CN111154486B - 一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111154486B CN111154486B CN202010058874.8A CN202010058874A CN111154486B CN 111154486 B CN111154486 B CN 111154486B CN 202010058874 A CN202010058874 A CN 202010058874A CN 111154486 B CN111154486 B CN 111154486B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- afterglow
- carbon dot
- red
- dot material
- orange
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 60
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyanthraquinone Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POPBYCBXVLHSKO-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-carboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C(=O)O POPBYCBXVLHSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJNPIHLZSZCGOC-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1,8-disulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O IJNPIHLZSZCGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012984 biological imaging Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000011852 carbon nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229920006335 epoxy glue Polymers 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F3/0291—Labels or tickets undergoing a change under particular conditions, e.g. heat, radiation, passage of time
- G09F3/0294—Labels or tickets undergoing a change under particular conditions, e.g. heat, radiation, passage of time where the change is not permanent, e.g. labels only readable under a special light, temperature indicating labels and the like
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于发光材料制备领域，具体涉及一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用。本发明所述的制备方法是以醌类物质和尿素为原料，通过一步微波法原位合成橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在表面具有大共轭结构，其在紫外光激发产生橙色荧光，且在室温下产生肉眼可见的红色余辉，能够应用于发光材料或制备防伪标志中。本发明所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料制备方法简单，合成所用原料容易获取，反应条件温和，产率高，且绿色无污染，毒性低，适合批量生产。
Description
技术领域
本发明属于发光材料制备领域，具体涉及一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用。
背景技术
室温余辉材料具有较长的寿命和较大的Stokes位移的特点，被广泛应用于生物成像、光电显示、照明和防伪等领域。碳点（CarbonsDots,CDs）是近些年来新兴一类室温余辉材料，其合成与应用研究引起了广泛的关注。碳点是直径在10nm以下零维具有荧光特性的碳纳米粒子，其在光激发条件下可以发出不同颜色的荧光。作为一种新型的荧光材料，碳点具有与传统量子点相同甚至更强的光学性能，比如优良的光稳定性、荧光亮度高、发射颜色易于调节。
相对于传统的半导体量子点带来的重金属泄漏、毒性大、环境污染严重等问题，碳点材料凭借其毒性低、光学性能稳定、制备方法简单、对环境友好以及制备方法简单等优点在很多领域得到了快速发展。然而，目前关于碳点余辉发射峰主要集中在绿光或黄绿光波段，长波长的荧光和余辉发射碳点材料还未见报道。开发一种有效的手段，实现长波长（橙色和红光区域）的荧光和余辉发射，对推进碳点的应用具有重要的意义。
发明内容
为了解决上述问题之一，本发明提供了一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的制备方法，通过一步微波法简易、短时且高产率的制备得到一种光学稳定性高的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，克服了现有碳点材料发射峰主要集中在绿光或黄绿光波段，红色碳点和橙色碳点量子产率低等缺陷。
本发明首先提供了一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，所述碳点材料表面具有大共轭结构，其在紫外光激发产生橙色荧光，且在室温下产生肉眼可见的红色余辉。
为了实现本发明上述目的，本发明还提供一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的制备方法，包括以下步骤：
称量醌类物质，将其与尿素混合均匀，将得到的混合物置于微波反应器中进行微波反应，反应完后冷却、研磨，得到所述的橙色荧光和红色室温余辉材料；所述微波反应的条件为微波功率500～1000W，反应时间2～6min。
进一步的，所述醌类物质为羟基蒽醌、氨基蒽醌、磺酸蒽醌或者羧基蒽醌中的任一种。
进一步的，所述的醌类物质与尿素的质量比为1：100～10000。
本发明还提供所述的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在发光材料如发光二极管、或制备防伪标志中的应用。
本发明的有益效果在于：
本发明以含O、N等杂原子的醌类物质与尿素为原料，一步微波原位合成了全新的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料。本发明所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的制备方法简单，合成所用原料容易获取，反应条件温和，产率高，且绿色无污染，毒性低，适合批量生产。
本发明填补了同时具有橙色荧光和红色余辉的碳点材料的空白，现有技术中做不到长波长的余辉发射。本发明制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料表面具有大共轭结构，降低了激发态与基态之间的能带，解决了长波长荧光和余辉碳点材料难制备的问题。并且本发明采用的原位合成方法使碳点和基质之间形成强共价键和氢键作用，将碳点紧密的包覆在基质中减少了非辐射跃迁，使制备的碳点在基质中具有高效、稳定的橙色荧光和红色室温余辉性质。
附图说明
图1是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料的红外谱图。
图2是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料的透射电镜图。
图3是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料在365 nm激发光下的荧光发射光谱。
图4是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料在365 nm激发光下的余辉发射光谱。
图5是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料的紫外吸收谱图。
图6是实施例1中制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料在365nm紫外灯（a）和紫外灯熄灭下（b）的照片。
图7是实施例6得到的基于荧光/磷光双发射碳点的白光二极管的发射光谱图（a）与光源色坐标(b)。
图8是实施例7得到的基于橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的防伪模板在紫外光照射和紫外光熄灭后的光学照片。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例中使用的手段，如无特别说明，均使用本领域常规的手段。本发明中所述产率和量子产率的计算公式为：产率=合成得到的碳点粉末的质量/反应前单体总量，量子产率=发射的光子数/吸收总光子数。
实施例1：
称取茜素（1,2-二羟基-9，10-蒽醌）0.005g，尿素20g混合于烧杯中，将盛有茜素和尿素混合物的烧杯置于700W微波反应器中反应4min， 然后自然冷却、研磨，即得到所述高性能橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，产率为约51%，量子产率为~约30%，高于目前报道的大多数红光碳点材料。
图1-6为对本实施例得到的橙色荧光和红色室温余辉碳点粉末进行相关特性的检测所得到的谱图。
图1是橙色荧光和红色室温余辉碳点粉末的红外谱图，从图中可以看出，在1604cm-1左右出现C=C双键的伸缩振动峰，说明碳点表面含有大的共轭结构；3432, 1706 和1459 cm-1 处的伸缩振动峰表面碳点表面存在N–H，C=O， C–N 基团，与尿素的微波产物相似，说明碳点表面修饰了一层非石墨化的基质，通过原位合成的方法使碳点和基质之间形成了强共价键和氢键作用，将碳点紧密的包裹在基质中，减少了非辐射跃迁，这使得制备得到的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料具有稳定的性质。
图2是橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的透射电镜图，图中显示碳点均相的分散在了基质中，平均粒径为3.7nm。
图3是橙色荧光和红色室温余辉碳点材料365 nm激发光下的荧光发射光谱，包含三个发射峰，分别在520，560和600nm处；图4是橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在365 nm激发光下的余辉发射光谱，发射峰位于600nm 处。
图5是橙色荧光和红色室温余辉碳点材料紫外吸收谱图,在400-600nm左右出现了含C=O和氮杂环的大共轭结构的吸收峰。
图6中图（a）为橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在365nm紫外灯的图，其在365nm的紫外灯下发出橙色荧光，图（b）为紫外灯熄灭后的照片，所制备的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在紫外灯熄灭后仍发出了红色室温余辉。
实施例2：
称取茜素（1,2-二羟基-9，10-蒽醌）0.0025g，尿素20g混合于烧杯中，将盛有茜素和尿素混合物的烧杯置于700W微波反应器中反应4min， 然后自然冷却、研磨，即得到所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，产率约为51%，量子产率约为30%。
实施例3：
称取茜素（1,2-二羟基-9，10-蒽醌）0.02g，尿素20g混合于烧杯中，将盛有茜素和尿素混合物的烧杯置于700W微波反应器中反应4min， 然后自然冷却、研磨，即得到所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，产率约为60%，量子产率约为12%。
实施例4：
称取1,4-二氨基蒽醌0.005g，尿素20g混合于烧杯中，将盛有1,4-二氨基蒽醌和尿素混合物的烧杯置于700W微波反应器中反应5min， 然后自然冷却、研磨，即得到所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，产率约为52%，量子产率约为18%。
实施例5：
称取蒽醌-1,8-二磺酸 0.01g，尿素20g混合于烧杯中，将盛有蒽醌-1,8-二磺酸和尿素混合物的烧杯置于700W微波反应器中反应3min， 然后自然冷却、研磨，即得到所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，产率为约62%，量子产率为约20%。
实施例6 ：
将实施例1制备得到的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料，分散于环氧胶中并滴加到450纳米发射的蓝色砷化镓二极管芯片上封装得到基于荧光/磷光双发射碳点的白光二极管。图7为实施例6得到的基于荧光/磷光双发射碳点的白光二极管的发射光谱图（a）与光源色坐标(b)，表明该橙色荧光和红色室温余辉碳点材料可以被应用于实际的光学照明。
实施例7：
将实施例1制备得到的橙色荧光和红色室温余辉碳点材料填充到“江苏大学”字样的镂空板中，制成防伪模板。
图8为实施例7得到的基于橙色荧光和红色室温余辉碳点材料的防伪模板在紫外光照射和紫外光熄灭后的光学照片。紫外灯照射下呈现橙色的“江苏大学”字样，而紫外灯熄灭后呈现红色的“江大”字样，从而起到防伪作用。
以上的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
Claims (5)
1.一种橙色荧光和红色余辉碳点材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：称量一定量的醌类物质，将其和尿素混合均匀，将得到的固体混合物进行微波反应，反应完后冷却、研磨，得到所述的橙色荧光和红色室温余辉材料；
所述微波反应条件为微波功率500～1000W，反应时间2～6min；所述醌类物质为羟基蒽醌、氨基蒽醌、磺酸蒽醌或者羧基蒽醌中的任一种。
2.根据权利要求1所述橙色荧光和红色余辉碳点材料的制备方法，其特征在于，所述醌类物质与尿素的质量比为1：100～10000。
3.根据权利要求1或2任一项所述方法制备的橙色荧光和红色余辉碳点材料，其特征在于，所述碳点材料表面具有大共轭结构，其在紫外光的激发下产生橙色荧光，且在室温下产生肉眼可见的红色余辉。
4.权利要求1所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在发光材料中的应用。
5.权利要求1所述橙色荧光和红色室温余辉碳点材料在制备防伪标志中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010058874.8A CN111154486B (zh) | 2020-01-19 | 2020-01-19 | 一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010058874.8A CN111154486B (zh) | 2020-01-19 | 2020-01-19 | 一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111154486A CN111154486A (zh) | 2020-05-15 |
| CN111154486B true CN111154486B (zh) | 2022-09-16 |
Family
ID=70564111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010058874.8A Active CN111154486B (zh) | 2020-01-19 | 2020-01-19 | 一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111154486B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111847424B (zh) * | 2020-06-24 | 2022-02-22 | 华南师范大学 | 一种窄光谱发射的红光碳量子点及其水热制备方法与应用 |
| CN113583666B (zh) * | 2021-07-28 | 2022-07-12 | 华南农业大学 | 一种适用于近红外激发的碳点基室温磷光复合材料及其制备方法、应用和使用方法 |
| CN113913186B (zh) * | 2021-08-23 | 2022-11-22 | 华南农业大学 | 一种能稳定发射出余辉的碳点基室温磷光复合材料及其制备方法、应用和使用方法 |
| CN114656959A (zh) * | 2022-03-22 | 2022-06-24 | 山西大学 | 一种硫掺杂双发射荧光碳点及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104926981A (zh) * | 2015-05-07 | 2015-09-23 | 天津科技大学 | 一种基于分子印迹-碳点荧光传感材料的制备方法 |
| CN106497560A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-03-15 | 北京化工大学 | 发光性能可控的碳点基复合纳米材料及其制备方法与应用 |
| CN108192602A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-06-22 | 吉林大学 | 一种具有室温磷光性质的无金属聚合物碳点、制备方法及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2501846A2 (en) * | 2009-11-17 | 2012-09-26 | Outlast Technologies, Inc. | Fibers and articles having combined fire resistance and enhanced reversible thermal properties |
-
2020
- 2020-01-19 CN CN202010058874.8A patent/CN111154486B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104926981A (zh) * | 2015-05-07 | 2015-09-23 | 天津科技大学 | 一种基于分子印迹-碳点荧光传感材料的制备方法 |
| CN106497560A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-03-15 | 北京化工大学 | 发光性能可控的碳点基复合纳米材料及其制备方法与应用 |
| CN108192602A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-06-22 | 吉林大学 | 一种具有室温磷光性质的无金属聚合物碳点、制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Blue, green, and red full-color ultralong afterglow in nitrogen-doped carbon dots;Cunjian Lin等;《Nanoscale》;20181219;第11卷;第6584-6590页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111154486A (zh) | 2020-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111154486B (zh) | 一种橙色荧光和红色室温余辉碳点材料及其制备方法和应用 | |
| Yuan et al. | Surface state modulation of red emitting carbon dots for white light-emitting diodes | |
| CN106867528B (zh) | 一种碳纳米点及其制备方法、碳纳米点复合材料及其制备方法和发光led | |
| JP4979187B2 (ja) | 窒化アルミニウム系蛍光体及びその製造方法 | |
| Lita et al. | Stable efficient solid-state white-light-emitting phosphor with a high scotopic/photopic ratio fabricated from fused CdSe-silica nanocomposites | |
| CN111117611B (zh) | 浓度依赖荧光可调固态红光碳量子点及其制备方法 | |
| CN108795423B (zh) | 一种高量子产率固态碳点荧光粉的制备方法及其在led灯珠中的应用 | |
| Zheng et al. | One-step hydrothermal synthesis of carbon dots-polymer composites with solid-state photoluminescence | |
| CN103773364A (zh) | 基于锰掺杂铜铟锌硫的双色荧光半导体纳米材料的制备方法 | |
| CN104868041B (zh) | 全碳基量子点混合荧光粉led及其制备方法 | |
| Li et al. | Simple synthesis of CuInS2/ZnS core/shell quantum dots for white light-emitting diodes | |
| CN113913186B (zh) | 一种能稳定发射出余辉的碳点基室温磷光复合材料及其制备方法、应用和使用方法 | |
| CN112940721A (zh) | 一种荧光颜色可调的固态发光碳量子点、制备方法、应用 | |
| Wang et al. | A single-phase heteroatom doped carbon dot phosphor toward white light-emitting diodes | |
| CN106566536A (zh) | 一种红蓝双发射复合转光材料及其制备方法和应用 | |
| CN113045978B (zh) | 一种碳量子点-水溶性聚氨酯溶液的制备方法 | |
| CN106744809A (zh) | 一种白光超小碳点及其制备方法 | |
| CN110982519A (zh) | 一种碳纳米点复合荧光粉及其制备方法以及应用 | |
| CN103560201A (zh) | 一种促进植物生长的紫外发光二极管 | |
| Yuan et al. | Red-emitting carbon dots phosphors: a promising red color convertor toward warm white light emitting diodes | |
| He et al. | Highly stable yellow-emitting fluorescent film based on graphene quantum dots for white laser-emitting devices | |
| Yin et al. | Solid-state carbon dots-based white light-emitting diodes with ultrahigh color rendering index and good thermal stability | |
| CN114214063B (zh) | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 | |
| Liu et al. | Luminescence modulation of carbon dots assemblies | |
| CN115093852A (zh) | 一种掺铈、铽和铕的硼酸钇白光发光荧光粉及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |