CN111329896A - 一种抗流感药物组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于药物领域，公开了一种抗流感药物组合物及其应用。该药物组合物为黄芩总苷元，其中主要成分是黄芩素和汉黄芩素。该药物组合物抗流感作用效果优于黄芩素和汉黄芩素各自单独效果的叠加，可用于制备抗流感药物。

Description

一种抗流感药物组合物及其应用
技术领域
本发明属于药物领域，涉及一种抗流感药物组合物及其应用。
背景技术
流行性感冒是由流感病毒引起的一种严重威胁人类生命和健康的急性呼吸道传染 病，传染性强，潜伏期短，发病率高，至今对它的危害尚无法完全加以控制。流感主要 通过近距离空气飞沫传播，也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处粘膜直接或间接接触传播。 世界卫生组织的数据显示，每年全球有6-12亿人感染发病，有300万-500万严重的流 感病例，25万-50万人因流感死亡，直接经济损失达数百亿美元。因此，抗流感药物的 研发具有深远的意义和广泛的市场前景。
流感病毒变异性强，给防治带来极大困难。病毒表面抗原连续不断地发生抗原性漂 移和抗原性转变，需要每年开发新的疫苗，从而极大的限制了疫苗的应用和预防效果。目前临床上使用的抗流感病毒药物主要是M2质子阻断剂，如金刚烷胺和金刚乙胺；NA 抑制剂，如奥司他韦和扎那米韦；核苷类药物，如利巴韦林；免疫调节类药物，如真菌 多糖。金刚烷胺和金刚乙胺用于流感的预防和治疗已有30多年的历史，但因存在神经 毒性，易产生耐药毒株和对乙型流感毒无效等缺陷，限制了其临床上的广泛应用。利巴 韦林会在红细胞内发生反应，主要严重不良反应是溶血性贫血，这可能会恶化已经存在 的心脏疾病，利巴韦林也会有导致畸形的作用。扎那米韦和奥司他韦等神经氨酸酶抑制 剂能够同时抑制A型和B型流感病毒，不易引起耐药且耐受性好。但扎那米韦和奥司 他韦在临床上的使用有一定的局限性，如扎那米韦的口服利用度低，体内分布容积小， 肾脏清除快，只能作为局部用药；奥司他韦(商品名达菲)作为抗流感特效药，经受了禽 流感和甲型H1N1流感的双重考验，但由于价格较高，难以在发展中国家推广，同时临 床上大量耐药病毒株的出现也已被报道。
黄芩为常用中药，始载于《神农本草经》，唇形科植物黄芩的干燥根，主要有效成分是黄酮类化合物，主要有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎之效，为中医治疗肺热咳嗽， 高热烦渴的首选药。
黄芩化学成分的研究由来已久，国内外学者对其化学成分和药理作用进行了系统的 研究，从中分离得到的黄酮类化合物有黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonside)、黄芩素 (baicalein)、汉黄芩素(wogonin)、千层纸素A(oroxylinA)、黄芩黄酮I(skullcapflavone I)、 以及黄芩黄酮II(skullcapflavone II)等，其根中主要含黄芩苷、黄芩苷元、汉黄芩苷元等 多种黄酮类成分(宋万志药用黄芩的资源学研究。药学学报1981，16(2)：139～145)。
黄芩素(也称黄芩苷元，baicalein)被确证具有抑菌、利尿、抗炎抗变态活性，汉黄芩 素除具有抑菌、利尿、解痉作用外，并证明具有较强的抗癌作用等(曾广方天然黄酮类最近研究进展上海中国科学院药物所，1963)。
黄芩苷，分子式为C21H18O11，分子量为446.37。黄芩苷是黄芩中提取的多酚羟基 黄酮类中药单体，是黄芩的主要活性成分之一。现代科学研究结果证明黄芩苷有抑菌、 抗炎、抗氧化、解热、调节免疫功能、抗HIV、抗肿瘤等活性，在清除氧自由基、减轻 组织的缺血再灌注损伤、抗变态反应等多方面均有作用。黄芩苷的抗病毒谱较广，资源 丰富，易于提取分离，是一种具开发潜力的抗病毒药物资源。
汉黄芩素有多种药理作用，包括抗氧化作用，抗凝血作用，解痉作用，此外还有抗菌、抗病毒作用以及利尿作用等。
02138563.7公开了黄芩总苷元主要由黄芩素、汉黄芩素、千层纸素和/或白杨素组成。通常黄芩总苷元按百分重量比，含黄芩素40～50％、汉黄芩素10～15％、千层纸 素和/或白杨素5～10％。该文献还公开了黄芩总苷元提取物的制备方法：取黄芩药材 20kg用水润湿后，用乙醇回流提取，提取物经硅胶柱层析或用聚酰胺层析得黄芩总苷元 提取物约1000g。现有技术中还有若干文献报道了黄芩总苷元的制备方法。
201410019984.8公开了一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂，记载了黄芩苷单 独运用于抗流感病毒的研究，具有抗病毒体内外药效，且毒副作用较小。
200310110337.X公开了汉黄芩素在制备治疗肝炎、病毒性感冒、病毒感染引起的急性呼吸道综合征等的药物中应用。
200310110338.4也公开了汉黄芩素用于治疗各种病毒感染的疾病，如肝炎、病毒性 感冒、病毒感染引起的急性呼吸道综合症等的应用。
但是，上述文献并没有公开多种黄酮类化合物对流感病毒的作用是否具有协同作用。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术问题提供一种具有抗流感作用的药物组合物。
本发明的另一个目的是提供上述药物组合物在制药中的应用。
本发明的目的是通过下列技术方案实现的：
一种药物组合物，该药物组合物为黄芩总苷元，其中主要成分是黄芩素和汉黄芩素。
所述的药物组合物，其中黄芩素和汉黄芩素的质量比为2-6：1。
所述的药物组合物，其中黄芩素和汉黄芩素的质量比为4：1。
所述的药物组合物的剂型为药学上任意剂型，优选为片剂、颗粒剂、丸剂、散剂、胶囊剂、粉剂、喷雾剂、口服液、注射液。
所述的药物组合物在制备抗流感药中的应用。
本发明有益效果
本发明提供的药物组合物对流感病毒具有协同作用(效果优于黄芩素组与汉黄芩素 组的叠加效果)，具有较好的抗流感作用，为抗流感药物的研制提供了更好的选择。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步的阐述。
一、黄芩总苷元对流感病毒所致小鼠死亡的保护作用
(一)、实验材料
1药品名称：
1.1黄芩总苷元：黄褐色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180306，含量：92.1％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。(按中国药科大学专利申请的方法 制备，下同)
1.2黄芩素：黄色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180818，含量：95.6％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。
1.3汉黄芩素：黄色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180516，含量：99.5％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。
1.4利巴韦林颗粒，中国药科大学制药有限公司生产，规格50mg，批号170401。 临用前以生理盐水配制成5mg/ml浓度，以孔径0.22μm无菌滤膜过滤除菌。
黄芩总苷元中主要成分(黄芩素、汉黄芩素)比例
Figure BDA0002402820020000031
Figure BDA0002402820020000041
2实验动物
ICR小鼠，体重18～22g,购自南通大学实验动物中心，许可证号：SCXK(苏) 2017-0002。小鼠采用苦味酸进行标记。给药期间自由进食、饮水，每天12小时光照， 12小时黑暗，温度22±2℃，湿度55-70％。
(二)、实验方法
ICR小鼠随机分为6组，黄芩总苷元组(0.40g/kg)、黄芩素组(0.26g/kg)、汉黄芩素组(0.065g/kg)、利巴韦林对照组(0.20g/kg)，正常对照组和病毒对照组，每组10只。 适应性培养2天后，开始实验。除正常对照组以外，其它各组小鼠用乙醚轻度麻醉，鼻 腔内接种相当于8LD50的含流感病毒的鸡胚尿囊液100μl/只，各给药组于病毒感染后24 h首次灌胃给药，以后每日2次，共给药4d。病毒对照组及正常对照组同法给予生理盐 水。给药体积为0.1ml/10g体重。自感染之日起，连续14d，每日观察并记录小鼠死亡 数，计算死亡保护率和平均存活时间。
死亡保护率(％)＝对照组死亡率(％)-实验组死亡率(％)
存活时间＝同组内每只动物生存日数相加/实验动物数
(三)、实验结果
流感病毒感染后，病毒对照组于d3开始有小鼠出现疾病症状，表现为耸毛、食差、消瘦、蜷缩怕冷、低反应性等，d4开始有小鼠死亡，至d14该组小鼠全部发病，病死率 达100％。而各给药组小鼠开始发病和死亡的时间均推迟，并且症状大多较轻，重症死亡 的小鼠数量减少。14d的观察周期过后，与病毒对照组相比较，黄芩素组能显著降低流 感病毒感染所致的小鼠死亡，延长平均生存时间(p**<0.01)，汉黄芩素组有一定降低流 感病毒感染所致的小鼠死亡数，并延长平均生存时间(p**<0.01)。黄芩总苷元组能显著 降低流感病毒感染所致的小鼠死亡，延长平均生存时间(p**<0.01)，且比单组分黄芩素 和汉黄芩素作用更显著优越。
表1.1：黄芩总苷元对A/FM1/1/47/(H1N1)感染小鼠的死亡保护作用(
Figure BDA0002402820020000042
n＝10)
Figure BDA0002402820020000043
Figure BDA0002402820020000051
注：共观察14天，超过14天为存活。
与模型组比较，p**<0.01，p*<0.05
黄芩总苷元与(黄芩素+汉黄芩素)组的平均活时间比较，p@<0.01，结果达到优 效(即具有协同作用)。
表1.2：黄芩总苷元对(H1N1)感染小鼠的死亡保护作用，n＝10
Figure BDA0002402820020000052
注意：共观察14天，超过14天为存活。
与模型组比较，p**<0.01，p*<0.05
黄芩总苷元与(黄芩素+汉黄芩素)组的平均活时间比较，p@<0.01，结果达到优效 (见下文所附的计算方法)。
二、黄芩总苷元对流感病毒所致小鼠病毒性肺炎的防治作用
(一)、实验材料
1药品名称：
1.1黄芩总苷元：黄褐色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180306，含量：92.1％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。
1.2黄芩素：黄色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180818，含量：95.6％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。
1.3汉黄芩素：黄色粉末，供试单位：中国药科大学，批号：20180516，含量：99.5％。配制方法：用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度。
黄芩总苷元中主要成分(黄芩素、汉黄芩素)比例
Figure BDA0002402820020000061
2实验动物
ICR小鼠，体重18～22g,购自南通大学实验动物中心，许可证号：SCXK(苏) 2017-0002。小鼠采用苦味酸进行标记。给药期间自由进食、饮水，每天12小时光照， 12小时黑暗，温度22±2℃，湿度55-70％。
(二)实验方法
ICR小鼠随机分为6组，黄芩总苷元剂量组(0.40g/kg)、黄芩素剂量组(0.26g/kg)、汉黄芩素剂量组(0.065g/kg)、利巴韦林对照组(0.20g/kg)，正常对照组和病毒对照组， 每组10只。适应性培养2天后，开始实验。除正常对照组以外，其它各组小鼠用乙醚 轻度麻醉，鼻腔内接种相当于8LD50的含流感病毒的鸡胚尿囊液100μl/只，各给药组于 病毒感染后24h首次灌胃给药，以后每日2次，共给药4d。病毒对照组及正常对照组 同法给予生理盐水。给药体积为0.1ml/10g体重。第5天禁食禁水8h，小鼠称重，摘 除眼球放血致死，取出全肺，称重，计算肺指数及肺指数抑制率，按表2.1所示评分标 准对鼠肺评分。
肺指数＝小鼠肺重/小鼠体重
Figure BDA0002402820020000062
表2.1肺部病变积分标准
Figure BDA0002402820020000071
3、实验结果
表2.3：黄芩总苷元对A/FM1/1/47/(H1N1)感染小鼠肺炎指数影响(
Figure BDA0002402820020000072
n＝10)
Figure BDA0002402820020000073
模型组比较，p**<0.01。
各给药组与病毒组对比，肺指数有显著降低。黄芩总苷元剂量组比单组分黄芩素和 汉黄芩素剂量组的作用更明显。
附：C是否优效的计算公式来源，方法，过程及结果分析
药物 生命延长天数(天) 平均延长天数(天)
A 4,8,9,5,6,9,6,7,8,6 6.8±1.686<sup>**</sup>
B 4,5,4,5,6,5,6,6,5,7 5.3±0.948<sup>*</sup>
C(A+B) 12,14,11,13,14,14,13,12,12,14 12.9±1.10<sup>**@</sup>
备注：C：黄芩总苷元
A：黄芩素
B：汉黄芩素
一、计算流程
分别进行以下三次比较：
A组效应与C组效应相比较
B组效应与C组效应相比较
A+B组效应与C组效应相比较
二、计算公式来源
无效假设H0：H0：μT-μR≤0
替代假设H1：H1：μT-μR＞0
Figure BDA0002402820020000081
取α＝0.1，当
Figure BDA0002402820020000082
p-value≤0.05，H1得证。
三、计算过程与计算结果
A组效应与C组效应相比较
无效假设H0：C组效应-A组效应≤0
替代假设H1：C组效应-A组效应＞0
采用单侧的T检验
t＝9.5787＞1.7341＝t0.95(18)，df＝15.488，p-value＝3.319e-08＜0.05
拒绝H0，接受H1，C组效应优于A组效应。
同理，B组效应与C组效应相比较
无效假设H0：C组效应-B组效应≤0
替代假设H1:C组效应-B组效应>0
t＝16.541>1.7341＝t0.95(18),df＝17.617,p-value＝1.789e-12<0.05
拒绝H0,接受H1,C组效应优于B组效应。
同理，A组与B组单独效应相加A+B与C组效应相比较
无效假设H0:A+B组效应≥C组效应
替代假设H1:A+B组效应<C组效应
A组B组单独效应累计为:8,9,8,9,10,9,10,10,9,11,12,13,12,13,14,13,14,14,13,15, 13,14,13,14,15,14,15,15,14,16,9,10,9,10,11,10,11，11,10,12,10,11,10,11,12,11,12, 12,11,13,13,14,13,14,15,14,15,15,14,16,10,11,10,11,12,11,12,12,11,13,11,12,11,12, 13,12,13,13,12,14,12,13,12,13,14,13,14,14,13,15,10,11,10,11,12,11,12,12,11,13
t＝2.031>1.660＝t0.95(100)>t0.95(108),df＝14.665,p-value＝0.0304<0.05 拒绝H0,接受H1,C组效应优于A+B组效应。
四、计算结果分析
本研究分别探讨了C组药物效应与A，B，A+B(A药单独效应与B药单独效应累 加)三组药物药效的差异，三组比较差异均显著，可以验证A药与B药联合用药时， 药物效应优于单独使用A药，优于单独使用B药，以及优于A药与B药效应的单独累 加。
总之，A药与B药联合用药(C组)到达优效，为最佳用药方案。

Claims (5)

1.一种药物组合物，其特征在于该药物组合物为黄芩总苷元，其中主要成分是黄芩素和汉黄芩素。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述黄芩素和汉黄芩素的质量比为2-6：1。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述黄芩素和汉黄芩素的质量比为4：1。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的剂型为药学上任意剂型，优选为片剂、颗粒剂、丸剂、散剂、胶囊剂、粉剂、喷雾剂、口服液、注射液。
5.权利要求1-4的任一所述的药物组合物在制备抗流感药中的应用。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1404831A (zh) * 2002-11-08 2003-03-26 中国药科大学 黄芩甙元在制备治前列腺疾病药物中的应用及其药物组合物
CN1556101A (zh) * 2003-12-31 2004-12-22 中国药科大学 汉黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
CN1556108A (zh) * 2003-12-31 2004-12-22 中国药科大学 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
CN101642487A (zh) * 2009-09-15 2010-02-10 韩桂茹 黄芩中黄芩苷及黄芩总苷元同时提取分离工艺
CN101797246A (zh) * 2009-10-30 2010-08-11 曲敬来 黄芩黄酮抗甲型流感病毒亚型感染的应用
CN102068452A (zh) * 2011-01-26 2011-05-25 中国药科大学 一种具有抗病毒作用的药物组合物
CN103720650A (zh) * 2014-01-17 2014-04-16 中国药科大学 一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1404831A (zh) * 2002-11-08 2003-03-26 中国药科大学 黄芩甙元在制备治前列腺疾病药物中的应用及其药物组合物
CN1556101A (zh) * 2003-12-31 2004-12-22 中国药科大学 汉黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
CN1556108A (zh) * 2003-12-31 2004-12-22 中国药科大学 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
CN101642487A (zh) * 2009-09-15 2010-02-10 韩桂茹 黄芩中黄芩苷及黄芩总苷元同时提取分离工艺
CN101797246A (zh) * 2009-10-30 2010-08-11 曲敬来 黄芩黄酮抗甲型流感病毒亚型感染的应用
CN102068452A (zh) * 2011-01-26 2011-05-25 中国药科大学 一种具有抗病毒作用的药物组合物
CN103720650A (zh) * 2014-01-17 2014-04-16 中国药科大学 一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘丽芳: "《中药分析学 2版》", 31 August 2015, 中国医药科技出版社 *
温振英: "《温振英论整体医疗与辨证》", 31 May 2011, 人民军医出版社 *
王雯等: "黄芩提取物与有效成分抗亚洲甲型流感病毒作用的实验研究", 《中华中医药学刊》 *

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