CN111068029A - 一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物、制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物、制备方法及应用，该组合物包括以下组分：泽泻，枳实，茯苓，桂枝，猪苓，生附子，炮附子，皂刺，生姜，干姜，牡蛎，川芎，丹皮，当归，细辛，防己，石见穿，瓦楞子，黄芩，黄连，括蒌实，黄芪，芍药，白术，半夏，麻黄，杏仁。本发明提供的组合物可从根源解决病症，并免除一切手术、放疗化疗手段在无西医任何穿刺、切片、手术的情况下，能有效治愈各种糖尿病和胰腺癌；患者可少受或不受任何痛苦，从而轻松得到治愈，且经济适用。

Description

一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物、制备方法及应用
技术领域
本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物、制备方法及应用。
背景技术
现有用于治疗糖尿病及胰腺癌的药物多是以消炎类激素药、化学类药剂、针剂为主来控制胰岛素。对中医来说打胰岛素控制血糖升高是不可取的，只能短时间控制一阵，这好似于拔苗助长，长期注射胰岛素会造成肝肾功能下降，脾脏功能受损，引发动脉硬化及堵塞等一系列疾病，严重的会引起胰腺癌变，造成胰腺癌、淋巴癌。
胰胰腺癌则是常见的恶性肿瘤之一，近数十年胰腺癌的发病率和死亡率都有明显增高的趋势，胰腺癌的发病率和死亡率正在迅速上升，这是一个世界性趋势。目前治疗胰腺癌的方法有手术、化疗、介入化疗及放疗。外科手术一直是胰腺癌综合治疗的最重要的手段之一，这种方法主要用于局部治疗，特别对于早期小胰腺癌，亚临床期小胰腺癌。虽然胰腺癌治疗的技术及方式进步很快，但是对提高生存率的作用有限，仍然免不了复发，因为癌症是基因病。放疗对于相对较早，而又不能耐受手术治疗或肿瘤长在一些特殊的、难以切除的部位的治疗是一种很好的局部替代治疗手段。化疗是一种全身治疗的对于潜在转移病灶杀灭的方法，但是由于化疗药物的毒副作用大，因此这种治疗方法往往会将人的免疫力除尽。
现有技术中，也存在一些采用中药配方进行治疗糖尿病及胰腺癌的组合物，但效果却大多未尽如人意，因此迫切需要一种组方科学、临床疗效快且明显的新型中药组合物。
发明内容
有鉴于此，本发明的主要目的是提供一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，该组合物可从根源解决病症，并免除一切手术、放疗化疗手段在无西医任何穿刺、切片、手术的情况下，能有效治愈各种糖尿病、胰腺癌、淋巴癌；患者可少受或不受任何痛苦，从而轻松得到治愈，且经济适用。
为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份。
优选地，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻10～20份，枳实5～15份，茯苓10～20份，桂枝9～18份，猪苓10～20份，生附子0.3～1份，炮附子2～7份，皂刺10～25份，生姜8～16份，干姜8～16份，牡蛎9～18份，川芎8～16份，丹皮9～18份，当归10～20份，细辛6～15份，防己9～18份，石见穿8～16份，瓦楞子7～20份，黄芩15～25份，黄连6～12份，括蒌实10～20份，黄芪15～25份，芍药10～20份，白术7～14份，半夏9～22份，麻黄5～10份，杏仁5～10份。
优选地，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份。
本发明的目的之二在于提供一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备制剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材进行杀菌处理后，粉碎，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入辅料，混匀，制成丸剂或装入胶囊，即得。
步骤(3)中，杀菌处理的方式可以为远红外线杀菌、紫外线杀菌、高温杀菌以及臭氧杀菌中任一灭菌方式。举例说明，若采用远红外杀菌，其具体方式为：选用波长在100～300微米的远红外线对粉碎后细粉进行处理3～8分钟即可。若采用臭氧杀菌，其具体方式为：选用浓度为6～10mg/L的臭氧处理粉碎后的细粉5～10分钟即可。若采用高温杀菌，其具体方式为：将粉碎后的细粉升温至120～140℃，恒温控制3～7秒后，再快速冷却至20～35℃之间即可。若采用紫外线杀菌，其具体方式为：选用波长在200～280纳米的紫外线对粉碎后的细粉进行处理5～10分钟即可。
当然，杀菌处理方式还可以选用两种方式联合处理，如先用远红外处理1～2分钟，再用臭氧处理1～2分钟即可。同理也可选用远红外与紫外线联合处理；高温与臭氧联合处理等等。两种杀菌结合处理，相比于单独使用一种杀菌方法处理的灭菌效果更佳，从而提高成品的保存时间以及安全性，且还可以大大缩短处理时间。
优选地，上述步骤(3)的具体操作为：将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎至400-600目，得细粉。
优选地，上述步骤(4)中所述辅料包括矫味剂、防腐剂、粘合剂、润滑剂和崩解剂中的一种或多种，所述辅料的加入量为细粉总重量的0.2～0.5倍。
需要说明的是，本发明中矫味剂包括但并不限于蜂蜜、甘露醇、蔗糖、芳香糖浆等天然甜味剂或糖精或其他人造甜味剂；防腐剂包括但并不限于苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等；粘合剂包括但并不限于羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮等；润滑剂如胶态二氧化硅、滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙或固态聚乙二醇等；崩解剂如淀粉、甲基纤维素、琼脂、皂土、黄原胶等。可根据具体的制备需求进行适量添加其中的一种或多种。
本发明的目的之三在于提供一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备浸膏的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份，将配好的料和纯水煎煮后进行提取，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行过滤，分别获得初次提取液和滤渣，再次加入纯水至滤渣中，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并浓缩至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，即得。
优选地，浓缩时可采用减压浓缩，减压浓缩的浓缩温度为70℃～80℃，压力值为-0.06MPa～-0.08MPa之间。
本发明的目的还在于提供一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备提取液的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至400-600目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡0.5～1.5h后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为5～10:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡0.5～1.5h后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:2～5；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于纯水中，加热1-2h后，加入药渣A和药渣B，继续加热0.5-2h，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.5-0.8倍，即得中药组合物提取液。
本发明还提供一种所述的组合物在制备治疗糖尿病、胰腺癌和淋巴癌的中药制剂或者保健品中的应用。
优选地，所述中药制剂的剂型包括丸剂、散剂、片剂、胶囊剂或者颗粒剂。
本发明的有益效果在于：
(1)本发明提供了一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，该组合物制得的药物其配方科学，可从根源解决病症，并免除一切手术、放疗化疗手段；在无西医任何穿刺、切片、手术的情况下，能有效治愈各种糖尿病、胰腺癌、淋巴癌；患者可少受或不受任何痛苦，从而轻松得到治愈，且费用少；
(2)本发明提供的制备方法得到丸剂或者胶囊，其工序简单，易于操作，产品贮存及服用均很方便；
(3)本发明提供的制备方法得到浸膏，其活性成分高，易于制备得到；
(4)本发明提供的制备方法得到提取液，药材中活性成分提取充分，其活性成分高，疗效快且安全性好，副作用少。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
以下通过具体实施例对本发明提出的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物、制备方法和应用进行具体说明：
实施例一制备胶囊制剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份。
用组合物制备胶囊制剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成600目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.2倍的淀粉，混匀，直接装入胶囊中，分装成3g一包的小包装。
实施例二制备胶囊制剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻28份，枳实5份，茯苓28份，桂枝3份，猪苓27份，生附子0.2份，炮附子7份，皂刺5份，生姜25份，干姜4份，牡蛎25份，川芎5份，丹皮26份，当归6份，细辛18份，防己4份，石见穿25份，瓦楞子2份，黄芩30份，黄连3份，括蒌实30份，黄芪5份，芍药6份，白术20份，半夏6份，麻黄4份，杏仁4份。
用组合物制备胶囊制剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻28份，枳实5份，茯苓28份，桂枝3份，猪苓27份，生附子0.2份，炮附子7份，皂刺5份，生姜25份，干姜4份，牡蛎25份，川芎5份，丹皮26份，当归6份，细辛18份，防己4份，石见穿25份，瓦楞子2份，黄芩30份，黄连3份，括蒌实30份，黄芪5份，芍药6份，白术20份，半夏6份，麻黄4份，杏仁4份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成500目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.2倍的淀粉，混匀，直接装入胶囊中，分装成3g一包的小包装。
实施例三制备胶囊制剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻5份，枳实20份，茯苓4份，桂枝25份，猪苓4份，生附子1.5份，炮附子2份，皂刺28份，生姜6份，干姜30份，牡蛎3份，川芎25份，丹皮5份，当归30份，细辛3份，防己28份，石见穿4份，瓦楞子26份，黄芩5份，黄连18份，括蒌实6份，黄芪25份，芍药28份，白术4份，半夏26份，麻黄15份，杏仁15份。
用组合物制备胶囊制剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻5份，枳实20份，茯苓4份，桂枝25份，猪苓4份，生附子1.5份，炮附子2份，皂刺28份，生姜6份，干姜30份，牡蛎3份，川芎25份，丹皮5份，当归30份，细辛3份，防己28份，石见穿4份，瓦楞子26份，黄芩5份，黄连18份，括蒌实6份，黄芪25份，芍药28份，白术4份，半夏26份，麻黄18份，杏仁18份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成600目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.2倍的淀粉，混匀，直接装入胶囊中，分装成3g一包的小包装。
实施例四制备丸剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份。
用组合物制备丸剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成500目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.1倍的淀粉和细粉总重量0.2倍的蜂蜜，混匀，加入制丸机中进行制丸，最后经干燥、筛选，得粒径为3.5～4.1mm的丸剂，再分装成3g一包的小包装。
实施例五制备丸剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻20份，枳实5份，茯苓20份，桂枝9份，猪苓20份，生附子0.3份，炮附子6份，皂刺10份，生姜16份，干姜8份，牡蛎18份，川芎8份，丹皮18份，当归10份，细辛15份，防己9份，石见穿16份，瓦楞子7份，黄芩25份，黄连6份，括蒌实20份，黄芪15份，芍药20份，白术7份，半夏22份，麻黄6份，杏仁6份。
用组合物制备丸剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻20份，枳实5份，茯苓20份，桂枝9份，猪苓20份，生附子0.3份，炮附子6份，皂刺10份，生姜16份，干姜8份，牡蛎18份，川芎8份，丹皮18份，当归10份，细辛15份，防己9份，石见穿16份，瓦楞子7份，黄芩25份，黄连6份，括蒌实20份，黄芪15份，芍药20份，白术7份，半夏22份，麻黄6份，杏仁6份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成500目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.1倍的淀粉和细粉总重量0.2倍的蜂蜜，混匀，加入制丸机中进行制丸，最后经干燥、筛选，得粒径为3.5～4.1mm的丸剂，再分装成3g一包的小包装。
实施例六制备丸剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻10份，枳实15份，茯苓10份，桂枝18份，猪苓10份，生附子1份，炮附子2份，皂刺25份，生姜8份，干姜16份，牡蛎9份，川芎16份，丹皮9份，当归20份，细辛6份，防己18份，石见穿8份，瓦楞子20份，黄芩15份，黄连12份，括蒌实10份，黄芪25份，芍药10份，白术14份，半夏9份，麻黄13份，杏仁13份。
用组合物制备丸剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻10份，枳实15份，茯苓10份，桂枝18份，猪苓10份，生附子1份，炮附子2份，皂刺25份，生姜8份，干姜16份，牡蛎9份，川芎16份，丹皮9份，当归20份，细辛6份，防己18份，石见穿8份，瓦楞子20份，黄芩15份，黄连12份，括蒌实10份，黄芪25份，芍药10份，白术14份，半夏9份，麻黄13份，杏仁13份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成500目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.1倍的淀粉和细粉总重量0.2倍的蜂蜜，混匀，加入制丸机中进行制丸，最后经干燥、筛选，得粒径为3.5～4.1mm的丸剂，再分装成3g一包的小包装。
实施例七制备浸膏
用组合物制备浸膏的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份，将配好的料加入提取罐中，加入原料总重量8倍的水，设置提取温度为100℃，提取2小时，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行300目滤网过滤，分别获得初次提取液和滤渣，将滤渣置于提取罐中，再次加入原料总重量7倍的水，设置提取温度为100度，提取1小时，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行300目滤网过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并减压浓缩(温度：70～80℃，真空度：-0.06～-0.08Mpa)至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，再分装成2g一包的小包装。
实施例八制备浸膏
用组合物制备浸膏的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻20份，枳实15份，茯苓20份，桂枝18份，猪苓20份，生附子1份，炮附子7份，皂刺25份，生姜16份，干姜16份，牡蛎18份，川芎16份，丹皮18份，当归10份，细辛6份，防己9份，石见穿8份，瓦楞子7份，黄芩15份，黄连6份，括蒌实10份，黄芪15份，芍药10份，白术7份，半夏9份，麻黄5份，杏仁5份，将配好的料加入提取罐中，加入原料总重量10倍的水，设置提取温度为100℃，提取2小时，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行350目滤网过滤，分别获得初次提取液和滤渣，将滤渣置于提取罐中，再次加入原料总重量7倍的水，设置提取温度为100度，提取1小时，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行300目滤网过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，再分装成2g一包的小包装。
实施例九制备浸膏
用组合物制备浸膏的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻10份，枳实5份，茯苓10份，桂枝9份，猪苓10份，生附子0.3份，炮附子2份，皂刺10份，生姜8份，干姜8份，牡蛎9份，川芎8份，丹皮9份，当归20份，细辛15份，防己18份，石见穿16份，瓦楞子20份，黄芩25份，黄连12份，括蒌实20份，黄芪25份，芍药20份，白术14份，半夏22份，麻黄10份，杏仁10份，将配好的料加入提取罐中，加入原料总重量10倍的水，设置提取温度为100℃，提取2小时，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行350目滤网过滤，分别获得初次提取液和滤渣，将滤渣置于提取罐中，再次加入原料总重量7倍的水，设置提取温度为100度，提取1小时，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行300目滤网过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，再分装成2g一包的小包装。
实施例十制备提取液
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至500目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为8:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:4；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于提取罐中，加入药粉重量10倍的水，设置提取温度为100℃，加热2小时后，加入药渣A和药渣B，继续加热1小时，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.5倍，即得中药组合物提取液，分装为3g一小包的小包装。
实施例十一制备提取液
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻20份，枳实5份，茯苓20份，桂枝9份，猪苓20份，生附子0.3份，炮附子6份，皂刺10份，生姜16份，干姜8份，牡蛎18份，川芎8份，丹皮18份，当归10份，细辛15份，防己9份，石见穿16份，瓦楞子7份，黄芩25份，黄连6份，括蒌实20份，黄芪15份，芍药20份，白术7份，半夏22份，麻黄10份，杏仁10份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至400目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为5:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:3；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于提取罐中，加入药粉重量8倍的水，设置提取温度为100℃，加热1小时后，加入药渣A和药渣B，继续加热2小时，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.8倍，即得中药组合物提取液，分装为3g一小包的小包装。
实施例十二制备提取液
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻10份，枳实15份，茯苓10份，桂枝18份，猪苓10份，生附子1份，炮附子2份，皂刺25份，生姜8份，干姜16份，牡蛎9份，川芎16份，丹皮9份，当归20份，细辛6份，防己18份，石见穿8份，瓦楞子20份，黄芩15份，黄连12份，括蒌实10份，黄芪25份，芍药10份，白术14份，半夏9份，麻黄15份，杏仁15份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至400目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为10:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:5；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于提取罐中，加入药粉重量8倍的水，设置提取温度为100℃，加热1小时后，加入药渣A和药渣B，继续加热2小时，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.6倍，即得中药组合物提取液，分装为3g一小包的小包装。
对比实施例一制备胶囊制剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份。
用组合物制备胶囊制剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成600目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.2倍的淀粉，混匀，直接装入胶囊中，再分装成3g一包的小包装。
对比实施例二制备丸剂
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份。
用组合物制备丸剂的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎成500目，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入细粉总重量0.1倍的淀粉和细粉总重量0.2倍的蜂蜜，混匀，加入制丸机中进行制丸，最后经干燥、筛选，得粒径为3.5～4.1mm的丸剂，再分装成3g一包的小包装。
对比实施例三制备浸膏
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份。
用组合物制备浸膏的方法，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份，将配好的料加入提取罐中，加入原料总重量8倍的水，设置提取温度为100℃，提取2小时，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行300目滤网过滤，分别获得初次提取液和滤渣，将滤渣置于提取罐中，再次加入原料总重量7倍的水，设置提取温度为100度，提取1小时，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行300目滤网过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并减压浓缩(温度：70～80℃，真空度：-0.06～-0.08Mpa)至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，再分装成2g一包的小包装。
对比实施例四制备提取液
一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，按重量份计包括以下组分：
泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份。
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻35份，枳实25份，茯苓35份，桂枝30份，猪苓32份，生附子3份，炮附子12份，皂刺32份，生姜32份，干姜32份，牡蛎32份，川芎35份，丹皮35份，当归35份，细辛21份，防己32份，石见穿32份，瓦楞子32份，黄芩32份，黄连25份，括蒌实35份，黄芪32份，芍药35份，白术22份，半夏31份，麻黄21份，杏仁21份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至500目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为8:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡1小时后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:4；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于提取罐中，加入药粉重量10倍的水，设置提取温度为100℃，加热2小时后，加入药渣A和药渣B，继续加热1小时，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.5倍，即得中药组合物提取液，分装为3g一小包的小包装。
以下对本发明提供的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物进行疗效测试
1、糖尿病疗效测试
1.1、病例选择
收治糖尿病门诊患者320例，包含I型糖尿病和II型糖尿病；其中男性204人，女性116人，平均年龄为54岁，随机均分为16组，每组20人。实验组1-12依次服用实施例一至实施例十二制备得到的中药产品，实验组13-16依次服用对比实施例一至对比实施例四制备得到的中药产品。
1.2、服用方法
每天早中晚各服用一包的用量；连续服用1个月后观察。
1.3、疗效标准
显效：症状及体征基本消失，空腹血糖≤6.1毫摩尔/升(110毫克/分升)，24小时尿糖≤5g，血糖、尿糖较疗前下降值≥50％者；
有效：症状及体征明显减轻，空腹血糖≤8.3毫摩尔/升(150毫克/分升)，24小时尿糖≤10g，血糖、尿糖较疗前下降值≥30％者；
无效：经治疗，症状无任何改善，甚至有加重之趋势。
1.4、试验结果
根据上述标准，对患者的症状情况进行考察，考察结果请参照表1。
表1患者的症状改善考察结果
实验组 治愈(例) 显效(例) 无效(例)
1 10 8 2
2 8 9 3
3 9 9 2
4 11 7 2
5 9 9 2
7 8 9 3
7 12 7 1
8 10 8 2
9 10 9 1
10 14 6 0
11 12 7 1
12 12 6 2
13 5 10 5
14 4 10 6
15 5 11 4
16 7 9 4
从上表1可看出，本发明提供的组合物对于实验组1至12中，对于糖尿病患者的总有效率为91.25％，对比例1至4中的总有效率为76.25％，可以看出在本发明提供合理比例范围内，组分中的各药材可发挥出最佳的活性，提高糖尿病的治愈率；另外，相比而言，将各组分通过本发明提供的方法制备成提取液，其药物的活性成分最佳，总有效率最高。
2、胰腺癌疗效测试
2.1、病例选择
临床收治中晚期胰腺癌门诊患者80人，其中男性52人，女性28人，年龄最大79岁，最小37岁，平均年龄为52岁，随机分为4组，每组20人，第一组服用实施例一所得中药制剂；第二组服用实施例四所得中药制剂；第三组服用实施例七所得中药制剂；第四组服用实施例十所得中药制剂。
2.2、服用方法
各组每天早中晚各服用对应实施例中一包的用量，连续服用12个月。
2.3、疗效标准
显效：CT或者B超提示胰腺肿块缩小大于50％或完全消失；癌性疼痛明显减弱或消失，食欲恢复良好；
有效：CT或者B超提示胰腺肿块缩小或增大小于20％；癌性疼痛减缩，食欲有所好转；
无效：经治疗，症状无任何改善，甚至有加重之趋势。
2.3、结果
经治疗，第一组的总有效率为85％；第二组的总有效率为80％；第三组的总有效率为90％；第四组的总有效率为90％；各实验组的总有效率为86.25％。
典型病例
患者一：李某，男，61岁，腹痛1月有余，经CT诊断为胰腺癌，给予本发明实施例十制备所得的中药产品，一天三次，每次一袋，服用一个月后，疼痛感减轻，服用半年后，肿瘤组织逐渐减小，继续服用半年，肿瘤组织消失，一年后随访未复发。
患者二、张某某，男，58岁，近两个月自感腹部胀痛，食欲明显减退，且体重减轻明显，经CT检查显示胰腺钩突部见软组织密度肿块影，大小约为31*23mm，后确诊为胰腺癌，给予服用本发明实施例十制备所得的中药产品，一天三次，每次一袋，服用一个月后，疼痛感减轻，服用半年后，CT显示肿块大小变为11*0.6mm，继续服用半年，肿瘤组织消失，一年后随访未复发。
患者三、陈某某，女，47岁，早期患胰腺癌，经手术切除痊愈出院，后复发，给予服用实施例7制备所得的中药产品，一天三次，每次一袋，服用一个月后，疼痛感减轻，服用半年后，肿瘤组织逐渐减小，继续服用半年，肿瘤组织消失，一年后随访未复发。
以上试验说明本发明提供的中药组合物，可其配方科学，可从根源解决病症，并免除一切手术、放疗化疗手段；在无西医任何穿刺、切片、手术的情况下，能有效治愈各种糖尿病、胰腺癌等疾病；患者可少受或不受任何痛苦，从而轻松得到治愈。
在本说明书的描述中，参考术语“一实施例”、“另一实施例”、“其他实施例”、或“第一实施例～第X实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料、方法步骤或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，其特征在于，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份。
2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，其特征在于，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻10～20份，枳实5～15份，茯苓10～20份，桂枝9～18份，猪苓10～20份，生附子0.3～1份，炮附子2～7份，皂刺10～25份，生姜8～16份，干姜8～16份，牡蛎9～18份，川芎8～16份，丹皮9～18份，当归10～20份，细辛6～15份，防己9～18份，石见穿8～16份，瓦楞子7～20份，黄芩15～25份，黄连6～12份，括蒌实10～20份，黄芪15～25份，芍药10～20份，白术7～14份，半夏9～22份，麻黄5～10份，杏仁5～10份。
3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物，其特征在于，所述组合物按重量份计包括以下组分：
泽泻15份，枳实10份，茯苓15份，桂枝12份，猪苓15份，生附子0.5份，炮附子3份，皂刺15份，生姜12份，干姜10份，牡蛎12份，川芎13份，丹皮16份，当归15份，细辛10份，防己12份，石见穿10份，瓦楞子15份，黄芩20份，黄连8份，括蒌实14份，黄芪20份，芍药18份，白术9份，半夏16份，麻黄8份，杏仁8份。
4.根据权利要求1至3任一所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备制剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份；
步骤二、将配料中的所有药材清洗干净后进行烘干处理；
步骤三、将烘干后的药材进行杀菌处理后，粉碎，得细粉；
步骤四、在所得细粉中加入辅料，混匀，制成丸剂或装入胶囊，即得。
5.根据权利要求4所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备制剂的方法，其特征在于，步骤(3)的具体操作为：将烘干后的药材通过紫外线进行杀菌处理后，粉碎至400-600目，得细粉。
6.根据权利要求4所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备制剂的方法，其特征在于，步骤(4)中所述辅料包括矫味剂、防腐剂、粘合剂、润滑剂和崩解剂中的一种或多种，所述辅料的加入量为细粉总重量的0.2～0.5倍。
7.根据权利要求1至3任一所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备浸膏的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份，将配好的料和纯水煎煮后进行提取，获得初次提取物；
步骤二、对初次提取物进行过滤，分别获得初次提取液和滤渣，再次加入纯水至滤渣中，进行第二次提取并获得二次提取物；
步骤三、对二次提取物进行过滤，分别获得二次提取液和滤渣，将初次提取液与二次提取液合并浓缩至相对密度为1.25～1.30(60℃)的浸膏，即得。
8.根据权利要求1至3任一所述的治疗糖尿病和胰腺癌的组合物制备提取液的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份的原料进行配料：泽泻1～30份，枳实0.5～20份，茯苓1～30份，桂枝0.1～25份，猪苓1～30份，生附子0.1～2份，炮附子0.1～10份，皂刺1～30份，生姜0.5～30份，干姜0.5～30份，牡蛎0.5～30份，川芎0.5～30份，丹皮0.5～30份，当归0.5～30份，细辛0.5～20份，防己0.1～30份，石见穿0.5～30份，瓦楞子0.1～30份，黄芩0.5～30份，黄连0.1～20份，括蒌实0.5～30份，黄芪1～30份，芍药0.1～30份，白术0.5～20份，半夏0.1～30份，麻黄0.1～20份，杏仁0.1～20份，清洗，干燥，杀菌，分别粉碎至400-600目，备用；
步骤二、将粉碎后的泽泻、枳实、茯苓、桂枝、猪苓和皂刺混合，得药粉A，将药粉A置于乙醇溶液中，浸泡0.5～1.5h后，过滤，得药液A和药渣A，乙醇与药粉A的重量比为5～10:1；
步骤三、将粉碎后的生附子、炮附子、生姜、干姜和牡蛎混合，得药粉B，将药粉B置于苹果酸溶液中，浸泡0.5～1.5h后，过滤，得药液B和药渣B，药粉B与苹果酸溶液的重量比为1:2～5；
步骤四、将粉碎后的牡蛎、川芎、丹皮、当归、细辛、防己、石见穿、瓦楞子、黄芩、黄连、括蒌实、黄芪、芍药、白术、半夏、麻黄和杏仁混合的药粉C，置于纯水中，加热1-2h后，加入药渣A和药渣B，继续加热0.5-2h，降温，过滤，取滤液，将滤液再浓缩至其体积的0.5-0.8倍，即得中药组合物提取液。
9.根据权利要求1至3任一所述的组合物在制备治疗糖尿病、胰腺癌和淋巴癌的中药制剂或者保健品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述中药制剂的剂型包括丸剂、散剂、片剂、胶囊剂或者颗粒剂。
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