CN111908429A - 一种双氧水生产过程的工作液的配方 - Google Patents
一种双氧水生产过程的工作液的配方 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111908429A CN111908429A CN202010715995.5A CN202010715995A CN111908429A CN 111908429 A CN111908429 A CN 111908429A CN 202010715995 A CN202010715995 A CN 202010715995A CN 111908429 A CN111908429 A CN 111908429A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- solvent
- formula
- production process
- working solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 122
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000012224 working solution Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 25
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- AKIIJALHGMKJEJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC1CCCCC1OC(C)=O AKIIJALHGMKJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims abstract description 10
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PXLXSNXYTNRKFR-UHFFFAOYSA-N 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(CC)=CC=C2C(=O)C2=C1CCCC2 PXLXSNXYTNRKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 27
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 abstract description 4
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 1-ethylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CC HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/022—Preparation from organic compounds
- C01B15/023—Preparation from organic compounds by the alkyl-anthraquinone process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种双氧水生产过程的工作液的配方,配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2‑甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:15‑25%的四氢萘、20‑35%的载体、15‑25%的溶剂、10‑20%的2‑甲基环已基醋酸酯、3‑7%的硫化油酸、10‑20%的盐水、6‑12%的三乙醇胺;该发明,安全可靠,采用2‑乙基蒽醌与四氢2‑乙基蒽醌混合的载体和磷酸三辛酯与重芳烃的混合溶剂作为原料混合加工而成,性能更加稳定,极大的促进了双氧水的氧化速度,提高双氧水生产氢气的速率,降低介质损耗,且生产时采用蒸馏与连续水洗加工方式,避免溶剂中重芳烃生成有毒物质,减小副反应,该发明工艺简单严谨,原料便宜成本低廉,有利于加工与生产。
Description
技术领域
本发明涉及双氧水生产加工技术领域,具体为一种双氧水生产过程的工作液的配方。
背景技术
双氧水化学名为过氧化氢,纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体,可任意比例与水混溶,是一种强氧化剂,水溶液俗称双氧水,为无色透明液体;其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒;在一般情况下会缓慢分解成水和氧气;一般双氧水生产过程需要加入工作液采用乙基蒽醌为原料,性能极其不稳定,不能促进了双氧水的氧化速度,降低双氧水生产氢气的速率,增加介质损耗,且传统双氧水生产过程的工作液中重芳烃极易生成有毒物质,增加副反应作用,同时传统双氧水生产过程的工作液原料昂贵,加工麻烦,增加了生产成本,不利于加工与生产;针对这些缺陷,设计一种双氧水生产过程的工作液的配方是很有必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种双氧水生产过程的工作液的配方,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种双氧水生产过程的工作液的配方,配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2-甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:15-25%的四氢萘、20-35%的载体、15-25%的溶剂、10-20%的2-甲基环已基醋酸酯、3-7%的硫化油酸、10-20%的盐水、6-12%的三乙醇胺。
根据上述技术方案,所述载体为2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌按照1∶1混合而成。
根据上述技术方案,所述溶剂为磷酸三辛酯与重芳烃按照1∶2混合而成。
根据上述技术方案,所述载体质量浓度为120-160g/L。
根据上述技术方案,所述溶剂中含有一个苯环与烷基取代基的芳烃。
根据上述技术方案,所述盐水为氯化钠与水按照1∶4混合而成。
根据上述技术方案,所述双氧水生产过程的工作液的配方的制备工艺,包括以下步骤,步骤一,原料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,蒸馏配制;步骤四,水洗加工;步骤五,装瓶存储;
其中上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:15-25%的四氢萘、20-35%的载体、15-25%的溶剂、10-20%的2-甲基环已基醋酸酯、3-7%的硫化油酸、10-20%的盐水、6-12%的三乙醇胺进行选取,并按照重量百分比之和为1进行称取;
其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:
1)将反应釜进行清洗后加入四氢萘,缓慢搅拌1-2h;
2)将四氢萘中兑入2-甲基环已基醋酸酯与载体,升高温度至60-80℃,静置10-20min;
3)保持料温,边搅拌边将盐水缓慢倒入反应釜中,最后投入三乙醇胺,降低料温保持40-60℃,继续搅拌1-2h;
其中上述步骤三中,蒸馏配制包括以下步骤:
1)人工准备将溶剂投入真空蒸馏器中,升高温度至120-140℃,蒸馏反应10-20min;
2)将蒸馏后的溶剂导入步骤二3)中反应釜内部,静置10-20min,随后将混合物倒入离心机中,兑入硫化油酸,开启离心机搅拌20-40min;
3)将混合物倒入置料桶中存储,放在阴凉地备用;
其中上述步骤四中,水洗加工包括以下步骤:
1)将步骤三3)中置料桶中混合物通入蒸汽,升高温度至60-70℃,持续搅拌10-20min,随后静置1-2h;
2)人工向置料桶倒入纯水,保持料温至40-50℃,洗涤10-20min,随后停止搅拌,静置分层,导出置料桶下层絮状物,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液透明;
3)将水洗后的混合液加入双氧水,保持料温至40-50℃,持续搅拌10-20min,导出下层双氧水,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液中无双氧水,即可得到双氧水生产过程的工作液;
其中上述步骤五中,将上述步骤四中所得的双氧水生产过程的工作液分瓶包装,保证每瓶分量相同,再将瓶装双氧水生产过程的工作液分箱整体打包存储。
与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:该发明,安全可靠,采用2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌混合的载体和磷酸三辛酯与重芳烃的混合溶剂作为原料混合加工而成,摒弃传统乙基蒽醌为原料的制作工艺,性能更加稳定,极大的促进了双氧水的氧化速度,提高双氧水生产氢气的速率,降低介质损耗,且生产时采用蒸馏与连续水洗加工方式,避免溶剂中重芳烃生成有毒物质,减小副反应,该发明工艺简单严谨,能够代替其他较为昂贵的双氧水生产过程的工作液生产工艺,效果显著,原料便宜成本低廉,加工方便,大大节约了生产成本,有利于加工与生产。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明的方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种双氧水生产过程的工作液的配方:
实施例1:
一种双氧水生产过程的工作液的配方,配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2-甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、20%的载体、25%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺。
其中,载体为2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌按照1∶1混合而成;溶剂为磷酸三辛酯与重芳烃按照1∶2混合而成;载体质量浓度为120-160g/L;溶剂中含有一个苯环与烷基取代基的芳烃;盐水为氯化钠与水按照1∶4混合而成。
该双氧水生产过程的工作液的配方的制备工艺,包括以下步骤,步骤一,原料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,蒸馏配制;步骤四,水洗加工;步骤五,装瓶存储;
其中上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、20%的载体、25%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺进行选取,并按照重量百分比之和为1进行称取;
其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:
1)将反应釜进行清洗后加入四氢萘,缓慢搅拌1-2h;
2)将四氢萘中兑入2-甲基环已基醋酸酯与载体,升高温度至60-80℃,静置10-20min;
3)保持料温,边搅拌边将盐水缓慢倒入反应釜中,最后投入三乙醇胺,降低料温保持40-60℃,继续搅拌1-2h;
其中上述步骤三中,蒸馏配制包括以下步骤:
1)人工准备将溶剂投入真空蒸馏器中,升高温度至120-140℃,蒸馏反应10-20min;
2)将蒸馏后的溶剂导入步骤二3)中反应釜内部,静置10-20min,随后将混合物倒入离心机中,兑入硫化油酸,开启离心机搅拌20-40min;
3)将混合物倒入置料桶中存储,放在阴凉地备用;
其中上述步骤四中,水洗加工包括以下步骤:
1)将步骤三3)中置料桶中混合物通入蒸汽,升高温度至60-70℃,持续搅拌10-20min,随后静置1-2h;
2)人工向置料桶倒入纯水,保持料温至40-50℃,洗涤10-20min,随后停止搅拌,静置分层,导出置料桶下层絮状物,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液透明;
3)将水洗后的混合液加入双氧水,保持料温至40-50℃,持续搅拌10-20min,导出下层双氧水,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液中无双氧水,即可得到双氧水生产过程的工作液;
其中上述步骤五中,将上述步骤四中所得的双氧水生产过程的工作液分瓶包装,保证每瓶分量相同,再将瓶装双氧水生产过程的工作液分箱整体打包存储。
实施例2:
一种双氧水生产过程的工作液的配方,配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2-甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、25%的载体、20%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺。
其中,载体为2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌按照1∶1混合而成;溶剂为磷酸三辛酯与重芳烃按照1∶2混合而成;载体质量浓度为120-160g/L;溶剂中含有一个苯环与烷基取代基的芳烃;盐水为氯化钠与水按照1∶4混合而成。
该双氧水生产过程的工作液的配方的制备工艺,包括以下步骤,步骤一,原料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,蒸馏配制;步骤四,水洗加工;步骤五,装瓶存储;
其中上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、25%的载体、20%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺进行选取,并按照重量百分比之和为1进行称取;
其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:
1)将反应釜进行清洗后加入四氢萘,缓慢搅拌1-2h;
2)将四氢萘中兑入2-甲基环已基醋酸酯与载体,升高温度至60-80℃,静置10-20min;
3)保持料温,边搅拌边将盐水缓慢倒入反应釜中,最后投入三乙醇胺,降低料温保持40-60℃,继续搅拌1-2h;
其中上述步骤三中,蒸馏配制包括以下步骤:
1)人工准备将溶剂投入真空蒸馏器中,升高温度至120-140℃,蒸馏反应10-20min;
2)将蒸馏后的溶剂导入步骤二3)中反应釜内部,静置10-20min,随后将混合物倒入离心机中,兑入硫化油酸,开启离心机搅拌20-40min;
3)将混合物倒入置料桶中存储,放在阴凉地备用;
其中上述步骤四中,水洗加工包括以下步骤:
1)将步骤三3)中置料桶中混合物通入蒸汽,升高温度至60-70℃,持续搅拌10-20min,随后静置1-2h;
2)人工向置料桶倒入纯水,保持料温至40-50℃,洗涤10-20min,随后停止搅拌,静置分层,导出置料桶下层絮状物,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液透明;
3)将水洗后的混合液加入双氧水,保持料温至40-50℃,持续搅拌10-20min,导出下层双氧水,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液中无双氧水,即可得到双氧水生产过程的工作液;
其中上述步骤五中,将上述步骤四中所得的双氧水生产过程的工作液分瓶包装,保证每瓶分量相同,再将瓶装双氧水生产过程的工作液分箱整体打包存储。
实施例3:
一种双氧水生产过程的工作液的配方,配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2-甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、30%的载体、15%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺。
其中,载体为2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌按照1∶1混合而成;溶剂为磷酸三辛酯与重芳烃按照1∶2混合而成;载体质量浓度为120-160g/L;溶剂中含有一个苯环与烷基取代基的芳烃;盐水为氯化钠与水按照1∶4混合而成。
该双氧水生产过程的工作液的配方的制备工艺,包括以下步骤,步骤一,原料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,蒸馏配制;步骤四,水洗加工;步骤五,装瓶存储;
其中上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:16%的四氢萘、30%的载体、15%的溶剂、10%的2-甲基环已基醋酸酯、7%的硫化油酸、12%的盐水、10%的三乙醇胺进行选取,并按照重量百分比之和为1进行称取;
其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:
1)将反应釜进行清洗后加入四氢萘,缓慢搅拌1-2h;
2)将四氢萘中兑入2-甲基环已基醋酸酯与载体,升高温度至60-80℃,静置10-20min;
3)保持料温,边搅拌边将盐水缓慢倒入反应釜中,最后投入三乙醇胺,降低料温保持40-60℃,继续搅拌1-2h;
其中上述步骤三中,蒸馏配制包括以下步骤:
1)人工准备将溶剂投入真空蒸馏器中,升高温度至120-140℃,蒸馏反应10-20min;
2)将蒸馏后的溶剂导入步骤二3)中反应釜内部,静置10-20min,随后将混合物倒入离心机中,兑入硫化油酸,开启离心机搅拌20-40min;
3)将混合物倒入置料桶中存储,放在阴凉地备用;
其中上述步骤四中,水洗加工包括以下步骤:
1)将步骤三3)中置料桶中混合物通入蒸汽,升高温度至60-70℃,持续搅拌10-20min,随后静置1-2h;
2)人工向置料桶倒入纯水,保持料温至40-50℃,洗涤10-20min,随后停止搅拌,静置分层,导出置料桶下层絮状物,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液透明;
3)将水洗后的混合液加入双氧水,保持料温至40-50℃,持续搅拌10-20min,导出下层双氧水,再次倒入纯水进行水洗,直至溶液中无双氧水,即可得到双氧水生产过程的工作液;
其中上述步骤五中,将上述步骤四中所得的双氧水生产过程的工作液分瓶包装,保证每瓶分量相同,再将瓶装双氧水生产过程的工作液分箱整体打包存储。
各实施例性质对比如下表:
介质损耗因子 /(1GHZ) | 氢化效率 /(g/L) | 氧化效率 /(g/L) | 气味 | |
实施例1 | 0.004 | 7.6 | 9.1 | 无 |
实施例2 | 0.003 | 10.3 | 11.2 | 无 |
实施例3 | 0.005 | 8.9 | 8.5 | 无 |
基于上述,本发明的优点在于,该发明,安全可靠,采用2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌混合的载体和磷酸三辛酯与重芳烃的混合溶剂作为原料混合加工而成,摒弃传统乙基蒽醌为原料的制作工艺,性能更加稳定,极大的促进了双氧水的氧化速度,提高双氧水生产氢气的速率,降低介质损耗,且生产时采用蒸馏与连续水洗加工方式,避免溶剂中重芳烃生成有毒物质,减小副反应。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:配方包括:四氢萘、载体、溶剂、2-甲基环已基醋酸酯、硫化油酸、盐水和三乙醇胺,各组分的质量百分含量分别是:15-25%的四氢萘、20-35%的载体、15-25%的溶剂、10-20%的2-甲基环已基醋酸酯、3-7%的硫化油酸、10-20%的盐水、6-12%的三乙醇胺。
2.根据权利要求1所述的一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:所述载体为2-乙基蒽醌与四氢2-乙基蒽醌按照1∶1混合而成。
3.根据权利要求1所述的一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:所述溶剂为磷酸三辛酯与重芳烃按照1∶2混合而成。
4.根据权利要求1所述的一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:所述载体质量浓度为120-160g/L。
5.根据权利要求1所述的一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:所述溶剂中含有一个苯环与烷基取代基的芳烃。
6.根据权利要求1所述的一种双氧水生产过程的工作液的配方,其特征在于:所述盐水为氯化钠与水按照1∶4混合而成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010715995.5A CN111908429A (zh) | 2020-07-23 | 2020-07-23 | 一种双氧水生产过程的工作液的配方 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010715995.5A CN111908429A (zh) | 2020-07-23 | 2020-07-23 | 一种双氧水生产过程的工作液的配方 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111908429A true CN111908429A (zh) | 2020-11-10 |
Family
ID=73280608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010715995.5A Pending CN111908429A (zh) | 2020-07-23 | 2020-07-23 | 一种双氧水生产过程的工作液的配方 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111908429A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114920204A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-08-19 | 江苏理文化工有限公司 | 一种蒽醌法生产双氧水的工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101798065A (zh) * | 2010-03-17 | 2010-08-11 | 江山市双氧水有限公司 | 一种用于蒽醌法过氧化氢生产的工作液 |
CN104944379A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-30 | 苏州市宝玛数控设备有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的工作液 |
CN105819402A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-08-03 | 武汉优立克新材料科技有限公司 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的方法 |
CN107539955A (zh) * | 2016-06-23 | 2018-01-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用 |
-
2020
- 2020-07-23 CN CN202010715995.5A patent/CN111908429A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101798065A (zh) * | 2010-03-17 | 2010-08-11 | 江山市双氧水有限公司 | 一种用于蒽醌法过氧化氢生产的工作液 |
CN104944379A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-30 | 苏州市宝玛数控设备有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的工作液 |
CN105819402A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-08-03 | 武汉优立克新材料科技有限公司 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的方法 |
CN107539955A (zh) * | 2016-06-23 | 2018-01-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114920204A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-08-19 | 江苏理文化工有限公司 | 一种蒽醌法生产双氧水的工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105111940A (zh) | 一种歧化松香及其制备方法 | |
CN111908429A (zh) | 一种双氧水生产过程的工作液的配方 | |
CN102482113B (zh) | 掺杂或非掺杂的氧化锌薄膜制造用组合物以及使用其的氧化锌薄膜的制造方法 | |
CN107556186A (zh) | 一种由葡萄糖二酸制备己二酸的方法 | |
WO2022048099A1 (zh) | 一种窄分布三乙醇胺嵌段聚醚的制备方法、嵌段聚醚及其应用 | |
ZA200101170B (en) | Concentrated leucoindigo solutions. | |
CN113209813A (zh) | 一种废气生物过滤装置强化生物膜挂膜的强化剂及其应用 | |
CN103073521B (zh) | 橡胶硫化促进剂n‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺(ns)制备方法 | |
CN111871364A (zh) | 固体酸的制备方法及从生物柴油副产物中提纯甘油的方法 | |
CN105566680B (zh) | 水溶性抗氧化剂及其制备方法 | |
US3772443A (en) | 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane,process and antimicrobial compositions | |
CN114409582A (zh) | 一种采用非均相催化剂制备过氧乙酸和提高过氧乙酸稳定性的方法 | |
US2132017A (en) | Stabilized compositions comprising aliphatic ethers | |
CN115928468A (zh) | 一种生物基低聚物去除剂及其制备方法和应用 | |
CN109112561A (zh) | 一种延长硫酸亚锡保质期的方法 | |
CN114011443A (zh) | 碳纤维布@ZnTexS2-x@Ag3PO4复合材料及制备方法 | |
US2192285A (en) | Substance containing gold and methods of producing the same | |
CN110152700A (zh) | 一种碳布负载二硫化钼/碳酸银复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108686703B (zh) | 离子液体二乙胺甲酸盐在亚甲蓝染料光降解方面的应用 | |
CN107114367A (zh) | 一种pet瓶消毒剂的制备方法及产物 | |
CN114437123B (zh) | 一种双(2-甲氧基乙氧基)二氢铝钠甲苯溶液的制备方法 | |
CN110903482B (zh) | 一种封头剂的生产工艺 | |
CN118216499A (zh) | 环保型过氧化氢空气消毒剂及其制备工艺 | |
GB600182A (en) | Production of acetic acid and other lower fatty acids from their salts | |
CN113801327A (zh) | 一种甲基苯基硅二醇的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201110 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |