CN111348828A - 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用 - Google Patents

一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111348828A
CN111348828A CN202010177130.8A CN202010177130A CN111348828A CN 111348828 A CN111348828 A CN 111348828A CN 202010177130 A CN202010177130 A CN 202010177130A CN 111348828 A CN111348828 A CN 111348828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass
fluorine
fluoride
ion exchange
alkali
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010177130.8A
Other languages
English (en)
Inventor
李靖波
彭引平
郭怡
刘仲军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Irico Group Shaoyang Special Glass Co ltd
Original Assignee
Irico Group Shaoyang Special Glass Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Irico Group Shaoyang Special Glass Co ltd filed Critical Irico Group Shaoyang Special Glass Co ltd
Priority to CN202010177130.8A priority Critical patent/CN111348828A/zh
Publication of CN111348828A publication Critical patent/CN111348828A/zh
Priority to PCT/CN2020/123857 priority patent/WO2021179623A1/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/11Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen
    • C03C3/112Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/002Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用,所述玻璃的组分包括,SiO2 52%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O 11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO2 3%~4%,氟化物1%~2%;依组分配制原料,熔化、澄清后成型为玻璃,在350~450℃的硝酸钾和硝酸钠的盐浴中化学强化,第一次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(5%~36%):(95%~64%),时间为1~4h;第二次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(96%~100%):(0%~4%),时间不大于1h;本发明的玻璃透光性高、折射率低,可在显示装置和移动设备中应用。

Description

一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
技术领域
本发明涉及光学玻璃制造技术领域,具体为一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用。
背景技术
随着现代科技和人们生活水平的发展,触摸屏在移动电子设备中得到了广泛的应用,例如,智能手机、电子阅读器、笔记本电脑和平板电脑中都广泛使用触摸屏。人们对电子触摸显示屏的使用感要求越来越高,然而触摸屏在使用过程中手指、电子笔等经常会在屏幕上留下使用痕迹,或遇到一些恶劣的使用环境,如尖锐的物品刻划,钥匙甚至人为摔落等将导致电子显示产品的屏幕出现破损或表面划伤,都将影响显示产品的显示效果,甚至危及到它们的使用寿命。
可离子交换的碱铝硅酸盐化学强化玻璃在许多现代电子装置中广泛的用作显示器的盖板玻璃,虽然能够克服上述问题,然而许多可离子交换的碱铝硅酸盐玻璃存在折射率较大,透光性差的问题。众所周知,氟化物玻璃具有极低的折射率(nD<1.51)、透光性好等特性,但是全氟化物玻璃存在稳定性差的缺点,不适用于制备盖板玻璃。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用,成本低,操作方便,所制备的玻璃具有超低的表面折射率和高透光率、强污染性,化学强化处理后可得到较深的离子交换深度和很高的表面压应力,从而实现较高的机械强度、抗弯强度和耐冲击强度。
本发明是通过以下技术方案来实现:
一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,所述玻璃的组分按质量百分比计包括,SiO2 52%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O 11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO2 3%~4%,氟化物1%~2%;
所述的氟化物为能与上述氧化物形成玻璃的氟化物。
优选的,所述的氟化物为AlF3
优选的,所述玻璃为经过机械加工得到所需形状的2D或3D玻璃制品。
优选的,所述玻璃为通过溢流下拉法、浮法或狭缝下拉法成型的平板玻璃。
进一步,所述的平板玻璃厚度为3mm以下。
一种含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法,包括以下步骤,
步骤1,按质量百分比计,依照所述玻璃的组分配制原料,将原料熔化、澄清后成型为玻璃;所述玻璃的组分按质量百分比计为,SiO2 52%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO2 3%~4%,AlF3 1%~2%;
步骤2,将玻璃在350~450℃的硝酸钾和硝酸钠的盐浴中依次进行两次离子交换,得到化学强化的氟碱铝硅酸盐玻璃,其中,
第一次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(5%~36%):(95%~64%),时间为1~4h;
第二次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(96%~100%):(0%~4%),时间不大于1h。
进一步,所述玻璃经第一次离子交换后,表面压应力>300MPa,应力层压缩深度>50μm。
进一步,所述玻璃经化学强化后,表面压应力>600MPa,应力层压缩深度>50μm,折射率<1.51。
一种根据上述任意一项所述的含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法得到的含氟碱铝硅酸盐玻璃。
上述含氟碱铝硅酸盐玻璃在显示装置和移动设备中的应用。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明通过将SiO2的具体含量设计为质量百分比为52%~68%,这样不仅可得到料性长的玻璃,而且还能使玻璃达到符合要求的化学耐久性和机械强度;质量百分比为8%~23%的Al2O3在保证玻璃有一定粘度、硬度和机械强度的情况下,极大地改善了玻璃的化学稳定性,可降低玻璃析晶倾向;质量百分比为3%~4%的P2O5与质量百分比为11%~13%的Na2O和质量百分比为3%~5%的Li2O结合,在使玻璃的结构变得疏松的情况下,不仅能改善玻璃的熔解性,而且保证了化学离子交换过程的进行,进而得到更深的应力层压缩深度,增强玻璃的抗弯强度和抗冲击强度;质量百分比为3%~4%的ZrO2防止了碱金属离子的析出,能提高玻璃的粘度、硬度、弹性、折射率和化学稳定性,降低玻璃的热膨胀系数。本发明所述的含氟碱铝硅酸盐玻璃,通过在碱金属氧化物组分中加入折射率低的氟化物降低玻璃的折射率,提高玻璃的透过率,并通过化学强化步骤,极大的提高了玻璃的表面压缩应力和离子交换层深度,使玻璃具有很好的硬度和机械强度,极大的拓宽了光学盖板玻璃的应用范围。
本发明将按含氟碱铝硅酸盐玻璃的组分成型的玻璃在硝酸钠和硝酸钾的盐浴中依次进行两次离子交换,第一次离子交换主要使盐浴中半径较大的钾离子和含氟碱铝硅酸盐玻璃中半径较小的钠离子、锂离子进行交换,得到较高表面压应力、较深应力层压缩深度、较高抗弯强度和较高维氏硬度的含氟铝硅酸盐化学强化玻璃;第二次离子交换主要使盐浴中的K+与玻璃中Na+的短时间交换以获得较高的靠近玻璃制品表面的压应力。本发明将平板玻璃或玻璃制品通过化学强化处理,进一步增强了玻璃的机械强度,提高了玻璃的抗弯强度和抗划伤性能,能满足电子显示产品屏幕保护功能的要求。
本发明所述得玻璃组分制得的含氟碱铝硅酸盐玻璃经过化学强化后得到的化学强化玻璃最终能达到较深的离子交换深度和很高的表面压应力,从而使之能够具有高机械强度,并且氟化物的加入,使玻璃具有极好的光学性质,所制备的玻璃具有很高的透光性并且可以有效地防止显示产品保护屏幕表面的抗冲击和划伤损害,提高了电子显示屏的使用感并且延长了平板电子显示产品的使用寿命,在光学盖板玻璃领域中具有极好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
本发明在现有的碱铝硅酸盐玻璃中加入少量氟化物,通过化学强化,可以在保持碱铝硅酸盐玻璃化学稳定性好的同时提高玻璃的透过率,制备一种高透光率、低折射率、硬度和机械强度好的透明玻璃材料。
本发明所述的含氟碱铝硅酸盐玻璃,包括了平板玻璃和玻璃制品,按质量百分比计包括,SiO2 52%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O 11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO2 3%~4%,AlF3 1%~2%。
以下讨论上述含氟碱铝硅酸盐玻璃中各组分的作用及具体的含量,含量单位均为质量百分比。
SiO2:52%~68%。
SiO2是构成玻璃骨架的必要的成分,其含量越高越能提高玻璃的化学耐久性,越能提高玻璃的机械强度。此外,由于SiO2具有提高玻璃熔融液粘度的倾向,所以如果含量过多就难以得到料性长的玻璃。
Al2O3:8%~23%。
Al2O3是中间体氧化物,能极大地改善玻璃的化学稳定性,可降低玻璃的析晶倾向,同时也是提高玻璃硬度和机械强度的必要成份,Al2O3是提高玻璃拉伸弹性模量的成分,但是也具有提高玻璃熔融液粘度的倾向,如果Al2O3含量过多,就难以得到料性长的玻璃。
Na2O:11%~13%和Li2O:3%~5%。
Na2O和Li2O作为玻璃的网络外体,使得玻璃组分的熔融温度下降。Na2O和Li2O的存在使得玻璃具备化学离子交换强化的可能性,玻璃能够实现化学钢化处理。质量百分比为3%~5%的Li2O和质量百分比为11%~13%的Na2O可以保证化学离子交换过程的进行,离子半径较小的锂离子的存在可使得玻璃在硝酸钠和硝酸钾的盐浴中的化学离子交换过程中得到更深的应力层压缩深度,增强玻璃的抗弯强度和抗冲击强度;同时能够显著改善玻璃的熔解效果,可以大幅降低玻璃熔融液的粘度。
P2O5:3%~4%。
P2O5虽然是玻璃的网络形成体,但由于磷氧四面体中有一个磷氧双键容易断裂,因此它的网络为层状结构,且磷氧键的键长大于硅氧键,磷氧四面体的体积也大于硅氧四面体,因此质量百分比为3%~4%的P2O5的加入使得玻璃的结构变得疏松,从而使得离子交换达到更深的深度。
ZrO2:3%~4%。
ZrO2是玻璃的中间体氧化物,具有改善玻璃化学稳定性和防止碱金属离子析出的作用,另外ZrO2也是提高玻璃拉伸弹性模量的重要成份。质量百分比优选为3%~4%的ZrO2能同时提高玻璃的粘度、硬度、弹性、折射率和化学稳定性,降低玻璃的热膨胀系数。含ZrO2的玻璃比较难于熔解,且在含量大于3%时易析晶,但是在质量百分比总和为14%~18%的高碱金属氧化物Na2O和Li2O含量的玻璃体系中,其析晶能力减弱。ZrO2可用于制造化学稳定性和热稳定性良好的玻璃,如果ZrO2含量过多,则易析晶和提高熔解温度。
AlF3:1%~2%。
质量百分比为1%~2%的AlF3的加入可解聚断裂P2O5形成的偏磷酸链,进一步能与玻璃网络主体中的阳离子结合,形成复杂的网络结构,可以使玻璃系统更为稳定,AlF3的折射率(nD=1.385)与色散均大大低于氧化物,在氧化物玻璃中添加AlF3可有效降低玻璃的折射率,AlF3具有较低的表面自由能和强疏水性,故在玻璃组分中加入AlF3可有效降低玻璃的表面自由能,提高玻璃的表面疏水性,使显示屏更耐污染,抗指纹。
同时,AlF3可作为澄清剂加入到本发明的玻璃组分中,在去除玻璃溶解过程中气泡的同时,不引入新的元素,减少玻璃的表面缺陷,提高玻璃的性能。本发明的玻璃为锆质铝硅酸盐玻璃体系,因为成份中含有较多的氧化铝,而且存在氧化锆,这会导致破璃液的粘度和表面张力增大,其熔解和澄清变得困难,本发明利用AlF3在高温下溶解产生气体,带走熔融玻璃液中的气泡来实现玻璃的澄清效果。
按上述比例确定本发明实施例的配方,然后按照上述比例分别称取一定量的石英砂,其中石英砂的纯度为99.8%,Fe含量在100ppm以下,粒度为100目以下,化学纯氧化铝、化学纯碳酸钠、化学纯碳酸锂、化学纯磷酸二氢钾、化学纯氧化锆和化学纯三氟化铝配成含氟碱铝硅酸盐玻璃配合料。
将上述配合粉料分别盛入铂金钳锅中混合均匀,按全电熔炉方式或火焰结合电助熔炉方式加热至1500~1700℃进行熔解和澄清,16小时后在不锈钢模板中,按浮法、溢流下拉法或狭缝下拉法浇铸成规定形状的玻璃板,然后进行退火、研磨和抛光,分别制成厚度为<3mm的不同配方的平板玻璃,根据需要将平板玻璃进行热弯、模压等机械加工操作,形成各种2D或3D玻璃制品。
第一次离子交换,
将上述制成的平板玻璃试样或者玻璃制品在350~450℃的硝酸钾和硝酸钠KNO3:NaNO3(A:B)=(5%~36%):(64%~95%)的第一盐浴中浸泡时间1h~4h,目的是通过盐浴中半径较大的钾离子与含氟碱铝硅酸盐玻璃中半径较小的钠离子和锂离子进行交换取得较大的离子交换深度和表面压应力,取出后清洗,得到一次强化后的钠钙玻璃。
第二次离子交换,
将一次强化后的含氟碱铝硅酸盐玻璃或钠钙玻璃预热,以防止直接在高温下处理,玻璃会炸裂,之后在350~450℃下的硝酸钾和硝酸钠KNO3:NaNO3(A:B)=(96%~100%):(0%~4%)的第二盐浴中浸泡不大于1h,目的是使玻璃制品表面进行K+与玻璃中Na+的短时间交换以获得较高的靠近玻璃制品表面的压应力,取出后清洗,得到二次强化后的含氟碱铝硅酸盐玻璃或钠钙玻璃。本发明做了6个实施例和2个对比例,用FSM-6000应力仪和SLP经PMC拟合测得以上试样的表面压应力和应力层压缩深度,其中表面压应力可简写为CS,应力层压缩深度可简写为DOL,用维氏硬度计测定以上试样的表面硬度,用四点弯曲强度测量仪测定以上试样的抗弯强度,用阿贝折射仪测定以上试样的折射率,最后求平均值,得到的数据如表1所示。
表1对比例和各实施例制备的强化玻璃及其性能对比
Figure BDA0002411185170000081
经一次强化后玻璃制品的表面压应力至少可达到300MPa以上,应力层压缩深度可达到50μm以上。经两次离子交换化学强化后,表面压应力至少可达到600MPa以上,需要说明的是,本发明所述的强化玻璃可扩展至所有可强化的含氟碱铝硅酸盐,从原理上均可合理拓展、预测和实现。
一般来讲第一次强化和第二次强化温度低于玻璃的软化点温度(600℃左右)时即可进行化学强化,在350℃~450℃范围内玻璃的CS、DOL满足玻璃盖板加工的常规要求,因此选择该范围,本发明分别选择410℃和390℃这两个点进行实施例列举。第一次强化进行钾离子和钠离子交换,以及钾离子和锂离子交换,需盐浴中具有充分的钠离子,KNO3:NaNO3=(5%~36%):(64%~95%)内玻璃的CS、DOL满足玻璃盖板加工的常规要求。第一次强化的时间为1~4h,,强化时间过短,影响强化效果,玻璃的性能不佳,强化时间过长,会产生应力松弛现象。本发明选择4h进行实施例列举。第二次强化进行K+、Na+交换,需要钾离子浓度高的盐浴,KNO3:NaNO3=(96%~100%):(0%~4%)内玻璃的CS、DOL满足玻璃盖板加工常规要求。
以下针对上述的2个对比例和6个实施例做具体描述。
对比例1:钠钙玻璃
按质量百分比计,玻璃组分为SiO2 72%,Al2O3 2%,Na2O 16%,CaO 7%,K2O1.5%,MgO 1.5%。
将上述配合粉料分别盛入铂金钳锅中于马弗炉中加热至1650℃进行熔解和澄清,16小时后在不锈钢模板中浇铸成规定形状的玻璃板,然后进行退火、研磨和抛光,分别制成厚度为1mm的不同配方的平板玻璃各5片,再将上述制成的玻璃板试样各5片在410℃的硝酸钾和硝酸钠(KNO3:NaNO3=5:95)的第一盐浴中浸泡4h,取出后清洗,得到一次强化后的钠钙玻璃;将一次强化后的钠钙玻璃在390℃下的硝酸钾和硝酸钠(KNO3:NaNO3=100:0)的第二盐浴中浸泡1h,取出后清洗,得到二次强化后的钠钙玻璃。
所制得的二次强化后的钠钙玻璃,用FSM-6000应力仪和SLP经PMC拟合测得CS为600MPa,DOL为10μm,用四点弯曲强度测量仪测得四点弯曲强度为450MPa,维氏硬度计测得维氏硬度为490MPa,阿贝折射仪测得折射率为1.52。
对比例2
与对比例1的区别仅在于玻璃组分不同,玻璃组分为SiO2 68%,Al2O3 8%,Na2O13%,Li2O 3%,P2O5 4%,ZrO2 3%,SnO2 1%(按质量百分比计)。其他制备工艺和测试工艺与对比例1相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为650MPa,离子交换层深度为50μm,四点弯曲强度为490MPa,维氏硬度为510MPa,折射率为1.51。与对比例1相比,碱铝硅酸盐玻璃的各个性能都优于对比例1。
实施例1
与对比例2的区别仅在于玻璃组分不同,玻璃组分为SiO2 68%,Al2O3 8%,Na2O13%,Li2O 3%,P2O5 4%,ZrO2 3%,AlF3 1%(按质量百分比计)。其他制备工艺和测试工艺与对比例相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为670MPa,离子交换层深度为60μm,四点弯曲强度为500MPa,维氏硬度为530MPa,折射率为1.50。与实施例1相比,含氟碱铝硅酸盐玻璃的各个性能都优于对比例2,说明本发明取得了很好的技术效果和进步。
实施例2
与对比例2的区别仅在于玻璃组分不同,玻璃组分为SiO2 65%,Al2O3 10%,Na2O13%,Li2O 3%,P2O5 4%,ZrO2 3%,AlF3 2%(按质量百分比计)。其他制备工艺和测试工艺与对比例相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为690MPa,离子交换层深度为100μm,四点弯曲强度为532MPa,维氏硬度为545MPa,折射率为1.49。与实施例1相比,含氟碱铝硅酸盐玻璃的各个性能都优于对比例2,说明本发明取得了很好的技术效果和进步。
实施例3
与对比例2的区别仅在于玻璃组分不同,玻璃组分为SiO2 52%,Al2O3 23%,Na2O11%,Li2O 5%,P2O5 3%,ZrO2 4%,AlF3 2%(按质量百分比计)。其他制备工艺和测试工艺与对比例2相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为710MPa,离子交换层深度为115μm,四点弯曲强度为670MPa,维氏硬度为589MPa,折射率为1.49。与实施例1相比,含氟碱铝硅酸盐玻璃的各个性能都优于对比例2,说明本发明取得了很好的技术效果和进步。
实施例4
一次强化的盐浴为硝酸钾和硝酸钠(KNO3:NaNO3=36:64),其他制备工艺和测试工艺与实施例3相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为715MPa,离子交换层深度为130μm,四点弯曲强度为679MPa,维氏硬度为602MPa,折射率为1.49。与实施例2相比,所制备的含氟碱铝硅酸盐玻璃的离子交换深度优于实施例1,说明本发明的强化工艺取得了很好的技术效果和进步。
实施例5
与实施例3的区别仅在于二次强化盐浴不同,二次强化的盐浴为硝酸钾和硝酸钠(KNO3:NaNO3=96:4),其他制备工艺和测试工艺与实施例3相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为925MPa,离子交换层深度为125μm,四点弯曲强度为890MPa,维氏硬度为735MPa,折射率为1.49。与实施例4相比,所制备的含氟碱铝硅酸盐玻璃的应力、四点弯曲强度、维氏硬度远优于实施例3,说明本发明的强化工艺取得了很好的技术效果和进步。
实施例6
与实施例3的区别仅在于二次强化时间不同,二次强化时间为15min,其他制备工艺和测试工艺与实施例3相同。
所制备的碱铝硅酸盐玻璃的CS为820MPa,离子交换层深度为136μm,四点弯曲强度为751MPa,维氏硬度为689MPa,折射率为1.49。与实施例3相比,所制备的含氟碱铝硅酸盐玻璃的离子交换深度远优于实施例3,说明本发明的强化工艺取得了很好的技术效果和进步。
从表1可以看出,对比例2的碱铝硅酸盐玻璃的表面应力,应力层深度,抗弯强度和维氏硬度都大于对比例1,并且折射率小于对比例1,说明所制备的碱铝硅酸盐玻璃具有优异的性能。实施例1~6和对比例1对比,一方面是将钠钙玻璃制得了碱铝硅酸盐玻璃,另一方面是在碱铝硅酸盐玻璃的组分中加入了氟化物,所制得的含氟碱铝硅酸盐玻璃的表面应力,应力层深度,抗弯强度和维氏硬度都大于对比例,并且折射率小于对比例,说明所制备的含氟碱铝硅酸盐玻璃具有极好的性能。
以上实施例说明在碱铝硅酸盐玻璃的组分中加入氟化物,可有效地提高玻璃得表面应力,离子交换层深度,抗弯强度,维氏硬度,降低玻璃的折射率。所制备得含氟碱铝硅酸盐玻璃在经两次化学强化比普通的钠钙强化玻璃比具有更强的抗冲击和耐刮擦性能,经化学强化可制成含氟碱铝硅酸盐玻璃盖板、视窗玻璃和显示玻璃中的一种或多种玻璃制品,因此可作为屏幕保护材料应用在显示装置和移动设备中,显示装置包括电子显示产品,具体可以是智能手机、电子阅读器、笔记本电脑和平板电脑,在使用时能实现较高的机械强度、抗弯强度和耐冲击强度,具体地适合于用作手机、平板等电子装置显示屏幕的保护盖板,可以有效地防止这些平板显示装置受到外力冲击和划伤造成的损害。

Claims (10)

1.一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,其特征在于,所述玻璃的组分按质量百分比计包括,SiO252%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O 11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO2 3%~4%,氟化物1%~2%;
所述的氟化物为能与上述氧化物形成玻璃的氟化物。
2.根据权利要求1所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,其特征在于,所述的氟化物为AlF3
3.根据权利要求1所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,其特征在于,所述玻璃为经过机械加工得到所需形状的2D或3D玻璃制品。
4.根据权利要求1所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,其特征在于,所述玻璃为通过溢流下拉法、浮法或狭缝下拉法成型的平板玻璃。
5.根据权利要求4所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃,其特征在于,所述的平板玻璃厚度为3mm以下。
6.一种含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法,其特征在于,包括以下步骤,
步骤1,按质量百分比计,依照所述玻璃的组分配制原料,将原料熔化、澄清后成型为玻璃;所述玻璃的组分按质量百分比计为,SiO2 52%~68%,Al2O3 8%~23%,Na2O 11%~13%,Li2O 3%~5%,P2O5 3%~4%,ZrO23%~4%,AlF3 1%~2%;
步骤2,将玻璃在350~450℃的硝酸钾和硝酸钠的盐浴中依次进行两次离子交换,得到化学强化的氟碱铝硅酸盐玻璃,其中,
第一次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(5%~36%):(95%~64%),时间为1~4h;
第二次离子交换时硝酸钾和硝酸钠的质量百分比为(96%~100%):(0%~4%),时间不大于1h。
7.根据权利要求6所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法,其特征在于,所述玻璃经第一次离子交换后,表面压应力>300MPa,应力层压缩深度>50μm。
8.根据权利要求6所述的一种含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法,其特征在于,所述玻璃经化学强化后,表面压应力>600MPa,应力层压缩深度>50μm,折射率<1.51。
9.一种根据权利要求6~8中任意一项所述的含氟碱铝硅酸盐玻璃的强化方法得到的含氟碱铝硅酸盐玻璃。
10.如权利要求9所述的含氟碱铝硅酸盐玻璃在显示装置和移动设备中的应用。
CN202010177130.8A 2020-03-13 2020-03-13 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用 Pending CN111348828A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010177130.8A CN111348828A (zh) 2020-03-13 2020-03-13 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
PCT/CN2020/123857 WO2021179623A1 (zh) 2020-03-13 2020-10-27 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010177130.8A CN111348828A (zh) 2020-03-13 2020-03-13 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111348828A true CN111348828A (zh) 2020-06-30

Family

ID=71190747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010177130.8A Pending CN111348828A (zh) 2020-03-13 2020-03-13 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN111348828A (zh)
WO (1) WO2021179623A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021179623A1 (zh) * 2020-03-13 2021-09-16 彩虹集团(邵阳)特种玻璃有限公司 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
CN113582558A (zh) * 2021-08-24 2021-11-02 Oppo广东移动通信有限公司 玻璃强化方法、玻璃、壳组件和电子装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101337770A (zh) * 2008-08-18 2009-01-07 苏州新吴硝子科技有限公司 高强度铝硅酸盐玻璃及其化学钢化方法
US8889575B2 (en) * 2011-05-31 2014-11-18 Corning Incorporated Ion exchangeable alkali aluminosilicate glass articles
CN110316974A (zh) * 2019-05-31 2019-10-11 彩虹集团(邵阳)特种玻璃有限公司 一种含碱铝硅酸盐玻璃及其制品、强化方法和应用
CN110510874A (zh) * 2019-08-23 2019-11-29 清远南玻节能新材料有限公司 铝硅酸盐玻璃及其制备方法、强化玻璃和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2668049B2 (ja) * 1988-02-26 1997-10-27 株式会社オハラ 光学ガラス
CN108863050A (zh) * 2018-06-20 2018-11-23 醴陵旗滨电子玻璃有限公司 锂铝硅酸盐玻璃及其制备方法
CN111348828A (zh) * 2020-03-13 2020-06-30 彩虹集团(邵阳)特种玻璃有限公司 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101337770A (zh) * 2008-08-18 2009-01-07 苏州新吴硝子科技有限公司 高强度铝硅酸盐玻璃及其化学钢化方法
US8889575B2 (en) * 2011-05-31 2014-11-18 Corning Incorporated Ion exchangeable alkali aluminosilicate glass articles
CN110316974A (zh) * 2019-05-31 2019-10-11 彩虹集团(邵阳)特种玻璃有限公司 一种含碱铝硅酸盐玻璃及其制品、强化方法和应用
CN110510874A (zh) * 2019-08-23 2019-11-29 清远南玻节能新材料有限公司 铝硅酸盐玻璃及其制备方法、强化玻璃和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021179623A1 (zh) * 2020-03-13 2021-09-16 彩虹集团(邵阳)特种玻璃有限公司 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
CN113582558A (zh) * 2021-08-24 2021-11-02 Oppo广东移动通信有限公司 玻璃强化方法、玻璃、壳组件和电子装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021179623A1 (zh) 2021-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2022048377A1 (zh) 一种高强度、低脆性的铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
CN110316974B (zh) 一种含碱铝硅酸盐玻璃及其制品、强化方法和应用
JP7184073B2 (ja) 化学強化用ガラス
JP6130503B2 (ja) 3D成形のためのイオン交換可能なLi含有ガラス組成物
WO2020138062A1 (ja) 強化ガラス板及びその製造方法
KR20160138015A (ko) 화학 템퍼링 가능한 유리판
KR20130023101A (ko) 유리 조성물, 그로부터 얻어진 유리, 유리의 제조방법 및 유리의 용도
CN109694187B (zh) 一种低软化点含锂玻璃
WO2016104446A1 (ja) ガラス及び化学強化ガラス
WO2022166029A1 (zh) 铝硅酸盐强化玻璃及其制备方法
CN107298527A (zh) 一种高铝玻璃及其强化方法
CN108975688B (zh) 一种玻璃及制备方法
WO2022166028A1 (zh) 铝硅酸盐强化玻璃及其制备方法
CN113480167B (zh) 复合玻璃澄清剂、硼铝硅酸盐玻璃及其制备方法与应用
CN103992032A (zh) 适于化学强化的玻璃及其强化方法
CN109437555B (zh) 铝硅酸盐玻璃及其制备方法、盖板和显示装置
CN115490423B (zh) 铝硅酸盐玻璃及其制备方法
CN111348828A (zh) 一种含氟碱铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用
CN113135655A (zh) 一种可快速离子交换的含硼铝硅酸盐玻璃
CN114988698A (zh) 用于制备铝硅酸盐玻璃的组合物、铝硅酸盐玻璃及其制备方法和应用
CN109320072B (zh) 一种高铝低钙可化学强化处理的玻璃
WO2020008901A1 (ja) 化学強化ガラスおよびその製造方法
WO2020078075A1 (zh) 一种具有高应变点、可快速离子交换和耐弱酸性的锌磷铝硅酸盐玻璃
WO2022145340A1 (ja) 強化ガラス板及びその製造方法
CN106517770B (zh) 一种玻璃组合物、玻璃基板及其化学强化方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination