CN111249338A - 一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途,所述苁蓉提取物中总糖含量不低于60wt%,肽含量为20~30wt%,总苷含量在7wt%以上。苁蓉药材经粉碎、酶提、过滤、浓缩、干燥后,得到提取物。没有使用有机溶剂及其它毒害化合物,操作简便、安全、收率高、低成本、环境友好,较为适合大规模生产。所制备的苁蓉提取物具有较好的抗氧化活性,缓解大脑和运动疲劳,增强人体免疫力的功效,对神经具有保护作用,可预防、改善或治疗记忆力衰退引起相关疾病。
Description
技术领域
本发明涉及一种苁蓉提取物的产品,富含糖类、肽类、总苷类等对人体有益的化学成分。本发明还涉及到苁蓉提取物的制备工艺,通过酶提取、过滤、浓缩干燥而成,该提取物可用作食品、保健食品或者药品。
背景技术
苁蓉,又名大芸,主产于内蒙古自治区阿拉善盟和新疆维吾尔自治区的塔克拉玛干沙漠。中医称其为地精或金笋,是极其名贵的中药材,素有“沙漠人参”之美誉,历史上就被西域各国作为上贡朝廷的珍品。沙漠肉苁蓉Cistanche deserticola Y.C.Ma和管花肉苁蓉Cistanchetubulosa(Schrenk)Wight是主要品种,已被《中国药典》(2005年版一部)收录。肉苁蓉具有补肾壮阳,填精补髓,养血润燥,悦色延年等功效,主治男子阳痿、女子不孕、带下、血崩、腰膝冷痛、血枯便秘等。在历代增力中药处方中出现率占第1位,而在抗老防衰类方剂中仅次于人参占第2位。肉苁蓉在我国已有两千多年的使用历史,现代药理学研究表明,肉苁蓉除在作为传统的补肾壮阳中药外,更兼具有抗衰老、增强记忆、提高免疫力等多种功能。从20世纪80年代开始,国内外对肉苁蓉的化学成分进行了大量研究,研究结果证实了苯乙醇苷类、糖类、蛋白类为肉苁蓉的主要成分。苯乙醇苷类具有抗氧化、抗衰老、调节神经内分泌系统等生物活性,糖类物质可以提高小肠推进度达到通便润燥的功效,同时还有提高记忆力的作用。而蛋白类成分可以提高机体免疫力,增强体质的功效。目前获得苁蓉提取物最普通的方法是水提取法和有机溶剂提取法,两种方法可以将苁蓉中的苯乙苷类和糖类成分提取出来,但蛋白类成分很难提取彻底,而且两种方法需要高温多次提取,得率也不高,资源利用率低,从而造成成本高。针对这一问题,本发明经过多次试验,成功研究出生物酶提取法。此方法在提取液中添加了少量的生物酶以提高提取效率,同时可将植物中的蛋白质转化成较好被人体吸收利用的肽类物质,提取温度温和,提取次数仅为一次,这样大大提高了资源利用率,降低了生产成本,绿色环保,适合大规模生产。
发明内容
本发明的目的是提供了一种富含糖类、肽类和总苷类的苁蓉提取物。
本发明的另一目的是提供了一种富含糖类、肽类和总苷类的苁蓉提取物的制备方法。
本发明的另一目的是提供了本发明苁蓉提取物用于制备预防或治疗自由基过多引起的症状的食品、保健食品或药品的应用。
本发明的另一目的是提供了本发明苁蓉提取物用于制备预防、改善或者治疗神经相关疾病的食品、保健食品或者药品的应用。
本发明的另一目的是提供了本发明苁蓉提取物用于制备改善或治疗记忆力衰退的食品、保健食品或者药品的应用。
本发明的另一目的是提供了本发明苁蓉提取物用于制备治疗或预防帕金森症和阿尔茨海默症的食品、保健食品或者药品的应用。
本发明的另一目的是提供了含有本发明苁蓉提取物的药物和食品组合物。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的:
一种苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:将苁蓉鲜品或干品与水混合,进行酶提取,提取液经过滤浓缩至30℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥得到苁蓉提取物。
所述的苁蓉提取物,其特征在于苁蓉选用地上或地下部分,其中地上部分优选自叶、花、茎或种子。
所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:苁蓉干品药材或鲜品晾干后,加水或醇搅拌,加入生物酶进行酶解提取,提取,经浓缩,得到苁蓉提取物,进一步干燥得到苁蓉粉。
优选地,苁蓉干品药材或鲜品晾干后,粉碎、过筛,加水或醇搅拌,调节温度和pH,加入生物酶进行酶解提取,提取完成后,煮沸,过滤,经浓缩干燥,得到苁蓉提取物。
更优选地,所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:
(1)将苁蓉药材晾干并粉碎,过40目以上筛网从而获得苁蓉药粉。
(2)将一定量的苁蓉药粉与纯化水按质量比为1:10~1:20混合,加入药粉质量的0.1%~0.5%的生物酶,调节pH至2~10,恒温35~60℃搅拌至少2h;
(3)提取完成后,将步骤(2)中的药材提取液煮沸5~10min,待冷却至室温,过滤,滤液待用;
(4)将步骤(3)中的滤液浓缩至30℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥,得到苁蓉提取物;
所述苁蓉提取物的收率不低于60wt%。
所述的苁蓉提取物,其特征在于:总糖含量不低于60wt%,肽含量为20~30wt%,总苷含量在7wt%以上。
优选地,总糖含量的测定方法是苯酚-硫酸法,肽含量的检测方法是参照GB/T 22492-2008附录B和GB/T 22729-2008所述的肽含量测定方法,总苷含量的测定方法是苯乙苷类测定法。
优选地,所述的生物酶酶解所用的生物酶可以为果胶酶(酶活力≥1万u/g)、聚糖酶(酶活力≥1000u/g)、纤维素酶(酶活力≥1万u/g)、中性蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、木瓜蛋白酶(酶活力≥40万u/g)、菠萝蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、碱性蛋白酶(酶活力≥20万u/g)、酸性蛋白酶、胃蛋白酶(酶活力≥50万u/g)、胰酶(酶活力≥3000u/g)、无花果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)、罗汉果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)中的一种或者它们的混合物。
优选地,所述的过滤可以为膜过滤、离心过滤和普通过滤法(如板框过滤法、筛网过滤法),优选地使用膜过滤法和离心过滤法。
优选地,所述的浓缩方法可以为真空浓缩、常压浓缩、膜浓缩法,优选地使用真空浓缩法。
优选地,所述的干燥方法可以为真空干燥、加热干燥、晾干、风干、冷冻干燥和喷雾干燥法。
一种组合物,其含有上述苁蓉提取物,和药物或食品上可接受的助剂。
优选地,所述组合物的剂型选自素片、薄膜包衣片、糖衣片、肠衣片、分散片、胶囊、颗粒剂、口服溶液或口服混悬液,以及液体、乳液、膏霜、粉、块状等化妆品剂型。
沙漠肉苁蓉和管花肉苁蓉作为肉苁蓉的两大主要品种,其化学成分不同:(1)管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分是沙漠肉苁蓉含量的5倍;(2)管花肉苁蓉中的蛋白类成分不到10%,而沙漠肉苁蓉可达20%。
本发明的苁蓉提取物可用于制备预防或治疗自由基过多引起的症状的食品、保健食品或药品;用于制备预防或治疗缓解大脑或者运动疲劳的食品、保健食品或药品;用于制备增强免疫力的食品、保健食品或药品;用于制备预防、改善或者治疗神经相关疾病的食品、保健食品或者药品;用于制备改善或治疗记忆力衰退的食品、保健食品或者药品;用于制备治疗或预防帕金森症和阿尔茨海默症的食品、保健食品或者药品。
目前现有技术,获得苁蓉提取物的方法是水提、或者醇提、或者水提后再醇提、或者醇提后再水提、或者使用超临界二氧化碳提取等方法,缺点在于:
1.无论水提、醇提或者醇水混合提取,或者超临界二氧化碳提取,或者其它有机溶剂提取,无法将苁蓉药材中的蛋白成分提取彻底。
2.单单水提、醇提或者醇水混合提取,要想得率提高,必须高温多次数提取,但得率还是不理想,而且资源利用率很低,无法满足绿色环保的生产要求。
3.使用超临界二氧化碳提取,或者其它有机溶剂提取,成本高,其它有机溶剂的使用也不能满足绿色环保,对人体安全无毒的要求。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
1.本发明使用生物酶进行提取,提取温度温和,提取次数仅为一次,且比现有技术的产率高,因而提高了资源利用率,降低了生产成本。
2.本发明的制备工序中没有使用任何有机溶剂或者有毒有害的化学物质、安全、无有毒物质残留、对人体无害、绿色环保。
3.本发明将提取液通过膜过滤,减少了药渣的残留,提高了水溶液的澄清度。
附图说明
图1:提取物对斑马鱼中枢神经保护作用的评价
实施例
下面通过实施例对本发明作进一步说明。应该理解的是,本发明实施例所述方法仅仅是用于说明本发明,而不是对本发明的限制,在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。如无特别说明,实施例中用到的所有原料和溶剂均为市售产品。
制备实施例1
将沙漠肉苁蓉药材晾干后,粉碎,过2号筛。称取100kg,加入1000L水,加入100g酶活力为30万u/g的食品级中性蛋白酶,调整pH为7.0~8.0,升温至50℃,搅拌2h后煮沸5min,冷却后,过孔径为0.5μm的微滤膜,浓缩至50℃时相对密度为1.2g/mL时,冷冻干燥后得到62.5kg沙漠肉苁蓉提取物(Z-1),糖含量为63wt%,肽含量为21.3wt%,总苷含量为7.3wt%。
制备实施例2
将沙漠肉苁蓉药材晾干后,粉碎,过1号筛。称取100kg,加入2000L水,加入100g酶活力为20万u/g食品级碱性酶,调整pH为8.5~9.5,升温至50℃,搅拌1h后煮沸2min,冷却后,离心,上清液浓缩至浓缩至80℃时相对密度为1.1g/mL时,将浓缩液按体积比1:1平均分成两部分,第一部分加入20kg麦芽糊精搅拌均匀,喷雾干燥得到50.4kg沙漠肉苁蓉提取物(Z-2),肽含量为13.2wt%,总苷含量为4.3wt%(由于测糖时,辅料麦芽糖糊精对检测有干扰,所以糖类物质并未测定)。
第二部分直接进行加热干燥,得到32kg沙漠肉苁蓉提取物(Z-3),糖含量为62wt%,肽含量为21.4wt%,总苷含量为7.3wt%。
对比实施例(与常规水提方法比较)
将沙漠肉苁蓉药材晾干后,粉碎,过2号筛。称取100kg,加入2000L水,回流提取2次,每次3h,合并提取液,浓缩至50℃时相对密度为1.2g/mL时,真空干燥后得到41.8kg沙漠肉苁蓉提取物(Z-4),糖含量为48.4wt%,粗蛋白含量为11.0wt%,总苷含量为3.3wt%。
可见无论收率还是化学成分的含量均低于本发明,充分体现了本发明的工艺优势。
生物活性实施例1:
苁蓉提取物DPPH自由基清除实验:
DPPH乙醇溶液的配制:精密称取DPPH 4mg,置于100mL棕色容量瓶中,加入50mL乙醇,超声30s,用乙醇定容至刻度,摇匀,待用。本品须现配现用。
供试品溶液的配制:取苁蓉提取物适量,精密称定,置于50mL棕色容量瓶中,加入30mL乙醇,超声5min,用乙醇定容至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:准确吸取2mL供试品溶液和2mL DPPH溶液混合均匀;准确吸取2mL供试品溶液和2mL乙醇混合均匀;准确吸取2mL DPPH溶液和2mL乙醇混合均匀,室温放置30min,在515nm波长处测定吸光度,并根据以下计算公式计算自由基清除率:
IR%=[1-(Ai-Aj)/A0]*100%;
其中,Ai表示待测溶液和DPPH混合后溶液的吸光度;
Aj表示待测溶液和溶剂混合后溶液的吸光度;
A0表示DPPH和溶剂混合后溶液的吸光度。
苁蓉提取物ABTS+自由基清除实验
PBS缓冲液的配制:称取氯化钠8g,氯化钾0.2g,磷酸二氢钾0.24g,十二水合磷酸氢二钠3.62g,置于1000mL烧杯中,加入800mL蒸馏水,搅怑使其溶解,用盐酸或氢氧化钠调节pH至7.4,转移至1000mL容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,待用。
ABTS+贮存溶液的配制:精密称取ABTS+78mg左右,置于20mL棕色容量瓶中,加入15mL蒸馏水,超声5min,用蒸馏水定容至刻度,摇匀。精密称取过硫酸钾76mg左右,置于2mL棕色容量瓶中,加入1mL蒸馏水,超声使其溶解,用蒸馏水定容至刻度,摇匀。精确吸取352μL过硫酸钾溶液加入至ABTS溶液中,摇匀,静置过夜。
ABTS+工作溶液的配制:精确吸取贮存溶液1mL,加入65mL左右PBS缓冲液,摇匀。
供试品溶液的配制:取苁蓉提取物适量,精密称定,置于20mL棕色容量瓶中,加入15mL PBS缓冲液,超声5min,用PBS缓冲液定容至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:准确吸取0.5mL供试品溶液和5mL ABTS工作溶液混合均匀;准确吸取0.5mL供试品溶液和5mL PBS缓冲液混合均匀;准确吸取5mL ABTS工作溶液和0.5mL PBS缓冲液混合均匀,立即在734nm处测定吸光度,并根据以下公式计算自由基清除率:
IR%=[1-(Ai-Aj)/A0]*100%;
其中,Ai表示待测溶液和ABTS混合后溶液的吸光度;
Aj表示待测溶液和溶剂混合后溶液的吸光度;
A0表示ABTS和溶剂混合后溶液的吸光度。
苁蓉提取物SRSA超氧阴离子自由基清除实验:
0.1moL/L PBS缓冲液(pH 7.4)的配制:称取氯化钠80g,氯化钾2g,磷酸二氢钾2.4g,三水合磷酸氢二钾23.1g,置于1000mL烧杯中,加入600mL蒸馏水,搅怑使其溶解,用盐酸或氢氧化钠调节pH至7.2,转移至1000mL容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,待用。
150μmoL/L NBT溶液的配制:准确称取NBT 12.5mg置于100mL棕色容量瓶中,加入蒸馏水,超声使其溶解,并用蒸馏水定容至刻度,摇匀,即得。
60μmoL/L PMS溶液的配制:准确称取PMS18.8mg,置于1000mL的容量瓶中,加入蒸馏水,超声使其溶解,并用蒸馏水定容至刻度,摇匀,即得。
468μmoL/L NADH溶液的配制:准确称取NADH 33.9mg,置于100mL的容量瓶中,加入蒸馏水,超声使其溶解,并用蒸馏水定容至刻度,摇匀,即得。
供试品溶液的配制:取苁蓉提取物适量,精密称定,加水超声溶解,混匀,待测。
工作液的配制:取1mL 0.1moL/L PBS缓冲液(pH 7.4)于容量瓶中,加入1mL 150μmoL/L NBT溶液,加入2mL 468μmoL/L NADH溶液,加入1mL 60μmoL/L PMS溶液,搅拌均匀,25℃下反应5min,与560nm波长处测定其吸光度值。
操作步骤:准确吸取0.5mL供试品溶液和5mL上述工作溶液混合均匀;准确吸取0.5mL供试品溶液和5mL蒸馏水混合均匀;准确吸取5mL上述工作溶液和0.5mL蒸馏水混合均匀,立即在560nm处测定吸光度,并根据以下公式计算自由基清除率:
IR%=[1-(Ai-Aj)/A0]*100%;
其中,Ai表示待测溶液和SRSA混合后溶液的吸光度;
Aj表示待测溶液和溶剂混合后溶液的吸光度;
A0表示SRSA和溶剂混合后溶液的吸光度。
配制制备实施例1中的苁蓉提取物(Z-1)500μg/mL和1000μg/mL,以维生素C为阳性对照(浓度为100μg/mL),测试结果如表1所示:
表1苁蓉提取物抗氧化活性
由表1可知,本发明方法所制备的苁蓉提取物对ABTS和SRSA自由基显示了较好的清除作用,呈现浓度依赖性,而对DPPH自由基的清除作用显示为中等强度的活性。
生物活性实施例2:
苁蓉提取物对斑马鱼中枢神经保护作用的评价
实验动物:野生型AB品系斑马鱼,以自然成对交配繁殖方式进行。年龄为受精后1天,每实验组为30尾用于提取物对斑马鱼中枢神经保护作用评价。
样品配制:将提取物用养鱼用水配制成20mg/mL母液,按需稀释,现用现配。
实验步骤:随机选取受精后1天野生型AB品系斑马鱼于六孔板中,每孔均处理30尾斑马鱼,用吗替麦考酚酯诱发斑马鱼中枢神经损伤模型。分别水溶给予提取物111、333和1000μg/mL浓度,阳性对照药谷胱甘肽(GSH)154μg/mL浓度,同时设置正常对照组(养鱼用水处理斑马鱼)和模型对照组,每孔容量为3mL。供试品分别与吗替麦考酚酯共同处理24h后,用吖啶橙进行染色,染色后每个实验组随机选取10尾斑马鱼在荧光显微镜下拍照并保存图片,用NIS-Elements D3.10高级图像处理软件进行图像分析,计算斑马鱼中枢神经(脑和脊髓)凋亡细胞的荧光强度(S),根据凋亡细胞荧光强度的统计学分析结果评价供试品对斑马鱼中枢神经的保护作用。统计学处理结果用mean±SE表示,中枢神经的保护作用计算公式为:中枢神经保护作用(%)=(S模型对照组-S供试品组)×100%/(S模型对照组-S正常对照组)。用方差分析和Dunnett’s T-检验进行统计学分析,p<0.05表明具有显著性差异。测定结果如表2所示。
表2组合物对斑马鱼中枢神经保护作用的评价结果(n=10)
注:与模型对照组比较,**p<0.01,***p<0.001
由表2可知,模型对照组斑马鱼中枢神经凋亡细胞荧光强度(338503像素)与正常对照组(90465像素)比较p<0.001,表明模型建立成功;阳性对照药GSH 154μg/mL浓度组斑马鱼中枢神经凋亡细胞荧光强度为107504像素,与模型对照组比较p<0.001,其对斑马鱼中枢神经保护作用为93%,说明GSH对斑马鱼中枢神经有明显的保护作用。而提取物Z-1在111、333和1000μg/mL浓度下斑马鱼中枢神经凋亡细胞荧光强度分别为365693、263017和184165像素,中枢神经保护作用分别为-11%、30%和62%,提示提取物Z-1在低浓度下无保护作用,而在333和1000μg/mL浓度下对斑马鱼中枢神经具有明显的保护作用。
Claims (9)
1.一种苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:将苁蓉鲜品或干品与水或醇混合,进行酶提取,提取液经过滤浓缩至30℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥得到苁蓉提取物;优选地,相对密度1.0~1.1g/mL或1.1~1.15g/mL或1.15~1.2g/mL;优选地,醇为乙醇。
2.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于苁蓉选用地上或地下部分,其中地上部分优选自叶、花、茎或种子;苁蓉选自沙漠肉苁蓉、盐生肉苁蓉、管花肉苁蓉、白花盐苁蓉、沙苁蓉、兰州肉苁蓉、迷肉苁蓉,优选沙漠肉苁蓉或沙苁蓉。
3.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:苁蓉,加水或醇搅拌,酶解提取,浓缩,干燥,得到苁蓉提取物。
4.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到,所述方法包括下述步骤:
优选地,包括:(1)将苁蓉药材晾干并粉碎,过40目以上筛网从而获得苁蓉药粉;
优选地,包括:(2)将一定量的苁蓉药粉与水或醇按质量比为1:10~1:20混合,加入药粉质量的0.1%~0.5%的生物酶,调节pH至2~10,恒温35~60℃搅拌至少2h;
优选地,包括:(3)提取完成后,将步骤(2)中的药材提取液煮沸5~10min,待冷却至室温,过滤,滤液待用;
优选地,包括:(4)将步骤(3)中的滤液浓缩至30~80℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,,干燥,得到苁蓉提取物。
5.权利要求1-4任一所述的苁蓉提取物的制备方法,其特征在于包括下述步骤:苁蓉,加水或醇搅拌,酶解提取,浓缩;
优选地,包括:(1)将苁蓉药材晾干并粉碎,过40目以上筛网从而获得苁蓉药粉;
优选地,包括:(2)将一定量的苁蓉药粉与水或醇按质量比为1:10~1:20混合,加入药粉质量的0.1%~0.5%的生物酶,调节pH至2~10,恒温35~60℃搅拌至少2h;
优选地,包括:(3)提取完成后,将步骤(2)中的药材提取液煮沸5~10min,待冷却至室温,过滤,滤液待用;
优选地,包括:(4)将步骤(3)中的滤液浓缩至30~80℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥,得到苁蓉提取物。
6.一种苁蓉提取物,其特征在于:总糖含量不低于60wt%,优选地不低于62wt%,更优选地不低于63wt%;肽含量为20~30wt%,总苷含量在7wt%以上;优选地,总糖含量的测定方法是苯酚-硫酸法,肽含量的检测方法是参照GB/T 22492-2008附录B和GB/T 22729-2008所述的肽含量测定方法,总苷含量的测定方法是苯乙苷类测定法;优选地,所述苁蓉提取物是由权利要求5所述的制备方法得到的。
7.根据权利要求5所述的苁蓉提取物的制备方法,其特征在于:所述的生物酶酶解所用的生物酶可以为果胶酶(酶活力≥1万u/g)、聚糖酶(酶活力≥1000u/g)、纤维素酶(酶活力≥1万u/g)、中性蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、木瓜蛋白酶(酶活力≥40万u/g)、菠萝蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、碱性蛋白酶(酶活力≥20万u/g)、酸性蛋白酶、胃蛋白酶(酶活力≥50万u/g)、胰酶(酶活力≥3000u/g)、无花果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)、罗汉果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)中的一种或者它们的混合物;优选地,所述的过滤选自膜过滤、离心过滤和普通过滤法(如板框过滤法、筛网过滤法),更优选地使用膜过滤法和离心过滤法;优选地,所述的浓缩方法选自真空浓缩、常压浓缩、膜浓缩法,优选地使用真空浓缩法;优选地,所述的干燥方法选自真空干燥、加热干燥、晾干、风干、冷冻干燥和喷雾干燥法。
8.一种组合物,其特征在于:含有权利要求1-4任一所述的苁蓉提取物,和药物或食品上可接受的助剂;优选地,其剂型选自素片、薄膜包衣片、糖衣片、肠衣片、分散片、胶囊、颗粒剂、口服溶液或口服混悬液,以及液体、乳液、膏霜、粉、块状等化妆品剂型。
9.权利要求1-4任一所述的苁蓉提取物,权利要求8所述的组合物用于制备预防或治疗自由基过多引起的症状的食品、保健食品或药品的应用;用于制备预防或治疗缓解大脑或者运动疲劳的食品、保健食品或药品的应用;用于制备增强免疫力的食品、保健食品或药品的应用;用于制备预防、改善或者治疗神经相关疾病的食品、保健食品或者药品的应用;用于制备改善或治疗记忆力衰退的食品、保健食品或者药品的应用;用于制备治疗或预防帕金森症和阿尔茨海默症的食品、保健食品或者药品的应用;用于制备预防、治疗或者减轻PM 2.5对身体造成伤害的药物、食品或保健品方面的应用;用于制备预防、治疗或者减轻PM 2.5引起的心血管毒性的食品、保健食品或者药品的应用;用于制备增强吞噬纳米活性炭(PM 2.5)的药物、食品或保健品方面的应用。
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