CN111836889A - 热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶 - Google Patents

热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶 Download PDF

Info

Publication number
CN111836889A
CN111836889A CN201980010090.3A CN201980010090A CN111836889A CN 111836889 A CN111836889 A CN 111836889A CN 201980010090 A CN201980010090 A CN 201980010090A CN 111836889 A CN111836889 A CN 111836889A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ketose
epimerase
amino acid
mutant
enzyme
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201980010090.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111836889B (zh
Inventor
大谷耕平
石川一彦
中村雅子
香月和敬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Original Assignee
Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsutani Chemical Industries Co Ltd filed Critical Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Publication of CN111836889A publication Critical patent/CN111836889A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111836889B publication Critical patent/CN111836889B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90—Isomerases (5.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/24—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of an isomerase, e.g. fructose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y501/00—Racemaces and epimerases (5.1)
    • C12Y501/03—Racemaces and epimerases (5.1) acting on carbohydrates and derivatives (5.1.3)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明人发现了：在源自球形节杆菌(Arthrobacter globiformis)的酮糖3‑差向异构酶的氨基酸序列中，通过取代特定的氨基酸，可得到热稳定性提高的突变酶，且发现了可有效地生产D‑阿洛酮糖。

Description

热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶
技术领域
本发明涉及热稳定性提高的新型酮糖3-差向异构酶及其制备方法。
背景技术
D-阿洛酮糖(D-プシコース，D-psicose)作为自然界中仅微量存在的稀有糖的一种而已知，其甜度为砂糖的约70%，因此被用作甜味剂。还已知D-阿洛酮糖的热量值几乎接近于零，具有抑制血糖值升高等各种生理功能，作为具有功能性的食品原材料而受到关注。由于这样的情况，在食品工业中，对D-阿洛酮糖的有效且安全的生产方法的需求日益增加。
另一方面，由于D-阿洛酮糖是D-果糖的差向异构体，因此建立了使D-阿洛酮糖3-差向异构酶与D-果糖发生作用的生产方法。例如，公开了源自球形节杆菌(Arthrobacter globiformis) M30的酮糖3-差向异构酶(专利文献1)或源自根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的D-阿洛酮糖3-差向异构酶(专利文献2)。另外，为了维持生产效率而抑制由温度引起的酶变性，使得热稳定性提高的源自根癌农杆菌的阿洛酮糖(サイコース/プシコース)差向异构体化酶突变体(专利文献3)或源自伯克霍尔德菌(Burkholderia)的D-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体(专利文献4)被用于D-阿洛酮糖的生产。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开2014/109254号公报；
专利文献2：日本特表2008-541753号公报；
专利文献3：日本特表2016-518135号公报；
专利文献4：CNA106350498号公报。
发明内容
发明所要解决的课题
如上所述，关于通过使D-阿洛酮糖3-差向异构酶等酶发生作用而进行的D-阿洛酮糖的生产方法提出了各种各样的办法，但作为源自像球形节杆菌这样的食品安全性已被认可的菌种的D-阿洛酮糖的生产酶、且热稳定性提高的酶的制造方法尚未确立。另外，虽然源自球形节杆菌的酮糖3-差向异构酶的最佳温度在镁(Mg2+)存在的条件下为60～80℃，但若在反应温度超过50℃的状态下长时间进行反应，则酶活性慢慢降低，存在着D-阿洛酮糖的生产减少的课题。
用于解决课题的手段
本发明人在对使酶发生作用来生产D-阿洛酮糖的方法进行各种研究时发现了：在源自球形节杆菌的酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列中，通过取代特定的氨基酸，可得到热稳定性提高的突变酶，且发现了可有效地生产D-阿洛酮糖。更具体而言，发现了可得到酮糖3-差向异构酶突变体，该突变体在SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内具有至少1个氨基酸突变，且(1) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的T70/T50高的值；或者(2)在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的A高的值。
即，本发明是根据上述见解而完成的，由以下的(1)～(9)构成。
＜1＞ 酮糖3-差向异构酶突变体，该突变体在SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内具有至少1个氨基酸突变，且(1) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的T70/T50高的值；或者(2)在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的A高的值。
＜2＞ 上述＜1＞所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，T70/T50为1.0以上。
＜3＞ 上述＜1＞或＜2＞所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，残留酶活性A为40以上。
＜4＞ 上述＜1＞～＜3＞中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变为1～10个位置的氨基酸取代。
＜5＞ 上述＜1＞所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变存在于从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的下述的任意一个位置：
6、14、22、26、34、67、68、69、70、75、91、95、100、101、110、122、137、144、160、173、177、181、200、203、214、222、226、237、261、270、271、275、278、281和289。
＜6＞ 酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体选自从SEQ IDNO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起在下述的位置具有突变的突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的突变位置
1 144
2 137和173
3 26
4 214
5 14
6 122
7 271和278
8 67、68、69和70
9 22
10 160和289
11 160、271、278和289
12 22、67、68、69、70、160和289
13 22、67、68、69、70、160、177和289
14 222
15 278
16 200
17 177、181和203
18 160、226和289
19 237
20 270和281
21 275和278
22 177、200、237、275和278
23 75
24 100和101
25 261
26 75、177和237
27 6和177
28 110和177
29 67、69和70
30 22和34
31 91
32 95
33 137
34 270
＜7＞ 上述＜6＞所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体进一步选自下述突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变
PM3 S144C
PM4 S137C和N173C
PM5 T26C
PM9 L214P
PM12 F14W
PM14 L122Y
PM15 L122W
PM17 H271C和D278C
PM18 S67P、D68A、A69D和T70G
PM19 S22T
PM23 R160A和H289VSARHKP
PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP
PM28 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A和H289VSARHKP
PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP
PM31 D222H
PM32 D278F
PM33 A200L
PM36 H177M、Y181F和Y203Q
PM37 R160A、H289VSARHKP和K226D
PM38 V237I
PM39 A200K
PM40 A270C和T281C
PM41 F275C和D278C
PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C
PM44 E75P
PM45 T100P和D101V
PM46 L261M
PM48 R160A和H289VSAR
PM51 E75P、H177M和V237I
PM55 R160A和H289VSARHK
PM56 H6Y和H177M
PM57 M110W和H177M
PM58 S67P、A69D和T70G
PM59 S22T和V34I
PM60 D278L
PM61 V237L
PM62 V91I
PM63 A95R
PM64 S137K
PM65 A270K
＜8＞ 上述＜6＞所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体进一步选自下述突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变
PM4 S137C和N173C
PM17 H271C和D278C
PM18 S67P、D68A、A69D和T70G
PM23 R160A和H289VSARHKP
PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP
PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP
PM32 D278F
PM33 A200L
PM38 V237I
PM39 A200K
PM41 F275C和D278C
PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C
PM44 E75P
PM45 T100P和D101V
PM48 R160A和H289VSAR
PM51 E75P、H177M和V237I
PM55 R160A和H289VSARHK
PM57 M110W和H177M
PM58 S67P、A69D和T70G
PM60 D278L
PM61 V237L
PM63 A95R
PM65 A270K
＜9＞ 上述＜1＞～＜8＞中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体，该突变体固定在固定化载体上。
＜10＞ D-酮糖的制备方法，其特征在于：使上述＜1＞～＜8＞中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体或＜9＞所述的固定化的酮糖3-差向异构酶突变体与D-果糖发生作用。
发明效果
本发明可提供：与野生型相比热稳定性提高的、作为源自食品安全性已被认可的球形节杆菌的D-阿洛酮糖的生产酶的酮糖3-差向异构酶突变体。
由于本发明的热稳定性提高的源自球形节杆菌的酮糖3-差向异构酶突变体可在高于50℃的温度下较长时间维持酶活性，因此通过使其与底物D-果糖发生作用，与现有的源自球形节杆菌的酮糖3-差向异构酶(野生型)相比，可有效地生产D-阿洛酮糖。
附图说明
[图1] 显示从反应塔的运转开始起第42天的各固定化酶的残留活性。
具体实施方式
(球形节杆菌)
本发明中利用的酮糖3-差向异构酶的野生型酶源自球形节杆菌。在食品工业中，该细菌的安全性已被确认。在美国，该细菌作为“源自固定化球形节杆菌的葡萄糖异构酶(Glucose isomerase from immobilized arthrobacter globiformis)”被收录于FDA的EAFUS (Everything Added to Food in the United States，美国食品添加剂)：食品添加剂数据库(A Food Additive Database)中。由于该使用方法是将菌体直接固定化，因此证明了菌体本身的安全性非常高。
另外，在欧州，由EFFCA (The European food&feed cultures as sociation，欧洲食品与饲料菌种协会)和IFD (International Federation for the Roofing Trade，国际屋面联合会)在“有文献记载的用于食品的微生物名单(Inventory of Microorganismswith a documented history of use in food)”中记载了被用作“柑橘发酵以除去柠檬苦素并减少苦味(Citrus fermentation to remove limonin and reduce bitterness)”的要点。这显示了该菌种与酵母等同样地用于发酵，并显示了该菌种的安全性非常高。
在日本，节杆菌(Arthrobacter)属作为“α-淀粉酶、异麦芽糖葡聚糖酶(isomaltodextrase)”等的酶基原微生物被收录于食品添加剂清单中。
如此，在日本、欧美有长期使用的实际成绩，节杆菌属可谓是安全性高的菌种。
(酮糖3-差向异构酶)
(1) 本发明中使用的野生型酮糖3-差向异构酶源自球形节杆菌。优选源自球形节杆菌M30 (保藏编号NITE BP-1111)，且具有下述氨基酸序列(SEQ ID NO: 1)。
另外，本发明的野生型酮糖3-差向异构酶优选为具有下述(A)、(B)的底物特异性、并且具有下述(a)～(f)的理化性质的酮糖3-差向异构酶。
(SEQ ID NO: 1)
1　 　MKIGCHGLVW TGHFDAEGIR YSVQKTREAG FDLVEFPLMD PFSFDVQTAK；
51　 　SALAEHGLAA SASLGLSDAT DVSSEDPAVV KAGEELLNRA VDVLAELGAT；
101　　DFCGVIYSAM KKYMEPATAA GLANSKAAVG RVADRASDLG INVSLEVVNR；
151　　YETNVLNTGR QALAYLEELN RPNLGIHLDT YHMNIEESDM FSPILDTAEA；
201　　LRYVHIGESH RGYLGTGSVD FDTFFKALGR IGYDGPVVFE SFSSSVVAPD；
251 LSRMLGIWRN LWADNEELGA HANAFIRDKL TAIKTIELH。
野生型酮糖3-差向异构酶的底物特异性：
(A) 将D-或L-酮糖的3位进行差向异构化，生成对应的D-或L-酮糖。
(B) 在D-或L-酮糖中，对D-果糖和D-阿洛酮糖的底物特异性最高。
野生型酮糖3-差向异构酶的理化性质：
(a) 分子量
通过SDS‐PAGE测定的亚单位的分子量为约32kDa，通过凝胶过滤法测定的分子量为120kDa、亚单位的分子量为32kDa的同源四聚体(homotetramer)结构。
(b) 最佳pH
在30℃、反应30分钟、20mM的镁(Mg2+)存在的条件下为6～11。
(c) 最佳温度
在pH7.5、反应30分钟、20mM的镁(Mg2+)存在的条件下为60～80℃。
(d) pH稳定性
在4℃、保持24小时的条件下至少在pH5～11的范围内稳定。
(e) 热稳定性
在pH7.5、保持1小时、4mM的镁离子(Mg2+)存在的条件下在约50℃以下稳定。在镁离子(Mg2+)不存在的条件下在约40℃以下稳定。
(f) 通过金属离子的活化
通过二价锰离子(Mn2+)、二价钴离子(Co2+)、钙(Ca2+)和镁离子(Mg2+)进行活化。
(酮糖3-差向异构酶突变体)
本发明的酮糖3-差向异构酶突变体在SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内具有至少1个氨基酸突变，且(1) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的T70/T50高的值；或者(2)在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的A高的值。
本发明的突变型酮糖3-差向异构酶是以野生型的酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列为基础，通过将一部分氨基酸序列取代成特定的氨基酸序列而得到的。
通过取代表1所示的各位置的氨基酸得到酶突变体，对各突变体试验其热稳定性实际上是否提高。
其结果，可得到突变体，该突变体在SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内具有至少1个氨基酸突变，且(1) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的T70/T50高的值；或者(2)在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的A高的值。
(1) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50可如下求得：例如以D-阿洛酮糖(含有2mM的Mg2SO4的50mM磷酸缓冲液(pH8.0)溶液)为底物，使酮糖3-差向异构酶在50℃或70℃下反应10分钟，测定作为反应产物的D-果糖，从而可求出差向异构酶活性。更具体而言，反应停止后，将反应液供给HPLC，由50℃和70℃的作为底物的D-阿洛酮糖与作为反应产物的D-果糖的峰面积比即可算出酶活性。
如此操作而算出的上述突变型酮糖3-差向异构酶的T70/T50优选为0.70以上，更优选为0.80以上，进一步优选为1.0以上，更进一步优选为1.5以上。
(2) 在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM的磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A可如下求得：例如，将酶制成50mM的磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM硫酸镁)悬浮液，在60℃下处理1小时，之后以D-阿洛酮糖为底物，在50℃下反应10分钟，测定其差向异构酶活性，即可求得残留酶活性A。更具体而言，反应停止后，将反应液供给HPLC，由作为底物的D-阿洛酮糖与作为反应产物的D-果糖的峰面积比即可算出未处理的酶和60℃下进行了1小时处理的酶的酶活性。
在以SEQ ID NO: 1的野生型酮糖3-差向异构酶的酶活性为100的情况下，上述突变型酮糖3-差向异构酶的残留酶活性A优选为40以上，更优选为50以上，进一步优选为60以上，更进一步优选为70以上。
SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变只要显示出上述活性即可，可以是至少1个突变，而且，优选为1～10个位置的氨基酸的取代，更优选为1～8个位置的氨基酸的取代。
而且，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变优选存在于从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的下述的任意一个位置。
位置：6、14、22、26、34、67、68、69、70、75、91、95、100、101、110、122、137、144、160、173、177、181、200、203、214、222、226、237、261、270、271、275、278、281和289。
而且，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变更优选存在于从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的下述的任意一个位置。
位置：6、14、22、26、34、67、68、69、70、75、91、95、100、101、110、122、137、144、160、173、177、200、214、222、237、261、270、271、275、278、281和289。
在各位置通过取代而插入的氨基酸的种类只要满足上述的T70/T50或残留酶活性A即可，可以是任何氨基酸。通常，优选将1个氨基酸用另一个氨基酸取代，但在羧基末端可将1个氨基酸用1～10个连续的氨基酸取代。
酮糖3-差向异构酶突变体更优选选自在下述的位置具有氨基酸取代的突变体。
酮糖3-差向异构酶突变体 从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的突变位置
1 144
2 137和173
3 26
4 214
5 14
6 122
7 271和278
8 67、68、69和70
9 22
10 160和289
11 160、271、278和289
12 22、67、68、69、70、160和289
13 22、67、68、69、70、160、177和289
14 222
15 278
16 200
17 177、181和203
18 160、226和289
19 237
20 270和281
21 275和278
22 177、200、237、275和278
23 75
24 100和101
25 261
26 75、177和237
27 6和177
28 110和177
29 67、69和70
30 22和34
31 91
32 95
33 137
34 270
酮糖3-差向异构酶突变体更进一步优选选自在下述的位置具有氨基酸取代的突变体。
酮糖3-差向异构酶突变体 从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的突变位置
1 144
2 137和173
5 14
7 271和278
8 67、68、69和70
10 160和289
11 160、271、278和289
12 22、67、68、69、70、160和289
13 22、67、68、69、70、160、177和289
15 278
16 200
19 237
21 275和278
22 177、200、237、275和278
23 75
24 100和101
26 75、177和237
27 6和177
28 110和177
29 67、69和70
30 22和34
31 91
32 95
33 137
34 270
更进一步优选显示出较野生型提高的热稳定性的突变体具有下述所示的氨基酸取代。在本说明书中，例如R160A表示从SEQ ID NO: 1的氨基末端起第160位的精氨酸(R)被丙氨酸(A)取代。H289VSARHKP表示从SEQ ID NO: 1的氨基末端起第289位的组氨酸(H)被VSARHKP的序列取代。
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变
PM3 S144C
PM4 S137C和N173C
PM5 T26C
PM9 L214P
PM12 F14W
PM14 L122Y
PM15 L122W
PM17 H271C和D278C
PM18 S67P、D68A、A69D和T70G
PM19 S22T
PM23 R160A和H289VSARHKP
PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP
PM28 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A和H289VSARHKP
PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP
PM31 D222H
PM32 D278F
PM33 A200L
PM36 H177M、Y181F和Y203Q
PM37 R160A、H289VSARHKP和K226D
PM38 V237I
PM39 A200K
PM40 A270C和T281C
PM41 F275C和D278C
PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C
PM44 E75P
PM45 T100P和D101V
PM46 L261M
PM48 R160A和H289VSAR
PM51 E75P、H177M和V237I
PM55 R160A和H289VSARHK
PM56 H6Y和H177M
PM57 M110W和H177M
PM58 S67P、A69D和T70G
PM59 S22T和V34I
PM60 D278L
PM61 V237L
PM62 V91I
PM63 A95R
PM64 S137K
PM65 A270K
上述突变体中，作为进一步优选的酮糖3-差向异构酶突变体，可列举：PM3、PM4、PM5、PM9、PM12、PM14、PM17、PM18、PM19、PM23、PM26、PM28、PM29、PM31、PM32、PM33、PM38、PM39、PM41、PM43、PM44、PM45、PM46、PM48、PM51、PM55、PM56、PM57、PM58、PM59、PM60、PM61、PM62、PM63、PM64和PM65。
上述突变体中，作为更进一步优选的酮糖3-差向异构酶突变体，可列举：PM4、PM17、PM18、PM23、PM26、PM29、PM32、PM33、PM38、PM39、PM41、PM43、PM44、PM45、PM48、PM51、PM55、PM57、PM58、PM60、PM61、PM63和PM65。
上述突变体中，特别优选：PM17、PM23、PM26、PM29、PM32、PM38、PM39、PM41、PM43、PM51、PM57、PM60、PM61和PM65。
本发明的酮糖3-差向异构酶突变体在野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸(更具体而言，是指SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的至少1个氨基酸)的任意一个位置，可通过适当使用已知的方法进行取代。例如，可得到通过已知的基因工程学方法进行了目标位置的氨基酸取代的突变体。
另外，本发明的酮糖3-差向异构酶突变体可如下制备：例如使用编码各突变体的氨基酸序列的核酸配列或者将插入有导入了酮糖3-差向异构酶突变的DNA片段的质粒载体导入到大肠杆菌(宿主)等中，得到目标转化体来进行制备。对使用的重组载体的种类没有特别限定，可以是该技术领域通常使用的载体。另外，生产酮糖3-差向异构酶的重组体可使用大肠杆菌、芽孢杆菌(Bacillus，杆菌)、酵母或农杆菌。
本发明的酮糖3-差向异构酶突变体可将粗酶或纯化酶以液态酶的形式使用，也可利用已知的固定化手段、例如载体结合法、交联法、凝胶包埋法等以固定化酶的形式使用。
在利用载体结合法的情况下，可使用已知的固定化载体、例如离子交换树脂、合成吸附剂、活性炭、多孔性玻璃或硅胶。在固定化载体中使用离子交换树脂的情况下，例如可使用酚醛系凝胶型弱碱性离子交换树脂或苯乙烯系大孔型弱碱性离子交换树脂。在本发明中，可使用这些离子交换树脂的市售品，作为酚醛系凝胶型弱碱性离子交换树脂的市售品，可列举：Duolite A561、Duolite A568、Duolite PWA7 (以上，由DowDuPont公司制造)等。另外，作为苯乙烯系大孔型弱碱性离子交换树脂的市售品，可列举Amberlite FPA95、Amberlite IRA904、Amberlite XE583 (以上，由DowDuPont公司制造)、Purolite A111S、Purolite A103S (以上，由Purolite公司制造)、DIAION WA20、DIAION WA30 (以上，由三菱化学公司制造)等。
可使用本发明的酮糖3-差向异构酶突变体或固定化的本发明的酮糖3-差向异构酶突变体，有效地生产D-阿洛酮糖。
更具体而言，例如在使用固定化的本发明的酮糖3-差向异构酶突变体的情况下，可使D-果糖水溶液连续地通过填充有该突变体的反应塔，从而得到一部分D-果糖被转换成了D-阿洛酮糖的D-果糖和D-阿洛酮糖的混合水溶液，之后利用已知的方法施行脱色/脱盐/色谱分离(chromatographic fractionation)，从而生产高纯度的D-阿洛酮糖水溶液。之后，还可进一步利用已知的方法生产结晶D-阿洛酮糖。
在使D-果糖水溶液通过反应塔时，D-果糖水溶液期望加热至50～80℃，其浓度期望为30～70wt%，期望用氢氧化钠等pH调节剂调整至pH6～9。另外，使D-果糖水溶液通过反应塔时的流速，期望调节成由D-果糖向D-阿洛酮糖的转换率达到接近于酶的反应平衡的20%以上。另外，可包含各种离子、例如10～100ppm的镁离子或50～500ppm的亚硫酸离子作为酶的活化剂和稳定剂。
以下，通过实施例来更详细地说明本发明，但本发明的内容并不限于这些实施例。
(实施例)
＜酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的取代部位的选定＞
首先，为了选定与酮糖3-差向异构酶的活性和热稳定性有关的氨基酸序列，通过Blast检索了与源自该菌株的酮糖3-差向异构酶的同源性高的一次结构(氨基酸序列)。其结果，得到了与酮糖3-差向异构酶的同源性高的12种酶的一次结构信息。由于源自该菌株的酶的立体结构尚未确定，所以无法利用其信息。于是，从上述12种中选定了立体结构(三维结构)已明确的酶种，使用SWISS-MODEL和能量最小化计算来构建目标酶的推断立体结构的模型。通过比较该模型结构和类似酶的结构，检索/抽取该酶中的有助于结构稳定性的部位，进行了认为在物理化学上能热稳定酶的立体结构的氨基酸的改变。
选定表1所示的各位置作为预期会使热稳定性提高的特定的氨基酸序列位置，将其取代成特定的氨基酸序列。
转换成特定的氨基酸序列是指，例如取代成预测在提高疏水性相互作用、肽主链的环结构的稳定化、基于二硫键的氨基酸间的共价键导入、提高空间密度、基于伸长蛋白C末端的缔合体稳定化等方面具有效果的氨基酸序列(表1)。
＜表1＞
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变
PM3 S144C
PM4 S137C和N173C
PM5 T26C
PM9 L214P
PM12 F14W
PM14 L122Y
PM15 L122W
PM17 H271C和D278C
PM18 S67P、D68A、A69D和T70G
PM19 S22T
PM23 R160A和H289VSARHKP
PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP
PM28 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A和H289VSARHKP
PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP
PM31 D222H
PM32 D278F
PM33 A200L
PM36 H177M、Y181F和Y203Q
PM37 R160A、H289VSARHKP和K226D
PM38 V237I
PM39 A200K
PM40 A270C和T281C
PM41 F275C和D278C
PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C
PM44 E75P
PM45 T100P和D101V
PM46 L261M
PM48 R160A和H289VSAR
PM51 E75P、H177M和V237I
PM55 R160A和H289VSARHK
PM56 H6Y和H177M
PM57 M110W和H177M
PM58 S67P、A69D、T70G
PM59 S22T和V34I
PM60 D278L
PM61 V237L
PM62 V91I
PM63 A95R
PM64 S137K
PM65 A270K
＜表达载体的制作和大肠杆菌的转化＞
首先，根据包含进行了表1中记载的1个或2个以上的取代的氨基酸序列的酮糖3-差向异构酶的DNA，通过PCR法或基因合成服务(Thermo Fisher Scientific公司)进行突变导入。将已导入突变的DNA片段插入到大肠杆菌表达用的pQE60 (Qiagen公司)载体中，转化大肠杆菌(宿主)。突变导入部位通过序列分析来确认。
＜粗酶溶液的调制＞
首先，将表达酮糖3-差向异构酶突变酶的转化体(大肠杆菌)接种(植菌)于包含100μg/ml的氨苄青霉素和50μg/ml的卡那霉素的LB培养基(培养液)中，在37℃下预培养16小时。将该预培养液添加到包含0.1mM IPTG的10～100倍量的正式培养液中，在20℃下培养24小时，诱导目标的酶表达。接下来，利用离心分离机将正式培养液在4℃、5,500×g下离心20分钟。离心后，除去上清，回收菌体。将所回收的菌体悬浮于适当量的50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)中，以45秒的间隔进行6个循环的15秒的超声波粉碎。之后，在4℃、5,500×g下离心20分钟，取出上清，得到粗酶溶液。通过上述方法得到表1的各突变酶的粗酶溶液，将其用于酶活性的评价。
＜粗酶溶液的活性评价＞
(i) 70℃下的酶活性(T70)与50℃下的酶活性(T50)之比T70/T50的比较
酮糖3-差向异构酶的酶反应是平衡反应，在平衡状态下大致为D-阿洛酮糖：D-果糖=30：70，所以在以D-阿洛酮糖为底物的情况下，D-果糖的生成量容易测定。因此，酮糖3-差向异构酶活性的评价通过测定在以D-阿洛酮糖为底物进行酶反应的情况下所产生的D-果糖的生成量来进行。
具体而言，使用通过上述方法得到的各粗酶溶液，在表2所示的反应条件下进行酶反应。反应停止后，通过基于离子交换树脂的脱盐来纯化反应液，进行过滤处理，供试给HPLC (HPLC系统(Tosoh公司制造)、MCIGEL CK08EC (三菱化学公司制造) )。算出通过HPLC测定的D-果糖的峰面积，由50℃和70℃的峰面积比算出各酶活性。1单位的酶活性定义为：在各条件下，将D-阿洛酮糖进行差向异构化，1分钟生成1μmol的D-果糖的酶量。所得结果见表4。
＜表2＞
Figure 501034DEST_PATH_IMAGE001
测定的结果，由表4可见T70/T50比野生型的活性值(0.7±0.1)高的突变酶。这些突变酶暗示了热稳定性的提高。
如上所述，选定表1所示的各位置作为预期会使热稳定性提高的特定的氨基酸序列位置，进行了氨基酸序列的取代，但在所制作的突变体中，热稳定性没有太大变化、甚至有时还下降，得到了与预期相反的结果。
(ii) 在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在50mM磷酸缓冲液(pH8.0、包含2mM的硫酸镁)悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A的比较
接下来，测定在60℃下静置1小时的热处理后的酶的残留活性。使用通过上述得到的粗酶溶液，在以下的表3所示的条件下，以D-阿洛酮糖为底物，使热处理后的酶发生反应。酶反应停止后，将在冰水中冷却了10分钟的反应液通过基于离子交换树脂的脱盐进行纯化，供试给HPLC。算出通过HPLC测定的D-阿洛酮糖的峰面积，并算出热处理后和未处理的酶在50℃下的酶活性。热处理后的残留酶活性作为以未处理的酶活性为100的情况下的相对活性来算出。所得结果见表4。
＜表3＞
Figure 315406DEST_PATH_IMAGE002
其结果，由表4可见残留酶活性A超过了野生型酶的残留酶活性值的突变酶。暗示了这些酶的热稳定性高。
＜表4＞
T70/T50 残留酶活性
野生型 0.7±0.1 35.1
PM3 0.77 37.6
PM4 0.82 49.8
PM5 0.77 33.5
PM9 0.71 29.6
PM12 0.77 37.5
PM14 0.73 31.2
PM15 0.57 29.6
PM17 1.25 92.9
PM18 0.91 48.4
PM19 0.78 22.9
PM23 1.52 69.9
PM26 1.59 93.0
PM28 0.93 22.1
PM29 1.50 50.0
PM31 0.73 30.9
PM32 1.60 100.0
PM33 0.92 60.0
PM36 0.47 19.1
PM37 0.41 25.4
PM38 1.66 90.9
PM39 1.01 63.2
PM40 0.38 22.8
PM41 1.08 83.9
PM43 1.41 86.0
PM44 0.84 52.9
PM45 0.77 53.0
PM46 0.76 27.6
PM48 0.52 46.1
PM51 1.32 83.6
PM55 1.24 62.9
PM56 0.81 33.5
PM57 2.54 60.9
PM58 0.90 43.7
PM59 0.99 20.8
PM60 2.53 100.0
PM61 1.67 90.8
PM62 0.85 30.9
PM63 0.84 40.0
PM64 0.92 38.4
PM65 1.46 86.4
与野生型相比，上述突变体中，特别是PM3、PM4、PM5、PM9、PM12、PM14、PM17、PM18、PM19、PM23、PM26、PM28、PM29、PM31、PM32、PM33、PM38、PM39、PM41、PM43、PM44、PM45、PM46、PM48、PM51、PM55、PM56、PM57、PM58、PM59、PM60、PM61、PM62、PM63、PM64和PM65的T70/T50或残留酶活性A优异。
另外，这些之中，与野生型相比，特别是PM4、PM17、PM18、PM23、PM26、PM29、PM32、PM33、PM38、PM39、PM41、PM43、PM44、PM45、PM48、PM51、PM55、PM57、PM58、PM60、PM61、PM63和PM65的T70/T50为1.0以上或者残留酶活性A为40以上而优异。
而且，相对于野生型的T70/T50或残留酶活性A的数值，PM17、PM23、PM26、PM29、PM32、PM38、PM39、PM41、PM43、PM51、PM57、PM60、PM61和PM65显示出2倍以上的活性，特别优异。
＜固定化酶的制作＞
1. 利用与上述的＜粗酶溶液的调制＞中记载的方法相同的方法，得到了PM38/41/43/51/野生型(以下，记作WT)的粗酶溶液。
按照上述的＜粗酶溶液的活性评价＞和＜表2＞中记载的方法和条件测定了各粗酶溶液的酶活性。
2. 将用包含2mM硫酸镁的50mM的磷酸缓冲液(pH8.0)进行洗涤并平衡化的固定化载体(离子交换树脂Amberlite FPA95或Duolite A568 (均由DowDuPont公司制造) )和粗酶溶液以相对于1mL的固定化载体粗酶溶液的酶活性为630U的比例在小瓶中混合，并颠倒混合24小时以上。
3. 通过以上的方法制作的固定化酶用包含2mM硫酸镁的50mM的磷酸缓冲液(pH8.0)洗涤后，在4℃的冰箱中保存直至使用。
＜连续反应＞
以下的实验操作依据JIS K 7002：1988 (工业用葡萄糖异构酶)来实施。
1. 在加热至55℃的反应塔(φ18mm×L400mm)中填充29mL的固定化酶，向反应塔中供应反应原料(包含50wt%的果糖、240ppm的MgSO4和150ppm的Na2SO3)。
2. 来自反应塔的流出液每1天存储起来，并实施HPLC分析(与＜粗酶溶液的活性评价＞同样的方法)，算出HPLC色谱图中的阿洛酮糖和果糖的面积APsi和AFru。
3. 适当调节反应原料的流速，使式(1)所表示的异构化率x达到20%以上。
x=APsi/(APsi＋AFru)　　　　(1)
4. 固定化酶的酶活性a通过式(2)算出。
a=F/VCSxeln(xe/(xe﹣x))　　　(2)
式中，F为底物的流速，CS为底物浓度，xe为表观平衡反应率(0.29)，V为固定化酶的床体积。
从反应塔运转开始起第42天的酶活性a42与运转开始第1天的酶活性a1之比(以下，记作第42天的残留活性)见图1。WT的第42天的残留活性为60%左右，而PM38/41/43/51的第42天的残留活性为80%左右，通过42天的运转引起的酶活性的下降幅度小。这表示活性下降缓慢。
在阿洛酮糖的实际生产中，反应塔往往是在50℃以上的温度下长时间(数月～数年左右)运转。这种情况下，酶活性慢慢下降，阿洛酮糖的产量下降。由于本实施例中采用的突变体的活性下降缓慢，所以阿洛酮糖产量也不易下降，在工业上有用。
由以上结果可知：与现有的野生型酶相比，本发明的突变酶通过提高热稳定性，可维持最佳温度下的酶活性，可有效地生产D-阿洛酮糖。
Figure 137869DEST_PATH_IMAGE003
Figure 467219DEST_PATH_IMAGE004
Figure 666119DEST_PATH_IMAGE005
<110> 松谷化学工业株式会社
<120> 热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶
<130> OP18170
<160> 1
<170> PatentIn version 3.1
<210> 1
<211> 289
<212> PRT
<213> 源自球形节杆菌的野生型阿洛酮糖差向异构酶
<400> 1
Met Lys Ile Gly Cys His Gly Leu Val Trp Thr Gly His Phe Asp Ala
1 5 10 15
Glu Gly Ile Arg Tyr Ser Val Gln Lys Thr Arg Glu Ala Gly Phe Asp
20 25 30
Leu Val Glu Phe Pro Leu Met Asp Pro Phe Ser Phe Asp Val Gln Thr
35 40 45
Ala Lys Ser Ala Leu Ala Glu His Gly Leu Ala Ala Ser Ala Ser Leu
50 55 60
Gly Leu Ser Asp Ala Thr Asp Val Ser Ser Glu Asp Pro Ala Val Val
65 70 75 80
Lys Ala Gly Glu Glu Leu Leu Asn Arg Ala Val Asp Val Leu Ala Glu
85 90 95
Leu Gly Ala Thr Asp Phe Cys Gly Val Ile Tyr Ser Ala Met Lys Lys
100 105 110
Tyr Met Glu Pro Ala Thr Ala Ala Gly Leu Ala Asn Ser Lys Ala Ala
115 120 125
Val Gly Arg Val Ala Asp Arg Ala Ser Asp Leu Gly Ile Asn Val Ser
130 135 140
Leu Glu Val Val Asn Arg Tyr Glu Thr Asn Val Leu Asn Thr Gly Arg
145 150 155 160
Gln Ala Leu Ala Tyr Leu Glu Glu Leu Asn Arg Pro Asn Leu Gly Ile
165 170 175
His Leu Asp Thr Tyr His Met Asn Ile Glu Glu Ser Asp Met Phe Ser
180 185 190
Pro Ile Leu Asp Thr Ala Glu Ala Leu Arg Tyr Val His Ile Gly Glu
195 200 205
Ser His Arg Gly Tyr Leu Gly Thr Gly Ser Val Asp Phe Asp Thr Phe
210 215 220
Phe Lys Ala Leu Gly Arg Ile Gly Tyr Asp Gly Pro Val Val Phe Glu
225 230 235 240
Ser Phe Ser Ser Ser Val Val Ala Pro Asp Leu Ser Arg Met Leu Gly
245 250 255
Ile Trp Arg Asn Leu Trp Ala Asp Asn Glu Glu Leu Gly Ala His Ala
260 265 270
Asn Ala Phe Ile Arg Asp Lys Leu Thr Ala Ile Lys Thr Ile Glu Leu
275 280 285
His

Claims (10)

1. 酮糖3-差向异构酶突变体，该突变体在SEQ ID NO: 1所表示的源自球形节杆菌(Arthrobacter globiformis)的野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内具有至少1个氨基酸突变，且(1) 70℃下的酶活性T70与50℃下的酶活性T50之比T70/T50显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的T70/T50高的值；或者(2)在以未处理的酶在50℃下的活性为100的情况下，在pH8.0且包含2mM的硫酸镁的50mM磷酸缓冲液悬浮液中，60℃下进行了1小时处理的相同的酶在50℃下的残留酶活性A显示出较野生型酮糖3-差向异构酶的A高的值。
2.权利要求1所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，T70/T50为1.0以上。
3.权利要求1或2所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，残留酶活性A为40以上。
4.权利要求1～3中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变为1～10个位置的氨基酸取代。
5. 权利要求1所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，野生型酮糖3-差向异构酶的氨基酸序列内的至少1个氨基酸突变存在于从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的下述的任意一个位置：
6、14、22、26、34、67、68、69、70、75、91、95、100、101、110、122、137、144、160、173、177、200、214、222、237、261、270、271、275、278、281和289。
6.酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体选自从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起在下述的位置具有氨基酸取代的突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 从SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的氨基末端数起的突变位置 1 144 2 137和173 3 26 4 214 5 14 6 122 7 271和278 8 67、68、69和70 9 22 10 160和289 11 160、271、278和289 12 22、67、68、69、70、160和289 13 22、67、68、69、70、160、177和289 14 222 15 278 16 200 17 177、181和203 18 160、226和289 19 237 20 270和281 21 275和278 22 177、200、237、275和278 23 75 24 100和101 25 261 26 75、177和237 27 6和177 28 110和177 29 67、69和70 30 22和34 31 91 32 95 33 137 34 270
。
7.权利要求6所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体进一步选自下述突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变 PM3 S144C PM4 S137C和N173C PM5 T26C PM9 L214P PM12 F14W PM14 L122Y PM15 L122W PM17 H271C和D278C PM18 S67P、D68A、A69D和T70G PM19 S22T PM23 R160A和H289VSARHKP PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP PM28 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A和H289VSARHKP PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP PM31 D222H PM32 D278F PM33 A200L PM36 H177M、Y181F和Y203Q PM37 R160A、H289VSARHKP和K226D PM38 V237I PM39 A200K PM40 A270C和T281C PM41 F275C和D278C PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C PM44 E75P PM45 T100P和D101V PM46 L261M PM48 R160A和H289VSAR PM51 E75P、H177M和V237I PM55 R160A和H289VSARHK PM56 H6Y和H177M PM57 M110W和H177M PM58 S67P、A69D和T70G PM59 S22T和V34I PM60 D278L PM61 V237L PM62 V91I PM63 A95R PM64 S137K PM65 A270K
。
8.权利要求6所述的酮糖3-差向异构酶突变体，其中，酮糖3-差向异构酶突变体进一步选自下述突变体：
酮糖3-差向异构酶突变体 SEQ ID NO: 1的氨基酸序列内的突变 PM4 S137C和N173C PM17 H271C和D278C PM18 S67P、D68A、A69D和T70G、 PM23 R160A和H289VSARHKP PM26 R160A、H271C、D278C和H289VSARHKP PM29 S22T、S67P、D68A、A69D、T70G、R160A、H177M和H289VSARHKP PM32 D278F PM33 A200L PM38 V237I PM39 A200K PM41 F275C和D278C PM43 H177M、A200K、V237I、F275C和D278C PM44 E75P PM45 T100P和D101V PM48 R160A和H289VSAR PM51 E75P、H177M和V237I PM55 R160A和H289VSARHK PM57 M110W和H177M PM58 S67P、A69D和T70G PM60 D278L PM61 V237L PM63 A95R PM65 A270K
。
9.权利要求1～8中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体，该突变体固定在固定化载体上。
10. D-酮糖的制备方法，其特征在于：使权利要求1～8中任一项所述的酮糖3-差向异构酶突变体、或者权利要求9所述的固定化的酮糖3-差向异构酶突变体与D-果糖发生作用。
CN201980010090.3A 2018-01-24 2019-01-24 热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶 Active CN111836889B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018009389 2018-01-24
JP2018-009389 2018-01-24
PCT/JP2019/002340 WO2019146717A1 (ja) 2018-01-24 2019-01-24 熱安定性が向上したケトース ３－エピメラーゼ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111836889A true CN111836889A (zh) 2020-10-27
CN111836889B CN111836889B (zh) 2024-02-09

Family

ID=67394627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980010090.3A Active CN111836889B (zh) 2018-01-24 2019-01-24 热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11104893B2 (zh)
EP (1) EP3744841A4 (zh)
JP (1) JP6647619B2 (zh)
KR (1) KR102319955B1 (zh)
CN (1) CN111836889B (zh)
BR (1) BR112020014345B1 (zh)
CA (1) CA3088598C (zh)
IL (1) IL276159B (zh)
MX (1) MX2020007513A (zh)
WO (1) WO2019146717A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396513A (zh) * 2019-07-19 2019-11-01 天津科技大学 一种d-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体及其应用
CN113308456A (zh) * 2021-05-07 2021-08-27 江南大学 一种热稳定性增强的d-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体
CN115851669A (zh) * 2022-11-01 2023-03-28 深圳大学 一种肝素酶突变体h1-5及其编码基因、突变菌株和应用
CN116218826A (zh) * 2022-11-01 2023-06-06 深圳大学 一种肝素酶突变体h2-15及其工程菌株和应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102448351B1 (ko) * 2020-04-27 2022-09-28 대상 주식회사 알룰로스 에피머화 효소 변이체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 알룰로스의 제조방법
KR102682846B1 (ko) 2021-11-19 2024-07-08 대상 주식회사 열 안정성이 우수한 알룰로스 에피머화 효소 변이체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 알룰로스의 제조방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013005800A1 (ja) * 2011-07-06 2013-01-10 松谷化学工業株式会社 アルスロバクター グロビホルミスの生産する酵素
CN104919045A (zh) * 2013-01-08 2015-09-16 松谷化学工业株式会社 球形节杆菌生产的酮糖3-差向异构酶
CN105821027A (zh) * 2016-04-01 2016-08-03 南京朗奈生物技术有限公司 一种新型3-差向异构酶以及对其进行编码的多核苷酸
WO2016191267A1 (en) * 2015-05-22 2016-12-01 Archer Daniels Midland Company A genus of epimerase enzymes for conversion of fructose to allulose at high temperature and low ph

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100744479B1 (ko) 2005-06-01 2007-08-01 씨제이 주식회사 사이코스 에피머화 효소에 의한 사이코스의 생산 방법
KR101203856B1 (ko) 2011-08-24 2012-11-21 씨제이제일제당 (주) 열 안정성이 향상된 사이코스 에피머화 효소 변이체 및 이를 이용한 사이코스의 연속적 생산
GB2508586B (en) * 2012-09-27 2020-09-02 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc A protein
