIF-67分散液和氯化铜分散液,将氯化铜分散液加入ZIF-67分散液中,在60℃水浴锅中不断搅拌反应1h,离心收集沉淀,将所得沉淀用乙醇洗涤3次,并于60℃干燥12h,得到CuCoLDH材料。
(3)将70mg CuCo LDH材料加入20mL 0.03mol/L的KMnO4溶液中,搅拌混合1h,将所得混合液转移至50mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,在160℃下水热反应3h;反应完成后离心,将离心所得沉淀分别用水和乙醇离心洗涤3次,并于60℃干燥12h,制得中空CuCoLDH/MnO2纳米笼复合材料。
将本实施例制备的中空CuCo LDH/MnO2纳米笼复合材料应用于锂空气电池及其电化学性能测试的方法同实施例1。
该电池在100mA/g电流密度下首次放电容量达12570mAh/g。
实施例4
一种MnCo LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)同实施例1步骤(1)所述。
(2)将0.1g ZIF-67和0.5g硝酸锰分别加入20mL乙醇中,超声震荡10min,得到硝酸镍分散液和ZIF-67分散液,将硝酸镍分散液加入ZIF-67分散液中,在60℃水浴锅中不断搅拌反应1h,离心收集沉淀,将所得沉淀用乙醇洗涤3次,并于60℃干燥12h,得到 NiCo LDH材料。
(3)将70mg MnCo LDH材料加入20mL 0.03mol/L的KMnO4溶液中,搅拌混合1h,将所得混合液转移至50mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,在160℃下水热反应3h;反应完成后离心,将离心所得沉淀分别用水和乙醇离心洗涤3次,并于60℃干燥12h,制得中空MnCoLDH/MnO2纳米笼复合材料。
将本实施例制备的中空MnCo LDH/MnO2纳米笼复合材料应用于锂空气电池及其电化学性能测试的方法同实施例1。
该电池在100mA/g电流密度下首次放电容量达11430mAh/g。
对比例1
一种MnO2材料的制备方法,包括步骤如下:
将20mL 0.03mol/L的KMnO4溶液转移至50mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中,在160℃下水热反应3h;反应完成后离心,将离心所得沉淀分别用水和乙醇离心洗涤3次,并于60℃干燥12h,制得MnO2材料。
对比例1所涉及材料的性能如实施例1中所述。
Claims (9)
1.一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,所述复合材料的微观形貌为:中空的LDH纳米笼骨架上生长有MnO2纳米片,所述的复合材料为十二面体结构;所述的LDH为MnCo LDH、FeCo LDH、CoCo LDH、NiCo LDH、CuCo LDH中的一种;
制备方法包括步骤如下:
(1)将ZIF-67和金属无机盐分别分散于有机溶剂中,得到ZIF-67分散液和金属无机盐分散液;将金属无机盐分散液加入ZIF-67分散液中,搅拌恒温反应;然后经离心、洗涤、干燥,得到LDH材料;所述的金属无机盐为锰盐、铁盐、钴盐、镍盐或铜盐;所述的金属无机盐为相应金属的硝酸盐或氯化物;所述的ZIF-67和金属无机盐的质量比为0.1-0.5:0.3-1;所述恒温反应的温度为60-90℃,反应时间为0.5-2h;
(2)将LDH材料加入KMnO4溶液中,搅拌混合均匀,得混合液,将所得混合液进行水热反应,然后经离心、洗涤、干燥,得到中空LDH/MnO2纳米笼复合材料;所述LDH材料和KMnO4的质量比为0.05-0.1:0.09-0.2;所述水热反应温度为120-160℃;反应时间为2-6h。
2.根据权利要求1所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述ZIF-67的制备方法包括步骤:将2-甲基咪唑的甲醇溶液加入到硝酸钴的甲醇溶液中并搅拌均匀,将所得混合溶液于室温老化12-48h,经离心、洗涤、干燥得到ZIF-67。
3.根据权利要求2所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,硝酸钴的甲醇溶液的浓度为0.1-0.15mol/L;所述的2-甲基咪唑的甲醇溶液的浓度为0.4-0.6mol/L;所述的硝酸钴和2-甲基咪唑的摩尔比为1:4-8;所述的洗涤为用甲醇进行洗涤3次;所述的干燥为在60℃下干燥12h。
4.根据权利要求1所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的ZIF-67分散液的浓度为5-10g/L;所述的金属无机盐分散液的浓度为15-50g/L。
5.根据权利要求1所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的有机溶剂为甲醇和/或乙醇;所述的分散采用超声震荡的方式,超声时间为5-10min;所述恒温反应时间为1h;所述的洗涤为用无水乙醇进行洗涤3次;所述的干燥为在60℃下干燥12h。
6.根据权利要求1所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述KMnO4溶液的浓度为0.03-0.07mol/L。
7.根据权利要求1所述的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述洗涤为分别用水和无水乙醇离心洗涤1-3次;所述干燥为在60℃下干燥12h。
8.权利要求1所述的制备方法制备得到的中空LDH/MnO2纳米笼复合材料的应用,作为正极材料应用于锂空气电池。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,上述中空LDH/MnO2纳米笼复合材料作为正极材料应用于锂空气电池的具体方法如下:
将中空LDH/MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯溶解在异丙醇中,搅拌制成均一的浆料,均匀涂覆于碳纸集流体上,活性物质的涂覆量为0.5-0.6mg/cm2,所述的活性物质为中空 LDH/MnO2 纳米笼复合材料,SuperP 和聚四氟乙烯的混合物;经真空干燥得到锂空气电池正极极片;以锂片为负极,玻璃纤维膜为隔膜,双三氟甲基磺酸亚酰胺锂溶于四乙二醇二甲醚的溶液为电解液,组装 CR2032 型扣式电池;
所述的中空LDH/ MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯质量比为6:3:1;
所述的异丙醇的质量为中空LDH/ MnO2纳米笼复合材料,SuperP和聚四氟乙烯的总质量的2-3倍;所述的电解液中双三氟甲基磺酸亚酰胺锂的浓度为1mol/L,电解液的用量为120~180mL。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010910384.6A CN112054214B (zh) | 2020-09-02 | 2020-09-02 | 一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010910384.6A CN112054214B (zh) | 2020-09-02 | 2020-09-02 | 一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112054214A CN112054214A (zh) | 2020-12-08 |
CN112054214B true CN112054214B (zh) | 2022-04-12 |
Family
ID=73606930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010910384.6A Expired - Fee Related CN112054214B (zh) | 2020-09-02 | 2020-09-02 | 一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112054214B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113087021A (zh) * | 2021-04-14 | 2021-07-09 | 南阳师范学院 | 一种由MnO2纳米片组成的微米线的制备方法 |
CN116315732B (zh) * | 2023-05-24 | 2023-09-05 | 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 | 一种纳米中空异质双壳结构电磁波吸收材料及制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101912805B1 (ko) * | 2016-10-19 | 2018-10-29 | 한국에너지기술연구원 | 자기조립형 3차원 혼성 구조체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 광촉매 |
ES2857699T3 (es) * | 2016-10-21 | 2021-09-29 | Fundacio Institut Catala Dinvestigacio Quim Iciq | Un marco organometálico cristalino |
CN110015697A (zh) * | 2018-01-10 | 2019-07-16 | 段国韬 | 一种Co3O4纳米片组成的中空十二面体的制备方法及其应用 |
CN109411240B (zh) * | 2018-10-29 | 2020-10-16 | 安徽师范大学 | 一维结构的二氧化锰纳米管@Ni-Co LDH纳米笼核壳复合材料及其制备方法和应用 |
CN110444413B (zh) * | 2019-04-17 | 2021-12-03 | 青岛科技大学 | 一种双金属纳米氢氧化物与氧化物复合物的制备方法 |
CN110327962B (zh) * | 2019-07-15 | 2022-02-11 | 商丘师范学院 | 镍钴双金属氧化物@氮氧共掺杂碳材料/CdS光催化材料、制备方法及其应用 |
CN110828808B (zh) * | 2019-11-19 | 2022-04-26 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种锂硫电池正极材料的制备方法及应用 |
-
2020
- 2020-09-02 CN CN202010910384.6A patent/CN112054214B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112054214A (zh) | 2020-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111668503B (zh) | 一种双金属硫化物锂空气电池正极材料及其制备方法与应用 | |
CN110931753B (zh) | 硅负极材料及其制备方法 | |
CN112054214B (zh) | 一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用 | |
CN112928388B (zh) | 一种氮化铁和单原子铁共修饰氮掺杂石墨复合材料及其制备方法和应用 | |
CN111082050A (zh) | 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN102157727B (zh) | 一种锂离子电池负极材料纳米MnO的制备方法 | |
CN110571423A (zh) | 一种含氮碳包覆的纳米铌酸钛电极材料的制备方法 | |
CN111634962A (zh) | 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN114551802B (zh) | 一种碳纳米棒复合材料的制备方法和应用 | |
CN111180705A (zh) | 一种具有超低自放电的锂硫电池电极材料及其制备方法 | |
CN113206226B (zh) | 一种双过渡金属碳化复合物及其制备方法和应用 | |
CN115241577A (zh) | 一种过渡金属-氮/硫/硒掺杂多孔碳催化剂和中性锌-空气电池 | |
CN115275194A (zh) | 一种晶粒尺寸可控的多孔导电骨架钠离子电池正极材料的制备方法 | |
CN114069159A (zh) | 一种基于富氮柱层结构mof的隔膜及其制备方法和应用 | |
CN109809388B (zh) | 一种前驱体及制备碳纳米材料的方法和用途 | |
WO2018195837A1 (zh) | 一种金属 - 硫电池及其制备方法 | |
CN107394177B (zh) | 一种钠离子电池负极用碳酸氢镍/石墨烯复合材料及其制备方法与应用 | |
CN114864904B (zh) | 一种硒基复合材料及其制备方法、锂硒电池 | |
CN116632219B (zh) | 核壳结构的金属磷酸盐复合材料及其制备方法、应用 | |
CN114725356B (zh) | 一种具有限域结构的Mn基异质化合物/碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN114725334B (zh) | 一种花状硒化锌-锰/炭复合材料及其制备方法和应用 | |
CN114262955B (zh) | 尺寸可控Ni-NiO异质结纳米颗粒掺杂碳纤维及制备方法、在锂-硫电池隔膜中的应用 | |
CN112624205B (zh) | Fe2(SO4)3负极材料的制备方法及其应用 | |
CN117038944A (zh) | 一种高催化活性碳/硫复合材料、制备方法和应用 | |
CN115693026A (zh) | 一种自组装多级结构钒酸锌修饰的锂硫电池隔膜及其制备方法以及具有该隔膜的锂硫电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20220412 |