CN111471128A - 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用 - Google Patents

一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111471128A
CN111471128A CN202010501401.0A CN202010501401A CN111471128A CN 111471128 A CN111471128 A CN 111471128A CN 202010501401 A CN202010501401 A CN 202010501401A CN 111471128 A CN111471128 A CN 111471128A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
emulsion
acrylic elastic
emulsifier
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010501401.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111471128B (zh
Inventor
李栋
张富奎
苏凯
杨小森
魏定邦
赵静卓
王晖
魏小龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gansu Changlong Highway Maintenance Technology Research Institute Co ltd
Jiuquan Luyan Industrial Development Branch Of Gansu Highway Traffic Construction Group Co ltd
Original Assignee
Gansu Changlong Highway Maintenance Technology Research Institute Co ltd
Jiuquan Luyan Industrial Development Branch Of Gansu Highway Traffic Construction Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gansu Changlong Highway Maintenance Technology Research Institute Co ltd, Jiuquan Luyan Industrial Development Branch Of Gansu Highway Traffic Construction Group Co ltd filed Critical Gansu Changlong Highway Maintenance Technology Research Institute Co ltd
Priority to CN202010501401.0A priority Critical patent/CN111471128B/zh
Publication of CN111471128A publication Critical patent/CN111471128A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111471128B publication Critical patent/CN111471128B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C04B26/26—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/28—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents cationic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用，属于化工领域，解决了沥青路面容易形成裂缝的问题。本发明包括甲基丙烯酸甲酯6‑7份，苏氨酸3‑3.5份，Na2CO3/NaHCO3缓冲剂1.5‑2份，乳化剂3‑5份，甲基丙烯酸二十六烷基酯3‑4份，苯乙烯3‑3.5份，丙烯酸丁酯13‑13.5份，丙烯酸异辛酯25‑26份，叔碳酸缩水甘油酯3‑3.5份，过氧化苯甲酰1‑2份，过氧化苯甲叔丁酯2‑3份，水30‑35份。制备方法：制备丙烯酸种子乳液；制备丙烯酸预乳液；制备丙烯酸弹性乳液。本发明粒径分布均匀且较窄，常温储存可达3年不分层，具有优异的抗剪切能力和耐低温性能。

Description

一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的 应用
技术领域
本发明属于化工领域，具体涉及一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用。
背景技术
目前，高速公路使用沥青路面越来越多，水泥路面基本消失，沥青路面的发展越来越受到公路规划及养护人员的重视，对材料的要求也越来越高，要求其表现出足够的高温稳定性、低温抗裂性、良好的水稳定性、持久的抗老化性和利于安全的抗滑行。但现在各种沥青材料还存在许多不足，容易产生各种形式的裂缝，因此环保的、水性乳液型抗低温开裂的路面施工材料急需开发并推广应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种水性丙烯酸弹性乳液，以解决沥青路面容易形成裂缝的问题。
本发明的另一目的是提供一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法。
本发明的再一目的是提供一种水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用。
本发明的技术方案是：一种水性丙烯酸弹性乳液，包括以下重量份的组分：甲基丙烯酸甲酯6-7份，苏氨酸3-3.5份，Na2CO3/NaHCO3缓冲剂1.5-2份，乳化剂3-5份，甲基丙烯酸二十六烷基酯3-4份，苯乙烯3-3.5份，丙烯酸丁酯13-13.5份，丙烯酸异辛酯25-26份，叔碳酸缩水甘油酯3-3.5份，过氧化苯甲酰1-2份，过氧化苯甲叔丁酯2-3份，水30-35份。
作为本发明的进一步改进，乳化剂选用甘肃宝璐新材料科技有限公司的CL-205乳化剂和CL-207乳化剂，CL-205乳化剂的重量份为2-3份，CL-207乳化剂的重量份为1-2份。
一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，按照以下重量份加入原料并按照以下步骤进行制备：
步骤一、制备丙烯酸种子乳液：将水溶性单体甲基丙烯酸甲酯6-7份与苏氨酸3-3.5份混合后在150-200r/min转速下搅拌3-5min，之后加入Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂0.3-0.5份、CL-205两性离子型乳化剂1-1.5份和CL-207非离子型乳化剂0.5-1份，搅拌5-10min，最后加入油性单体甲基丙烯酸二十六烷基酯3-4份、苯乙烯3-3.5份、丙烯酸丁酯13-13.5份、丙烯酸异辛酯25-26份、叔碳酸缩水甘油酯3-3.5份，在250-300r/min转速下搅拌30-45min，即得丙烯酸种子乳液，将该种子乳液分成两部分，即第一部分种子乳液和第二部分种子乳液；
步骤二、制备丙烯酸预乳液：将步骤一制得的第一部分种子乳液加入引发剂过氧化苯甲酰0.5-1份和过氧化苯甲叔丁酯1-1.5份，在300-350r/min转速下搅拌30-35min，制备出丙烯酸弹性预乳液；
步骤三、制备丙烯酸弹性乳液：将水30-35份、CL-205两性离子型乳化剂1-1.5份、CL-207非离子乳化剂0.5-1份、Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂1.2-1.5份混合搅拌3-5min，加热升温至85-95℃时，搅拌10-15min，加入步骤一制得的第二部分种子乳液搅拌10-15min，再加入引发剂过氧化苯甲酰0.5-1份和过氧化苯甲叔丁酯1-1.5份，搅拌3-5min，之后停止加热，滴加步骤二制得的丙烯酸弹性预乳液，之后降温至35-40℃即可。制备水性丙烯酸弹性乳液时只需加热至反应温度后，即可停止加热，反应放热即可提供乳液聚合过程中的反应活化能。
作为本发明的进一步改进，在步骤一中，第一部分种子乳液与第二部分种子乳液的比例为1-1.5:2。
作为本发明的进一步改进，在步骤三中，用1-1.5h滴加完丙烯酸弹性预乳液。
一种水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用。
作为本发明的进一步改进，在AC-13中值级配添加SBS改性沥青的质量为矿料质量的6%-7%，水性丙烯酸弹性乳液的质量为矿料质量的9%-13%。
本发明的有益效果是：
1. 本发明一种水性丙烯酸弹性乳液中，甲基丙烯酸二十六烷基酯为长链丙烯酸单体，可以有效提高丙烯酸乳液的韧性，使其不易断裂，降低玻璃化转变温度；苏氨酸为多元支链化合物，在空间位阻不大的情况下提升聚合物的支链端基，从而使其有足够的空间回弹，可以提高丙烯酸乳液的柔性；甲基丙烯酸二十六烷基酯和苏氨酸协同作用，形成的聚合物乳液具有极佳的粘弹性，而且在高强度挤压下不易断裂，在沥青路面使用中可以非常明显的提升低温抗裂性能。
2. 本发明一种水性丙烯酸弹性乳液中，CL-205两性乳化剂选自甘肃宝璐的羧酸盐型，CL-207非离子性乳化剂选自甘肃宝璐的酯基和醚基类，两种乳化剂搭配后储存稳定，抗高剪切，不易破乳；Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂可以根据乳化效果实时改变并且控制PH值，从而使乳化反应过程的效果均一，聚合物结构均匀；这两种乳化剂与缓冲剂的共同作用才能使乳液聚合过程稳定，从而达到在高速剪切过程中不易破乳。因为这种时时控制PH的方法可以使乳化剂的包覆非常紧密，没有剩余的乳化剂引起乳液团聚或者乳化剂不足，引起包覆不紧密。
3. 本发明一种水性丙烯酸弹性乳液在30%的CaCl2水溶液中不破乳、不分层，该乳液钙离子稳定性极佳。
4. 本发明制备方法采用丙烯酸种子聚合法进行乳液聚合，制备出的乳液粒径分布均匀且较窄，常温储存可达3年不分层，具有优异的抗剪切能力和耐低温性能，6000r/min高速搅拌和-40℃下不破乳，具有良好的混溶性VOC含量极低，小于5g/L。
5. 本发明所制备的丙烯酸弹性乳液PH值在6-6.5之间，偏酸性，这样可以和沥青稳定共存，不会出现凝胶情况。
6. 本发明一种水性丙烯酸弹性乳液适用性广，可以普适于各种沥青路面的应用，配制沥青路面不需要再进行处理，可以直接使用。
7. 本发明一种水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用中，9%-13%的添加量即可提高路面的抗低温开裂性，有一定的触变回弹性。该乳液在沥青路面的使用中，各项技术指标均合格，并且表现出以下优良性能：60℃高温稳定性、-40℃低温抗裂性、良好的水稳定性、持久的抗老化性和利于安全的抗滑行距离。
附图说明
图1是本发明一种水性丙烯酸弹性乳液的粒径分布图；
图2是本发明一种水性丙烯酸弹性乳液的VOC含量测试图。
具体实施方式
下面的实施例可以进一步说明本发明，但不以任何形式限制本发明。
实施例1-3中水性丙烯酸弹性乳液的各组分及其重量份如表1所示。实施例1-3水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用中，SBS改性沥青和水性丙烯酸弹性乳液的质量分数也如表1所示。
Figure DEST_PATH_IMAGE002
实施例1、
一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，按照以下重量份加入原料并按照以下步骤进行制备：
步骤一、制备丙烯酸种子乳液：水溶性单体甲基丙烯酸甲酯6份与苏氨酸3份混合后在150r/min转速下搅拌5min，之后加入Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂0.5份、CL-205非离子型乳化剂1份和CL-207阴离子乳化剂0.5份，搅拌10min，最后加入油性单体甲基丙烯酸二十六烷基酯3.8份、苯乙烯3份、丙烯酸丁酯13份、丙烯酸异辛酯25份、叔碳酸缩水甘油酯3.2份，在300r/min转速下搅拌30min，即得丙烯酸种子乳液，将该种子乳液分成两部分，第一部分种子乳液与第二部分种子乳液的比例为1: 2；
步骤二、制备丙烯酸预乳液：将步骤一制得的第一部分种子乳液加入引发剂过氧化苯甲酰0.5份和过氧化苯甲叔丁酯1份，在300r/min转速下搅拌35min，制备出丙烯酸弹性预乳液；
步骤三、制备丙烯酸弹性乳液：将水35份、CL-205非离子型乳化剂1份、CL-207阴离子乳化剂0.5份、Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂1.5份混合搅拌5min，加热升温至85℃时，搅拌15min，加入步骤一制得的第二部分种子乳液搅拌10min，再加入引发剂过氧化苯甲酰0.5份和过氧化苯甲叔丁酯1份，搅拌5min，之后停止加热，用1h滴加完步骤二制得的丙烯酸弹性预乳液，之后降温至40℃即可。
实施例2、
一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，按照以下重量份加入原料并按照以下步骤进行制备：
步骤一、制备丙烯酸种子乳液：水溶性单体甲基丙烯酸甲酯6.5份与苏氨酸3.5份混合后在200r/min转速下搅拌3min，之后加入Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂0.3份、CL-205非离子型乳化剂1.5份和CL-207阴离子乳化剂1份，搅拌5min，最后加入油性单体甲基丙烯酸二十六烷基酯3份、苯乙烯3.5份、丙烯酸丁酯13.5份、丙烯酸异辛酯25.5份、叔碳酸缩水甘油酯3份，在250r/min转速下搅拌45min，即得丙烯酸种子乳液，将该种子乳液分成两部分，第一部分种子乳液与第二部分种子乳液的比例为1.5: 2；
步骤二、制备丙烯酸预乳液：将步骤一制得的第一部分种子乳液加入引发剂过氧化苯甲酰1份和过氧化苯甲叔丁酯1.5份，在350r/min转速下搅拌30min，制备出丙烯酸弹性预乳液；
步骤三、制备丙烯酸弹性乳液：将水35份、CL-205非离子型乳化剂1.5份、CL-207阴离子乳化剂1份、Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂1.2份混合搅拌3min，加热升温至95℃时，搅拌10min，加入步骤一制得的第二部分种子乳液搅拌15min，再加入引发剂过氧化苯甲酰1份和过氧化苯甲叔丁酯1.5份，搅拌3min，之后停止加热，用1.5h滴加完步骤二制得的丙烯酸弹性预乳液，之后降温至35℃即可。
实施例3、
一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，按照以下重量份加入原料并按照以下步骤进行制备：
步骤一、制备丙烯酸种子乳液：水溶性单体甲基丙烯酸甲酯7份与苏氨酸3.1份混合后在180r/min转速下搅拌4min，之后加入Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂0.35份、CL-205非离子型乳化剂1.25份和CL-207阴离子乳化剂0.55份，搅拌8min，最后加入油性单体甲基丙烯酸二十六烷基酯4份、苯乙烯3.1份、丙烯酸丁酯13.1份、丙烯酸异辛酯26份、叔碳酸缩水甘油酯3.5份，在280r/min转速下搅拌40min，即得丙烯酸种子乳液，将该种子乳液分成两部分，第一部分种子乳液与第二部分种子乳液的比例为1.25: 2；
步骤二、制备丙烯酸预乳液：将步骤一制得的第一部分种子乳液加入引发剂过氧化苯甲酰0.75份和过氧化苯甲叔丁酯1.25份，在330r/min转速下搅拌33min，制备出丙烯酸弹性预乳液；
步骤三、制备丙烯酸弹性乳液：将水35份、CL-205非离子型乳化剂1.25份、CL-207阴离子乳化剂0.55份、Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂1.25份混合搅拌4min，加热升温至90℃时，搅拌13min，加入步骤一制得的第二部分种子乳液搅拌13min，再加入引发剂过氧化苯甲酰0.75份和过氧化苯甲叔丁酯1.25份，搅拌4min，之后停止加热，用1.3h滴加完步骤二制得的丙烯酸弹性预乳液，之后降温至38℃即可。
检测结果:
水性丙烯酸弹性乳液性能检测结果如表2所示。
Figure DEST_PATH_IMAGE004
水性丙烯酸弹性乳液粒径分布：粒径特征参数如表3所示，粒径分布表如表4所示，粒径分布图如图1所示。数据说明90%以上的粒径都在0.55μm以下，本发明制备方法得到的水性丙烯酸弹性乳液粒径分布比较窄，重现性比较高。
Figure DEST_PATH_IMAGE006
Figure DEST_PATH_IMAGE008
水性丙烯酸弹性乳液的VOC含量测试如图2所示，以己二酸二乙酯为标定物，醋酸丁酯为溶剂，与空白样的标定物对比测得乳液VOC含量用峰面积表示，说明在5g/L以下。具体数据如表5所示。
Figure DEST_PATH_IMAGE010
沥青弹性路面性能检测结果如表6所示。
Figure DEST_PATH_IMAGE012
由表6可以看出，加入本发明水性丙烯酸弹性乳液后，混合料的低温弯曲试验破坏应变数据和渗水系数都有了显著改善。

Claims (7)

1.一种水性丙烯酸弹性乳液，其特征在于：包括以下重量份的组分：甲基丙烯酸甲酯6-7份，苏氨酸3-3.5份，Na2CO3/NaHCO3缓冲剂1.5-2份，乳化剂3-5份，甲基丙烯酸二十六烷基酯3-4份，苯乙烯3-3.5份，丙烯酸丁酯13-13.5份，丙烯酸异辛酯25-26份，叔碳酸缩水甘油酯3-3.5份，过氧化苯甲酰1-2份，过氧化苯甲叔丁酯2-3份，水30-35份。
2.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸弹性乳液，其特征在于：所述乳化剂选用甘肃宝璐新材料科技有限公司的CL-205乳化剂和CL-207乳化剂，CL-205乳化剂的重量份为2-3份，CL-207乳化剂的重量份为1-2份。
3.一种权利要求2所述的水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，其特征在于：按照以下重量份加入原料并按照以下步骤进行制备：
步骤一、制备丙烯酸种子乳液：将甲基丙烯酸甲酯6-7份与苏氨酸3-3.5份混合后在150-200r/min转速下搅拌3-5min，之后加入Na2CO3/NaHCO3缓冲剂0.3-0.5份、CL-205乳化剂1-1.5份和CL-207乳化剂0.5-1份，搅拌5-10min，最后加入油性单体甲基丙烯酸二十六烷基酯3-4份、苯乙烯3-3.5份、丙烯酸丁酯13-13.5份、丙烯酸异辛酯25-26份、叔碳酸缩水甘油酯3-3.5份，在250-300r/min转速下搅拌30-45min，即得丙烯酸种子乳液，将该种子乳液分成两部分，即第一部分种子乳液和第二部分种子乳液；
步骤二、制备丙烯酸预乳液：将步骤一制得的第一部分种子乳液加入过氧化苯甲酰0.5-1份和过氧化苯甲叔丁酯1-1.5份，在300-350r/min转速下搅拌30-35min，制备出丙烯酸弹性预乳液；
步骤三、制备丙烯酸弹性乳液：将水30-35份、CL-205两性离子型乳化剂1-1.5份、CL-207非离子乳化剂0.5-1份、Na2CO3/NaHCO3的PH缓冲剂1.2-1.5份混合搅拌3-5min，加热升温至85-95℃时，搅拌10-15min，加入步骤一制得的第二部分种子乳液搅拌10-15min，再加入过氧化苯甲酰0.5-1份和过氧化苯甲叔丁酯1-1.5份，搅拌3-5min，之后停止加热，滴加步骤二制得的丙烯酸弹性预乳液，之后降温至35-40℃即可。
4.根据权利要求3所述的一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，其特征在于：在步骤一中，第一部分种子乳液与第二部分种子乳液的比例为1-1.5:2。
5.根据权利要求3或4所述的一种水性丙烯酸弹性乳液的制备方法，其特征在于：在步骤三中，用1-1.5h滴加完丙烯酸弹性预乳液。
6.一种权利要求1或2所述的水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用。
7.根据权利要求6所述的一种水性丙烯酸弹性乳液在沥青路面的应用，其特征在于：在AC-13中值级配添加SBS改性沥青的质量为矿料质量的6%-7%，水性丙烯酸弹性乳液的质量为矿料质量的9%-13%。
CN202010501401.0A 2020-06-04 2020-06-04 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用 Expired - Fee Related CN111471128B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010501401.0A CN111471128B (zh) 2020-06-04 2020-06-04 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010501401.0A CN111471128B (zh) 2020-06-04 2020-06-04 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111471128A true CN111471128A (zh) 2020-07-31
CN111471128B CN111471128B (zh) 2021-02-02

Family

ID=71764156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010501401.0A Expired - Fee Related CN111471128B (zh) 2020-06-04 2020-06-04 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111471128B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114957565A (zh) * 2022-06-14 2022-08-30 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种印花涂层乳液及其制备方法和应用
CN115594999A (zh) * 2022-12-12 2023-01-13 甘肃省交通规划勘察设计院股份有限公司（Cn） 一种具有呼吸性的超低voc混凝土专用矿物涂料及其制备方法
CN116574424A (zh) * 2023-05-10 2023-08-11 广东衡光新材料科技有限公司 一种水性沥青基防水涂料专用乳液及其制备方法与应用

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1347936A (zh) * 2000-10-13 2002-05-08 Jsr株式会社 沥青改性剂及改性沥青的组合物
WO2008146979A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 Kap Sok Yi Composition for solidifying soil and industrial waste
CN101535355A (zh) * 2006-11-07 2009-09-16 西巴控股有限公司 甲基丙烯酸酯共聚物倾点降低剂
CN101914180A (zh) * 2010-07-13 2010-12-15 中国人民解放军空军油料研究所 一种高吸油树脂的制备方法
CN102977254A (zh) * 2012-11-27 2013-03-20 山东大学 稠油纳米降粘剂及其制备方法
JP2013119497A (ja) * 2011-12-07 2013-06-17 Kuraray Co Ltd セメント用材料及びセメント組成物
JP2013119590A (ja) * 2011-12-07 2013-06-17 Kuraray Co Ltd 潤滑剤
CN103242479A (zh) * 2013-05-22 2013-08-14 南通福伦利新材料有限公司 一种氟硅丙烯酸酯共聚乳液、制备方法及应用
CN104232050A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 纳百科创(北京)技术开发有限公司 用于稠油降粘的复配型油溶性降粘剂及其制备方法
CN105802261A (zh) * 2016-04-05 2016-07-27 重庆市智翔铺道技术工程有限公司 一种聚合物复合改性沥青及其制备方法
CN105924988A (zh) * 2016-05-13 2016-09-07 上海龙孚材料技术有限公司 一种不粘轮乳化沥青、制备方法、施工工艺及其应用
CN106133051A (zh) * 2014-01-30 2016-11-16 巴斯夫欧洲公司 疏水性单体的树脂载体乳液聚合
CN107641328A (zh) * 2017-10-22 2018-01-30 长沙秋点兵信息科技有限公司 一种沥青改性剂、沥青混合料及其制备方法
CN108178933A (zh) * 2017-12-29 2018-06-19 重庆市盛百利防水建材有限公司 一种改性沥青及其制备方法
CN109265617A (zh) * 2018-09-12 2019-01-25 江苏中路交通科学技术有限公司 一种硅烷改性聚氨酯改性水性丙烯酸材料的制备方法及其在含砂雾封层中的应用
CN110128580A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 邯郸市瑞斯达化工科技有限公司 一种应用于弹性乳液的丙烯酸月桂酯的配方及其制备方法

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1347936A (zh) * 2000-10-13 2002-05-08 Jsr株式会社 沥青改性剂及改性沥青的组合物
CN101535355A (zh) * 2006-11-07 2009-09-16 西巴控股有限公司 甲基丙烯酸酯共聚物倾点降低剂
WO2008146979A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 Kap Sok Yi Composition for solidifying soil and industrial waste
CN101914180A (zh) * 2010-07-13 2010-12-15 中国人民解放军空军油料研究所 一种高吸油树脂的制备方法
JP2013119497A (ja) * 2011-12-07 2013-06-17 Kuraray Co Ltd セメント用材料及びセメント組成物
JP2013119590A (ja) * 2011-12-07 2013-06-17 Kuraray Co Ltd 潤滑剤
CN102977254A (zh) * 2012-11-27 2013-03-20 山东大学 稠油纳米降粘剂及其制备方法
CN103242479A (zh) * 2013-05-22 2013-08-14 南通福伦利新材料有限公司 一种氟硅丙烯酸酯共聚乳液、制备方法及应用
CN106133051A (zh) * 2014-01-30 2016-11-16 巴斯夫欧洲公司 疏水性单体的树脂载体乳液聚合
CN104232050A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 纳百科创(北京)技术开发有限公司 用于稠油降粘的复配型油溶性降粘剂及其制备方法
CN105802261A (zh) * 2016-04-05 2016-07-27 重庆市智翔铺道技术工程有限公司 一种聚合物复合改性沥青及其制备方法
CN105924988A (zh) * 2016-05-13 2016-09-07 上海龙孚材料技术有限公司 一种不粘轮乳化沥青、制备方法、施工工艺及其应用
CN107641328A (zh) * 2017-10-22 2018-01-30 长沙秋点兵信息科技有限公司 一种沥青改性剂、沥青混合料及其制备方法
CN108178933A (zh) * 2017-12-29 2018-06-19 重庆市盛百利防水建材有限公司 一种改性沥青及其制备方法
CN110128580A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 邯郸市瑞斯达化工科技有限公司 一种应用于弹性乳液的丙烯酸月桂酯的配方及其制备方法
CN109265617A (zh) * 2018-09-12 2019-01-25 江苏中路交通科学技术有限公司 一种硅烷改性聚氨酯改性水性丙烯酸材料的制备方法及其在含砂雾封层中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘志坡: "沥青改性用大粒径阳离子丁苯胶乳的合成及应用研究", 《青岛科技大学硕士学位论文》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114957565A (zh) * 2022-06-14 2022-08-30 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种印花涂层乳液及其制备方法和应用
CN114957565B (zh) * 2022-06-14 2023-11-17 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种印花涂层乳液及其制备方法和应用
CN115594999A (zh) * 2022-12-12 2023-01-13 甘肃省交通规划勘察设计院股份有限公司（Cn） 一种具有呼吸性的超低voc混凝土专用矿物涂料及其制备方法
CN116574424A (zh) * 2023-05-10 2023-08-11 广东衡光新材料科技有限公司 一种水性沥青基防水涂料专用乳液及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111471128B (zh) 2021-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111471128B (zh) 一种水性丙烯酸弹性乳液及其制备方法和其在沥青路面的应用
CN108285743B (zh) 一种道桥用水乳沥青防水涂料及其制备方法
CN101974277B (zh) 密度板封边水性木器白底漆及其制备工艺
CN102050608B (zh) 聚合物水泥防水涂料及防水涂层制备方法
CN104231895A (zh) 一种环保耐候道路标线涂料的制备方法
CN107267013A (zh) 一种环保型道路标线涂料
CN101270247B (zh) 露天煤堆防水乳胶
CN103604673A (zh) 模型试验用可调流固耦合相似材料及其制备方法
CN107868535A (zh) 一种玄武岩纤维抗裂涂料及其制备方法
CN100392032C (zh) 纳米复合水性仿幕墙外墙涂料的制备方法
CN113831088B (zh) 一种相变大体积混凝土及其制备方法
CN103665974A (zh) 一种环保耐候道路标线涂料的制备方法
CN103232566B (zh) 密封胶用高固含量低粘度丙烯酸酯乳液的制备方法
Zhang et al. Preparation and characterization of waterborne unsaturated polyester resin interface binder for pothole repair
CN108299588B (zh) 一种耐低温振动阻尼水性聚合物乳液及其制备方法
CN110294825A (zh) 一种核壳型叔碳可再分散乳胶粉及其制备方法
CN112321765B (zh) 一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用
CN113336964A (zh) 常温冷态沥青路面用改性乳化沥青及其制备方法
CN102746762A (zh) 醇酸丙烯酸杂化乳胶涂料及其制备方法
CN105602388B (zh) 一种核壳结构的醇酸树脂改性丙烯酸防腐涂料及其制备方法
CN115466520B (zh) 一种反应型常温沥青固化混合料及其制备方法和应用
CN105602263A (zh) 植物沥青乳液及制备方法和应用其的水乳型改性植物沥青防水涂料及制备方法
CN103436204B (zh) 纳米改性的水基耐候性隔音胶及其制造方法
CN106433351B (zh) 不燃级阻尼涂料
CN102746465A (zh) 醇酸丙烯酸杂化乳液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20210202

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee