CN111449843A - 来自植物材料的活性成分向皮肤的递送 - Google Patents

Abstract

公开了一种装置和其被配置用于处理多种皮肤症状的用途的方法。该装置包括可透水的吸收性材料和包含了水溶性皮肤活性成分的植物材料。该植物材料被封装于可透水的吸收性材料之中，可透水的吸收性材料被配置为吸收水且使得所吸收的水与植物材料接触以从植物材料中释放活性成分。活性成分随后被吸收性材料吸收，该吸收性材料随后被局部应用于需要皮肤处理的皮肤。

Description

来自植物材料的活性成分向皮肤的递送

本申请是申请日为2014年12月16日、申请号为201480069342.7、发明名称为“来自植物材料的活性成分向皮肤的递送”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明一般涉及一种可透水的吸收性材料，其中具有水溶性皮肤活性成分的植物材料被装载于其中。在经过水处理之后，该材料可以被用于处理多种皮肤症状。

背景技术

植物提取物被广泛用于皮肤护理制剂中。在使用这类产品中出现的一个问题是植物提取物中的活性成分在制剂中可能是不稳定的。同时，这种制剂被构建用于局部施用于皮肤，并包括多种其他基础成分。基础成分通常构成制剂中的绝大多数制剂成分，其可以稀释来自植物提取物的活性成分的效力。这产生了制剂具有相对低含量的或非有效含量的不稳定的活性物的产品制剂。使这种情况恶化的是，现有的产品制剂常常依赖于使用防腐剂(如，对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、酚、山梨酸、硫柳汞等)以保存产品制剂，这可以增加与生产这种制剂相关的成本。

发明内容

现已找到了与依赖于植物提取物作为活性成分的化妆品制剂相关的现有问题的解决方案。该解决方案在于使用被装载于或包于可透水的吸收性材料中的干燥的植物。干燥的植物具有当与水接触时可以从植物中释放的水溶性皮肤活性成分。释放的成分随后可以被该吸收性材料吸收，该吸收性材料随后可以与需要皮肤处理的皮肤接触。这使得使用者能够直接从植物源而不是通过含有有限量的这种活性物的产品制剂获得相对大量的活性成分制剂。另外，该活性物可以被立即使用，因而增加了该活性物在其活性状态被使用的可能性——即，由于不经过或被储存于产品制剂/载体，该活性物的稳定性问题变得无关紧要。更进一步，这种产品的制造商可以避免与制备用于活性物的基础制剂或载体有关的成本。甚至，需要的全部物质是水、植物材料和吸收性材料。

在本发明的一个实施方案中，公开了一种配置为用于处理皮肤症状的装置。该装置可以包括可透水的吸收性材料和包含水溶性皮肤活性成分的植物材料，或粉末状的水溶性皮肤活性成分或其组合。该粉末状活性物也可以是不溶于水的。该植物材料可以是整株植物或植物的一部分(例如，茎、根、叶、花瓣、花朵、芽、皮、种子、果实或果肉等)。用于本发明情况下的植物材料来自于植物，但并非来自于植物的提取物或分离的成分——例如，该材料可以是来自于植物的叶子、来自于植物的根、来自于植物的茎、来自于植物的花瓣或花朵、来自于植物的皮、来自于植物的芽、来自于植物的种子、来自于植物的果实或果肉。在一些实例中，该装置由植物材料和可透水的吸收性材料组成或主要由其构成(即，它不包括其他的皮肤活性物、分离的活性物、提取物、基础成分等)。该植物材料可以是经加工的，例如其是干燥的或脱水的或冻干的，这可以进一步增加植物材料的稳定性。同样，植物材料可以被切碎、压碎、粉末化、微粉化等，这可以进一步增加植物的表面积。当与水接触时，材料的表面积的增加可以增加从植物中释放的活性物的量。类似地，粉末状或颗粒状的皮肤活性物可以是与存在于植物中的活性物相同的或是完全不同的活性物。在一些实例中，粉末或颗粒的活性物可以是维生素(例如，维生素C或维生素E或其盐)。该植物或粉末状的皮肤活性物可以被封装进或包进或缝合进可透水的吸收性材料中。另外，可透水的吸收性材料可以被配置为这样：其吸收水并使得所吸收的水与植物材料或粉末状的皮肤活性成分接触以从植物中释放皮肤活性材料或使皮肤活性材料溶解。所释放或溶解的皮肤活性成分随后可以被吸收性材料吸收。吸收性材料随后可以与需处理的皮肤接触。在一些实例中，可透水的吸收性材料可以包括第一外表面和相对的第二外表面，植物材料或粉末状的皮肤活性成分放置于所述表面之间。该表面可以由单片材料形成，如通过折叠材料以形成用于植物材料或粉末状的活性物的口袋或空间。该材料可以被缝合或者密封在一起以防止植物材料或粉末状的活性物脱离。在其他的实例中，该表面可以由至少两片分开的材料形成，其被缝合或者密封在一起以形成用于植物材料或粉末的活性物的口袋或空腔。在任一实例中，相比第二外表面的表面粗糙度，第一外表面可以被配置为具有更高的表面粗糙度。第一外表面可以被用于去角质或清洁皮肤，而第二外表面可以被配置为不使皮肤去角质——例如，当皮肤已被去角质后，其可以被用于冲洗皮肤或清洗皮肤或将其他的活性物应用于皮肤。通过使用不同于第二表面的材料可以增加表面粗糙度。或者，可以通过在第一表面加入珠子或其他凸起的部件来增加表面粗糙度。在任一实例中，表面粗糙度可以通过接触所述表面以确定哪一个表面感觉更粗糙来主观地确定。或者，表面粗糙度可以通过例如使用可以测量摩擦(阻力/抗力)和表面轮廓(粗糙度)的表面特性的Kawabata Evaluation System FB4表面检测仪来客观地确定。在其他方面，第一和第二外表面具有基本上相同的表面粗糙度。使用前装置中的水含量可以少于5％、4％、3％、2％或1％，或可以是基本上无水的(即，吸收性材料和植物材料含有少于1重量％的水)。这使得产品更轻，并可以有助于植物材料或粉末状的活性物的稳定性。在具体的实例中，将该装置被成型为符合皮肤的特定区域。例如，面部皮肤具有前额、鼻子、面颊、眼周围的皮肤、下巴、唇上的皮肤和鼻下的皮肤等的几个区域。该装置可以成型为与特定的面部区域大致相符或相配。面部还被分为多个区或部位，如T-区部位(其包括前额和鼻子)、S-区部位(其包括每个面颊)、O-区部位(其包括下巴和唇上的皮肤)以及眼区部位(其包括直接位于眼上和眼下的皮肤)。该装置可以被成型为与特定的区或部位的形状基本上相符或相配。这使得能够对特定区或部位(如T-区部位的油性皮肤)中的特定的皮肤症状进行靶向处理，而不处理其他的区域或皮肤区。另外，该装置可以被成型为用于其他皮肤区域如颈部部位、肩颈部位、手部、足部等。同样，由于植物材料或粉末状活性物在使用前可以被干燥或冻干，该装置不必含有防腐剂。因此，装置可以排除/不使用防腐剂如对羟基苯甲酸酯(例如，对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、其组合)、氯丁醇、酚、山梨酸、硫柳汞等。另外，多种植物材料和多种植物部分可以加入特定的装置中。这种组合可以被用于裁剪或设计针对特定的皮肤症状的特定的装置。皮肤症状的非限制性实例包括痤疮、与痤疮相关的症状(例如存在开放或闭合的黑头粉刺、丘疹、脓疱、囊性病变、皮肤发红等)、瘙痒症、蜘蛛痣、雀斑、变色的皮肤(例如老年斑或深色斑点、老年性紫癜、角化病、黄褐斑、色素沉着)、细纹或皱纹、结节、晒伤皮肤、皮炎(包括但不限于脂溢性皮炎、钱币形皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎、剥脱性皮炎、口周皮炎和淤滞性皮炎)、银屑病、毛囊炎、酒渣鼻、脓疱病、丹毒、红癣、湿疹和其它炎性皮肤症状。在一些非限制性方面，皮肤症状可以是由暴露于紫外线、衰老、辐射、长期日照、环境污染、空气污染、风、寒冷、高温、化学品、疾病病理、烟熏或营养不良导致的。皮肤可以是面部皮肤或非面部皮肤(例如手臂、腿、手、胸、后背、脚等)。在具体的实施方案中，皮肤症状可以是细纹或皱纹、变色的皮肤、色素沉着的皮肤、肤色不均、痤疮、油性皮肤、干性皮肤或发红或红斑皮肤。

也公开了一种用本发明的装置中的任一种处理皮肤症状(例如以上提及的之一)的方法。该方法可以包括使装置用水处理足够的时间以从植物材料中释放水溶性活性成分或将活性成分溶解，并使所述活性成分被可透水的吸收性材料吸收，和将可透水的吸收性材料与需处理的皮肤接触。该装置可以被完全浸于水中，部分浸于水中或简单地用水湿润。含有所吸收的活性物的吸收性材料可以被应用于细纹或皱纹、或应用于色素沉着的或变色的皮肤、或应用于肤色不均的皮肤、或应用于痤疮、或应用于干性皮肤、或应用于油性皮肤、或应用于泛红或红斑的皮肤、或应用于在以上段落中列出的任意的前述的皮肤症状。因此，本发明的装置通过针对特定的皮肤症状剪裁植物材料，可以被用于处理大范围的皮肤症状。在具体的实例中，用于从植物材料中释放活性物或溶解活性物的水是室温的(即，20℃至25℃)。在其他实例中，在接触皮肤之前可以将水加热(例如30℃至100℃)。装置用水处理的时间可以根据需要调节，更长的浸泡时间等同于更多的活性物被释放并被吸收性材料吸收。在一些实例中，时间段可以从1分钟至60分钟，或1分钟至30分钟，或10分钟至30分钟。

本发明文中还公开了实施方案1至31。实施方案1是一种被配置为用于处理皮肤症状的装置，该装置包括：(a)可透水的吸收性材料；(b)包含水溶性皮肤活性成分的植物材料、或粉末状的水溶性皮肤活性成分、或其组合，其中植物材料或粉末状的皮肤活性成分被封装于可透水的吸收性材料中，其中可透水的吸收性材料被配置为吸收水，并使得所吸收的水与植物材料或粉末状的皮肤活性成分接触，以释放或溶解皮肤活性成分，并使得皮肤活性成分被吸收性材料吸收。实施方案2是实施方案1所述的装置，其中可透水的吸收性材料包含第一外表面和相反的第二外表面，植物材料或粉末状皮肤活性成分放置于所述表面之间。实施方案3是实施方案2所述的装置，其中相比第二外表面的表面粗糙度，第一外表面具有更大的表面粗糙度，使得第一外表面被配置为使皮肤去角质，第二外表面被配置为不使皮肤去角质。实施方案4是实施方案2所述的装置，其中第一外表面和第二外表面具有基本上相同的表面粗糙度。实施方案5是实施方案1至4中任一项所述的装置，其中植物材料是干燥的植物材料。实施方案6是实施方案1至5中任一项所述的装置，其中装置的水含量少于装置的1重量％，或其中装置是基本上无水的。实施方案7是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于面部皮肤的T-区部位。实施方案8是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于面部皮肤的S-区部位。实施方案9是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于面部皮肤的O-区部位。实施方案10是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于面部皮肤的眼区部位。实施方案11是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于人皮肤的肩颈部位。实施方案12是实施方案1至6中任一项所述的装置，其中该装置被成型为基本上对应于人皮肤的前额部位、面颊部位、鼻子部位、或下巴部位。实施方案13是实施方案1至12中任一项所述的装置，可透水的吸收性材料中并不封装防腐剂，或其中该装置不包括防腐剂。实施方案14是实施方案13所述的装置，其中该装置不包含防腐剂如对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、酚、山梨酸或硫柳汞。实施方案15是实施方案1至14中任一项所述的装置，其中植物材料封装于可透水的吸收性材料中。实施方案16是实施方案1至14中任一项所述的装置，其中粉末状的皮肤活性成分封装于可透水的吸收性材料中。实施方案17是实施方案1至14中任一项所述的装置，其中植物材料和粉末状的皮肤活性成分两者均封装于可透水的吸收性材料中。实施方案18是实施方案1至17中任一项所述的装置，其中水溶性活性成分被配置为处理细纹和皱纹。实施方案19是实施方案1至17中任一项所述的装置，其中水溶性活性成分被配置为处理色素沉着的或变色的皮肤。实施方案20是实施方案1至17中任一项所述的装置，其中水溶性活性成分被配置为处理痤疮。实施方案21是实施方案1至17中任一项所述的装置，其中水溶性活性成分被配置为处理油性皮肤或干性皮肤。实施方案22是实施方案1至21中任一项所述的装置，其中该装置被浸于水中，其中水溶性活性成分被可透水的吸收性材料吸收。实施方案23是实施方案1至22中任一项所述的装置，其中粉末状的皮肤活性成分是抗坏血酸或其衍生物。实施方案24是一种处理皮肤的方法，其包括将实施方案1至23中任一项所述的装置放置于水中足够长的时间，以从植物材料中释放水溶性活性成分或将所述活性成分溶解，并使所述活性成分被可透水的吸收性材料吸收；并将含有被吸收的活性物的可透水的吸收性材料与需处理的皮肤接触。实施方案25是实施方案24所述的方法，其中可透水的吸收性材料被应用于细纹或皱纹。实施方案26是实施方案24所述的方法，其中可透水的吸收性材料被应用于色素沉着的或变色的皮肤。实施方案27是实施方案24所述的方法，其中可透水的吸收性材料被应用于油性皮肤或干性皮肤。实施方案28是实施方案24所述的方法，其中可透水的吸收性材料被应用于痤疮。实施方案29是实施方案24到28中任一项所述的方法，其中水是室温的。实施方案30是实施方案24至28中任一项所述的方法，其中水在接触皮肤之前被加热至30℃至100℃。实施方案31是实施方案24至30中任一项所述的方法，其中足够长的时间为1分钟至60分钟、或1分钟至30分钟、或10分钟至30分钟。

预期对于本发明的任何方法或组合物，可以实施本说明书中所讨论的任何实施方案，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。

术语“大约”或“约”定义为接近于如本领域普通技术人员所理解的，并且在一个非限制性实施方案中该术语定义为在10％以内，优选在5％以内，更优选在1％以内，最优选在0.5％以内。

术语“基本上”及其变体定义为如本领域普通技术人员所理解的大部分但不必全部地为指定的事物，并且在一个非限定性实施方案中基本上涉及的范围在10％以内、在5％以内、在1％以内或在0.5％以内。

作为本说明书和/或权利要求所使用的术语，术语“有效的”表示适于实现希望的、期望的或预期的结果。

当在权利要求和/或说明书中与术语“包含”一起使用时，要素前面不使用数量词可以表示“一个”，但是其也符合“一个或更多个”、“至少一个”和“一个或多于一个”的意思。

如本说明书和权利要求所使用的，词语“包含”、“具有”、“包括”或“含有”是包括性的或开放式的，并且不排除附加的、未列举的要素或方法步骤。

使用的组合物和方法可以“包含”、“主要包含”或“只包含”任何贯穿说明书全文所公开的成分或步骤。对于表述“基本由……组成”，本发明的基本和新颖的特性是可以处理皮肤症状而不使用标准的局部皮肤制剂如乳状液、凝胶、乳液或霜剂。

本发明的其它目的、特征和优点通过下面的详细描述会变得明显。然而，应理解详细的描述和实施例在说明本发明的具体实施方案时仅以举例说明的方式给出。另外，期望通过该详细描述，本发明的精神和范围内的变化和修改对于本领域技术人员会变得明显。

附图说明

以下附图以实施例和非限制性的方式举例说明。出于简明与清晰的目的，特定的结构的每一个性质并非都可以标记在每一个显示结构的图中。相同的参考编号并非必须显示相同的结构。相反，相同的参考编号可以用于显示相似的性质或具有相似功能的性质。附图并非按照比例画出。

图1是人面部的各种部位的图示。

图2是本发明的装置的剖视图。

图3用于从各种植物材料中获得提取物的提取方法。

具体实施方式

图2提供了本发明的一个装置10的非限制性的方式。该装置10可以包含可透水的吸收性材料11，其包括第一表面12和第二表面13。该材料11可以由天然的或合成的布或织物、海绵、泡沫、网状塑料、网状乙烯树脂、网状金属、网状织物、纸制品、或任意其他可吸收水的材料形成。另外，该材料11可以是自然可透水的(例如，海绵、布等)，或者可以通过在材料11的第一表面12或第二表面13或二者表面上引入气孔或孔隙被制成可渗透的。在优选的方式中，材料11由海绵或布或泡沫制成。可透水的吸收性材料可以被配置为能够形成内部的空腔或空间17，其可以用于容纳植物材料14或粉末状水溶性活性成分或两者。在该实施方案中，材料14是经干燥的并制成颗粒状或粉末状的植物材料。用于制备该植物材料14的方法可以包括获得整株植物或其任意部分(例如，叶、茎、树皮、根、果实、花朵或花芽、种子、种荚、树液、整株植物等)。压碎(例如搅拌机)所需的植物部分或整株植物，然后使其经受干燥或冻干步骤，以去除多余的水分(例如，在50℃下干燥12小时)。对于已经冻干成粉末的活性成分，可以使用相似的方法。在图2的实施方案中，通过加入凸起的珠子16以增加其表面粗糙度来改进可透水的吸收性材料11的第一表面12。凸起的珠子16可以是塑料珠子、二氧化硅珠子、颗粒状糖等，或者可以增加表面粗糙度的任意材料。该珠子16可以通过胶黏材料黏附于第一表面12。在具体的方式中，具有凸起的珠子16的第一表面12可以用于使皮肤去角质，第二表面13可以用于将吸收的活性成分应用于皮肤。在该实施方案中，通过折叠吸收性材料11到其自身之上形成内部的空间或空腔17，使可透水的吸收性材料11被配置为能够形成所述空腔17。该空腔17随后可以通过缝线15密封。也可以使用密封空腔17的其他方法，如通过使用黏合剂、用线将材料系在一起而不用缝线等。更进一步，可透水的吸收性材料的两个单独的片可以被缝合或者黏合在一起以形成装置10。在一些实施方案中，第一可透水的吸收性材料可以是非透水的，并且可以具有增加的表面粗糙度以去角质或清洁皮肤。第二可透水的吸收性材料可以是透水的，且可以用于将所吸收的活性物应用于皮肤。

当装置10被放置于包括水的液体环境中时，可透水的吸收性材料11会吸收水。随后水会进入内部空腔17，并开始与植物材料14或粉末状活性物接触。这将使得植物材料14中的水溶性活性成分被释放，然后被吸收进入吸收性材料11。或者，粉末状活性物可以溶于水，并被吸收性材料11吸收。在任一实例中，当水溶性活性物被吸收时，吸收性材料11随后可以与需要用所述水溶性活性物处理的皮肤接触。

关于图1，该附图示出了面部的各种区或部位。本发明的装置10可以被成型为基本上与图1中示出的特定区的形状相匹配。该区包括T-区(其包括前额和鼻子)、S-区部位(其包括每个面颊)、O-区部位(其包括下巴和唇上的皮肤)以及眼区部位(其包括直接位于眼上和眼下的皮肤)。这使得可以对特定区或部位(如T-区部位中的油性皮肤)中的特定的皮肤症状进行针对性处理，而不处理其他的部位或皮肤区。或者，装置10可以被成型为使得整个脸而不是有针对性的区被装置覆盖。另外，装置10可以被成型为用于其他皮肤区域，如颈部部位、肩颈部位、手部、足部等。

对于可用于本发明的接触中的植物材料14，可以预期使用任何种类的这种材料14。这使得装置10可被配置或设计用于特定的皮肤症状。例如，可以使用已知的用于处理细纹或皱纹或处理肤色不均或干性皮肤或油性皮肤或痤疮或其他皮肤症状的植物材料14。在本申请的实施例部分提供了这种植物材料的实例，并通过引用并入本申请。其他非限制性的实例包括从任意以下获得的植物材料：澳洲睡莲(Nymphaea gigantea)、蒲桃(Syzygiummoorei)、无患子科(Cupaniopsis anacardioides)、颔垂豆属(Archidendronhendersonii)、桃金娘科(Tristaniopsis laurina)、澳洲火焰木(Brachychitonacerifolius)、火轮树(Stenocarpus sinuatus)、鼠李科(Alphitonia excelsa)、桉属澳洲胶树(Eucalyptus coolabah)、白鸡蛋花(Plumeria alba)、椰子(Cocos nucifera)、酸豆(Tamarindus indica)、洋甘菊(Matricaria recutita)(黄春菊)、咖啡树(Coffeaarabica)、石蒜科(Amaryllidaceae)、漆树科(Anacardiaceae)、番荔枝科(Anonaceae)(依兰依兰)、伞型科(Apiaceae)(莳萝、当归、胡荽、海茴香、胡萝卜、荷兰芹)、天南星科(Araceae)、马兜铃科(Aristolochiaceae)、菊科(Asteraceae)(蓍属、艾属、蜡菊属)、桦木科(Betulaceae)、十字花科(Brassicaceae)、橄榄科(Burseraceae)(土沉香)、石竹科(Caryophyllaceae)、白樟科(Canellaceae)、苏木科(Cesalpiniaceae)(苦配巴香脂)、藜科(Chenopodaceae)、半日花科(Cistaceae)(木犀花)、莎草科(Cyperaceae)、龙脑香料(Dipterocarpaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)(白珠树属)、大戟科(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、牻牛儿科(Geraniaceae)(天竺葵)、藤黄科(Guttiferae)、金镂梅科(Hamamelidaceae)、莲叶桐科(Hernandiaceae)、金丝桃科(Hypericaceae)(圣约翰草)、鸢尾科(Iridaceae)、胡桃科(Juglandaceae)、唇形科(Lamiaceae)(百里香、牛至、马薄荷属、香薄荷属、罗勒属、马郁兰、薄荷、广藿香、熏衣草、鼠尾草、柠檬猫草、迷迭香、牛膝草、香峰草、迷迭香)、樟科(Lauraceae)(罗文莎叶、月桂、蔷薇木、肉桂、木姜子属)、百合科(Liliaceae)(大蒜)、木兰科(Magnoliaceae)(木兰)、锦葵科(Malvaceae)、楝科(Meliaceae)、杯轴花科(Monimiaceae)、桑科(Moraceae)(大麻、摘葎草花)、杨梅科(Myricaceae)、肉豆蔻科(Mysristicaceae)(肉豆蔻)、桃金娘科(Myrtaceae)(桉属、茶树、千层树、白千层、巴豪、丁香、桃金娘)、木犀科(Oleaceae)、胡椒科(Piperaceae)(胡椒)、海桐科(Pittosporaceae)、禾本科(Poaceae)(香茅、柠檬草、岩兰草)、蓼科(Polygonaceae)、毛茛科(Renonculaceae)、蔷薇科(Rosaceae)(玫瑰)、茜草科(Rubiaceae)、芸香科(Rutaceae)(全部的柑桔亚科)、杨柳科(Salicaceae)、檀香科(Santalaceae)(白檀)、虎耳草科(Saxifragaceae)、五味子科(Schisandraceae)、安息香科(Styracaceae)(安息香)、瑞香科(Thymelaceae)(伽罗木)、椴树科(Tilliaceae)、败酱科(Valerianaceae)(缬草属、甘松)、马鞭草科(Verbenaceae)(马樱丹属、马鞭草)、堇菜科(Violaceae)、姜科(Zingiberaceae)(高良姜、姜黄属、小豆蔻、生姜)、蒺藜科(Zygophyllaceae)、大豆、芦荟、或其任意组合。

同样，如上述所示，装置10可以包括粉末状或颗粒状的活性物。在优选的方面，活性物是水溶性的，因而他们可以更轻易地被吸收进吸收性材料11中。然而，由于活性物可以分散于水中然后被材料11吸收，因而也可以使用不溶于水的活性物。可以以粉末状或颗粒状的形式获得的这些活性物的非限制性的实例包括维生素(例如维生素C、维生素A、维生素E、视黄醇、维甲酸和它们的盐或酯)、咖啡因、水杨酸、过氧化苯甲酰、例如乳酸或柠檬酸的α-羟基酸、对苯二酚、曲酸、透明质酸、α-硫辛酸、抗氧化剂、类黄酮、止痛剂、抗菌剂、花青素、或其任意组合。另外，精油可以被包括在胶囊或片剂的形式中，其中在与水接触之后，胶囊或片剂破损或释放出油。精油可以给予本发明的装置10令人愉悦的芳香。精油的非限制性实例包括芝麻油、澳洲坚果油、茶树油、月见草油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、芫荽油、百里香精油、众香果油、樟脑油、桉叶油、肉桂油、荷荷芭油、冬青油、柠檬油、橙油、丁香油或其任意组合。

另外，本发明中在水是优选的情况下，装置10可以与其他液体、如乙醇、甘醇混合物或可以进一步包含水的其组合接触。然而，再次强调，水是优选的，因为它对最终使用者是现成可用的。

接触水的步骤可以在容器中以任何适当的方式进行，以提供成分的有效提取、溶解或分散。例如，该容器可以全部地浸润在水中，该容器可以仅仅部分浸润在水中，或该容器可以被水润湿而不浸润。

在以上的描述中，提供了大量的具体的细节以得到对所公开的实施方案的彻底的理解。然而，相关领域的普通技术人员将理解，本发明可以在没有上述一种或多种具体细节的情况下实施，或者采用其他的方法、组分、材料等等。在其他的实例中，并没有详细地示出或描述出已知的结构、材料或操作以避免本发明的实施方式不清晰。

本发明的其它目的、特征和优点通过以上的详细描述会变得明显。然而，应理解详细的描述在说明本发明的具体实施方案时仅以举例说明的方式给出。另外，期望通过该详细描述，本发明的精神和范围内的变化和修改对于本领域技术人员会变得明显。

权利要求并不解释为包括了方法+功能或步骤+功能的限定，除非在特定的权利要求中分别使用表述“用于……的方法”或“用于……的步骤”而明确叙述了限定。

实施例

列出以下实施例以说明本发明的特定非限制性方式。本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发明的实践中发挥良好作用的技术。然而，根据本公开，本领域技术人员应理解，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。

实施例1

(用于获得提取物的材料和方法)

由整株植物制备表1中所示的提取物。单独地获得、研磨和干燥每种植物以制备粉末。根据图3中所述的方法处理所述粉末。国际公开WO2012/135337中提供了这些提取物。

实施例2

(提取物的功效)

将根据实施例1所述的方法所制备的每种提取物进行多种分析以确定它们的皮肤功效。以下表1提供这些数据的概览。在表1下面提供用于获得这些数据的分析的说明。

B16黑素生成分析：黑素生成是黑素细胞产生黑色素的过程，黑色素是一种自然产生的给予皮肤、毛发和眼睛颜色的色素。抑制黑素生成有益于预防皮肤变黑和减轻与老化有关的黑斑。该生物分析采用B16-F1黑素细胞(ATCC)，一种永生化的小鼠黑色素瘤细胞系，来分析化合物对黑素产生的效果。该分析的终点是黑色素产生和细胞活性的分光光度测量。在10％的CO₂中，在37℃下，在具有10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养的B16-F1黑素细胞，用表1中所示的每种提取物处理6天。培育之后，通过在405nm处的吸收测量黑色素分泌，定量细胞活性。

胶原蛋白刺激分析：胶原蛋白是对皮肤结构关键的一种细胞外基质蛋白。增加的胶原蛋白合成帮助改善皮肤坚实度和弹性。该生物分析分析了提取物对人类表皮成纤维细胞产生前胶原肽(胶原蛋白的前体)的影响。该分析的终点是反映前胶原肽的存在和细胞活性的分光光度测量。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，因此将对前胶原肽特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品和样品移液到孔中，存在的所有前胶原肽由固定化的抗体结合。冲洗掉所有未结合的物质后，将对前胶原肽特异的酶联多克隆抗体添加到孔中。冲洗以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，添加底物溶液到孔中，颜色显现与最初步骤中结合的前胶原肽的量成比例，使用微孔板测定仪在450nm处检测。停止颜色显现，测量颜色的强度。

在37℃下10％的CO₂中在含有10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养的亚融合的正常人类成熟表皮成纤维细胞(Cascade Biologics)用表1中所示的每种提取物处理3天。培育之后，收集细胞培养基，并使用来自Takara(#MK101)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量前胶原肽的分泌量。

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分析：TNF超家族的原型配体即TNF-α，是一种在炎症中起主要作用的多效细胞因子。其表达的增加与促炎活性上调有关。该生物分析分析了提取物对人类表皮角质细胞产生TNF-α的影响。该分析的终点是反映TNF-α的存在和细胞活性的分光光度测量。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，因此将对TNF-α特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品和样品移液到孔中，存在的所有TNF-α由固定化的抗体结合。冲洗掉所有未结合的物质后，添加对TNF-α特异的酶联多克隆抗体到孔中。冲洗以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，添加底物溶液到孔中，颜色显现与最初步骤中结合的TNF-α的量成比例，使用微孔板测定仪在450nm处检测。停止颜色显现，测量颜色的强度。

在37℃下5％的CO₂中在EpiLife标准生长培养基(Cascade Biologics)中培养的亚融合的正常人类成熟角质细胞(Cascade Biologics)用佛波醇-12-豆蔻酸酯-13-乙酸酯(PMA，10ng/ml，Sigma Chemical，#P1585-1MG)和表1中所确定的每种提取物处理6小时。已经表明PMA导致TNF-α分泌明显的增加，所述TNF-α分泌在处理6小时后达到峰值。培育之后，收集细胞培养基，并使用来自R&D Systems(#DTA00C)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量TNF-α的分泌量。

抗氧化(AO)分析：体外生物分析测量提取物总抗氧化能力。所述分析依赖样品中抗氧化剂抑制

(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成

的能力。生物体的抗氧化系统包含酶，例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶；高分子，例如白蛋白、血浆铜蓝蛋白和铁蛋白；和大量小分子，包括抗坏血酸、α-生育酚、β-胡萝卜素、还原型谷胱甘肽、尿酸和胆红素。內源的和食源性的抗氧化剂的总和表示细胞外液的总抗氧化能力。所有不同抗氧化剂的协作提供比单独的任何单个化合物更强的对抗反应性氧或氮自由基进攻的保护。因此，与测量单独组分获得的相比，总的抗氧化能力可以给出更相关的生物信息，因为其考虑了血浆和体液中存在的所有抗氧化剂的累积效应。样品中抗氧化剂防止ABTS氧化的能力与Trolox即一种水溶性生育酚类似物的能力进行比较，并以Trolox的摩尔当量进行定量。

来自Cayman Chemical(密歇根州安阿伯，USA)的抗氧化能力试剂盒#709001用作测量表1中所示出的每种提取物的总抗氧化能力的体外生物分析。实验方案根据制造商的建议进行。所述分析依赖样品中的抗氧化剂抑制

(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成

样品中抗氧化剂防止ABTS氧化的能力与Trolox即一种水溶性生育酚类似物的能力进行比较，并以Trolox的摩尔当量进行定量。

酪氨酸酶活性分析：在哺乳动物细胞中，酪氨酸酶在来自酪氨酸(和来自多巴色素聚合)的黑色素的多步骤生物合成中催化两个步骤。酪氨酸酶位于黑素细胞中，并产生给予皮肤、毛发和眼睛颜色的黑色素(芳香醌化合物)。

在存在或不存在表1中每种提取物的条件下利用其底物L-Dopa(Fisher)培养纯化的蘑菇酪氨酸酶(Sigma)。色素形成通过在490nm测定的比色板读数进行评估。蘑菇酪氨酸酶活性的抑制百分比通过与未处理的对照物比较进行计算，以确定试验提取物抑制纯化的酶的活性的能力。将试验提取物的抑制与曲酸(Sigma)的抑制进行比较。

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本说明书中所公开的装置根据本公开不需要过度的实验即可制造和实现。当装置已根据具体的实施方案描述时，在不背离本发明的概念、精神和范围的情况下，应用于装置和其使用的方法的变化对所属领域技术人员将是显而易见的。

Claims (34)

1.一种被配置为用于处理皮肤症状的装置，所述装置包括：

(a)包括第一外表面和相反的第二外表面的可透水的吸收性材料；和

(b)包含水溶性皮肤活性成分的植物材料、或粉末状的水溶性皮肤活性成分、或其组合，

其中所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分被封装于所述可透水的吸收性材料中，所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分放置于可透水的吸收性材料的第一外表面和相反的第二外表面之间，其中所述可透水的吸收性材料被配置为吸收水，并使得所吸收的水与所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分接触，以释放或溶解所述皮肤活性成分，并使得所述皮肤活性成分被所述吸收性材料吸收。

2.根据权利要求1所述的装置，其中相比所述第二外表面的表面粗糙度，所述第一外表面具有更大的表面粗糙度。

3.根据权利要求2所述的装置，其中所述第一外表面被配置为使皮肤去角质或清洁皮肤。

4.根据权利要求3所述的装置，其中所述第一外表面包括凸起的珠子。

5.根据权利要求4所述的装置，其中所述凸起的珠子包括塑料珠子、二氧化硅珠子、或颗粒状糖。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一外表面和所述第二外表面具有基本上相同的表面粗糙度。

7.根据权利要求1所述的装置，其中所述植物材料是干燥的植物材料。

8.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置的水含量少于装置的1重量％。

9.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被成型为对应于面部皮肤的T-区、S-区或O-区部位。

10.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被成型为对应于面部皮肤的眼区部位。

11.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置不包含对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、酚、山梨酸或硫柳汞。

12.根据权利要求1所述的装置，其中所述粉末状的皮肤活性成分被封装于所述可透水的吸收性材料中。

13.根据权利要求1所述的装置，其中所述水溶性活性成分被配置为处理细纹或皱纹、色素沉着的或变色的皮肤、或痤疮。

14.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被沉浸于水中，其中所述水溶性活性成分被所述可透水的吸收性材料吸收。

15.根据权利要求1所述的装置，其中所述粉末状的皮肤活性成分是抗坏血酸或其衍生物。

16.根据权利要求1所述的装置，其中所述植物材料选自紫荆、野迎春、红花檵木、白马骨、长叶胡颓子、大叶紫珠、桂花或山樱、或其任意组合。

17.根据权利要求1所述的装置，其中所述粉末状的皮肤活性成分包括粉末状的维生素C、维生素A、维生素E、视黄醇、维甲酸、咖啡因、水杨酸、过氧化苯甲酰、乳酸、柠檬酸、对苯二酚、曲酸、透明质酸、α-硫辛酸、或其任意组合。

18.(a)包括第一外表面和相反的第二外表面的可透水的吸收性材料和(b)包含水溶性皮肤活性成分的植物材料、或粉末状的水溶性皮肤活性成分、或其组合在制备用于处理皮肤的装置中的用途，

其中所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分被封装于所述可透水的吸收性材料中，所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分放置于可透水的吸收性材料的第一外表面和相反的第二外表面之间，其中所述可透水的吸收性材料被配置为吸收水，并使得所吸收的水与所述植物材料或粉末状的皮肤活性成分接触，以释放或溶解所述皮肤活性成分，并使得所述皮肤活性成分被所述吸收性材料吸收；

其中将所述装置放置于水中足够长的时间，以使得从植物材料中释放水溶性活性成分或将所述活性成分溶解，从而使所述活性成分被可透水的吸收性材料吸收；将含有所吸收活性物的可透水的吸收性材料与需处理的皮肤接触以处理皮肤。

19.根据权利要求18所述的用途，其中将所述可透水的吸收性材料与细纹或皱纹接触以处理细纹或皱纹。

20.根据权利要求18所述的用途，其中将所述可透水的吸收性材料与色素沉着的或变色的皮肤接触以处理色素沉着的或变色的皮肤。

21.根据权利要求18所述的用途，其中将所述可透水的吸收性材料与油性皮肤或干性皮肤接触以处理油性皮肤或干性皮肤。

22.根据权利要求18所述的用途，其中将所述可透水的吸收性材料与痤疮接触以处理痤疮。

23.根据权利要求18所述的用途，其中所述水在接触皮肤之前被加热至30℃至100℃。

24.根据权利要求18所述的用途，其中所述足够长的时间为1分钟至60分钟。

25.根据权利要求18所述的用途，其中所述足够长的时间为1分钟至30分钟。

26.根据权利要求18所述的用途，其中所述足够长的时间为10分钟至30分钟。

27.根据权利要求18所述的用途，其中相比所述第二外表面的表面粗糙度，所述第一外表面具有更大的表面粗糙度。

28.根据权利要求27所述的用途，其中所述第一外表面被配置为使皮肤去角质或清洁皮肤。

29.根据权利要求28所述的用途，其中所述第一外表面包括凸起的珠子。

30.根据权利要求29所述的用途，其中所述凸起的珠子包括塑料珠子、二氧化硅珠子、或颗粒状糖。

31.根据权利要求18所述的用途，其中所述第一外表面和所述第二外表面具有基本上相同的表面粗糙度。

32.根据权利要求18所述的用途，其中所述植物材料是干燥的植物材料。

33.根据权利要求18所述的用途，其中所述植物材料选自紫荆、野迎春、红花檵木、白马骨、长叶胡颓子、大叶紫珠、桂花或山樱、或其任意组合。

34.根据权利要求18所述的用途，其中所述粉末状的皮肤活性成分包括粉末状的维生素C、维生素A、维生素E、视黄醇、维甲酸、咖啡因、水杨酸、过氧化苯甲酰、乳酸、柠檬酸、对苯二酚、曲酸、透明质酸、α-硫辛酸、或其任意组合。

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