CN111467334A - 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法 - Google Patents

一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111467334A
CN111467334A CN202010312604.5A CN202010312604A CN111467334A CN 111467334 A CN111467334 A CN 111467334A CN 202010312604 A CN202010312604 A CN 202010312604A CN 111467334 A CN111467334 A CN 111467334A
Authority
CN
China
Prior art keywords
amyloid fiber
internal phase
zeaxanthin dipalmitate
high internal
polysaccharide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010312604.5A
Other languages
English (en)
Inventor
闫亚美
米佳
曹有龙
罗青
禄璐
李晓莺
李越鲲
冉林武
张曦燕
安巍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Wolfberry Engineering Technology of Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences
Original Assignee
Institute of Wolfberry Engineering Technology of Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Wolfberry Engineering Technology of Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences filed Critical Institute of Wolfberry Engineering Technology of Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences
Priority to CN202010312604.5A priority Critical patent/CN111467334A/zh
Publication of CN111467334A publication Critical patent/CN111467334A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的制备方法，尤其是涉及一种利用蛋白淀粉样纤维‑多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法为首先制备淀粉样纤维溶液，再与多糖静电结合制成淀粉样纤维‑多糖复合物高内相乳液，然后将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中，将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的体积比与上述淀粉样纤维‑多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液；本发明方法独特、能提高玉米黄素双棕榈酸酯的稳定性和生物利用率，为其进一步的功效作用及机理研究和开发应用奠定基础。

Description

一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈 酸酯高内相乳液的方法
技术领域
本发明涉及一种玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的制备方法，尤其是涉及一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法。
背景技术
枸杞是名贵的中药材和滋补品，富含类胡萝卜素等功效物质。玉米黄素双棕榈酸酯是枸杞中的特征类胡萝卜素，含量可达枸杞总类胡萝卜素的50％～75％。
玉米黄素双棕榈酸酯(又名酸浆红素，(3R,3’R)-3,3’-Dihexadecanoyloxy-β,β-carotene，CAS号：144-67-2，分子式C72H116O4)是一种脂溶性的聚异戊二烯类化合物，已证实玉米黄素双棕榈酸能够在动物模型中缓解由四氯化碳引起的肝脏Kupffer细胞炎症反应和氧化应激损伤，以及继发性胆汁淤积性肝纤维化损伤。它的肝保护能力与公认的肝脏保护剂水飞蓟素相当。还能够有效缓解酒精肝、脂肪肝、乙肝或者肝性脑病引起的肝损伤。国内外其他研究小组还发现，玉米黄素双棕榈酸及其同类物质能够预防白内障、老年黄斑性病变、动脉粥样硬化等疾病。根据其结构推测，玉米黄素双棕榈酸在预防心血管、消化系统和其他多种肿瘤等疾病中应具有较好的作用，还能提高免疫力及抵御病原微生物感染。然而到现在为止，因为玉米黄素双棕榈酸酯分子结构中含有不饱和双健，易受空气中的氧、光、热氧化和分解，且为水不溶性物质，在机体内细胞吸收困难，生物利用率低，极大的限制了其应用。
目前还没有利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的技术和方法。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种制作方法独特、能提高玉米黄素双棕榈酸酯的稳定性和生物利用率，为其进一步的功效作用及机理研究和开发应用奠定基础的一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法。
本发明通过如下方式实现：
一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：该方法为首先制备淀粉样纤维溶液，再与多糖静电结合制成淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液，然后将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中，将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的体积比与上述淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液；
所述淀粉样纤维溶液的制备方法为将鸡蛋清溶菌酶在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；
所述制备淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液的多糖为海藻多糖或低/高甲酯化果胶；
所述淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液的制备方法为将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的多糖与相应pH的0.025～0.5wt％淀粉样纤维溶液1:1混合产生静电结合，即可制成淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液；
所述玉米黄素双棕榈酸酯与十二烷溶液的浓度比为0.01～0.05wt％。
本发明具有如下效果：
1)制作方法独特：本发明提供的方法是将鸡蛋清溶菌酶在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的海藻多糖或低/高甲酯化果胶与相应pH的0.025～0.5wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
2)能够显著提高玉米黄素双棕榈酸酯的稳定性：本发明提供的方法是利用HEWL淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs，玉米黄素双棕榈酸酯分子结构中含有不饱和双健，易受空气中的氧、光、热氧化和分解，所制备的高内相乳液能够有效保护玉米黄素双棕榈酸酯免受紫外光、高温和Fe3+等的破坏。
3)能显著地提高玉米黄素双棕榈酸酯的生物利用率：本发明提供的方法制成高内相乳液能有效改善其在机体内的生物可接受率，对枸杞特征性功效成分玉米黄素双棕榈酸酯进一步研究和应用开发具有重要意义。
具体实施方式
实施例一：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维溶液；
(2)将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的海藻多糖与相应pH的0.025～0.5wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
实施例二：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；
(2)将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的低甲酯化果胶与相应pH的0.025～0.5wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
实施例三：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；
(2)将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的高甲酯化果胶与相应pH的0.025～0.5wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
实施例四：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维溶液；
(2)将pH为2、浓度为0.002wt％的海藻多糖与相应pH的0.025wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.01wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
实施例五：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；
(2)将pH为6、浓度为0.01wt％的低甲酯化果胶与相应pH的0.5wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以85％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
实施例六：一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，该方法具体如下步骤：
(1)将鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维；
(2)将pH为4、浓度为0.008wt％的高甲酯化果胶与相应pH的0.035wt％HEWL淀粉样纤维溶液1:1混合后产生静电结合，制成HEWL淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液(HIPEs)；
(3)将浓度为0.03wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中；
(4)将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以80％的比例与HEWL淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯的HIPEs。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术进行等同替换。凡在本发明精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：该方法为首先制备淀粉样纤维溶液，再与多糖静电结合制成淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液，然后将浓度为0.01～0.05wt％的玉米黄素双棕榈酸酯溶于十二烷中，将溶有玉米黄素双棕榈酸酯的十二烷以75～85％的体积比与上述淀粉样纤维-多糖复合物混合，高速分散后制得油相高于74％的负载玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液。
2.如权利要求1所述的一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：所述淀粉样纤维溶液的制备方法为将鸡蛋清溶菌酶在pH 2，90℃下加热8h制成HEWL淀粉样纤维。
3.如权利要求1所述的一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：所述制备淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液的多糖为海藻多糖或低/高甲酯化果胶。
4.如权利要求1或2所述的一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：所述淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液的制备方法为将pH2～6、浓度为0.002～0.01wt％的多糖与相应pH的0.025～0.5wt％淀粉样纤维溶液1:1混合产生静电结合，即可制成淀粉样纤维-多糖复合物高内相乳液。
5.如权利要求1或2所述的一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法，其特征在于：所述玉米黄素双棕榈酸酯与十二烷溶液的浓度比为0.01～0.05wt％。
CN202010312604.5A 2020-04-20 2020-04-20 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法 Pending CN111467334A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010312604.5A CN111467334A (zh) 2020-04-20 2020-04-20 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010312604.5A CN111467334A (zh) 2020-04-20 2020-04-20 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111467334A true CN111467334A (zh) 2020-07-31

Family

ID=71754291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010312604.5A Pending CN111467334A (zh) 2020-04-20 2020-04-20 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111467334A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103655918A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 逯海龙 枸杞中玉米黄素双棕榈酸酯提取物的制备方法及其药物组合物与用途
CN107868028A (zh) * 2017-11-05 2018-04-03 周学义 一种从液态枸杞原料中提取玉米黄质双棕榈酸酯的方法
CN108047110A (zh) * 2017-12-11 2018-05-18 宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所 一种以枸杞为原料制备玉米黄素双棕榈酸酯的方法
CN110448620A (zh) * 2019-09-20 2019-11-15 宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所 一种枸杞玉米黄素双棕榈酸酯高内向乳液的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103655918A (zh) * 2012-09-14 2014-03-26 逯海龙 枸杞中玉米黄素双棕榈酸酯提取物的制备方法及其药物组合物与用途
CN107868028A (zh) * 2017-11-05 2018-04-03 周学义 一种从液态枸杞原料中提取玉米黄质双棕榈酸酯的方法
CN108047110A (zh) * 2017-12-11 2018-05-18 宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所 一种以枸杞为原料制备玉米黄素双棕榈酸酯的方法
CN110448620A (zh) * 2019-09-20 2019-11-15 宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所 一种枸杞玉米黄素双棕榈酸酯高内向乳液的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XINYUE WANG等: "High internal phase emulsions stabilized with amyloid fibrils and their polysaccharide complexes for encapsulation and protection of β-carotene", 《COLLOIDS AND SURFACES B: BIOINTERFACES》 *
ZIHAO WEI等: "Heteroprotein complex formation of ovotransferrin and lysozyme:Fabrication of food-grade particles to stabilize Pickering emulsions", 《FOOD HYDROCOLLOIDS》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112587503B (zh) 一种刺激响应型虾青素纳米颗粒及其制备方法和在线粒体靶向、缓解结肠炎症方向的应用
CN106236709B (zh) 一种葡庚糖酐铁纳米乳及其制备方法
US20210324542A1 (en) Modified polyester staple fiber and preparation method thereof
CN111467334A (zh) 一种利用蛋白淀粉样纤维-多糖复合物制备玉米黄素双棕榈酸酯高内相乳液的方法
CN109846857B (zh) 一种活性天然超分子光敏剂的制备方法及其应用
US20180036376A1 (en) Bolaamphiphilic compounds, compositions and uses thereof
CN117298189B (zh) 一种含有花椒籽油α-亚麻酸的抗氧化抗炎症缓释纳米组合液及其制备方法
KR101730057B1 (ko) 자유 라디칼에 의한 손상을 줄이기 위해 사용되는 약학 조성물
CN111635539B (zh) 一种黄酮-蛋白自组装可逆凝胶的生产方法
CN111296729B (zh) 一种水溶性虾青素产品及其制备方法
CN103316330B (zh) 一种软组织创伤护理材料的组方与用途
CN110368484B (zh) 抑制金黄色葡萄球菌的淫羊藿素-酪丝亮肽酯组合物悬液
CN113975189A (zh) 一种低刺激性视黄醇类包载体及其制备方法
CN109553529B (zh) 一种酸敏感两亲性化合物及其制备方法与用途
CN108926537A (zh) 一种头孢克洛颗粒制剂
KR20110060002A (ko) 숙취 개선용 조성물
CN112007012A (zh) 一种类外泌体结构的脂质微囊制备方法
CN103655477A (zh) 一种恩替卡韦高密度脂蛋白包封制剂及其制备方法和用途
CN115869286B (zh) 一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法
CN117427174B (zh) 一种用于核酸药物的复合材料及其制备方法和应用
CN114957774B (zh) 一种含酯基有机桥连聚倍半硅氧烷囊泡材料及其制备方法
CN114557979B (zh) 一种橙皮苷纳米粒及其制备方法
CN112754993B (zh) 一种吡柔比星载药明胶亚微乳材料及其制备方法和应用
CN116392444A (zh) 一种靶向牙龈卟啉单胞菌免疫脂质体药物及其制备方法和应用
Tikhaze et al. Effect of Ubiquinone Q 10 and Antioxidant Vitamins on Free Radical Oxidation of Phospholipids in Biological Membranes of Rat Liver

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200731