CN102397341A - 治疗急性肝炎的中药 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗急性肝炎的中药,属中药技术领域。由下述重量份的原料药加工制成:穿破石4-6份、田基黄3-4份、金钱草3-4份、鸡骨草4-6份、生车前草4-6份、满天星8-12份、茵陈3-5份、狗肝菜3-5份、溪黄草3-4份。本发明的有益效果是:配伍严谨,共行化湿、燥湿、利湿、健脾、疏肝作用。治疗效果好。

Description

治疗急性肝炎的中药
技术领域
本发明涉及一种中药,具体是一种治疗急性肝炎的中药。
技术背景
肝炎是一种常见病、多发病,严重影响人类的身体健康,在我国,特别是广大的农村其发病率比较高,是我国列为十大危害人体健康的主要疾病之一。急性肝炎引是由于感染肝炎病毒而引起的肝脏疾病。在我国,最常见的急性肝炎是急性乙型肝炎。在急性肝炎期,一般患者体内病毒复制活跃,传染性很强。但急性肝炎毕竟是血液传染疾病,如果身上没有伤口、皮肤黏膜破损,病毒无法进入血液,就不会造成传染。现有治疗急性肝炎的药物大多是以西药为主,辅以抗病毒治疗。但是它的使用成本太高,普通患者无力承担治疗费用,中药中近年来出现许多药品,但是大都是对慢性肝炎进行治疗上没有特别合适的治疗急性肝炎的中药。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种治疗急性肝炎的中药制剂;采用地区传统的民族验方,在此基础上,将其现有的药品生产方法制备,制作的药物效果明显、生产成本低廉、疗效比较好。
本发明是以如下技术方案实现的:一种治疗急性肝炎的中药,由下述重量份的原料药加工制成:
穿破石4-6份      田基黄3-4份     金钱草3-4份    鸡骨草4-6份
生车前草4-6份    满天星8-12份    茵陈3-5份      狗肝菜3-5份
溪黄草3-4份。
优选的各原料药的用量为:
穿破石5份      田基黄3份     金钱草3份    鸡骨草5份
生车前草5份    满天星10份    土茵陈4份    狗肝菜4份
溪黄草3份。
上述配方中:穿破石祛风利湿,散瘀止痛,中医常用于黄疸型肝炎,肝脾肿大。田基黄清热利湿;凉血活血;解毒消肿。主治黄疸;泻痢;目赤。满天星和金钱草具有清热解毒,散瘀消肿,利湿退黄之功效。鸡骨草具清热利湿、益胃健脾的功能。生车前草对胃肠道功能有调节作用。土茵陈清暑解表,利水消肿。狗肝菜用治实热内结之热毒。溪黄草清热利湿,凉血散瘀。治急性肝炎,急性胆囊炎。该方配伍严谨,共行化湿、燥湿、利湿、健脾、疏肝作用。
本发明可以采用中药制剂的常规方法提取其有效成分,然后制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂或合剂。但是不因此限制本发明的保护范围。
优选地本发明活性组分的制备方法如下:
(1)将以上药材加水煎煮2次,第一次60分钟,第二次30分钟,除渣、合并药液
(2)将药液浓缩至浸膏,冷却;
(3)将浸膏加2倍量乙醇沉淀24小时,回收乙醇至相对密度为1.25~1.30的浸膏;即为本发明的活性组分。
按步骤(2)中所制得的浸膏,加适量辅料可制得合剂、颗粒冲剂等。
本发明的有益效果是:配伍严谨,共行化湿、燥湿、利湿、健脾、疏肝作用。治疗效果好。
具体实施方式
以下结合实施例进一步详述本发明各种剂型的制备方法及效果。
实施例1
配方:穿破石5份    田基黄3份    金钱草3份    鸡骨草5份    生车前草5份
     满天星10份    土茵陈4份    狗肝菜4份    溪黄草3份。
制备方法:
(1)将以上药材加水煎煮2次。第一次2小时,第二次1小时,合并药液
(2)将药液浓缩至相对密度为1.25~1.30(热测)的浸膏,冷却;
(3)将浸膏加2倍量乙醇沉淀24小时,回收乙醇至相对密度为1.25~1.30(热测)的浸膏;
(4)加适量防腐剂、柠檬酸和加水适量,搅匀,即得合剂。。
实验例:
1、一般资料:
临床60,年龄10~50岁,经检查确诊为急性黄疸型肝炎。
2、服用方法:每次100毫升,每日3次。7日一疗程。
3、临床治疗结果:
一般2-3疗程可治愈
总有效率:95%

Claims (3)

1.一种治疗急性肝炎的中药,其特征是由下述重量份的原料药加工制成:
穿破石4-6份      田基黄3-4份     金钱草3-4份    鸡骨草4-6份
生车前草4-6份    满天星8-12份    茵陈3-5份      狗肝菜3-5份
溪黄草3-4份。
2.根据权利要求1所述的治疗急性肝炎的中药,其特征是各原料药的用量为:
穿破石5份      田基黄3份     金钱草3份    鸡骨草5份
生车前草5份    满天星10份    土茵陈4份    狗肝菜4份
溪黄草3份。
3.权利要求1所述的治疗急性肝炎的中药的制备方法,其特征是具体步骤如下:
(1)将以上药材加水煎煮2次,第一次60分钟,第二次30分钟,除渣、合并药液
(2)将药液浓缩至浸膏,冷却;
(3)将浸膏加2倍量乙醇沉淀24小时,回收乙醇至相对密度为1.25~1.30的浸膏;即为本发明的活性组分。
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Cited By (4)

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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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