CN111856038A - Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 - Google Patents

Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 Download PDF

Info

Publication number
CN111856038A
CN111856038A CN202010758775.0A CN202010758775A CN111856038A CN 111856038 A CN111856038 A CN 111856038A CN 202010758775 A CN202010758775 A CN 202010758775A CN 111856038 A CN111856038 A CN 111856038A
Authority
CN
China
Prior art keywords
unc45a
leu
pop
diagnosis
early warning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010758775.0A
Other languages
English (en)
Inventor
牛晓宇
王涛
高林波
梅玲
崔陶
陈悦悦
魏冬梅
张月婷
罗晓雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
West China Second University Hospital of Sichuan University
Original Assignee
West China Second University Hospital of Sichuan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by West China Second University Hospital of Sichuan University filed Critical West China Second University Hospital of Sichuan University
Priority to CN202010758775.0A priority Critical patent/CN111856038A/zh
Publication of CN111856038A publication Critical patent/CN111856038A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Abstract

本发明公开了UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品，首次将检测UNC45A水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，UNC45A水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。

Description

UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
技术领域
本发明属于生物技术和医学领域，具体的说，是UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品。
背景技术
女性盆底器官脱垂（Pelvic Organ Prolapse，POP）是女性盆底功能障碍性疾病（Pelvic Floor Dysfunction，PFD）中最为常见、危害面最广的类型，常伴盆腔支持组织的结构和功能缺陷，全球发病率高达20%且呈逐年升高趋势。POP的早发现早治疗，能够改善成年女性生命质量和身心健康，对于提高POP流行病学防控效果具有重要的指导意义，是切实践行健康中国2030规划纲要目标的重要举措之一。
目前POP的诊断主要通过临床表型、病史和相关功能性检查，缺乏能反映长期病理过程的功能分子作为早期识别、干预和评价指标和标靶。王凤玫等在“骨形态发生蛋白-1在盆底器官脱垂患者阴道组织中的表达及意义”，《实用妇科杂质》2012年11月第28卷第11期，954-956，中通过手术中获取患者阴道前壁组织，采用免疫印迹方法检测BMP-1的蛋白表达，可以推测出盆底器官脱垂患者阴道组织中BMP-1的含量降低，对前胶原蛋白的剪切能力降低，引起细胞外基质代谢障碍，从而使盆底组织中胶原含量降低，最终引起盆底器官脱垂。但该研究仍存在补足之处，如所取标本仅来源于阴道组织，标本数量较少，还需进一步实验结果验证，另外，标本需进行手术才能获取，无法实现快速判断。我们知道，盆底器官脱垂与多种因素有关，为实现POP的预判和快速诊断，势必需要找一种快速准确的检测指标。
Unc-45肌球蛋白伴侣蛋白（Unc-45 Myosin Chaperone A，UNC45A）是一种广泛表达的蛋白质，主要在细胞核、胞质和高尔基体内高表达，是UCS（UNC45A/CRO1/SHE4P）蛋白家族的一个高度保守成员。UNC45A作为常规和非常规肌球蛋白的伴侣，与HSP90结合形成复合物，通过与肌球蛋白的相互作用来调节细胞功能，在体外肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长中起重要作用。
发明内容
本发明的目的在于提供UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，首次将UNC45A的检测指标用于辅助诊断POP及早期预警和预后评估，可实现高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的检测和判断。
本发明的另一目的在于提供一种用于POP早期预警、诊断、预后评估的产品，通过用于检测UNC45A水平的物质实现POP的批量、快速检测。
本发明通过下述技术方案实现：UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，用于检测UNC45A水平的物质在制备POP早期预警、诊断、预后评估产品中的应用。
所述检测是针对受试者的生物样本进行，生物样本选自全血或血浆。
所述用于检测UNC45A水平的物质是用于在蛋白水平上检测UNC45A的物质。
所述物质在蛋白水平上检测UNC45A的方法包括：免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法。
所述POP早期预警、诊断、预后评估产品包括试剂盒、试纸或其他医学上可实现的产品。
一种用于POP早期预警、诊断、预后评估的产品，包括用于检测UNC45A水平的物质。
所述用于检测UNC45A水平的物质是用于在蛋白水平上检测UNC45A的物质。
所述物质在蛋白水平上检测UNC45A的方法包括：免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法。
设置检测限为标准值，当检测到的UNC45A水平低于标准值时，判断为阴性，表明未患有POP；当检测到的UNC45A浓度高于或等于标准值时，判断为阳性，表明患有POP。
本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
（1）本发明通过研究首次发现，由于POP患者的盆腔肌组织线粒体功能障碍，导致女性POP患者血浆中UNC45A水平显著低于健康对照女性，因此，基于这一研究基础，首次将UNC45A作为POP的诊断与预测指标。目前尚未发现以血液样本中的UNC45A含量作为盆底器官脱垂的检测指标的报道，也未发现以血液样本中的UNC45A含量为检测指标的盆底器官脱垂检测试剂盒及其制备方法的相关报道。
（2）本发明方法将检测UNC45A水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品，如检测试剂盒等，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，UNC45A水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
附图说明
图1为实施例2中涉及的A450值- UNC45A浓度标准曲线。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1：
本实施例是以UNC45A为检测指标的盆底器官脱垂检测试剂盒。主要是将检测UNC45A水平的物质用于制备盆底器官脱垂检测试剂盒，以辅助POP诊断、早期预警和/或预后评估。
具体制备工艺步骤如下：
（1）制备包被有鼠抗人UNC45A单克隆抗体（购自：santa cruz公司，货号 SC-376313）的多孔板。
用pH＝9的碳酸盐缓冲液将鼠抗人UNC45A单克隆抗体稀释为浓度10 μg /mL的稀释液，在抗体稀释液中加入无水甲醇，无水甲醇的加入量以其浓度达到3 mL/100 mL为限，然后将所述含甲醇的鼠抗人UNC45A单克隆抗体稀释液按100μL/孔的量加入96孔板的各孔内，在4℃包被12小时；包被时间届满后，将浓度1g/100 mL的牛血清白蛋白溶液按120μL/孔的量加入多孔板上的各孔并在37℃进行封闭反应，反应时间为1小时；封闭反应结束后，用pH＝7.2、浓度为0.05 mol/L的磷酸盐缓冲液洗涤多孔板，当多孔板上的未反应物被去除后即获得包被有鼠抗人UNC45A单克隆抗体的多孔板，然后将其置于4℃冰箱中保存备用。
（2）制备生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体（购自：Invitrogen公司，货号PA5-79415）（Biotin-UNC45AAb）检测液。
以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生物素酰-N羟基丁二酰亚胺酯为溶质配制浓度为50μg/μL的酰-N羟基丁二酰亚胺酯溶液，以pH＝9.6、浓度为1 mol/L的碳酸盐缓冲液为溶剂、兔抗人UNC45A多克隆抗体为溶质配制浓度为24mg/mL的兔抗人UNC45A多克隆抗体溶液，按酰-N羟基丁二酰亚胺酯与兔抗人UNC45A多克隆抗体的质量比＝1∶7量取所述酰-N羟基丁二酰亚胺酯溶液和所述兔抗人UNC45A多克隆抗体溶液形成混合液，将所述酰-N羟基丁二酰亚胺酯溶液和所述兔抗人UNC45A多克隆抗体的混合液在搅拌下（磁力搅拌器，搅拌速度200转/分）于室温反应4小时，即获得生物素标记的鼠抗人UNC45A单克隆抗体（Biotin-UNC45AAb）；反应结束后，将含生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体（Biotin-UNC45AAb）的反应液装入透析袋中，用pH＝9.2、浓度为0.05 mol/L的磷酸盐缓冲液在4℃进行透析，透析时间为12小时，其间更换透析液3次；继后在透析后的所述反应液中加入牛血清白蛋白，所述牛血清白蛋白的加入量以其浓度达到4 g/100 mL为限。
将上述过程制备的含生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体（Biotin-UNC45AAb）和牛血清白蛋白的透析后反应液与甘油按体积比1∶1计量，在室温下混合均匀即形成生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体（Biotin-UNC45AAb）检测液，其保存温度为－20℃。
（3）每个试剂盒配备亲和素-辣根过氧化物酶12 mL、显色底物3',3',5,5'-四甲基联苯胺12 mL、UNC45A蛋白标准品（UNC45A的浓度为10 ng/mL）1 mL和样本稀释液30 mL，样本稀释液是在浓度0.02 mol/L的三羟甲基氨基甲烷缓冲液（Tris缓冲液，TBS）中加入牛血清白蛋白配制而成，所述牛血清白蛋白的加入量以其浓度达到2 g/100 mL为限；所述亲和素-辣根过氧化物酶与生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体检测液的体积比为1∶1。
实施例2：
本实施例是以实施例1制备的盆底器官脱垂检测试剂盒对待测样本进行检测。
1、待测样本
（1）标样准备
将实施例1所述试剂盒中配备的UNC45A蛋白标准品设为含UNC45A浓度最高的标样，命名为标样1，其UNC45A的浓度为40ng/mL，然后用实施例1所述试剂盒中配备的样本稀释液将所述UNC45A蛋白标准品分别稀释成UNC45A浓度为40 ng/mL、20 ng/mL、10 ng/mL、5 ng/mL、2.5ng/mL、1.25 ng/mL、0.63 ng/mL的标样，依次命名为标样1、标样2、标样3、标样4、标样5、标样6和标样7，共计有7个标样。
（2）试样
以四川大学华西第二医院门诊及住院的女性为实验对象，根据现有诊断方法将实验对象分为盆底脱垂组和健康对照组，收集两组女性的抗凝血样本作为试样，共计40个试样，其中，试样1-20取自于盆底脱垂组，试样21-40取自于健康对照组。
（3）空白对照
实施例1所述试剂盒中配备的样本稀释液——为空白对照。
2、样本检测
（1）检测前将试剂盒的所有试剂、待测样本缓慢均衡至室温（18~25℃）；
（2）将步骤1所准备的标样、空白对照、试样分别加入包被有鼠抗人UNC45A单克隆抗体的96孔板上的相应加样孔中，各标样、空白对照、试样均设复孔对照；各加样孔中的加样量为100μL。用胶膜遮盖所述96孔板，并将所述96孔板置于振摇仪上在振摇状态下室温孵育2.5小时，振摇速度为100转/分。
（3）孵育时间届满后，吸尽各加样孔中的液体，在自动洗板机上设置清洗程序，以400 μL/孔洗液（浓度0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液或浓度为0.02 mol/L的Tris缓冲液）将每个加样孔清洗两次，每次清洗时，洗液需在孔中停留10～15秒；清洗完毕后，将96孔板翻转，使各加样孔孔口向下，在吸水滤纸上轻拍使各加样孔中残留的洗液完全去除。
（4）向96孔板上的各加样孔中分别加入100 μL生物素标记的兔抗人UNC45A多克隆抗体（Biotin-UNC45AAb）检测液，然后用胶膜遮盖所述96孔板，并将所述96孔板置于振摇仪上在振摇状态下室温孵育1.5小时，振摇速度为100转/分；孵育时间届满后，吸尽各加样孔中的液体，按步骤（3）所述方法清洗所述96孔板。
（5）向所述96孔板上的各加样孔中分别加入100μL亲和素-辣根过氧化物酶，然后用胶膜遮盖所述96孔板，并将所述96孔板置于振摇仪上在振摇状态下室温孵育1.5小时，振摇速度为100转/分；孵育时间届满后，吸尽各加样孔中的液体，按步骤（3）所述方法清洗所述96孔板。
（6）向所述96孔板上的各加样孔中分别加入100μL 3',3',5,5'-四甲基联苯胺，然后在室温避光孵育10分钟，孵育时间届满后，向各加样孔中分别加入100μL终止液，所述终止液为硫酸和亚硫酸钠配制的水溶液，硫酸的浓度为2 mol/L，亚硫酸钠的浓度为0.1 mol/L。
（7）将所述96孔板放置在酶标仪中，用酶标仪测各孔的A450值（光密度值或吸光度值），所测结果见下表（表中的A450值为两孔的加权平均值）。空白对照的A450值为0.1344。
表1：标样的A450值
Figure 745857DEST_PATH_IMAGE001
表2：试样1～20的A450值
Figure 31345DEST_PATH_IMAGE002
表3：试样21～40的A450值
Figure 502778DEST_PATH_IMAGE003
（8）根据各标样的A450值与各标样中UNC45A的浓度，制作A450值- UNC45A浓度标准曲线（见图1），并得到计算公式y=((max/(x-min)-1)^(-1/Hillslope))*EC50（见表6），式中，y为被测样品的A450值，x为被测样品中UNC45A的含量。
（9）根据所测各试样的A450值，用公式y=((max/(x-min)-1)^(-1/Hillslope))*EC50（见表6）计算各试样中UNC45A的浓度，计算结果见下表：
表4：试样1～20的计算结果（UNC45A浓度单位：ng/mL）
Figure 822901DEST_PATH_IMAGE004
表5：试样21～40的计算结果（UNC45A浓度单位：ng/mL）
Figure 50749DEST_PATH_IMAGE005
表6四参数法的公式与参数
Figure 26795DEST_PATH_IMAGE006
计算表4中试样1～20的UNC45A平均浓度，其计算结果为1.32±1.81 ng/mL。计算表5中试样21-40的UNC45A平均浓度，其计算结果为0.21±0.24 ng/mL。从计算结果可以看出，取自于盆底脱垂组的试样1～20中的UNC45A平均浓度与取自于健康对照组的试样21～40中的UNC45A平均浓度的差异具有统计学意义。
根据健康对照组的均数±2×标准差的计算结果设为检测限，因此，本发明所述试剂盒设置的UNC45A检测限为0.46 ng/mL，即待测样本中 UNC45A浓度高于0.46 ng/mL判定为阳性（即患有盆底器官脱垂）， UNC45A浓度低于0.46 ng/mL判定为阴性（即未患有盆底器官脱垂）。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 四川大学华西第二医院
<120> UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
<130> 2020
<160> 1
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 944
<212> PRT
<213> UNC45A
<400> 1
Met Thr Val Ser Gly Pro Gly Thr Pro Glu Pro Arg Pro Ala Thr Pro
1 5 10 15
Gly Ala Ser Ser Val Glu Gln Leu Arg Lys Glu Gly Asn Glu Leu Phe
20 25 30
Lys Cys Gly Asp Tyr Gly Gly Ala Leu Ala Ala Tyr Thr Gln Ala Leu
35 40 45
Gly Leu Asp Ala Thr Pro Gln Asp Gln Ala Val Leu His Arg Asn Arg
50 55 60
Ala Ala Cys His Leu Lys Leu Glu Asp Tyr Asp Lys Ala Glu Thr Glu
65 70 75 80
Ala Ser Lys Ala Ile Glu Lys Asp Gly Gly Asp Val Lys Ala Leu Tyr
85 90 95
Arg Arg Ser Gln Ala Leu Glu Lys Leu Gly Arg Leu Asp Gln Ala Val
100 105 110
Leu Asp Leu Gln Arg Cys Val Ser Leu Glu Pro Lys Asn Lys Val Phe
115 120 125
Gln Glu Ala Leu Arg Asn Ile Gly Gly Gln Ile Gln Glu Lys Val Arg
130 135 140
Tyr Met Ser Ser Thr Asp Ala Lys Val Glu Gln Met Phe Gln Ile Leu
145 150 155 160
Leu Asp Pro Glu Glu Lys Gly Thr Glu Lys Lys Gln Lys Ala Ser Gln
165 170 175
Asn Leu Val Val Leu Ala Arg Glu Asp Ala Gly Ala Glu Lys Ile Phe
180 185 190
Arg Ser Asn Gly Val Gln Leu Leu Gln Arg Leu Leu Asp Met Gly Glu
195 200 205
Thr Asp Leu Met Leu Ala Ala Leu Arg Thr Leu Val Gly Ile Cys Ser
210 215 220
Glu His Gln Ser Arg Thr Val Ala Thr Leu Ser Ile Leu Gly Thr Arg
225 230 235 240
Arg Val Val Ser Ile Leu Gly Val Glu Ser Gln Ala Val Ser Leu Ala
245 250 255
Ala Cys His Leu Leu Gln Val Met Phe Asp Ala Leu Lys Glu Gly Val
260 265 270
Lys Lys Gly Phe Arg Gly Lys Glu Gly Ala Ile Ile Val Asp Pro Ala
275 280 285
Arg Glu Leu Lys Val Leu Ile Ser Asn Leu Leu Asp Leu Leu Thr Glu
290 295 300
Val Gly Val Ser Gly Gln Gly Arg Asp Asn Ala Leu Thr Leu Leu Ile
305 310 315 320
Lys Ala Val Pro Arg Lys Ser Leu Lys Asp Pro Asn Asn Ser Leu Thr
325 330 335
Leu Trp Val Ile Asp Gln Gly Leu Lys Lys Ile Leu Glu Val Gly Gly
340 345 350
Ser Leu Gln Asp Pro Pro Gly Glu Leu Ala Val Thr Ala Asn Ser Arg
355 360 365
Met Ser Ala Ser Ile Leu Leu Ser Lys Leu Phe Asp Asp Leu Lys Cys
370 375 380
Asp Ala Glu Arg Glu Asn Phe His Arg Leu Cys Glu Asn Tyr Ile Lys
385 390 395 400
Ser Trp Phe Glu Gly Gln Gly Leu Ala Gly Lys Leu Arg Ala Ile Gln
405 410 415
Thr Val Ser Cys Leu Leu Gln Gly Pro Cys Asp Ala Gly Asn Arg Ala
420 425 430
Leu Glu Leu Ser Gly Val Met Glu Ser Val Ile Ala Leu Cys Ala Ser
435 440 445
Glu Gln Glu Glu Glu Gln Leu Val Ala Val Glu Ala Leu Ile His Ala
450 455 460
Ala Gly Lys Ala Lys Arg Ala Ser Phe Ile Thr Ala Asn Gly Val Ser
465 470 475 480
Leu Leu Lys Asp Leu Tyr Lys Cys Ser Glu Lys Asp Ser Ile Arg Ile
485 490 495
Arg Ala Leu Val Gly Leu Cys Lys Leu Gly Ser Ala Gly Gly Thr Asp
500 505 510
Phe Ser Met Lys Gln Phe Ala Glu Gly Ser Thr Leu Lys Leu Ala Lys
515 520 525
Gln Cys Arg Lys Trp Leu Cys Asn Asp Gln Ile Asp Ala Gly Thr Arg
530 535 540
Arg Trp Ala Val Glu Gly Leu Ala Tyr Leu Thr Phe Asp Ala Asp Val
545 550 555 560
Lys Glu Glu Phe Val Glu Asp Ala Ala Ala Leu Lys Ala Leu Phe Gln
565 570 575
Leu Ser Arg Leu Glu Glu Arg Ser Val Leu Phe Ala Val Ala Ser Ala
580 585 590
Leu Val Asn Cys Thr Asn Ser Tyr Asp Tyr Glu Glu Pro Asp Pro Lys
595 600 605
Met Val Glu Leu Ala Lys Tyr Ala Lys Gln His Val Pro Glu Gln His
610 615 620
Pro Lys Asp Lys Pro Ser Phe Val Arg Ala Arg Val Lys Lys Leu Leu
625 630 635 640
Ala Ala Gly Val Val Ser Ala Met Val Cys Met Val Lys Thr Glu Ser
645 650 655
Pro Val Leu Thr Ser Ser Cys Arg Glu Leu Leu Ser Arg Val Phe Leu
660 665 670
Ala Leu Val Glu Glu Val Glu Asp Arg Gly Thr Val Val Ala Gln Gly
675 680 685
Gly Gly Arg Ala Leu Ile Pro Leu Ala Leu Glu Gly Thr Asp Val Gly
690 695 700
Gln Thr Lys Ala Ala Gln Ala Leu Ala Lys Leu Thr Ile Thr Ser Asn
705 710 715 720
Pro Glu Met Thr Phe Pro Gly Glu Arg Ile Tyr Glu Val Val Arg Pro
725 730 735
Leu Val Ser Leu Leu His Leu Asn Cys Ser Gly Leu Gln Asn Phe Glu
740 745 750
Ala Leu Met Ala Leu Thr Asn Leu Ala Gly Ile Ser Glu Arg Leu Arg
755 760 765
Gln Lys Ile Leu Lys Glu Lys Ala Val Pro Met Ile Glu Gly Tyr Met
770 775 780
Phe Glu Glu His Glu Met Ile Arg Arg Ala Ala Thr Glu Cys Met Cys
785 790 795 800
Asn Leu Ala Met Ser Lys Glu Val Gln Asp Leu Phe Glu Ala Gln Gly
805 810 815
Asn Asp Arg Leu Lys Leu Leu Val Leu Tyr Ser Gly Glu Asp Asp Glu
820 825 830
Leu Leu Gln Arg Ala Ala Ala Gly Gly Leu Ala Met Leu Thr Ser Met
835 840 845
Arg Pro Thr Leu Cys Ser Arg Ile Pro Gln Val Thr Thr His Trp Leu
850 855 860
Glu Ile Leu Gln Ala Leu Leu Leu Ser Ser Asn Gln Glu Leu Gln His
865 870 875 880
Arg Gly Ala Val Val Val Leu Asn Met Val Glu Ala Ser Arg Glu Ile
885 890 895
Ala Ser Thr Leu Met Glu Ser Glu Met Met Glu Ile Leu Ser Val Leu
900 905 910
Ala Lys Gly Asp His Ser Pro Val Thr Arg Ala Ala Ala Ala Cys Leu
915 920 925
Asp Lys Ala Val Glu Tyr Gly Leu Ile Gln Pro Asn Gln Asp Gly Glu
930 935 940

Claims (9)

1.UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，其特征在于：用于检测UNC45A水平的物质在制备POP早期预警、诊断、预后评估产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，其特征在于：所述检测是针对受试者的生物样本进行，生物样本选自全血或血浆。
3.根据权利要求1所述的UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，其特征在于：所述用于检测UNC45A水平的物质是用于在蛋白水平上检测UNC45A的物质。
4.根据权利要求3所述的UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，其特征在于：所述物质在蛋白水平上检测UNC45A的方法包括：免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法。
5.根据权利要求1所述的UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用，其特征在于：所述POP早期预警、诊断、预后评估产品包括试剂盒、试纸或其他医学上可实现的产品。
6.一种用于POP早期预警、诊断、预后评估的产品，其特征在于：包括用于检测UNC45A水平的物质。
7.根据权利要求6所述的一种用于POP早期预警、诊断、预后评估的产品，其特征在于：所述用于检测UNC45A水平的物质是用于在蛋白水平上检测UNC45A的物质。
8.根据权利要求7所述的一种用于POP早期预警、诊断、预后评估的产品，其特征在于：所述物质在蛋白水平上检测UNC45A的方法包括：免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法。
9.根据权利要求6所述的UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的产品，其特征在于：设置检测限为标准值，当检测到的UNC45A水平低于标准值时，判断为阴性，表明未患有POP；当检测到的UNC45A浓度高于或等于标准值时，判断为阳性，表明患有POP。
CN202010758775.0A 2020-07-31 2020-07-31 Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 Pending CN111856038A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010758775.0A CN111856038A (zh) 2020-07-31 2020-07-31 Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010758775.0A CN111856038A (zh) 2020-07-31 2020-07-31 Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111856038A true CN111856038A (zh) 2020-10-30

Family

ID=72953516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010758775.0A Pending CN111856038A (zh) 2020-07-31 2020-07-31 Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111856038A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115032397A (zh) * 2022-08-10 2022-09-09 浙江省肿瘤医院 一种胃癌预后分子标志物
CN115148330A (zh) * 2022-05-24 2022-10-04 中国医学科学院北京协和医院 Pop治疗方案形成方法及系统

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EYSTER KM等: "GSE28660 Differential gene expression in uterosacral ligament from patients with recurrent and primary pelvic organ prolapse", 《GEO DATASETS》 *
GUO WEI 等: "Differential Turnover of Myosin Chaperone UNC-45A Isoforms Increases in Metastatic Human Breast Cancer", 《JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY》 *
王凤玫: "骨形态发生蛋白-1在盆底器官脱垂患者阴道组织中的表达及意义", 《实用妇产科杂志》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115148330A (zh) * 2022-05-24 2022-10-04 中国医学科学院北京协和医院 Pop治疗方案形成方法及系统
CN115148330B (zh) * 2022-05-24 2023-07-25 中国医学科学院北京协和医院 Pop治疗方案形成方法及系统
CN115032397A (zh) * 2022-08-10 2022-09-09 浙江省肿瘤医院 一种胃癌预后分子标志物
CN115032397B (zh) * 2022-08-10 2022-12-30 浙江省肿瘤医院 一种胃癌预后分子标志物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101377492B (zh) 胱抑素c测定试剂盒
RU2079840C1 (ru) Способ определения содержания фибриногена в антикоагулированной цельной крови
CN109596843B (zh) 一种血清淀粉样蛋白a的测定试剂盒
WO2021185124A1 (zh) 维生素d结合蛋白作为标志物在精神疾病抑郁症诊断中的应用
CN101013137A (zh) 一类检测缺血性修饰白蛋白的试剂盒及其检测方法
CN108613977B (zh) 一种n末端脑钠肽前体检测试剂盒
CN111856038A (zh) Unc45a在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
WO2022095576A1 (zh) 一种新型N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶检测试剂
CN111239421A (zh) 一种定量检测脂联素adpn的胶乳增强免疫比浊试剂盒及其制备与应用方法
CN103389383A (zh) 一种测定血清中肌红蛋白含量的检测试剂盒
CN106018829A (zh) 一种血清淀粉样蛋白a的测定试剂及其制备方法
CN112014572A (zh) 一种用于检测kl-6的乳胶颗粒制备方法及其应用
CN111856037B (zh) Unc45a与hsp10的比值在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
CN111596069B (zh) Hsp10在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
CN111596068B (zh) Utrophin在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
CN103389385A (zh) 一种乳胶包被的肌钙蛋白检测试剂盒
CA2520438C (en) Latex reagent for adiponectin analysis and method of adiponectin analysis
CN111596067B (zh) Zc3h8在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
WO2011063389A2 (en) Normalization of platelet biomarkers
CN109324192A (zh) 快速定量检测抗核抗体含量的检测方法
CN106546729A (zh) 一种去除干式免疫荧光定量法检测中血清基质效应的新工艺方法
CN117590006B (zh) 生物标志物在制备诊断Vogt-小柳原田综合征的产品中的应用
CN113156130B (zh) 一种检测cd47的酶联免疫试剂盒及其制备方法与应用
CN110133303B (zh) 凝血酶原时间测定试剂及其应用
CN114509573B (zh) 基于同步检测尿液标志物建立的糖尿病肾脏病预警模型

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201030