CN111474210A - 检测钛白粉在有机体系中电位的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于钛白粉技术领域，具体涉及一种检测钛白粉在有机体系中电位的方法，包括以下步骤：将钛白粉均匀分散在有机溶剂中，稀释，置于仪器中检测电位。本发明的检测方法不仅能表征钛白粉在有机体系中分散状态，同时也为钛白粉在下一步的应用提供理论指导，方法简单、准确性、重复性都较好。

Description

检测钛白粉在有机体系中电位的方法
技术领域
本发明属于钛白粉技术领域，具体涉及一种检测钛白粉在有机体系中电位的方法。
背景技术
二氧化钛作为一种白色颜料用途非常广泛，几乎涉及到所有工业领域和我们的生活领域，素有“工业味精”之称。钛白粉的应用领域包括涂料、塑料、油墨、造纸、化纤等，也可以从钛白粉在下游的应用体系来分为水性体系和溶剂型体系两种。任何一种应用体系，钛白粉的分散性都是最重要的应用指标，通常钛白粉在水性体系中的分散稳定程度可以用钛白粉的zeta电位来测量。
Zeta电位(Zeta potential)是指剪切面(Shear Plane)的电位，又叫电动电位或电动电势(ζ-电位或ζ-电势)，是表征胶体分散系稳定性的重要指标。由于分散粒子表面带有电荷而吸引周围的反号离子，这些反号离子在两相界面呈扩散状态分布而形成扩散双电层。根据Stern双电层理论可将双电层分为两部分，即Stern层和扩散层。Stern层定义为吸附在电极表面的一层离子(IHP or OHP)电荷中心组成的一个平面层，此平面层相对远离界面的流体中的某点的电位称为Stern电位。稳定层(Stationary layer)(包括Stern层和滑动面slipping plane以内的部分扩散层)与扩散层内分散介质(dispersion medium)发生相对移动时的界面是滑动面(slipping plane)，该处对远离界面的流体中的某点的电位称为Zeta电位或电动电位(ζ-电位)，即Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差，它可以通过电动现象直接测定。
钛白粉的zeta电位检测就是基于这样的原理。钛白粉在水性体系中的zeta电位值直接反应钛白粉在该体系中分散状态，zeta电位值越大，钛白粉的分散状态越好，反之分散状态就越差。当钛白粉的表面包覆一层亲油憎水的有机包覆层之后，则很难通过测定其在水性体系中的zeta电位来表征钛白粉的分散状态。
发明内容
本发明的目的在于提供一种检测钛白粉在有机体系中电位的方法，该方法包括以下步骤：将钛白粉均匀分散在有机溶剂中，稀释，置于仪器中检测电位。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述有机溶剂为乙酸正丙酯。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述钛白粉表面经过无机和有机包膜处理；优选的，无机包膜为氧化铝，有机包膜为有机硅。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述钛白粉与有机溶剂的重量比为3：7。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述分散是指将钛白粉、有机溶剂以及玻璃珠置于容器中，然后用分散机分散均匀。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述玻璃珠的直径为0.8～1.2mm，玻璃珠与钛白粉、有机溶剂的重量比为10：3：7。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，分散时电机的频率为50Hz；分散的时间为2～3h。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述稀释是指将分散后的浆料静置30min后，取上层浆料用乙酸正丙酯稀释。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述上层料浆与乙酸正丙酯的体积比为1：200～1：700。
其中，上述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，所述上层料浆与乙酸正丙酯的体积比为1：500。
本发明的有益效果：
本发明的检测方法不仅能表征钛白粉在有机体系中分散状态，同时也为钛白粉在下一步的应用提供理论指导，方法简单、准确性、重复性都较好。
附图说明
图1为钛白粉在有机体系中的zeta电位与电位评级关系图；
图2为钛白粉在有机体系中zeta电位与印刷评级关系图；
图3为钛白粉在有机体系中电位评级与印刷评级关系图。
具体实施方式
本发明提供了一种检测钛白粉在有机体系中电位的方法，该方法包括以下步骤：将钛白粉均匀分散在有机溶剂中，稀释，置于仪器中检测电位；其中，所述有机溶剂为乙酸正丙酯。
因为乙酸正丙酯为后续应用体系中会用到的有机溶剂，且乙酸正丙酯的挥发性较乙酸乙酯要低，在应用过程中能有效降低有机溶剂在空气中的含量。
本发明方法中，钛白粉与有机溶剂的重量比为3：7，因为只有在该比例下才能够保证最佳的单个钛白粉粒子的分散效果，也就是最佳的PVC浓度。
本发明方法中，所述稀释是指将分散后的浆料静置30min后，取上层浆料用乙酸正丙酯稀释。在保证粒子充分的布朗运动的同时，可以适当调整稀释比例，稀释比例可以在1：200～1：700的范围内，最佳为1：500。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件进行。所用原料未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
以下实施例所使用的钛白粉均来自同一企业同一牌号不同批号的产品，钛白粉表面经过了无机和有机包膜处理，无机包膜为氧化铝，有机包膜为改性有机硅；粉体的pH值分布范围为6.0-8.5。
实施例A
1、在300ml的塑料瓶中加入A批号的钛白粉(pH值8.5)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将A牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
实施例B
1、在300ml的塑料瓶中加入B批号的钛白粉(pH值8.2)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将B牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
实施例C
1、在300ml的塑料瓶中加入C批号的钛白粉(pH值7.7)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将C牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
实施例D
1、在300ml的塑料瓶中加入D批号的钛白粉(pH值7.0)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将D牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
实施例E
1、在300ml的塑料瓶中加入E批号的钛白粉(pH值6.6)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将E牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
实施例F
1、在300ml的塑料瓶中加入F批号的钛白粉(pH值6.2)30g、70g乙酸正丙酯、100g玻璃珠(d＝0.8-1.2mm)，盖紧瓶盖。
2、将以上装满物料的塑料瓶放置在美国红魔鬼(快手)混合机上高速(电机的频率为50hz)分散2h。
3、分散好的物料放置30min，取1ml上层浆料，用乙酸正丙酯按照浆料：乙酸正丙酯＝1:500的体积比进行稀释。
4、将稀释后的浆料装入有机物专用比色皿样品池，盖上样品池盖，保证样品池盖与液面刚好接触无空气余留。
5、将装有样品的样品池放置在马尔文zs-90中，选择zeta电位检测系统，仪器开始检测，一个样品检测时间大致需要1min。
6、检测结束后，可通过查看检测结果电位分布判定电位分布优劣，结果见表1和图1。
7、将F牌号的钛白粉制成油墨浆料，在油墨印刷机上检测A牌号钛白粉的印刷性能，结果见表1，图2和图3。
表1不同样品的Zeta电位、电位评级以及印刷评级
Figure BDA0002463772400000051
Figure BDA0002463772400000061
从表1、图1～3可以看出，钛白粉在有机体系中的电位值越负，电位评级越好，对应钛白粉做成油墨后的印刷评级也就越好。本发明的检测方法能很好的表征钛白粉在有机体系中的电位，通过检测钛白粉在有机体系中的电位好坏，能很好地判定钛白粉是否适合下一步应用，避免了后续财力、人力、时间的浪费。

Claims (10)

1.检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于，包括以下步骤：将钛白粉均匀分散在有机溶剂中，稀释，置于仪器中检测电位。
2.根据权利要求1所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙酸正丙酯。
3.根据权利要求1所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述钛白粉表面经过无机和有机包膜处理；优选的，无机包膜为氧化铝，有机包膜为有机硅。
4.根据权利要求1～3任一项所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述钛白粉与有机溶剂的重量比为3：7。
5.根据权利要求1～4任一项所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述分散是指将钛白粉、有机溶剂以及玻璃珠置于容器中，然后用分散机分散均匀。
6.根据权利要求5所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述玻璃珠的直径为0.8～1.2mm，玻璃珠与钛白粉、有机溶剂的重量比为10：3：7。
7.根据权利要求5或6所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：分散时电机的频率为50Hz；分散的时间为2～3h。
8.根据权利要求7所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述稀释是指将分散后的浆料静置30min后，取上层浆料用乙酸正丙酯稀释。
9.根据权利要求8所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述上层料浆与乙酸正丙酯的体积比为1：200～1：700。
10.根据权利要求9所述检测钛白粉在有机体系中电位的方法，其特征在于：所述上层料浆与乙酸正丙酯的体积比为1：500。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112986060A (zh) * 2021-04-29 2021-06-18 攀钢集团重庆钒钛科技有限公司 钛白粉在油性涂料中的分散性检测方法
CN114034735A (zh) * 2021-11-04 2022-02-11 攀钢集团重庆钒钛科技有限公司 钛白粉包膜过程分散状态的检测方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1410490A (zh) * 2001-09-27 2003-04-16 中国科学院金属研究所 一种纳米二氧化钛浆组合物及其制备方法
CN102502810A (zh) * 2011-11-01 2012-06-20 南京林业大学 一种多孔纳米TiO2的制备方法
CN102533070A (zh) * 2011-12-31 2012-07-04 广州立邦涂料有限公司 一种亮光白漆及其制备方法
CN103497467A (zh) * 2013-08-14 2014-01-08 武汉华工图像技术开发有限公司 一种聚丙烯酸酯类聚合物/纳米二氧化钛复合材料的制备方法
CN104458592A (zh) * 2014-12-04 2015-03-25 攀钢集团钛业有限责任公司 一种油墨遮盖力检测方法
CN105092571A (zh) * 2015-08-26 2015-11-25 杭州瑞江化工有限公司 一种油性涂料体系钛白粉应用性能的快速检测方法
CN106752337A (zh) * 2016-12-01 2017-05-31 攀钢集团钛业有限责任公司 一种油墨钛白涂膜的制备方法
CN109443864A (zh) * 2018-10-11 2019-03-08 攀钢集团重庆钛业有限公司 钛白粉耐候性检测的制样方法
CN110945084A (zh) * 2017-07-20 2020-03-31 巴斯夫欧洲公司 膦酸酯表面官能化的二氧化钛纳米颗粒

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1410490A (zh) * 2001-09-27 2003-04-16 中国科学院金属研究所 一种纳米二氧化钛浆组合物及其制备方法
CN102502810A (zh) * 2011-11-01 2012-06-20 南京林业大学 一种多孔纳米TiO2的制备方法
CN102533070A (zh) * 2011-12-31 2012-07-04 广州立邦涂料有限公司 一种亮光白漆及其制备方法
CN103497467A (zh) * 2013-08-14 2014-01-08 武汉华工图像技术开发有限公司 一种聚丙烯酸酯类聚合物/纳米二氧化钛复合材料的制备方法
CN104458592A (zh) * 2014-12-04 2015-03-25 攀钢集团钛业有限责任公司 一种油墨遮盖力检测方法
CN105092571A (zh) * 2015-08-26 2015-11-25 杭州瑞江化工有限公司 一种油性涂料体系钛白粉应用性能的快速检测方法
CN106752337A (zh) * 2016-12-01 2017-05-31 攀钢集团钛业有限责任公司 一种油墨钛白涂膜的制备方法
CN110945084A (zh) * 2017-07-20 2020-03-31 巴斯夫欧洲公司 膦酸酯表面官能化的二氧化钛纳米颗粒
CN109443864A (zh) * 2018-10-11 2019-03-08 攀钢集团重庆钛业有限公司 钛白粉耐候性检测的制样方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李俊 等: "PVP和SDS混合分散剂对水基TiO2悬浮液分散稳定性的影响", 《功能材料》 *
王钦清: "电子墨水用TiO2显色颗粒的表面改性及其分散性能的研究", 《精细化工》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112986060A (zh) * 2021-04-29 2021-06-18 攀钢集团重庆钒钛科技有限公司 钛白粉在油性涂料中的分散性检测方法
CN114034735A (zh) * 2021-11-04 2022-02-11 攀钢集团重庆钒钛科技有限公司 钛白粉包膜过程分散状态的检测方法

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