CN111472183A - 酸性染料墨水组合物及其制造方法 - Google Patents

酸性染料墨水组合物及其制造方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种酸性染料墨水组合物及其制造方法。所述酸性染料墨水组合物包括：酸性染料1至15重量份、渗透剂0.1至10重量份、助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份、pH控制剂0.1至0.5重量份、机能性助剂1至5重量份，以及水25至85重量份。所述组合物的制备方法包括下列步骤：(a)提供原料：酸性染料1至15重量份、渗透剂0.1至10重量份、助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份、pH控制剂0.1至0.5重量份、机能性助剂1至5重量份及水25至85重量份；(b)将(a)的原料混合，于40至80℃环境下搅拌0.5至4小时；(c)将(b)的混合物冷却至室温后，依序通过孔径由大至小的微孔过滤器过滤。

Description

酸性染料墨水组合物及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种酸性染料墨水组合物及其制造方法，特别涉及一种喷墨印花用的酸性染料墨水组合物。
背景技术
喷墨印花在纺织工业中已经使用很多年，所述方法能够省去印花网版的制作，因而能够节省大量的工艺时间、水、和成本。当花样造型较为复杂多样时，能够很明显地在更短的时间内达到所要求的变化。
在一般的喷墨印花技术中，印花图样以喷墨方式完成印刷后必须经过蒸化及水洗才能固色。若要赋予印花织物额外的特性，必须在完成固色步骤后才能再进行机能性的后整理加工，工艺冗长费时。
喷墨印花墨水中所使用的染料是印花颜色的来源，然而墨水存放与运送时的温度对于染料分子会造成结构性的损害，同时降低印花的色彩表现。
发明内容
鉴于上述现有喷墨印花墨水的缺点，本发明提供一种新颖的酸性染料墨水组合物，可作为喷墨印花墨水。此酸性染料墨水组合物具有优异的存放安定性，并能提供印花织物抗静电或吸湿排汗的机能。
根据本发明一实施例，提供一种酸性染料墨水组合物，包括下列成份：酸性染料1至15重量份、渗透剂0.1至10重量份、助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份、pH控制剂0.1至0.5重量份、机能性助剂1至5重量份，以及水25至85重量份。
一实施例中，上述墨水组合物还包括：抗氧化剂0.05至0.5重量份、消泡剂0.5至5重量份、以及杀菌剂0.1至0.5重量份。
一实施例中，酸性染料包括偶氮类酸性染料、蒽醌类酸性染料、三苯基甲烷类酸性染料、氧杂蒽(呫吨)类酸性染料、硝基并胺类酸性染料、靛蓝类酸性染料、氮杂萘(喹啉)类酸性染料、苯二甲蓝(酞花青)类酸性染料、或上述的组合。
一实施例中，抗氧化剂包括L-抗坏血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羟基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基酰肼及其水溶性衍生物、或上述的组合。
一实施例中，渗透剂包括C4-10醇类、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸盐、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚、或上述的组合。
一实施例中，消泡剂包括硅油类消泡剂、烷基修饰硅油类消泡剂、聚氧乙烯醚修饰硅油类消泡剂、矿油类消泡剂、压克力高分子聚醚酯类消泡剂、或上述的组合。
一实施例中，助溶保湿暨黏度调节剂包含聚氧乙烯醚类、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁内酰胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物、或上述的组合。
一实施例中，pH控制剂的化学式为(R3-O)eN(R4)f；其中R3为CnH2n+1，n＝1-3；R4各自独立为H、-CH3或-C2H5，且e+f＝3。
一实施例中，机能性助剂为抗静电剂或吸湿快干剂。
一实施例中，当机能性助剂为抗静电剂时，化学式为R1-L-CH2CH(OH)CH2SO3M；其中R1为疏水碳链C8-18；L为O或NH2；M为碱金属元素或铵盐离子。
一实施例中，当机能性助剂为吸湿快干剂时，化学式为H-[(O-AL1)aOC(＝O)-ARM-C(＝O)]bOH，其中ARM为芳香族基团，AL1为C2H4、C3H6或C4H8，a＝5-100，b＝3-45。
一实施例中，当机能性助剂为吸湿快干剂时，化学式为H-[(O-AL2)c-O-(O＝)CN-R2-NC(＝O)]dO-AL2-OH，AL2＝C2H4、C3H6或C4H8，c＝5-100，d＝3-45，R2＝C7H6、C6H12、C10H17或C13H22。
一实施例中，上述墨水组合物的氯离子的浓度小于50ppm，硫酸根离子的浓度小于100ppm，阳离子的浓度小于10000ppm，pH为6-10，黏度为3-50cps，表面张力为20–60dyne/cm且导电度≤10mS/cm。
根据本发明另一实施例，提供一种酸性染料墨水组合物的制造方法，包括下列步骤：
(a)提供下列原料：酸性染料1至15重量份、渗透剂0.1至10重量份、助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份、pH控制剂0.1至0.5重量份、机能性助剂1至5重量份及水25至85重量份；
(b)将(a)的原料混合，于40至80℃环境下搅拌0.5至4小时；以及
(c)将(b)的混合物冷却至室温后，依序通过孔径由大至小的微孔过滤器过滤。
一实施例中，上述步骤(a)的原料还包括：抗氧化剂0.05至0.5重量份、消泡剂0.5至5重量份、以及杀菌剂0.1至0.5重量份。
具体实施方式
为使本发明的上述以及其他目的、特征、优点更于清楚易懂，下文特举具体实施例进行详细说明。
以下就本发明的酸性染料墨水组合物加以说明。在一具体实施态样中，此酸性染料墨水组合物可作为喷墨印花墨水，其原料包括：酸性染料、抗氧化剂、渗透剂、消泡剂、助溶保湿暨黏度调节剂、pH控制剂、杀菌剂、机能性助剂、与水。
各原料的成份比例较佳为下列范围：酸性染料1至15重量份；渗透剂0.1至10重量份；助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份；pH控制剂0.1至0.5重量份；机能性助剂1至5重量份；以及水25至85重量份。
在某些实施例中，酸性染料墨水组合物中还可添加抗氧化剂0.05至0.5重量份、消泡剂0.5至5重量份、以及杀菌剂0.1至0.5重量份。
酸性染料较佳选用具有良好水溶解度的酸性染料，包括以下几类：偶氮类酸性染料、蒽醌类酸性染料、三苯基甲烷类酸性染料、氧杂蒽(呫吨)类酸性染料、硝基并胺类酸性染料、靛蓝类酸性染料、氮杂萘(喹啉)类酸性染料以及苯二甲蓝(酞花青)类酸性染料。举例来说，酸性染料可选自C.I.酸性黄117、C.I.酸性黄23、C.I.酸性黄42、C.I.酸性黄49、C.I.酸性黄110；C.I.酸性红52、C.I.酸性红249、C.I.酸性红37、C.I.酸性红336、C.I.酸性红35、C.I.酸性红266、C.I.酸性红18；C.I.酸性蓝227、C.I.酸性蓝9、C.I.酸性蓝62、C.I.酸性蓝350、C.I.酸性蓝80、C.I.酸性蓝62；C.I.酸性黑26、C.I.酸性黑194、C.I.酸性黑210、C.I.酸性黑168、C.I.酸性黑234；C.I.酸性橙10、C.I.酸性橙67、C.I.酸性橙116；C.I.酸性绿28、C.I.酸性绿41、C.I.酸性绿81，上述染料中的一种或数种，但并不限制于此。本实施例中，酸性染料的用量为1-15重量份，较佳为5-15重量份。若酸性染料的用量过少，则喷墨印花墨水组合物的印花色彩表现会下降。另一方面，若酸性染料的用量过多，则喷墨印花墨水组合物中容易有未完全溶解的染料颗粒，会造成喷墨喷嘴的阻塞。
抗氧化剂较佳选用具有良好水溶解度的抗氧化剂，包括：L-抗坏血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羟基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基酰肼及其水溶性衍生物。举例来说，抗氧化剂可选自L-抗坏血酸、2,6-二丁基羟基甲苯的水溶性衍生物、Celmike H、Celmike S、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲、己二酰肼、癸二酸二酰肼中的一种或几种，但并不限定于此。抗氧化剂的用量为0.05-0.5重量份，较好的是0.15重量份以上。
渗透剂可包括C4-10醇类、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸盐、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚。例如烷氧基化醇EH-6、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、JintergEco NWA、JintergEco KWA中的一种或几种，但并不限定于此。渗透剂的用量为0.1-10重量份，较好的是5重量份以上。
消泡剂可选用水基型消泡剂，水基型消泡剂依其结构特征包括：硅油类消泡剂、烷基修饰硅油类消泡剂、聚氧乙烯醚修饰硅油类消泡剂、矿油类消泡剂及压克力高分子聚醚酯类消泡剂等。举例来说，可使用Surfynol 104、Surfynol 107L、Surfynol AD01、TEGOTWIN 4000、BYK-019、BYK-028、BYK-065、Dow Corning Antifoam 1400中的一种或几种，但并不限制于此。消泡剂的用量为0.5-5重量份，较佳为0.75重量份以上。
助溶保湿暨黏度调节剂，用于增进墨水组合物的整体溶解性，较佳可使得喷墨印花墨水组合物的黏度控制在3-50cps，同时维持墨水组合物的湿润型，避免喷墨设备的阻塞。可用的助溶保湿暨黏度调节剂包括：聚氧乙烯醚类、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁内酰胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物。举例来说，可使用聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、1,2,3-丙三醇、1,2-乙二醇、2,2’-氧代二乙二醇、4-丁内酰胺、2-甲基-3-羟基-4-吡喃酮、1,4-丁二醇，5-戊二醇中的一种或者几种，但并不限定于此。助溶保湿暨黏度调节剂的用量为20-50重量份，较佳为30重量份以上。在一具体实施态样中，添加助溶保湿暨黏度调节剂可使墨水组合物的黏度为维持在3-50cps，且表面张力为20-60dyne/cm。
pH控制剂的结构为(R3-O)eN(R4)f，其中R3为CnH2n+1，n＝1-3。各个R4可相同或不同，独立选自H、-CH3或-C2H5，且e+f＝3。pH控制剂的用量为0.1-0.5重量份，较佳为0.3重量份以上，其为碱性可调整喷墨印花墨水组合物的pH为6-10。
杀菌剂，可包括2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、ROCIMA 640、AQUCAR RO-20、2-苯并异噻唑啉-3-酮中的一种或者几种，但并不限定于此。杀菌剂的用量为0.1-0.5重量份，较佳为0.15重量份以上。
机能性助剂可为抗静电剂或吸湿快干剂。当机能性助剂为抗静电剂时，其化学式为R1-L-CH2CH(OH)CH2SO3M；其中R1为疏水碳链C8-18；L为O或NH2；M为碱金属元素或铵盐离子。通过在织物表面形成亲水层，织物表面的静电荷可由此亲水层与大地迅速形成电中性。可用的抗静电剂包括但不限于JinstatEco AMT与JinstatEco ATC。
当机能性助剂为吸湿快干剂时，其结构为亲水性聚醚酯，化学式可为H-[(O-AL1)aOC(＝O)-ARM-C(＝O)]bOH或化学式为H-[(O-AL2)c-O-(O＝)CN-R2-NC(＝O)]dO-AL2-OH。其中ARM为芳香族基团，AL1为C2H4、C3H6或C4H8，a＝5-100，b＝3-45；AL2＝C2H4、C3H6或C4H8，c＝5-100，d＝3-45，R2＝C7H6、C6H12、C10H17或C13H22。吸湿快干剂是利用结构上的亲水基团在织物的表面上形成亲水的表层，经过吸湿快干剂处理后的织物，能够对织物表面的水分产生虹吸效果达到吸湿快干的功效。较好的是JinsofEco TWM-2、JinsofEco PEA、JintexBio PU中的一种或数种。机能性助剂的用量组合为1-5重量份，较佳为1.5重量份以上。若机能性助剂的用量过低，则无法使织物表现出明显的机能性。另一方面，若机能性助剂的用量过多，墨水组合物在织物表面的吸收性将变差，容易影响织物图案化的工艺。
水可采用去除各种离子的去离子水，其导电度≥18.2MΩ·cm。水的用量为25-85重量份，较佳为30重量份以上。
在一具体实施态样中，上述酸性染料墨水组合物的制造方法为：将所述酸性染料、所述渗透剂、所述消泡剂、所述助溶保湿暨黏度调节剂、所述pH控制剂、所述杀菌剂、所述机能性助剂、所述水进行均匀混合并过滤。详细来说，是将所述酸性染料、所述渗透剂、所述消泡剂、所述助溶保湿暨黏度调节剂、所述pH控制剂、所述杀菌剂、所述机能性助剂、所述水混合后，以机械搅拌器控制搅拌速度为40-200rpm，于40-80℃下搅拌0.5-4小时。搅拌后经冷却至室温，再依序通过孔径为0.45μm、0.20μm、与0.05μm的微孔过滤器过滤。分别以大到小孔径过滤的原因是避免过滤器阻塞。然而，上述混合速率、温度、时间，以及过滤的孔径，可依工艺需求进行调整，本发明并不对此限制。
墨水组合物中，氯离子、硫酸根离子、与其他阳离子的浓度会影响喷墨设备的使用寿命与墨水组合物的安定性。举例来说，氯离子浓度过高容易造成喷嘴腐蚀；硫酸根离子与其他阳离子浓度过高，会造成染料析出，使喷头容易阻塞。较佳地，氯离子的浓度小于50ppm，硫酸根离子的浓度小于100ppm，且阳离子的浓度小于10000ppm。本发明比例的墨水组合物，能使各离子的浓度控制于上述范围中，避免上述缺点发生。
墨水组合物的物理性质包含pH、黏度、表面张力、与导电度会影响喷墨工艺的流畅度。本发明的酸性染料墨水组合物中，较佳地，pH＝6-10，黏度＝3-50cps，表面张力＝20-60dyne/cm，且导电度≤10mS/cm。若一墨水组合物的物理性质超出上述范围内，可能使压电式喷墨头的供墨不顺，使喷墨印花时下墨量减少、断线、甚至喷不出墨滴。本发明比例的墨水组合物，可控制物理性质于上述范围内，避免上述缺点发生。
对于用于喷墨印花的墨水组合物的评估方法可包括下列4项：墨水存放安定性评估、印花织物抗静电性评估、印花织物干燥速率评估，以及印花织物吸水性评估。
墨水存放安定性评估，是以存放于5℃的墨水组合物为标准品，同时将另外一组同规格的墨水组合物在室温与60℃下进行4周的安定性实验，将标准品与安定性测试后的样品一同以HPLC/PDA进行染料纯度的检测。
印花织物抗静电性评估是参考美国纺织化学协会(The American Associationof Textile Chemists and Colorists,AATCC)Test Method 76的试验方法，取15cm×15cm的Nylon与Spandex混纺织物，以面电阻量测仪Accurax Model-283量测织物表面电阻，织物表面电阻小于1×1013Ohm/Sq时，即判定为具有抗静电的特性，且电阻值越低表示抗静电的性能越好。量测的结果为3次量测值的平均，当电阻大于1×1013Ohm/Sq，评级为3，当电阻在5×108至1×1013Ohm/Sq，评级为2，当电阻小于5×108Ohm/Sq，评级为1(评级越低表抗静电性越好)。
印花织物干燥速率评估，是取10cm×10cm的的Nylon与Spandex混纺织物，以精密天秤量测初重W0，再以微量移液管抽取40μL的纯水后滴在前述的织物上，待30分钟后再以精密天秤测得重量W1，以重量差计算出织物上的水分残留比率，比率越低表示干燥速率越高。量测的结果为3次测量值的平均，当水分残留率大于25％时，评级为3；当水分残留率在20至25％时，评级为2；当水分残留率小于20％时，判为1(评级越低表干燥速率越快)。
印花织物表面吸水性评估，是取10cm×10cm的的Nylon与Spandex混纺织物，以微量移液管抽取40μL的纯水滴在前述织物表面上，并以码表计录水滴被织物完全吸收所需的时间，时间越短表示织物表面的吸水性能越好。量测的结果为3次测量值的平均，当吸水时间大于25sec时，评级为3；当吸水时间在20至25sec时，评级为2；当吸水时间小于20sec时，评级为1(评级越低表吸水性越好)。
实施例1：不含抗氧化剂与机能性助剂的墨水组合物制备
将C.I.酸性黄42(5.0重量份)、JINTERGECO NWA(5.0重量份)、Surfynol 104(0.44重量份)、聚乙二醇(42.71重量份)、三乙醇胺(0.16重量份)、AQUCAR RO-20(0.11重量份)、及去离子水(46.58重量份)，在45℃与50rpm条件下搅拌4小时，经0.45μm、0.20μm与0.05μm的微孔过滤可得到样品1。
实施例2：未添加机能性助剂的墨水组合物制备
将C.I.酸性黄42(5.0重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲(0.2重量份)、JINTERGECO NWA(5.0重量份)、Surfynol 104(0.44重量份)、聚乙二醇(42.71重量份)、三乙醇胺(0.16重量份)、AQUCAR RO-20(0.11重量份)、及去离子水(46.38重量份)，在45℃与50rpm条件下搅拌4小时，经冷却至常温再依次经孔径为0.45μm、0.20μm与0.05μm的微孔过滤可得到样品2。
实施例3：添加抗静电剂JINSTATECO AMT的墨水组合物制备
将C.I.酸性黄42(5.0重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲(0.2重量份)、JINTERGECO NWA(5.0重量份)、Surfynol 104(0.44重量份)、聚乙二醇(42.71重量份)、三乙醇胺(0.16重量份)、AQUCAR RO-20(0.11重量份)、JINSTATECOAMT(1.62重量份)、及去离子水(44.76重量份)，在45℃与50rpm条件下搅拌4小时，经0.45μm、0.20μm与0.05μm的微孔过滤可得到样品3。
实施例4：添加吸湿快干剂JINTEXBIO PU的墨水组合物制备
将C.I.酸性黄42(5.0重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲(0.2重量份)、JINTERGECO NWA(5.0重量份)、Surfynol 104(0.44重量份)、聚乙二醇(42.71重量份)、三乙醇胺(0.16重量份)、AQUCAR RO-20(0.11重量份)、JINTEXBIO PU(1.69重量份)、及去离子水(44.69重量份)，在45℃与50rpm条件下搅拌4小时，经0.45μm、0.20μm与0.05μm的微孔过滤可得到样品4。
实施例5：墨水组合物的性能测试
以墨水组合物样品1-4，以及2种市售墨水样品5-6进行上述的墨水存放安定性评估、印花织物抗静电性、干燥速率与吸水性评估，结果列于下表1。其中样品3-4为本发明的墨水组合物，样品1-2及市售墨水样品5-6皆作为比较例。
表1墨水组合物各项特性测试
Figure BDA0001954723950000081
*市售样品5为市面上可买到的喷墨印花墨水，其成分包括2-15重量份的染料、50-70重量份的水、5-18重量份的助溶保湿暨黏度调节剂(2-吡咯烷酮)、8-42重量份的渗透剂(三甘醇单丁醚、甘油、二乙二醇、丙二醇)以及0.5-2重量份的其他原料。
*市售样品6亦为市面上可买到的喷墨印花墨水，其成分包括5-17重量份的染料、50-65重量份的水、3-15重量份的助溶保湿暨黏度调节剂(己内酰胺)、16-50重量份的渗透剂(甘油、乙二醇、己二醇)以及1-2重量份的其他原料。
*ND＝未检出；氯离子侦测极限≤50ppm，硫酸根离子侦测极限≤100ppm。
由表1可知，添加抗氧化剂的墨水组合物样品2-4，跟未添加抗氧化剂的墨水样品1及市售墨水样品5-6相比，其在室温或高温下的安定性皆有提升，特别在高温状态下(60℃)存放1个月后，染料仍具有一定的纯度，提高了18％之多。因此，抗氧化剂的添加可有效提高墨水组合物的安定性，避免染料变质。
再者，从添加机能性助剂的样品3-4与样品1-2及市售墨水样品5-6相比，可知机能性助剂可显著提升喷墨印花后织物的抗静电性、干燥速率与吸湿性，评级由3上升到1。因此，本发明的酸性印花墨水组合物跟现有的喷墨印花墨水相比，不但安定性较佳，且可依使用需求添加不同的机能性助剂，使喷墨印花的产品具有较好的抗静电性、干燥速率及吸水性。
虽然本发明以实施例说明如上，然所属领域的技术人员当可了解，在不违背本发明精神下，依据本案实施态样可进行的各种变化。因此，显见所列的实施态样并非用以限制本发明。本案发明内容请参照所附的发明权利要求书。

Claims (15)

1.一种酸性染料墨水组合物，包括下列成份：
酸性染料1至15重量份；
渗透剂0.1至10重量份；
助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份；
pH控制剂0.1至0.5重量份；
机能性助剂1至5重量份；以及
水25至85重量份。
2.如权利要求1所述的墨水组合物，其中还包括：抗氧化剂0.05至0.5重量份、消泡剂0.5至5重量份、以及杀菌剂0.1至0.5重量份。
3.如权利要求1所述的墨水组合物，其中所述酸性染料包括偶氮类酸性染料、蒽醌类酸性染料、三苯基甲烷类酸性染料、氧杂蒽(呫吨)类酸性染料、硝基并胺类酸性染料、靛蓝类酸性染料、氮杂萘(喹啉)类酸性染料、苯二甲蓝(酞花青)类酸性染料、或上述的组合。
4.如权利要求1所述的墨水组合物，其中所述渗透剂包括C4-10醇类、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸盐、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚、或上述的组合。
5.如权利要求1所述的墨水组合物，其中所述助溶保湿暨黏度调节剂包含聚氧乙烯醚类、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁内酰胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物、或上述的组合。
6.如权利要求1所述的墨水组合物，其中所述pH控制剂的化学式为(R3-O)eN(R4)f；其中R3为CnH2n+1，n＝1-3；R4各自独立为H、-CH3或-C2H5，且e+f＝3。
7.如权利要求1所述的墨水组合物，其中所述机能性助剂为抗静电剂或吸湿快干剂。
8.如权利要求7所述的墨水组合物，其中所述机能性助剂为抗静电剂，化学式为R1-L-CH2CH(OH)CH2SO3M；其中R1为疏水碳链C8-18；L为O或NH2；M为碱金属元素或铵盐离子。
9.如权利要求7所述的墨水组合物，其中所述机能性助剂为吸湿快干剂，化学式为H-[(O-AL1)aOC(＝O)-ARM-C(＝O)]bOH，其中ARM为芳香族基团，AL1为C2H4、C3H6或C4H8，a＝5-100，b＝3-45。
10.如权利要求7所述的墨水组合物，其中所述机能性助剂为吸湿快干剂，化学式为H-[(O-AL2)c-O-(O＝)CN-R2-NC(＝O)]dO-AL2-OH，AL2＝C2H4、C3H6或C4H8，c＝5-100，d＝3-45，R2＝C7H6、C6H12、C10H17或C13H22。
11.如权利要求2所述的墨水组合物，其中所述抗氧化剂包括L-抗坏血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羟基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基酰肼及其水溶性衍生物、或上述的组合。
12.如权利要求2所述的墨水组合物，其中所述消泡剂包括硅油类消泡剂、烷基修饰硅油类消泡剂、聚氧乙烯醚修饰硅油类消泡剂、矿油类消泡剂、压克力高分子聚醚酯类消泡剂、或上述的组合。
13.如权利要求1所述的墨水组合物，其氯离子的浓度小于50ppm，硫酸根离子的浓度小于100ppm，阳离子的浓度小于10000ppm，pH为6-10，黏度为3-50cps，表面张力为20-60dyne/cm且导电度≤10mS/cm。
14.一种酸性染料墨水组合物的制造方法，包括下列步骤：
(a)提供下列原料：酸性染料1至15重量份、渗透剂0.1至10重量份、助溶保湿暨黏度调节剂20至50重量份、pH控制剂0.1至0.5重量份、机能性助剂1至5重量份及水25至85重量份；
(b)将(a)的原料混合，于40至80℃环境下搅拌0.5至4小时；以及
(c)将(b)的混合物冷却至室温后，依序通过孔径由大至小的微孔过滤器过滤。
15.如权利要求14所述的制造方法，其中步骤(a)的原料还包括：抗氧化剂0.05至0.5重量份、消泡剂0.5至5重量份、以及杀菌剂0.1至0.5重量份。
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