CN111051485A - 特别用于生产织物柔软剂配制物的包含季铵化合物的微乳剂 - Google Patents

特别用于生产织物柔软剂配制物的包含季铵化合物的微乳剂 Download PDF

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Abstract

本发明提供了包含季铵化合物的特定微乳剂用于生产具有改善性能性质的透明织物柔软剂配制物的用途，以及相应的配制物及其生产方法。

Description

特别用于生产织物柔软剂配制物的包含季铵化合物的微乳剂
A.技术领域
本发明提供了包含季铵化合物的特定微乳剂用于生产具有改善性能性质和贮存稳定性的透明织物柔软剂配制物的用途，以及相应的配制物及其生产方法。
B.背景技术
WO 2008155075和WO 2008155073描述了一种化妆品配制物，其包含(a)至少一种选自非烷氧基化阴离子、两性离子或两性表面活性剂的表面活性剂、(b)微乳剂和(c)至少一种阳离子聚合物。两步法对于生产微乳剂是必要的。
US2013/0012423公开了包含(a)至少一种烷基(低聚)糖苷、(b)至少一种与(a)不同的助表面活性剂、(c)至少一种水不溶性有机油、(d)至少一种蜡、(e)水的微乳剂。微乳剂中存在的蜡在室温下是固体。因此，这里微乳剂也以两步法生产，其中，首先，必须用所有油溶性组分将油相加热至高于非液体组分的熔点。在第二步骤中，然后加入含水表面活性剂相。
EP 1715833描述了平均粒径为5-250nm的微乳剂，其包含(a)5-50重量％的至少一种特定烷基-和/或烯基低聚糖苷羧酸盐，(b)5-50重量％的油组分和(c)0-15重量％的具有1-4个碳原子的单-和/或多官能醇，其中组分(a)和(b)的总和占整个组合物的10重量％至55重量％。
DE 19755488描述了含有(a)5重量％至30重量％的油体、(b)5重量％至80重量％的阴离子和/或非离子乳化剂和(c)12重量％至30重量％的多元醇的微乳剂，条件是所述量与水一起合计达100重量％。
DE 10 2011 078 382 A1公开了含有季铵基团的聚硅氧烷微乳剂，其可用于洗涤和清洁配制物并用于织物柔软剂中。含有铵基团的季聚硅氧烷是不可生物降解的和高粘度的，因此微乳剂必须在高温下生产。在DE′382中，将初始透明的微乳剂与酯季铵化合物(REWOQUAT WE18)混合，以获得织物柔软剂。该织物柔软剂不再是透明的。微乳剂仅以非常小的量添加到织物柔软剂中，并且是用于REWOQUAT WE18的性能增强剂。DE′382的微乳剂本身不能用作织物柔软剂，而它是用于生产织物柔软剂的初步配制物。
US 5,525,245公开了由微乳剂组成的透明织物柔软剂。
US 20040014627公开了包含作为香料和油的微乳剂的织物柔软剂，但是这些是不透明的。
一些现有专利公开了透明织物柔软剂配制物，其中所引用的缺乏透明度的问题是添加香料。提出的解决方案是将香料与辅助油(WO1999025797)或表面活性剂(EP1381664)一起加工以得到微乳剂，然后将后者掺入包含酯季铵化合物的织物柔软剂配制物中。这些生产方法非常昂贵且不方便。
溶液的现有方法不足以获得具有商业要求的性能性质(特别是关于稳定性、柔软度、干燥特性、粘度和香料保留)的透明织物柔软剂配制物。
本发明的目的是克服现有技术的至少一个缺点。未明确提及的其它目的从以下描述、实施例和权利要求的全部上下文中将变得明显。
C.发明描述
已经发现，令人惊奇的是，使用微乳剂来生产织物柔软剂配制物或者甚至作为织物柔软剂配制物能够解决本发明所解决的问题，该微乳剂包含：
A)至少一种不含有机硅的季铵化合物，
B)至少一种酯油或矿物油，
C)至少一种非离子表面活性剂，其优选选自由脂肪醇乙氧基化物和基于甘油的表面活性剂组成的组，
D)至少一种非水溶剂，优选二醇，
E)水。
本发明的一个优点是微乳剂是实际的织物柔软剂。换句话说，它可以自身以织物柔软剂配制物的形式使用，但也可以补充另外的组分，以得到替代的织物柔软剂配制物。在两种情况下，获得透明且贮存稳定的织物柔软剂配制物。通过与现有织物柔软剂配制物比较，还已经发现以下：
-纺织品中改进的柔软度，特别是在由棉材料生产的纺织品中，
-洗涤过的纺织品中的更快速的干燥特性，
-更好的香料保留，
-改善的配制物贮存稳定性。
不受任何特定理论的束缚，本发明人认为通过使用根据本发明的微乳剂及其特定组合物，能够可以将酯油和矿物油掺入到织物柔软剂配制物中，否则由于缺乏兼容性不能将其以纯的形式掺入或稀释在溶剂中。
本发明的另一个优点是微乳剂由于其低粘度，易于加工和掺入配制物中。在低温下的简单搅拌是足够的，例如不超过25℃。通过与其中酯季铵化合物通常以分散体形式使用并且为此必须首先将酯季铵化合物熔融的现有织物柔软剂相比较，这构成了显著的优点。
此外，根据本发明的微乳剂可以以一步法生产。将油相和水相生产(其在现有技术中是常规的，其中油相在高温下产生)为初步配制物可以省掉。
本发明的另一个优点是可自由选择的其它非常疏水的油(诸如植物油)可以以一定比例掺入以得到透明配制物，并因此同样可以容易地配制。
根据本发明的微乳剂的另一个优点是它们可用于生产具有合适粘度的织物柔软剂配制物，而不必添加另外的增稠剂。
此外，在根据本发明的微乳剂中使用的所有组分可以是可生物降解的。
本发明的再一个优点是根据本发明的组合物不需要任何防腐剂。
除非另有说明，否则所有条件诸如压力和温度是标准条件(20℃，1巴)。
与本发明有关的术语“脂肪酸”应特别理解为意指甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸，十九烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、二十四烷酸、二十六烷酸、二十八烷酸、三十烷酸、十一碳烯酸、十四碳烯酸、棕榈油酸、岩芹酸、油酸、反油酸、异油酸、烯酸、二十碳烯酸、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-亚麻酸，γ-亚麻酸、金盏花酸(calendulicacid)、石榴酸、α-桐酸、β-桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、鰶鱼酸、二十二碳六烯酸、斑鸠菊酸、蓖麻油酸，特别优选的是链长为6-24，优选6-22，特别是8-18个碳原子的那些；这同样适用于与本发明结合使用的术语“脂肪醇”的碳基骨架。
除非另有说明，否则给出的所有百分比(％)均是按质量百分比计。
本发明提供了根据权利要求1的织物柔软剂配制物，根据权利要求8的其生产方法，以及根据权利要求10的将根据本发明的微乳剂用于生产织物柔软剂的用途。在从属权利要求中要求保护优选的实施方案。
本发明特别提供包含以下组分的微乳剂用作织物柔软剂配制物或用于生产织物柔软剂配制物的用途：
A)至少一种不含有机硅的季铵化合物，
B)至少一种酯油或矿物油，
C)至少一种非离子表面活性剂，其优选选自由脂肪醇乙氧基化物和基于甘油的表面活性剂组成的组，
D)至少一种非水溶剂，优选二醇，
E)水。
根据本发明的微乳剂是组分A)至E)和任选的其它组分的热力学稳定的混合物。
根据本发明优选的微乳剂具有小于1000nm，尤其是小于500nm的分散相的畴尺寸(domain size)，畴尺寸的确定借助于本领域技术人员已知的散射方法进行，例如在P.Lindner and Th.Zemb,“Neutrons,X-Rays and Light:Scattering Methods Appliedto Soft Condensed Matter”,Elsevier Science&Technology,November 2002或者O.Glatter and O.Kratky,“Small-angle X-ray Scattering”Academic Press Inc,December 1982中描述的。
本发明的优选微乳剂的特征在于，组分如下所示：
A)其量为1重量％至40重量％，优选1.5重量％至30重量％，更优选3重量％至25重量％，并且非常优选5重量％至20重量％，
B)其量为1重量％至60重量％，优选2重量％至50重量％，特别地3重量％至40重量％，非常特别地5重量％至30重量％，尤其优选5重量％至25重量％，非常尤其优选5重量％至20重量％，最优选8重量％至19重量％，
C)其量为0.01重量％至50重量％，优选0.1重量％至40重量％，更优选0.5重量％至30重量％，非常特别地1重量％至20重量％，最优选1重量％至10重量％，
D)其量为1重量％至50重量％，优选2重量％至40重量％，更优选3重量％至30重量％，非常特别地5重量％至20重量％，最优选5重量％至15重量％，和
E)其量为10重量％至80重量％，优选20重量％至75重量％，更优选30重量％至70重量％，非常特别地40重量％至70重量％，最优选50重量％至70重量％，
其中重量百分比是基于微乳剂的总组成，并且选择各个组分A)至E)以及任选地存在的另外组分的量，使得它们加起来总计达微乳剂的100重量％。
所用的组分A)可以是季酯化合物(酯季铵化合物)，其可以优选地是基于单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺，优选单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺或单丙醇胺、二丙醇胺或三丙醇胺，更优选单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺的季铵化脂肪酸酯。
组分A)也可以是烷基胍盐或咪唑啉盐。本发明的优选组合物的特征在于，A)选自酯季铵化合物和咪唑啉盐，尤其是液体酯季铵化合物和液体咪唑啉盐的组。
在本发明的上下文中，术语“酯季铵化合物”应理解为意指在离子对的阳离子部分中含有季氮原子和酯键的化合物。这优选被理解为意指一类具有通式R11R12R13R14N+X-的表面活性季铵化合物，其特征在于，R11至R14基团中的至少一个具有多于4个碳原子，并且经由酯键C(O)O-或OC(O)-键合至带电基团。优选地，R11至R14基团中的一个、多于一个但不是全部或全部是饱和或不饱和的、直链、支链或环状烃基，该烃基任选被氧或氮原子或羧基间断并且任选地是被取代的。X-被理解为意指任何阴离子抗衡离子。
根据本发明的组合物关于其电荷是表面上中性的，因为酯季铵化合物的电荷被相应的抗衡离子X-所中和。根据本发明的合适的抗衡离子全部是可以补偿季铵的电荷的那些。优选地，与本发明有关的抗衡离子X-选自包括卤素离子(尤其是氯离子)、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根和柠檬酸根的组。
在本发明的上下文中，术语“液体酯季铵化合物”被理解为意指熔点在1巴下为40℃或更低，更优选25℃或更低，并且非常优选10℃或更低的酯季铵化合物。如果组合物中存在的酯季铵化合物是酯季铵化合物的混合物，则熔点涉及配制物中存在的所有酯季铵化合物的混合物的熔点。这同样适用于咪唑啉盐。
组分A)包含至少一种不含有机硅的季铵化合物，但也可由两种或多种不含有机硅的季铵化合物的混合物组成。含机硅的季铵化合物在环境上是不利的，因为它们是不可生物降解的。此外，当使用它们时，由于它们在高温下的粘度而有必要生产初步配制物。主要包含含机硅的季铵化合物的微乳剂具有较小的增稠效果。为了获得具有1500mPas的粘度(Brookfield，25℃)的含水配制物，必须添加另外的增稠剂。因此，根据本发明的微乳剂优选包含仅以0重量％至9重量％，更优选0重量％至5重量％，甚至更优选0重量％至2.5重量％，尤其优选0重量％至1重量％，非常尤其优选0重量％至0.5重量％，特别优选0重量％至0.1重量％的比例的含有机硅的季铵化合物，且最优选不含任何含有机硅的季铵化合物。
本发明的优选组合物的特征在于，
A)选自由季铵化脂肪酸烷醇胺酯盐构成的优选液体酯季铵化合物的组，更优选地选自季铵化脂肪酸乙醇胺酯盐和季铵化脂肪酸异丙醇胺酯盐的组，非常优选地选自基于二甲基单-异丙醇胺，甲基二-异丙醇胺或三异丙醇胺或二甲基单-乙醇胺、甲基二-乙醇胺或三乙醇胺的季铵化脂肪酸异丙醇胺或脂肪酸乙醇胺酯盐的组。
尤其优选的微乳剂的特征在于，A)选自液体酯季铵化合物的组，该酯季铵化合物包括
通式(I)的化合物
Figure BDA0002402108400000071
其中R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
其中R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选甲基和H，并且
其中X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子(doubly or triply negatively charged ion)也将被包括在这里，优选卤素离子(尤其是氯离子)、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
其中a＝1至3且b＝1至3，优选a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，
条件是a+b＝4。如果b＞1，则R1基团可以相同或不同。
根据本发明的式(I)优选的酯季铵化合物的特征在于，至少一个R1选自酸的酰基，该酸来自包括以下的组：油酸、棕榈酸、反油酸、异油酸、烯酸、二十碳烯酸、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-亚麻酸，γ-亚麻酸、金盏花酸、石榴酸、α-桐酸、β-桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、鰶鱼酸和二十二碳六烯酸，特别优选油酸。根据本发明，使用这些羧酸的混合物也是可能的。
