CN111808314B - 一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明属于生物材料表面改性技术领域，具体为一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途。该方法首先采用紫外光照使聚酯材料表面带上负电的羧基，再将带有阴离子基团的聚酯材料浸入带正电的溶液中，再将带有阳离子基团的聚酯材料浸入带负电的氧化石墨烯分散溶液中，通过层层静电自组装使聚酯材料表面负载氧化石墨烯。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，氧化石墨烯的引入能提高聚酯材料对炎性细胞因子的吸附。

Description

一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途
技术领域
本发明属于生物材料表面改性技术领域，具体为一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途。
背景技术
体外循环(cardiopulmonary by pass,CPB)引起的非感染性全身炎性反应(systemic inflammatory response,SIR)是术后患者并发多脏器功能不全和死亡的重要原因,白细胞(white blood cell,WBC)在SIR中占主导地位。白细胞产生的炎性细胞因子如interleukin-1(IL-1)、interleukin-6(IL-6)、interleukin-8(IL-8)和肿瘤坏死因子tumor necrosis factor-α(TNF-α)等，可通过诱导前列腺素释放,刺激下丘脑体温中枢使体温升高,并能诱导肝脏产生急性期反应蛋白参与炎症反应,IL-1还能直接激活血管内皮细胞参与炎症反应过程,TNF-α还能刺激巨噬细胞产生L-1间接刺激体温中枢。
自上世纪80年代起,有研究表明白细胞滤器在CPB使用,能明显减少循环中40％-60％活化的白细胞，一方面可以减少CPB期间白细胞的激活，减少其释放的炎性因子进入循环,另一方面还能减少白细胞在组织的集聚,减轻机体炎性反应,就有可能减轻肺损伤而达到肺保护的目的。但目前白细胞滤器应用于CPB还存在以下问题：首先，被激活的白细胞虽然附着在滤膜上,未再进入循环,但其却能持续释放炎性介质,这些炎性介质能透过滤膜进入循环,使得炎性反应并没有得到抑制,患者术后肺功能未能得到改善。其次，白细胞滤器位于CPB管路的动脉端,灌注压力太高,血流剪切力增大,实际加重了血液中白细胞的破坏,促进了炎性因子的释放。而现有的白细胞滤器对炎性因子如血清髓过氧化酶(MPO)、IL-6、IL-8、TNF-α等并没有吸附作用，因而对白细胞参与的炎性反应不能起到有效的抑制,对器官功能保护作用有限。
聚酯材料尤其是无纺布类，由于具有较大的比表面和多孔性，良好的物理机械性能且易加工等优点，已被广泛用于医疗卫生领域，特别是白细胞过滤材料。但是，聚酯材料表面极性官能团少，疏水性强，血液相容性差，限制了其在生物医用材料领域的应用，因此必须进行亲水性改性，常用的改性方法包括紫外接枝、高能辐射、等离子体改性、浸泡涂覆等。
氧化石墨烯是石墨烯的重要衍生物之一，它是由石墨氧化后发生剥离而形成的石墨单片，结构与石墨烯的大致相同，但在每一层的石墨烯单片上引入了羟基、羧基、羰基等氧基功能团。基功能团的存在使得石墨烯由惰性变得活泼，并且能通过与其他化学基团反应接枝上具有某些独特功能的物质，如生物分子、高分子、探针分子、无机粒子等。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术问题，提供一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法。该方法采用静电自组装的方法对聚酯材料改性，将氧化石墨烯分别与壳聚糖、聚乙烯亚胺及多巴胺等正电化合物进行组装，实现对聚酯材料的改性，提高聚酯材料的亲水性。
本发明的另外一个发明目的为实现聚酯材料对炎性细胞因子的吸附作用。
为了实现上述目的，本发明的具体技术方案为：
一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，该方法主要包括如下步骤：
第一步，通过紫外光照将丙烯酸接枝到聚酯材料表面，使材料表面带羧基呈负电性；再将带负电的聚酯材料浸泡于多巴胺、聚乙烯亚胺或壳聚糖等溶液中通过静电作用使多巴胺或壳聚糖于材料表面形成带正电的涂层；
第二步，将表面呈正电的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯分散溶液中，通过静电相互作用使材料表面负载呈负电的氧化石墨烯，再将带负电的材料浸泡于带正电的阳离子溶液中，其中，阳离子包括多巴胺、聚乙烯亚胺或壳聚糖溶液，如此反复浸泡即可通过层层静电自组装使聚酯材料表面负载氧化石墨烯。
具体地，上述氧化石墨烯改性的聚酯材料的制备方法包括如下具体操作步骤：
S1.将聚酯材料浸泡于二苯甲酮溶液(无水乙醇配制，浓度0.05-0.5mol/L)中静置30-60min；再将材料自然风干，置于丙烯酸溶液(超纯水配制)中，在氮气(99.999％)环境中，紫外辐照20-60min后，将改性的PBT依次置于丙酮中洗涤2h、超纯水超声洗涤10min，除去残余单体及均聚物；最后将样品烘干至恒重。
S2.将S1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于壳聚糖(醋酸盐缓冲液配制，pH＝4.0，浓度1-10mg/mL)溶液或多巴胺(PBS配制，pH＝7.4，浓度1-10mg/mL)或聚乙烯亚胺(PBS配制，pH＝7.4，浓度1-10mg/mL)溶液中，恒温振荡30-120min，使壳聚糖、多巴胺或聚乙烯亚胺通过静电作用负载于材料表面，然后分别用pH＝4.0的醋酸盐缓冲液或pH＝7.4的PBS漂洗2-4次；
S3.将S2得到的表面带正电的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯(PBS配制，pH＝7.4，浓度1-10mg/mL)溶液中，恒温振荡15-30min，使氧化石墨烯通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS漂洗2-4次；
S4.完成S3步骤后，多次循环重复步骤S2和S3(即将S3处理后的聚酯材料按步骤S2和S3分别浸泡于壳聚糖、多巴胺或聚乙烯亚胺溶液和氧化石墨烯溶液中)，即得到表面负载氧化石墨烯的聚酯材料。
采用以上方法制备得到的表面负载氧化石墨烯的聚酯材料具有较好的亲水性；对炎性细胞因子具有吸附作用，尤其是对炎性细胞因子中IL-1beta、IL-6、IL-8、TNF-α均有吸附作用。
本发明的操作原理为：
一、通过紫外接枝丙烯酸使聚酯材料表面带上负电的羧基，再将带有阴离子基团的聚酯材料浸入带正电的壳聚糖、聚乙烯亚胺或多巴胺溶液中。
二、将表面带正电的材料浸泡于带负电的氧化石墨烯分散溶液中，再将负载氧化石墨烯的材料浸泡于壳聚糖、聚乙烯亚胺或多巴胺溶液中，如此反复浸泡则可通过层层静电自组装使材料表面负载氧化石墨烯，从而显著提高聚酯材料的亲水性和对炎性细胞因子的吸附作用。
本发明的积极效果体现在：
(一)、本申请利用层层静电自组装技术使氧化石墨烯负载于聚酯材料表面，从而改善聚酯材料的亲水性，同时实现材料对炎性细胞因子具有吸附作用。
(二)、静电吸附的物理作用不会破坏氧化石墨烯的结构，制备条件温和，在温和的水溶液环境下进行，在生物材料改性方面有较强的实用性。
(三)、通过控制氧化石墨烯、多巴胺等溶液的浓度以及静电自组装膜的层数，控制氧化石墨烯在聚酯材料表面单一或混合表达以及负载量，从而调控聚酯材料的亲水性和对炎性因子的吸附作用。
附图说明：
图1为接枝丙烯酸的聚酯无纺布的扫描电镜图片。
图2为壳聚糖氧化石墨烯组装的聚酯无纺布的扫描电镜图片。
图3为多巴胺氧化石墨烯组装的聚酯无纺布的扫描电镜图片。
图4为聚乙烯亚胺氧化石墨烯组装的聚酯无纺布的扫描电镜图片。
具体实施方式
为了使申请的发明目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
本发明实施例中采用的技术及表征手段包括聚酯材料表面静电自组装氧化石墨烯等多层复合膜，静态水接触角表征材料的亲水性，zeta电位表征材料表面的电负性，扫描电镜观察材料的表面形貌的变化，通过酶联免疫方法检测富含炎性细胞因子的血浆浸泡改性聚酯材料前后炎性细胞因子的含量，评价材料对炎性细胞因子的吸附作用。
实施例1：
一种表面负载丙烯酸的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)薄膜或无纺布裁剪成6cm×6cm，并依次浸泡于丙酮、无水乙醇和超纯水中且各超声10min后，烘箱烘干(40℃)至恒重，存放于常温待用；
S2.将S1得到的聚酯材料浸泡于传统光引发剂二苯甲酮溶液(0.05mol/L，无水乙醇配制)中，静置30min，自然风干；
S3.将S2得到的聚酯材料置于丙烯酸溶液(超纯水配制)中，在氮气(99.999％)环境中，紫外辐照30min后，将改性的聚酯材料依次置于丙酮中洗涤2h、超纯水超声洗涤10min，除去残余单体及均聚物；最后将样品烘干至恒重，得到表面负载丙烯酸的聚酯材料。
实施例2：
一种表面负载聚乙烯亚胺或氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将实施例1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于3mg/mL的聚乙烯亚胺溶液中1小时，使材料表面负载聚乙烯亚胺带正电；
S2.将S1得到的负载聚乙烯亚胺聚酯材料浸泡于氧化石墨烯溶液中(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度1mg/mL)，恒温振荡15min，使氧化石墨烯通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS缓冲液漂洗3次；
S3.完成S2步骤后，2次或5次或10次循环重复步骤S1和S2(即将S2处理后的聚酯材料按步骤S1和S2分别浸泡于聚乙烯亚胺溶液和氧化石墨烯溶液中)，即得到2双层(双层是指其中一层聚阴离子，一层聚阳离子)或5双层或10双层表面负载聚乙烯亚胺或氧化石墨烯的聚酯材料。
实施例3：
一种表面负载多巴胺或氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将实施例1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于多巴胺溶液(PBS配制，pH＝7.4，浓度2mg/mL)中，加入双氧水(wt5％-15％)，恒温振荡1小时，使多巴胺自聚合于聚酯材料表面形成聚多巴胺涂层，使材料表面带正电；
S2.将S1得到的多巴胺涂层的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯溶液中(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度1mg/mL)，恒温振荡15min，使氧化石墨烯通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS缓冲液漂洗2-4次；
S3.完成S2步骤后，2次、5次或10次循环重复步骤S1和S2(即将S2处理后的聚酯材料按步骤S1和S2分别浸泡于多巴胺溶液和氧化石墨烯溶液中)，即得到2双层(双层是指其中一层聚阴离子，一层聚阳离子)或5双层或10双层表面负载多巴胺或氧化石墨烯的聚酯材料。
实施例4：
一种表面负载壳聚糖或氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将实施例1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于2mg/mL的壳聚糖溶液(醋酸盐缓冲液配制，pH＝4.0，浓度2mg/mL)中30min，使材料表面负载壳聚糖带正电；
S2.将S1得到的负载壳聚糖的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯溶液中(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度2mg/mL)，恒温振荡15min，使氧化石墨烯通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS缓冲液漂洗3次；
S3.完成S2步骤后，2次或5次或10次循环重复步骤S1和S2(即将S2处理后的聚酯材料按步骤S1和S2分别浸泡于壳聚糖溶液和氧化石墨烯溶液中)，即得到2双层(双层是指其中一层聚阴离子，一层聚阳离子)或5双层或10双层表面负载壳聚糖或氧化石墨烯的聚酯材料。
实施例5通过组装最外层物质调控聚酯材料的亲水性和表面电负性
按照实施例2、3、4的方法制备层层静电自组装的聚酯材料，通过测定zeta电位表征外层分别为聚乙烯亚胺、多巴胺及氧化石墨烯的静电自组装聚酯材料，具体结果如表1所示。
表1负载氧化石墨烯的PBT膜的zeta电位和水接触角结果
Figure BDA0002588981830000081
注：PBT-GO-PEI-5，5双层氧化石墨烯/聚乙烯亚胺静电自组装表面为聚乙烯亚胺的PBT膜，PBT-GO-DA-5，5双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为多巴胺的PBT膜，PBT-DA-GO-5，5双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT膜，PBT-C-GO-5，5双层氧化石墨烯/壳聚糖静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT膜
由表1可知，未改性PBT膜表面的正电荷稍多于负电荷，而表面为聚乙烯亚胺或多巴胺的静电自组装聚酯材料表面均是正电荷明显多于负电荷，表面为氧化石墨烯的静电自组装聚酯材料则正好相反。水接触角结果显示，未改性PBT膜表面接触角较大，其表面较为疏水；当PBT表面通过静电自组装氧化石墨烯及不同正电材料后，膜表面的接触角下降，且表面为氧化石墨烯时其接触角低于表面为聚乙烯亚胺或多巴胺等正电材料。以上表征结果说明通过静电自组装氧化石墨烯已成功负载到了聚酯材料表面。
实施例6不同组装层数的聚酯材料的表面形貌
按照实施例2,3,4的方法制备负载氧化石墨烯的聚酯材料，采用扫描电镜对改性聚酯材料的表面形貌进行观察。
结果如图1所示，接枝丙烯酸的聚酯无纺布的纤维表面较为光滑，当壳聚糖氧化石墨烯组装到材料表面后，可以观察到纤维表面有块状的物质，而多巴胺和聚乙烯亚胺与氧化石墨烯自组装后，纤维表面出现了颗粒状的物质。
实施例7负载氧化石墨烯的聚酯材料对白细胞炎症因子的黏附
S1.富含炎症因子血浆的制备
取血液中心制备的新鲜全血300mL(由德阳中心血站提供)，将1mL 0.03mg/mL的脂多糖-生理盐水溶液加入到全血中，使终浓度为1×10-4mg/mL，放置于37℃恒温振荡培养箱中，52rpm振荡24h后于3000g离心10min取上层血浆，即为富含炎症因子的血浆。
S2.接触材料的血浆的制备及炎症因子的检测
将材料(按照实施例2,3,4的方法制备负载氧化石墨烯的聚酯材料)剪成1.5×1.5cm 1片，共4.5cm2，放入12孔板中，再加入1mL血浆，放入37℃恒温摇床中振荡1小时。取孵育材料后的血浆检测炎症细胞因子的含量，以未孵育材料的血浆为对照。
Figure BDA0002588981830000091
表2最外层为氧化石墨烯的聚酯材料对炎症因子的吸附
Figure BDA0002588981830000092
注：PBT-PEI-GO-2，2双层氧化石墨烯/聚乙烯亚胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布，PBT-DA-GO-2，2双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布，PBT-C-GO-2，2双层氧化石墨烯/壳聚糖静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布
结果显示，氧化石墨烯分别与不同的带正电的材料在聚酯材料表面静电自组装，对炎性因子的吸附有所不同。其中，多巴胺与氧化石墨烯静电自组装在聚酯材料表面后，对炎症因子的吸附效果好于其他两种材料。
实施例8不同组装层数的聚酯材料对炎症因子的吸附
按照实施例3的方法制备得到表面负载多巴胺或氧化石墨烯的聚酯材料，测定不同组装层数的聚酯材料对炎症因子的吸附效果，具体结果见表3。
表3不同组装层数的聚酯材料对炎症因子的吸附
Figure BDA0002588981830000101
PBT-DA-GO-2，2双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布，PBT-DA-GO-5，5双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布，PBT-DA-GO-10，10双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为氧化石墨烯的PBT无纺布。
由表3的结果可知，当组装层数不同时，聚酯材料对炎症因子的吸附效果也不相同。随着组装层数的增加，炎症因子的吸附率也随之增加，但5双层和10双层之间相差不大。
实施例9：不同浓度氧化石墨烯制备的PBT-GO-DA-5对炎性因子的吸附效果
改变氧化石墨烯的浓度，其余步骤同实施例3，制备得到5双层的表面负载多巴胺的多巴胺/氧化石墨烯静电自组装聚酯材料，评价材料对炎性因子的吸附效果，具体结果见表4。
表4不同浓度氧化石墨烯制备的PBT-GO-DA-5对炎性因子的吸附效果
Figure BDA0002588981830000102
注：PBT-GO-DA-5，5双层氧化石墨烯/多巴胺静电自组装表面为多巴胺的PBT无纺布
由表4的结果可知，当改变氧化石墨烯的浓度时，同样为5双层最外层为多巴胺的聚酯材料对炎性因子也有一定的吸附效果，且随着氧化石墨烯浓度的增加，炎性因子的吸附率也有所增加。说明通过改变反应条件可以调节聚酯材料对炎性因子的吸附。
比较表2、表3和表4的结果可知，当聚酯材料表面静电自组装层数相同时，如同样为2双层或5双层，最外层负载氧化石墨烯时，对炎症因子的吸附效果要明显好于最外层为阳离子化合物的聚酯材料。
对比例1：
一种表面负载肝素钠的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将实施例1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于多巴胺溶液(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度1mg/mL)中30min，使材料表面负载多巴胺带正电；
S2.将S1得到的负载多巴胺的聚酯材料浸泡于肝素钠溶液中(醋酸盐缓冲液配制，pH＝4.0，浓度1mg/mL)，恒温振荡15min，使肝素通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝4.0的醋酸盐缓冲液漂洗2-4次；
S3.完成S2步骤后，5次循环重复步骤S1和S2(即将S2处理后的聚酯材料按步骤S1和S2分别浸泡于多巴胺溶液和肝素钠溶液中)，即得到5双层(双层是指其中一层聚阴离子，一层聚阳离子)表面负载肝素钠的聚酯材料。
对比例2：
一种表面负载(脱氧核糖核酸)DNA的聚酯材料的制备方法，该方法的步骤如下：
S1.将实施例1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于赖氨酸溶液(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度2mg/mL)中30min，使材料表面负载赖氨酸带正电；
S2.将S1得到的负载壳聚糖的聚酯材料浸泡于DNA溶液中(PBS缓冲液配制，pH＝7.4，浓度1mg/mL)，恒温振荡15min，使DNA通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS缓冲液漂洗2-4次；
S3.完成S2步骤后，5次循环重复步骤S1和S2(即将S2处理后的聚酯材料按步骤S1和S2分别浸泡于赖氨酸溶液和DNA溶液中)，即得到5双层(双层是指其中一层聚阴离子，一层聚阳离子)表面负载DNA的聚酯材料。
表5其他改性聚酯材料对炎性因子的吸附效果
Figure BDA0002588981830000121
注：PBT-AA，表面接枝丙烯酸的PBT无纺布，PBT-DA-HA-5，5双层肝素钠/多巴胺静电自组装表面为肝素钠的PBT无纺布，PBT-Ly-DNA-5，5双层DNA/赖氨酸静电自组装表面为DNA的PBT无纺布
表5的结果显示，当聚酯材料紫外接枝丙烯酸后，对炎性因子有一定的吸附效果，但远低于实施例3得到的氧化石墨烯/多巴胺静电自组装的聚酯材料。当肝素钠与多巴胺静电自组装聚酯材料后，其对炎性因子的吸附率也远低于实施例3得到的表面负载氧化石墨烯的聚酯材料。同样，赖氨酸/DNA静电自组装的聚酯材料对炎性因子的吸附也远低于实施例3得到的表面负载氧化石墨烯的聚酯材料。说明同样采用静电自组装改性聚酯材料，但采用的正电或负电材料不同，改性聚酯材料对炎性因子的吸附效果也不同。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：第一步，通过紫外光照将丙烯酸接枝到聚酯材料表面，使材料表面带羧基呈负电性；再将带负电的聚酯材料浸泡于多巴胺、聚乙烯亚胺或壳聚糖溶液中通过静电作用使多巴胺、聚乙烯亚胺或壳聚糖于材料表面形成带正电的涂层；第二步，将表面呈正电的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯分散溶液中，通过静电相互作用使材料表面负载呈负电的氧化石墨烯，再将带负电的材料浸泡于带正电的阳离子溶液中，如此反复浸泡即可通过层层静电自组装使聚酯材料表面负载氧化石墨烯。
2.如权利要求1所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：所述的阳离子为多巴胺、聚乙烯亚胺或壳聚糖溶液。
3.如权利要求1所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：包括如下具体步骤：
S1.将聚酯材料浸泡于二苯甲酮溶液中静置30-60min；再将材料自然风干，置于丙烯酸溶液中，在氮气环境中，紫外辐照20-60min；将改性的聚酯材料置于丙酮中洗涤2h，超纯水超声洗涤10min，除去残余单体及均聚物；最后将样品烘干至恒重，得到表面负载丙烯酸的聚酯材料；
S2.将S1得到的表面负载丙烯酸的聚酯材料浸泡于壳聚糖溶液、多巴胺溶液或聚乙烯亚胺溶液中，恒温振荡30-120min，使壳聚糖、多巴胺或聚乙烯亚胺通过静电作用负载于材料表面，然后分别用pH＝4.0的醋酸盐缓冲液或pH＝7.4的PBS漂洗2-4次，得到的表面带正电的聚酯材料；
S3.将S2得到的表面带正电的聚酯材料浸泡于氧化石墨烯溶液中，恒温振荡15-30min，使氧化石墨烯通过静电作用负载于材料表面，然后用pH＝7.4的PBS漂洗2-4次；
S4.完成S3步骤后，多次循环重复步骤S2和步骤S3，即得到表面负载氧化石墨烯的聚酯材料。
4.如权利要求3所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：S1中的二苯甲酮溶液用无水乙醇配制，浓度为0.05-0.5mol/L；丙烯酸溶液用超纯水配制，浓度为1％-20％。
5.如权利要求3所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：S2步骤中壳聚糖溶液用醋酸盐缓冲液配制，pH＝4.0，浓度为1-10mg/mL；多巴胺溶液用PBS配制，pH＝7.4，浓度为1-10mg/mL；聚乙烯亚胺溶液用PBS配制，pH＝7.4，浓度1-10mg/mL。
6.如权利要求3所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：S3中的氧化石墨烯溶液用PBS配制，pH＝7.4，浓度为1-10mg/mL。
7.如权利要求3所述负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法，其特征在于：S4步骤中的多次循环为2-10次。
8.如权利要求1至7中任一所述方法制备得到的负载氧化石墨烯的聚酯材料，其特征在于：该聚酯材料对炎性细胞因子有吸附作用。
9.如权利要求1至7中任一所述方法制备得到的负载氧化石墨烯的聚酯材料，其特征在于：该聚酯材料能有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性。
10.如权利要求8中所述负载氧化石墨烯的聚酯材料，其特征在于：该聚酯材料对炎性细胞因子中IL-1beta、IL-6、IL-8、TNF-α均有吸附作用。
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