CN1111502A - 使毛发脱色的化妆组合物，其制备方法及其应用 - Google Patents

Abstract

使毛发脱色所用基于过氧化合物的新粉状化妆 组合物特征在于其中还含约10—27wt％的至少一种 选自聚乙二醇，聚丙二醇或其衍生物的聚合物，该聚 合物无水，一方面室温下为液体，另一方面又是水可 溶的。本发明脱色粉末为无水并且无尘的流态均匀 细粉，可良好分散在过氧化氢水溶液中，其中不会明 显发热即可得到贮存粘度稳定，易于涂抹并且化妆性 能高的糊剂或敷剂。本发明还涉及这类组合物的制 备方法及其使毛发脱色的应用。

Description

本发明涉及使毛发脱色的高性能化妆组合物。更具体地讲，本发明涉及以细粉完全分散在过氧化氢水溶液中的形式提供的脱色组合物，其中细粉均质，无水，无尘并可流动，将其分散在过氧化氢水溶液中不会明显发热即可产生具有稳定粘性的糊剂，而这种制剂易于涂抹并且具有高化妆性能。

已知可用糊剂（或敷剂）直接涂到毛发上而使其脱色，其中这种糊剂是在使用时将基于过氧化合物（氧化剂）的脱色组合物与水或通常与过氧化氢水溶液混合而得到的。已知该脱色组合物中包括过氧化合物（基本成分），一般为钠，钾或铵的过硫酸盐或过硼酸盐并且有时还包括例如钡，锶或脲或蜜胺的过氧羧酸盐或过氧化物。已知这类组合物通常还含有强碱剂如碱金属或碱土金属硅酸盐，磷酸盐或碳酸盐（pH调节剂）。最后，这类组合物还可任选含有该领域中常用的其它添加剂或助剂：在与过氧化氢水溶液混合过程中控制氧气释放的制剂如碳酸镁或氧化镁，增稠剂如纤维素衍生物（羧甲基纤维素等）或淀粉及其衍生物或瓜耳胶，合成生物聚合胶和藻酸盐，表面活性剂，尤其是阴离子表面活性剂（可将别举出烷基硫酸盐），染料，螯合剂，香料。这类脱色组合物例如已见于ZVIAK：“The    Science    of    Hair    Care”，Marcel    Decker    Inc.1986，pp225-226。

到目前为止最常用的毛发脱色组合物是以小颗粒尺寸的粉末形式（混合物）提供的，也就是说粉末颗粒尺寸一般小于1mm，优选小于几百μm，因此可使其在过氧化氢水溶液中易于迅速溶解和/或分散。

但考虑到这些颗粒呈现的细粉碎状态，这类粉状组合物具有几方面的缺陷：其挥发性高，因此在其处理过程中易产生含过氧化合物并由此对肺具有强刺激作用的有害粉尘，而且这类粉末不仅难于处理，而且难于测量（粉尘飞扬和流动性问题）。

为了解决上述问题，EP-A-0，560，088专利申请说明了完全无尘的（或无细粉的）毛发脱色粉末，是将油或液体蜡加入初始粉末混合物（固体过氧化物+基于上述碱金属盐和各种添加剂的固体载体）中而得到的。

不过，尽管这类脱色粉末与传统的脱色粉末相比而达到了有效增稠并且粉尘少，但该粉末仍有其它缺点，尤其是其中存在油或蜡，这就大大限制了其使用价值。因此，用该粉末时已发现要花很长时间才能获得与过氧化氢水溶液形成的混合物并且得到的是具有油状外观的闪光敷剂;而且用力从毛发上去除该产品也很费时并且很辛苦;有助于脱色后去除该产品的洗发剂又不再能形成泡沫;最后，脱色操作完成之后毛发保持令人不快的油腻状态并且缺乏飘柔感。

除此之外，DE-A-3，434，468专利申请说明了获得添加过氧化氢的粉状化合物的方法，这类化合物具有优良的流动性，另一方面又具有优良的贮存稳定性，其中将粉状的这类化合物与0.5-5.0wt%（重量百分比）的聚烷二醇干混合，而该烷二醇分子量为200-4000，其烷基中包括2-3个碳原子。这种粉末尤其宜于制备脱色粉末。

但是，应用这种聚烷二醇物料后，将上述粉末与过氧化氢水溶液混合而得到的敷剂发热量大，在贮存过程中粘性不稳定，并因太粘稠而难于涂抹。此外，用这种敷剂脱色后的毛发显得粗糙或不平滑，无论干湿状态都难于梳理。

在这方面进行涂入研究之后，本申请人现已发现可得到没有现有组合物的上述任何不良效果的粉状毛发脱色用化妆组合物，其中将特殊的聚合物引入这类化妆组合物之中，该聚合物比例以组合物总重量计为大约10-27wt%。

这一发现即构成了本发明的基础。

因此，按照本发明，现提出使毛发脱色的新粉状无水化妆组合物，其中以作为氧化剂的过氧化合物为基础，其特征在于其中还包括以组合物总重量计为约10-27wt%的至少一种选自聚乙二醇，聚丙二醇或其衍生物的聚合物，该聚合物无水并且一方面室温下为液体，另一方面又是水可溶的。

本发明脱色粉末的制备方法本身亦构成本发明的第二方面，其中在室温无溶剂存在下将基于固体过氧化合物的常见无水脱色粉末与上述比例的聚合物混合。

因此，按照本发明，可得到密实的非挥性细粉状态（没有粉尘飞扬）的脱色组合物。此外，这些组合物无水并且流动性好（基本上不结块并且极容易准确测量）。而且，这种组合物与过氧化氢水溶液的混合操作迅速，简便，并可得到很少发热的糊剂或敷剂，其粘度在贮存过程中稳定;此外，这种组合物极其均匀，粘稠性低而易于涂抹;脱色后的毛发，无论干湿，均易于梳理并且不显粗糙，也不刺眼。同时，这样的敷剂或糊剂平滑，呈乳液状，不结块并且外观比用矿物油如硅油或石蜡油或蜡处理的粉末得到的制剂要好得多。除此以外，这种敷剂易于涂抹并且会牢固地粘结在毛发上而不会脱落。最后，这种敷剂与含油或含蜡的粉末相比，其脱除操作极其容易;应用洗发剂时仍会形成泡沫，并且毛发不显油腻。同时亦保持毛发的闪光和天然质感。

不过，从以下所述的详细说明以及旨在说明本发明的非限制性具体实施例中可以更清楚地看出本发明的其它特点，其它方面和优越性。

本发明所用聚合物为已众所周知并易于由本技术领域的技术人员合成的产品。并且，市场上可从各种渠道得到。

如上所述，这类聚合物属于聚乙二醇（PEG）或聚丙二醇（PPG）或其衍生物的一大类化合物，也就是说其主链中基本上由分别从环氧乙烷或环氧丙烷衍生而来的重复单元构成的聚合物，可按常规方法通过加聚反应而得到这些聚合物，其中加聚反应是按已知方式在反应引发剂存在下进行的，而该引发剂可由含非稳态氢原子的任何化合物（如水，乙二醇，丙二醇或任何其它醇或多元醇）构成。在这方面，本文中聚乙二醇或聚丙二醇衍生物尤其是指并且包括应用常用于制备真正的聚乙二醇或聚丙二醇的引发剂以外的引发剂（如水，乙二醇或丙二醇）得到的加聚产物。

根据本发明的重要特征，在上述聚合物中仅保留（ⅰ）无水，（ⅱ）室温下为液体且（ⅲ）室温下水可溶的聚合物。本文中室温意思是指约为15-30℃的温度。而且，本文中液体尤其是指其粘度低于1000厘泊（cps）尤其是低于100cps的产品。本文中无水意思是指该产品的水含量低于1wt%，优选低于0.5wt%。最后，本文中水可溶尤其是指其水溶性至少1g/1，优选至少10g/1的聚合产品。

按照本发明，当然还可应用一或多种上述聚合物。

在本发明脱色组合物中的聚合物比例以该组合物总重量计一般为约10-27wt%。优选的是，该量为约10-25wt%，更优选为约10-20wt%。

加入（或任选可加入）本发明组合物产品中的其它基本成分（作为氧化剂的过氧化合物）或任选成分（pH调节剂，增稠剂，化妆添加剂等）为毛发脱色组合物中常见的成分，尤其是在本说明书背景叙述部分提到的并且完全适用于本发明的成分。

作为指引，本发明毛发脱色组合物一般具有以下组成：

氧化剂（优先选自碱金属过硫酸盐）：以配方总重量计为20-60wt%，优选30-50wt%;

聚合物：如上所述;

pH调节剂（优先选自碱金属硅酸盐）：以配方总重量计为5-15wt%，优选9-14wt%;

增稠剂：以配方总重量计为0.5-5wt%，优选1-3wt%;

任选的化妆添加剂：qs    100wt%。

如上所述，本发明脱色组合物可以粉状固体形式提供。构成该粉末的颗粒尺寸一般小于1000μm（1mm），但无论如何其粒度分布应使尺寸小于或等于65μm的颗粒（细粉）重量含量明显很少。因此，该细粉含量一般少于1wt%。这一特征使得本发明粉末无尘。如上所述的最大颗粒尺寸本身亦使得与过氧化氢水溶液的混合物更易于得到。

按照本发明脱色组合物合成方法的第一方案，将基于过氧化合物的常见无水脱色粉末（即尤其是需要使其成为非挥发性的粉末）引入机械混合器（尤其是LODIGE或WINKWORTH型混合器）中，将其搅拌后再向其中加入一或多种本发明聚合物，并通过机械搅拌而使各组分混合在一起，直到混合物均匀为止，最后回收所得作为本发明组合物的产品。

按照另一方案，将本发明一或多种液体聚合物简单粉化（如经过喷雾）到初始脱色粉末上，再将其搅拌（如机械搅拌或通过流化床搅拌），然后回收所得作为本发明组合物的产品。

上述两种方案均在室温下进行，其中不用介质溶剂如水或有机溶剂（干混合），而且即使在聚合物引入步骤中亦不用溶剂。初始粉末/聚合物的比例同于上述按要求的最终组成选择。在这两种情况下，可通过混合时间控制最终粒径。

本发明粉状脱色组合物可按毛发脱色领域中本身已知的常用方法涂在毛发上。例如，可将脱色组合物以粉状与浓度为约6-12vol%（体积百分比），优选约9vol%的过氧化氢水溶液混合，其中比例一般为1∶1，之后继续混合直到获得均匀糊为止，将所得糊涂抹到毛发上并使其保持约25-45分钟。最后将该组合物从毛发上去除（用水冲洗和/或用洗发剂洗）。

以下为说明本发明的具体实施例。

实施例1

制得本发明脱色组合物（C1），其组成（wt%）如下：

过硫酸钾        40%

过硫酸铵        15%

硅酸钠        12%

氯化铵        5%

螯合剂        1%

二氧化硅        7%

聚合物1（1）        20%

（1）：含80mol    EO的聚乙二醇，其平均分子量为400，由BP公司以商名BREOX    PEG    400销售。

制备方法如下，将构成初始脱色粉（即不含聚合物）的各种固体化合物引入LODIGE型混合机，将其混合20分钟后将作为涂层剂的聚合物引入该混合物中，再将各成分混合20分钟（仍为干混），直到混合均匀为止。

所得最终脱色粉末的粒径（过筛确定）列在下表中（C1）。该表列出了组合物中颗粒的wt%，这些颗粒的尺寸在给定范围内。

作为对比，该表中亦列出了引入聚合物之前的脱色粉末的粒径（C0）。

按等重量与80体积的过氧化氢水溶液混合时，组合物C1在10分钟内仅温升6℃，而组合物C′1（仅含5%，而不是20%聚合物1，但其它各因素均相同）的类似混合物则温升18℃。

此外，按等重量与30体积的过氧化氢水溶液混合时，用组合物C1可得到初始粘度为174cps的敷剂，静置30分钟后可得到粘度为194cps的敷剂。在这些条件下，用对比组合物C′1则得到2870cps初始粘度降为1880cps的敷剂。

用组合物C1脱色的毛发柔软并易于梳理。用组合物C′1脱色的毛发就更粗糙并难于梳理。

实施例2

重复实施例1的操作，其中得到类似于实施例1所述的本发明第二组合物（C2），只是有两点不同，第一是聚合物1为ALDRICH公司以商名PPG    PM    260销售的平均分子量为260的聚丙二醇，第二是该聚合物用量为18wt%。

所得最终脱色粉末的粒径（过筛确定）亦列在下表中（C2）。

实施例3

重复实施例1的操作，其中得到类似于实施例1所述的本发明第三组合物（C3），只是有两点不同，第一是聚合物1是为ALDRICH公司以商名PPG    PM    725销售的平均分子量为725的聚丙二醇，第二是该聚合物用量为18wt%。

所得最终脱色粉末的粒径（过筛确定）亦列在下表中（C3）。

实施例4

重复实施例1的操作，得到本发明第四组合物（C4），该组合物组成如下：

过硫酸钾        25%

过硫酸铵        25%

硅酸钠        10%

氯化铵        5%

螯合剂        2%

二氧化硅        13%

聚合物4（2）        20%

（2）：PPG工业公司以商名MACOL    57销售的PPG-10丁二醇（CTFA）。

所得最终脱色粉末的粒径（过筛确定）亦列在下表中（C4）。

在引入聚合物前的粉末混合物的粒径等于实施例1所述组合物C0的粒径。

表

粒径Φ（μm)	C0	C1	C2	C3	C4
						Φ＞710	2.0	47.50	31.04	27.70	32.00
355＜Φ＜710	7.8	19.34	22.48	30.94	50.60
						100＜Φ＜355	28.46	17.94	20.74	17.92	13.11
60＜Φ＜100	52.86	13.72	25.40	13.00	3.26
						0＜Φ＜60	7.74	0.40	0.24	0.16	0.00

四种组合物1，2，3和4均没有任何粉尘。

Claims (10)

1、毛发脱色所用基于作为氧化剂的过氧化合物的无水粉状化妆组合物，其特征在于其中包括约10-27wt%的至少一种选自聚乙二醇，聚丙二醇或其衍生物的聚合物，该聚合物无水并且一方面在室温下为液体，另一方面又是水可溶的。

2、权利要求1的组合物，其特征在于聚合物含量以组合物总重量计为约10-25wt%。

3、权利要求2的组合物，其特征在于所说含量为约10-20wt%。

4、上述权利要求中任一项的组合物，其特征在于过氧化合物类氧化剂含量以总配方计为20-60wt%，优选30-50%。

5、权利要求4的组合物，其特征在于过氧化合物选自碱金属过硫酸盐。

6、上述权利要求中任一项的组合物，其特征在于构成组合物的颗粒中粒径小于或等于65μm的颗粒重量含量少于1wt%。

7、上述权利要求中任一项的组合物，其特征在于构成组合物的颗粒尺寸小于1000μm（1mm）。

8、上述权利要求中任一项的组合物制备方法，其特征在于其中包括在室温和无溶剂存在下将基于固体过氧化合物的无水脱色粉末与聚合物接上述权利要求中所述比例混合。

9、权利要求1-7中任一项所述的或按权利要求8所述方法得到的组合物用于使毛发脱色。

10、毛发脱色方法，其特征在于其中包括将权利要求1-7中任一项所述的或按权利要求8所述方法得到的组合物与过氧化氢水溶液混合，将所得混合物涂到毛发上，使该混合物在毛发上停留，最后从毛发上除去该组合物。