CN111773182A - 一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药生物领域，具体涉及一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用。包括：制剂A和制剂B；所述制剂A包括：壳聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；所述制剂B包括：岩藻聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；本发明的预防病毒传染的复方制剂按照先给予壳聚糖再给予岩藻聚糖的顺序能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力。该复方制剂还解决了目前岩藻聚糖等硫酸化多糖不易附着鼻腔黏膜，使其抗病毒效果得到增强。

Description

一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用
技术领域
本发明属于医药生物领域，具体涉及一种预防病毒传染的复方制剂。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
黏膜是覆盖在人体内消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔内壁的一层组织结构，由上皮组织和疏松结缔组织构成。根据部位不同，有口腔黏膜、胃肠黏膜、鼻腔黏膜、气管黏膜、阴道黏膜、眼睑黏膜等不同名称。它们的结构也因功能、部位不一而不尽相同。鼻腔黏膜，简称鼻黏膜，覆盖于鼻腔表面。鼻黏膜能使鼻子起到过滤、调温及湿润的重要作用，使吸到肺部的空气能维持合适的温度及湿度。当鼻腔受到致病源侵袭时，这些致病菌就会刺激局部鼻黏膜，人体出于自身保护作用，鼻黏膜局部的毛细血管就会扩张，充血，水肿，渗出，分泌出大量的组织液以杀灭入侵的病原微生物。
病毒的传染途径中经空气传播是呼吸系统传染病的主要传播方式，包括飞沫传播、飞沫核传播和尘埃传播等三种传播途径。病毒经空气传播时，病毒经过人体的呼吸进入人的鼻腔中，由于鼻腔内温暖潮湿使病毒极易附着在鼻腔的黏膜上，进而侵害人体的细胞，使人感染病毒。因此如果能够阻断鼻腔黏膜上的病毒侵害人体细胞，就可以阻断病毒的传播。
岩藻聚糖是一种含有高比例L-岩藻糖和有机硫酸酯的硫酸多糖，主要来源于褐藻。目前的研究表明，岩藻聚糖硫酸酯具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒和降血脂等作用。最新研究表明岩藻聚糖具有保护细胞不受流感病毒、COVID-19病毒等病毒感染的作用。
但发明人发现：由于岩藻聚糖等硫酸化多糖不易附着鼻腔黏膜，使其抗病毒效果受到一定影响。
发明内容
为了克服上述问题，本发明提供了一种预防病毒传染的复方制剂。该制剂是一种可使岩藻聚糖高效率结合于鼻黏膜的制剂。
为实现上述技术目的，本发明采用如下技术方案：
本发明的第一个方面，提供了一种预防病毒传染的复方制剂，包括：制剂A和制剂B；
所述制剂A包括：壳聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；
所述制剂B包括：岩藻聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；
本配方中壳聚糖脱乙酰度大于90％，分子量低于10000Da。本配方中岩藻聚糖分子量大于10000Da，分子量低于100000Da。
本发明的预防病毒传染的复方制剂按照先给予壳聚糖再给予岩藻聚糖的顺序能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力，使岩藻聚糖高效率结合于鼻黏膜的制剂。
本发明的第二个方面，提供了任一上述的预防病毒传染的复方制剂的配制方法，包括：
取壳聚糖、苯氧乙醇、NaH2PO4、NaH2PO4，加水混合均匀后，定容，得制剂A；
取岩藻聚糖、苯氧乙醇、NaH2PO4、NaH2PO4，加水混合均匀后，定容，得制剂B。
本发明的配制方法简单、使用方便，实用性强，易于推广。
本发明的第三个方面，提供了任一上述的预防病毒传染的复方制剂的使用方法，包括：
先将制剂A喷于鼻黏膜上2-3下，2-3min后再将制剂B喷于鼻黏膜上2-3下即可。
本发明的使用方法简单，解决了目前岩藻聚糖等硫酸化多糖不易附着鼻腔黏膜的问题，使其抗病毒效果得到增强。
由于本发明具有较好的抗病毒效果和与黏蛋白的结合能力，因此，有望在制备抗病毒药物中得到广泛的应用。
本发明的有益效果在于：
(1)本发明的预防病毒传染的复方制剂按照先给予壳聚糖再给予岩藻聚糖的顺序能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力。
(2)本发明的预防病毒传染的复方制剂解决了目前岩藻聚糖等硫酸化多糖不易附着鼻腔黏膜的问题，使其抗病毒效果得到增强。
(3)本发明的方法简单、抗病毒效果好、实用性强，易于推广。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明，本发明使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本发明的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
一种预防病毒传染的复方制剂，包括：制剂A和制剂B；
所述制剂A包括：壳聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；
所述制剂B包括：岩藻聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；
本发明的预防病毒传染的复方制剂解决了目前岩藻聚糖等硫酸化多糖不易附着鼻腔黏膜的问题，使其抗病毒效果得到增强。
本申请中对壳聚糖的结构并不作特殊的限定，在一些实施例中，所述壳聚糖脱乙酰度大于90％，分子量低于10000Da，以更好地改善岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力。
本申请中对岩藻聚糖的结构并不作特殊的限定，在一些实施例中，所述岩藻聚糖分子量大于10000Da，分子量低于100000Da，以获得更优的抗病毒效果。
在一些实施例中，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，以稳定复方制剂的pH。
研究发现：pH对本发明的复方制剂的稳定性、溶解度和药效等都有一定影响。因此，在一些实施例中，所述制剂A或制剂B的pH为6.5左右，以在保证制剂安全、稳定的情况下，获得更优的药物吸收效果。
在一些实施例中，所述壳聚糖、苯氧乙醇、岩藻聚糖的质量比为1～3:1～3:3～5，以使壳聚糖、岩藻聚糖在溶剂中分散均匀，提高给药效果。
下面结合具体的实施例，对本发明做进一步的详细说明，应该指出，所述具体实施例是对本发明的解释而不是限定。
实施例1
预防病毒传染的复方制剂的制备：
本复方制剂由制剂A和制剂B组成。
其中制剂A的配方如下：
Figure BDA0002646833180000051
本配方中壳聚糖脱乙酰度大于90％，分子量低于10000Da。取上述配方中相应质量或者体积的壳聚糖、苯氧乙醇、0.2M NaH2PO4、0.2M NaH2PO4，加适量纯净水搅拌均匀后，定容于1000mL即得。
制剂B的配方如下：
Figure BDA0002646833180000052
本配方中岩藻聚糖分子量大于10000Da，分子量低于100000Da。取上述配方中相应质量或者体积的岩藻聚糖、苯氧乙醇、0.2M NaH2PO4、0.2M NaH2PO4，加适量纯净水搅拌均匀后，定容于1000mL即得。
复方制剂的使用方法：
使用时，先将A溶液喷于鼻黏膜上2-3下，2-3min后再将B溶液喷于鼻黏膜上2-3下即可。
岩藻聚糖的荧光标记：
取岩藻聚糖(75000Da)1g，溶解于100ml pH为7.4的磷酸盐缓冲液中，4℃下充分溶解12h，加入2g酪胺Tyr，充分混合溶解。保鲜膜封口，置于150r/min的摇床中，37℃条件下反应24h；加入1g氰基硼氢化钠，保鲜膜封口，置于150r/min的摇床中，反应96h。反应液于4000rpm离心，取上清液，酪胺-岩藻聚糖溶液。
加入25mg异硫氰酸荧光素FITC于上述酪胺-岩藻聚糖溶液中，保鲜膜封口，置于150r/min的摇床中，37℃条件下反应36h。分别得FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液。
将得到FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液4000rpm离心取上清，经切向流膜过滤系统进行超滤(MW3000)，每次取10ml溶液稀释10倍体积，连续超滤3次，收集浓缩液65ml，经Superdex30柱层析脱除小分子物质，收集第一峰，冻干，得纯品FITC-酪胺-岩藻聚糖。
复方pH的选择：
将壳聚糖(脱乙酰度95％)、FITC-酪胺-岩藻聚糖各0.01g分别溶解于100mLpH为6.0、6.5、7.0的0.02M的磷酸缓冲液中。
取高亲和ELISA 96孔板，每孔先用100μL浓度为10μg/mL的黏蛋白MUC5AC在4℃条件下孵育24h(阴性对照组不加MUC5AC)，再用100μL浓度为100μg/mL的脱脂牛奶封闭4h，然后用pH7.2的磷酸缓冲液清洗三次，先分别加入100μL浓度为100μg/mL的不同pH的壳聚糖溶液孵育1h，1h后用相应pH的磷酸缓冲液清洗三次，再加入相应pH的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h，1h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液，采用多功能酶标仪Cytation5检测荧光强度，并计算FITC-酪胺-岩藻聚糖的结合率。
表1不同pH下岩藻聚糖与黏蛋白结合能力实验结果(n＝3)
Figure BDA0002646833180000071
**与阴性对照组相比P＜0.01。
上述实验结果表明，pH6.5条件下岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力最强，能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合率。pH降低或者升高会降低两者的结合力，这是发明人经多次实验得到实验结果。
复方使用顺序的选择1：
取高亲和ELISA 96孔板，每孔先用100μL浓度为10μg/mL的黏蛋白MUC5AC在4℃条件下孵育24h(阴性对照组不加MUC5AC)，再用100μL浓度为100μg/mL的脱脂牛奶封闭4h，然后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，按以下分组进行孵育：
阴性对照组：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的壳聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h，1h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液。
实验组一：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的壳聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h，1h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液。
实验组二：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的壳聚糖溶液孵育1h，1h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液。
实验组三：先将100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液和100μL浓度为100μg/mL的壳聚糖溶液混合均匀后再加入96孔板孵育2h，2h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液。
实验组四：加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育2h，2h再用相应pH的磷酸缓冲液清洗四次，最后一次保留磷酸缓冲液。
最后统一采用多功能酶标仪Cytation5检测荧光强度，并计算FITC-酪胺-岩藻聚糖的结合率。
表2不同添加顺序岩藻聚糖与黏蛋白结合能力实验结果(n＝3)
Figure BDA0002646833180000081
Figure BDA0002646833180000091
**与阴性对照组相比P＜0.01。
从上述结果可以看出，不同的给药顺序对于岩藻聚糖和黏蛋白的结合能力影响极大，只有按照先给予壳聚糖再给予岩藻聚糖的顺序才能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力。
复方使用顺序的选择2：
取高亲和ELISA 96孔板，每孔先用100μL浓度为10μg/mL的黏蛋白MUC5AC在4℃条件下孵育24h(阴性对照组不加MUC5AC)，再用100μL浓度为100μg/mL的脱脂牛奶封闭4h，然后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，按以下分组进行孵育：
阴性对照组：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的壳聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h。
实验组一：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的壳聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h。
实验组二：先加入100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育1h，1h后用pH6.5的磷酸缓冲液清洗三次，再加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的壳聚糖溶液孵育1h。
实验组三：先将100μL浓度为100μg/mL的pH6.5的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液和100μL浓度为100μg/mL的壳聚糖溶液混合均匀后再加入96孔板孵育2h。
实验组四：加入pH6.5的100μL浓度为100μg/mL的FITC-酪胺-岩藻聚糖溶液孵育2h。
所有组孵育完成后，立即取适量上清液采用半胱氨酸盐酸盐法检测各孔上清中岩藻聚糖，并计算吸附率。。
表3不同添加顺序岩藻聚糖与黏蛋白结合能力实验结果(n＝3)
Figure BDA0002646833180000101
**与阴性对照组相比P＜0.01。
从上述结果可以看出，不同检测方法结果基本一致，不同的给药顺序对于岩藻聚糖和黏蛋白的结合能力影响极大，只有按照先给予壳聚糖再给予岩藻聚糖的顺序才能显著提高岩藻聚糖与黏蛋白的结合能力。
复方制剂预防病毒感染活性研究：
小鼠按体重随机分为4组，分别为正常对照组、岩藻聚糖对照组、壳聚糖对照组、复方制剂组，每组10只。正常对照组、岩藻聚糖对照组、壳聚糖对照组、复方制剂组分别给予相应鼻喷雾3次，正常对照组使用生理盐水作为对照。喷雾15min后，将所有小鼠暴露于甲型H1N1流感病毒液空气中15min。感染后第5天，计算感染动物数。
表4不同鼻喷雾剂预防病毒感染活性结果
Figure BDA0002646833180000111
从上表中可以看出复方制剂可以明显减低小鼠感染病毒的数量，具有预防病毒空气传播的作用。
最后应该说明的是，以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims (10)

1.一种预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，包括：制剂A和制剂B；
所述制剂A包括：壳聚糖、苯氧乙醇、缓冲液；
所述制剂B包括：岩藻聚糖、苯氧乙醇、缓冲液。
2.如权利要求1所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述壳聚糖脱乙酰度大于90％，分子量低于10000Da。
3.如权利要求1所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述岩藻聚糖分子量大于10000Da，分子量低于100000Da。
4.如权利要求1所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。
5.如权利要求1所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述壳聚糖、苯氧乙醇、岩藻聚糖的质量比为1～3:1～3:3～5。
6.如权利要求1所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述制剂A和/或制剂B的pH为6.3～6.7。
7.如权利要求6所述的预防病毒传染的复方制剂，其特征在于，所述制剂A和/或制剂B的pH为6.5。
8.权利要求1-7任一项所述的预防病毒传染的复方制剂的配制方法，其特征在于，包括：
取壳聚糖、苯氧乙醇、NaH2PO4、NaH2PO4，加水混合均匀后，定容，得制剂A；
取岩藻聚糖、苯氧乙醇、NaH2PO4、NaH2PO4，加水混合均匀后，定容，得制剂B。
9.权利要求1-7任一项所述的预防病毒传染的复方制剂的使用方法，其特征在于，包括：
先将制剂A喷于鼻黏膜上2-3下，2-3min后再将制剂B喷于鼻黏膜上2-3下即可。
10.岩藻聚糖在制备抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒或降血脂药物中的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022041634A1 (zh) * 2020-08-24 2022-03-03 山东大学 一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050004071A1 (en) * 2003-04-21 2005-01-06 Comper Wayne D. Charged polysaccharides resistant to lysosomal degradation during kidney filtration and renal passage and their use to treat or prevent infection by coronaviruses
CN106466482A (zh) * 2015-08-20 2017-03-01 康多宝医疗健康产品（湖南）有限公司 一种预防、治疗或抑制粘膜疾病的组合物及其制备方法
CN106581148A (zh) * 2017-02-28 2017-04-26 四川艾医生医疗科技有限公司 一种鼻腔冲洗护理液
CN107375217A (zh) * 2017-06-26 2017-11-24 华侨大学 一种碳酸钙‑(聚鸟氨酸/岩藻聚糖)4自组装载体及制备方法
CN108619095A (zh) * 2018-05-29 2018-10-09 宁波科瑞特动物药业有限公司 一种壳聚糖医用杀菌喷雾
CN108721610A (zh) * 2018-06-25 2018-11-02 济南瑞丰生物工程有限公司 一种含壳聚糖的鼻腔润湿剂及其制备方法
CN109010125A (zh) * 2018-09-30 2018-12-18 青岛弘海生物技术有限公司 一种具有抑菌功能的防霾喷雾剂
CN111529685A (zh) * 2020-04-21 2020-08-14 厦门诺康得生物科技有限公司 抗呼吸道病毒感染的鼻腔喷雾制剂

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104383887B (zh) * 2014-11-12 2017-02-15 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 壳聚糖、壳寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用
CN104436205B (zh) * 2014-12-12 2018-06-15 中国海洋大学 一种以海洋硫酸多糖制备的纳米载体及纳米复合体与应用
FR3056911B1 (fr) * 2016-10-03 2019-07-19 Ys Lab Composition aqueuse derivee d’eau de mer et d’algues marines
CN111773182B (zh) * 2020-08-24 2022-08-02 山东大学 一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050004071A1 (en) * 2003-04-21 2005-01-06 Comper Wayne D. Charged polysaccharides resistant to lysosomal degradation during kidney filtration and renal passage and their use to treat or prevent infection by coronaviruses
CN106466482A (zh) * 2015-08-20 2017-03-01 康多宝医疗健康产品（湖南）有限公司 一种预防、治疗或抑制粘膜疾病的组合物及其制备方法
CN106581148A (zh) * 2017-02-28 2017-04-26 四川艾医生医疗科技有限公司 一种鼻腔冲洗护理液
CN107375217A (zh) * 2017-06-26 2017-11-24 华侨大学 一种碳酸钙‑(聚鸟氨酸/岩藻聚糖)4自组装载体及制备方法
CN108619095A (zh) * 2018-05-29 2018-10-09 宁波科瑞特动物药业有限公司 一种壳聚糖医用杀菌喷雾
CN108721610A (zh) * 2018-06-25 2018-11-02 济南瑞丰生物工程有限公司 一种含壳聚糖的鼻腔润湿剂及其制备方法
CN109010125A (zh) * 2018-09-30 2018-12-18 青岛弘海生物技术有限公司 一种具有抑菌功能的防霾喷雾剂
CN111529685A (zh) * 2020-04-21 2020-08-14 厦门诺康得生物科技有限公司 抗呼吸道病毒感染的鼻腔喷雾制剂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
马莉沙等: "褐藻多糖硫酸酯的研究进展", 《山东医药》 *
魏太星等: "《医生专用药物手册》", 31 January 2015, 河南科学技术出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022041634A1 (zh) * 2020-08-24 2022-03-03 山东大学 一种预防病毒传染的复方制剂及其配制/使用方法与应用

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