CN111148012B - 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺 - Google Patents

一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN111148012B
CN111148012B CN201911212984.9A CN201911212984A CN111148012B CN 111148012 B CN111148012 B CN 111148012B CN 201911212984 A CN201911212984 A CN 201911212984A CN 111148012 B CN111148012 B CN 111148012B
Authority
CN
China
Prior art keywords
foam
conductive
parts
terminal equipment
electronic terminal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911212984.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111148012A (zh
Inventor
夏超华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou New Guangyi Electronics Co ltd
Original Assignee
Suzhou Xinguangyi Electronics Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Xinguangyi Electronics Co ltd filed Critical Suzhou Xinguangyi Electronics Co ltd
Priority to CN201911212984.9A priority Critical patent/CN111148012B/zh
Publication of CN111148012A publication Critical patent/CN111148012A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111148012B publication Critical patent/CN111148012B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04RLOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R31/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of transducers or diaphragms therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/458Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0028Use of organic additives containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/145Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only chlorine as halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J9/00Adhesives characterised by their physical nature or the effects produced, e.g. glue sticks
    • C09J9/02Electrically-conducting adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/20Ternary blends of expanding agents
    • C08J2203/204Ternary blends of expanding agents of chemical foaming agent and physical blowing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/10Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物50‑70份、泡沫稳定剂0.5‑1份、发泡剂5‑10份、1,3,5‑三缩水甘油‑S‑三嗪三酮3‑5份。本发明还提供了所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺。本发明公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉综合性能佳,具有优异的变形能力和电磁屏蔽性能,耐高低温性能、防静电以及阻燃效果良好。

Description

一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺
技术领域
本发明涉及导电泡棉技术领域,尤其涉及一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺。
背景技术
高附加值的电子电器产品,如扬声器、电子终端设备、手机、电脑和电视机在给人们带来便利和享受的同时,电磁辐射产生的问题也日益严重,给人体各器官、组织与系统产生不同程度的危害。为减少和避免电磁辐射对人体造成的伤害,电磁屏蔽材料的需求越来越大。
导电泡棉是一种常见的电磁屏蔽材料,其是由具有导电性和防腐蚀性的导电纤维布包裹内衬低压缩力的PU泡棉构成,具有电磁屏蔽效果,导电泡棉是特别适用于容量和闭合压力有限的场合,且成本较低,在要求良好的贴合性的高性能屏蔽的场合使用。它是一种三维网状结构,具有发泡孔径均匀、柔软、富有弹性、不脱屑的优点,还具有导电有效期长,屏蔽效果好,不受温度和湿度的影响,表面电阻值可按实际用途设定等特点,广泛应用于计算机、LCD显示器、液晶电视、激光打印机、高速复印机、通讯设备、移动电话、卫星通信、医疗设备、仪表仪器、垫片/隔板、插板电子产品、防震导电的包装。
扬声器及电子终端设备生产制作过程中会使用到导电泡棉,导电泡棉性能的好坏直接影响到电池屏蔽效果,有效控制外界电磁波对这些电子终端设备正常工作信号的干扰,因此,开发综合性能佳的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉显得尤为重要。
现有技术中常见的导电泡棉具有较好的电磁屏蔽效果,然而,其仍然存在一些缺陷,如:弹性较差、压缩后难以恢复原状,不能满足密封、减压降噪等功能;耐温较低,从而导致其应用领域较窄,应用场合档次较低;机械强度较差;防静电效果较差、体积电阻率不均匀,性质不稳定;通过在珍珠棉内添加抗静电剂的方法来实现防静电效果,不仅防静电时效较短,一般只有3-6个月,而且受环镜干湿度影响较大;在湿热环境或反复压缩后,泡棉的压缩性和回弹性会急剧衰减。除此之外,市面上的导电泡棉阻燃性、环保性、耐磨性和耐高温性能有待进一步提高。
申请公开号为CN 109679352 A的中国发明专利公开了一种导电泡棉,其,其组分按重量份数计包括:基础树脂A 5-25份、基础树脂B10-30份、交联剂5-15份、补强剂3-10份、阻燃剂10-25份、抗老化剂0-0.4份、催化剂0.3-0.6份、抑制剂0.5-2份和导电粉体35-65份。此导电泡棉添加剂较多,对材料加工性能会造成影响,在长期使用过程中,这些添加剂存在外渗的风险,材料性能稳定性不佳。
因此,亟需一种综合性能佳,具有良好的变形能力和优异的电磁屏蔽性能,高低温性能以及防静电和阻燃效果良好的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺,该生产工艺简单易行,耗能少,过程易控制,生产成本低,生产效率和成品合格率高,适合连续规模化生产;生产得到的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉综合性能佳,具有优异的变形能力和电磁屏蔽性能,耐高低温性能、防静电以及阻燃效果良好。
为达到以上目的,本发明提供一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物50-70份、泡沫稳定剂0.5-1份、发泡剂5-10份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮3-5份。
优选地,所述泡沫稳定剂为泡沫稳定剂Y-10366、明胶中的至少一种。
优选地,所述发泡剂为二氯甲烷、偶氮二甲酰胺发泡剂AC、油酸钾中的至少一种。
进一步地,所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为2-4分钟,后挤进发泡成型模具内,保压2-5分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉。
进一步地,所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区185-195℃,二区198-205℃,三区208-212℃,四区215-220℃,五区215-220℃,六区215-220℃,七区215-220℃,八区220-225℃,九区225-230℃,机头205-215℃。
进一步地,所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到高沸点溶剂中,再向其中加入碱性催化剂,在75-85℃下搅拌反应6-8小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应3-5小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物。
优选地,所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、高沸点溶剂、碱性催化剂、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:(8-15):(0.3-0.6):1.5。
优选地,所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
进一步地,所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂40-60份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪4-7份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯1-3份、碳纳米管10-15份。
优选地,所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯分散于四氢呋喃中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉,在35-45℃下搅拌反应10-15小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
优选地,所述MTR羧基化富勒烯、四氢呋喃、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的质量比为1:(4-7):0.2:(0.2-0.4)。
进一步地,所述导电布为镀镍导电布,镀金导电布,镀炭导电布或铝箔纤维复合布中的任意一种。
进一步地,所述离型膜为PE离型膜,PET离型膜或OPP离型膜中的任意一种。
本发明的另一个目的,在于提供一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
由于上述技术方案的运用,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,生产工艺简单易行,耗能少,过程易控制,生产成本低,生产效率和成品合格率高,适合连续规模化生产。
(2)本发明公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,克服了传统用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉弹性较差、压缩后难以恢复原状,不能满足密封、减压降噪等功能;耐温较低,从而导致其应用领域较窄,应用场合档次较低;机械强度较差;防静电效果较差、体积电阻率不均匀,性质不稳定;通过在珍珠棉内添加抗静电剂的方法来实现防静电效果,不仅防静电时效较短,一般只有3-6个月,而且受环镜干湿度影响较大;在湿热环境或反复压缩后,泡棉的压缩性和回弹性会急剧衰减,阻燃性、环保性、耐磨性和耐高温性能有待进一步提高的缺陷,生产得到的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉综合性能佳,具有优异的变形能力和电磁屏蔽性能,耐高低温性能、防静电以及阻燃效果良好。
(3)本发明公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,泡棉采用改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物,使得其同时具有聚氨酯和硅油的优异性能,改善其耐磨性、耐候性和耐高低温性能;通过改性,引入氟苯结构,进一步改善了其综合性能,赋予材料优异的抗静电性能和阻燃性;且通过改性,引入活性羟基结构,能有效改善其在制作导电泡棉时与导电胶的粘结强度,且通过添加的1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮发生交联固化反应,形成三维网络结构,提高材料抗老化性能和发泡稳定性及均匀性。
(4)本发明公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,导电胶中添加超支化环氧树脂,由于其特定的超支化结构,分子链易舒展,溶解性和活性较高,能有效提高其粘结强度,添加2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯由于共轭结构,能改善导电性,与碳纳米管协同作用赋予泡棉优异的导电性;2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪作为固化剂与泡棉内的三嗪结构相似,有利于粘结,避免脱层现象的发生。
具体实施方式
以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例,本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
本发明实施例中所述原料均为商业购买;所述所述超支化环氧树脂为超支化环氧树脂G2′为预先制备,其制备方法参考:超支化环氧树脂的合成与表征,张建科,陈立新,吕红映,材料研制与机理;所述端氨基聚氨酯,数均分子量6128,为预先制备,制备方法参考:端氨基聚氨酯的合成及增韧环氧树脂的研究,孙涛等,高分子材料科学与工程,第21卷第1期,2005;所述双端型环氧硅油为IOTA105环氧硅油,规格105-2,购于安徽艾约塔硅油有限公司。
实施例1
一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物50份、泡沫稳定剂Y-103660.5份、二氯甲烷5份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮3份。
所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为2分钟,后挤进发泡成型模具内,保压2分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区185℃,二区198℃,三区208℃,四区215℃,五区215℃,六区215℃,七区215℃,八区220℃,九区225℃,机头205℃。
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到二甲亚砜中,再向其中加入氢氧化钠,在75℃下搅拌反应6小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应3小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱80℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物;所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、二甲亚砜、氢氧化钠、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:8:0.3:1.5。
所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂40份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪4份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯1份、碳纳米管10份。
所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯10g分散于四氢呋喃40g中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪2g、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉2g,在35℃下搅拌反应10小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
所述导电布为镀镍导电布;所述离型膜为PE离型膜。
一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
实施例2
一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物55份、明胶0.6份、偶氮二甲酰胺发泡剂AC 6份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮3.5份。
所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为2.5分钟,后挤进发泡成型模具内,保压3分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区188℃,二区200℃,三区209℃,四区217℃,五区217℃,六区217℃,七区217℃,八区222℃,九区227℃,机头208℃。
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到N,N-二甲基甲酰胺中,再向其中加入氢氧化钾,在78℃下搅拌反应6.5小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应3.5小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱83℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物;所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、N,N-二甲基甲酰胺、氢氧化钾、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:10:0.4:1.5。
所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂45份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪5份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯1.5份、碳纳米管11份。
所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯10g分散于四氢呋喃50g中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪2g、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉2.5g,在37℃下搅拌反应11小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
所述导电布为镀金导电布;所述离型膜为PET离型膜。
一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
实施例3
一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物60份、泡沫稳定剂Y-103660.75份、油酸钾7.5份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮4份。
所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为3分钟,后挤进发泡成型模具内,保压3.5分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区190℃,二区202℃,三区210℃,四区218℃,五区217℃,六区217℃,七区217℃,八区223℃,九区227℃,机头210℃。
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到N-甲基吡咯烷酮中,再向其中加入碳酸钠,在80℃下搅拌反应7小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应4小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱85℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物;所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、N-甲基吡咯烷酮、碳酸钠、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:11:0.45:1.5。
所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂50份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪6份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯2份、碳纳米管13份。
所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯10g分散于四氢呋喃55g中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪2g、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉3g,在40℃下搅拌反应13小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
所述导电布为镀炭导电布;所述离型膜为OPP离型膜。
一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
实施例4
一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物65份、泡沫稳定剂0.9份、发泡剂9份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮4.5份;所述泡沫稳定剂为泡沫稳定剂Y-10366、明胶按质量比3:5混合而成;所述发泡剂为二氯甲烷、偶氮二甲酰胺发泡剂AC、油酸钾按质量比1:1:2混合而成。
所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为3.8分钟,后挤进发泡成型模具内,保压4.5分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区193℃,二区204℃,三区211℃,四区218℃,五区219℃,六区219℃,七区219℃,八区224℃,九区229℃,机头213℃。
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到高沸点溶剂中,再向其中加入碱性催化剂,在83℃下搅拌反应7.8小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应4.5小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱88℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物;所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、高沸点溶剂、碱性催化剂、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:14:0.55:1.5;所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:2:4混合而成;所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾按质量比1:1:3:2混合而成。
所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂55份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪6份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯2.5份、碳纳米管14份。
所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯10g分散于四氢呋喃65g中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪2g、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉3.8g,在43℃下搅拌反应14小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
所述导电布为铝箔纤维复合布;所述离型膜为PE离型膜。
一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
实施例5
一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物70份、泡沫稳定剂Y-103661份、偶氮二甲酰胺发泡剂AC 10份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮5份。
所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为4分钟,后挤进发泡成型模具内,保压5分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区195℃,二区205℃,三区212℃,四区220℃,五区220℃,六区220℃,七区220℃,八区225℃,九区230℃,机头215℃。
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到二甲亚砜中,再向其中加入碳酸钾,在85℃下搅拌反应8小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应5小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱90℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物;所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、二甲亚砜、碳酸钾、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:15:0.6:1.5。
所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂60份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪7份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯3份、碳纳米管15份。
所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯10g分散于四氢呋喃70g中,然后然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪2g、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉4g,在45℃下搅拌反应15小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
所述导电布为镀镍导电布;所述离型膜为PE离型膜。
一种所述用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
对比例1
本发明提供一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其配方及生产工艺与实施例1相似,不同的是用端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备过程中没有添加2,3,4,6-四氟苯甲基氯。
对比例2
本发明提供一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其配方及生产工艺与实施例1相似,不同的是用环氧树脂代替超支化环氧树脂。
对比例3
本发明提供一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其配方及生产工艺与实施例1相似,不同的是没有添加2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
对比例4
本发明提供导电泡棉,取配方及制备步骤与申请号为201711489106.2的中国发明专利的实施例1相同。
对实施例1-5及对比例1-4所述导电泡棉进行性能测试,测试方法和测试结果见表1。
表1
Figure BDA0002298657800000131
从表1可见,本发明实施例公开的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,具有优异的回弹性和机械力学性能,且电导率较高,这是各组分协同作用的结果。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (9)

1.一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,自上而下依次包括导电布、导电胶、泡棉和离型膜,所述泡棉是由如下重量份的各原料制成的:改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物50-70份、泡沫稳定剂0.5-1份、发泡剂5-10份、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮3-5份;
所述改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油加入到高沸点溶剂中,再向其中加入碱性催化剂,在75-85℃下搅拌反应6-8小时,后加入2,3,4,6-四氟苯甲基氯,继续搅拌反应3-5小时,反应结束后,冷却至室温,在水中沉出,最后将沉出的聚合物在真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到改性端氨基聚氨酯/双端型环氧基硅油缩聚物。
2.根据权利要求1所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述泡沫稳定剂为泡沫稳定剂Y-10366、明胶中的至少一种;所述发泡剂为二氯甲烷、偶氮二甲酰胺发泡剂AC、油酸钾中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述泡棉的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例混合,形成混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行反应,在机筒内停留时间为2-4分钟,后挤进发泡成型模具内,保压2-5分钟,待模具冷却至室温后,得到泡棉;所述双螺杆挤出机的各区温度如下:一区185-195℃,二区198-205℃,三区208-212℃,四区215-220℃,五区215-220℃,六区215-220℃,七区215-220℃,八区220-225℃,九区225-230℃,机头205-215℃。
4.根据权利要求1所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述端氨基聚氨酯、双端型环氧基硅油、高沸点溶剂、碱性催化剂、2,3,4,6-四氟苯甲基氯的摩尔比为1:1:(8-15):(0.3-0.6):1.5;所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述导电胶包括如下重量份的各组分组成:超支化环氧树脂40-60份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪4-7份、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯1-3份、碳纳米管10-15份。
6.根据权利要求5所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯的制备方法,包括如下步骤:将MTR羧基化富勒烯分散于四氢呋喃中,然后加入2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉,在35-45℃下搅拌反应10-15小时,反应结束后,旋蒸除去四氢呋喃,得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪改性羧基化富勒烯。
7.根据权利要求6所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述MTR羧基化富勒烯、四氢呋喃、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的质量比为1:(4-7):0.2:(0.2-0.4)。
8.根据权利要求1所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉,其特征在于,所述导电布为镀镍导电布,镀金导电布,镀炭导电布或铝箔纤维复合布中的任意一种;所述离型膜为PE离型膜,PET离型膜或OPP离型膜中的任意一种。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:从上到下按照导电布-导电胶-泡棉-导电胶-离型膜组坯,热压,即得用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉。
CN201911212984.9A 2019-12-02 2019-12-02 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺 Active CN111148012B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911212984.9A CN111148012B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911212984.9A CN111148012B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111148012A CN111148012A (zh) 2020-05-12
CN111148012B true CN111148012B (zh) 2020-12-29

Family

ID=70517432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911212984.9A Active CN111148012B (zh) 2019-12-02 2019-12-02 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111148012B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114058064B (zh) * 2021-11-18 2022-05-27 深圳市丰润电子材料有限公司 一种高密度聚氨酯泡棉
CN117343508B (zh) * 2023-12-04 2024-02-20 扬州博恒新能源材料科技有限公司 一种复合集流体用阻燃基膜及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102559148A (zh) * 2010-12-28 2012-07-11 上海杰远环保科技有限公司 一种高导热泡棉材料及其制备方法
CN105670028A (zh) * 2016-04-06 2016-06-15 常州市好利莱光电科技有限公司 一种导电泡棉的制备方法
CN107502223A (zh) * 2017-08-31 2017-12-22 深圳市美信电子有限公司 一种无孔导电泡棉胶带及其制备方法
CN107973890A (zh) * 2017-12-28 2018-05-01 张家港康得新光电材料有限公司 阻水泡棉的制备方法及应用
CN109851845A (zh) * 2019-01-19 2019-06-07 恩龙实业(嘉兴)有限公司 一种泡棉及其制备方法
EP3498765A1 (en) * 2017-12-14 2019-06-19 Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd. Conductive foam bead and method of manufacturingthe same
CN110016224A (zh) * 2019-04-22 2019-07-16 东莞方德泡绵制品厂有限公司 一种环保发泡棉的配方及其制作工艺
CN111016349A (zh) * 2019-11-26 2020-04-17 深圳市象形科技有限公司 一种阻燃耐候导电泡棉

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002125291A (ja) * 2000-10-18 2002-04-26 Foster Electric Co Ltd 電気音響変換器用エッジ
CN103626513B (zh) * 2013-12-04 2015-01-07 陕西盟创纳米新型材料股份有限公司 一种泡沫碳复合材料的制备方法及制备得到的复合材料
CN209488816U (zh) * 2018-12-05 2019-10-11 常州波速传感器有限公司 定向发声的超声波模组

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102559148A (zh) * 2010-12-28 2012-07-11 上海杰远环保科技有限公司 一种高导热泡棉材料及其制备方法
CN105670028A (zh) * 2016-04-06 2016-06-15 常州市好利莱光电科技有限公司 一种导电泡棉的制备方法
CN107502223A (zh) * 2017-08-31 2017-12-22 深圳市美信电子有限公司 一种无孔导电泡棉胶带及其制备方法
EP3498765A1 (en) * 2017-12-14 2019-06-19 Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd. Conductive foam bead and method of manufacturingthe same
CN107973890A (zh) * 2017-12-28 2018-05-01 张家港康得新光电材料有限公司 阻水泡棉的制备方法及应用
CN109851845A (zh) * 2019-01-19 2019-06-07 恩龙实业(嘉兴)有限公司 一种泡棉及其制备方法
CN110016224A (zh) * 2019-04-22 2019-07-16 东莞方德泡绵制品厂有限公司 一种环保发泡棉的配方及其制作工艺
CN111016349A (zh) * 2019-11-26 2020-04-17 深圳市象形科技有限公司 一种阻燃耐候导电泡棉

Also Published As

Publication number Publication date
CN111148012A (zh) 2020-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111148012B (zh) 一种用于扬声器及电子终端设备的导电泡棉及其生产工艺
Zhou et al. Top-down construction strategy toward sustainable cellulose composite paper with tunable electromagnetic interference shielding
CN112063153B (zh) 兼具高机械性能和自修复功能的聚硅氧烷超分子弹性体及其制备方法与应用
Lai et al. Arbitrarily reshaping and instantaneously self-healing graphene composite hydrogel with molecule polarization-enhanced ultrahigh electromagnetic interference shielding performance
CN111944279B (zh) 一种基于聚酯弹性体的挂脖线定型料及其制备方法和应用
CN113278191A (zh) 一种芳纶纳米纤维基复合气凝胶及其制备方法
CN101431885B (zh) 一种全方位导电泡棉及其生产方法
CN107904734B (zh) 一种高强、高弹性导电纤维及其制备方法
WO2008012196A1 (en) Composite
CN115216219B (zh) 一种仿生环境适应性自修复涂层及其制备方法与应用
Wang et al. Tough and extremely temperature-tolerance nanocomposite organohydrogels as ultrasensitive wearable sensors for wireless human motion monitoring
CN114379179B (zh) 一种具有绝热保温功能的抗变形亚克力板及其制备方法
CN104064255A (zh) 一种用于制备导电纤维的导电石墨乳、制备方法以及使用石墨乳制备纤维素纤维的方法
CN112679772A (zh) 一种用于智能穿戴的柔性导电复合材料及制备方法
CN106977896A (zh) 一种耐磨pc‑abs合金材料及其制备方法
CN113174090B (zh) 一种绿色纳米纤维素高导热复合膜的制备及应用
CN105602007A (zh) 高分散性核壳型MHCMSs阻燃剂的制备方法
CN111205630B (zh) 一种tpu声学薄膜及其生产方法
CN115368738B (zh) 一种微孔发泡导电硅橡胶材料与制备工艺
CN108395614B (zh) 一种复合抗静电剂的制备方法及产物
CN108410183B (zh) 一种导电塑胶材料及其制备方法
Liu et al. Stabilize and reinforce hydrogen-bonded polymer complex elastic fiber by catechol chemistry and coordination
CN106986962A (zh) 一种液晶电视显示器用防辐射材料及其制备方法
CN111944410A (zh) 一种新型水性石墨烯聚氨酯涂料
CN115895366B (zh) 涂层前驱体、天然纤维基阻水包带及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 215156 Building 1, 289 Caofeng Road, Xukou Town, Wuzhong District, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Suzhou New Guangyi Electronics Co.,Ltd.

Address before: 215156 Building 1, 289 Caofeng Road, Xukou Town, Wuzhong District, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: SUZHOU XINGUANGYI ELECTRONICS Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder