CN111518245A - 一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料及其制法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及导电丙烯酸树脂技术领域，且公开了一种吡咯‑噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，包括以下配方原料及组分：含烯基吡咯‑噻吩共聚物接枝石墨烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过氧化二苯甲酰。该一种吡咯‑噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，吡咯、3‑乙烯基噻吩和3,4‑乙烯二氧噻吩在石墨烯表面，原位共价修饰含有烯基的吡咯‑噻吩共聚物，再与甲基丙烯酸甲酯等共聚，通过共价键接枝的方法将石墨烯和吡咯‑噻吩共聚物引入丙烯酸树脂的分子链中，改善了导电介质与丙烯酸树脂相容性，增强了丙烯酸树脂的导电性能，力学性能优异的石墨烯，以及刚性的聚噻吩共轭分子链，可以提高丙烯酸树脂的机械强度。
Description
技术领域
本发明涉及导电丙烯酸树脂技术领域，具体为一种吡咯-噻吩共聚物接枝 丙烯酸树脂导电材料及其制法。
背景技术
用于输送和传导电流的材料被称为导电材料，主要有导电塑料、导电橡 胶和导电薄膜等复合型高分子导电材料，通常将铝镀银、银等导电介质与高 分子材料进行物理填充复合、表面复合或层积复合的发生结合，电工领域使 用的导电材料应具有电导率高，机械性能良好、易加工，耐腐蚀等特点。
丙烯酸树脂一般分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂，丙烯酸树 脂具有良好的保光保色性、耐水耐化学性等优点，产品主要有用于涂料、油 漆和胶黏剂，广泛应用于建筑材料、交通运输、电子电器等领域，但是丙烯 酸树脂的电阻率较高，导电性能较差，可以通过加入无机导电颗粒和有机导 电聚合物等导电介质，来增强丙烯酸树脂的导电性能，而如何改善导电介质 合物与丙烯酸树脂相容性，避免的丙烯酸树脂的力学性能造成影响，成为研 究热点和难点。
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树 脂导电材料及其制法，解决了丙烯酸树脂的导电性能较差的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种吡咯-噻吩共聚物接枝 丙烯酸树脂导电材料，包括以下原料及组分：含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石 墨烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过氧化二苯甲酰，质量比为 3-20:100:20-30:15-25:0.4-0.6。
优选的，所述吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料制备方法如下：
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，再加入氯化亚砜，在0-5℃下匀速搅拌3-8 h，将减压蒸馏除去溶剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯 化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在0-5℃下 匀速搅拌2-6h，加入浓盐酸调节溶液pH至2-3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4- 乙烯二氧噻吩，在25-35℃下匀速搅拌1-2h，再加入过氧化氢组分1的水溶 液和三氯化铁组分1，匀速搅拌反应2-4h，再加入过氧化氢组分2的水溶液 和三氯化铁组分2，匀速搅拌反应1-2h，将溶液过滤除去溶剂，使用乙醇和 蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，在100-120℃下，匀速搅拌反应2-6h，将 溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材 料。
优选的，所述步骤(1)中的超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内部 设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固定 连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶。
优选的，所述步骤(1)中的羧基化石墨烯的羧基含量为3-5％，与氯化 亚砜的质量比为1:200-300。
优选的，所述步骤(2)中的酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3- 乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁 组分2和双氧水组分2的质量比为 5-30:2-5:100:10-20:80-120:550-600:200-250:220-300:100-130。
(三)有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益的技术效果：
该一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，通过吡咯的亚氨基与 酰氯化石墨烯的酰氯基团反应，使吡咯共价修饰在石墨烯中，再通过原位聚 合法，以吡咯、3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二氧噻吩作为共聚单体，在石墨烯表 面原位共价修饰含有烯基的吡咯-噻吩共聚物，再通过烯烃自由基共聚，石墨 烯接枝的烯基吡咯-噻吩共聚物与甲基丙烯酸甲酯等共聚，通过共价键接枝的 方法将石墨烯和吡咯-噻吩共聚物引入丙烯酸树脂的分子链中，改善了石墨烯 纳米粒子、吡咯-噻吩共聚物导电介质与丙烯酸树脂相容性，石墨烯纳米粒子 和吡咯-噻吩共聚物具有很高的电导率，分散均匀后的吡咯-噻吩共聚物接枝石 墨烯显著增强了丙烯酸树脂的导电性能，并且力学性能优异的石墨烯，以及 吡咯-噻吩共聚物中刚性的聚噻吩共轭分子链，可以提高丙烯酸树脂的机械强 度。
附图说明
图1是恒温超声分散仪正面示意图；
图2是水平弹簧杆放大示意图；
1-超声处理仪；2-超声探头；3-水浴槽；4-加热圈；5-底座；6- 升降装置；7-调节球；8-载物台；9-反应瓶。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供如下具体实施方式和实施例：一种吡咯-噻 吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，包括以下原料及组分：含烯基吡咯-噻吩 共聚物接枝石墨烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过氧化二苯甲 酰，质量比为3-20:100:20-30:15-25:0.4-0.6。
吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料制备方法如下：
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基含量为3-5％的羧基化石墨烯 和无水三氯甲烷溶剂，置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超 声探头、超声处理仪内部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、 超声处理仪的底部固定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装 置活动连接有调节球，调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶， 再加入氯化亚砜，与羧基化石墨烯的质量比为200-300:1，在0-5℃下匀速搅 拌3-8h，将减压蒸馏除去溶剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得 到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在0-5℃下 匀速搅拌2-6h，加入浓盐酸调节溶液pH至2-3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4- 乙烯二氧噻吩，在25-35℃下匀速搅拌1-2h，再加入过氧化氢组分1的水溶 液和三氯化铁组分1，匀速搅拌反应2-4h，再加入过氧化氢组分2的水溶液 和三氯化铁组分2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻 吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和 双氧水组分2的质量比为 5-30:2-5:100:10-20:80-120:550-600:200-250:220-300:100-130，匀速搅拌反应1-2 h，将溶液过滤除去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到 含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，在100-120℃下，匀速搅拌反应2-6h，将 溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材 料。
实施例1
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内 部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固 定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶，再加入氯化亚砜，与 羧基化石墨烯的质量比为200:1，在5℃下匀速搅拌3h，将减压蒸馏除去溶 剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在5℃下匀 速搅拌2h，加入浓盐酸调节溶液pH至3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二 氧噻吩，在25℃下匀速搅拌1h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯化 铁组分1，匀速搅拌反应2h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁组 分2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分2 的质量比为5:2:100:10:80:550:200:220:100，匀速搅拌反应1h，将溶液过滤除 去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻吩 共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，五者质量比为3:100:20:15:0.4，在100℃下， 匀速搅拌反应2h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚物接 枝丙烯酸树脂导电材料1。
实施例2
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内 部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固 定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶，再加入氯化亚砜，与 羧基化石墨烯的质量比为240:1，在5℃下匀速搅拌3h，将减压蒸馏除去溶 剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在5℃下匀 速搅拌6h，加入浓盐酸调节溶液pH至3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二 氧噻吩，在5℃下匀速搅拌2h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯化铁 组分1，匀速搅拌反应2h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁组分 2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二 氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分2的 质量比为12:3:100:14:90:560:220:250:110，匀速搅拌反应2h，将溶液过滤除 去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻吩 共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，五者质量比为8:100:24:18:0.45，在120℃ 下，匀速搅拌反应2h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚 物接枝丙烯酸树脂导电材料2。
实施例3
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内 部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固 定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶，再加入氯化亚砜，与 羧基化石墨烯的质量比为270:1，在2℃下匀速搅拌5h，将减压蒸馏除去溶 剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在2℃下匀 速搅拌4h，加入浓盐酸调节溶液pH至3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二 氧噻吩，在30℃下匀速搅拌1.5h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯 化铁组分1，匀速搅拌反应3h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁 组分2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分 2的质量比为20:4:100:17:110:570:240:280:120，匀速搅拌反应1.5h，将溶液 过滤除去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡 咯-噻吩共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，五者质量比为15:100:26:22:0.52，在110℃ 下，匀速搅拌反应4h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚 物接枝丙烯酸树脂导电材料3。
实施例4
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内 部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固 定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶，再加入氯化亚砜，与 羧基化石墨烯的质量比为300:1，在0℃下匀速搅拌8h，将减压蒸馏除去溶 剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在0℃下匀 速搅拌6h，加入浓盐酸调节溶液pH至2，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二 氧噻吩，在35℃下匀速搅拌2h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯化 铁组分1，匀速搅拌反应4h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁组 分2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分2 的质量比为30:5:100:20:120:600:250:300:130，匀速搅拌反应2h，将溶液过滤 除去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻 吩共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，五者质量比为20:100:30:25:0.6，在120℃ 下，匀速搅拌反应6h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚 物接枝丙烯酸树脂导电材料4。
底部例1
(1)向气氛反应瓶中通入氮气，加入羧基化石墨烯和无水三氯甲烷溶剂， 置于超声处理仪中进行超声分散，超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内 部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固 定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球， 调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶，再加入氯化亚砜，与 羧基化石墨烯的质量比为180:1，在10℃下匀速搅拌3h，将减压蒸馏除去溶 剂，使用无水丙酮洗涤固体产物并干燥，制备得到酰氯化石墨烯。
(2)向气氛反应瓶中通入氮气，加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、酰氯化石 墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在5℃下匀 速搅拌2h，加入浓盐酸调节溶液pH至2，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二 氧噻吩，在30℃下匀速搅拌2h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯化 铁组分1，匀速搅拌反应4h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁组 分2，其中酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分2 的质量比为2:8:100:8:150:620:180:200:80，匀速搅拌反应2h，将溶液过滤除 去溶剂，使用乙醇和蒸馏水洗涤固体产物并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻吩 共聚物接枝石墨烯。
(3)向反应瓶中加入甲苯溶剂、含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引 发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，五者质量比为1:100:15:28:0.2，在120℃下， 匀速搅拌反应6h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚物接 枝丙烯酸树脂对比导电材料1。
使用HEST300表面及体积电阻率测试仪测试实施例和对比例中吡咯-噻 吩共聚物接枝丙烯酸树脂材料的体积电阻率，测试标准为GB/T 15662-1995。
综上所述，该一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，通过吡咯 的亚氨基与酰氯化石墨烯的酰氯基团反应，使吡咯共价修饰在石墨烯中，再 通过原位聚合法，以吡咯、3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二氧噻吩作为共聚单体， 在石墨烯表面原位共价修饰含有烯基的吡咯-噻吩共聚物，再通过烯烃自由基 共聚，石墨烯接枝的烯基吡咯-噻吩共聚物与甲基丙烯酸甲酯等共聚，通过共 价键接枝的方法将石墨烯和吡咯-噻吩共聚物引入丙烯酸树脂的分子链中，改 善了石墨烯纳米粒子、吡咯-噻吩共聚物导电介质与丙烯酸树脂相容性，石墨 烯纳米粒子和吡咯-噻吩共聚物具有很高的电导率，分散均匀后的吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯显著增强了丙烯酸树脂的导电性能，并且力学性能优异的石 墨烯，以及吡咯-噻吩共聚物中刚性的聚噻吩共轭分子链，可以提高丙烯酸树 脂的机械强度。
Claims (5)
1.一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，包括以下原料及组分，其特征在于：含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过氧化二苯甲酰，质量比为3-20:100:20-30:15-25:0.4-0.6。
2.根据权利要求1所述的一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，其特征在于：所述吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料制备方法如下：
(1)在氮气氛围中，向无水三氯甲烷溶剂中加入羧基化石墨烯，置于超声处理仪中进行超声分散，再加入氯化亚砜，在0-5℃下搅拌3-8h，减压蒸馏、洗涤并干燥，制备得到酰氯化石墨烯；
(2)在氮气氛围中，向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入酰氯化石墨烯和表面活性剂十二烷基硫酸钠，超声分散均匀后加入吡咯，在0-5℃下搅拌2-6h，加入浓盐酸调节溶液pH至2-3，再加入3-乙烯基噻吩和3,4-乙烯二氧噻吩，在25-35℃下搅拌1-2h，再加入过氧化氢组分1的水溶液和三氯化铁组分1，反应2-4h，再加入过氧化氢组分2的水溶液和三氯化铁组分2，反应1-2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯；
(3)向甲苯溶剂中加入含烯基吡咯-噻吩共聚物接枝石墨烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯并搅拌均匀，将溶液缓慢滴加进含有引发剂过氧化二苯甲酰的甲苯溶液，在100-120℃下反应2-6h，将溶液倒入模具中固化成膜，制备得到吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料。
3.根据权利要求2所述的一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，其特征在于：所述步骤(1)中的超声处理仪包括超声探头、超声处理仪内部设置有水浴槽、超声处理仪两侧固定连接有加热圈、超声处理仪的底部固定连接有底座，底座上方固定连接有升降装置，升降装置活动连接有调节球，调节球活动连接有载物台，载物台上方设置有反应瓶。
4.根据权利要求2所述的一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，其特征在于：所述步骤(2)中的羧基化石墨烯的羧基含量为3-5％，与氯化亚砜的质量比为1:200-300。
5.根据权利要求2所述的一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料，其特征在于：所述步骤(1)中的酰氯化石墨烯、十二烷基硫酸钠、吡咯、3-乙烯基噻吩、3,4-乙烯二氧噻吩、三氯化铁组分1、双氧水组分1、三氯化铁组分2和双氧水组分2的质量比为5-30:2-5:100:10-20:80-120:550-600:200-250:220-300:100-130。
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| CN202010431597.0A CN111518245A (zh) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | 一种吡咯-噻吩共聚物接枝丙烯酸树脂导电材料及其制法 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113437303A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-24 | 佛山市大为科技有限公司 | 一种改性锂电池集流体表面涂布用导电浆料及其制备方法和应用 |
| CN114213835A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-22 | 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所) | 一种聚氨酯-聚吡咯复合导电结构色薄膜及其制备方法 |
-
2020
- 2020-05-20 CN CN202010431597.0A patent/CN111518245A/zh not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113437303A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-24 | 佛山市大为科技有限公司 | 一种改性锂电池集流体表面涂布用导电浆料及其制备方法和应用 |
| CN114213835A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-22 | 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所) | 一种聚氨酯-聚吡咯复合导电结构色薄膜及其制备方法 |
| CN114213835B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-12-01 | 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所) | 一种聚氨酯-聚吡咯复合导电结构色薄膜及其制备方法 |
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