JP2014140361A (ja) * 2012-12-26 2014-08-07 Matsutani Chem Ind Ltd ケトース３−エピメラーゼ酵素
JP5750466B2 (ja) 2013-03-04 2015-07-22 アルプス電気株式会社 静電容量式入力装置
KR101455759B1 (ko) 2013-04-23 2014-10-28 씨제이제일제당(주) 사이코스 에피머화 효소 변이체 및 이를 이용한 사이코스의 제조 방법
CN105637089B (zh) 2013-09-03 2021-06-15 罗盖特兄弟公司 D-阿洛酮糖3-差向异构酶的改进的变体及其用途
CN106350498B (zh) 2016-09-12 2019-10-15 上海立足生物科技有限公司 一种高热稳定性的d-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体及其应用
WO2020105709A1 (ja) * 2018-11-21 2020-05-28 国立大学法人香川大学 新規ケトース３－エピメラーゼ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013005800A1 (ja) * 2011-07-06 2013-01-10 松谷化学工業株式会社 アルスロバクター グロビホルミスの生産する酵素
CN104919045A (zh) * 2013-01-08 2015-09-16 松谷化学工业株式会社 球形节杆菌生产的酮糖3-差向异构酶
WO2016191267A1 (en) * 2015-05-22 2016-12-01 Archer Daniels Midland Company A genus of epimerase enzymes for conversion of fructose to allulose at high temperature and low ph
CN105821027A (zh) * 2016-04-01 2016-08-03 南京朗奈生物技术有限公司 一种新型3-差向异构酶以及对其进行编码的多核苷酸

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YOSHIHARA ET AL.: "Purification and characterization of D-allulose 3-epimerase derived from Arthrobacter globiformis M30, a GRAS microorganism" *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396513A (zh) * 2019-07-19 2019-11-01 天津科技大学 一种d-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体及其应用
CN110396513B (zh) * 2019-07-19 2022-01-11 天津科技大学 一种d-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体及其应用
CN113308456A (zh) * 2021-05-07 2021-08-27 江南大学 一种热稳定性增强的d-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体
CN113308456B (zh) * 2021-05-07 2022-03-04 江南大学 一种热稳定性增强的d-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体
CN115851669A (zh) * 2022-11-01 2023-03-28 深圳大学 一种肝素酶突变体h1-5及其编码基因、突变菌株和应用
CN116218826A (zh) * 2022-11-01 2023-06-06 深圳大学 一种肝素酶突变体h2-15及其工程菌株和应用

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020014345A2 (pt) 2020-12-08
BR112020014345B1 (pt) 2023-09-26
CA3088598C (en) 2021-03-30
KR102319955B1 (ko) 2021-10-29
EP3744841A1 (en) 2020-12-02
JPWO2019146717A1 (ja) 2020-02-06
JP6647619B2 (ja) 2020-02-14
US11104893B2 (en) 2021-08-31
WO2019146717A1 (ja) 2019-08-01
IL276159B (en) 2021-06-30
IL276159A (en) 2020-09-30
KR20200092412A (ko) 2020-08-03
CN111836889B (zh) 2024-02-09
MX2020007513A (es) 2021-03-18
EP3744841A4 (en) 2021-12-22
CA3088598A1 (en) 2019-08-01
US20200347377A1 (en) 2020-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111836889B (zh) 热稳定性提高的酮糖3-差向异构酶
CN111094563B (zh) 用于制备塔格糖的组合物和利用其制备塔格糖的方法
EP2470668B1 (en) Immobilization of psicose-epimerase and a method of producing d-psicose using the same
EP2990483B1 (en) Psicose epimerase mutant and method for preparing psicose by using same
JP5848834B2 (ja) アルスロバクターグロビホルミスの生産するケトース３−エピメラーゼ
RU2727903C1 (ru) Новая d-псикозо-3-эпимераза и способ получения d-псикозы с ее использованием
WO2014168302A1 (ko) D-사이코스 에피머화 효소, 및 이를 이용하는 사이코스 생산방법
CN105821027B (zh) 一种3-差向异构酶的用途
CN114787178B (zh) 阿洛酮糖差向异构酶变体及其制备方法和利用其的阿洛酮糖制备方法
JP2020511986A (ja) タガトース生産用組成物及びこれを用いたタガトースの製造方法
KR102114865B1 (ko) 신규한 사이코스-6-인산 탈인산효소, 상기 효소를 포함하는 사이코스 생산용 조성물, 상기 효소를 이용하여 사이코스를 제조하는 방법
US20210261939A1 (en) A Novel D-Psicose 3-Epimerase and Method for Producing D-Psicose Using the Same
JP7535192B2 (ja) 熱安定性に優れたアルロースエピマー化酵素変異体、その製造方法およびこれを用いたアルロースの製造方法
CN112867793B (zh) 新型果糖-c4-差向异构酶及使用其制备塔格糖的方法
JP6919792B2 (ja) フルクトース−ｃ４−エピメラーゼ及びこれを用いてタガトースを製造するための製造方法
CN111212907B (zh) 一种果糖-4-差向异构酶以及使用其制备塔格糖的方法
KR20170117860A (ko) 딕토글로무스 투르기둠 유래 프락토스 에피머화효소를 이용하는 타가토스의 생산 방법 및 그에 필요한 조성물
KR20050051055A (ko) 더머스 칼도필러스 ｇｋ24 균주 유래의 알파-글루칸포스포릴라제, 재조합 균주를 이용한 상기 효소의제조방법 및 상기 효소를 이용한알파--디-포도당-1-인산염의 합성방법
CN118834863A (zh) 纤维二糖差向异构酶突变体及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant