CN111566165B - 固化性组合物和涂膜防水剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供橡胶弹性、涂膜强度、涂布性和对防水衬底等的密合性优异的固化性组合物。本发明的固化性组合物包含具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷、和平均粒径为0.01～100μm的长石类，优选进一步含有碳酸钙，并且优选长石类含有霞石正长岩(Nepheline Syenite)，所述组合物具有低粘度并且涂布性优异，同时可以形成具有优异的橡胶弹性和涂膜强度并且具有优异的密合性的固化物。

Description

固化性组合物和涂膜防水剂

技术领域

本发明涉及固化性组合物和涂膜防水剂。

背景技术

以往，在混凝土建筑物的屋上形成用于防水的涂膜。专利文献1中公开了，由氨基甲酸乙酯弹性发泡体构成并且该氨基甲酸乙酯弹性发泡体的发泡倍率为2～10倍、伸长率为200～1000％、拉伸强度为20～100kg/cm²的氨基甲酸乙酯防水材料。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2001-115609号公报

发明内容

发明所解决的技术问题

然而，由于专利文献1中公开的氨基甲酸乙酯防水材料的建筑中使用的氨基甲酸乙酯材料包含溶剂，因此，为了减轻对操作环境和地球环境的负担，而考虑使用无溶剂类的材料。

此外，所述防水涂膜需要具有橡胶弹性，该橡胶弹性除了能够适应伴随作为防水衬底的混凝土建筑物的温度变化而进行伸缩之外，还能够适应伴随时间推移劣化的龟裂导致的防水衬底的伸长。此外，防水涂膜需要具有对防水衬底的密合性。

因此，在无溶剂类的材料中，可考虑使用改性聚硅氧烷树脂。

然而，虽然改性聚硅氧烷树脂具有优异的橡胶弹性，但是涂膜强度较低。因此，当为了提高涂膜强度而添加填充材料时，会发生涂布性降低这样的其他问题。

本发明提供橡胶弹性、涂膜强度、涂布性和对防水衬底等的密合性优异的固化性组合物。

解决问题的技术手段

本发明的固化性组合物包含具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷、和平均粒径为0.01～100μm的长石类。

[聚环氧烷]

固化性组合物中所包含的聚环氧烷具有水解性甲硅烷基。水解性甲硅烷基是1～3个的水解性基团与硅原子键合而成的基团。

作为水解性甲硅烷基的水解性基团，没有特别限制，例如可举出：氢原子、卤素原子、烷氧基、酰氧基、酮肟酸酯(Ketoximate)基、氨基、酰胺基、酰胺(Acid amide)基、氨基氧基、巯基、烯氧基等。

其中，作为水解性甲硅烷基，从水解反应温和的方面出发，优选烷氧基甲硅烷基。作为烷氧基甲硅烷基，可举出：三甲氧基甲硅烷基、三乙氧基甲硅烷基、三异丙氧基甲硅烷基和三苯氧基甲硅烷基等三烷氧基甲硅烷基；二甲氧基甲硅烷基、二乙氧基甲硅烷基、甲基二甲氧基甲硅烷基和甲基二乙氧基甲硅烷基等的二烷氧基甲硅烷基；以及，二甲基甲氧基甲硅烷基和二甲基乙氧基甲硅烷基等单烷氧基甲硅烷基。其中，更优选二烷氧基甲硅烷基，特别优选甲基二甲氧基甲硅烷基。

优选聚环氧烷的1分子中平均具有1～4个的水解性甲硅烷基。当聚环氧烷中的水解性甲硅烷基的数为1个以上时，固化性组合物的固化性提高。当聚环氧烷中的水解性甲硅烷基的数为4个以下时，固化性组合物能够形成具有优异的橡胶弹性的固化物。

需要说明的是，聚环氧烷中的每1分子的水解性甲硅烷基的平均个数，可以基于通过¹H-NMR求得的聚环氧烷中的水解性甲硅烷基的浓度和通过GPC法求得的聚环氧烷的数均分子量而算出。

作为聚环氧烷，可优选举出：主链含有通式-(R-O)_n-(式中，R表示碳原子数为1～14的亚烷基，n为重复单元的数目并且为正整数)表示的重复单元的聚合物。聚环氧烷的主链骨架可以包含仅一种重复单元，也可以包含二种以上的重复单元。

作为聚环氧烷的主链骨架，可举出：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷、1,4-聚环氧丁烷(Polytetramethylene oxide)、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷共聚物和聚环氧丙烷-聚环氧丁烷共聚物等。其中，优选聚环氧丙烷。如果基于聚环氧丙烷，则固化性组合物能够形成具有优异的橡胶弹性的固化物。

聚环氧烷的数均分子量优选为3000～50000，更优选为10000～30000。当聚环氧烷的数均分子量为10000以上时，固化性组合物的固化物的橡胶弹性提高。当聚环氧烷的数均分子量为50000以下时，固化性组合物的涂布性提高。

需要说明的是，在本发明中，聚环氧烷的数均分子量是指，通过GPC(凝胶渗透色谱)法而测定的以聚苯乙烯计的值。在基于GPC法的测定中，例如，可以使用TOSOH制ShodexKF800D作为GPC柱，使用氯仿等作为溶剂。

具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷可以使用市售的制品。例如可举出：KANEKA公司制商品名MS Polymer S-203、S-303；SAILIRU(サイリル)Polymer SAT-200、SAT-350、SAT-400；旭硝子公司制商品名EXCESTAR ESS-3620、ESS-2420、ESS2410、ESS3430等。

[长石类]

固化性组合物含有长石类。长石类包括长石和似长石，优选似长石。

作为长石，例如可举出：正长石、透长石、微斜长石、歪长石等碱性长石；钠长石、更长石、中长石、拉长石、培长石、钙长石等斜长石等。

作为似长石，例如可举出：钾霞石(Kalsilite)、钙霞石(Cancrinite)等霞石(Nepheline)、霞石正长岩(Nepheline Syenite)、白榴石(Leucite)、方钠石(Sodalite)、蓝方石(Hauyne)、青金石(Lasurite)、黝方石(Nosean)、黄长石(melilite)等，优选霞石正长岩(Nepheline Syenite)。需要说明的是，霞石正长岩(Nepheline Syenite)有时被称为正长岩。

长石类的平均粒径为0.01～100μm，优选为0.1～50μm，更优选为1～25μm，特别优选为2～15μm，更特别优选为3～10μm。当长石类的平均粒径为0.01μm以上时，固化性组合物能够形成具有优异的涂膜强度的固化物。当长石类的平均粒径为100μm以下时，能够使其均匀地分散在固化性组合物中，固化性组合物能够形成具有优异的涂膜强度的固化物。需要说明的是，长石类的平均粒径是指，通过基于透射型电子显微镜的图像解析而测定的值。具体而言，使用透射型电子显微镜对长石类拍摄倍率为100倍的放大照片，抽出任意的50个长石类，测定各长石类的直径，将各长石类的直径的算术平均值设为长石类的平均粒径。需要说明的是，长石类的直径是指可以包围长石类的最小直径的完全的圆形的直径。

就固化性组合物中的长石类的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为1～800质量份，更优选为30～600质量份，进一步优选为50～450质量份，特别优选为80～300质量份。当长石类的含量在所述范围内时，固化性组合物在具有优异的涂布性的同时能够形成具有优异的橡胶弹性和涂膜强度的固化物。

[增塑剂]

优选固化性组合物进一步含有增塑剂。包含增塑剂的固化性组合物能够形成具有优异的橡胶弹性并且追随性优异的固化物。

作为增塑剂，例如可举出：苯二甲酸二甲酯、苯二甲酸二乙酯、苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二异丁酯、苯二甲酸二正己酯、苯二甲酸双(2-乙基己基)酯、苯二甲酸二正辛酯、苯二甲酸二异壬酯、苯二甲酸二壬酯、苯二甲酸二异癸酯、苯二甲酸二异十一烷酯和苯二甲酸双丁基苄酯等苯二甲酸酯；二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇和四丙二醇等聚亚烷基二醇。其中，优选聚亚烷基二醇，更优选聚丙二醇。

聚亚烷基二醇的数均分子量优选为1000～10000，更优选为2000～5000。在聚亚烷基二醇的数均分子量在所述范围内的情况下，就包含这样的聚亚烷基二醇的固化性组合物而言，固化性组合物能够形成具有优异的橡胶弹性并且追随性优异的固化物。

需要说明的是，聚亚烷基二醇的数均分子量是通过GPC(凝胶渗透色谱)法以聚苯乙烯计而测定的值。具体的测定方法、测定条件与所述具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷同样。

就固化性组合物中的增塑剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为1～100质量份，更优选为10～80质量份，特别优选为15～60质量份，最优选为20～50质量份。

[填充剂]

固化性组合物可以进一步含有填充剂。当固化性组合物含有填充剂时，能够提供可以得到具有优异的橡胶弹性的固化物的固化性组合物。

作为填充剂，没有特别限制，例如可举出：碳酸钙、碳酸镁、氧化钙、含水硅酸、硅酸酐、二氧化硅微粉、硅酸钙、二氧化钛、黏土、滑石粉、炭黑和玻璃球等，优选碳酸钙，更优选重质碳酸钙。填充剂可以单独使用，也可以组合使用二种以上。

填充剂的平均粒径优选为0.01～5μm，更优选为0.05～2.5μm。如果基于具有这样的平均粒径的填充剂，则能够得到能够形成对防水衬底等的密合性优异的固化物的固化性组合物。需要说明的是，填充剂的平均粒径是指通过基于透射型电子显微镜的图像解析而测定的值。具体而言，使用透射型电子显微镜填充剂拍摄倍率为100倍的放大照片，抽出任意的50个填充剂，测定各填充剂的直径，将各填充剂的直径的算术平均值设为填充剂的平均粒径。需要说明的是，填充剂的直径是指可以包围填充剂的最小直径的完全的圆形的直径。

此外，优选碳酸钙用脂肪酸、脂肪酸酯等进行了表面处理。如果基于用脂肪酸、脂肪酸酯等进行了表面处理的碳酸钙，则在能够赋予固化性组合物触变性的同时能够抑制碳酸钙凝聚。

就固化性组合物中的填充剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为1～700质量份，更优选为10～200质量份，特别优选为20～150质量份。当固化性组合物中的填充剂的含量为1质量份以上时，充分得到填充剂的添加带来的效果。此外，当固化性组合物中的填充剂的含量为700质量份以下时，使固化性组合物固化而得到的固化物具有对防水衬底等的优异的密合性。

[脱水剂]

优选固化性组合物进一步含有脱水剂。如果基于脱水剂，则能够在保存固化性组合物时，抑制因空气中等所包含的水分而使固化性组合物固化。

作为脱水剂，可举出：乙烯基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷等硅烷化合物；以及原甲酸甲酯、原甲酸乙酯、原乙酸甲酯和原乙酸乙酯等的酯化合物等。这些的脱水剂可以单独使用，也可以组合使用二种以上。其中，优选乙烯基三甲氧基硅烷。

就固化性组合物中的脱水剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为0.5～20质量份，更优选为1～15质量份。当固化性组合物中的脱水剂的含量为0.5质量份以上时，充分得到脱水剂带来的效果。此外，当固化性组合物中的脱水剂的含量为20质量份以下时，固化性组合物具有优异的固化性。

[硅醇缩合催化剂]

优选固化性组合物含有硅醇缩合催化剂。硅醇缩合催化剂是用于促进硅醇基彼此的脱水缩合反应的催化剂，所述硅醇基通过聚环氧烷含有的水解性甲硅烷基等水解而形成。

作为硅醇缩合催化剂，可举出：1,1,3,3-四丁基-1,3-二月桂基氧基羰基-二锡氧烷、二月桂酸二丁基锡、二丁基氧化锡、二乙酸二丁基锡、邻苯二甲酸二丁基锡、双(月桂酸)二丁基锡氧化物、二丁基双(乙酰丙酮基)锡、二丁基双(单酯苹果酸)锡、辛酸锡、辛酸二丁基锡、二辛基氧化锡、二丁基双(三乙氧基硅酸)锡、双(二丁基双三乙氧基硅酸锡)氧化物和二丁基氧基双乙氧基硅酸锡等有机锡类化合物；四正丁氧基钛酸酯和四异丙氧基钛酸酯等有机钛类化合物等。这些硅醇缩合催化剂可以单独使用，也可以组合使用二种以上。

作为硅醇缩合催化剂，优选为1,1,3,3-四丁基-1,3-二月桂基氧基羰基-二锡氧烷。如果基于这样的硅醇缩合催化剂，则能够易于调整固化性组合物的固化速度。

就固化性组合物中的硅醇缩合催化剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为1～10质量份，更优选为1～5质量份。当固化性组合物中的硅醇缩合催化剂的含量为1质量份以上时，能够使固化性组合物的固化速度加快、实现固化性组合物的固化所需的时间的缩短。此外，当固化性组合物中的硅醇缩合催化剂的含量为10质量份以下时，能够使固化性组合物具有适宜的固化速度、提高固化性组合物的储存稳定性和操作性。

[其他添加剂]

固化性组合物可以包含触变性赋予剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、颜料、染料、防沉降剂和溶剂等其他添加剂。其中，可优选举出：触变性赋予剂、紫外线吸收剂和抗氧化剂。

触变性赋予剂只要是能够使固化性组合物表现出触变性的物质即可。作为触变性赋予剂，可优选举出：氢化蓖麻油、脂肪酸双酰胺、气相二氧化硅等。

就固化性组合物中的触变性赋予剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选0.1～200质量份，更优选1～150质量份。当固化性组合物中的触变性赋予剂的含量为0.1质量份以上时，能够有效地赋予固化性组合物触变性。此外，当固化性组合物中的触变性赋予剂的含量为200质量份以下时，固化性组合物具有适宜的粘度，固化性组合物的操作性提高。

作为紫外线吸收剂，可举出：三嗪类紫外线吸收剂、苯并三唑类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂等，优选苯并三唑类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂，更优选苯并三唑类紫外线吸收剂。就固化性组合物中的紫外线吸收剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为0.1～20质量份，更优选为0.1～10质量份。

作为抗氧化剂，例如可举出：受阻酚类抗氧化剂、单酚类抗氧化剂、双酚类抗氧化剂和多酚类抗氧化剂等，可优选举出受阻酚类抗氧化剂。就固化性组合物中的抗氧化剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为0.1～20质量份，更优选为0.3～10质量份。

[光稳定剂]

优选固化性组合物含有光稳定剂，更优选包含受阻胺类光稳定剂。如果基于受阻胺类光稳定剂，则能够提供能够在固化后在更长时间内保持优异的橡胶弹性和涂膜强度的固化性组合物。

作为受阻胺类光稳定剂，例如可举出：双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和甲基1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯形成的混合物、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、二丁基胺·1,3,5-三嗪·N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-六亚甲基二胺与N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)丁基胺形成的缩聚物、聚[{6-(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基-1,3,5-三嗪-2,4-二基}{(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}六亚甲基{(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基}]、琥珀酸二甲酯与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇形成的缩聚物等。

作为受阻胺类光稳定剂，可优选举出NOR型受阻胺类光稳定剂。如果基于NOR型受阻胺类光稳定剂，则能够提供在固化后可抑制随时间推移性的橡胶弹性和涂膜强度的降低的固化性组合物。

NOR型受阻胺类光稳定剂具有烷基(R)经由氧原子(O)与哌啶环骨架中包含的氮原子(N)键合而成的NOR结构。NOR结构中的烷基的碳原子数优选为1～20，更优选为1～18，特别优选为18。作为烷基，可举出：直链状的烷基、支链状的烷基和环状的烷基(饱和脂环式烃基)。

作为直链状的烷基，例如可举出：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基、正壬基、正癸基等。作为支链状的烷基，例如可举出：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。作为环状的烷基(饱和脂环式烃基)，例如可举出：环戊基、环己基、环辛基等。此外，构成烷基的氢原子可以被卤素原子(例如，氟原子、氯原子、溴原子等)或羟基等取代。

作为NOR型受阻胺类光稳定剂，可举出下述式(I)所示的受阻胺类光稳定剂。

[化学式1]

在使用NOR型受阻胺类光稳定剂的情况下，优选组合使用NOR型受阻胺类光稳定剂与苯并三唑类紫外线吸收剂或三嗪类紫外线吸收剂。由此，能够提供在固化后可进一步抑制随时间推移性的橡胶弹性和涂膜强度的降低的固化性组合物。

就固化性组合物中的光稳定剂的含量而言，相对于具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100质量份，优选为0.01～20质量份，更优选为0.1～10质量份。

固化性组合物可以通过使具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷和长石类与根据需要添加的添加剂均匀地混合而制造。优选固化性组合物不含溶剂(例如，醇、二甲苯、甲苯等)。

固化性组合物具有优异的粘接性，同时能够形成能够在长时间内保持优异的橡胶弹性和涂膜强度的固化物，由此出发，可以在涂膜防水剂、涂布材料和涂料等各种用途中使用。其中，优选用作涂膜防水剂。

如上所述，固化性组合物优选用作涂膜防水剂，具体而言，将固化性组合物涂布于混凝土建筑物的屋上等形成防水衬底的混凝土表面。此时，固化性组合物的涂布性优异，由此出发，能够平滑并且均匀地涂布于防水衬底上。并且，可以通过养护并固化固化性组合物来形成防水涂膜。

通过使用固化性组合物，可以构成包含防水衬底和防水涂膜的防水结构，所述防水涂膜设置在所述防水衬底的表面并且包含固化性组合物的固化物。

得到的防水涂膜具有优异的橡胶弹性、涂膜强度和对防水衬底等的优异的密合性，由此出发，除了能够平滑地追随防水衬底的温度变化引起的伸缩之外，还能够平滑地追随防水衬底的伴随时间推移劣化的龟裂导致的防水衬底的伸长，防水涂膜能够在长时间内不发生龟裂，保持优异的防水性能。

发明效果

本发明的固化性组合物具有低粘度并且涂布性优异，同时可以形成具有优异的橡胶弹性和涂膜强度并且具有优异的密合性的固化物。

具体实施方式

以下，使用实施例对本发明更具体性地进行说明，但是本发明不限于此。

实施例

在实施例和比较例中使用了下述的化合物。

·聚环氧烷1(主链骨架包含聚环氧丙烷并且主链的末端具有丙基二甲氧基甲硅烷基的聚环氧烷，每一分子的甲基二甲氧基甲硅烷基的平均个数：1.4个，数均分子量：14000，KANEKA公司制商品名“MS Polymer SAT350”)

·聚环氧烷2(主链骨架包含聚环氧丙烷并且主链的末端具有甲基二甲氧基甲硅烷基的聚环氧烷，数均分子量：9000，KANEKA公司制商品名“MS Polymer EST280”)

·聚环氧烷3(主链骨架包含聚环氧丙烷并且主链的末端具有甲基二甲氧基甲硅烷基的聚环氧烷，数均分子量：16000，旭硝子公司制商品名“EXCESTAR S3430”)

·长石类(霞石正长岩(Nepheline Syenite)，平均粒径：5μm，SHIRAISHI CALCIUMKAISHA公司制商品名“NESPAR”)

·硅醇缩合催化剂(1,1,3,3-四丁基-1,3-二月桂基氧基羰基-二锡氧烷，日东化成公司制商品名“NEOSTANN U-130”)

·氨基硅烷偶联剂[N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，信越化学公司制商品名KBM-603”]

·环氧硅烷偶联剂(3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，(信越化学公司制商品名“KBM-403”)

·胶体碳酸钙(SHIRAISHI KOGYO KAISHA公司制商品名“CCR”)

·重质碳酸钙1(石原产业公司制商品名“NCC2310”)

·重质碳酸钙2(SHIRAISHI CALCIUM KAISHA公司制商品名“μ-powder3S”)

·高岭土(林化成公司制商品名“ASP170”)

·炭黑(ASAHI CARBON公司制商品名“8500F”)

·增塑剂(聚丙二醇，数均分子量：3000，ASAHIDENKA公司制商品名“P-3000”)

·脱水剂(乙烯基三甲氧基硅烷，日本UNIKA公司制商品名“NUC Silicone A171”)

·苯并三唑类紫外线吸收剂(BASF JAPAN公司制制品名“TINUVIN 326”)

·受阻酚类抗氧化剂(BASF JAPAN公司制制品名“IRGANOX 1010”)

·受阻胺类光稳定剂(BASF JAPAN公司制制品名“TINUVIN 770”)

(实施例1～12和比较例1～7)

将聚环氧烷1～3、长石类、硅醇缩合催化剂、氨基硅烷偶联剂、环氧硅烷偶联剂、胶体碳酸钙、重质碳酸钙1、重质碳酸钙2、高岭土、炭黑、增塑剂、脱水剂、苯并三唑类紫外线吸收剂、受阻酚类抗氧化剂和受阻胺类光稳定剂以表1所示的给定量分别供给至行星式混合机，并在真空氛围下进行60分钟混炼，从而得到固化性组合物。

对于得到的固化性组合物，以下述要点对粘度、Ti值、最大应力、断裂伸长率和压缩剪切强度进行测定，将其结果示于表1。

(涂布性评价：粘度)

在23℃、10rpm的条件下通过H型粘度计对固化性组合物的粘度进行测定。

(涂布性评价：Ti值)

在23℃、10rpm的条件下使用BH型粘度计并使用转子No.5对固化性组合物的粘度(10rpm)进行测定。在23℃、1rpm的条件下通过BH型粘度计并使用转子No.5对固化性组合物的粘度(1rpm)进行测定。基于下述式算出固化性组合物的Ti值。

Ti值＝粘度(1rpm)/粘度(10rpm)

(涂膜强度和橡胶弹性评价：最大应力和断裂伸长率)

在将固化性组合物涂布在经过了脱模处理的基板上并使得厚度为3mm，然后，在23℃、相对湿度50％的条件下对固化性组合物进行1个月养护。将固化性组合物的固化物切成JIS K6251基准的3号哑铃形状，制备试验片。

在试验片的表面上，描绘与拉伸方向垂直并且相互平行的一对直线作为标线。标线间的距离(初期标线间距离)为20mm。在23℃湿度、相对湿度50％的条件下以500mm/min的速度拉伸试验片。

对试验片发生龟裂的时间点的拉伸应力进行测定，将该值设为最大应力(N/mm²)。

对试验片发生龟裂的时间点的标线间的距离(断裂时标线间距离)进行测定。基于下述式算出断裂伸长率(％)。

断裂伸长率(％)＝100×(断裂时标线间距离-初期标线间距离)/初期标线间距离

(密合性评价：压缩剪切强度)

准备2枚JIS H4000 A5052中规定的铝合金板。铝合金板是长度为12mm、宽度为50mm、厚度为4.0mm的平面长方形状。

将固化性组合物涂布在一个铝合金板的表面，将另一个铝合金板叠层在固化性组合物的涂布面上而制备叠层体。就固化性组合物而言，以使得涂布宽度(纵向)为12mm，涂布长度(横向)为10mm，涂布厚度为0.3mm的方式涂布在铝合金板上。

在23℃、相对湿度50％的环境下将叠层体放置7天而使固化性组合物固化，通过固化性组合物使两枚铝合金板粘接一体化，制备试验体。

使用得到的试验体并使用万能拉伸试验机(INSTRON公司制)，以3mm/分的速度进行压缩试验，对构成试验体的固化性组合物的固化物断裂时的压缩剪切强度进行测定。

工业实用性

固化性组合物能够形成橡胶弹性和涂膜强度优异的固化物，固化物具有优异的对防水衬底等被附着体的密合性。就固化性组合物而言，例如，能够构建防水性优异的防水结构。

(相关申请的相互参照)

本申请主张基于2018年1月12日申请的日本专利申请第2018-3115号的优先权，该申请的公开内容通过参照其整体而导入本说明书中。

Claims (2)

1.一种固化性组合物，其包含：

具有水解性甲硅烷基的聚环氧烷100重量份、和平均粒径为0.01～100μm的长石类30～800质量份。

2.一种涂膜防水剂，其包含权利要求1所述的固化性组合物。