CN111116993A - Tbbs造粒粘合剂及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于橡胶硫化促进剂领域,具体涉及一种TBBS造粒粘合剂及制备方法,包括下述步骤:将TBBS沉降罐固体废料加入到装有5wt%浓度的乙醇水溶液的容器中,搅拌1‑2小时,升温至40℃至50℃将TBBS沉降罐固体废料配制成质量浓度为10wt%‑20wt%的溶液,即可得到TBBS造粒粘合剂。该方法过程简单,粘合剂本身来源于TBBS的生产过程,通过加入粘合剂使TBBS粒的粉化率达到2%‑3%,平均硬度达到2.5‑3.5。大大提升了产品质量,降低了TBBS粒的粉化率,实现TBBS粒的自动包装。且回收使用废料,减少环境污染。
Description
技术领域
本发明属于橡胶硫化促进剂领域,具体涉及一种TBBS造粒粘合剂及制备方法。
背景技术
橡胶硫化促进剂N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)为次磺酰胺类促进剂的重要品种之一,促进剂TBBS安全低毒,不产生致癌物质亚硝胺,而且TBBS还具有防焦、无毒、硫化快等功能,广泛应用于天然橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶与异戊橡胶中。TBBS物料本身为晶体,TBBS粒在周转过程中易破碎,粉化率高,影响客户使用和造成环境污染。自动包装可以解决生产中产生的粉尘但是TBBS粒本身极易破碎,硬度偏低,平均硬度小于2,粉化率在5%至10%之间,通过自动包装后粉化率可上升至10%至20%。会直接影响生产中自动称量投料的准确性,影响产品质量。大量的粉尘在投料过程中造成环境污染。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺点,提供一种TBBS造粒粘合剂及制备方法和应用。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种TBBS造粒粘合剂的制备方法,包括下述步骤:将TBBS沉降罐固体废料加入到装有5wt%浓度的乙醇水溶液的容器中,搅拌1-2小时,升温至40℃至50℃将TBBS沉降罐固体废料配制成质量浓度为10wt%-20wt%的溶液,即可得到TBBS造粒粘合剂。
其中,所述的TBBS沉降罐固体废料的制备方法为:将备好的MBT浆料打入氧化釜并开启搅拌,关闭氧化釜节门,向反应釜加入叔丁胺、酸以及氧化剂溶液对MBT进行氧化;氧化终点产物经过沉降分层后,下层物料离心甩干,脱水后的湿料进行造粒得到成品TBBS;上层母液进入母液沉降罐,经过降温沉降,原来溶解在母液中的TBBS物料和合成过程中产生的副产物树脂杂质会沉降到罐底部,上层清液去蒸馏工序进行蒸馏回收叔丁胺,下层沉降罐料通过管道打回甩干机进行甩干装包,此产物即为沉降固体废料。所述的氧化剂为次氯酸钠或者双氧水。
所述的酸为盐酸、硫酸或者硝酸。
MBT、酸、氧化剂以及叔丁胺的质量比为:2-3.5:1-2:2-3:1.5-3。
本发明还包括一种所述的制备方法得到的TBBS造粒粘合剂。
本发明还包括一种所述的TBBS造粒粘合剂的应用在TBBS造粒时加入,加入量为TBBS物料的1wt%。造粒得到的TBBS粒的粉化率达到2%-3%,平均硬度达到2.5-3.5。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
该方法过程简单,粘合剂本身来源于TBBS的生产过程,通过加入粘合剂使TBBS粒的粉化率达到2%-3%,平均硬度达到2.5-3.5。大大提升了产品质量,降低了TBBS粒的粉化率,实现TBBS粒的自动包装。且回收使用废料,减少环境污染。
附图说明
图1是本发明的TBBS造粒粘合剂的应用流程图。
具体实施方式
为了使本技术领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合附图和最佳实施例对本发明作进一步的详细说明。
图1示出一种TBBS的制备工艺流程图:将备好的MBT浆料打入氧化釜并开启搅拌,关闭氧化釜节门,向反应釜加入叔丁胺、酸以及氧化剂次氯酸钠溶液对MBT进行氧化;氧化终点产物经过沉降分层后,下层物料离心甩干,脱水后的湿料进行造粒活料得到成品TBBS;上层母液进入母液沉降罐,经过降温沉降,原来溶解在母液中的TBBS物料和合成过程中产生的副产物树脂杂质会沉降到罐底部,上层清液去蒸馏工序进行蒸馏回收叔丁胺,下层沉降罐料通过管道打回甩干机进行甩干装包,此产物即为沉降固体废料。MBT、硫酸、次氯酸钠以及叔丁胺的质量比为:3:1.5:2.5:2。
实施例1:在500ML的5%浓度的乙醇溶液中加入TBBS母液沉降罐固体废料,升温至40℃搅拌1小时,制成质量浓度为20%的粘合剂溶液,在造粒活料时加入;TBBS物料700公斤,加入7公斤粘合剂溶液,得到的成品TBBS粒的平均硬度为2.5,粉化率3%。
实施例2:在1000ML的5%浓度的乙醇溶液中加入TBBS母液沉降罐固体废料,升温至45℃搅拌2小时,制成质量浓度为10%的粘合剂溶液,在造粒活料时加入;TBBS物料700公斤,加入7公斤,成品粒的平均硬度为3.5,粉化率2%。
实施例3:在800ML的5%浓度的乙醇溶液中加入TBBS母液沉降罐固体废料,升温至50℃搅拌2小时,制成质量浓度为12.5%的粘合剂溶液,在造粒活料时加入,TBBS物料700公斤,加入7公斤,成品粒的平均硬度为3,粉化率2.8%。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种TBBS造粒粘合剂的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:将TBBS沉降罐固体废料加入到装有5wt%浓度的乙醇水溶液的容器中,搅拌1-2小时,升温至40℃至50℃将TBBS沉降罐固体废料配制成质量浓度为10wt%-20wt%的溶液,即可得到TBBS造粒粘合剂。
2.根据权利要求1所述的TBBS造粒粘合剂的制备方法,其特征在于,所述的TBBS沉降罐固体废料的制备方法为:将备好的MBT浆料打入氧化釜并开启搅拌,关闭氧化釜节门,向反应釜加入叔丁胺、酸以及氧化剂溶液对MBT进行氧化;氧化终点产物经过沉降分层后,下层物料离心甩干,脱水后的湿料进行造粒得到成品TBBS;上层母液进入母液沉降罐,经过降温沉降,原来溶解在母液中的TBBS物料和合成过程中产生的副产物树脂杂质会沉降到罐底部,上层清液去蒸馏工序进行蒸馏回收叔丁胺,下层沉降罐料通过管道打回甩干机进行甩干装包,此产物即为沉降固体废料。
3.根据权利要求2所述的TBBS造粒粘合剂的制备方法,其特征在于,所述的氧化剂为次氯酸钠或者双氧水。
4.根据权利要求2所述的TBBS造粒粘合剂的制备方法,其特征在于,所述的酸为盐酸、硫酸或者硝酸。
5.根据权利要求2所述的TBBS造粒粘合剂的制备方法,其特征在于,MBT、酸、氧化剂以及叔丁胺的质量比为:2-3.5:1-2:2-3:1.5-3。
6.一种权利要求1-5任一项所述的制备方法得到的TBBS造粒粘合剂。
7.一种权利要求6所述的TBBS造粒粘合剂的应用,其特征在于,在TBBS造粒活料时加入,加入量为TBBS物料的1wt%。
8.根据权利要求7所述的TBBS造粒粘合剂的应用,其特征在于,造粒得到的TBBS粒的粉化率达到2%-3%,平均硬度达到2.5-3.5。
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157663A (zh) * | 2007-09-10 | 2008-04-09 | 天津市科迈化工有限公司 | 橡胶硫化促进剂ns的生产方法 |
CN101906082A (zh) * | 2010-03-22 | 2010-12-08 | 天津市科迈化工有限公司 | 母液套用合成tbbs |
CN102031068A (zh) * | 2010-11-24 | 2011-04-27 | 天津市科迈化工有限公司 | 促进剂tbbs造粒粘结剂及促进剂tbbs造粒方法 |
CN102838563A (zh) * | 2012-09-25 | 2012-12-26 | 科迈化工股份有限公司 | 橡胶硫化促进剂tbbs的合成方法 |
CN104610193A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-05-13 | 内蒙古科迈化工有限公司 | 橡胶硫化促进剂tbbs制备方法 |
CN105504351A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-20 | 科迈化工股份有限公司 | 橡胶硫化促进剂dz的造粒粘合剂的生产方法 |
CN107814776A (zh) * | 2016-09-14 | 2018-03-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种n-叔丁基苯并噻唑次磺酰胺的连续制备方法 |
CN109180605A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-01-11 | 科迈化工股份有限公司 | 废水中树脂直接合成橡胶硫化促进剂tbbs的方法 |
-
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- 2019-12-06 CN CN201911239960.2A patent/CN111116993A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157663A (zh) * | 2007-09-10 | 2008-04-09 | 天津市科迈化工有限公司 | 橡胶硫化促进剂ns的生产方法 |
CN101906082A (zh) * | 2010-03-22 | 2010-12-08 | 天津市科迈化工有限公司 | 母液套用合成tbbs |
CN102031068A (zh) * | 2010-11-24 | 2011-04-27 | 天津市科迈化工有限公司 | 促进剂tbbs造粒粘结剂及促进剂tbbs造粒方法 |
CN102838563A (zh) * | 2012-09-25 | 2012-12-26 | 科迈化工股份有限公司 | 橡胶硫化促进剂tbbs的合成方法 |
CN104610193A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-05-13 | 内蒙古科迈化工有限公司 | 橡胶硫化促进剂tbbs制备方法 |
CN105504351A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-20 | 科迈化工股份有限公司 | 橡胶硫化促进剂dz的造粒粘合剂的生产方法 |
CN107814776A (zh) * | 2016-09-14 | 2018-03-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种n-叔丁基苯并噻唑次磺酰胺的连续制备方法 |
CN109180605A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-01-11 | 科迈化工股份有限公司 | 废水中树脂直接合成橡胶硫化促进剂tbbs的方法 |
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