根据本发明的优选组合物包含至少一种通式(I)的化合物，其中a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，更优选a＝b＝2。
根据本发明特别优选的组合物的特征在于，R1是油酸的酰基，a＝1.7至2.3，b＝1.7至2.3，更优选a＝b＝2。
另一种特别优选的微乳剂的特征在于，A)选自包括通式(II)的化合物的液体酯季铵化合物的组，
Figure BDA0002402108400000081
其中R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
其中R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选H，并且
其中R3是具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选丙基和乙基，非常优选乙基，且
其中X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子也将被包括在这里，优选卤素离子(尤其是氯离子)、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
其中a＝1至3，b＝1至3且c＝1至3，优选a＝1或2,b＝1或2且c＝1或2，更优选a＝1且b＝2且c＝1，
条件是a+b+c＝4。如果b≥1，则R1基团可以相同或不同。
根据本发明的式(II)优选的酯季铵化合物的特征在于，至少一个R1选自酸的酰基，该酸来自包括以下的组：油酸、棕榈酸、反油酸、异油酸、烯酸、二十碳烯酸、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、α-亚麻酸，γ-亚麻酸、金盏花酸、石榴酸、α-桐酸、β-桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、鰶鱼酸和二十二碳六烯酸，特别优选油酸。根据本发明，使用这些羧酸的混合物也是可能的。
根据本发明特别优选的组合物的特征在于，R1是油酸的酰基，R2是H，R3是乙基，且a＝1至3，b＝1至3且c＝1至3，优选a＝1或2，b＝1或2，c＝1或2，更优选a＝1且b＝2且c＝1，条件是a+b+c＝4。
优选作为组分A)同样在根据本发明的微乳剂中存在的液体咪唑啉盐是通式(III)和(IV)的1-烷基酰胺基咪唑啉盐和1-烷氧基烷基咪唑啉盐，
Figure BDA0002402108400000091
其中
R1是如式(I)或(II)定义的酰基，
R3是任选被氧原子间断并且具有1-30个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，优选具有1-3个双键的C16-C22-烷基，更优选油烯基，
R4各自独立地为氢或烷基，优选丁基、丙基、乙基、甲基或氢，更优选甲基或氢，
R5是具有2-6个碳原子的二价、饱和或不饱和的、直链的、支链的或环状的、任选取代的烃基，其任选被氧或氮原子或羧基间断，优选亚乙基，
R6是氢或任选含有氧原子或氮原子且具有1-30个碳原子、优选具有1-12个碳原子、更优选具有1-4个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，尤其优选乙基或甲基，
且
X-如式(I)或(II)所定义。
以上描述为优选和特别优选用作组分A)的季铵化合物有助于实施例中所示的改善性能和生产性能。更具体地，液体季铵化合物允许以一步法在低温下生产微乳剂。此外，优选且特别优选使用的季铵化合物对微乳剂的改进的贮存稳定性、对透明度以及对增稠剂性质做出特别贡献。
组分B)是酯油或矿物油。
与本发明有关的术语“酯油”或“矿物油”被理解为意指适用于生产织物柔软剂配制物的水不混溶液体。与本发明有关的“水不混溶”意指在室温下，在油浓度为0.5体积％-99.5体积％(基于总混合物)下油的水混合物导致人眼已经可察觉到的混沌或导致形成两个或更多个相。此外，与本发明有关的酯油或矿物油的特征优选在于，它们相对于水具有＞5mN/m的界面张力。酯油或矿物油可以例如基于油脂化学或有机硅化学。
优选地根据本发明，根据本发明的微乳剂包括选自由以下组成的组的酯油或矿物油：
-脂肪酸酯，优选直链脂肪酸与直链或支链脂肪醇的酯、支链脂肪酸与直链或支链脂肪醇的酯、直链脂肪酸与无支链或支链多羟基醇的酯、支链脂肪酸与无支链或支链多羟基醇的酯、直链脂肪酸与无支链或支链醇的酯、支链脂肪酸与无支链或支链醇的酯、烷基羟基羧酸与直链或支链脂肪醇的酯，
-液体或固体形式的单酸甘油酯、二酸甘油酯或三酸甘油酯，
-脂肪醇酯，优选羧酸、芳族羧酸或二羧酸与直链或支链脂肪醇、无支链或支链多羟基醇或无支链或支链醇的酯，
-具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃，
-植物油，
-与无支链或支链醇的碳酸酯、与无支链或支链多羟基醇的碳酸酯、与直链或支链脂肪醇的碳酸酯，
-具有或不具有烷氧基的醚，
-有或没有有机修饰的硅油，
-以任何比率的上述油的混合物。
如上文已经提到的，当使用硅油时，有必要在生产微乳剂之前生产初步配制物。此外，过大的量会损害微乳剂的透明度。因此，根据本发明，当根据本发明的微乳剂优选包含仅以0重量％至9重量％，更优选0重量％至5重量％，甚至更优选0重量％至2.5重量％，尤其优选0重量％至1重量％，非常尤其优选0重量％至0.5重量％，特别优选0重量％至0.1重量％的比例的硅油时是特别优选的。更具体地，当根据本发明的微乳剂根本不包含任何含有机硅的组分(即不含有机硅)时也是有利的并且因此是优选的。
更优选地，因此以下作为组分B)呈现：
-直链和/或支链脂肪酸与直链和/或支链单羟基醇或多羟基醇更优选脂肪醇的酯，
-液体或固体形式的单酸甘油酯、二酸甘油酯或三酸甘油酯，
-羧酸、芳族羧酸或二羧酸与直链或支链脂肪醇、无支链或支链多羟基醇或无支链或支链醇的酯，
-具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃，
-植物油，与无支链或支链醇的碳酸酯、与无支链或支链多羟基醇的碳酸酯、与直链或支链脂肪醇的碳酸酯，更优选具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃。
非常优选地，以下被呈现：
-与无支链或支链醇的碳酸酯、与无支链或支链多羟基醇的碳酸酯、与直链或支链脂肪醇的碳酸酯，更优选具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃，
-直链和/或支链脂肪酸与直链和/或支链单羟基醇或多羟基醇的酯。
根据本发明，组分C)是至少一种非离子表面活性剂。
优选的非离子表面活性剂选自包括以下，优选由以下组成的组：
-环氧乙烷和/或环氧丙烷加成到直链脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酰胺、脂肪胺和烷基酚上的加成产物，
-饱和和不饱和脂肪酸和其环氧乙烷加成产物的甘油单酯和二酯以及脱水山梨糖醇单酯和二酯，
-烷基单糖苷、低聚糖苷和聚糖苷及其环氧乙烷加成产物，
-环氧乙烷加成到蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物，
-基于直链、支链、不饱和和/或饱和脂肪酸、蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸、甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇和糖醇(例如山梨糖醇)、烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、十二烷基葡糖苷)以及聚葡糖苷(例如纤维素)的部分酯、单烷基磷酸酯、二烷基磷酸酯和三烷基磷酸酯和单-PEG-烷基磷酸酯、二-PEG-烷基磷酸酯和/或三-PEG-烷基磷酸酯以及其盐、柠檬酸酯(例如，甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、甘油油酸柠檬酸酯和二月桂醇柠檬酸酯)，以及甘油辛酸酯、聚甘油辛酸酯和聚甘油癸酸酯，
-另外的烷氧基化三酸甘油酯、混合醚和混合缩甲醛、任选部分氧化的烷基低聚糖苷或烯基低聚糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸N-烷基葡糖酰胺、蛋白质水解物(尤其是基于小麦的植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、聚山梨醇酯和胺氧化物，
以及这些表面活性剂的混合物。
在非离子表面活性剂含有聚乙二醇醚链的情况下，它们可具有常规的同系物分布，但优选为变窄的同系物分布。
作为组分C)的同样优选的非离子表面活性剂是聚甘油酯。与本发明有关的术语“聚甘油酯”包括部分聚甘油酯，并因此包括并非所有羟基都被酯化的化合物。
优选地，根据本发明，组分C的聚甘油酯)选自通式V的那些，
Figure BDA0002402108400000121
其中
n＝2至16，优选3至14，更优选4至11，且
R7、R8、R9＝独立地相同或不同，并且选自H和具有4-36个碳原子且任选含有至少一个羟基的饱和或不饱和、直链或支链酰基，尤其选自天然脂肪酸的酰基。
通式V的聚甘油酯每分子含有至少一个酰基。
R7优选为H，R8和R9基团优选为H或天然脂肪酸的酰基。R8和R9也可以表示这样的酰基的混合物，特别是工业混合物，例如椰油脂肪酸馏分。
对于R8和R9，尤其优选的是，基于聚甘油酯中的所有R8和R9基团，至少50摩尔％，优选至少75摩尔％的酰基R9选自辛酰基、己酰基和十二烷酰基。
本领域技术人员知道，由于其聚合物性质，通式V中存在的聚甘油基骨架是不同化合物的随机混合物。聚甘油可具有在甘油单体的两个主要位置、一个主要位置和一个次要位置或两个次要位置之间形成的醚键。为此，聚甘油基骨架通常不仅仅由线性连接的甘油单元组成，而且可包含支链和环。对于细节，参见例如“Original synthesis of linear,branched and cyclic oligoglycerol standards“,Cassel et al.,J.Org.Chem.,2001,875-896。
在此方面已简化的通式V中涵盖这种类型的结构。
聚合度n可以通过确定用于合成本发明酯的聚甘油的羟基数来确定，其中平均聚合度n经由以下等式与母体(parent)聚甘油的羟基数相关：
Figure BDA0002402108400000131
其中M＝摩尔质量；OHN＝游离聚甘油的羟基数。
或者，聚合度n也可以通过确定在完全酯水解之后获得的聚甘油的羟基数来确定。
用于测定羟基数的合适方法特别是根据DGF C-V 17a(53),Ph.Eur.2.5.3MethodA and DIN 53240的那些。
特别优选的非离子表面活性剂是环氧乙烷和/或环氧丙烷加成到直链脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酰胺、脂肪胺和烷基酚上的加成产物。
本发明的优选微乳剂的特征在于，非水溶剂作为组分D)存在，其选自包括水溶助剂的组，优选地由水溶助剂组成的组，例如选自脂肪醇(诸如乙醇、丙醇或丙烷-1,3-二醇)、环状碳酸酯(诸如碳酸亚乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸甘油酯)、单或多羧酸的酯(诸如乙酸乙酯、乳酸乙酯)、甘油、异丙醇、二丙二醇、二醇醚(例如，以
Figure BDA0002402108400000132
名称从Dow Chemicals可获得)和多元醇的组。本文考虑的多元醇可以具有2至15个碳原子和至少两个羟基。典型的例子是：甘油、亚烷基二醇(例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇)以及聚乙二醇或聚丙二醇、聚羟基羧酸、丁二甘醇和这些溶剂的混合物。
尤其优选地，非水溶剂D)选自由甘油、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇和二丙二醇组成的组。
本发明的微乳剂可有利地用于生产或作为织物柔软剂配制物。根据本发明的织物柔软剂配制物适合于家庭或工业和机构部门。它们改进了例如，经处理和/或清洁的制品的柔软度、干刚度和静电电荷或干燥特性。在这些情况下，待清洁的制品优选为织物或纤维，尤其是纤维或纺织品，具体是编织纺织品、衣物的表面，尤其是靠近身体穿着的已洗好的衣物(“内衣”)、垫子或地毯。
根据本发明的用途可以例如以根据本发明的用于生产织物柔软剂配制物的方法的形式进行，其特征在于以下方法步骤：
1)提供根据本发明的微乳剂，
2)将其与水相混合，该水相优选包含至少一种防腐剂和/或至少一种香料。
术语“防腐剂”在本发明的上下文中被理解为意指对于微生物特别是细菌生长实现保存的试剂。
因此，本发明还提供了用于家庭和工业的织物柔软剂。
根据本发明的用于家庭和工业和机构应用的包括至少一种根据本发明的微乳剂的优选织物柔软剂配制物)是衣物洗涤剂、衣物护理产品、消毒衣物洗涤剂、重垢衣物洗涤剂、轻垢洗衣洗涤剂，羊毛衣物洗涤剂、织物柔软剂和浸渍剂，特别优选衣物洗涤剂、衣物护理产品、重垢衣物洗涤剂、轻垢洗衣洗涤剂、羊毛衣物洗涤剂、织物柔软剂、浸渍剂、尤其织物柔软剂。
根据本发明的织物柔软剂配制物优选含有0.1重量％至100重量％的量的根据本发明的微乳剂，其中重量百分比基于整个配制物。至100重量％的剩余质量优选由水和/或至少一种添加剂和/或助剂组成，该添加剂和/或助剂选自润肤剂、粘度调节剂、珠光添加剂、染料、驱虫剂、防腐剂、香料、染料和消泡剂的组。更具体地，根据本发明的组合物可以含有总共0.001重量％至25重量％，更优选0.01重量％至15重量％的一种或多种不同的添加剂或助剂。
所使用的香料可以是已知适用于来自现有技术的织物柔软剂的任何芳香剂或芳香剂混合物，优选为芳香油的形式。尤其在DE 197 51 151 A1第4页第11-17行中公开了香精或香水的实例。更具体地，基于组合物的总组分，根据本发明的组合物可以含有0.01重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％的一种或多种香料。
所使用的染料可以是已知适用于现有技术的织物柔软剂的任何染料，优选水溶性染料。合适的水溶性市售染料的实例是
Figure BDA0002402108400000151
Walkblau NBL 150(制造商：Clariant)和
Figure BDA0002402108400000152
Azorubin 85E122(制造商：BASF)。更具体地，根据本发明的组合物可以含有0.001重量％至0.1重量％，更优选0.002重量％至0.05重量％的一种或多种染料。
作为用于降低粘度的粘度调节剂，织物柔软剂可包括碱金属或碱土金属盐或其混合物，优选氯化钙，优选以0.05重量％至2重量％的量(基于组合物的总组成)。
作为用于增加粘度的粘度调节剂，水性织物柔软剂可包括已知适合于现有技术的增稠剂，优选从WO 2007/125005中已知的聚氨酯增稠剂。合适的增稠剂的实例是
Figure BDA0002402108400000153
Visco Plus 3030(制造商：Evonik Tego Chemie)、
Figure BDA0002402108400000154
880和882(制造商：Rohm&Haas)、
Figure BDA0002402108400000155
CDE(制造商：BASF)、
Figure BDA0002402108400000156
KF 720F(制造商：Evonik
Figure BDA0002402108400000157
GmbH)和来自Neochem GmbH的
Figure BDA0002402108400000158
K100。
使用的消泡剂可以是已知适用于来自现有技术的织物柔软剂的任何消泡剂。合适的市售消泡剂的实例为Dow
Figure BDA0002402108400000159
DB-110A和
Figure BDA00024021084000001510
Figure BDA00024021084000001511
7001XP。更具体地，根据本发明的组合物可以含有0.0001重量％至0.05重量％，优选0.001重量％至0.01重量％的一种或多种不同消泡剂。
作为防腐剂，织物柔软剂可包含已知适合于现有技术的活性杀菌和/或杀真菌成分，优选水溶性活性成分。合适的市售杀菌剂的实例为对羟基苯甲酸甲酯、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。水性织物柔软剂同样可以包括作为防腐剂的氧化抑制剂。合适的商业氧化抑制剂的实例是抗坏血酸、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)、生育酚和没食子酸丙酯。更具体地，根据本发明的组合物可以含有0.0001重量％至0.5重量％，更优选0.001重量％至0.2重量％的一种或多种不同的防腐剂。更具体地，根据本发明的组合物可以含有0.001重量％至0.1重量％，优选0.001重量％至0.01重量％的一种或多种不同的氧化抑制剂。
然而，上述附加组分中的一种或多种，优选香料、润肤剂或驱虫剂，也可掺入微乳剂中，即成为微乳剂的一部分。因此，这些组分可以作为微乳剂的一部分和/或作为单独的组分存在于本发明的织物柔软剂配制物中。
特定添加剂的量由预期用途指导。
用于相应应用的典型指导配制物是已知的现有技术，并且例如包含在特定基础材料和活性成分的制造商的手册中。这些现有的配制物通常可以不变地采用。然而，必要时，出于适应和优化的目的，通过简单的实验，可以在没有复杂化的情况下进行期望的修改。
下文中举出的实施例通过实例的方式描述了本发明，而没有任何将本发明(其应用范围从整个说明书和权利要求中是明显的)限制于实施例中指定的实施方案的意图。
D.微乳剂的生产实施例：
一般指示：
为了生产根据本发明的微乳剂，组分A至F在室温下以下表1和2中指定的量一起搅拌，而不消耗太多能量。表中所述的所有量是基于微乳剂的总质量的质量百分比。在所有本发明的实施例中形成透明微乳剂。
使用以下组分：
组分A(酯季铵化合物)：
-CARSPRAY 90(甲基硫酸二-油基羧乙基羟乙基甲基铵盐，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为C90
-REWOQUAT WE 45(甲基硫酸二-油基/棕榈酰羧乙基羟乙基甲基铵盐，EvonikNutrition&Care GmbH)；下面简写为WE 45
-REWOQUAT WE 3690-90(二-油基/咪唑季铵盐，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为WE 3690-90
-CARSPRAY 800(二-油基酯季铵化合物，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为C800
-REWOQUAT CR 3099(甲基硫酸二-(异硬脂酰/油基异丙基)二甲基铵盐，EvonikNutrition&Care GmbH)；下文中缩写为CR 3099
组分B(酯油)：
-REWOCARE DOC(碳酸二乙基己酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为DOC
-REWOCARE OT(异辛基牛油脂肪酸，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为OT
-油酸2-乙基己基酯；下面简写为EthO
-硬脂酸2-乙基己酯；下面简写为EthSt
组分C(表面活性剂)：
-REWOPAL MPG 40(四乙二醇单苯醚，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为MPG 40
-TEGO Alkanol L4(月桂醇聚醚-4，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为L4
-Tegotens EC11(封端的脂肪醇乙氧化物，Evonik Nutrition&Care GmbH)；下面简写为EC11
组分D(溶剂)：
-丁基乙二醇；下面简写为BG
-二甘醇丁基醚；下面简写为DEBE
-甘醇正丁基醚；下面简写为PnB
组分E：
-水
组分F(任选存在的添加剂)：
-芳香油(TH Geyer Ingrediens GmbH@Co)
表1：
Figure BDA0002402108400000191
表2：
Figure BDA0002402108400000201
E.性能性质：
遵循通常公认的INCI命名法使用英语术语在组合物中为配制物成分命名。以重量百分比给出申请实施例中的所有浓度。
E1.织物柔软剂配制物的透明度
实施例1至25的所有微乳剂均为透明的。因此，用水将所有微乳剂以1:1000或1:500的比例稀释，以模拟织物柔软剂配制物的生产。这些稀释液即使在数周内也显示出非常好的稳定性。在微乳剂1至23的情况下，稀释的配制物是透明的。因此，已经解决了本发明要解决的能够提供透明织物柔软剂配制物和在室温下以低能量方式生产这些配制物的问题。
在微乳剂24和25的情况下，稀释的配制物是浑浊的。然而，这些微乳剂可用于非透明或较少稀释的织物柔软剂中。
E2.用途实施例
E2.1棉织物的预处理
将具有约350g/m2的基重、尺寸为80cm x 50cm的棉绒织物(WFK Test Fabric WFK12A)在40℃下用重垢衣物洗涤剂洗涤两次，漂洗两次，旋转并在空气中悬挂在单股的线上干燥。
E2.2柔软度
为了确定微乳剂对纺织品的软化效应，用其处理棉毛巾。
表3：织物柔软剂的组成[重量％]
Figure BDA0002402108400000211
1)Evonik Nutrition&Care GmbH的市售产品
E2.2.1棉织物的处理
根据表3的织物柔软剂各自用冷自来水稀释以得到冲洗溶液，该冲洗溶液包含0.025重量％的调节纺织品的活性物质，即W1中的微乳剂和C1中的Rewoquat WE 18，或者如果其未知，如C2和C3中，基于干燥残留物。
将棉毛巾浸入2升冲洗溶液中10分钟。这里应当确保毛巾被冲洗溶液均匀地润湿。随后，将毛巾旋转并在室温下悬挂在单股线上干燥。将处理过的棉绒毛巾切成16cm×25cm的10个相同的块。
E.2.2柔软度评估
为了评估柔软度，集合了有9位个体测试者的资深团队，他们使用手小组测试来评估来自E 2.2.1的匿名化的手样本。在该测试中，每位测试者接收他们自己的棉毛巾。评估是在从0(硬的和令人不快的感觉)至5(软的和令人愉快的感觉)的具有中间整数值的选项的尺度上进行的。为了评估柔软度，将各个评估加在一起，这意味着在9位测试者的情况下，最大柔软度值45是可能的。
对于手样本，另外，总是包括没有明显标记(空白值)的未处理的样品。
评价柔软度的结果记录在表4中。
表4：柔软度结果总结
Figure BDA0002402108400000221
与市售的透明织物柔软剂(C2)相比，根据本发明的透明织物柔软剂配制物显示出好出大于两倍的测试结果。C3中的市售织物柔软剂显示出更好的柔软度，但不透明。C1中的织物柔软剂配制物显示出相当的柔软度，但同样不透明。因此，根据本发明的配制物首次产生具有与来自非透明织物柔软剂的柔软度相当的柔软度的透明织物柔软剂配制物是可能的。然而，由于消费者更喜欢透明的织物柔软剂，这是显著的技术进步。
为了找出哪个四元结构给出最佳的柔软度结果，用不同的季铵盐配制类似的配制物并如上所述进行测试。
邀请9位未训练的小组参与者从“好”到“差”评估处理过的物质样品。为此目的，向每个参与者提供用五种不同织物柔软剂配制物处理过的棉织物。然后将结果加起来，使得可以建立样品的序列。平均接收最高等级的配制物接收“1”作为柔软度等级，第二最佳配制物接收“2”作为柔软度等级。所有配制物可以在没有困难的情况下与空白值区分开。
表5：柔软度结果总结，1＝最佳，4＝最差
经处理的棉织物 柔软度等级
空白值 4
实施例16 3
实施例19 3
实施例20 2
实施例14 1
柔软度结果总结，1＝最佳值，4＝最差值。因此，用实施例14中的式IV的酯季铵化合物、之后用实施例20中的包含式II的酯季铵化合物的微乳剂实现了最佳结果。
E2.3香料保留
为了确定包含香料的微乳剂在纺织品上的香料保留效果，用其处理棉毛巾。
E2.3.1棉织物的处理
将来自实施例20和21的上述微乳剂各自用冷自来水稀释，得到冲洗溶液，该冲洗溶液包含0.025重量％的来自微乳剂的调节纺织品的活性物质。将棉毛巾浸入2升冲洗溶液中10分钟。这里应当确保毛巾被冲洗溶液均匀地润湿。随后，将毛巾旋转并在室温下悬挂在单股线上干燥。将处理过的棉绒毛巾切成16cm×25cm的10个相同的块。
E2.3.2香料保留的评估
为了评估香料保留，集合了有11位个体测试者的资深团队，他们使用气味小组测试来评估用该微乳剂处理的棉织物的匿名化的气味样本。在该测试中，每位测试者接收他们自己的棉毛巾。在一个气味小组中，相对于彼此评估两个不同毛巾的最大值。评估是在从1(不太强烈)至2(更强烈)、在所有测试者的最终总计中具有中间整数值的可能的尺度上进行的。为了评估气味，将各个评估加在一起，这意味着在11位测试者的情况下，最大值22是可能的。在纺织品处理后24小时和7天后进行香料保留评估。
气味小组的评估结果在表6中报告。
表6：香料保留结果总结
Figure BDA0002402108400000241
表6中的结果表明，将香料直接掺入微乳剂(实施例21)中导致好得多的香料保留结果。
E2.4速干特性
为了确定微乳剂在纺织品上的速干作用，用其处理棉毛巾。
E2.4.1棉织物的处理
根据推荐的剂量，用市售液体衣物洗涤剂在40℃下洗涤毛巾布(WFK Test FabricWFK 12A))，然后在线干燥。将矩形的80g块切割成大致相等尺寸的三块并称重(质量1)。然后将这些材料块放入包含250ppm(呈活性形式)微乳剂的1升分散体中5分钟。将这些材料块在分散体中翻转并留在分散体中另外5分钟。
在浸渍浴中总共10分钟后，移除材料块并同时在衣物旋转干燥器(得自Thomas，型号：772SEK 287)中旋转60秒，再次称重(质量2)，然后在线上干燥过夜。
差值(质量2-质量1)对应于在用适当配制物处理后仍残留在材料上的残余水分含量的量。该差值是基于干燥材料的起始重量，使得可以通过(质量2-质量1)/质量1来确定残余水分含量的百分比。在实验中，总是另外测量未处理的样品(空白值)。
为了在材料的后续干燥中使用最少量的能量，该残留水分含量应该是最小的(参见“Water and Energy Consumption in Domestic Laundering Worldwide–A Review”Henk Gooijer and Rainer Stamminger,Tenside Surf.Det.53(2016)5)。
表7：速干特性总结
用透明织物柔软剂处理的棉织物 速干特性[残余水的重量％]
空白值 58.8
C4：标准市售透明织物柔软剂 53.2
C5：标准市售织物柔软剂 55.3
实施例20 46.6
实施例14 46.4
实施例19 47.9
表7表明，根据本发明的织物柔软剂配制物具有比标准市售织物柔软剂好得多的速干特性。
E2.5作为增稠剂的性质
为了测试含水组合物的增稠效果，如下所述生产微乳剂ME26，并与根据DE 102011 078 382 A1的实施例ME21的微乳剂相比较。
实施例ME26：根据本发明的微乳剂：
将26.7％TEGOSOFT M(肉豆蔻酸异丙酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)、13.3％VARISOFT EQ F 75粒料(70％二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐；30％鲸蜡硬脂醇、Evonik Nutrition&Care GmbH)、24％二丙二醇和26.7％TEGOSOFT PC 41(聚甘油-4癸酸酯，Evonik Nutrition&Care GmbH)在9.3％水中搅拌。
形成透明的微乳剂。
为了评估含水配制物中的增稠剂能力，制作表8中指定的配制物，并测量它们的粘度。在每种情况下使用约1％活性物质。
表8：
Figure BDA0002402108400000261
包含本发明微乳剂ME26的配制物显示出比包含根据DE′382的微乳剂的配制物高得多的粘度。

Claims (15)

1.一种包含微乳剂的织物柔软剂配制物，其中所述微乳剂包含：
A)至少一种不含有机硅的季铵化合物，
B)至少一种酯油或矿物油，
C)至少一种非离子表面活性剂，其优选选自由脂肪醇乙氧基化物和基于甘油的表面活性剂组成的组，
D)至少一种非水溶剂，优选二醇，
E)水。
2.根据权利要求1所述的织物柔软剂配制物，其特征在于，所述微乳剂包含以下组分：
A)其量为1重量％至40重量％，优选1.5重量％至30重量％，更优选3重量％至25重量％，并且非常优选5重量％至20重量％，
B)其量为1重量％至60重量％，优选2重量％至50重量％，特别地3重量％至40重量％，非常特别地5重量％至30重量％，最优选8重量％至25重量％，
C)其量为0.01重量％至50重量％，优选0.1重量％至40重量％，更优选0.5重量％至30重量％，非常特别地1重量％至20重量％，最优选1重量％至10重量％，
D)其量为1重量％至50重量％，优选2重量％至40重量％，更优选3重量％至30重量％，非常特别地5重量％至20重量％，最优选5重量％至15重量％，
E)其量为10重量％至80重量％，优选20重量％至75重量％，更优选30重量％至70重量％，非常特别地40重量％至70重量％，最优选50重量％至70重量％，
其中重量百分比是基于所述微乳剂的总组成，并且选择各个组分A)至E)以及任选存在的另外组分的量，使得它们加起来总计达所述微乳剂的100重量％。
3.根据权利要求1或2所述的织物柔软剂配制物，其特征在于，组分A)选自酯季铵化合物和咪唑啉盐的组，优选液体酯季铵化合物和咪唑啉盐，更优选选自季铵化脂肪酸烷醇胺酯盐，非常优选选自季铵化脂肪酸乙醇胺酯盐和季铵化脂肪酸异丙醇胺酯盐的组。
4.根据权利要求3所述的织物柔软剂配制物，其特征在于，组分A)选自包含通式(I)的化合物的液体酯季铵化合物的组，
Figure FDA0002402108390000021
其中
R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选甲基和H，并且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子也被包括在这里，优选卤素离子尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根，乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
a＝1至3且b＝1至3，优选a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，
条件是a+b＝4，其中如果b＞1，则R1基团相同或不同。
5.根据权利要求3所述的织物柔软剂配制物，其特征在于，所述组分a)选自包含通式(II)的化合物的液体酯季铵化合物的组，
Figure FDA0002402108390000022
其中
R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选H，并且
R3是具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选丙基和乙基，非常优选乙基，且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子也被包括在这里，优选卤素离子，尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
a＝1至3，b＝1至3且c＝1至3，优选a＝1或2,b＝1或2且c＝1或2，更优选a＝1且b＝2且c＝1，
条件是a+b+c＝4，其中如果b＞1，则R1基团相同或不同。
6.根据权利要求3的织物柔软剂配制物，
其特征在于，
A)选自液体咪唑啉盐的组，优选1-烷基酰胺基咪唑啉盐和1-烷氧基烷基咪唑啉盐，更优选通式(III)和(IV)的1-烷基酰胺基咪唑啉盐和1-烷氧基烷基咪唑啉盐，
Figure FDA0002402108390000031
其中
R1是具有18至24个碳原子的链长的至少单不饱和脂肪酸的酰基，
R3是任选被氧原子间断并且具有1-30个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，优选具有1-3个双键的C16-C22-烷基，更优选油烯基，
R4各自独立地为氢或烷基，优选丁基、丙基、乙基、甲基或氢，更优选甲基或氢，
R5是具有2-6个碳原子的二价、饱和或不饱和的、直链的、支链的或环状的、任选取代的烃基，其任选被氧或氮原子或羧基间断，优选亚乙基，
R6是氢或任选含有氧原子或氮原子且具有1-30个碳原子、优选具有1-12个碳原子、更优选具有1-4个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，尤其优选乙基或甲基，
且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，优选卤素离子，尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根。
7.根据前述权利要求中的至少一项所述的组合物，其特征在于，组分b)选自由以下组成的组：
-直链和/或支链脂肪酸与直链和/或支链单羟基醇或多羟基醇更优选脂肪醇的酯，
-液体或固体形式的单酸甘油酯、二酸甘油酯或三酸甘油酯，
-羧酸、芳族羧酸或二羧酸与直链或支链脂肪醇、无支链或支链多羟基醇或无支链或支链醇的酯，
-具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃，
-植物油，
-与无支链或支链醇的碳酸酯、与无支链或支链多羟基醇的碳酸酯、与直链或支链脂肪醇的碳酸酯，更优选具有或不具有取代基、具有或不具有双键的直链、环状或支链烃。
8.一种生产织物柔软剂配制物的方法，包括以下方法步骤：
1)提供包含组分A)至E)的微乳剂，其中A)至E)如权利要求1-7所定义，
2)将来自步骤1的所述微乳剂与水相混合。
9.微乳剂用于生产织物柔软剂配制物或用作织物柔软剂配制物的用途，所述微乳剂包含：
A)至少一种不含有机硅的季铵化合物，
B)至少一种酯油或矿物油，
C)至少一种非离子表面活性剂，其优选选自由脂肪醇乙氧基化物和基于甘油的表面活性剂组成的组，
D)至少一种非水溶剂，优选二醇，
E)水。
10.根据权利要求9所述的微乳剂的用途，
其特征在于，所述微乳剂包括以下组分：
A)其量为1重量％至40重量％，优选1.5重量％至30重量％，更优选3重量％至25重量％，并且非常优选5重量％至20重量％，
B)其量为1重量％至60重量％，优选2重量％至50重量％，特别地3重量％至40重量％，非常特别地5重量％至30重量％，最优选8重量％至25重量％，
C)其量为0.01重量％至50重量％，优选0.1重量％至40重量％，更优选0.5重量％至30重量％，非常特别地1重量％至20重量％，最优选1重量％至10重量％，
D)其量为1重量％至50重量％，优选2重量％至40重量％，更优选3重量％至30重量％，非常特别地5重量％至20重量％，最优选5重量％至15重量％，
E)其量为10重量％至80重量％，优选20重量％至75重量％，更优选30重量％至70重量％，非常特别地40重量％至70重量％，最优选50重量％至70重量％，
其中重量百分比是基于所述微乳剂的总组成，并且选择各个组分A)至E)以及任选存在的另外的组分的量，使得它们加起来总计达所述微乳剂的100重量％。
11.根据权利要求9或10所述的微乳剂的用途，
其特征在于，组分A)选自酯季铵化合物和咪唑啉盐的组，优选液体酯季铵化合物和咪唑啉盐，更优选选自季铵化脂肪酸烷醇胺酯盐，非常优选选自季铵化脂肪酸乙醇胺酯盐和季铵化脂肪酸异丙醇胺酯盐的组。
12.根据权利要求11所述的微乳剂的用途，
其特征在于，组分A)选自包含通式(I)的化合物的液体酯季铵化合物的组，
Figure FDA0002402108390000061
其中
R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选甲基和H，并且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子也被包括在这里，优选卤素离子，尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
a＝1至3且b＝1至3，优选a＝1.7至2.3且b＝1.7至2.3，
条件是a+b＝4，其中如果b＞1，则R1基团相同或不同。
13.根据权利要求11所述的微乳剂的用途，
其特征在于，组分A)选自包含通式(II)的化合物的液体酯季铵化合物的组，
Figure FDA0002402108390000071
其中
R1是含有一个或多个例如两个或三个双键并具有18至24个碳原子的链长的脂肪酸的酰基，或异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，
R2是H或具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选H，并且
R3是具有1-6个碳原子的烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基，更优选丙基和乙基，非常优选乙基，且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，其中双重或三重带负电荷的离子也被包括在这里，优选卤素离子，尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根，
a＝1至3，b＝1至3且c＝1至3，优选a＝1或2,b＝1或2且c＝1或2，更优选a＝1且b＝2且c＝1，
条件是a+b+c＝4，其中如果b＞1，则R1基团相同或不同。
14.根据权利要求11所述的微乳剂的用途，
其特征在于，组分A)选自液体咪唑啉盐的组，优选1-烷基酰胺基咪唑啉盐和1-烷氧基烷基咪唑啉盐，更优选通式(III)和/或(IV)的1-烷基酰胺基咪唑啉盐和1-烷氧基烷基咪唑啉盐，
Figure FDA0002402108390000072
Figure FDA0002402108390000081
其中
R1是具有18至24个碳原子的链长的至少单不饱和脂肪酸的酰基，
R3是任选被氧原子间断并且具有1-30个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，优选具有1-3个双键的C16-C22-烷基，更优选油烯基，
R4各自独立地为氢或烷基，优选丁基、丙基、乙基、甲基或氢，更优选甲基或氢，
R5是具有2-6个碳原子的二价、饱和或不饱和的、直链的、支链的或环状的、任选取代的烃基，其任选被氧或氮原子或羧基间断，优选亚乙基，
R6是氢或任选含有氧原子或氮原子且具有1-30个碳原子、优选具有1-12个碳原子、更优选具有1-4个碳原子的任选支链的、任选不饱和的烷基，尤其优选乙基或甲基，
且
X-是季氮基团上正电荷的抗衡离子，优选卤素离子，尤其是氯离子、硫酸根、磷酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、乙磺酸根、甲苯磺酸根、乙酸根、乳酸根或柠檬酸根，更优选甲基硫酸根或卤素离子，最优选甲基硫酸根。
15.根据权利要求9-14中任一项所述的微乳剂的用途，
其特征在于，组分B)选自由以下组成的组：
-直链和/或支链脂肪酸与直链和/或支链单羟基醇或多羟基醇更优选脂肪醇的酯，
-液体或固体形式的单酸甘油酯、二酸甘油酯或三酸甘油酯，
-羧酸、芳族羧酸或二羧酸与直链或支链脂肪醇、无支链或支链多羟基醇或无支链或支链醇的酯，
-具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃，
-植物油，
-与无支链或支链醇的碳酸酯、与无支链或支链多羟基醇的碳酸酯、与直链或支链脂肪醇的碳酸酯，更优选具有或不具有取代基，具有或不具有双键的直链、环状或支链烃。
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