CN111249406A - 一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法 - Google Patents

一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于抗肿瘤药物领域，具体公开了一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法，包括夏枯草、铁皮石斛、人参、灵芝片、穿心莲、黄芪、党参、冬虫夏草、白术、枸杞、猪苓、葡萄糖混合物、菇类混合物和薏苡仁水，本发明通过将若干种草药混合制得药物，其中使用的大部分草药具有提高自身免疫功能的作用，进而能够起到治疗肿瘤的作用，其中薏苡仁和葡萄糖混合物均具有抗肿瘤的作用，同时该药物中的草药为使用者提供足够的营养，以便维持使用者所需的营养，维持正常的生命体征，该制成的药物未添加其他辅料，保留了其中草药的营养价值，提高了草药的利用率。

Description

一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及抗肿瘤药物领域，具体为一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法。
背景技术
免疫力通常是指人体对各种疾病的抵抗能力，免疫力低下最直接的表现就是容易生病。经常患病会加重机体的消耗，当免疫系统不能发挥免疫监视作用时，就不能及时识别和清除体内突变细胞，导致癌症的发生。癌症的患病率越来越高，现有治疗肿瘤的药物对人体的伤害大，在杀死肿瘤细胞的同时也无选择性的杀死白细胞、淋巴细胞等人体自身免疫细胞，导致抵抗力低下，使得患者的身体受到影响，因此，提出一种草药制得的抗肿瘤组合药物增强剂，主要用于提高人体免疫力同时起到抗肿瘤的作用，降低对人体的伤害程度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法，包括以下重量份的原料：夏枯草5-8份、铁皮石斛10-15份、人参7-10份、灵芝片3-5份、穿心莲10-15份、黄芪4-6份、党参12-15份、冬虫夏草6-8份、白术10-20份、枸杞3-8份、猪苓8-15份、葡萄糖混合物5-10份、菇类混合物3-8份和薏苡仁水10-18份。
优选的，菇类混合物是由香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇混合而成的，菇类混合物的制备：具体将香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇分别通过研磨机研磨成对应的粉末状原料，然后通过加热设备对粉末状原料进行加热烘烤，将烘烤后的粉末状原料放入同一容器中，进行搅拌混合。
优选的，香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇的质量比为1：2：1，研磨机研磨的时间为15-22min,通过加热设备烘烤的时间为20-35min。
优选的，葡萄糖混合物是由质量比2:1的β-(1→3)-葡聚糖和β-(l→6)-葡聚糖混合而成。
优选的，薏苡仁水是通过将薏苡仁和糯米混合后，并加入少量的水混合熬制而成，薏苡仁和糯米混合的质量比为2：1，加水熬制的时间为30-50min。
本发明还公开了上述的一种抗肿瘤组合药物增强剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按重量份称取夏枯草、铁皮石斛、人参、灵芝片、穿心莲、黄芪、党参、冬虫夏草、白术、枸杞和猪苓，进行混合后粉碎研磨，将其研磨成150-200目的细粉，然后按重量份称取菇类混合物，并加入研磨后的细粉中，进行搅拌混合；
S2、将步骤S1中制取的细粉混合物分别加入浓度不同的三组乙醇中进行浸泡，第一组乙醇浓度为95％，将细粉混合物放入其中，进行搅拌浸泡,第二组乙醇浓度为80％，将放置在第一组乙醇中浸泡后的细粉过滤出，然后放入第二组乙醇中进行搅拌浸泡；第三组乙醇浓度为60％，将放置在第二组乙醇中浸泡的细粉过滤出，然后放入第三组乙醇中进行搅拌浸泡；
S3、将浸泡后的三组乙醇溶液进行混合，混合后，按重量份称取葡萄糖混合物和薏苡仁水，并将其加入溶液中，进行搅拌混合，制得混合液体；
S4、将混合液体进行蒸发浓缩，使得其浓缩到膏状混合物为止，然后将膏状混合物分成若干份，然后对等分后的膏状混合物进行干燥，即可制得。
优选的，步骤S2中细粉混合物在第一组乙醇中浸泡的时间为1.5-2h，细粉混合物在第二组乙醇中浸泡的时间1-1.2h,细粉混合物在第三组乙醇中浸泡的时间0.5h。
优选的，步骤S2中三组乙醇的质量相同，且细粉混合物在三组乙醇中浸泡时，保持温度在60-70℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过将若干种草药混合制得药物，其中使用的大部分草药具有提高自身免疫功能的作用，进而能够起到治疗肿瘤的作用，其中薏苡仁和葡萄糖混合物均具有抗肿瘤的作用，同时该药物中的草药为使用者提供足够的营养，以便维持使用者所需的营养，维持正常的生命体征，该制成的药物未添加其他辅料，保留了其中草药的营养价值，提高了草药的利用率。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：一种抗肿瘤组合药物增强剂及其制备方法，包括以下重量份的原料：夏枯草5-8份、铁皮石斛10-15份、人参7-10份、灵芝片3-5份、穿心莲10-15份、黄芪4-6份、党参12-15份、冬虫夏草6-8份、白术10-20份、枸杞3-8份、猪苓8-15份、葡萄糖混合物5-10份、菇类混合物3-8份和薏苡仁水10-18份。
进一步的，菇类混合物是由香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇混合而成的，菇类混合物的制备：具体将香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇分别通过研磨机研磨成对应的粉末状原料，然后通过加热设备对粉末状原料进行加热烘烤，将烘烤后的粉末状原料放入同一容器中，进行搅拌混合。
进一步的，香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇的质量比为1：2：1，研磨机研磨的时间为15-22min,通过加热设备烘烤的时间为20-35min。
进一步的，葡萄糖混合物是由质量比2:1的β-(1→3)-葡聚糖和β-(l→6)-葡聚糖混合而成。
进一步的，薏苡仁水是通过将薏苡仁和糯米混合后，并加入少量的水混合熬制而成，薏苡仁和糯米混合的质量比为2：1，加水熬制的时间为30-50min。
本发明还公开了上述的一种抗肿瘤组合药物增强剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按重量份称取夏枯草、铁皮石斛、人参、灵芝片、穿心莲、黄芪、党参、冬虫夏草、白术、枸杞和猪苓，进行混合后粉碎研磨，将其研磨成150-200目的细粉，然后按重量份称取菇类混合物，并加入研磨后的细粉中，进行搅拌混合；
S2、将步骤S1中制取的细粉混合物分别加入浓度不同的三组乙醇中进行浸泡，第一组乙醇浓度为95％，将细粉混合物放入其中，进行搅拌浸泡,第二组乙醇浓度为80％，将放置在第一组乙醇中浸泡后的细粉过滤出，然后放入第二组乙醇中进行搅拌浸泡；第三组乙醇浓度为60％，将放置在第二组乙醇中浸泡的细粉过滤出，然后放入第三组乙醇中进行搅拌浸泡；
S3、将浸泡后的三组乙醇溶液进行混合，混合后，按重量份称取葡萄糖混合物和薏苡仁水，并将其加入溶液中，进行搅拌混合，制得混合液体；
S4、将混合液体进行蒸发浓缩，使得其浓缩到膏状混合物为止，然后将膏状混合物分成若干份，然后对等分后的膏状混合物进行干燥，即可制得。
进一步的，步骤S2中细粉混合物在第一组乙醇中浸泡的时间为1.5-2h，细粉混合物在第二组乙醇中浸泡的时间1-1.2h,细粉混合物在第三组乙醇中浸泡的时间0.5h。
进一步的，步骤S2中三组乙醇的质量相同，且细粉混合物在三组乙醇中浸泡时，保持温度在60-70℃
薏苡仁，富含淀粉、及人体所需的多种氨基酸，具有健脾利湿、清热排脓等功效，适用于泄泻、筋脉拘挛屈伸不利，水肿、脚气、肠痈、白带等症，薏米可入药，用来治疗水肿、脚气、脾虚泄泻等，具有抑制呼吸中枢，使末梢血管特别是肺血管扩张，抗肿瘤作用以及增强免疫力和抗炎作用。
白术和猪苓，可以提高人体免疫力，具有预防肿瘤的功效，穿心莲具体既提高免疫力的作用。
由于葡萄糖混合物由β-(1→3)-葡聚糖和β-(l→6)-葡聚糖组成的，β-葡聚糖能使受伤机体的淋巴细胞产生细胞因子(IL-1)的能力迅速恢复正常，有效调节机体免疫机能。β-葡聚糖可促进体内IgM抗体的产生，以提高体液的免疫能力。这种葡聚糖活化的细胞会激发宿主非专一性防御机制，故应用在肿瘤、感染病和治疗创伤。
本发明通过将若干种草药混合制得药物，其中使用的大部分草药具有提高自身免疫功能的作用，进而能够起到治疗肿瘤的作用，其中薏苡仁和葡萄糖混合物均具有抗肿瘤的作用，同时该药物中的草药为使用者提供足够的营养，以便维持使用者所需的营养，维持正常的生命体征，该制成的药物未添加其他辅料，保留了其中草药的营养价值，提高了草药的利用率。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种抗肿瘤组合药物增强剂，其特征在于：包括以下重量份的原料：夏枯草5-8份、铁皮石斛10-15份、人参7-10份、灵芝片3-5份、穿心莲10-15份、黄芪4-6份、党参12-15份、冬虫夏草6-8份、白术10-20份、枸杞3-8份、猪苓8-15份、葡萄糖混合物5-10份、菇类混合物3-8份和薏苡仁水10-18份。
2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂，其特征在于：菇类混合物是由香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇混合而成的，菇类混合物的制备：具体将香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇分别通过研磨机研磨成对应的粉末状原料，然后通过加热设备对粉末状原料进行加热烘烤，将烘烤后的粉末状原料放入同一容器中，进行搅拌混合。
3.根据权利要求2所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂，其特征在于：香菇、伞菌属蘑菇和猴头菇的质量比为1：2：1，研磨机研磨的时间为15-22min,通过加热设备烘烤的时间为20-35min。
4.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂，其特征在于：葡萄糖混合物是由质量比2:1的β-(1→3)-葡聚糖和β-(l→6)-葡聚糖混合而成。
5.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂，其特征在于：薏苡仁水是通过将薏苡仁和糯米混合后，并加入少量的水混合熬制而成，薏苡仁和糯米混合的质量比为2：1，加水熬制的时间为30-50min。
6.根据权利要求1-5任一所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、按重量份称取夏枯草、铁皮石斛、人参、灵芝片、穿心莲、黄芪、党参、冬虫夏草、白术、枸杞和猪苓，进行混合后粉碎研磨，将其研磨成150-200目的细粉，然后按重量份称取菇类混合物，并加入研磨后的细粉中，进行搅拌混合；
S2、将步骤S1中制取的细粉混合物分别加入浓度不同的三组乙醇中进行浸泡，第一组乙醇浓度为95％，将细粉混合物放入其中，进行搅拌浸泡,第二组乙醇浓度为80％，将放置在第一组乙醇中浸泡后的细粉过滤出，然后放入第二组乙醇中进行搅拌浸泡；第三组乙醇浓度为60％，将放置在第二组乙醇中浸泡的细粉过滤出，然后放入第三组乙醇中进行搅拌浸泡；
S3、将浸泡后的三组乙醇溶液进行混合，混合后，按重量份称取葡萄糖混合物和薏苡仁水，并将其加入溶液中，进行搅拌混合，制得混合液体；
S4、将混合液体进行蒸发浓缩，使得其浓缩到膏状混合物为止，然后将膏状混合物分成若干份，然后对等分后的膏状混合物进行干燥，即可制得。
7.根据权利要求6所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中细粉混合物在第一组乙醇中浸泡的时间为1.5-2h，细粉混合物在第二组乙醇中浸泡的时间1-1.2h,细粉混合物在第三组乙醇中浸泡的时间0.5h。
8.根据权利要求6所述的一种抗肿瘤组合药物增强剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中三组乙醇的质量相同，且细粉混合物在三组乙醇中浸泡时，保持温度在60-70℃。
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