CN109745275A - 一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种以β‑葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜及其制备方法，按重量份数计包括如下原料：A项具体为：丙二醇2～4份、真菌β‑葡聚糖复合原料15～25份、保湿剂2～4份、纯水60～80份、复合植物提取物3～10份、珍珠粉0.1～0.5份和多肽粉0.05～0.3份；B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；C项具体为：植物精油0.2～0.5份、防腐剂0.4～0.6份、增溶剂0.05～0.15份。本发明的液体面膜具有适用人群广，毒副作用小，不容易产生药物依赖性等优点，深受广大消费者的喜欢和推崇，具有广阔的市场前景和商业价值。

Description

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜及其制备 方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜及其制备方法。

背景技术

液体面膜是美容保养品的一种载体，敷贴在脸上15～30分钟，当保养品的养分缓缓被皮肤吸收后，即卸下来的膜，液体面膜的材质有粉未调和的、高岭土、无纺布、及蚕丝液体面膜，目前最高科技、载体细致、容易被皮肤吸的是蚕丝液体面膜，一般活性成份为2.5－22％左右。液体面膜的原理，就是利用覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，液体面膜中的水分渗入表皮的角质层，皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。一般认为当液体面膜覆盖皮肤表面时，隔离了空气，软化了角质层，促进液体面膜中活性成分的渗入；一段时间的浸润，角质细胞膨胀，排列得比较整齐，短时间可以使皮肤看起来明亮柔润；液体面膜干燥过程中，可以收紧皮肤，可在短时间提拉松弛的皮肤；通过多孔物质吸附，在胶状膜粘撕过程中还会起到去除多余油脂和老化角质的作用。

现在由于不同的生产厂家之间为了降低成本，增强市场竞争力对应用原料的品质把控存在差异，而且相关的监管还有待进一步完善，因而导致液体面膜的质量和效果层次不齐，影响面膜的品质，也打击了消费者的信心。

现在，消费者最为关心的还是生产厂家自身所选取的制备液体面膜的原材料，这对于面膜的品质影响最为关键。现在市场上所销售的面膜大部分都是使用纯化学品原料来进行合成制备出来的，这些通过纯化学品制备出来的液体面膜虽然有一定的护肤美容效果，但是由于是通过使用纯化学品制作出来的，所以一般对于皮肤的刺激较大、容易造成皮肤的老化和过敏，长期使用对皮肤不太友好，同时，这些纯化学品合成的液体面膜的护肤效果也不尽理想，也不能满足广大女性同胞的护肤需求，也不符合现代产品倡导的现代绿色环保，回归自然的时代主题。

发明内容

针对目前市场上销售的液体面膜绝大部分都是完全化学和合成品，对于长期皮肤的刺激性较大、容易导致皮肤过敏和适用性较窄以及护肤效果有待提高等问题，本发明的目的在于提供一种成分配比科学、合理，对人体友好的、无毒害副作用的包括β-葡聚糖复合物和植物复合提取物的液体面膜。

随着现代社会的发展，人们对于绿色天然的理念日益推崇，本发明是以植物提取物和β-葡聚糖复合物为本的液体面膜，与普通的纯化工合成的化妆品相比，添加天然植物提取物和真菌β-葡聚糖复合物的液体面膜具有适用人群广，毒副作用小，不容易产生药物依赖性等优点，深受广大消费者的喜欢和推崇，具有广阔的市场前景和商业价值。

为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现：

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2～4份、真菌β-葡聚糖复合原料15～25份、保湿剂2～4份、纯水60～80份、复合植物提取物3～10份、珍珠粉0.1～0.5份和多肽粉0.05～0.3份；

B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；

C项具体为：植物精油0.2～0.5份、防腐剂0.4～0.6份、增溶剂0.05～0.15份。

优选地，所述的保湿剂为6-环氧己烯甘油醚(EG-1)或甘油中的一种。

优选地，所述的防腐剂为二苯甲酮(BP)。

优选地，所述的增溶剂为氢化蓖麻油(CO-40)。

优选地，所述的植物精油为玫瑰精油、薰衣草精油、香橙精油和柠檬精油中的一种或多种。

更优选地，所述的植物精油为玫瑰精油、薰衣草精油和香橙精油；所述的玫瑰精油、薰衣草精油和香橙精油按45％：25％：30％比例混合。

更优选地，所述的植物精油为玫瑰精油、薰衣草精油和柠檬精油；所述的玫瑰精油、薰衣草精油和柠檬精油按35％：30％：35％比例混合。

更优选地，所述的植物精油为玫瑰精油和薰衣草精油；所述的玫瑰精油和薰衣草精油按85％：15％比例混合。

优选地，所述的复合植物提取物为白芍提取物、芦荟提取物、冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物中的一种或多种。

更优选地，所述的复合植物提取物为白芍提取物、芦荟提取物和冬瓜子提取物；所述的白芍提取物、芦荟提取物和冬瓜子提取物按25％：35％：40％比例混合。

更优选地，所述的复合植物提取物为白芍提取物、芦荟提取物和金银花提取物；所述的白芍提取物、芦荟提取物和金银花提取物按30％：30％：40％比例混合。

更优选地，所述的复合植物提取物为芦荟提取物、冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物；所述的芦荟提取物、冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物按30％:30％：20％：20％比例混合。

更优选地，所述的复合植物提取物为冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物；所述的冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物按30％：35％：35％比例混合。

优选地，所述的多肽粉为大豆多肽粉或深海鱼胶原蛋白多肽粉中的一种。

优选地，所述的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2～4份、真菌β-葡聚糖复合原料15～25份、6-环氧己烯甘油醚(EG-1)2～4份、纯水60～80份、复合植物提取物3～10份、珍珠粉0.1～0.5份、大豆多肽粉0.05～0.3份；

B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；

C项具体为：植物精油0.2～0.5份、二苯甲酮(BP)0.4～0.6份、氢化蓖麻油(CO-40)0.05～0.15份。

更优选地，所述的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇3份、真菌β-葡聚糖复合原料18份、6-环氧己烯甘油醚(EG-1)3份、纯水70份、复合植物提取物5份、珍珠粉0.2份、大豆多肽粉0.1份；

B项具体为：三乙醇胺0.12份；

C项具体为：植物精油0.3份、二苯甲酮(BP)0.4份、氢化蓖麻油(CO-40)0.10份。

优选地，所述的β-葡聚糖复合原料是以0.1％～1％的裂褶菌多糖溶液和0.1％～1％的乳酸杆菌包容物按比例混合而成

更优选地，所述的β-葡聚糖复合原料的混合比例为：裂褶菌多糖溶液为8～20份:乳酸杆菌包容物为3～5份。

优选地，所述的液体面膜的制备方法，包括以下步骤：

1)先将A项混合均匀，混合搅拌5～15min，加热至80℃保温杀菌；

2)加入B项搅拌5～10min；

3)降温至40℃以下加入C项，搅拌均匀，分装，得产品。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。

实施例1

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2份、真菌β-葡聚糖复合原料18份(0.2％的裂褶菌多糖溶液8份：0.5％的乳酸杆菌包容物3份)、6-环氧己烯甘油醚(EG-1)3份、纯水65份、复合植物提取物5份(白芍提取物、芦荟提取物和金银花提取物按30％：30％：40％比例混合)、珍珠粉0.1份和大豆多肽粉0.05份；

B项具体为：三乙醇胺0.12份；

C项具体为：植物精油0.2份(玫瑰精油和薰衣草精油按85％：15％比例混合)、二苯甲酮(BP)0.4份、氢化蓖麻油(CO-40)0.05份。

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜的制备方法，包括以下步骤：

1)先将A项混合均匀，混合搅拌5min，加热至80℃保温杀菌；

2)加入B项搅拌5min；

3)降温至40℃以下加入C项，搅拌均匀，分装，得到产品。

实施例2

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇3份、真菌β-葡聚糖复合原料20份(0.5％的裂褶菌多糖溶液12份和0.2％的乳酸杆菌包容物2份)、甘油3份、纯水70份、复合植物提取物3份(芦荟提取物、冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物按30％：30％：20％：20％比例混合)、珍珠粉0.3份和大豆多肽粉0.10份；

B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；

C项具体为：植物精油0.2份(玫瑰精油、薰衣草精油和香橙精油按45％：25％：30％比例混合)、二苯甲酮(BP)0.4份0.4份、氢化蓖麻油(CO-40)0.08份。

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜的制备方法，包括以下步骤：

1)先将A项混合均匀，混合搅拌10min，加热至80℃保温杀菌；

2)加入B项搅拌8min；

3)降温至40℃以下加入C项，搅拌均匀，分装，得产品。

实施例3

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2份、真菌β-葡聚糖复合原料23份(0.8％的裂褶菌多糖溶液15份和0.2％的乳酸杆菌包容物3份)、6-环氧己烯甘油醚(EG-1)3.5份、纯水80份、复合植物提取物8份(冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物按30％：35％：35％比例混合)、珍珠粉0.15份和深海鱼胶原蛋白多肽粉0.15份；

B项具体为：三乙醇胺0.12份；

C项具体为：植物精油0.4份(玫瑰精油、薰衣草精油和柠檬精油按35％：30％：35％比例混合)、二苯甲酮(BP)0.5份、氢化蓖麻油(CO-40)0.12份。

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜的制备方法，包括以下步骤：

1)先将A项混合均匀，混合搅拌15min，加热至80℃保温杀菌；

2)加入B项搅拌10min；

3)降温至40℃以下加入C项，搅拌均匀，分装，得产品。

实施例4

一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，按重量份数计，包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2份、真菌β-葡聚糖复合原料20份(0.1％的裂褶菌多糖溶液15份和0.8％的乳酸杆菌包容物3份)、甘油4份、纯水75份、复合植物提取物6份(白芍提取物、芦荟提取物和冬瓜子提取物按25％：35％：40％比例混合)、珍珠粉0.25份和大豆多肽粉0.2份；

B项具体为：三乙醇胺0.1份；

C项具体为：植物精油0.3份(薰衣草精油、香橙精油和柠檬精油按50％：25％：25％比例混合)、二苯甲酮(BP)0.5份、氢化蓖麻油(CO-40)0.12份。

临床试验

本发明产品由上海市红十字会医院皮肤科进行了临床试验工作，以对该产品疗效和安全性进行观察和评定，以下附上实施例八的临床数据。本实验共观察病例30人，其中治疗组20人，对照组10人，观察结果：治疗组显效率为90％，对照组显效率40％，经统计学处理，二者有明显差异，治疗组优于对照组，同时，未发现该产品由明显不良反应。先将临床研究成果总结如下：

一般资料：

严格选择符合纳入标准的志愿者30例，(均为门诊病人)，随机分为治疗组与对照组，其中年龄最小14岁，最大54岁，平均31.8岁，疗程8周，治疗组20例与对照组10例之间，上述资料经统计学处理P＞0.05，表明二者具有可比性，详表略

病例选择：

1、皮肤特征：具有明显皱纹，并为中干性皮肤；有皮肤暗沉的表观，年轻组多有频发的面部炎症

2、纳入病例标准：符合皮肤需要修复的状态，且受试者近3个月没有参加别的临床研究；

3、排除标准：

1)近一周使用抗组胺药物或者近一个月使用过免疫抑制剂

2)近两个月受试部位接受过抗炎药物

3)过敏体质或有皮肤病或疾病史

4)正在接受皮肤科治疗

5)测试区域有大面积胎记，抓痕，白斑，色素痣，疙瘩等影响观察地皮肤表征

观察方法：

1、采取单盲随机法进行验证研究，将符合条件的志愿者分成2组，治疗组20人，对照人10人。

2、使用方法：治疗组每天洁面后，早晚各使用一次，每次约10毫升的量，均匀地涂抹在脸上。对照组，每日涂抹同品种的普通面膜，早晚各一次。0周，2周，4周后共3次对受试者面部进行仪器测试。

观察指标：

1、角质层水分含量，使用CORNEOMETER连续测试3次取得平均值

2、表皮水分流失：使用TEWAMETER连续测试20S取平均值

3、纹理：使用VC98拍摄测试2次，用SELS分析，取2次平均值

(CORNEOMETER：皮肤角质层水分测定仪，德国；TEWAMETER：皮肤水分流失测定仪，德国；VC98&SELS：皮肤纹理测试仪，德国)

测试结果如表1所示

表1临床试验情况

由表1中的测试数据可知，使用本发明配置的液体面膜2周后，面部皮肤角质层水分含量有明显增加，产品具有显著的保湿效果；使用本发明配置的液体面膜4周后，面部皮肤角质层含水量较使用2周时略有增加，产品保湿效果进一步增强；使用本发明配置的液体面膜8周后，面部皮肤角质层水分含量继续增加，产品的保湿效果继续增强，这显示随着使用时间的不断增加，液体面膜对于皮肤的保湿效果也在逐步增强，长时间使用本实施例制备的液体面膜有利于皮肤保养。

由表1的测试数据显示，使用本发明配置的液体面膜2周后，面部皮肤经表皮水分流失率在开始降低，显示本发明产品对皮肤具有屏障保护的作用；使用本发明配置的液体面膜4周后，面部皮肤经表皮水分流失率明显降低，显示产品对于皮肤的屏障保护作用进一步增强；使用本发明配置的液体面膜8周后，面部皮肤经表皮水分流失率进一步降低，产品对于皮肤屏障保护作用再次增强；这显示随着使用时间的不断增加，液体面膜对于皮肤的屏障保护也在逐步增强，长时间使用本实施例制备的液体面膜有利于皮肤保养。

由表1的测试数据显示，使用本发明配置的液体面膜2周后，嘴角和眼角皮肤纹理测试结果表明，使用本发明实施例1的产品可改善皮肤纹理效果，即皮肤粗糙度，皮肤鳞屑，皮肤平滑度和皮肤皱纹，有所改善；使用本发明配置的液体面膜4周后，嘴角和眼角皮肤纹理测试结果表明，使用本发明实施例1的产品对改善皮肤纹理效果进一步增强；使用本发明配置的液体面膜8周后，嘴角和眼角皮肤纹理测试结果表明，使用本发明实施例1的产品有显著改善皮肤纹理效果；这显示随着使用时间的不断增加，液体面膜对于皮肤的纹理改善效果也在逐步增强，长时间使用本实施例制备的液体面膜有利于皮肤保养。

动物试验

皮肤刺激试验

选取小白鼠50只，随机分成5组，其中一组为空白对照组(涂抹蒸馏水)、一组为阳性对照组(涂抹市售某纯化学品合成液体面膜)、另外3组分别涂抹本发明实施例1、实施例2和实施例3所制备的液体面膜；在小白鼠的背部脊柱两侧选取面积为2×2cm.大小皮肤各一块，用剪刀剪毛后，用8％硫化钠脱毛，轻轻刮去，用蒸馏水冲洗擦干，第二天各组分别小白鼠的左侧皮肤涂上约0.3g(或mL)制备好的蒸馏水、某纯化学品合成液体面膜和实施例1、实施例2和实施例3所制备的液体面膜，然后用两层纱布和一层玻璃纸将其覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。将右侧皮肤作为对照组。涂抹8h后，用温水去除残留面膜，仔细观察1、24、48h的皮肤反应，如红斑、充血、水肿、出血、糜烂及溃疡等(测试情况如表2所示)。

由表2的测试情况可以看出，与空白对照组相比，阳性对照组在涂抹小白鼠时，短时间对小白鼠皮肤无影响；但是，随着涂抹时间的增加，小白鼠逐渐开始出现过敏反应，并随着涂抹时间的延长过敏反应有向严重方向发展的趋势，这显示市售的某纯化学品合成液体面膜对于皮肤还是有一定的刺激作用，不够友好，不适宜于长时间使用；而本发明3个实施例所制备的液体面膜小鼠涂抹情况显示，本发明实施例1～3以β-葡聚糖复合物和植物复合提取物为主要原料制备的液体面膜对皮肤更温和、友好，没有刺激，更适合于皮肤保养使用。

表2皮肤刺激

保湿性能测试

测试分组：选取小白鼠40只，随机分成4组，其中、一组为阳性对照组(涂抹市售某纯化学品合成液体面膜)、另外3组分别涂抹本发明实施例1(测试组1)、实施例2(测试组2)和实施例3(测试组3)所制备的液体面膜。

测试试验：

(1)将恒温恒湿箱设定在一定温度和相对湿度条件下，稳定12小时。

(2)用保鲜膜把每个200mL的烧杯口封住，依次贴上标签，放电子天平上称其重量并记录数据，得到M1。

(3)去掉烧杯的封口，各组分别称取20g所需涂抹成分，并均匀涂抹在烧杯底部，称重量并记录数据，得到M2。

(4)将烧杯不封口放进稳定了12小时的恒温恒湿箱中，分别在4h、8h、12h、16h、20h、24h时取出烧杯并用保鲜膜封口，称重量得M3；水分损失率按公式计算，其公式为：失水率(％)＝(M2～M3)/(M2～M1)x100％；

(5)改变恒温恒湿箱的温度和相对湿度，重复上述操作。

水分损失率测试数据如表3所示。

表3失水率测试情况

组别	4h失水率％	8h失水率％	12h失水率％	16h失水率％	20h失水率％
						阳性对照组	42％	66％	68％	69.6％	70.2％
测试组1	26％	46％	46.5％	46.8％	46.9％
						测试组2	24.5％	43.8％	44％	44.3％	44.5％
测试组3	23％	44.5％	45％	45.2％	45.5％

表3中的测试数据显示，阳性对照组所用的市售某纯化学品合成液体面膜的水分损失率明显要高于本发明实施例1～3所制备的液体面膜的水分损失率，这表明本发明实施例所制备的液体面膜的保湿效果与市售某纯化学品合成液体面膜的保湿效果相比，保湿性能要好一些，水分损失少一些，有利于皮肤保持湿润。

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2～4份、真菌β-葡聚糖复合原料15～25份、保湿剂2～4份、纯水60～80份、复合植物提取物3～10份、珍珠粉0.1～0.5份和多肽粉0.05～0.3份；

B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；

C项具体为：植物精油0.2～0.5份、防腐剂0.4～0.6份、增溶剂0.05～0.15份。

2.根据权利要求1所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的保湿剂为6-环氧己烯甘油醚(EG-1)或甘油中的一种。

3.根据权利要求2所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的防腐剂为二苯甲酮(BP)。

4.根据权利要求3所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的增溶剂为氢化蓖麻油(CO-40)。

5.根据权利要求4所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的复合植物提取物为白芍提取物、芦荟提取物、冬瓜子提取物、艾叶提取物和金银花提取物中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的多肽粉为大豆多肽粉或深海鱼胶原蛋白多肽粉中的一种。

7.根据权利要求6所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：

A项具体为：丙二醇2～4份、真菌β-葡聚糖复合原料15～25份、6-环氧己烯甘油醚(EG-1)2～4份、纯水60～80份、复合植物提取物3～10份、珍珠粉0.1～0.5份、大豆多肽粉0.05～0.3份；

B项具体为：三乙醇胺0.1～0.14份；

C项具体为：植物精油0.2～0.5份、二苯甲酮(BP)0.4～0.6份、氢化蓖麻油(CO-40)0.05～0.15份。

8.根据权利要求6所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的β-葡聚糖复合原料是以0.1％～1％的裂褶菌多糖溶液和0.1％～1％的乳酸杆菌包容物按比例混合而成。

9.根据权利要求8所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜，其特征在于，所述的β-葡聚糖复合原料的混合比例为：裂褶菌多糖溶液为8～20份:乳酸杆菌包容物为3～5份。

10.根据权利要求1～9任一项所述的以β-葡聚糖复合物为主要活性成分的液体面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)先将A项混合均匀，混合搅拌5～15min，加热至80℃保温杀菌；

2)加入B项搅拌5～10min；

3)降温至40℃以下加入C项，搅拌均匀，分装，得产品。