CN111297994A - 鼻舒适片及其制备方法与使用方法 - Google Patents

鼻舒适片及其制备方法与使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及鼻炎药物领域，公开了一种鼻舒适片及其制备方法与使用方法，该鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子300～400份、野菊花120～160份、鹅不食草200～220份、白芷100～120份、防风100～120份、墨旱莲200～220份、白芍130～160份、胆南星60～80份、甘草65～85份、蒺藜200～220份及扑尔敏0.1～0.5份。本发明的鼻舒适片的配方具有清热消炎、通窍之功效，能够用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎。再通过二氧化碳超临界萃取操作、减压干燥操作等特殊步骤处理，能够解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题；再通过口服与特殊的熏蒸外用结合，能够显著提高鼻舒适片的疗效，降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。

Description

鼻舒适片及其制备方法与使用方法
技术领域
本发明涉及鼻炎药物领域，特别是涉及一种鼻舒适片及其制备方法与使用方法。
背景技术
据报告显示，全球有六分之一的人患有各种鼻炎，国内的鼻炎发病率远远高于这个数据，据世界卫生组织一项全球范围的调查显示，鼻炎的发病率近年来以每年3～5％的速度增加，而在中国，因为环境问题，这个数据是10％左右。2015年耳鼻喉科药物市场总体规模139亿元，较2014年增长9％；从耳鼻喉科药物销售渠道来看，零售市场是耳鼻喉科药物市场的最大销售渠道，据中康CMH监测数据显示，2015年耳鼻喉科药物在零售药店市场份额达52.5％；城市等级医院份额占比为26.7％。从近两年市场份额的变化情况来看，零售市场渠道增长势头明显。而由于中成药的副作用小，药效温和，大部分患者首选中成药，故鼻炎用药零售市场上一直都是中成药占据主导地位，占据了一半以上的市场份额。
而鼻舒适片具有清热消炎、通窍之功效，用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎；且使用方便，具有极为广阔的市场销售前景。
但是，目前鼻舒适片的制备厂家和生产工艺有很多，导致鼻舒适片的品质参差不齐，另外，由于现在的生活和工作环境中存在越来越多对人体有害的空气污染，比如雾霾、废气等等，故对鼻舒适片的功效和品质又有了更高的要求，如此，有必要对鼻舒适片的制备工艺与使用方法进行改良。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足之处，提供一种功效和品质更高的鼻舒适片及其制备方法与使用方法，能够提高鼻舒适片中的中药成分的溶解性和挥发性，能够减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种鼻舒适片，包括如下质量份的中药组分：苍耳子300～400份、野菊花120～160份、鹅不食草200～220份、白芷100～120份、防风100～120份、墨旱莲200～220份、白芍130～160份、胆南星60～80份、甘草65～85份、蒺藜200～220份及扑尔敏0.1～0.5份。
在其中一种实施方式，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子364份、野菊花145份、鹅不食草218份、白芷109份、防风109份、墨旱莲218份、白芍145份、胆南星70份、甘草73份、蒺藜218份及扑尔敏0.3份。
在其中一种实施方式，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子350份、野菊花140份、鹅不食草210份、白芷110份、防风110份、墨旱莲210份、白芍145份、胆南星70份、甘草75份、蒺藜210份及扑尔敏0.3份。
在其中一种实施方式，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子304份、野菊花125份、鹅不食草208份、白芷102份、防风102份、墨旱莲208份、白芍135份、胆南星62份、甘草67份、蒺藜208份及扑尔敏0.2份。
在其中一种实施方式，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子396份、野菊花155份、鹅不食草218份、白芷119份、防风119份、墨旱莲218份、白芍155份、胆南星78份、甘草83份、蒺藜218份及扑尔敏0.5份。
一种鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：
将300～400份苍耳子、120～160份野菊花、200～220份鹅不食草、100～120份白芷、100～120份防风、200～220份墨旱莲、130～160份白芍、60～80份胆南星、65～85份甘草、200～220份蒺藜及0.1～0.5份扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；
对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；
对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；
对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
一种鼻舒适片的使用方法，包括以下步骤：将权利要求1～5中任一所述的鼻舒适片及水放入至所述蒸馏器内，进行蒸馏操作，得到药液蒸气。
在其中一种实施方式，所述蒸馏器包括蒸馏组件、引流组件及密封组件；所述蒸馏组件包括蒸馏瓶、加热装置及温度传感器，所述加热装置设置于所述蒸馏瓶内，所述蒸馏瓶内设置有储药腔，所述温度传感器设置于所述储药腔内且与所述加热装置电连接；所述引流组件包括引流盖及引流柱，所述引流盖与所述蒸馏瓶连接，所述引流柱与所述引流盖连通；所述密封组件包括密封盖及搅拌柱，所述密封盖与所述蒸馏瓶连接，所述搅拌柱设置于所述密封盖上。
在其中一种实施方式，所述鼻舒适片的制备方法包括以下步骤：
将所述鼻舒适片及水放入至所述储药腔内，盖上所述密封盖，控制所述搅拌柱搅拌，以使所述鼻舒适片溶解，得到药液；
通过所述温度传感器控制所述加热装置将所述药液加热至预设温度，以使所述药液气化，得到药液蒸气；
盖上所述引流盖，以使所述药液蒸气由所述引流盖进入所述引流柱内，将所述引流柱插入鼻孔，以使所述药液蒸气由所述引流柱进入鼻孔。
在其中一种实施方式，所述预设温度为80℃～100℃。
与现有技术相比，本发明至少具有以下优点：
本发明的鼻舒适片的配方具有清热消炎、通窍之功效，能够用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎。再通过二氧化碳超临界萃取操作、减压干燥操作、高能纳米冲击磨粉碎操作等特殊步骤处理，能够提高鼻舒适片中的中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，提高鼻舒适片的疗效。再通过口服与特殊的熏蒸外用结合，能够显著提高鼻舒适片的疗效，如此还可以适当减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明一实施方式的鼻舒适片的制备方法的步骤流程图。
图2为本发明一实施方式的鼻舒适片的使用方法的步骤流程图。
图3为本发明一实施方式的蒸馏器的结构示意图。
图4为本发明一实施方式的蒸馏器的结构示意图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
一实施方式，一种鼻舒适片，包括如下质量份的中药组分：苍耳子300～400份、野菊花120～160份、鹅不食草200～220份、白芷100～120份、防风100～120份、墨旱莲200～220份、白芍130～160份、胆南星60～80份、甘草65～85份、蒺藜200～220份及扑尔敏0.1～0.5份。该配方制备的鼻舒适片具有清热消炎、通窍之功效，能够用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎。
为了提高鼻舒适片的功效和品质，又如，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子364份、野菊花145份、鹅不食草218份、白芷109份、防风109份、墨旱莲218份、白芍145份、胆南星70份、甘草73份、蒺藜218份及扑尔敏0.3份。如此能够提高鼻舒适片的功效和品质。
为了提高鼻舒适片的功效和品质，又如，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子350份、野菊花140份、鹅不食草210份、白芷110份、防风110份、墨旱莲210份、白芍145份、胆南星70份、甘草75份、蒺藜210份及扑尔敏0.3份。如此能够提高鼻舒适片的功效和品质。
为了提高鼻舒适片的功效和品质，又如，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子304份、野菊花125份、鹅不食草208份、白芷102份、防风102份、墨旱莲208份、白芍135份、胆南星62份、甘草67份、蒺藜208份及扑尔敏0.2份。如此能够提高鼻舒适片的功效和品质。
为了提高鼻舒适片的功效和品质，又如，所述鼻舒适片包括如下质量份的中药组分：苍耳子396份、野菊花155份、鹅不食草218份、白芷119份、防风119份、墨旱莲218份、白芍155份、胆南星78份、甘草83份、蒺藜218份及扑尔敏0.5份。如此能够提高鼻舒适片的功效和品质。
鼻舒适片含有大量中药成分，采用传统工艺制备的鼻舒适片，中药成分的溶解性和挥发性较低，口服存在崩解迟缓问题，熏蒸外用存在挥发不充分问题，导致疗效较低，为了提高中药成分的溶解性和挥发性，提高鼻舒适片的疗效，一实施方式，请参阅图1，一种鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：S110，将300～400份苍耳子、120～160份野菊花、200～220份鹅不食草、100～120份白芷、100～120份防风、200～220份墨旱莲、130～160份白芍、60～80份胆南星、65～85份甘草、200～220份蒺藜及0.1～0.5份扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；S120，对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；S130，对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；S140，对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。如此能够提高鼻舒适片中的中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，提高鼻舒适片的疗效。
为了提高中药成分的溶解性和挥发性，提高鼻舒适片的疗效，一实施例，所述二氧化碳超临界萃取操作的萃取压力为20Mpa～40Mpa，又如，所述萃取压力为30Mpa。萃取温度为20℃～40℃，又如，所述萃取温度为30℃。分离器压力为15Mpa～25Mpa，又如，所述分离器压力为20Mpa。分离器温度为40℃～60℃，又如，所述分离器温度为50℃。分离时间为2h～4h，又如，所述分离时间为3h。二氧化碳流量为20L/h～40L/h，又如，所述二氧化碳流量为30L/h。如此能够提高中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，提高鼻舒适片的疗效。
为了进一步保留鼻舒适片中的有效成分，减少副反应发生，提高鼻舒适片的疗效，一实施例，所述减压干燥操作的温度为60℃～80℃，又如，所述减压干燥操作的温度为70℃。如此能够进一步保留鼻舒适片中的有效成分，减少副反应发生，提高鼻舒适片的疗效。
为了提高中药成分的溶解性和挥发性，提高鼻舒适片的疗效，一实施例，所述预干膏粉的粒径为200nm～300nm，又如，所述预干膏粉的粒径为250nm。如此能够提高中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，提高鼻舒适片的疗效。
一种鼻舒适片的使用方法，包括口服及外用，相对于口服，口服与外用结合疗效更佳，如此还可以适当减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。为了提高鼻舒适片的疗效，一实施方式，一种鼻舒适片的使用方法，包括以下步骤：将上述鼻舒适片及水放入至所述蒸馏器内，进行蒸馏操作，得到药液蒸气，采用药液蒸气来熏蒸鼻孔，达到治疗鼻炎的功效。需要说明的是，传统鼻舒适片的使用方法仅为口服，而本发明通过口服与上述熏蒸外用结合，能够显著提高鼻舒适片的疗效，如此还可以适当减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。
为了进一步提高鼻舒适片的疗效，采用特殊的蒸馏器。请参阅图3及图4，所述蒸馏器30包括蒸馏组件310、引流组件320及密封组330件；所述蒸馏组件310包括蒸馏瓶311、加热装置312及温度传感器313，所述加热装置312设置于所述蒸馏瓶311内，所述蒸馏瓶311内设置有储药腔3111，所述温度传感器313设置于所述储药腔3111内且与所述加热装置312电连接；所述引流组件320包括引流盖321及引流柱322，所述引流盖321与所述蒸馏瓶311连接，所述引流柱322与所述引流盖321连通；所述密封组330件包括密封盖331及搅拌柱332，所述密封盖331与所述蒸馏瓶311连接，所述搅拌柱332设置于所述密封盖331上。
又如，请参阅图2，所述鼻舒适片的使用方法，包括以下步骤：S210，将上述鼻舒适片及水放入至所述储药腔3111内，盖上所述密封盖331，控制所述搅拌柱332搅拌，以使所述鼻舒适片溶解，得到药液；S220，通过所述温度传感器313控制所述加热装置312将所述药液加热至预设温度，以使所述药液气化，得到药液蒸气；S230，盖上所述引流盖321，以使所述药液蒸气由所述引流盖321进入所述引流柱322内，将所述引流柱322插入鼻孔，以使所述药液蒸气由所述引流柱322进入鼻孔。需要说明的是，使用时，拧开密封盖331或引流盖321，将鼻舒适片及水放入至储药腔3111内，盖上密封盖331，捏紧搅拌柱332搅拌，以使鼻舒适片溶解在水中，得到药液；通过温度传感器313控制加热装置312将药液加热至预设温度，以使药液气化，得到药液蒸气；取下密封盖331，往蒸馏瓶311上拧上引流盖321，将两个引流柱322插入两个鼻孔内，每个引流柱322分别开设有引流通道3221，通过引流盖321、引流柱322的特殊结构和引流作用，将药液蒸气引入鼻孔以熏蒸鼻孔，快速导通鼻孔，立刻舒缓鼻炎的不适，能够进一步提高鼻舒适片的疗效。
为了提高蒸馏效果，并保留鼻舒适片中的有效成分，减少副反应发生，提高鼻舒适片的疗效，一实施例，所述预设温度为80℃～100℃，又如，所述预设温度为90℃。如此能够提高蒸馏效果，并保留鼻舒适片中的有效成分，减少副反应发生，提高鼻舒适片的疗效。
为了提高蒸馏器的密封效果，减少药液挥发，一实施例，所述密封盖331为弹性软体材料，例如硅胶、聚氨酯、聚乙烯等等。所述密封盖331设有嵌合孔，所述搅拌柱332包括捏持头部及搅拌尾部，所述搅拌尾部设置有多个搅拌叶片，所述捏持头部嵌入所述嵌合孔内。搅拌前，从嵌合孔拉出捏持头部，以进行搅拌操作；搅拌后，将捏持头部推回嵌合孔内，以使密封盖331密封。如此能够提高蒸馏器的密封效果，减少药液挥发。
与现有技术相比，本发明至少具有以下优点：
本发明的鼻舒适片的配方具有清热消炎、通窍之功效，能够用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎。再通过二氧化碳超临界萃取操作、减压干燥操作、高能纳米冲击磨粉碎操作等特殊步骤处理，能够提高鼻舒适片中的中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，提高鼻舒适片的疗效。再通过口服与特殊的熏蒸外用结合，能够显著提高鼻舒适片的疗效，如此还可以适当减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用。
以下是具体实施例部分
对比例1
鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：将364g苍耳子、145g野菊花、218g鹅不食草、109g白芷、109g防风、218g墨旱莲、145g白芍、70g胆南星、73g甘草、218g蒺藜及0.3g扑尔敏混合，再依次进行粉碎操作、整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次4～5片。
张某，女，现年21岁，患有鼻炎2年，持续性流鼻涕，鼻塞；按照上述使用方法使用对比例1的鼻舒适片7天后，症状改善；30天后症状消失，通气好，无鼻涕，持续观察2年无复发。
实施例1
鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：将364g苍耳子、145g野菊花、218g鹅不食草、109g白芷、109g防风、218g墨旱莲、145g白芍、70g胆南星、73g甘草、218g蒺藜及0.3g扑尔敏混合，再依次进行粉碎操作、整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次2～3片，每日熏蒸外用2次，一次2～3片。
鼻舒适片的熏蒸外用方法，包括以下步骤：将上述鼻舒适片及水放入至所述储药腔3111内，盖上所述密封盖331，控制所述搅拌柱332搅拌，以使所述鼻舒适片溶解，得到药液；通过所述温度传感器313控制所述加热装置312将所述药液加热至预设温度，以使所述药液气化，得到药液蒸气；其中，所述预设温度为90℃；盖上所述引流盖321，以使所述药液蒸气由所述引流盖321进入所述引流柱322内，将所述引流柱322插入鼻孔，以使所述药液蒸气由所述引流柱322进入鼻孔。
周某，男，现年24岁，患有鼻炎2年，持续性流鼻涕，鼻塞；按照上述使用方法使用实施例1的鼻舒适片，熏蒸外用1次，鼻通畅3～4小时；熏蒸外用2次，鼻通畅7～8小时；5天后，症状改善；15天后症状消失，通气好，无鼻涕，持续观察2年无复发。
实施例2
鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：将364g苍耳子、145g野菊花、218g鹅不食草、109g白芷、109g防风、218g墨旱莲、145g白芍、70g胆南星、73g甘草、218g蒺藜及0.3g扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；其中，所述萃取压力为30Mpa，所述萃取温度为30℃，所述分离器压力为20Mpa，所述分离器温度为50℃，所述分离时间为3h，所述二氧化碳流量为30L/h；对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；其中，所述减压干燥操作的温度为70℃；对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；其中，所述预干膏粉的粒径为250nm；对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次2～3片，每日熏蒸外用2次，一次2～3片。鼻舒适片的熏蒸外用方法与实施例1基本相同，区别在于所述预设温度为80℃。
郑某，男，现年28岁，患有慢性鼻窦炎3年，鼻塞且鼻涕为脓涕，常年头痛，久治不愈。按照上述使用方法使用实施例2的鼻舒适片，熏蒸外用1次，鼻通畅4～5小时；熏蒸外用2次，鼻通畅8～10小时；3天后，症状改善；12天后症状消失，通气好，无鼻涕，持续观察2年无复发。
实施例2
一种鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：将304g苍耳子、125g野菊花、208g鹅不食草、102g白芷、102g防风、208g墨旱莲、135g白芍、62g胆南星、67g甘草、208g蒺藜及0.2g扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；其中，所述萃取压力为20Mpa，所述萃取温度为40℃，所述分离器压力为15Mpa，所述分离器温度为60℃，所述分离时间为4h，所述二氧化碳流量为40L/h；对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；其中，所述减压干燥操作的温度为60℃；对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；其中，所述预干膏粉的粒径为200nm；对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次2～3片，每日熏蒸外用2次，一次2～3片。鼻舒适片的熏蒸外用方法与实施例1基本相同，区别在于所述预设温度为100℃。
华某，女，现年32岁，患有过敏性鼻炎5年，清晨起床会打喷嚏，常流清水样鼻涕，伴有鼻塞和鼻痒症状；按照上述使用方法使用实施例3的鼻舒适片，熏蒸外用1次，鼻通畅4～5小时；熏蒸外用2次，鼻通畅8～10小时；3天后，症状改善；12天后症状消失，通气好，无鼻涕，持续观察2年无复发。
实施例4
鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：将396g苍耳子、155g野菊花、218g鹅不食草、119g白芷、119g防风、218g墨旱莲、155g白芍、78g胆南星、83g甘草、218g蒺藜及0.5g扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；其中，所述萃取压力为40Mpa，所述萃取温度为20℃，所述分离器压力为25Mpa，所述分离器温度为40℃，所述分离时间为2h，所述二氧化碳流量为20L/h；对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；其中，所述减压干燥操作的温度为80℃；对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；其中，所述预干膏粉的粒径为300nm；对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次2～3片，每日熏蒸外用2次，一次2～3片。鼻舒适片的熏蒸外用方法与实施例1基本相同，区别在于所述预设温度为88℃。
孙某，南，现年37岁，患慢性鼻炎3年，鼻塞，头痛，有额部间歇性胀痛，鼻甲肿大；按照上述使用方法使用实施例4的鼻舒适片，熏蒸外用1次，鼻通畅4～5小时；熏蒸外用2次，鼻通畅8～9小时；4天后，症状改善；18天后症状消失，通气好，无鼻涕，无头痛，持续观察2年无复发。
实施例5
鼻舒适片的制备方法，包括以下步骤：350g苍耳子、140g野菊花、210g鹅不食草、110g白芷、110g防风、210g墨旱莲、145g白芍、70g胆南星、75g甘草、210g蒺藜及0.3g扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；其中，所述萃取压力为35Mpa，所述萃取温度为25℃，所述分离器压力为22Mpa，所述分离器温度为45℃，所述分离时间为2.5h，所述二氧化碳流量为35L/h；对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；其中，所述减压干燥操作的温度为65℃；对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；其中，所述预干膏粉的粒径为220nm；对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
每片鼻舒适片的重量为0.2g，每日口服3次，一次2～3片，每日熏蒸外用2次，一次2～3片。鼻舒适片的熏蒸外用方法与实施例1基本相同，区别在于所述预设温度为92℃。
李某，男，现年42岁，患有慢性鼻窦炎8年，头痛，鼻塞严重，流有脓涕，鼻腔黏膜有糜烂现象；按照上述使用方法使用实施例5的鼻舒适片，熏蒸外用1次，鼻通畅4～5小时；熏蒸外用2次，鼻通畅8～9小时；4天后，症状改善，鼻腔黏膜糜烂减轻；18天后症状消失，鼻腔黏膜修复好，持续观察2年无复发。
由上述对比例与实施例对比分析，采用口服与特殊的熏蒸外用结合，可以适当减少口服药物量，以降低口服药物对人体肝脏的负担和副作用，能够显著提高鼻舒适片的疗效。再结合新方法制备鼻舒适片，能够提高鼻舒适片中的中药成分的溶解性和挥发性，解决口服存在崩解迟缓问题，解决熏蒸外用存在挥发不充分问题，从而进一步提高鼻舒适片的疗效，大大缩短病患康复时间。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种鼻舒适片，其特征在于，包括如下质量份的中药组分：苍耳子300～400份、野菊花120～160份、鹅不食草200～220份、白芷100～120份、防风100～120份、墨旱莲200～220份、白芍130～160份、胆南星60～80份、甘草65～85份、蒺藜200～220份及扑尔敏0.1～0.5份。
2.根据权利要1所述的鼻舒适片，其特征在于，包括如下质量份的中药组分：苍耳子364份、野菊花145份、鹅不食草218份、白芷109份、防风109份、墨旱莲218份、白芍145份、胆南星70份、甘草73份、蒺藜218份及扑尔敏0.3份。
3.根据权利要1所述的鼻舒适片，其特征在于，包括如下质量份的中药组分：苍耳子350份、野菊花140份、鹅不食草210份、白芷110份、防风110份、墨旱莲210份、白芍145份、胆南星70份、甘草75份、蒺藜210份及扑尔敏0.3份。
4.根据权利要1所述的鼻舒适片，其特征在于，包括如下质量份的中药组分：苍耳子304份、野菊花125份、鹅不食草208份、白芷102份、防风102份、墨旱莲208份、白芍135份、胆南星62份、甘草67份、蒺藜208份及扑尔敏0.2份。
5.根据权利要1所述的鼻舒适片，其特征在于，包括如下质量份的中药组分：苍耳子396份、野菊花155份、鹅不食草218份、白芷119份、防风119份、墨旱莲218份、白芍155份、胆南星78份、甘草83份、蒺藜218份及扑尔敏0.5份。
6.一种鼻舒适片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将300～400份苍耳子、120～160份野菊花、200～220份鹅不食草、100～120份白芷、100～120份防风、200～220份墨旱莲、130～160份白芍、60～80份胆南星、65～85份甘草、200～220份蒺藜及0.1～0.5份扑尔敏混合，进行二氧化碳超临界萃取操作，得到预提取液；
对所述预提取液进行减压干燥操作，得到预干膏；
对所述预干膏进行高能纳米冲击磨粉碎操作，得到预干膏粉；
对所述预干膏粉进行整粒操作及压片操作，得到鼻舒适片。
7.一种鼻舒适片的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：将权利要求1～5中任一所述的鼻舒适片及水放入至所述蒸馏器内，进行蒸馏操作，得到药液蒸气。
8.根据权利要求7所述的鼻舒适片的使用方法，其特征在于，所述蒸馏器包括蒸馏组件、引流组件及密封组件；所述蒸馏组件包括蒸馏瓶、加热装置及温度传感器，所述加热装置设置于所述蒸馏瓶内，所述蒸馏瓶内设置有储药腔，所述温度传感器设置于所述储药腔内且与所述加热装置电连接；所述引流组件包括引流盖及引流柱，所述引流盖与所述蒸馏瓶连接，所述引流柱与所述引流盖连通；所述密封组件包括密封盖及搅拌柱，所述密封盖与所述蒸馏瓶连接，所述搅拌柱设置于所述密封盖上。
9.根据权利要求8所述的鼻舒适片的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述鼻舒适片及水放入至所述储药腔内，盖上所述密封盖，控制所述搅拌柱搅拌，以使所述鼻舒适片溶解，得到药液；
通过所述温度传感器控制所述加热装置将所述药液加热至预设温度，以使所述药液气化，得到药液蒸气；
盖上所述引流盖，以使所述药液蒸气由所述引流盖进入所述引流柱内，将所述引流柱插入鼻孔，以使所述药液蒸气由所述引流柱进入鼻孔。
10.根据权利要求9所述的鼻舒适片的使用方法，其特征在于，所述预设温度为80℃～100℃。
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