CN111184212A - 一种人参多糖片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种人参多糖片的制备方法,属于食品加工技术领域,采用脱人参皂苷后的人参渣为主要原料,经粉碎、造粒、压片步骤制备为人参多糖片,人参渣含量为95%~98.5%。本发明提供的人参多糖片的制备方法,以人参渣为主要原料,采用天然植物多糖胶为造粒粘合剂喷雾造粒,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒,人参渣堆密度由0.1g/ml左右变为1.1g/ml,密度提高变实,造粒人参渣的休止角约40度,再经压片将人参渣制成人参多糖片,使片剂中天然植物成份占比99.5%,替代食物饱腹,降低热量摄入,方便配送,携带,服用。长期服用人参多糖片可以保持肠道健康,控制体重,防治便秘。
Description
技术领域
本发明涉及食品加工技术领域,尤其涉及一种人参多糖片的制备方法。
背景技术
人参是我国著名的药食两用食材,广泛用于中药、食用材料、以及以人参皂苷为主要成份的中成药制药原材料。我国每年产干参近万吨,一部分用做中药材,一部分用于食材,大部分约5000吨用于提取人参皂苷,以人参皂苷用于中成药。人参皂苷在人参中占比很小,用水或乙醇可以将50~90%的人参皂苷从人参提取出来。每年产生提取皂苷的人参渣约5000吨,目前多废弃。
人参渣主要由植物多糖或膳食纤维构成,其中人参多糖(非淀粉多糖)约占80%,还含有10%蛋白和10%淀粉。来源于植物的食材都含有不消化的非淀粉多糖,如蔬菜、水果、谷物麸质、豆类等等。非淀粉多糖一部分是植物细胞壁的纤维素多糖,一部分是胶质多糖例如果胶,还有一些植物含有杂多糖,人体不产生相应的消化酶消化这部分多糖,虽然是多糖却不能为人体产生能量,是无热量食物,现在俗称膳食纤维。但是作为食材,膳食纤维能替代食物饱腹,降低热量摄入;膳食纤维可吸收大量水与消化残渣混合,增多消化残渣体积,降低消化残渣硬度,促进肠道蠕动,加快消化残渣排出体外。所以膳食纤维有控制体重,防治便秘的功能。世界各国规定人每日应吃25~35克的膳食纤维即植物不消化多糖。人参渣是高含量植物多糖或膳食纤维食材,也有控制体重及防治便秘的功能。
然而,提取人参皂苷后的人参渣的形态是整枝人参,并不方便服用,因而将人参渣经粉碎、造粒、压制成片后方便配送,携带,服用。对于西药,有效成份占药片重量比较小,有些低至1%以下,用淀粉,微晶纤维素这类实心材料作为赋形剂,造粒,压片容易。而人参渣膳食纤维结构上是多面泡堆积结构,类似闭孔泡沫,空心结构,堆积密度低,不易造粒,极难压片。同时,人参多糖片作为膳食纤维,不能加入赋形剂淀粉增加热量。
发明内容
有鉴于此,本发明以人参渣为原料,以天然植物胶多糖为造粒粘合剂,提供一种人参多糖片的制备方法,可以很好的将人参渣制备成合适粒度的粒子,并能成功压片,使片剂中天然植物成份占比99.5%,并且含热量很低。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明的人参多糖片的制备方法,采用脱人参皂苷后的人参渣为原料,经粉碎、造粒、压片步骤制备为人参多糖片,人参渣含量为95%~98.5%。
优选地,上述的人参多糖片的制备方法,采用脱人参皂苷后的人参渣为原料,经粉碎,以天然植物多糖胶为粘合剂造粒,天然植物多糖胶占比为1%~4%,粉状人参多糖由堆密度0.1g/ml增加到1.1g/ml的粒状,压片制备为人参多糖片,片剂天然成份占比为99.5%。
优选地,上述的人参多糖片的制备方法,所述的天然植物多糖胶为食品级阿拉伯胶、桃胶、罗望子胶和瓜尔豆胶中的一种。
优选地,上述的人参多糖片的制备方法,所述的人参渣含非消化多糖70%以上。
优选地,上述的人参多糖片的制备方法,所述造粒步骤的造粒粒度为40~80目。
根据权利要求1所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,所述造粒步骤后加入0.5%硬脂酸镁,压成0.8~1.0g/片剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的人参多糖片的制备方法,以人参渣(含非消化多糖)为主要原料,采用天然植物多糖胶为造粒粘合剂喷雾造粒,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒,人参渣堆密度由0.1g/ml左右变为1.1g/ml,密度提高变实,造粒人参多糖的休止角约40度,再经压片将人参渣制成人参多糖片,使片剂中天然植物成份占比99.5%,替代食物饱腹,降低热量摄入,方便配送,携带,服用。长期服用人参多糖片可以保持肠道健康,控制体重,防治便秘。
具体实施方式
本发明的人参多糖片的制备方法,采用脱人参皂苷后的人参渣多糖为主要原料,经粉碎、造粒、压片步骤制备为人参多糖片。
具体地,制备方法包括以下步骤:
1、收购的鲜人参,捡出腐坏人参,上清洗机清洗,洗净泥土,风淋凉干。净参上磁力脱铁机,脱除混入的铁质杂质。
2、净参放入针板机,密针将净参穿刺布满针孔。以利于存在于细胞内的皂苷被浸提液浸出。
3、穿刺净参放入皂苷浸出罐,放入浸出介质,浸出介质为纯净水或40~60%乙醇溶液,将浸出介质加热至80~90℃,浸出液缓缓流出浸出罐,此浸出液减压蒸馏,浸出介质蒸出循环使用,浸出皂苷留在蒸馏釜,进入另外工艺处理。
4、穿刺净参经脱皂苷工艺处理,达到脱皂苷标准后,从人参脱皂苷釜中取出,粉碎机粉碎,烘干,成为人参多糖片原料。
5、经分析,人参渣含非消化多糖约80%,是高含量人参多糖或人参膳食纤维原料。
6、烘干的人参渣粉进一步经锤式粉碎机粉碎至200~400目,备用。
7、将食品级阿拉伯胶或桃胶或罗望子胶等食用胶用纯净水溶解,制备成胶液备用。
8、将人参渣粉加入鼓式造粒机,以备用胶液喷雾造粒,造粒粒度40~80目,烘干。经造粒工艺,人参渣堆密度由0.1g/ml左右变为1.1g/ml左右,密度提高变实。造粒人参多糖的休止角约40度,得到人参多糖粒。
9、将人参多糖粒加入0.5%硬脂酸镁,送入多冲压片机压片,压成0.8~1.0g/片剂,完成人参多糖片制备过程。人参渣含量为95%~98.5%,天然植物多糖胶含量1%~4%,片剂天然成份占比达99.5%。
关于人参渣原料的获得可采用现有技术得到,本发明只是做出示范性举例,并不限于此方法。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面将结合实施例对本发明作进一步的详细介绍。
实施例1
取200~400目人参渣粉95份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度阿拉伯胶450份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比95份,阿拉伯胶占比4.5份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例2
取200~400目人参渣粉98.5份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度阿拉伯胶100份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比98.5份,阿拉伯胶占比1份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例3
取200~400目人参渣粉95份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度桃胶450份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比95份,桃胶占比4.5份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例4
取200~400目人参渣粉98.5份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度桃胶100份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比98.5份,桃胶占比1份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例5
取200~400目人参渣粉95份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度罗望子胶450份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比95份,罗望子胶占比4.5份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例6
取200~400目人参渣粉98.5份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度罗望子胶100份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比98.5份,罗望子胶占比1份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例7
取200~400目人参渣粉95份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度瓜尔豆胶450份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比95份,瓜尔豆胶占比4.5份,硬脂酸镁占比0.5份。
实施例8
取200~400目人参渣粉98.5份,堆积密度0.1g/ml,放入鼓式造粒机,取1%重量浓度瓜尔豆胶100份加入鼓式造粒机喷雾桶,鼓式造粒机边旋转边喷雾,控制喷雾量,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒。造粒的人参渣多糖烘干,送入分选筛,筛分出40~80目颗粒。测定颗粒堆密度约1.1g/ml。选余颗粒重新造粒循环使用。40~80目人参渣多糖颗粒加入0.5份硬脂酸镁,混合均匀,送入压片机,压制成片。压片后人参占比98.5份,瓜尔豆胶占比1份,硬脂酸镁占比0.5份。
综上,本发明提供的人参多糖片的制备方法,以人参渣为主要原料,采用天然植物多糖胶为造粒粘合剂喷雾造粒,使胶雾浸润人参渣粉并团聚成粒,人参渣堆密度由0.1g/ml左右变为1.1g/ml,密度提高变实,造粒人参多糖的休止角约40度,再经压片将人参渣制成人参多糖片,使片剂中天然植物成份占比99.5%(包括人参渣和天然植物多糖胶),替代食物饱腹,降低热量摄入,方便配送,携带,服用。长期服用人参多糖片可以保持肠道健康,控制体重,防治便秘。
以上只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例,毋庸置疑,对于本领域的普通技术人员,在不偏离本发明的精神和范围的情况下,可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此,上述描述在本质上是说明性的,不应理解为对本发明权利要求保护范围的限制。
Claims (6)
1.一种人参多糖片的制备方法,其特征在于,采用脱人参皂苷后的人参渣为原料,经粉碎、造粒、压片步骤制备为人参多糖片,人参渣含量为95%~98.5%。
2.根据权利要求1所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,采用脱人参皂苷后的人参渣为原料,经粉碎,以天然植物多糖胶为粘合剂造粒,天然植物多糖胶占比1%~4%,粉状人参渣由堆密度0.1g/ml增加到1.1g/ml的粒状,压片制备为人参多糖片,片剂天然成份占比99.5%。
3.根据权利要求2所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,所述的天然植物多糖胶为食品级阿拉伯胶、桃胶、罗望子胶和瓜尔豆胶中的一种。
4.根据权利要求1所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,所述的人参渣含非消化多糖70%以上。
5.根据权利要求1所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,所述造粒步骤的造粒粒度为40~80目。
6.根据权利要求1所述的人参多糖片的制备方法,其特征在于,所述造粒步骤后加入0.5%的硬脂酸镁,压成0.8~1.0g/片剂。
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