CN111875001A - 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法 - Google Patents

一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111875001A
CN111875001A CN202010772710.1A CN202010772710A CN111875001A CN 111875001 A CN111875001 A CN 111875001A CN 202010772710 A CN202010772710 A CN 202010772710A CN 111875001 A CN111875001 A CN 111875001A
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous
catalyst layer
membrane electrode
electrode
lead dioxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010772710.1A
Other languages
English (en)
Inventor
张永昊
张芯婉
王慧
宋夫交
严金龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yancheng Institute of Technology
Original Assignee
Yancheng Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yancheng Institute of Technology filed Critical Yancheng Institute of Technology
Priority to CN202010772710.1A priority Critical patent/CN111875001A/zh
Publication of CN111875001A publication Critical patent/CN111875001A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
    • C02F2001/46138—Electrodes comprising a substrate and a coating
    • C02F2001/46142—Catalytic coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
    • C02F2101/345—Phenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)

Abstract

本发明涉及一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，作为电解液，随后用砂纸打磨干净的不锈钢片做阳极，孔径为20～50μm的多孔钛板做阴极，在恒流条件下，控制电流密度为0.01～0.04A/cm2，电解50‑90s，以提升附着力；最后，在恒流条件下，以1～5A/cm2的高电流密度进行电沉积，然后取出电极，冲洗干净，烘干后即得。本发明将多孔二氧化铅催化层引入多孔电极的制备中，实现电极催化层和基体同为多孔结构的目的，增强了催化层与基体之间的溶液穿透性，从而反应时可保持良好的通量和穿透度，降低泵压、节省能耗，对有机物具有优良的降解效果。

Description

一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法
技术领域
本发明涉及一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，属于化学材料技术领域。
背景技术
电催化膜技术是将膜分离与高级氧化法中的电催化氧化耦合构建电催化膜反应器的新型膜分离技术。膜在电解液中起到屏障的作用，可以通过外界的手段使水流做定向的流动，从而提高水中物质的传质速度和效率，对有机物含量高的化工废水处理效果好。电催化膜技术可以通过直接氧化和间接氧化的协同作用，使电解液中产生大量羟基自由基，同时，利用多孔状的电极片和规定流向的水流，发挥膜的选择透过性，起到对污染物的拦截作用。通过导线和电源连接阳极和阴极，可以构成电催化膜反应器(ElectrocatalyticMembraneReactor，ECMR)，与其他电催化技术相比较，其可以增加反应的传质效率和催化层的活性位点，同时电催化膜电极也可以减少电极表面的微流扰动，从而延长电极的使用寿命。因此，其是目前电化学氧化技术的研究重点。
虽然电催化膜电极在传质和活性位点上有着无法比拟的优越性，但其表面催化层的制备仍受一定限制。常见的电催化膜电极催化层主要有RuO2、SnO2、MnO2和Ti4O7等，虽各有优势但仍都存在问题。例如RuO2催化层的析氧电位较低，无法高效率的将电子转化为羟基自由基；SnO2和MnO2催化层常常受制于较差的使用寿命，其在应用时的稳定性不佳；Ti4O7虽然是不错的催化层材料，导电性和析氧电位优越，但其缺乏稳定性，会自然的向TiO2转化，从而丧失活性。在众多催化层材料中，PbO2无论是析氧电位还是稳定性均较为良好，但PbO2电极由于受制于制备工艺的缺陷，很难制备在多孔电极上，这主要是PbO2电极的电沉积技术在制备过程中产生的纳米级氧化铅颗粒会将多孔电极的微孔堵住，从而极大的降低了多孔电极的通量，限制污染物的传质。因此，若能将PbO2催化层也制备成多孔结构，并负载于多孔钛基体上，而非简单的将其沉积在孔道中，则可以解决孔道堵塞的问题，同时提高电解液的穿透性，从而达到良好的传质效果。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中二氧化铅催化层电催化膜电极存在的不足，提供一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，制得的多孔二氧化铅电催化膜电极具有良好的孔道结构和穿透性，可提升污染物在反应时的传质效率及停留时间，达到良好的污染物去除效果。
技术方案
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，作为电解液；
(2)采用砂纸打磨干净的不锈钢片做阳极，多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，在高电流密度下进行电沉积，然后取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
进一步，步骤(1)中，混合溶液中，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:(6～8)。
进一步，步骤(2)中，所述多孔钛板的孔径为20～50μm。
进一步，步骤(2)中，所述电沉积电流为0.01～0.04A/cm2，时间为50～90s，温度为60℃。
进一步，步骤(3)中，所述电沉积电流为1～5A/cm2，时间为10～18min，温度为60℃。
本发明的有益效果：本发明提供了一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，操作简单、实用性强，本发明利用大电流密度下沉积时在电极表面形成的氧气作为多孔的模板，制得穿透性强的多孔二氧化铅催化层电催化膜电极，对有机污染物具有很好的降解效果，可广泛用于污水处理中难降解有机污染物的去除。
附图说明
图1为实施例6制备出的多孔二氧化铅催化层钛基电催化膜电极的SEM图；
图2为实施例6制备的多孔二氧化铅电催化层电催化膜电极的传质效率测试结果；
图3为实施例6制得的多孔二氧化铅电催化层电催化膜电极的电催化氧化性能测试结果。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:6，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，20μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.02A/cm2，时间为50s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为1A/cm2，时间为10min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例2
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:7，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，40μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.02A/cm2，时间为70s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为3A/cm2，时间为10min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例3
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:7，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，50μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.03A/cm2，时间为70s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为3A/cm2，时间为15min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例4
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:7，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，50μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.03A/cm2，时间为70s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为5A/cm2，时间为15min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例5
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:8，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，20μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.04A/cm2，时间为90s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为5A/cm2，时间为18min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例6
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:8，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，20μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.04A/cm2，时间为90s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为3A/cm2，时间为18min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
实施例7
一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:7，作为电解液；
(2)用砂纸打磨干净的2x2cm2不锈钢片做阳极，20μm孔径的2x2cm2多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积，电沉积电流为0.02A/cm2，时间为50s，温度为60℃；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，进行电沉积，电沉积电流为3A/cm2，时间为15min，温度为60℃，结束后，取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
对比例1
常规的二氧化铅电催化膜电极，制备方法：
第一步，配制乙二醇和去离子水质量比为2：1，氟化钠的质量浓度为0.3％的电解液，随后将孔径20μm的多孔钛圆板经异丙醇和去离子水清洗后放置电解液中在40V电压下电解120min；
第二步，配制硝酸铅、硝酸、氟化钠的摩尔比为1：5：0.4的电解液，随后将第一步制备的电极放入电解液中在30mA/cm2和60℃的条件下电沉积60min，取出后自然干燥后即制得电极。
图1为实施例6制备出的多孔二氧化铅催化层钛基电催化膜电极的SEM图，从图1a中可以清晰的看出由氧气气泡作为模板形成的多孔二氧化铅催化层，图1b为5000倍下多孔二氧化铅催化层的孔道结构，内部黑色即为多孔的钛基体，并且可以识别出该孔孔径约为10μm左右。从图1可以看出，本发明的制备方法可实现多孔二氧化铅催化层在多孔钛基体表面的站立。
1.电极的传质效率测试
利用电化学工作站中计时电流法(CA)，配置5mmol/L的K4Fe(CN)6和1mol/L的KOH组成的电解液，选用饱和甘汞电极作为参比电极，实施例6制备的电催化膜电极板作为工作电极，铂电极作为对电极，流量参数设置为8mL/s进行测定，结果见图2。
由图2可以看出，在曲线水平点时，本发明实施例6制备的多孔二氧化铅电催化层电催化膜电极与对比例1制得的常规的二氧化铅电催化膜电极相比具有更高的平衡电流，这说明本发明制备的电极有更好的传质效率。
2.以苯酚为目标污染物，测试实施例6制得的多孔二氧化铅电催化层电催化膜电极与对比例1制得的常规二氧化铅电催化膜电极的电催化氧化性能，污水中苯酚的初始浓度为60mg/L，电流密度为5mA/cm2，采用高效液相色谱仪测定污水中苯酚的浓度变化情况，并计算苯酚的去除率，结果见图3。
由图3可以看出，在相同条件下，本发明的多孔二氧化铅电催化层电催化膜电极与常规二氧化铅电催化膜电极相比具有更高的去除效率，这说明本发明中制备的电极有更好的氧化效果。

Claims (5)

1.一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)以水和硝酸作为溶剂，配制醋酸铅和硝酸铅的混合溶液，作为电解液；
(2)采用砂纸打磨干净的不锈钢片做阳极，多孔钛板做阴极，恒流控制，在步骤(1)配制的电解液中进行阳极电沉积；
(3)步骤(2)结束后，恒流控制，在高电流密度下进行电沉积，然后取出电极，冲洗干净，烘干后即得多孔二氧化铅催化层电催化膜电极。
2.如权利要求1所述多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，混合溶液中，水、硝酸、醋酸铅和硝酸铅的摩尔比为0.65：0.15：1:(6～8)。
3.如权利要求1所述多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述多孔钛板的孔径为20～50μm。
4.如权利要求1所述多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述电沉积电流为0.01～0.04A/cm2，时间为50～90s，温度为60℃。
5.如权利要求1所述多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述电沉积电流为1～5A/cm2，时间为10～18min，温度为60℃。
CN202010772710.1A 2020-08-04 2020-08-04 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法 Pending CN111875001A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010772710.1A CN111875001A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010772710.1A CN111875001A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111875001A true CN111875001A (zh) 2020-11-03

Family

ID=73211595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010772710.1A Pending CN111875001A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111875001A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113265679A (zh) * 2021-05-12 2021-08-17 四川大学 一种纳米结构的电催化膜

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2537100A1 (de) * 1974-08-22 1976-03-11 Agency Ind Science Techn Elektrode und verfahren zu ihrer herstellung
CN105110425A (zh) * 2015-09-01 2015-12-02 上海应用技术学院 一种碳纳米管改性三维多孔钛基体二氧化铅电极的制备方法
CN106396027A (zh) * 2016-12-07 2017-02-15 西安博岳环保科技有限公司 一种致密‑蜂窝状多孔梯度二氧化铅电极制备方法
CN107302102A (zh) * 2017-05-19 2017-10-27 南京理工大学 一种三维有序多孔二氧化铅膜电极及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2537100A1 (de) * 1974-08-22 1976-03-11 Agency Ind Science Techn Elektrode und verfahren zu ihrer herstellung
CN105110425A (zh) * 2015-09-01 2015-12-02 上海应用技术学院 一种碳纳米管改性三维多孔钛基体二氧化铅电极的制备方法
CN106396027A (zh) * 2016-12-07 2017-02-15 西安博岳环保科技有限公司 一种致密‑蜂窝状多孔梯度二氧化铅电极制备方法
CN107302102A (zh) * 2017-05-19 2017-10-27 南京理工大学 一种三维有序多孔二氧化铅膜电极及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113265679A (zh) * 2021-05-12 2021-08-17 四川大学 一种纳米结构的电催化膜

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102190351B (zh) 一种用于废水处理的Ce掺杂PbO2电极及制备方法
CN107904614A (zh) 一种Ni3S2@Ni‑Fe LDH析氧电催化电极及其制备方法与应用
CN107302102A (zh) 一种三维有序多孔二氧化铅膜电极及其制备方法
CN108744993B (zh) 一种动态电化学沉积制备电催化炭膜的方法
CN103285891A (zh) 卤氧化铋-氧化钛纳米管阵列复合光催化薄膜的制备方法
CN103539226B (zh) 一种去除多种难降解有机污染物的多维电极电催化装置
CN106395999B (zh) 一种镍掺杂二氧化锡微孔阳极、制备方法及应用
CN109174157B (zh) 一种钴氮共掺杂生物质碳氧化还原催化剂的制备方法
CN109289843A (zh) 海胆状金红石型二氧化钛担载氧化钌氧析出催化剂、其制备方法和应用
CN108017120A (zh) 一种采用新型阳极电催化氧化处理苯酚有机废水的方法
CN104313663B (zh) 一种N、Ti3+共掺杂的可见光催化TiO2纳米管阵列的制备方法
CN108842163B (zh) 以铜-金属有机骨架材料为中间界面层的双极膜在光电催化固氮中的应用
CN101740228A (zh) 一种基于不锈钢表面电化学合成聚苯胺对电极的制备方法
CN113013421A (zh) 一种基于pdms的银纳米线/纳米金/纳米镍复合电极的制备方法及其应用
CN113174600A (zh) 一种多孔镍网电解水催化材料及其制备方法
CN108328703B (zh) 钛基二氧化钛纳米管沉积锡锑氟电极的制备及其对电镀铬废水中铬抑雾剂降解的应用
CN104404566A (zh) 一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用
CN108842164B (zh) 以铜-金属有机骨架材料为中间界面层的双极膜及其制备方法
CN113716658B (zh) 一种含有纳米尖端结构的钌、铱、钛三元金属网状电极制备方法
CN109659571B (zh) 一种二氧化碳电化学还原催化剂及在零距离反应器中的应用
CN110335766A (zh) 基于mof的多孔聚苯胺电极材料及其制备方法和用途
CN111875001A (zh) 一种多孔二氧化铅催化层电催化膜电极的制备方法
CN103296285A (zh) 二氧化铅修饰的全钒液流电池石墨毡电极及其制备方法
CN108144611A (zh) 一种Cu2O/Fe2O3/G的α-Fe2O3纳米管阵列光催化剂及其制备方法
CN108163932A (zh) 一种掺杂金属离子的三维大孔结构的PbO2电极的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination