CN111266570B - 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品 - Google Patents

用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品 Download PDF

Info

Publication number
CN111266570B
CN111266570B CN202010119287.5A CN202010119287A CN111266570B CN 111266570 B CN111266570 B CN 111266570B CN 202010119287 A CN202010119287 A CN 202010119287A CN 111266570 B CN111266570 B CN 111266570B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
tial
based alloy
sintering
xal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010119287.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111266570A (zh
Inventor
路新
潘宇
惠泰龙
张策
徐伟
刘博文
杨芳
曲选辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CN202010119287.5A priority Critical patent/CN111266570B/zh
Publication of CN111266570A publication Critical patent/CN111266570A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111266570B publication Critical patent/CN111266570B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/14Treatment of metallic powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1003Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1003Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
    • B22F3/1007Atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C13/00Alloys based on tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用于TiAl基合金的Sn‑xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品。该用于TiAl基合金的Sn‑xAl烧结剂包括以下原料:单质Sn粉和Al粉;所述单质Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10;所述的Sn‑xAl烧结剂对于TiAl基体的润湿角小于20°。本发明中以Al诱导界面润湿的Sn基合金形成Sn‑xAl烧结剂,能够改善Sn对TiAl基体的润湿性,从而促进TiAl基合金粉末的烧结致密化。

Description

用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的 制备方法及制品
技术领域
本发明涉及粉末冶金技术领域,具体涉及一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品。
背景技术
TiAl基合金具有轻质、高强、耐热、优异的抗高温氧化及抗蠕变性能,是一类介于镍基、钴基高温合金和高级陶瓷材料之间理想的高温结构材料。目前TiAl基合金主要应用于航空发动机和汽车工业领域,随着TiAl基合金的进一步发展,其应用领域不断扩大。针对材料本征特性,粉末冶金制备工艺具有独特优势,它可以获得均匀细晶组织,便于添加合金化元素实现新型成分设计,同时对于形状复杂的制件可以实现近净成形,材料利用率高且成本较低,因此,粉末冶金技术是获得TiAl基合金应用零部件最为有效的技术手段之一。
然而在以合金粉末为原料制备TiAl基合金过程中,发现TiAl合金粉末存在烧结活性低、致密化困难等问题。这是由于合金粉末在进行固相烧结时,主要靠固相的扩散和原子迁移进行,过程非常缓慢,很难充分填充孔隙,尤其现阶段发展的第三代高温TiAl合金粉末烧结致密化难度更大,导致粉末冶金TiAl基合金制件力学性能得不到充分发挥。而为提升TiAl基合金粉末成形坯致密度,通常采用加压烧结或者靠近液相线温度烧结,往往导致制品形状单一,复杂零件无法直接制备,同时晶粒粗大,制备成本大幅增加。因此,实现高性能TiAl基合金的常压烧结致密化是目前粉末冶金TiAl基合金领域发展所面临的核心问题。
前期研究表明,由于Sn元素熔点低、沸点高,在烧结过程中含量稳定,液相容易获得,因此添加微量Sn元素可对TiAl基合金粉末的烧结起到一定的改善作用。然而实验中发现Sn对于TiAl基合金表面润湿性不佳,难以达到液相烧结的良好状态,这是导致添加Sn元素粉末对TiAl基合金烧结温度降低不显著、Sn的活化作用并没有得到全面发挥的主要原因。因此在此基础上探究更为有效的改善措施是推动粉末冶金TiAl基合金发展的必要条件。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品,以Al诱导界面润湿的Sn基合金形成用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂,能够改善Sn对TiAl基体的润湿性,从而促进TiAl基合金粉末的烧结致密化,以解决现有技术中Sn对于TiAl基合金表面润湿性不佳,难以达到液相烧结的良好状态的技术问题。
为了实现上述目的,根据本发明的第一方面,提供了一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂。
该用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂包括以下原料:单质Sn粉和Al粉;所述单质Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10;所述的Sn-xAl烧结剂对于TiAl基体的润湿角小于20°。
进一步的,所述单质Sn粉和Al粉的粒度为低于-500目标准筛;所述Sn-xAl烧结剂的粒度为低于-325目标准筛。
为了实现上述目的,根据本发明的第二方面,提供了一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂的制备方法。
根据上述的用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1-1:粉末原料准备,选取单质Sn粉和Al粉,并确定单质Sn粉和Al粉的配比;
S1-2:混合,将所述单质Sn粉和Al粉混合均匀,得到混合粉末;
S1-3:预扩散处理,将步骤S1-2中的所述混合粉末在真空下进行预扩散处理;
S1-4:筛分,将经过步骤S1-3预扩散处理后的混合粉末进行研磨筛分,得到Sn-xAl烧结剂。
进一步的,步骤S1-3中,在真空下进行预扩散处理的温度为250~400℃;真空度为10-1~10-3Pa。
为了实现上述目的,根据本发明的第三方面,提供了一种TiAl基合金的制备方法。
该TiAl基合金的制备方法包括以下步骤:
S1:制备上述的Sn-xAl烧结剂;
S2:将TiAl基预合金粉末与所述Sn-xAl烧结剂按照一定比例混合,并压制形成生料坯;
S3:将所述生料坯进行气氛保护烧结,制得TiAl基合金。
进一步的,步骤S2中,所述TiAl基预合金粉末包括以原子比计的组成成分:Al含量为40~50at.%,Nb含量为1~10at.%,Cr含量为1~4at.%,微合金化元素总含量为0~2at.%,余量为Ti。
进一步的,所述微合金化元素为W、B、Y、V中的任一种或多种。
进一步的,步骤S2中,所述Sn-xAl烧结剂的添加量占Sn-xAl烧结剂和TiAl基预合金粉末总质量的0.2~10wt.%;所述生料坯的相对密度为65~85%。
进一步的,步骤S3中,所述气氛保护烧结中的气氛为氢气、氩气和真空中的任意一种;所述气氛保护烧结中的烧结温度为1400~1500℃,升温速率为2~8℃/min,保温时间30~120min。
为了实现上述目的,根据本发明的第四方面,提供了一种制品。
根据上述的TiAl基合金的制备方法制备得到制品。
因TiAl基合金粉末烧结活性低、致密化困难等,导致常压烧结态TiAl合金件的力学性能不理想。为此本发明提出低熔点Sn基合金辅助液相烧结的研究思想,以改善TiAl合金粉末烧结活性并微合金化提升烧结TiAl合金综合性能。Al作为诱导元素,可以破坏基体表面氧化膜,改善液相与基体的润湿性以形成快速扩散通道,从而增强TiAl合金粉末的烧结活性,降低烧结温度,提高材料致密度。而烧结剂中Al元素的添加量尤为重要,添加量太少则不足以改善瞬时液相与基体的润湿性来促进烧结,而添加量过多则会产生柯肯达尔效应导致组织中存在较大孔洞,恶化合金性能。因此,Al元素的添加量选择为5~10at.%。
本发明的有益效果:
(1)以Al诱导界面润湿的Sn基合金为烧结剂,极大程度地改善了Sn对TiAl基体的润湿性,从而促进TiAl基合金粉末的烧结致密化。
(2)添加Sn基合金烧结剂制备的TiAl合金组织均匀,晶粒细小,力学性能优异。
(3)制备工艺简单、流程短,对设备要求较低,且合金成分易于控制。
附图说明
通过阅读下文优选实施方式的详细描述,各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的,而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中,用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中:
图1为本发明的实施例1中以Sn-5Al为烧结剂在TiAl基体上的高温润湿角观测图;
图2为本发明的对比实施例2中以单质Sn为烧结剂在TiAl基体上的高温润湿角观测图;
图3为本发明的实施例1中添加2.8wt.%的Sn-5Al烧结剂制备得到的TiAl基合金的显微组织对比图;
图4为本发明的对比实施例2中添加2.8wt.%的单质Sn烧结剂制备得到的TiAl基合金的显微组织对比图。
具体实施方式
下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式,然而应当理解,可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开,并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。
本发明公开了一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂,该Sn-xAl烧结剂能够用于TiAl基合金润湿,包括以下原料:单质Sn粉和Al粉;单质Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10;Sn-xAl烧结剂对于TiAl基体的润湿角小于20°。
在上述实施例中,Sn-xAl烧结剂主要以单质Sn粉和Al粉为原料,混合后进行真空预扩散处理,并研磨筛分后得到;该Sn-xAl烧结剂以Al作为诱导元素,可以破坏基体表面氧化膜,改善液相与基体的润湿性以形成快速扩散通道,从而增强TiAl合金粉末的烧结活性,降低烧结温度,提高材料致密度;而Sn-xAl烧结剂中Al元素的添加量尤为重要,Al元素添加量太少难以改善Sn基合金的润湿性以形成足够的扩散通道来促进烧结,而Al元素添加量过多则会产生柯肯达尔效应导致组织中存在较大的孔洞,恶化合金性能。因此,Al元素的添加量选择为5~10at.%。
同时,本发明对用于TiAl基合金润湿的Sn-xAl烧结剂进行润湿实验,具体实验方法如下:
S1:分别选取TiAl基预合金粉末以及单质Sn粉和Al粉为原料;其中,TiAl基预合金粉末组成成分以原子比计:Al含量为40~50at.%,Nb含量为1~10at.%,Cr含量为1~4at.%,微合金化元素为W、B、Y、V中的任一种或多种,微合金化元素总含量为0~2at.%,余量为Ti。此外,TiAl基预合金粉末的粒度低于-200目标准筛;单质Sn粉和Al粉的粒度为低于-500目标准筛。
S2:将单质Sn粉和Al粉按照设定比例进行混合,然后进行真空预扩散处理,并研磨筛分得到预扩散Sn-xAl合金粉末;其中,Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10;真空预扩散温度为250~400℃;真空度为10-1~10-3Pa;最后得到的Sn-xAl合金粉末粒度为低于-325目标准筛。
S3:将S1步骤的TiAl基预合金粉末和S2步骤得到的预扩散Sn-xAl合金粉末分别压制成生料坯;其中,压制包括机械单项压制、机械双向压制和冷等静压成形中的任意一种。
S4:将S3步骤得到的生料坯分别烧结制备成TiAl合金块和Sn-xAl合金块;其中,TiAl生料坯的烧结温度为1350~1500℃;Sn-xAl生料坯的烧结温度为1000~1200℃。
S5:将S4步骤得到的合金块分别放入德国Dataphysics高温高真空接触角测量仪中以一定的升温程序进行润湿实验观察。其中,TiAl合金块的尺寸为Φ(12~20)×(4~8)mm;Sn-xAl合金块的尺寸为Φ(2~4)×(3~6)mm;升温程序为最终测试温度900~1200℃,升温速率2~8℃/min,保温时间20~60min。
此外,S5步骤中的润湿实验平行条件多次数试验,取平均值,记录润湿角数据。
本发明中Sn-xAl烧结剂对于TiAl基体的润湿角小于20°,根据Laurent公式cosθmin=cosθ0-ΔGrlv-Δδrlv可知,更小的最终润湿角θmin具有更好的润湿性。
本发明公开了一种TiAl基合金的粉末冶金制备方法,该TiAl基合金的制备方法具体包括以下步骤:
S1:制备上述的用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂。
在该步骤中,Sn-xAl烧结剂的制备具体包括以下步骤:
S1-1:粉末原料准备,选取单质Sn粉和Al粉,其中,单质Sn粉和Al粉的粒度为低于-500目标准筛;单质Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10。
S1-2:混合,将单质Sn粉和Al粉混合均匀,得到混合粉末。
S1-3:预扩散处理,将步骤S1-2中得到的混合粉末在真空度为10-1~10-3Pa环境下进行预扩散处理,其中,预扩散处理的预扩散温度为250~400℃。
S1-4:筛分,将经过步骤S1-3预扩散处理后的混合粉末进行研磨筛分,得到Sn-xAl合金粉末;其中,Sn-xAl合金粉末的粒度为低于-325目标准筛。
S2:将TiAl基预合金粉末与上述的Sn-xAl烧结剂按照一定比例混合,并压制形成生料坯。
在该步骤中,上述的TiAl基预合金粉末包括以原子比计的组成成分:Al含量为40~50at.%,Nb含量为1~10at.%,Cr含量为1~4at.%,微合金化元素为W、B、Y、V中的任一种或多种,微合金化元素总含量为0~2at.%,余量为Ti。
在该步骤中,上述Sn-xAl烧结剂的添加量占Sn-xAl烧结剂和TiAl基预合金粉末总质量的0.2~10wt.%;最后得到的生料坯的相对密度为65~85%。
S3:将生料坯进行气氛保护烧结,制得TiAl合金。
在该步骤中,将生料坯进行气氛保护烧结中的气氛为氢气、氩气和真空中的任意一种;气氛保护烧结中的烧结温度为1400~1500℃,升温速率为2~8℃/min,保温时间30~120min。
以下将通过具体实施例对TiAl基合金的粉末冶金制备方法进行详细说明。
实施例1:
S1:制备Sn-5Al烧结剂;
以-500目单质Sn粉和Al粉为原料,按照质量比Sn:Al=95:5将Sn粉和Al粉混合后,在真空度为10-3Pa环境下进行预扩散处理,预扩散温度为300℃,然后研磨筛分得到预扩散Sn-5Al合金粉末。
S2:以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)(含义为按原子百分比计Al45%,Nb8.5%,B,W和Y合计含量为0.5%,余量为Ti,下同)预合金粉末为原料,添加-325目Sn-5Al粉作为烧结助剂,Sn-5Al粉的添加量为2.8wt.%;将上述两种粉末均匀混合后,装入钢模单向压制成生料坯,生料坯相对密度为75%。
S3:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1480℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
需要说明的是,实施例1中在制备生料坯之前对Sn-5Al烧结剂进行润湿实验,具体过程为:以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)预合金粉末和研磨筛分后的Sn-5Al合金粉末为原料,分别装入钢模单向压制成生料坯,然后分别于1450℃和1100℃烧制得到TiAl合金块和Sn-5Al合金块。之后将Sn-5Al合金块切为Φ2×3mm的尺寸,然后放置在尺寸为Φ20×3mm的TiAl合金块上进行润湿实验。润湿工艺为:从50℃开始,以5℃/min升温至1200℃,保温60min。
实施例2:
S1:制备Sn-8Al烧结剂;
以-500目单质Sn粉和Al粉为原料,按照质量比Sn:Al=92:8将Sn粉和Al粉混合后,进行真空预扩散处理,并研磨筛分得到预扩散Sn-8Al合金粉末;其中,预扩散温度为350℃,真空度为10-2Pa。
S2:以-200目Ti-48Al-2Cr-2Nb预合金粉末为原料,添加-325目的Sn-8Al粉作为烧结助剂,其中,Sn-8Al粉的添加量为5wt.%。将上述两种粉末均匀混合后,装入钢模双向压制成生料坯,生料坯相对密度为75%。
S3:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1450℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
需要说明的是,实施例2中在制备生料坯之前对Sn-8Al烧结剂进行润湿实验,具体过程为:以-200目Ti-48Al-2Cr-2Nb预合金粉末和研磨筛分后的Sn-8Al合金粉末为原料,分别装入钢模双向压制成生坯,然后分别于1430℃和1000℃烧制得到TiAl合金块和Sn-8Al合金块。之后将Sn-8Al合金块切为Φ3×4mm尺寸,然后放置在尺寸为Φ18×2mm的TiAl合金块上进行润湿实验。润湿工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至1250℃,保温30min。
实施例3:
S1:制备Sn-10Al烧结剂;
以-500目单质Sn粉和Al粉为原料,按照质量比Sn:Al=90:10将Sn粉和Al粉混合后,进行真空预扩散处理,并研磨筛分得到预扩散Sn-10Al合金粉末;其中,预扩散温度为380℃,真空度为10-1Pa。
S2:以-300目Ti-45Al-5Nb预合金粉末为原料,添加-325目的Sn-10Al粉作为烧结助剂,其中,Sn-10Al粉的添加量为7.5wt.%。将上述两种粉末均匀混合后,装入钢模单向压制成生料坯,生料坯相对密度为80%。
S3:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1440℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
需要说明的是,实施例3中在制备生料坯之前对Sn-8Al烧结剂进行润湿实验,具体过程为:以-300目Ti-45Al-5Nb预合金粉末和研磨筛分后的Sn-10Al合金粉末为原料,分别装入钢模单向压制成生坯,然后分别于1380℃和1050℃烧制得到TiAl合金块和Sn-10Al合金块。之后将Sn-10Al合金块切为Φ4×6mm尺寸,然后放置在尺寸为Φ20×8mm的TiAl合金块上进行润湿实验。润湿工艺为:从50℃开始,以7℃/min升温至1100℃,保温40min。
实施例4:
S1:制备Sn-7Al烧结剂;
以-500目单质Sn粉和Al粉为原料,按照质量比Sn:Al=93:7将Sn粉和Al粉混合后,进行真空预扩散处理,并研磨筛分得到预扩散Sn-7Al合金粉末;其中,预扩散温度为400℃,真空度为10-1Pa。
S2:以-400目Ti-47Al-2Cr-2Nb预合金粉末为原料,添加-325目的Sn-7Al粉作为烧结助剂,其中,Sn-7Al粉的添加量为10wt.%。将上述两种粉末均匀混合后,装入钢模双向压制成生料坯,生料坯相对密度为78%。
S3:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1420℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
需要说明的是,实施例4中在制备生料坯之前对Sn-7Al烧结剂进行润湿实验,具体过程为:以-400目Ti-47Al-2Cr-2Nb预合金粉末和Sn-7Al合金粉末为原料,分别装入钢模双向压制成生坯,然后分别于1400℃和1080℃烧制得到TiAl合金块和Sn-7Al合金块。之后将Sn-7Al合金块切为Φ3×5mm尺寸,然后放置在尺寸为Φ19×5mm的TiAl合金块上进行润湿实验。润湿工艺为:从50℃开始,以6℃/min升温至1200℃,保温50min。
以下将对采用实施例1~4中制备方法制得的TiAl基合金制品与采用传统制备工艺制得的TiAl基合金制品进行性能对比实验。
一、实验对象
实施例1~4中制备得到的TiAl基合金制品以及对比实施例1~3中制备制备得到的TiAl基合金制品,其中:
对比实施例1:
以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)预合金粉末为原料,将粉末装入钢模单向压制成生料坯,生料坯相对密度为80%;随后将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结。烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1480℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
对比实施例2:
S1:以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)预合金粉末为原料,添加-500目的Sn粉作为烧结助剂,其中,Sn粉的添加量为2.8wt.%。将两种粉末均匀混合后,装入钢模单向压制成生料坯,生料坯相对密度为75%。
S2:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1480℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
需要说明的是,对比实施例2中在制备生料坯之前对Sn烧结剂进行润湿实验,具体过程为:以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)预合金粉末和-500目的Sn粉为原料,分别装入钢模单向压制成生坯,然后分别于1450℃和300℃烧制得到TiAl合金和Sn块。之后将Sn块切为Φ2×3mm的尺寸,然后放置在尺寸为Φ20×3mm的TiAl合金块上进行润湿实验。润湿工艺为:从50℃开始,以5℃/min升温至1200℃,保温60min。
对比实施例3:
S1:以-400目Ti-45Al-8.5Nb-0.5(B,W,Y)预合金粉末为原料,添加-500目的Co粉作为烧结助剂,其中,Co粉的添加量为2.8wt.%。将两种粉末均匀混合后,装入钢模单向压制成生料坯,生料坯相对密度为75%。
S2:将得到的生料坯置于真空管式炉中进行烧结,其中,烧结工艺为:从50℃开始,以4℃/min升温至450℃,保温60min;随后以5℃/min升温至1100℃,保温60min;接着以2℃/min升温至1480℃,保温120min,之后随炉冷却至室温,得到TiAl基合金制品。
二、实验方法
采用现有技术的常规检查方法对实施例1~4以及对比实施例1~3制备得到的制品进行性能测定。
性能检测:
(1)微观组织:对实施例1以及对比实施例2制备得到的制品分别取试样进行扫描电镜观察。
(2)相对密度测试:对实施例1~4以及对比实施例1~3制备得到的制品分别进行相对密度测定。
(3)力学性能测试:对实施例1~4以及对比实施例1~3制备得到的制品分别进行室温抗拉强度、屈服强度和压缩率测定。
三、试验结果
对实施例1~4以及对比实施例1~3的实验结果进行汇总,详见表1。
表1实施例1~4和对比实施例1~3制备得到制品的性能对比
Figure BDA0002392470570000161
结合表1和图1~4可知,本发明中以Al诱导界面润湿的Sn基合金为烧结剂,达到了TiAl基合金粉末辅助液相活化烧结效果,从而实现了高致密度、高性能TiAl基合金的制备。结合实施例1和对比实施例1~3数据可知,添加Sn-xAl烧结剂所制备的TiAl合金的性能明显优于未添加烧结助剂、添加单质Sn和单质Co为烧结助剂的TiAl合金,具有重要的应用价值。并且,结合图3和图4可知,添加Sn-5Al烧结剂的TiAl基合金孔隙度明显低于添加单质Sn的TiAl基合金孔隙度;而且,结合图1和图2所示,Sn-5Al合金对TiAl基合金的润湿角为12°,而在相同工艺下,Sn单质对TiAl基合金润湿角为120°,因此Sn-5Al合金对TiAl基合金的润湿角较Sn单质有明显的改善效果。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂的制备方法,其特征在于,用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂包括以下原料:单质Sn粉和Al粉;所述单质Sn粉和Al粉的质量比为90~95:5~10;所述的Sn-xAl烧结剂对于TiAl基体的润湿角小于20°;所述制备方法包括以下步骤:
S1-1:粉末原料准备,选取单质Sn粉和Al粉,并确定单质Sn粉和Al粉的配比;
S1-2:混合,将所述单质Sn粉和Al粉混合均匀,得到混合粉末;
S1-3:预扩散处理,将步骤S1-2中的所述混合粉末在真空下进行预扩散处理;
S1-4:筛分,将经过步骤S1-3预扩散处理后的混合粉末进行研磨筛分,得到Sn-xAl烧结剂。
2.根据权利要求1所述的用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂的制备方法,其特征在于,步骤S1-3中,在真空下进行预扩散处理的温度为250~400℃;真空度为10-1~10-3Pa。
3.一种TiAl基合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:制备权利要求1-2任一项所述的Sn-xAl烧结剂;
S2:将TiAl基预合金粉末与所述Sn-xAl烧结剂按照一定比例混合,并压制形成生料坯;
S3:将所述生料坯进行气氛保护烧结,制得TiAl基合金。
4.根据权利要求3所述的TiAl基合金的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述TiAl基预合金粉末包括以原子比计的组成成分:Al含量为40~50at.%,Nb含量为1~10at.%,Cr含量为1~4at.%,微合金化元素总含量为0~2at.%,余量为Ti。
5.根据权利要求4所述的TiAl基合金的制备方法,其特征在于,所述微合金化元素为W、B、Y、V中的任一种或多种。
6.根据权利要求3所述的TiAl基合金的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述Sn-xAl烧结剂的添加量占Sn-xAl烧结剂和TiAl基预合金粉末总质量的0.2~10wt.%;所述生料坯的相对密度为65~85%。
7.根据权利要求3所述的TiAl基合金的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述气氛保护烧结中的气氛为氢气和氩气中的任意一种;所述气氛保护烧结中的烧结温度为1400~1500℃,升温速率为2~8℃/min,保温时间30~120min。
8.根据权利要求3~7任一项所述的TiAl基合金的制备方法制备得到的制品。
CN202010119287.5A 2020-02-26 2020-02-26 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品 Active CN111266570B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010119287.5A CN111266570B (zh) 2020-02-26 2020-02-26 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010119287.5A CN111266570B (zh) 2020-02-26 2020-02-26 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111266570A CN111266570A (zh) 2020-06-12
CN111266570B true CN111266570B (zh) 2021-03-19

Family

ID=70994003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010119287.5A Active CN111266570B (zh) 2020-02-26 2020-02-26 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111266570B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113957287A (zh) * 2021-09-07 2022-01-21 北京星航机电装备有限公司 用于选区激光熔化的TiAl-(Sn-xAl)合金及制备

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7691174B2 (en) * 2004-03-08 2010-04-06 Battelle Memorial Institute Feedstock composition and method of using same for powder metallurgy forming a reactive metals
CN100465134C (zh) * 2007-02-09 2009-03-04 上海大学 低温无压烧结制备致密Ti3AlC2陶瓷的方法
CN107130139B (zh) * 2017-06-15 2018-09-18 北京科技大学 一种添加Sn强化烧结粉末冶金TiAl基合金的方法
CN109277518B (zh) * 2017-07-21 2020-09-18 中国科学院金属研究所 一种TiAl合金精密铸造用耐火材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111266570A (zh) 2020-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103906850B (zh) 形成烧结的镍‑钛‑稀土(Ni‑Ti‑RE)合金的方法
CN101492781B (zh) 一种高塑性钛基超细晶复合材料及其制备方法
KR100768700B1 (ko) 금속사출성형법을 이용한 합금 부품의 제조방법 및합금부품
CN103966500B (zh) 一种添加复合氧化物纳米颗粒的ods高温合金及其制备方法
CN108330408B (zh) 一种高强度含铝铁素体ods钢及其制备方法
CN111961906B (zh) 一种高强高韧耐蚀镍基复合材料的制备方法及所得产品
JP5920793B2 (ja) 遷移金属炭化物入りタングステン合金の製造方法及び遷移金属炭化物入りタングステン合金
CN107326333A (zh) 一种多主元合金靶材及其制备方法
CN111560564A (zh) 一种资源节约型高氮双相不锈钢及其近净成形方法
CN111266570B (zh) 用于TiAl基合金的Sn-xAl烧结剂及制备方法、TiAl基合金的制备方法及制品
CN105063394A (zh) 一种钛或钛合金材料的制备方法
CN104611673A (zh) 钼合金靶材的制法
WO2013099791A1 (ja) Mo-Si-B系合金粉末、金属材料原料粉末およびMo-Si-B系合金粉末の製造方法
CN116200622B (zh) 一种超细晶TiAl合金及其复合材料的制备方法
CN113798488B (zh) 铝基粉末冶金材料及其制备方法
CN113957287A (zh) 用于选区激光熔化的TiAl-(Sn-xAl)合金及制备
CN114182127B (zh) 高性能原位增强钛基复合材料及其制备工艺
CN112453384B (zh) 一种扩散粘接钛粉制备方法
CN108754350A (zh) 一种氧化物弥散强化钢及其制备方法
CN109852901B (zh) 一种高比重合金钢及其制备方法
CN105345007A (zh) 一种高致密铬钨合金靶材的制备方法
JP5170560B2 (ja) 第三元素粒子を添加することにより、軽量耐熱金属間化合物の延性と強度を向上させる方法
EP2045346A1 (en) Sintered composite sliding part and production method therefor
CN105364074A (zh) 一种高致密铬钨合金靶材的制备方法
CN115141021B (zh) 一种改性二硅化钼材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant