CN111297752A - 一种微生物酵素型防脱生发液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了日化用品相关技术领域的一种微生物酵素型防脱生发液及其制备方法；其中，微生物酵素型防脱生发液，包括以下有效组分：糖脂、生物素肽、酵母菌多肽、多糖、D‑泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物；通过清洁毛孔、抑制真菌繁殖、营养组分渗透作用进入头皮、相辅相成，协同增效，激活真皮毛囊，扩充毛细血管，祛腐生新，促进毛母细胞分裂，起到生发功效；不含石油烃类化学合成物质，不会损伤头发和毛囊。

Description

一种微生物酵素型防脱生发液及其制备方法
技术领域
本发明涉及日化用品相关技术领域，特别涉及一种微生物酵素型防脱生发液及其制备方法。
背景技术
脱发是指头发脱落的现象，正常脱落的头发都是处于退行期及休止期的毛发，由于进入退行期与新进入生长期的毛发不断处于动态平衡，故能维持正常数量的头发。病理性脱发是指头发异常或过度的脱落，其原因很多，有激素型、神经型、营养型、内分泌型、物理型、感染型、化学型等原因。
目前，大多数人用的是石油烃类化学合成原料洗发水，长期使用，会造成头发毛躁、干枯、分叉、引起头皮干裂等问题。同时，这些化学合成的组分吸附力强，容易引起毛孔污染、堵塞，毛囊细胞损伤等问题，加重了脱发现象。
近年来，由于生活环境污染，心理压力增加等诸多复杂的问题，脱发问题越来越成为困扰人们的头等大事；与此同时，随着人们生活水平的提高，人们对自身形象也越来越重视重视；各种原因综合在一起，脱发问题给人们带来了极大精神压力和痛苦。目前，市面上的防脱生发的产品大多数都存在效果不明显或者副作用大的问题。
发明内容
针对现有技术存在的防脱生发的产品大多数都存在效果不明显或者副作用大的技术问题，本发明提供一种微生物酵素型防脱生发液及其制备方法。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
一种微生物酵素型防脱生发液，包括以下有效组分：糖脂、生物素肽、酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物。
进一步的，包括按重量百分比计的以下有效组分：糖脂3～10％、生物素肽0.1～1.0％、酵母菌多肽0.2～1.2％、多糖0.01～0.5％、D-泛醇0.01～0.1％、生物素0.001～0.1％、烟酰胺0.01～0.1％、枸杞子提取物0.1～8％、当归提取物0.5～4.0％、人参提取物0.1～5％、黑芝麻提取物0.1～4％、何首乌提取物1～4％，余量为水；需要说明的是，本发明中所称的有效组分指的是对应成分如果添加的为溶液，则该溶液中的溶质在添加到微生物酵素型防脱生发液中以后，该溶质占总的微生物酵素型防脱生发液总重量的重量百分比为上述最终数值，其他地方与此相同，不再赘述。
进一步的，所述糖脂为第一微生物经过发酵的产物；所述第一微生物发酵产物包括：假单胞菌(Pseudomonas)、莫氏黑粉菌(Moesziomyces)、假丝酵母(Starmerella)、伯克氏菌(Burkholderia)、微球菌(Micrococcus)或节杆菌(Arthrobacter)。
进一步的，所述第一微生物发酵培养基中包括以下组分：植物油、葡萄糖、硝酸盐、磷酸盐和酵母浸粉。
进一步的，所述第一微生物发酵的发酵条件包括：在28～37℃、搅拌速度100～300rpm、通气量0.2～0.8vvm的条件下进行。
进一步的，所述生物素肽为第二微生物经过发酵的产物；所述第二微生物发酵产物包括：芽孢杆菌(Bacillus)、微球菌(Micrococcus)或节杆菌(Arthrobacter)。
进一步的，所述第二微生物发酵培养基中包括以下组分：葡萄糖、尿素、磷酸盐和酵母浸粉。
进一步的，所述第二微生物发酵的发酵条件包括：在25～35℃、搅拌速度100～300rpm、通气量0.2～0.8vvm的条件下进行。
进一步的，上述任一项所述的微生物酵素型防脱生发液，所述发酵制备的产物的纯化包括以下步骤：发酵液灭菌、过滤固悬物、超滤、纳滤和浓缩。
一种上述任一项所述的微生物酵素型防脱生发液的制备方法，包括准确称取各组分并充分混合，即得。
本发明具有如下优点：
1.本发明微生物发酵合成的防脱生发液含有糖脂、生物素肽、酵母菌多肽、多种天然中药药材等有效成分，通过清洁毛孔、抑制真菌繁殖、营养组分渗透作用进入头皮、相辅相成，协同增效，激活真皮毛囊，扩充毛细血管，祛腐生新，促进毛母细胞分裂，起到生发功效；
2.不含石油烃类化学合成物质，不会造成头发毛躁、干枯、分叉、引起头皮干裂等问题，不会引起毛孔污染、堵塞，毛囊细胞损伤等问题。
附图说明
附图为一名志愿者使用本发明微生物酵素型防脱生发液四周过程中的变化，其中：
图1为未使用时的照片；
图2为使用一周后的照片；
图3为使用二周后的照片；
图4为使用三周后的照片；
图5为使用四周后的照片；
图6为未使用时毛囊切片显微照片；
图7为使用过后毛囊切片显微照片。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，在以下说明中，省略了对公知结构、技术及操作的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。另外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
需要说明的是，对于本技术方案中的“第一”和“第二”，仅为对相同或相似内容，或者起相似功能的对应内容的称谓区分，不是对这些内容重要性的排列，也没有排序、或比较大小、或其他含义。
为便于本领域技术人员实施本发明，以下组分可以从下列公司对应的产品取得：
酵母菌多肽：安徽华酵生物科技有限公司，酵母菌多肽；
多糖：安徽天悦生物科技有限公司，氨基糖；
D-泛醇：武汉卡布达化工有限公司，D-泛醇；
生物素：南京通盈生物科技有限公司，D-生物素；
烟酰胺：湖南华腾制药有限公司，烟酰胺；
枸杞子提取物：陕西嘉禾生物科技股份有限公司，枸杞子提取物；
当归提取物：西安中盈科技发展有限公司，枸杞子提取物；
人参提取物：陕西汇能达生物科技有限公司；人参提取物；
黑芝麻提取物：陕西润丰生物技术有限公司；黑芝麻提取物；
何首乌提取物：山东丰泰生物科技有限公司；何首乌提取物；
需要说明的是，以上原料取得途径仅为帮助本领域技术人员实施之用，不是对其来源的限定，本领域技术人员可根据自身需要，结合个人经验任意实施，本发明不做限定；因而以上来源也不构成对本发明技术方案的限制。
其中，本发明中使用的糖脂和生物素肽的合成途径如下：
实施例A1～4：糖脂的合成
实施例A1
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的伯克氏菌(Burkholderia)，在100rpm、25℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的50％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在30℃恒温、100rpm转速、0.2vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：30植物油、1葡萄糖、2微生物素C、2.5KH2PO4、2NaNO3、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
将上一步得到的发酵液在100℃下灭菌，发酵液中加入100ppm的PAC，通过0.1um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的糖脂溶液，最后将其浓缩到有效物含量30％的糖脂。
实施例A2
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的假丝酵母(Starmerella)，在125rpm、28℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的60％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在28℃恒温、150rpm转速、0.4vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：70植物油、70葡萄糖、2.5KH2PO4、2NaNO3、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
将上一步得到的发酵液在100℃下灭菌，通过0.4um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的糖脂溶液，最后将其浓缩到有效物含量35％的糖脂。
实施例A3
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的假单胞菌(Pseudomonas)，在150rpm、32℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的70％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在35℃恒温、250rpm转速、0.6vvm通气量，振荡发酵培养7天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：50植物油、5葡萄糖、2.5KH2PO4、2NaNO3、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
将上一步得到的发酵液在100℃下灭菌，通过0.4um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的糖脂溶液，最后将其浓缩到有效物含量40％的糖脂。
实施例A4
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的莫氏黑粉菌(Moesziomyces)，在200rpm、36℃恒温摇床振荡培养3天，作为种子液。
按发酵罐容器的80％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在37℃恒温、300rpm转速、0.8vvm通气量，振荡发酵培养8天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：50植物油、50葡萄糖、2.5KH2PO4、2NaNO3、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
将上一步得到的发酵液在100℃下灭菌，通过0.4um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的糖脂溶液，最后将其浓缩到有效物含量45％的糖脂。
具体实施时，发酵的最佳pH为4～10，此外，菌种还可以采用微球菌(Micrococcus)或节杆菌(Arthrobacter)。
实施例B1～4：生物素肽的合成
实施例B1
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的微球菌(Micrococcus)，在100rpm、26℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的50％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在25℃恒温、100rpm转速、0.2vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：5葡萄糖、2微生物素C、2.5KH2PO4、2尿素、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
得到的发酵液在100℃下灭菌，发酵液中加入100ppm的PAC，通过0.1um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的生物素肽溶液，最后将其浓缩到有效物含量2％的生物素肽。
实施例B2
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的节杆菌(Arthrobacter)，在150rpm、28℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的55％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在30℃恒温、150rpm转速、0.4vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：10葡萄糖、2微生物素C、2.5KH2PO4、2尿素、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
得到的发酵液在100℃下灭菌，发酵液中加入100ppm的PAC，通过0.1um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的生物素肽溶液，最后将其浓缩到有效物含量4％的生物素肽。
实施例B3
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的芽孢杆菌(Bacillus)，在175rpm、30℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的60％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在35℃恒温、250rpm转速、0.6vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：20葡萄糖、2微生物素C、2.5KH2PO4、2尿素、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
得到的发酵液在100℃下灭菌，发酵液中加入100ppm的PAC，通过0.1um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的生物素肽溶液，最后将其浓缩到有效物含量6％的生物素肽。
实施例B4
取在LB平板上0.5mm×0.5mm菌块，培养所得到的芽孢杆菌(Bacillus)，在200rpm、32℃恒温摇床振荡培养2天，作为种子液。
按发酵罐容器的65％容积进行发酵培养基的装罐，灭菌；按照10％的接种方式将接种到发酵罐里，在35℃恒温、300rpm转速、0.8vvm通气量，振荡发酵培养5天；其中，使用的发酵培养基包含以下组分(g/L)：20葡萄糖、2微生物素C、2.5KH2PO4、2尿素、1酵母浸粉、0.1K2HPO4、0.001CuSO4、0.01gFeSO4。
得到的发酵液在100℃下灭菌，发酵液中加入100ppm的PAC，通过0.1um的过滤袋去掉残渣，得到不含固悬物的发酵液；通过分子量截留5万分子量的超滤、2万分子量的纳滤；然后得到清澈的生物素肽溶液，最后将其浓缩到有效物含量8％的生物素肽。
具体实施时，发酵的最佳pH为4～10。
实施例C1～4：
实施例C1
准确称取实施例A1合成的糖脂，实施例B1生物素肽，以及普通市售的酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物；加入水中，充分混合，使水中各组分的最终含量为：糖脂3％、生物素肽0.1％、酵母菌多肽0.2％、多糖0.01％、D-泛醇0.01％、生物素0.001％、烟酰胺0.01％、枸杞子提取物0.1％、当归提取物0.5％、人参提取物0.1％、黑芝麻提取物0.1％、何首乌提取物1％。
实施例C2
准确称取实施例A2合成的糖脂，实施例B2生物素肽，以及普通市售的酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物；加入水中，充分混合，使水中各组分的最终含量为：糖脂5％、生物素肽0.5％、酵母菌多肽0.6％、多糖0.2％、D-泛醇0.05％、生物素0.03％、烟酰胺0.03％、枸杞子提取物3％、当归提取物2％、人参提取物1％、黑芝麻提取物1％、何首乌提取物2％。
实施例C3
准确称取实施例A3合成的糖脂，实施例B3生物素肽，以及普通市售的酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物；加入水中，充分混合，使水中各组分的最终含量为：糖脂7％、生物素肽0.7％、酵母菌多肽0.8％、多糖0.4％、D-泛醇0.08％、生物素0.07％、烟酰胺0.07％、枸杞子提取物6％、当归提取物3.0％、人参提取物3％、黑芝麻提取物3％、何首乌提取物3％。
实施例C4
准确称取实施例A4合成的糖脂，实施例B4生物素肽，以及普通市售的酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物；加入水中，充分混合，使水中各组分的最终含量为：糖脂10％、生物素肽1.0％、酵母菌多肽1.2％、多糖0.5％、D-泛醇0.1％、生物素0.1％、烟酰胺0.1％、枸杞子提取物8％、当归提取物4.0％、人参提取物5％、黑芝麻提取物4％、何首乌提取物4％。
功效实验：
征集志愿者50名，按照性别和年龄分为10组，每组5人；实验具体方法包括以下步骤：
1、首先将头发清洗干净；
2、然后将头发分解，露出发根的部位；
3、用生发液喷在发根处；
4、用手指将生发液涂抹均匀，帮助吸收；
5、喷后3小时不得洗去。
其中，毫无变化者记为无效；头屑减少、脱发部位生出毛发者记为有效；毛发变色发黑者记为效果明显；头发恢复与常人无异者记为痊愈。
Figure BDA0002337114570000061
Figure BDA0002337114570000071
经过4个星期使用，无志愿者出现身体不适情况，其中，无效者0人，有效者15人，效果明显者27人，痊愈者8人。其中一名痊愈者的恢复过程照片如图1～5所示；其毛囊变化如图6和7所示。可见，本发明微生物酵素型防脱生发液确实有效，效果显著。
以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，在没有做出创造性劳动前提下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：包括以下有效组分：糖脂、生物素肽、酵母菌多肽、多糖、D-泛醇、生物素、烟酰胺、枸杞子提取物、当归提取物、人参提取物、黑芝麻提取物和何首乌提取物。
2.根据权利要求1所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：包括按重量百分比计的以下有效组分：糖脂3～10％、生物素肽0.1～1.0％、酵母菌多肽0.2～1.2％、多糖0.01～0.5％、D-泛醇0.01～0.1％、生物素0.001～0.1％、烟酰胺0.01～0.1％、枸杞子提取物0.1～8％、当归提取物0.5～4.0％、人参提取物0.1～5％、黑芝麻提取物0.1～4％、何首乌提取物1～4％，余量为水。
3.根据权利要求1所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述糖脂为第一微生物经过发酵的产物；所述第一微生物发酵产物包括：假单胞菌(Pseudomonas)、莫氏黑粉菌(Moesziomyces)、假丝酵母(Starmerella)、伯克氏菌(Burkholderia)、微球菌(Micrococcus)或节杆菌(Arthrobacter)。
4.根据权利要求3所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述第一微生物发酵培养基中包括以下组分：植物油、葡萄糖、硝酸盐、磷酸盐和酵母浸粉。
5.根据权利要求3所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述第一微生物发酵的发酵条件包括：在28～37℃、搅拌速度100～300rpm、通气量0.2～0.8vvm的条件下进行。
6.根据权利要求1所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述生物素肽为第二微生物经过发酵的产物；所述第二微生物发酵产物包括：芽孢杆菌(Bacillus)、微球菌(Micrococcus)或节杆菌(Arthrobacter)。
7.根据权利要求6所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述第二微生物发酵培养基中包括以下组分：葡萄糖、尿素、磷酸盐和酵母浸粉。
8.根据权利要求6所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述第二微生物发酵的发酵条件包括：在25～35℃、搅拌速度100～300rpm、通气量0.2～0.8vvm的条件下进行。
9.根据权利要求3～8任一项所述的微生物酵素型防脱生发液，其特征在于：所述发酵制备的产物的纯化包括以下步骤：发酵液灭菌、过滤固悬物、超滤、纳滤和浓缩。
10.一种如权利要求3～8任一项所述的微生物酵素型防脱生发液的制备方法，其特征在于：包括准确称取各组分并充分混合，即得。
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