CN111778188A

CN111778188A - 一种降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用

Info

Publication number: CN111778188A
Application number: CN202010664401.2A
Authority: CN
Inventors: 徐剑宏; 史建荣; 侯铭萱; 王刚; 胡俊强
Original assignee: Jiangsu Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Jiangsu Academy of Agricultural Sciences
Priority date: 2020-07-10
Filing date: 2020-07-10
Publication date: 2020-10-16
Anticipated expiration: 2040-07-10
Also published as: AU2020404339B2; WO2021121428A1; AU2020404339A1; CN111778188B

Abstract

本发明属于气微菌领域，本发明提供了一种降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用。本发明提供的气微菌HA‑1，拉丁文为Aeromicrobium tamlense，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2020年5月29日，保藏编号为：CGMCC No.19892，所述气微菌HA‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明提供的气微菌HA‑1降解玉米赤霉烯酮，在解决毒素污染的过程中，降解彻底，不存在二次污染，从而提高农产品和饲料的质量水平和安全水平，确保人畜的食用安全。

Description

一种降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用

技术领域

本发明涉及气微菌领域，尤其涉及一种降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用。

背景技术

玉米赤霉烯酮(ZEN)是由Stob等于1962年从被禾谷镰刀菌污染的玉米中分离出来的，又称F-2毒素，它的化学结构属于二羟基苯酸内酯类化合物，化学名称为：6-(10-羟基-6-氧氢-十一碳烯基)-β-雷锁酸内酯。ZEN的纯品是一种晶体物质，分子式为C₁₈H₂₂O₅，分子量为318，熔点为165℃，具有良好的热稳定性。ZEN不溶于水，但可以溶于碱性水溶液、乙酸乙酯、乙腈、甲醇、乙醚、苯和氯仿等有机溶剂，其酯键在碱性环境下能够被打开，当碱的浓度下降时能够恢复。ZEN的最大紫外线光谱吸收为236nm，最大红外光谱吸收为970nm。

ZEN是禾谷镰刀菌的次级代谢产物，广泛存在于粮食、饲料中，被人和动物摄入后会对其健康产生极大的危害。ZEN及其衍生物的结构与雌激素相似，能够结合雌激素受体(ER)，造成生殖系统紊乱，具有生殖毒性。此外，还具有细胞毒性、免疫毒性、遗传毒性、器官毒性以及致癌性。许多研究均证明，ZEN对小鼠、猪及其他家畜具有生殖毒性，主要表现为雌激素效应，包括生育能力下降，胚胎致死率上升、产仔数减少，肾上腺、甲状腺、垂体腺以及血液中存在的激素含量发生变化。ZEN具有免疫毒性，高剂量的ZEN能够引起一系列免疫参数的变化，如抑制淋巴细胞的增值，提高白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素5(IL-5)的表达等。ZEN能够引起细胞损伤，具有细胞毒性。马勇江等经过研究发现，ZEN能够对离体培养的小鼠脾淋巴细胞的活化产生明显的抑制作用，引起该细胞凋亡。ZEN具有遗传毒性，主要表现为引起染色体变异，对DNA、RNA模板造成损害，从而引起基因突变。ZEN器官毒性，主要表现在ZEN主要作用于肝脏的代谢过程中，对肝细胞、肝脏具有强烈的毒性作用。ZEN还具有致癌性，有资料显示，ZEN能够增加脑癌、肝癌、乳腺癌、食道癌等疾病的发病率。ZEN的毒性机理主要包括以下四方面：1)众多研究表明，ZEN具有类雌激素活性；2)ZEN能够作用于细胞膜的调节机制，导致细胞凋亡、组织坏死；3)ZEN的代谢物能够增加脂质过氧化反应终产物MDA的产生；4)ZEN能够造成姐妹染色单体交换、染色体畸变，诱导多倍体的产生。

根据联合国粮食及农业组织(FAO)统计，全世界有大约25％的农产品遭到了真菌毒素的污染，对家畜以及人类的健康造成了极大的安全隐患。程传民等对我国19个省的1655个饲料样品进行ZEN的检测，发现不同种类的饲料污染情况存在差异，其中ZEN检出率最高的为泌乳期奶牛精料补充料，高达92.9％，戎晓平等采集了来自北京、山东、河南、四川等地区的179份样品进行分析，结果显示样品的ZEN检出率高达90％以上，超标率高达23.21％，其中最高含量为3387μg/kg。国外也对ZEN的污染状况进行过一系列的研究报道。Rodrigues等报道，中东及非洲地区的玉米和小麦样品中，ZEN的污染率分别为16％和25％，其中ZEN最高含量分别达到了310μg/kg和392μg/kg。在欧洲，同样有过小麦、玉米、大豆、水稻等诸多谷物被ZEN污染的报道，且在不同国家均有或多或少的分布。美洲地区同样存在着不同程度的ZEN污染，其中美国玉米和DDGS中的ZEN检出率分别达到42％和71％。

为了减少ZEN的危害，除了加强粮食霉变的预防、监管措施，对ZEN脱毒方法的研究也必不可少。对被污染的饲料进行的任何一种脱毒措施都应遵循以下原则：1)能有效地去除、破坏霉菌毒素；2)在被处理的产品中或采食处理后的饲料中不产生有毒残留物或致癌性、致突变性残留物；3)不改变饲料的营养特性和适口性；4)在经济和技术方面都可行，不显著影响终产品的成本。目前，常见的ZEN脱毒方法包括物理脱毒法、化学脱毒法和生物脱毒法。物理脱毒法主要包括热处理、研磨法、辐照以及物理吸附等，目前，在饲料中添加吸附剂是解决真菌毒素污染的最常用方法，霉菌毒素吸附剂能够在体内或体外结合毒素形成复合物，使毒素经过消化道时不被吸收，直接随吸附剂排出体外。但由于毒素仅仅是吸附在吸附剂表面，并没有降解，因此可能会对环境造成二次污染。化学脱毒法主要是应用碱、氧化剂、有机溶剂等化学试剂，与ZEN发生化学反应从而改变其化学结构，达到脱毒的目的。化学脱毒法能够对ZEN污染的食品饲料等产生显著的脱毒效果，且具有见效快的特点，但由于化学试剂本身可能存在一定的毒性，具有改变食品、饲料性状的可能性，并且成本相对较高，容易造成环境的二次污染，因此不适合应用于实际生产。利用生物法进行霉菌毒素的脱毒是目前研究的热点，主要包括微生物吸附，微生物降解以及通过克隆表达对霉菌毒素具有降解作用的生物酶等。生物吸附法是利用菌体细胞壁特殊的构造吸附毒素，以达到霉菌毒素脱毒的目的，但该方法是可逆的，毒素没有被转化或消失。生物降解是指利用微生物所分泌的胞外、胞内酶以及一些次级代谢产物，将霉菌毒素分解为无毒无害的物质，生物降解法具有成本低、效率高、特异性强，不会破坏食品饲料中的其他成分，且降解产物无毒无害的优点，是目前ZEN脱毒最有效可行的方法。

由于ZEN的存在会对经济造成严重损害，并且具有生殖毒性、细胞毒性、免疫毒性等诸多毒害作用，严重影响动物及人类的健康，因此找到安全高效的ZEN清除方式十分必要。

发明内容

本发明的目的在于针对粮食生产、饲料加工和保存过程中玉米赤霉烯酮毒素广泛污染的问题，开发研制出能降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种气微菌HA-1，拉丁文为Aeromicrobium tamlense，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2020年5月29日，保藏编号为：CGMCC No.19892。

优选的，所述气微菌HA-1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

本发明还提供了所述的气微菌HA-1用于降解玉米赤霉烯酮的应用。

优选的，所述气微菌HA-1用于降解谷物或饲料中的玉米赤霉烯酮，所述谷物包括玉米、小麦、大麦、稻谷、高粱、小米。

本发明提供了一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，所述菌剂为所述气微菌HA-1的液体菌剂。

优选的，所述液体菌剂中气微菌HA-1的浓度为10^9～10个/ml。

优选的，所述液体菌剂的接种量为10^7～8个/g。

本发明还提供了另一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，所述菌剂为所述液体菌剂与吸附剂按体积质量比1mL:(0.5～2)g混合制得的固体菌剂。

优选的，所述吸附剂为蒙脱石和酵母细胞壁，所述蒙脱石和酵母细胞壁的质量比为4:(0.5～1.5)。

优选的，所述固体菌剂的接种量为3～10wt％。

本发明的优点在于：利用气微菌(Aeromicrobium tamlense)HA-1降解玉米赤霉烯酮，在解决毒素污染的过程中，降解彻底，不存在二次污染，从而提高农产品和饲料的质量水平和安全水平，确保人畜的食用安全；使用气微菌(Aeromicrobium tamlense)HA-1菌株生产降解玉米赤霉烯酮的各种制剂，具有生产使用成本低，使用安全的特点。

附图说明

图1为气微菌HA-1对ZEN降解的液相色谱图。

图2为气微菌HA-1的16S rDNA系统发育树。

图3为显微镜下气微菌HA-1的形态。

保藏说明

气微菌HA-1，拉丁文为Aeromicrobium tamlense，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2020年5月29日，保藏编号为：CGMCC No.19892。

具体实施方式

本发明提供了一种气微菌HA-1，具有降解玉米赤霉烯酮的作用。

在本发明中，所述气微菌HA-1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

在本发明中，所述气微菌HA-1优选用于降解谷物或饲料中的玉米赤霉烯酮。

在本发明中，所述谷物优选包括玉米、小麦、大麦、稻谷、高粱、小米。

本发明提供了一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，所述菌剂优选为所述气微菌HA-1的液体菌剂。

在本发明中，所述液体菌剂的制备方法优选为，包括以下步骤：

a)活化：将保存的气微菌HA-1原种在NB培养基上活化，并测定其对玉米赤霉烯酮的降解性能；

b)一级扩大培养：将活化的气微菌HA-1接种至含有种子培养基的三角瓶中振荡培养至对数期，获得菌种；

c)二级扩大培养：将所述菌种接种入含有种子培养基的种子罐，培养至对数生长期，获得气微菌HA-1种子液；

d)三级扩大培养：将获得的气微菌HA-1种子液接种入含有发酵培养基的生产罐中发酵培养，出罐即形成能对玉米赤霉烯酮降解的HA-1液体菌剂。

在本发明中，所述种子培养基优选由下列组分按照质量体积比(g/L)组成:蛋白胨1.0％，牛肉膏0.3％，NaCl 0.5％，pH优选为7.0～7.2。

在本发明中，所述种子培养基优选在121℃高压湿热灭菌后，优选冷却至25～35℃，进一步优选为冷却至30℃，备用。

在本发明中，优选将一级扩大培养的菌种接种到种子罐中进行二级扩大培养，接种量为3～10％(v/v)，接种量优选为8％(v/v)。

在本发明中，所述二级扩大培养的条件优选为：无菌空气的通气量优选为1：0.4～0.8(V/V·m)，进一步优选为1:0.6(V/V·m)；搅拌速度优选为100～160转/分，进一步优选为120～140转/分，再进一步优选为130转/分；培养温度优选为30～32℃，进一步优选为31℃；培养时间优选为60～72小时，进一步优选为63～68小时，再进一步优选为66小时。

在本发明中，所述的发酵培养基优选由下列组分按照质量体积比(g/L)组成：葡萄糖1.0％，豆饼粉0.5％，K₂HPO₄0.2％，MgSO₄0.02％，NaCl 0.01％，CaCO₃0.5％，发酵培养基的pH优选为7.0～7.2。

在本发明中，优选将二级扩大培养的气微菌HA-1种子液接种到生产罐中进行三级扩大培养，接种量为3～10％，优选为8％(v/v)

在本发明中，所述三级扩大培养的条件优选为：无菌空气的通气量优选为1：0.4～0.8(V/V·m)，进一步优选为1:0.6(V/V·m)；搅拌速度优选为100～160转/分，进一步优选为120～140转/分，再进一步优选为130转/分；培养温度优选为30～32℃，进一步优选为31℃；培养时间优选为60～72小时，进一步优选为63～68小时，再进一步优选为66小时。

本发明在三级扩大培养结束后获得液体菌剂。

在本发明中，所述液体菌剂中气微菌HA-1的浓度优选为10^9～10个/mL，进一步优选为5×10⁹个/mL。

本发明在使用所述液体菌剂时，将所述的液体菌剂混匀到待处理的谷物或饲料中，用于降解玉米赤霉烯酮。

在本发明中，所述液体菌剂的接种量优选为10^7～8个/g，进一步优选为5×10⁷个/g。

本发明还提供了另一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，所述菌剂优选为所述液体菌剂与吸附剂混合制得的固体菌剂。

在本发明中，所述液体菌剂与吸附剂的体积质量比优选为1mL:(0.5～2)g，进一步优选为1mL：(0.8～1.5)g，再进一步优选为1mL:1g。

在本发明中，所述吸附剂优选为蒙脱石和酵母细胞壁的混合物。

在本发明中，所述蒙脱石和酵母细胞壁的质量比优选为4:(0.5～1.5)，进一步优选为4:1。

本发明在使用所述固体菌剂时，将固体菌剂与待处理谷物或饲料混合，然后按固液比1:1加入蒸馏水，降解玉米赤霉烯酮。

在本发明中，固体菌剂的接种量优选为3～10wt％，进一步优选为5wt％。

下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

气微菌(Aeromicrobium tamlense)HA-1的获得

从长期感染小麦赤霉病的麦田采集土壤样品(采集地为江苏省南京市六合区，称取采集的土壤样品5g，置于250mL三角瓶中，加入95mL PBS缓冲液，30℃，180r/min的摇床中震荡30min。30min后将三角瓶取出静置至固液分层，用移液枪吸取1mL上清液，转接到含有10mg/L ZEN的基本培养基中，置于30℃，180r/min的摇床中震荡培养5d后，用HPLC法检测培养液中ZEN的含量，将ZEN减少的培养液再次转接到含有10mg/L ZEN的基本培养基中，继续培养5d后检测其对ZEN降解效果。将具有稳定ZEN降解效果的富集液以10^-4～10^-9的浓度梯度稀释涂布到LB固体平板上，30℃恒温培养3d。挑取平板上的单菌落，逐一测定对ZEN的降解能力，最终筛选获得能够降解ZEN的HA-1菌株，HA-1对ZEN的降解图谱见图1。

实施例2

气微菌(Aeromicrobium tamlense)HA-1的菌种鉴定

实施例1获得的菌株HA-1的菌落和菌体形态观察以及生理生化鉴定结果如下：菌落呈淡黄色，圆形，边缘规则，表面光滑、湿润，有粘性，易于挑取，革兰氏阳性菌，显微镜下呈不规则的杆状，无芽孢、无运动性，接触酶试验、葡萄糖氧化发酵试验、过氧化氢酶试验、明胶水解试验、脂肪酶试验均为阳性，氧化酶试验、硝酸盐还原试验、甲基红反应试验均为阴性，能利用柠檬酸盐、丙酸、甘露糖、琥珀酸盐。

克隆HA-1的16S rDNA序列并对该16S rDNA序列进行测序，把测序结果在Genbank进行BLAST比较，确定了HA-1的系统发育进化地位，系统进化树见图2。HA-1最终被鉴定为气微菌(Aeromicrobium tamlense)，气微菌HA-1菌株的形态见图3，气微菌HA-1的16S rDNA序列如SEQ ID No.1所示。

实施例3

制备气微菌HA-1液体菌剂

将保存的气微菌HA-1菌种在NB培养基上活化，并测定其对玉米赤霉烯酮具有降解性能；将活化的气微菌HA-1接种至含有种子培养基(种子培养基由下列组分按照质量体积比(g/L)组成:蛋白胨1.0％，牛肉膏0.3％，NaCl 0.5％，pH为7.0～7.2，并经过121℃高压湿热灭菌，冷却至30℃，备用)的三角瓶中，控制培养条件为：按照1：0.6(V/V·m)的通风比通入无菌空气，控制搅拌速度为130转/分，培养温度为30～32℃，培养时间为66小时，振荡培养至对数期，获得菌种；将所述菌种按照8％(v/v)的接种量接入含有种子培养基的种子罐中，培养至对数生长期，获得气微菌HA-1种子液；将获得的气微菌HA-1种子液再按照8％(v/v)的接种量接种入含有发酵培养基(发酵培养基优选由下列组分按照质量体积比(g/L)组成：葡萄糖1.0％，豆饼粉0.5％，K₂HPO₄0.2％，MgSO₄0.02％，NaCl 0.01％，CaCO₃0.5％，发酵培养基的pH优选为7.0～7.2)的生产罐中发酵培养，培养条件与制备气微菌HA-1种子液的培养条件一致，检测发酵液中气微菌HA-1的浓度为5×10⁹个/ml时，出罐即形成能对玉米赤霉烯酮降解的HA-1液体菌剂。

实施例4

制备气微菌HA-1固体菌剂

将实施例3制得的液体菌剂与吸附剂按照体积质量比1mL:1g混合，制得固体菌剂。其中本实施例中的吸附剂为蒙脱石和酵母细胞壁按照质量比4:1混合的混合吸附剂。

实验例1

气微菌HA-1液体菌剂对玉米粉中ZEN的降解

把收获于江苏农科院试验基地的接种禾谷镰刀菌的玉米，70℃烘烤24小时后粉碎，分成两组(一组为对照，一组为试验)，每组三个重复，每份50g，分装进250mL三角瓶中，向处理样品的三角瓶中加入2.5mL HA-1液体菌剂(由实施例3制备得到)，其余3个对照三角瓶中加入2.5mL NB培养基，所有三角瓶中加入50mL去离子水，混匀后置于30℃摇床培养24h，称取各个处理样品2.0g到50mL离心管中，加入20mL提取液(80％乙腈-0.1％甲酸水)，置于振荡器振荡30min，加盐包(FeSO₄2.0g、NaCl 1.0g、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O 1.0g)，手动振摇2min后，10000r/min，离心5min，取2mL上清液于试管中，用氮吹仪吹干，加入1mL 50％乙腈水复溶，过0.22μm滤膜，装入液相小瓶中，采用液质联用的方法检测样品中ZEN的含量，检测结果如表1所示，从结果可以看出：HA-1液体菌剂能很好地降解玉米粉中的ZEN，降解率可以达到98.19％。

表1 HA-1液体菌剂对玉米粉中ZEN的降解效果

实验例2

气微菌HA-1固体菌剂对玉米粉中ZEN的降解

把采集于江苏农科院试验基地的接种禾谷镰刀菌的玉米，70℃烘烤24小时后粉碎，分成两组(一组为对照，一组为试验)，每组三个重复，每份50g，分装进250mL三角瓶中，向处理样品的三角瓶中加入2.5g HA-1固体菌剂(由实施例4制备得到)，其余3个对照三角瓶中加入2.5g质量比为4:1的蒙脱石、酵母细胞壁混合物，所有三角瓶中加入50mL去离子水，混匀后置于30℃摇床培养24h，称取各个样品2.0g到50mL离心管中，加入20mL提取液(80％乙腈-0.1％甲酸水)，置于振荡器振荡30min，加盐包(FeSO₄2.0g、NaCl 1.0g、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O 1.0g)，手动振摇2min后，10000r/min，离心5min，取2mL上清液于试管中，用氮吹仪吹干，加入1mL50％乙腈水复溶，过0.22μm滤膜，装入液相小瓶中，采用液质联用的方法检测样品中ZEN的含量，检测结果如表2所示，从结果可以看出：HA-1固体菌剂也能很好地降解玉米粉中的ZEN，降解率可以达到94.58％。

表2 HA-1固体菌剂对玉米粉中ZEN的降解效果

实验例3

气微菌HA-1液体菌剂对饲料中ZEN的降解

在市场上购买不同的猪饲料，检测饲料中ZEN的含量，选取有ZEN污染的样品，分成两组(一组为对照，一组为试验)，每组三个重复，每份50g，分装进250mL三角瓶中，向处理样品的三角瓶中加入2.5mL HA-1液体菌剂(由实施例3制备得到)，其余3个对照三角瓶中加入2.5mL NB培养基，所有三角瓶中加入50mL去离子水，混匀后置于30℃摇床培养24h，称取各个样品2.0g到50mL离心管中，加入20mL提取液(80％乙腈-0.1％甲酸水)，置于振荡器振荡30min，加盐包(FeSO₄2.0g、NaCl 1.0g、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O 1.0g)，手动振摇2min后，10000r/min，离心5min，取2mL上清液于试管中，用氮吹仪吹干，加入1mL50％乙腈水复溶，过0.22μm滤膜，装入液相小瓶中，采用液质联用的方法检测样品中ZEN的含量，检测结果如表3所示，从结果可以看出：HA-1液体菌剂对饲料中的ZEN的具有很好的降解效果，降解率可以达到89.37％。

表3 HA-1液体菌剂对饲料中ZEN的降解

实验例4

气微菌HA-1固体菌剂对饲料中ZEN的降解

在市场上购买不同的猪饲料，检测饲料中ZEN的含量，选取有ZEN污染的样品，分成两组(一组为对照，一组为试验)，每组三个重复，每份50g，分装入250mL三角瓶中，向处理样品的三角瓶中加入2.5g HA-1固体菌剂(由实施例4制得)，其余3个对照三角瓶中加入2.5g质量比为4:1的蒙脱石、酵母细胞壁混合物，所有三角瓶中加入50mL去离子水，混匀后置于30℃摇床培养24h，样品粉碎后称取样品2.0g到50mL离心管中，加入20mL提取液(80％乙腈-0.1％甲酸水)，置于振荡器振荡30min，加盐包(FeSO₄2.0g、NaCl 1.0g、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O1.0g)，手动振摇2min后，10000r/min，离心5min，取2mL上清液于试管中，用氮吹仪吹干，加入1mL50％乙腈水复溶，过0.22μm滤膜，装入液相小瓶中，采用液质联用的方法检测样品中ZEN的含量，检测结果如表4所示，从结果可以看出：HA-1固体菌剂对饲料中的ZEN具有较好的降解效果，降解率可以达到80.58％。

表4 HA-1固体菌剂对饲料中ZEN的降解

由以上实施例可知，本发明提供了一种气微菌HA-1，该菌对玉米和饲料中的玉米赤霉烯酮具有较好的降解作用。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

序列表

<110> 江苏省农业科学院

<120> 一种降解玉米赤霉烯酮的气微菌及其应用

<160> 1

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1424

<212> DNA

<213> 气微菌HA-1(Aeromicrobium tamlense)

<400> 1

cggcaggggg cggcgtgcta cacatgcagt cgagcggtaa ggccccttcg ggggtacacg 60

agcggcgaac gggtgagtaa cacgtgagta acctgcccca ttcttcggaa taaccagtgg 120

aaacgctggc taatgccgaa tatgaccatc gaaggcatct tctggtggtg gaaagctccg 180

gcggagtggg atggactcgc ggcctatcag cttgttggtg aggtaacggc tcaccaaggc 240

gacgacgggt agccggcctg agagggtgac cggccacact gggactgaga cacggcccag 300

actcctacgg gaggcagcag tggggaatat tggacaatgg gcgaaagcct gatccagcaa 360

cgccgcgtga gggatgacgg ccttcgggtt gtaaacctct ttcagcaggg acgaagcgaa 420

agtgacggta cctgcagaag aaggaccggc caactacgtg ccagcagccg cggtaatacg 480

tagggtccga gcgttgtccg gaattattgg gcgtaaaggg ctcgtaggcg gtttgtcgcg 540

tcgggagtga aaactcaggg ctcaaccctg agcgtgctta cgatacgggc aaactagagg 600

tatgcagggg agaacggaat tcctggtgta gcggtggaat gcgcagatat caggaggaac 660

accggtggcg aaggcggttc tctgggcatt acctgacgct gaggagcgaa agcatgggga 720

gcgaacagga ttagataccc tggtagtcca tgccgtaaac gttgggcgct aggtgtgggg 780

accttccacg gtctccgtgc cgcagctaac gcattaagcg ccccgcctgg ggagtacggc 840

cgcaaggcta aaactcaaag gaattgacgg gggcccgcac aagcggcgga gcatgctgat 900

taattcgatg caacgcgaag aaccttacct gggtttgaca tatgccggaa acgcctagag 960

ataggcgccc ccttgtggtc ggtatacagg tggtgcatgg ctgtcgtcag ctcgtgtcgt 1020

gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caaccctcgt cctatgttgc cagcacgtca 1080

tggtggggac tcataggaga ctgccggggt caactcggag gaaggtgggg atgacgtcaa 1140

gtcttcatgc cccttatgtc cagggcttca agcatgctac aatggccggt acaaagggct 1200

gcgaaaccgc gaggtggagc gaatcccaaa aagccggtct cagttcggat tggggtctgc 1260

aactcgaccc catgaagtcg gagtcgctag taatcgcaga tcagcaacgc tgcggtgaat 1320

acgttcccgg gccttgtaca caccgcccgt cacgtcatga aagtcggcaa cacccgaagc 1380

cggtggccca acccttgtgg agggagccgt cgaagtaatc cctt 1424

Claims

1.一种气微菌HA-1，拉丁文为Aeromicrobium tamlense，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2020年5月29日，保藏编号为：CGMCC No.19892。

2.如权利要求1所述的气微菌HA-1，其特征在于，所述气微菌HA-1的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。

3.权利要求1或2所述的气微菌HA-1用于降解玉米赤霉烯酮的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述气微菌HA-1用于降解谷物或饲料中的玉米赤霉烯酮，所述谷物包括玉米、小麦、大麦、稻谷、高粱、小米。

5.一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述菌剂为权利要求1或2所述气微菌HA-1的液体菌剂。

6.如权利要求5所述的降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述液体菌剂中气微菌HA-1的浓度为10^9～10个/ml。

7.如权利要求5或6所述的降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述液体菌剂的接种量为10^7～8个/g。

8.一种降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述菌剂为权利要求5或6所述的液体菌剂与吸附剂按体积质量比1mL:(0.5～2)g混合制得的固体菌剂。

9.如权利要求8所述的降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述吸附剂为蒙脱石和酵母细胞壁，所述蒙脱石和酵母细胞壁的质量比为4:(0.5～1.5)。

10.如权利要求8或9所述的降解玉米赤霉烯酮的菌剂，其特征在于，所述固体菌剂的接种量为3～10wt％。