CN111821361A

CN111821361A - 一种消肿抗炎、镇痛本草液、制备方法及其应用

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Publication number: CN111821361A
Application number: CN202010913802.7A
Authority: CN
Inventors: 郝长义; 蔡兵; 郝一博; 查正梅
Original assignee: Beijing Haoshi Jiye Technology Development Center
Current assignee: Beijing Haoshi Jiye Technology Development Center
Priority date: 2020-09-03
Filing date: 2020-09-03
Publication date: 2020-10-27
Anticipated expiration: 2040-09-03
Also published as: CN111821361B

Abstract

本发明公开了一种消肿抗炎、镇痛本草液、制备方法及其应用，属于中药制剂技术领域。所述的组分，按重量份数计包括：铁包金30‑60份；沉香木120‑160份；透骨消30‑60份；石决明15‑40份；牡丹皮15‑40份；卖麻藤30‑60份；山枝根20‑50份；过山龙50‑90份；鸡血藤20‑50份；十八症40‑80份；大血藤45‑75份；威灵仙10‑20份；扭肚藤10‑20份。在制备过程中本发明使用含有0.4％盐酸的50度米酒在10‑15MPa压力下浸泡6个月，能够使药物组分中的有效成分充分释放，提高药物的有效利用率，提高药物的生物活性，使本草液具有更好的消肿抗炎、镇痛效果。

Description

一种消肿抗炎、镇痛本草液、制备方法及其应用

技术领域

本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种消肿抗炎、镇痛本草液、制备方法及其应用。

背景技术

疼痛是实际或潜在的组织损伤或类似损伤引起的主观感觉或情绪体验，这种感受和反应是神经末梢痛觉感觉器在接受外界刺激之后，将这种冲动通过神经传递到大脑中用于感受痛觉的器官。疼痛属于预警机制的一种，防止机体受到进一步压迫或进一步损伤。疼痛常见的症状有神经末梢痛觉感受器的人在人们生活中总是会碰到各式各样的情况导致的疼痛，尤其是在人体患有急慢性疾病的时候，并且疼痛的形式多种多样，有胃部疼痛、关节疼痛等，让患者在生活中遭受了巨大的痛苦，并且会干扰患者们的正常生活，使当今威胁人类健康的严重问题之一。

目前西药镇痛依然是临床上治疗多种急慢性疼痛的主要手段，用于一直疼痛的药物主要是麻醉性镇痛药物，麻醉性镇痛药物主要有哌替啶、杜冷丁、吗啡、可待因、芬太尼等，这些药物虽然镇痛效果比较好，但是如果长期服用会产生上瘾、依赖的副作用，长期使用会导致人体的呼吸系统受到影响。

炎症是机体本身对于损伤因子产生的防御反应，是临床上常见的病理过程之一，常表现为红、肿、热、痛。炎症是一个病理过程，可概括为局部组织变质、渗出、增生，局部血管反应是炎症过程的中心环节，通常炎症作为机体的一种自动防御反应是有益的，但也有的情况炎症是有害的，严重情况甚至危害生命，如对人体自身组织的攻击或透明组织发生炎症等，目前常用的抗炎药主要是一些非甾体抗炎药和肾上腺皮质激素类药，此类药虽然抗炎效果好，但是长期使用对身体对产生一定的副作用。

随着对中药研究的深入，发现许多中药在镇痛、抗炎等治疗中具有很多优势，因此研究中药在人体组织中的疗效已经成为当今世界新药开发的热点。

目前也有大量的研究证明，中药可用于镇痛、抗炎药物中，如中国专利申请201410754719.4中公开了一种抗痛风、抗炎、活血化瘀、镇痛的中药组合物，解决治疗痛风病的中药方剂不能消除病因，抗痛风作用、抗炎作用较差的问题。它是由如下重量份的原料制成：防己1111—1667，骨碎补1999—2999，皂角刺1666—2499，川牛膝1666—2499，没药1666—2499，鹿衔草1666—2499，金银花2665—3998，板蓝根3332—4998，苍术1999—2999，关黄柏1111—1667，薏苡仁2221—3332，天竺黄1999—2999，胆南星999—1499，但是该申请中并没有对其效果进行进步验证，并且其公开的制备方法为传统的煎煮方法，不能是药物有效成分充分溶出。

再如中国专利申请201110191577.1中公开了一种具有抗炎镇痛作用的中药组合物及其制备方法与应用，所述中药组合物由按重量份数计苦参1～5份、大黄2～7份、紫草1～8份、白芷1～4份组成，制备方法为将该四味药物混合过筛后，药粉置于超临界CO₂萃取设备中萃取，将萃取物在萃取釜中进行分离除去CO₂即可，但是该发明所述中药组合物主要用于制备治疗烧伤外伤疮疡，因此使用具有一定的局限性。

因此，主要开发一种适用范围广、治疗效果好的抗炎镇痛药物组合物。

发明内容

为解决现有技术中的缺陷与不足，本发明提供了一种抗炎镇痛本草液及其制备方法，该本草液通过个组分之间的相互作用以及采用本发明的制备方法，能够使药物有效成分充分释放，使得到的药物具有很好的抗炎镇痛效果。

本发明的目的通过一下技术方案实现，一种消肿抗炎、镇痛本草液，按重量份数计，包括以下组分：

优选地，所述的消肿抗炎、镇痛本草液，按重量份数计，包括以下组分：

再优选地，所述的消肿抗炎、镇痛本草液，按重量份数计，包括以下组分：

在一些优选实施方案中，所述的铁包金和透骨消的重量份数之比为1-2:1；优选为1-1.5:1；进一步优选为1.0-1.2:1；再进一步优选为1:1。

在另一些优选实施方案中，所述的山枝根和鸡血藤的重量份数之比为0.8-2.5:1；优选为1-2.0:1；进一步优选为1.0-1.5:1；再进一步优选为1:1。

在另一些优选实施方案中，所述的威灵仙与扭肚藤的重量份数之比为1-2:1；优选为1-1.5:1；进一步优选为1.0-1.2:1；再进一步优选为1:1。

本发明还提供了上述消肿抗炎、镇痛本草液的制备方法，包括以下步骤：

(4)取配方用量的铁包金、沉香木、透骨消、石决明、牡丹皮、卖麻藤、山枝根、过山龙、鸡血藤、十八症、大血藤、威灵仙和扭肚藤分别粉碎后过筛，然后混合得药材混合物；

(5)将步骤(1)中得到的药材混合物中加入米酒浸泡后离心，得上清液；

(6)将步骤(2)中得到的上清液过滤、浓缩，得到草本提取液。

上述步骤(1)中所述的过筛孔径为80-100目；优选为80目。

上述步骤)(2)中所述的米酒为含有0.4％盐酸的米酒，所述的米酒的度数为50度。

上述步骤(2)中所述的米酒的加入量为药材混合物总质量的10-12倍；优选为10倍。

上述步骤(2)中所述的浸泡的压力为10-15MPa，优选为10-12MPa；再优选为10MPa；浸泡时间为6个月。

上述步骤(3)中所述的过滤为使用500nm陶瓷膜过滤；所述的浓缩为使用反渗透膜浓缩，浓缩至滤液体积的15％。

本发明提供了一种上述消肿抗炎、镇痛本草液的制备方法，具体包括以下步骤：

(1)取配方用量的铁包金、沉香木、透骨消、石决明、牡丹皮、卖麻藤、山枝根、过山龙、鸡血藤、十八症、大血藤、威灵仙和扭肚藤分别粉碎后过80-100目筛，然后混合得药材混合物；

(2)将步骤(1)中得到的药材混合物中加入10-12倍质量含有0.4％盐酸的50度米酒在10-15MPa压力下浸泡6个月后离心，得上清液；

(3)将步骤(2)中得到的上清液使用500nm陶瓷膜过滤，滤液使用反渗透膜浓缩，浓缩至滤液体积的15％得到草本提取液。

本发明还提供了上述本草液在制备消肿抗炎、镇痛药物中的应用。

本发明所述的药物组合物的剂型为膏状或喷剂。

本发明所述的上述本草液为外用制剂。

本发明所述的药物组分及功能如下：

铁包金：性味：苦；微涩。平；归经：心；肺经。功能主治：消肿解毒；止血镇痛；祛风除湿。主痈疽疔毒；咳嗽咯血；消化道出血；跌打损伤；烫伤；风湿骨痛；风火牙痛。

沉香木：功能主治：抗菌效能、香气入脾、清神理气、补五脏、止咳化痰、暖胃温脾、通气定痛。

透骨消：性味：苦辛，温。功用主治：祛风，除湿。治风湿瘫痪，冻疮。

石决明：性味：咸，寒。归经：归肝经。功能主治：平肝潜阳，清肝明目。用于头痛眩晕，目赤翳障，视物昏花，青盲雀目。

牡丹皮：性味：苦、辛，微寒。归经：归心、肝、肾经。功能主治：热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛，痈肿疮毒。

卖麻藤：味苦，性温。有祛风除湿，活血散瘀的功效。

山枝根：味甘、苦、辛，性凉。补肺肾，祛风湿，活血通络。

过山龙：辛，热。活血散瘀，消炎解毒，生肌长骨，除风祛湿。治跌打损伤，骨折，疮疖肿痛，风湿性关节炎。

鸡血藤：苦、甘，温。归肝、肾经。活血补血，调经止痛，舒筋活络。

十八症：辛；温。肝经。祛风散寒，散瘀止痛。用于感冒，风湿筋骨痛，跌打肿痛，痛经，闭经，胃寒疼痛；外用治毒蛇、蜈蚣咬伤。

大血藤：味苦，性平。归大肠、肝经。清热解毒，活血，祛风止痛。

威灵仙：味辛、咸，性温。归膀胱经。用于风湿痹痛，肢体麻木，筋脉拘挛，屈伸不利。

扭肚藤：味微苦，性凉。归肝、脾、肾经。用于湿热痢疾，腹痛里急后重，风湿热痹，四肢肿痛，瘰疬，疥疮。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

(1)本发明公开的本草液，通过控制药物具体组分以及各组分的含量以及重量比，使各组分之间能够更好的相互作用，从而达到消肿消炎、镇痛的效果。

(2)本发明在实施过程中意外地发现通过控制铁包金和透骨消的重量比为0.5-2:1可以明显提高草本液的消肿、消炎效果。

(3)通过控制山枝根和鸡血藤的重量份数之比为0.4-2.5:1以及威灵仙与扭肚藤的重量份数之比为0.5-2:1，可以明显提高药物的镇痛效果。

(4)本发明在制备过程中使用含有0.4％盐酸的50度米酒在10-15MPa压力下浸泡6个月，能够使药物组分中的有效成分充分释放，提高药物的有效利用率，提高药物的生物活性。

附图说明

图1本发明实施例3制备的本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的影响。

具体实施方式

实施例1一种消肿抗炎、镇痛本草液

按重量份数计，包括以下组分：

制备方法：

(1)取配方用量的铁包金、沉香木、透骨消、石决明、牡丹皮、卖麻藤、山枝根、过山龙、鸡血藤、十八症、大血藤、威灵仙和扭肚藤分别粉碎后过80目筛，然后混合得药材混合物；

(2)将步骤(1)中得到的药材混合物中加入10倍质量含有0.4％盐酸的50度米酒在10MPa压力下浸泡6个月后离心，得上清液；

实施例2一种消肿抗炎、镇痛本草液

按重量份数计，包括以下组分：

制备方法：

(1)取配方用量的铁包金、沉香木、透骨消、石决明、牡丹皮、卖麻藤、山枝根、过山龙、鸡血藤、十八症、大血藤、威灵仙和扭肚藤分别粉碎后过100目筛，然后混合得药材混合物；

(2)将步骤(1)中得到的药材混合物中加入12倍质量含有0.4％盐酸的50度米酒在15MPa压力下浸泡6个月后离心，得上清液；

实施例3一种消肿抗炎、镇痛本草液

按重量份数计，包括以下组分：

制备方法：

对比例1

与实施例3的区别在于：铁包金和透骨消的重量份数之比为4:1，山枝根和鸡血藤的重量份数之比为4:1以及威灵仙与扭肚藤的重量份数之比为4:1，即铁包金80份、透骨消20份、山枝根64份、鸡血藤16份、威灵仙24份、扭肚藤6份，其他组分含量与制备方法与实施例3相同。

对比例2

与实施例3的区别在于：制备过程中使用含有1.0％盐酸的50度米酒在10MPa压力下浸泡6个月，其他操作和步骤与实施例3相同。

效果试验

1、对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的活性

实验方法：采用大鼠足趾肿胀模型评价其抗炎效果。实验分为7组，即空白对照组、法斯通阳性对照组(0.1g/只)、实施例1-3组、对比例1-2组。空白组用水泡脚30s，给药组分别用本草液泡脚30s。7天后，用0.1％的角叉菜胶致炎造模，于致炎1-3小时内测定小鼠脚趾肿胀程度。

实验动物

雄性Wistar大鼠，70只，体重180-220g，购自于济南朋悦实验动物繁育有限公司，许可证号：SCXK鲁20140007。

实验材料

法斯通凝胶：(批号7042A，意大利美纳里尼制药工厂联合股份有限公司)；角叉菜胶：(SLBR0530V，美国sigma公司)；本草液：本发明实施例1-3以及对比例1-2制备得到。

实验方法

(1).动物分组

大鼠随机分为10组(每组10只)：空白对照组，阳性药组(法斯通凝胶)，实施例1-3组以及对比例1-2组。空白组每天用普通水泡脚30s，阳性药组每天外涂抹法斯通凝胶1g/只，实施例1-3组以及对比例1-2组为原浓度本草液，每日大鼠脚趾泡脚30s，待其干燥后放回笼内。各组给药连续7天。

(2).方法

第7天给药30min后，将1％的角叉菜胶0.1ml注入右后足趾皮下，然后用足趾容积测量仪测定注射前，注入后0.5h、1h、2h、3h时足趾至踝关节的容积。并以公式计算其肿胀率和抑制率：肿胀率E(％)＝(Vt-Vn)/Vn×100％(Vn、Vt分别代表致炎前后足趾容积值)抑制率I(％)＝(Ec-Et)/Ec×100％，其中Et和Ec分别为给药组和空白组的平均肿胀度。具体见表1-3。

检测结果及分析：

表1本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的影响(X±SD)

注：*P<0.05，**P<0.01与空白组比较；x±s，n＝10

表2本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀率的影响(X±SD)

注：*P<0.05，**P<0.01与空白组比较；x±s，n＝10

表3本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀抑制率的影响

由表1的数据可见：在给与角叉菜胶后，大鼠足趾肿胀随时间延长而增加，1h时达到最大，1h到3h内肿胀程度基本维持不变。由表2-3数据可知：本发明实施例1-3制备的本草液对角叉菜引起的脚趾肿胀均有抑制作用，且存在统计学差异，但实施例2制备的本草液对角叉菜引起的脚趾肿胀的抑制作用最好，其中，对比例1改变铁包金和透骨消、山枝根和鸡血藤以及威灵仙与扭肚藤的质量比为4:1，消炎效果明显降低，而对比例2改变制备方法中盐酸的浓度明显影响药物的释放效率，使药效明显降低，消炎效果明显降低。

综上所述：本发明实施例1-3制备的本草液能够抑制角叉菜胶引起的炎症反应，可能具有较好的抗炎功效。

2、本草液镇痛活性

采用冰醋酸诱发小鼠扭体反应模型评价其镇痛效果。实验分为7组，即空白对照组、法斯通阳性对照组(0.1g/只)、实施例1-3组以及对比例1-2组。7天后，用0.6％冰醋酸0.2ml/只造模，于15min内测定小鼠的扭体次数。

实验动物

雄性KM小鼠，70只，体重20-25g，购自于济南朋悦实验动物繁育有限公司，许可证号：SCXK鲁20140007。

实验材料

法斯通凝胶：(批号7042A，意大利美纳里尼制药工厂联合股份有限公司)；冰醋酸(20170215，国药集团化学试剂有限公司)；本草液：(实施例1-3以及对比例1-2制备得到)

实验方法

(1).动物分组

小鼠随机分为7组(每组10只)：空白对照组，阳性药组(法斯通凝胶)，低剂量组,中剂量组，高剂量组。小鼠腹部剃毛，空白组每日涂抹生理盐水，阳性药组每天外涂抹法斯通凝胶1g/只，低剂量组为1/4稀释的本草液，中剂量组为1/2稀释的本草液，高剂量组为原浓度本草液，0.2ml/只。待其干燥后放回笼内。各组给药连续7天。

(2).方法

于第7天给药30min后，将0.6％的冰醋酸0.2ml腹腔，然后记录15min内每只小鼠发生扭体的次数，并计算各用药组的扭体抑制率(％)，抑制率＝(模型组扭体均数-用药组扭体均数)/模型组扭体均数，具体见下表4。

检测结果及分析：

表4舒缓本草液对醋酸所致小鼠扭体反应的影响(X±SD)

组别	剂量	15min内扭体次数	抑制率％
				空白组	—	53.8±8.1	—
阳性药组	0.1g/只	7.5±6.8**	86.1
				实施例1	0.2ml	41.3±8.5	23.2
实施例2	0.2ml	45.5±9.1	15.4
				实施例3	0.2ml	38.5±11.4*	28.4
对比例1	0.2ml	48.33±9.23	10.1
				对比例2	0.2ml	49.34±7.59	8.2

注：**P<0.01与模型组比较，n＝10

根据上表的检测数据可以看出，与模型组相比，阳性药组的扭体次数明显降低，抑制率达到86.1％(P<0.01)本发明实施例1-3制备的本草液对冰醋酸引起的扭体反应也表现出抑制效果，抑制率分别为23.2；15.4；28.4(P<0.05)具有一定的抑制率，但是实施例3的抑制率最高，对比例1改变铁包金和透骨消、山枝根和鸡血藤以及威灵仙与扭肚藤的质量比为4:1，对冰醋酸引起的扭体反应也表现出抑制效果，但是抑制作用明显低于实施例1-3，而对比例2改变盐酸的浓度，会在一定程度上抑制药物有效成分的释放，从而使药效明显降低，因此对冰醋酸引起的扭体反应的抑制效果不明显，镇痛效果明显降低。

综上所述，本发明实施例1-3制备的本草液能够抑制冰醋酸诱发小鼠疼痛。

3、本草液皮肤刺激反应评分

(1).方法

根据《化妆品安全性评价程序和方法》(GB 7919-1987)中动物皮肤刺激试验要求，观察试验过程中小鼠腹部皮肤的变化。根据下表5对各组小鼠皮肤进行评分。

表5

(2).结果

表6

组别	分值
		空白组	0
阳性药组	0
		实施例1组	0
实施例2组	0
		实施例3组	0

(3).结论

在给药期间，未发现本草液引起的大鼠皮肤红斑或者水肿，说明本发明实施例1-3制备的本草液不存在皮肤刺激性。

根据以上研究发现实施例3制备的本草液具有很好的抗炎镇痛效果，因此对其不同剂量进行了研究。

4、对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的活性

实验方法：采用大鼠足趾肿胀模型评价其抗炎效果。实验分为5组，即空白对照组、法斯通阳性对照组(0.1g/只)、低剂量(1/4稀释)、中剂量(1/2稀释)、高剂量组(原溶液)。空白组用水泡脚30s，给药组分别用不同浓度的本草液泡脚30s。7天后，用0.1％的角叉菜胶致炎造模，于致炎1-3小时内测定小鼠脚趾肿胀程度。

实验动物

雄性Wistar大鼠，50只，体重180-220g，购自于济南朋悦实验动物繁育有限公司，许可证号：SCXK鲁20140007。

实验材料

法斯通凝胶：(批号7042A，意大利美纳里尼制药工厂联合股份有限公司)；角叉菜胶：(SLBR0530V，美国sigma公司)；本草液：(实施例3制备的本草液)

实验方法

(1).动物分组

大鼠随机分为5组(每组10只)：空白对照组，阳性药组(法斯通凝胶)，低剂量组,中剂量组，高剂量组。空白组每天用普通水泡脚30s，阳性药组每天外涂抹法斯通凝胶1g/只，低剂量组为1/4稀释的本草液，中剂量组为1/2稀释的本草液，高剂量组为原浓度本草液，每日大鼠脚趾泡脚30s，待其干燥后放回笼内。各组给药连续7天。

(2).方法

第7天给药30min后，将1％的角叉菜胶0.1ml注入右后足趾皮下，然后用足趾容积测量仪测定注射前，注入后0.5h、1h、2h、3h时足趾至踝关节的容积。并以公式计算其肿胀率和抑制率：肿胀率E(％)＝(Vt-Vn)/Vn×100％(Vn、Vt分别代表致炎前后足趾容积值)抑制率I(％)＝(Ec-Et)/Ec×100％，其中Et和Ec分别为给药组和空白组的平均肿胀度，具体见下表7-9。

检测结果及分析：

表7本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的影响(X±SD)

注：*P<0.05，**P<0.01与空白组比较；x±s，n＝10

表8本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀率的影响

注：*P<0.05，**P<0.01与空白组比较；x±s，n＝10

表9本草液对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀抑制率的影响

由表7可知：在给与角叉菜胶后，大鼠足趾肿胀随时间延长而增加，1h时达到最大，1h到3小时内肿胀程度基本维持不变。由表8-9的检测数据可知：本草液的低、中、高三个浓度组对角叉菜引起的脚趾肿胀均有抑制作用，且存在统计学差异。其中，低、中浓度组的抑制效果要高于高剂量组。

4、本草液镇痛活性

采用冰醋酸诱发小鼠扭体反应模型评价其镇痛效果。实验分为5组，即空白对照组、法斯通阳性对照组(0.1g/只)、低剂量(0.2mL/只)、中剂量(0.2mL/只)、高剂量组(0.2mL/只)。7天后，用0.6％冰醋酸0.2ml/只造模，于15min内测定小鼠的扭体次数。

实验动物

雄性KM小鼠，50只，体重20-25g，购自于济南朋悦实验动物繁育有限公司，许可证号：SCXK鲁20140007。

实验材料

法斯通凝胶：(批号7042A，意大利美纳里尼制药工厂联合股份有限公司)；冰醋酸(20170215，国药集团化学试剂有限公司)；本草液：(实施例3制备的本草液)

实验方法

(1).动物分组

小鼠随机分为5组(每组10只)：空白对照组，阳性药组(法斯通凝胶)，低剂量组,中剂量组，高剂量组。小鼠腹部剃毛，空白组每日涂抹生理盐水，阳性药组每天外涂抹法斯通凝胶1g/只，低剂量组为1/4稀释的本草液，中剂量组为1/2稀释的本草液，高剂量组为原浓度本草液，0.2ml/只。待其干燥后放回笼内。各组给药连续7天。

(1).方法

于第7天给药30min后，将0.6％的冰醋酸0.2ml腹腔，然后记录15min内每只小鼠发生扭体的次数，并计算各用药组的扭体抑制率(％)，抑制率＝(模型组扭体均数-用药组扭体均数)/模型组扭体均数，结果见下表10。

检测结果及分析：

表10舒缓本草液对醋酸所致小鼠扭体反应的影响(X±SD)

组别	剂量	15min内扭体次数	抑制率％
				空白组	—	53.8±8.1	—
阳性药组	0.1g	7.5±6.8**	86.1
				低剂量组	0.2ml	30.4±17.4**	43.5
中剂量组	0.2ml	33.6±12.4**	37.5
				高剂量组	0.2ml	38.5±14.4*	28.4

注：**P<0.01与模型组比较，n＝10

结果：与模型组相比，阳性药组的扭体次数明显降低，抑制率达到86.1％(P<0.01)本草液低、中、高三个浓度组对冰醋酸引起的扭体反应也表现出抑制效果，抑制率分别为43.5％(P<0.01)37.5％(P<0.01)28.4(P<0.05)，说明低剂量的本草液的扭体抑制率最高，抑制效果最好。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims

1.一种消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：按重量份数计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：按重量份数计，包括以下组分：

3.根据权利要求1所述的消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：按重量份数计，包括以下组分：

4.根据权利要求1所述的消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：所述的铁包金和透骨消的重量份数之比为1-2:1。

5.根据权利要求1所述的消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：所述的山枝根和鸡血藤的重量份数之比为0.8-2.5:1。

6.根据权利要求1所述的消肿抗炎、镇痛本草液，其特征在于：所述的威灵仙与扭肚藤的重量份数之比为1-2:1。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述的消肿抗炎、镇痛本草液的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)取配方用量的铁包金、沉香木、透骨消、石决明、牡丹皮、卖麻藤、山枝根、过山龙、鸡血藤、十八症、大血藤、威灵仙和扭肚藤分别粉碎后过筛，然后混合得药材混合物；

(2)将步骤(1)中得到的药材混合物中加入米酒浸泡后离心，得上清液；

(3)将步骤(2)中得到的上清液过滤、浓缩，得到草本提取液。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的米酒为含有0.4％盐酸的米酒，所述的米酒的度数为50度。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的浸泡的压力为10-15MPa；浸泡时间为6个月。

10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(3)中所述的过滤为使用500nm陶瓷膜过滤；所述的浓缩为使用反渗透膜浓缩，浓缩至滤液体积的15％。