CN111887343A - 发酵桑叶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种发酵桑叶的制备方法,包括:1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;2)向桑叶小段添加其质量15~20%的米糠麸皮以及0.1%~0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;4)室温储存25~40天,开包即得。本发明制作的发酵桑叶成品的营养成分价值上有很好的提升,栏前育喂食能够降低猪肉皮下脂肪,猪肉肉质紧实细腻。
Description
技术领域
本发明涉及肥料技术领域。更具体地说,本发明涉及一种发酵桑叶的制备方法。
背景技术
桑叶作为一种新开发利用的猪用青绿饲料,其蛋白质含量高,且含生物碱、类黄酮等生物活性成分,但是桑叶里含有大分子蛋白质,很难被消化,需要发酵后作为饲料使用。发酵饲料在牛羊等反刍动物应用技术已相对成型,在猪饲料中发酵豆粕等也被印证具有提高饲料营养价值的作用,在猪青绿饲料发酵制作方面,可以很好的借鉴。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种发酵桑叶的制备方法,其制作的发酵桑叶成品的营养成分价值上有很好的提升,栏前育喂食能够降低猪肉皮下脂肪,猪肉肉质紧实细腻。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)向桑叶小段添加其质量15~20%的米糠麸皮以及0.1%~0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存25~40天,开包即得。
优选的是,步骤1)中,新鲜桑叶拉丝前经过预处理:将新鲜桑叶浸泡在质量分数为1%的乙酸溶液,使叶片含水量超过90%,晾干表面水分,微波干燥至含水量低于70%。
优选的是,微波干燥的功率为450W。
优选的是,步骤2)中,若桑叶小段的含水量低于65%,米糠麸皮的添加量为15%,乳酸菌制剂的添加量为0.1%,若桑叶小段的含水量为65%-70%,米糠麸皮的添加量为30%,乳酸菌制剂的添加量为0.5%。
优选的是,步骤4)中,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温。
优选的是,步骤4)中,储存10-14天后,用针头插入薄膜施加促进剂,施加方法为:自上至下每10-15cm为一个施加层,每个施加层的外周每间隔10-15cm为一个施加点,同时向所有施加点施加促进剂,施加总量为混合物总重的1%,施加完毕用透明胶密封针孔处,促进剂的制备方法为:将质量比为1:1的凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母混合,溶解于40倍重量的浓度为15g/L的果糖溶液中,搅拌,然后用细布过滤,过滤好的菌液即得促进剂。
本发明至少包括以下有益效果:
第一、制作的发酵桑叶成品的营养成分价值上有很好的提升,切割工艺方便成型打包、发酵以及饲喂,添加米糠麸皮吸收乳酸菌等发酵产生的水分,产品中所形成的酸性环境,对于霉菌有很好的抑制作用,对于成型储存有提升,栏前育喂食能够降低猪肉皮下脂肪,猪肉肉质紧实细腻,可以用于制作全株玉米、番薯叶、橡草青贮,以及其他青绿饲料青贮,对于添加剂选择,菜粕、纤维素酶、尿素等等,也是考虑的范围。
第二、将新鲜桑叶经过酸浸吸水预处理,桑叶茎的蛋白质大分子缓慢溶出,被乙酸羧基裹挟,微博热辐射使大分子释放,便于后期发酵为肽和氨基酸,同时干燥控制水分含量,避免水分含量过高影响发酵产酸过多;发酵过程中施加促进剂,凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母通过溶解于营养物质果糖,微生物依托于营养物质,使乳酸菌发酵后期降低亚硝酸盐的含量,难以被猪利用的营养物质在发酵过程中得到释放,转化成菌体蛋白和可消化糖类,提高可消化性、适口性。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
<实例1>
发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)桑叶小段的含水量低于65%,向桑叶小段添加其质量15%的米糠麸皮以及0.1%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存25天,开包即得,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温。
<实例2>
发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)桑叶小段的含水量为65%-70%,向桑叶小段添加其质量30%的米糠麸皮以及0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存40天,开包即得,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温。
<实例3>
发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,浸泡在质量分数为1%的乙酸溶液,使叶片含水量超过90%,晾干表面水分,微波干燥至含水量低于70%,微波干燥的功率为450W,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)桑叶小段的含水量为65%-70%,向桑叶小段添加其质量30%的米糠麸皮以及0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存40天,开包即得,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温。
<实例4>
发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)桑叶小段的含水量低于65%,向桑叶小段添加其质量15%的米糠麸皮以及0.1%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存40天,储存14天后,用针头插入薄膜施加促进剂,施加方法为:自上至下每10-15cm为一个施加层,每个施加层的外周每间隔10-15cm为一个施加点,同时向所有施加点施加促进剂,施加总量为混合物总重的1%,施加完毕用透明胶密封针孔处,开包即得,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温,促进剂的制备方法为:将质量比为1:1的凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母混合,溶解于40倍重量的浓度为15g/L的果糖溶液中,搅拌,然后用细布过滤,过滤好的菌液即得促进剂。
<实例5>
发酵桑叶的制备方法,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,浸泡在质量分数为1%的乙酸溶液,使叶片含水量超过90%,晾干表面水分,微波干燥至含水量低于70%,微波干燥的功率为450W,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)桑叶小段的含水量为65%-70%,向桑叶小段添加其质量30%的米糠麸皮以及0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存40天,储存14天后,用针头插入薄膜施加促进剂,施加方法为:自上至下每10-15cm为一个施加层,每个施加层的外周每间隔10-15cm为一个施加点,同时向所有施加点施加促进剂,施加总量为混合物总重的1%,施加完毕用透明胶密封针孔处,开包即得,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温,促进剂的制备方法为:将质量比为1:1的凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母混合,溶解于40倍重量的浓度为15g/L的果糖溶液中,搅拌,然后用细布过滤,过滤好的菌液即得促进剂。
<安全性能检测>
将实例1-5制备的发酵桑叶饲料进行安全性指标检测,毒素、微生物检测结果如表1所示。
表1
标准 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 | |
黄曲霉毒素B1 | ≤20μg/kg | 2.0 | 未检出 | 3.0 | 未检出 | 未检出 |
赭曲霉毒素A | ≤100μg/kg | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
T-2毒素 | ≤0.5mg/kg | 未检出 | 0.1 | 未检出 | 未检出 | 0.1 |
氰化物(以HCN计) | ≤50mg/kg | 5.21 | 4.32 | 4.21 | 4.56 | 4.60 |
霉菌 | ≤4.0×10<sup>4</sup>cfu/g | 1.4×10<sup>4</sup> | 1.2×10<sup>4</sup> | 1.2×10<sup>4</sup> | 1.0×10<sup>4</sup> | 1.1×10<sup>4</sup> |
沙门氏菌 | 不得检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
可以看出,发酵桑叶的毒素指标、霉菌指标在饲料安全要求范围内,也未检出沙门氏菌,复合饲料安全要求。
<消化代谢能力检测>
将60头育肥期(55kg+)猪随机分成4组,对照组喂食基础日粮(豆粕、麸糠等),实例1、4、5组分别喂食70%基础日粮+30%发酵桑叶饲料,喂食45天。喂食最后三天,每天收集猪粪便,取一部分平铺烘干测定总水分,另一部分平铺除水测定粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、含量,其中,水分采用GB/T6435-86的方法测定,粗蛋白质采用凯氏定氮仪测定,粗脂肪采用GB/T6433-94的方法测定,粗纤维采用GB/T6434-94的方法测定,粗灰分采用GB/T6438-94的方法测定,各成分的消化率(%)=(采食量×原料中含量比-粪便量×粪便中含量比)/(采食量×原料中含量比)×100%,结果如表2所示。
表2
可以看出,在猪的育肥期,实例4-5相较于实例1,干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤的消化率影响不明显,具有较好的饲用价值。这是因为,发酵过程中施加促进剂,凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母通过溶解于营养物质果糖,微生物依托于营养物质,使乳酸菌发酵后期降低亚硝酸盐的含量,难以被猪利用的营养物质在发酵过程中得到释放,转化成菌体蛋白和可消化糖类,提高可消化性、适口性。
<生长性能检测>
将60头育肥期(55kg+)猪随机分成4组,对照组喂食基础日粮(豆粕、麸糠等),实例2、3、5组分别喂食70%基础日粮+30%发酵桑叶饲料,喂食至体重达到100kg,饥饿12h后屠宰。测量背膘厚度,具体为测量最中间的肋胸椎、腰椎和尾椎三处的背膘厚的均值。屠宰2h内,取背最长肌中心部位,剪碎、冻干、粉碎,粗蛋白质采用凯氏定氮仪测定,粗脂肪采用GB/T6433-94的方法测定,结果如表3所示。
表3
对照组 | 实例2 | 实例3 | 实例5 | |
背膘厚(cm) | 1.88±0.23 | 1.81±0.35 | 1.69±0.29 | 1.67±0.82 |
粗蛋白质(%) | 25.98±1.86 | 26.75±0.42 | 28.27±1.31 | 28.66±1.19 |
粗脂肪(%) | 7.33±1.21 | 6.35±1.32 | 5.23±0.28 | 5.20±1.06 |
可以看出,在猪的育肥期,实例3、5相较于实例2,背膘厚减小,有减膘的作用,蛋白质含量增加、脂肪含量降低,能够降低猪肉皮下脂肪,猪肉肉质紧实细腻,从而提高肉质的品质。这是因为,将新鲜桑叶经过酸浸吸水预处理,桑叶茎的蛋白质大分子缓慢溶出,被乙酸羧基裹挟,微博热辐射使大分子释放,便于后期发酵为肽和氨基酸,同时干燥控制水分含量,避免水分含量过高影响发酵产酸过多。
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的细节。
Claims (6)
1.发酵桑叶的制备方法,其特征在于,包括:
1)新鲜桑叶清理、晾干表面水分,拉丝切割成长度为1~3cm的桑叶小段;
2)向桑叶小段添加其质量15~20%的米糠麸皮以及0.1%~0.5%的乳酸菌制剂,搅拌,得混合物;
3)将混合物用成型机成型为直径40~60cm、高度40~60cm的柱状包,打包机薄膜打包;
4)室温储存25~40天,开包即得。
2.如权利要求1所述的发酵桑叶的制备方法,其特征在于,步骤1)中,新鲜桑叶拉丝前经过预处理:将新鲜桑叶浸泡在质量分数为1%的乙酸溶液,使叶片含水量超过90%,晾干表面水分,微波干燥至含水量低于70%。
3.如权利要求2所述的发酵桑叶的制备方法,其特征在于,微波干燥的功率为450W。
4.如权利要求1所述的发酵桑叶的制备方法,其特征在于,步骤2)中,若桑叶小段的含水量低于65%,米糠麸皮的添加量为15%,乳酸菌制剂的添加量为0.1%,若桑叶小段的含水量为65%-70%,米糠麸皮的添加量为30%,乳酸菌制剂的添加量为0.5%。
5.如权利要求1所述的发酵桑叶的制备方法,其特征在于,步骤4)中,储存过程中温度超过45℃,采用10-15℃的温水冲膜降温。
6.如权利要求1所述的发酵桑叶的制备方法,其特征在于,步骤4)中,储存10-14天后,用针头插入薄膜施加促进剂,施加方法为:自上至下每10-15cm为一个施加层,每个施加层的外周每间隔10-15cm为一个施加点,同时向所有施加点施加促进剂,施加总量为混合物总重的1%,施加完毕用透明胶密封针孔处,促进剂的制备方法为:将质量比为1:1的凝结芽孢杆菌、拟内孢霉酵母混合,溶解于40倍重量的浓度为15g/L的果糖溶液中,搅拌,然后用细布过滤,过滤好的菌液即得促进剂。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20201106 |