CN111187740B - 一种盐碱地改良微生物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于环境微生物技术领域，特别是涉及一种盐碱地改良微生物及其应用。本发明提供一种海源菌Idiomarina sp.YJY02，其保藏编号CCTCC NO：M 2019510；该菌对高盐、高碱环境适应性强，能够在高盐环境下分泌促生长激素，可缓解盐胁迫对植物的毒害作用，能有效降低盐碱农田、林地等原生和次生盐碱土壤中可溶性盐的含量，提高植物生物量和产量，具有较高的应用价值。

Description

一种盐碱地改良微生物及其应用
技术领域
本发明涉及环境微生物技术领域，特别是涉及一种盐碱地改良微生物及其应用。
背景技术
土地盐碱化是一个世界性的土壤退化问题，盐碱化不仅降低耕地的生产力，而且严重制约耕地利用的永续性，直接影响农业的可持续发展。据联合国教科文组织(UNESCO)和粮农组织(FAO)的不完全统计，全球盐碱土地覆盖面约为9.54×108hm2，在全球各大洲均有分布。在我国盐碱化土地也广泛存在，盐碱化土地面积约有1×108hm2，广泛分布于我国华北、西北、东北西部和长江以北沿海等地区。
根据目前耕地面积快速减少的趋势，增加耕地面积、修复耕地生态已经成为重中之重，盐碱地改良已成为增加和改善耕地的突破口。根据《关于开展全国耕地后备资源调查评价工作的通知》(国土资厅发〔2014〕13号)，轻度和中度盐碱地已然成为我国耕地后备资源，这为盐碱地的改良和利用提供更加坚实的理论支持。我国自20世纪50年代开始就开展了盐碱地的改良工作，主要以水利工程措施为主，化学措施和农艺措施为辅。水利工程措施主要包括：灌水洗盐、排水除盐(暗管排水)、客土改良等。除此之外还增施有机肥料(如：秸秆、淤泥、粉煤灰)及种植绿肥等。随后化学改良剂应用逐渐增多，最常用的有石膏、磷石膏、绿矾等(均是施用含Ca2+的剂料置换吸咐在土壤上的Na+)。随着人们生活水平和安全意识的提高，盐碱地改良的要求从以前的提高植物存活率和作物产量，转变到不仅要快速改良产生经济效益，而且要保证土地环境安全和土地可持续发展上来。因此，探索新生耕地改良新模式、新方法和新技术迫在眉睫。
微生物改良不仅可以降低土壤中可溶性盐含量，促进有机质分解，提高土壤肥力，减轻重茬障碍，增强植物新陈代谢，促进光合作用，促使根系发达，提高作物产量。盐碱地易形成土壤板结，造成土壤的透气性差，而高产胞外聚合物(EPS)耐盐碱促生微生物分泌的胞外聚合物能通过范德华力和静电引力与土壤颗粒形成土壤团聚体，增加土壤的透气性，同时减少盐离子对作物的毒害作用。此外它们还能够分泌吲哚-3-乙酸(IAA)等植物生长激素来促进植物根系的生长，缓解盐胁迫对植物的不利影响，进而达到改善盐碱地的目的。由于耐盐碱微生物是生物修复的重要组成部分，因此，筛选能够适应盐碱环境并且能够改善土壤质地、促进植株生长的菌株，是盐碱土壤改良的关键。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种盐碱地改良微生物及其应用，用于解决现有技术中的问题。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种盐碱地改良微生物菌种，经鉴定为海源菌(Idiomarina sp.)，保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，菌种名称为Idiomarina sp.YJY02，保藏日期为2019.7.3，保藏编号为CCTCC NO：M 2019510，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路武汉大学中国典型培养物保藏中心。
优选的，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02，含有如SEQ ID NO.1所示的基因序列。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02耐受盐浓度为100g/L的NaCl，pH值为10的生长环境。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02耐受盐浓度为100g/L的NaCl，pH值为10的生长环境是指：
1)将所述海源菌Idiomarina sp.YJY02接种至含100g/L的NaCl、pH＝10的LB固体培养基上，30℃培养96h；
2)96h后，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02正常生长繁殖，即视为其耐受100g/L的NaCl、pH＝10的环境。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在NaCl 100g/L时培养72h时，胞外聚合物的积累量达到0.23g/g。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在50g/L氯化钠时培养48h产生吲哚-3-乙酸，产量达5.7mg/L。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在pH＝10时培养36h时降碱率达10％。
本发明第二方面提供一种液体菌剂，所述液体菌剂包括海源菌Idiomarinasp.YJY02，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02的浓度至少为2×l08cfu/mL。
本发明第三方面提供所述液体菌剂的制备方法，包括如下步骤：将海源菌Idiomarina sp.YJY02纯菌活化后培养即获得液体菌剂。
本发明第四方面提供一种固体菌剂，所述固体菌剂包括海源菌Idiomarinasp.YJY02，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02的浓度至少为1×l09cfu/g。
本发明第五方面提供一种固体菌剂的制备方法，包括如下步骤：将包含海源菌Idiomarina sp.YJY02的液体菌剂经干燥后即获得固体菌剂。
本发明第六方面提供海源菌Idiomarina sp.YJY02在盐碱地改良中的应用。
优选的，所述应用包括如下步骤：将所述固体菌剂直接或用水悬浮成菌液后施至土壤中。
优选的，所述固体菌剂的施用量为10～25斤/亩。
优选的，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02能改良盐碱地中的可溶性盐含量、有机质含量、有效磷含量、全氮含量、速效钾含量中的一种或几种。
如上所述，本发明的盐碱地改良微生物及其应用，具有以下有益效果：
(1)该菌株耐高盐、高碱，能有效降低盐碱地土壤中的可溶性盐含量，同时可产促生长激素吲哚-3-乙酸，能有效改善土壤盐碱化，提高植物生物量和产量，能够高产胞外聚合物增加土壤的疏松程度，便于作物的生长；
(2)处理效率高、经济效益好、操作方便、无污染。
附图说明
图1显示为本发明的菌株YJY02的菌落形态图。
图2显示为本发明的菌株YJY02的降碱能力。
图3显示为本发明的菌株YJY02的系统进化树图谱。
具体实施方式
本发明第一方面提供一种盐碱地改良微生物菌种，经鉴定为海源菌Idiomarinasp.YJY02，保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏日期为2019.7.3，保藏编号为CCTCCNO：M2019510，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路武汉大学中国典型培养物保藏中心。
所述的海源菌Idiomarina sp.YJY02，含有如SEQ ID NO.1所示的基因序列。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02耐受盐浓度为100g/L氯化钠，pH值为10的生长环境。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02耐受盐浓度和pH是通过以下方法检验：
1)配制含100g/L的NaCl、pH＝10的LB固体培养基；
2)将所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在含有步骤1)培养基的平板上涂布；
3)将步骤2)平板倒置放入30℃恒温培养箱中培养96h；
4)96h后，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02正常生长繁殖，即视为其耐受100g/L的NaCl、pH＝10的环境。
所述含100g/L的NaCl、pH＝10的LB固体培养基成分为蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠100g/L，琼脂15g/L，灭菌后用碳酸钠将pH调至10。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在产胞外聚合物发酵培养基中，30℃培养72h时，胞外聚合物的积累量达到0.23g/g。
所述胞外聚合物的积累量通过以下方法检测得到：
1)将所述海源菌Idiomarina sp.YJY02接种至含100g/L NaCl的产胞外聚合物发酵培养基，接种量为培养基体积的5％，30℃、180r/min培养72h；
2)取培养72h后的10mL发酵培养基4000r/min离心15min，沉淀105℃烘干称重即为菌体干重；
3)取步骤2)中的上清液加入3倍体积95％乙醇进行醇沉，4℃过夜，再将混合液4000r/min离心30min，倒去上清液，沉淀在105℃下烘干称重即为EPS干重。
4)EPS干重与菌体干重的比值得出菌株EPS的产量，g/g为72h时每克菌体细胞产出的胞外聚合物的质量。
其中，所述产胞外聚合物发酵培养基：蔗糖20g/L，K2HPO4 0.2g/L，KH2PO4 0.5g/L，NaCl 100g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，酵母膏3g/L。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在含50g/L氯化钠的LB液体培养基中，30℃，180r/min培养48h时，产生吲哚-3-乙酸的量达5.7mg/L。
所述吲哚-3-乙酸的产量通过以下方法检测得到：
1)将所述海源菌Idiomarina sp.YJY02接种至含50g/L氯化钠的LB液体培养基，30℃下180r/min培养48h；
2)取培养48h后的菌液10000r/min离心10min，取2mL上清液加入相同体积的Salkowski试剂(浓H2SO4 10.8mol/L，FeCl3 4.5mol/L)混合均匀，于黑暗处反应30min；
3)反应结束后测定溶液在530nm处的吸光值，通过不同浓度吲哚-3-乙酸标品溶液制作的标准曲线计算出发酵液中吲哚-3-乙酸的含量。
其中，所述含50g/L氯化钠的LB液体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠50g/L。
所述海源菌Idiomarina sp.YJY02在pH＝10的LB液体培养基中，36h时降碱率可达10％。
所述36h时降碱率通过以下方法检测得到：
将菌株YJY02在pH＝10的LB培养基中30℃、180r/min培养36h，取样测定培养基pH值，并利用公式①计算其降碱率。
降碱率(％)＝(pH始-pH终)/pH始×100％ ①
其中pH始为培养基初始pH值，即pH始＝10；pH终为取样检测时培养基pH值。
其中，所述pH＝10的LB液体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠10g/L，灭菌后用碳酸氢钠将pH调至10。
本发明第二方面提供一种液体菌剂，所述液体菌剂包括海源菌Idiomarinasp.YJY02，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02的浓度至少为2×l08cfu/mL。
本发明第三方面提供一种液体菌剂的制备方法，至少包括如下步骤：将海源菌Idiomarina sp.YJY02纯菌活化后培养即获得液体菌剂。
进一步的，将海源菌Idiomarina sp.YJY02纯菌经活化和种子培养后，接种于LB液体培养基中培养。
更进一步的，所述培养温度为25℃-35℃，例如可以为30℃。
更进一步的，所述培养时转速为150r/min-200r/min，例如可以为180r/min。
更进一步的，所述培养时间可以为48h。
其中，所述LB液体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠10g/L。
本发明第四方面提供一种固体菌剂，所述固体菌剂包括海源菌Idiomarinasp.YJY02，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02的浓度至少为1×l09cfu/g。
本发明第五方面提供一种固体菌剂的制备方法，至少包括如下步骤：将包含海源菌Idiomarina sp.YJY02的液体菌剂经干燥后获得固体菌剂。
进一步的，干燥可采用喷雾干燥、真空干燥或冷冻干燥，干燥至固体菌剂含水量＜10％。
本发明第六方面提供海源菌Idiomarina sp.YJY02在盐碱地改良中的应用。
所述应用至少包括如下步骤：将所述固体菌剂直接或用水悬浮成菌液后施至土壤中。
进一步的，所述固体菌剂直接或悬浮成菌液的施用量均为10～25斤/亩。
进一步的，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02可以改良盐碱地中的可溶性盐含量、有机质含量、有效磷含量、全氮含量、速效钾含量中的一种或几种。
本发明还提供海源菌Idiomarina sp.YJY02在改善农作物生长中的应用。
更进一步的，所述海源菌Idiomarina sp.YJY02可以改善农作物的产量、株高、植株生物量中的一种或多种。
所述农作物可以为粮食作物，也可以为经济作物。
例如，所述粮食作物可以为小麦、玉米、水稻等。
所述经济作物可以为油料作物、蔬菜作物、花、草、树木中的一种或几种。
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围；在本发明说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
实施例1：盐碱地改良微生物菌种的分离筛选及性能测定
(1))收集盐碱地土壤5g，加入装有100mL无菌水的锥形瓶中，30℃下180r/min培养30min使供试土壤中的微生物充分分散于无菌水中，得到土壤混合液。
(2)将步骤(1)的混合液按梯度进行稀释，选择浓度梯度为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6的土壤混合液，涂布于含100g/L氯化钠的LB固体培养基中用于分离耐盐微生物，将平板倒置放入30℃恒温培养箱中培养48h～96h。其中含100g/L氯化钠的LB固体培养基的组成为：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠100g/L，琼脂15g/L。
(3)根据菌落形态、颜色以及大小的区别，挑取单个微生物菌落，进行多次纯化直至获得单克隆菌株，获得耐盐的初筛菌株9株。
(4)将耐盐初筛菌株以5％体积的接种量接入产胞外聚合物发酵培养基，30℃下180r/min培养72h后，取10mL发酵液4000r/min离心15min，菌体105℃烘干称重即为菌体干重；上清液加入3倍体积95％乙醇进行醇沉，4℃过夜，混合液4000r/min离心30min，去除上清液，沉淀105℃下烘干称重即为EPS干重。通过EPS干重和菌体干重的比值得出菌株EPS的产量，得到高产胞外聚合物的耐盐菌株4株。产胞外聚合物发酵培养基：蔗糖20g/L，K2HPO40.2g/L，KH2PO4 0.5g/L，NaCl 100g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，酵母膏3g/L。
(5)将高产胞外聚合物的耐盐菌株接种于含100g/L氯化钠、pH＝10的固体培养基中，挑选生长良好的菌株，得到高产胞外聚合物耐盐碱的菌株1株，菌落形态见图1。含100g/L氯化钠、pH＝10的固体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠100g/L，琼脂15g/L，灭菌后用碳酸氢钠将pH调至10。
(6)将高产胞外聚合物的耐盐碱菌株以5％体积的接种量接入pH＝10的LB液体培养基，培养36h，取样用pH计测定培养基pH值，并利用公式①测定其降碱率，36h内降碱率可达10％，降碱能力见图2。pH＝10的LB液体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠10g/L，灭菌后用碳酸氢钠将pH调至10。
降碱率(％)＝(pH始-pH终)/pH始×100％ ①
其中pH始为培养基初始pH值，即pH始＝10；pH终为取样检测时培养基pH值。
(7)菌株接入含50g/L氯化钠的LB液体培养基，30℃下180r/min培养48h后测定吲哚-3-乙酸产量，产量达到5.7mg/L，得到高产胞外聚合物盐碱地改良微生物菌株。含50g/L氯化钠的LB液体培养基：蛋白胨10g/L、酵母膏5g/L、氯化钠50g/L。
吲哚-3-乙酸的测定方法：菌液10000r/min离心10min，取2mL上清液加入相同体积的Salkowski试剂(浓H2SO4 10.8mol/L，FeCl3 4.5mol/L)混合均匀，于黑暗处反应30min后测定溶液在530nm处的吸光值，通过不同梯度浓度吲哚-3-乙酸标准品制作好的标准曲线计算出发酵液中吲哚-3-乙酸的含量。
实施例2：菌株YJY02的的分子生物学鉴定
用16S rRNA基因序列分析的方法对菌株YJY02进行鉴定，本实验使用AxyPrep细菌基因组DNA小量制备试剂盒提取基因组，采用细菌常用通用引物进行PCR。
上游引物为27F：5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'，
下游引物为1492R：5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3'。
PCR采用20μL反应体系：Taq酶10μL，模板0.5μL，引物各0.6μL，添加ddH2O至体系总体积为20μL。
PCR反应程序：在94℃预变性5min之后，开始进行以下循环程序：94℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸90s，循环30次，72℃补延伸10min，16℃降温5min结束。
PCR产物用1.5％的琼脂糖凝胶电泳进行条带检测，送往上海杰李生物技术有限公司进行纯化测序。根据测序所得16S rRNA序列在GenBank中BLAST搜索同源序列。应用MEGA7软件构建该菌株系统发育树(图3)。
菌株YJY02的基因有效序列长度为1411bp，见基因序列表SEQ ID NO.1。经过比对，该序列与NCBI数据库的Idiomarina sp.(NCBI登录号为：JQ716223.1)同源性达100％，属于海源菌(Idiomarina sp.)，将其命名为海源菌Idiomarina sp.YJY02。
实施例3：海源菌YJY02的盆栽验证试验
利用LB液体培养基将菌株YJY02进行活化，在30℃下180r/min培养36h。培养后的发酵液在4℃冷冻离心机内4000r/min下离心15min，离心后的菌体用自来水悬浮制成浓度为2×l08cfu/mL的菌液，以备使用。
实验土壤采集于江苏南通盐碱土壤，该土壤盐度0.7％，pH值8.2～8.5。实验设置为两组，实验组(YJY02)用海源菌YJY02菌剂处理，对照组(CK)则采用不加菌剂的等量自来水处理。每组6盆，每盆种植30株小麦，室温下进行实验。实验组在培养的不同时间段(0d、7d、14d、21d)喷施菌液，播种28d后收获植株。收割后分别测定植物的株高、植株生物量、植物体内的脯氨酸、过氧化物酶、丙二醛含量。
株高：测量植株的土壤上面的高度。
植株生物量：测量每盆植株地上部分的湿重。
脯氨酸：取0.1g小麦幼苗用1mL 3％的磺基水杨酸研磨成匀浆，将匀浆放入95℃水浴10min，10000r/min离心5min，之后将0.5mL样品和0.5mL冰乙酸以及0.5mL 2.5％茚三酮溶液混合于95℃水浴30min，冷却，加入1mL甲苯振荡30s待溶液分层后将上清液于波长520nm测定吸光值，并通过标曲计算脯氨酸含量。
过氧化物酶：采用愈创木酚法，根据测定每分钟在470nm处H2O2分解愈创木酚产生的茶褐色产物的量确定。
丙二醛：用1mL 5％的三氯乙酸将0.1g小麦幼苗磨成匀浆，匀浆以8000r/min在4℃下离心10min，取0.2mL上清液与0.6mL 0.5％硫代巴比妥酸混合，混合物在95℃放置30min，冰浴冷却至室温，在10000r/min离心5min，测定上清液在450、532和600nm波长处的吸光度，根据丙二醛含量＝6.45×(A532-A600)×0.56×A450来计算丙二醛含量。
测定结果如表1所示。
表1海源菌YJY02对盆栽植物的影响
Figure BDA0002385515930000081
从表1可以看出，海源菌YJY02能够增加植物体内的脯氨酸和过氧化物酶的含量，同时减少丙二醛的积累量，从而提高植株生物量，减少盐胁迫对作物的毒害作用。
实施例4：海源菌YJY02的盐碱地中的改良试验
利用LB液体培养基将菌株YJY02进行活化，在30℃下180r/min培养36h。按体积比10％接种量接入到50L发酵罐中，培养条件为180r/min，pH 7.5，通气量0.90L/min，培养36h。培养后的液体菌剂4℃下4000r/min离心15min，经干燥后获得固体菌剂，固体菌剂中的活菌浓度为1×l09 cfu/g。施用量15斤/亩，将固体菌剂与水以1:2比例混合后，贴地喷施。
大田实验在江苏进行水稻种植，该实验田土壤基本化学性质为pH 8.45，盐度0.48％，有机质含量11.72g/kg，全氮629.36mg/kg，有效磷含量1.45mg/kg，试验时间2019年5月-2019年11月。设置6块样地，每个样地面积为6m×6m，实验组的3块样地施加YJY02菌剂，喷撒时间为播种前7d、播种后21d、播种后42d、播种后63d。其余三个样地为对照组，以等量的水代替菌剂喷施。实验开展前，水稻秸秆返田，深耕，旋耕深度30～35cm，田间常规管理。水稻收获前后计算株高、产量以及土壤理化指标(可溶性盐、有机质、全氮、有效磷)。
株高：测量植株的地上高度；小麦产量：采用割方测产称量小麦的干重。
土壤理化指标的测定方法分别为，可溶性盐：NY/T 1121；有机质：NY/T 1121；全氮：HJ 717-2014；有效磷：HJ 704-2014。
表2海源菌YJY02对盐碱地土壤以及植物的影响
Figure BDA0002385515930000091
结果表明海源菌YJY02能够增加作物的株高、千粒重和产量，同时还能够增加土壤有机质、总氮和有效磷的含量从而增加土壤肥力来促进作物的生长。大田实验表明海源菌YJY02能够增加作物的生长以及增加土壤肥力。
实施例5：海源菌YJY02的次生盐渍化土壤改良试验
利用LB液体培养基将菌株YJY02进行活化，在30℃下180r/min培养36h。按体积比10％接种量接入到50L种子罐中，培养条件为180r/min，pH 7.5，通气量0.90L/min，培养36h。培养后的液体菌剂4℃下4000r/min下离心15min，经冷冻干燥后获得固体菌剂，固体菌剂中的活菌浓度为1×l09 cfu/g。施用量13斤/亩，将固体菌剂与水1:2比例混合后，贴地喷施。
实验在上海市崇明区次生盐渍化土壤进行辣椒种植，试验时间为2019年3月-2019年7月，实验田土壤基本理化指标：pH 8.15，盐度0.27％，有机质含量12.57g/kg，全氮含量536.47mg/kg，有效磷含量1.33mg/kg，速效钾含量75.36mg/kg。实验组和对照组各布置3块样地，每块样地面积为6m×6m，实验组的3块样地施加YJY02菌剂，时间为播种前7d、播种后7d、21d。其余三块样地为对照组，以等量水代替菌剂喷施。辣椒收获后计算产量。
土壤理化指标的测定方法，可溶性盐：NY/T 1121；有机质：NY/T 1121；全氮：HJ717-2014；有效磷：HJ 704-2014；速效钾：NY/T 889-2004。
表3海源菌YJY02对次生盐渍化土壤以及植物产量的影响
Figure BDA0002385515930000101
结果表明海源菌YJY02能通过分解肥料中的磷和钾，增加次生盐渍化土壤的速效养分含量，降低可溶性盐含量，降低盐胁迫对作物的不利影响，增加作物产量。
以上的实施例是为了说明本发明公开的实施方案，并不能理解为对本发明的限制。此外，本文所列出的各种修改以及发明中方法、组合物的变化，在不脱离本发明的范围和精神的前提下对本领域内的技术人员来说是显而易见的。虽然已结合本发明的多种具体优选实施例对本发明进行了具体的描述，但应当理解，本发明不应仅限于这些具体实施例。事实上，各种如上所述的对本领域内的技术人员来说显而易见的修改来获取发明都应包括在本发明的范围内。
序列表
<110> 中国科学院上海高等研究院
<120> 一种盐碱地改良微生物及其应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 2
<211> 1411
<212> DNA
<213> 海源菌(Idiomarina sp)
<400> 2
ggcggtcgag cggtaacaga gagaagcttg cttctctgct gacgagcggc ggacgggtga 60
gtaatacttg ggaatttgcc tttaggcggg ggacaaccac gggaaactgt ggctaatacc 120
gcataatgtc tacggaccaa agtgggggac cttcgggcct cacacctaaa gatgagccca 180
agcgggatta gctagttggt ggggtaaagg ctcaccaagg cgacgatccc tagctgttct 240
gagaggatga tcagccacac tgggactgag acacggccca gactcctacg ggaggcagca 300
gtggggaata ttgcacaatg ggggaaaccc tgatgcagcc atgccgcgtg tgtgaagaag 360
gccttcgggt tgtaaagcac tttcagcgac gaggaagggt gttgtgttaa tagcgcagca 420
cattgacgtt agtcgcagaa gaagcaccgg ctaactccgt gccagcagcc gcggtaatac 480
ggagggtgca agcgttaatc ggaattactg ggcgtaaagc gtacgtaggc ggcgtgttaa 540
gcaagatgtg aaagccccgg gctcaacctg ggaattgcat tttgaactgg catgctagag 600
tcctgaagag ggtggtagaa tttccagtgt agcggtgaaa tgcgtagata ttggaaggaa 660
taccggtggc gaaggcggcc acctggtcag agactgacgc tgaggtacga aagcgtgggg 720
agcaaacagg attagatacc ctggtagtcc acgccgtaaa cgatgtcaac tagttgttcg 780
tgtcattaag acgtgagtaa cgcagctaac gcactaagtt gaccgcctgg ggagtacggc 840
cgcaaggtta aaactcaaat gaattgacgg gggcccgcac aagcggtgga gcatgtggtt 900
taattcgatg caacgcgaag aaccttacca tcccttgaca tccagtgaat tttccagaga 960
tggattagtg ccttcgggaa cactgagaca ggtgctgcat ggctgtcgtc agctcgtgtt 1020
gtgagatgtt gggttaagtc ccgcaacgag cgcaaccctt atccttagtt gccagcacgt 1080
aatggtggga actctgggga gactgccggt gataaaccgg aggaaggtgg ggacgacgtc 1140
aagtcatcat ggcccttacg ggatgggcta cacacgtgct acaatggcgc atacaaaggg 1200
cagcaagcca gcgatggtaa gcgaatctca taaagtgcgt cgtagtccgg attggagtct 1260
gcaactcgac tccatgaagt cggaatcgct agtaatcgtg gatcagaatg ccacggtgaa 1320
tacgttcccg ggccttgtac acaccgcccg tcacaccatg ggagtgggct gcaccagaag 1380
tggttagttt aaccttcggg agaacgatca c 1411

Claims (8)

1.一种海源菌(Idiomarina sp.)YJY02，保藏编号为CCTCC NO：M 2019510。
2.一种液体菌剂，其特征在于，所述液体菌剂包括如权利要求1所述的海源菌(Idiomarina sp.)YJY02，所述海源菌(Idiomarina sp.)YJY02的浓度至少为2×l08cfu/mL。
3.一种如权利要求2所述液体菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求1所述的海源菌(Idiomarina sp.)YJY02纯菌活化后培养即获得液体菌剂。
4.一种固体菌剂，其特征在于，所述固体菌剂包括如权利要求1所述的海源菌(Idiomarina sp.)YJY02，所述海源菌(Idiomarina sp.)YJY02的浓度至少为1×l09cfu/g。
5.一种如权利要求4所述固体菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求2所述的液体菌剂经干燥后即获得固体菌剂。
6.一种如权利要求1所述的海源菌(Idiomarina sp.)YJY02在盐碱地改良中的应用，所述应用包括改良盐碱地中的可溶性盐含量、有机质含量、有效磷含量、全氮含量或速效钾含量中的一种或几种，所述应用还包括改善盐碱地中的农作物的产量、株高、植株生物量中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用包括如下步骤：将权利要求4所述的固体菌剂直接或用水悬浮成菌液后施加至土壤中。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，还包括以下特征中的一种或几种：
1)所述固体菌剂的施用量为10～25斤/亩；
2)所述海源菌(Idiomarina sp.)YJY02能改良盐碱地中的可溶性盐含量、有机质含量、有效磷含量、全氮含量、速效钾含量中的一种或几种。
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