CN111044463A - 一种公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，所述测定方法包括步骤一：调制氢氧化钠溶液，需称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL；步骤二：调制吸收原液，需称量0.1g酚试剂并置于吸收原液测定装置中，加水至100毫升，放冰箱中冷藏；步骤三：调制硫酸铁氨溶液，需称量1.0g硫酸铁氨，溶于50mL硫酸溶液中，并稀释至100mL；步骤四：调制甲醛标准贮备液，需称量1mL甲醛标准溶液，并置于容器中，再加水稀释定容至100mL，摇匀。
Description
技术领域
本发明涉及化学检测领域，尤其是一种测定公共场所中的甲醛含量的方法。
背景技术
在公共场所中测定甲醛含量通常会依据国标GB/T-18204.2-2014来执行，其主要检测原理是通过空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，最后进行比色定量。但是在实验操作中发现根据该国标的操作方法，经常会因PH过高，导致生成氢氧化铁胶体，从而影响检测，并且在操作过程中我们还发现，贮藏液和使用液都需要在使用时进行现场调配，对于一些刚接触检测行业的人来说，增加调配步骤以及调配试管会进一步增加出错率，所以，本专利的研发目标是如何发明一种调配方法来解决氢氧化铁胶体问题以及调配不出错问题。
发明内容
本发明为了解决上述技术的不足，提供了一种测定公共场所甲醛含量的方法及装置。
为了解决上述技术问题，一种公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述测定方法包括步骤一：调制氢氧化钠溶液，需称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL；
步骤二：调制吸收原液，需称量0.1g酚试剂并置于吸收原液测定装置中，加水至100毫升，放冰箱中冷藏；
步骤三：调制硫酸铁氨溶液，需称量1.0g硫酸铁氨，溶于50mL硫酸溶液中，并稀释至100mL；
步骤四：调制甲醛标准贮备液，需称量1mL甲醛标准溶液，并置于容器中，再加水稀释定容至100mL，摇匀；
步骤五；使用时，将步骤二中的原液测定装置中取出5毫升原液，放入带有95毫升水的吸收液测定装置中，可得到甲醛使用吸收液；
步骤六：使用时，将步骤四中的甲醛标准贮备液逐级用水稀释成每毫升含1.04μg 甲醛标准使用溶液；
步骤七：对照试验：将装有5.0mL甲醛使用吸收液的气泡吸收管带至采样点，并同时制作9支比色管，分别加入0.4ml 硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。于630nm波长处，以水为参比，使用10mm比色皿测定吸光度，以测得的吸光度减去零浓度管的吸光度值，和对应的甲醛含量绘制校准曲线，并计算校准曲线的线性回归方程。
采用了上述方法后，原方法步骤三中硫酸铁铵溶液配制时，溶解于0.1mol/L盐酸溶液中。在实际测定中，因pH过高，导致生成氢氧化铁胶体，影响检测。所以改用50mL硫酸溶液（0.72mol/L）溶解,并稀释至100mL。就可以解决PH过高产生氢氧化铁的问题，从实际检测效果来看，这样一种检测方式可以大大提高检测结果的准确性。
作为本发明的进一步改进，所述吸收原液测定装置包括两个相邻一体设置的容腔，以及设置于容腔中的控制阀，所述容腔分别包括吸收原液腔以及吸收液腔，并且吸收液腔与吸收原液腔之间设置有互通管道，所述控制阀设置于互通管道内。
采用了上述结构后，吸收液由于在制备过程中需要现场调配，所以设置一种新的测定装置可以帮助使用者更好的区分以及操作对吸收液的制备，具体来说，制作一个带有两个容腔的测定装置，一个容腔存放吸收原液，一个容腔存放吸收液，当不需要制作吸收液时，将整个装置置放于冰箱中，当需要调制吸收液时，只需打开控制阀，就可将一边容腔内的吸收原液流动至另一边的容腔内，用来调配吸收液。以往的方式来操作，则是需要同时准备两个容器，分别进行取液，经常出现操作人员将两个液体搞混，从而导致检测结果不真实，而利用了这样一个装置后，就可以让操作者明明白白的对两个容腔内的液体进行操作，并且只需打开控制阀，就可现场调配吸收液，操作方式也较为简单。
作为本发明的进一步改进，所述控制阀包括设置于互通管道内的阀芯以及设置于互通管道外部的阀杆，所述阀芯包括弹性端以及伸缩端，所述弹性端为压缩弹簧，所述弹性端以及伸缩端外部外部包裹有吸收棉条，所述伸缩端一端与弹性端抵接，一端与阀杆抵接，阀杆可操作吸收棉条对互通管道的启闭。
采用了上述结构后，吸收棉条将阀芯包裹住，通过吸收棉条来阻挡两边液体的互相流动，一方面由于吸收棉条的充盈度较好，另一方面可以反向比对吸收原液在经过长时间的贮存，是否物质含量发生变化，由于吸收棉条通常会贮存第一次制备完成的吸收原液液体，而由于储存方式的不规范或者储存环境的变动，会导致在实验过程中测试数据不准确的现象，所以，使用了吸收棉条后，实验操作人员即可对照吸收棉条中的液体以及容腔内的液体，两者通过比对后，可查清实验结果较为不合理，是否是由于吸收原液在储存过程中发生变质的问题。而利用压缩弹簧按压的技术方案，只需在外部按压阀杆，即可。
作为本发明的进一步改进，互通管道外壁设置有连接孔，所述阀杆穿过连接孔与伸缩端可拆卸连接。所述伸缩端上设置有螺纹，所述阀杆上与伸缩端连接处设置有螺孔，伸缩端套接于螺孔内螺纹连接。
采用了上述结构后，可拆卸连接的设置可以进一步方便讲吸收棉条取下并进行采样。
附图说明
图1所示为测定装置正视图；
为了解决上述技术问题，一种公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述测定方法包括步骤一：调制氢氧化钠溶液，需称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL；
步骤二：调制吸收原液，需称量0.1g酚试剂并置于吸收原液测定装置中，加水至100毫升，放冰箱中冷藏；
步骤三：调制硫酸铁氨溶液，需称量1.0g硫酸铁氨，溶于50mL硫酸溶液中，并稀释至100mL；
步骤四：调制甲醛标准贮备液，需称量1mL甲醛标准溶液，并置于容器中，再加水稀释定容至100mL，摇匀；
步骤五；使用时，将步骤二中的原液测定装置中取出5毫升原液，放入带有95毫升水的吸收液测定装置中，可得到甲醛使用吸收液；
步骤六：使用时，将步骤四中的甲醛标准贮备液逐级用水稀释成每毫升含1.04μg 甲醛标准使用溶液；
步骤七：对照试验：将装有5.0mL甲醛使用吸收液的气泡吸收管带至采样点，并同时制作9支比色管，分别加入0.4ml 硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。于630nm波长处，以水为参比，使用10mm比色皿测定吸光度，以测得的吸光度减去零浓度管的吸光度值，和对应的甲醛含量绘制校准曲线，并计算校准曲线的线性回归方程。原方法步骤三中硫酸铁铵溶液配制时，溶解于0.1mol/L盐酸溶液中。在实际测定中，因pH过高，导致生成氢氧化铁胶体，影响检测。所以改用50mL硫酸溶液（0.72mol/L）溶解,并稀释至100mL。就可以解决PH过高产生氢氧化铁的问题，从实际检测效果来看，这样一种检测方式可以大大提高检测结果的准确性。
所述吸收原液测定装置1包括两个相邻一体设置的容腔11，以及设置于容腔中的控制阀12，所述容腔11分别包括吸收原液腔111以及吸收液腔112，并且吸收液腔111与吸收原液腔112之间设置有互通管道，所述控制阀12设置于互通管道内。吸收液由于在制备过程中需要现场调配，所以设置一种新的测定装置可以帮助使用者更好的区分以及操作对吸收液的制备，具体来说，制作一个带有两个容腔的测定装置，一个容腔存放吸收原液，一个容腔存放吸收液，当不需要制作吸收液时，将整个装置置放于冰箱中，当需要调制吸收液时，只需打开控制阀，就可将一边容腔内的吸收原液流动至另一边的容腔内，用来调配吸收液。以往的方式来操作，则是需要同时准备两个容器，分别进行取液，经常出现操作人员将两个液体搞混，从而导致检测结果不真实，而利用了这样一个装置后，就可以让操作者明明白白的对两个容腔内的液体进行操作，并且只需打开控制阀，就可现场调配吸收液，操作方式也较为简单。所述控制阀12包括设置于互通管道内的阀芯121以及设置于互通管道外部的阀杆122，所述阀芯121包括弹性端1211以及伸缩端1212，所述弹性端1211为压缩弹簧1211，所述弹性端1211以及伸缩端1212外部外部包裹有吸收棉条，所述伸缩端1212一端与弹性端1211抵接，一端与阀杆122抵接，阀杆122可操作吸收棉条对互通管道的启闭。吸收棉条将阀芯121包裹住，通过吸收棉条来阻挡两边液体的互相流动，一方面由于吸收棉条的充盈度较好，另一方面可以反向比对吸收原液在经过长时间的贮存，是否物质含量发生变化，由于吸收棉条通常会贮存第一次制备完成的吸收原液液体，而由于储存方式的不规范或者储存环境的变动，会导致在实验过程中测试数据不准确的现象，所以，使用了吸收棉条后，实验操作人员即可对照吸收棉条中的液体以及容腔内的液体，两者通过比对后，可查清实验结果较为不合理，是否是由于吸收原液在储存过程中发生变质的问题。而利用压缩弹簧1211按压的技术方案，只需在外部按压阀杆，即可。
互通管道外壁设置有连接孔，所述阀杆穿过连接孔与伸缩端1212可拆卸连接。所述伸缩端1212上设置有螺纹，所述阀杆122上与伸缩端连接处设置有螺孔，伸缩端套接于螺孔内螺纹连接。可拆卸连接的设置可以进一步方便讲吸收棉条取下并进行采样。
Claims (6)
1.一种公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述测定方法包括步骤一：调制氢氧化钠溶液，需称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL；
步骤二：调制吸收原液，需称量0.1g酚试剂并置于吸收原液测定装置中，加水至100毫升，放冰箱中冷藏；
步骤三：调制硫酸铁氨溶液，需称量1.0g硫酸铁氨，溶于50mL硫酸溶液中，并稀释至100mL；
步骤四：调制甲醛标准贮备液，需称量1mL甲醛标准溶液，并置于容器中，再加水稀释定容至100mL，摇匀；
步骤五；使用时，将步骤二中的原液测定装置中取出5毫升原液，放入带有95毫升水的吸收液测定装置中，可得到甲醛使用吸收液；
步骤六：使用时，将步骤四中的甲醛标准贮备液逐级用水稀释成每毫升含1.04μg 甲醛标准使用溶液；
步骤七：对照试验：将装有5.0mL甲醛使用吸收液的气泡吸收管带至采样点，并同时制作9支比色管，分别加入0.4ml 硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。
2.于630nm波长处，以水为参比，使用10mm比色皿测定吸光度，以测得的吸光度减去零浓度管的吸光度值，和对应的甲醛含量绘制校准曲线，并计算校准曲线的线性回归方程。
3.根据权利要求1所述的公共场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述吸收原液测定装置包括两个相邻一体设置的容腔，以及设置于容腔中的控制阀，所述容腔分别包括吸收原液腔以及吸收液腔，并且吸收液腔与吸收原液腔之间设置有互通管道，所述控制阀设置于互通管道内。
4.根据权利要求2所述的公关场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述控制阀包括设置于互通管道内的阀芯以及设置于互通管道外部的阀杆，所述阀芯包括弹性端以及伸缩端，所述弹性端为压缩弹簧，所述弹性端以及伸缩端外部外部包裹有吸收棉条，所述伸缩端一端与弹性端抵接，一端与阀杆抵接，阀杆可操作吸收棉条对互通管道的启闭。
5.根据权利要求3所述的公关场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：互通管道外壁设置有连接孔，所述阀杆穿过连接孔与伸缩端可拆卸连接。
6.根据权利要求4所述的公关场所甲醛含量测定方法及相应测定装置，其特征在于：所述伸缩端上设置有螺纹，所述阀杆上与伸缩端连接处设置有螺孔，伸缩端套接于螺孔内螺纹连接。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111504991A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-07 | 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 | 一种检测甲醛气体的试剂盒 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN205307864U (zh) * | 2016-01-27 | 2016-06-15 | 福建师范大学 | 一种循环萃取装置 |
| CN208082255U (zh) * | 2017-12-27 | 2018-11-13 | 北京中持净水材料技术有限公司 | 一种药液混合装置 |
| CN109459401A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-03-12 | 北京大学 | 环境空气中甲醛含量的在线监测方法及装置 |
| CN209378910U (zh) * | 2018-12-17 | 2019-09-13 | 山东国际旅行卫生保健中心 | 一种甲醛混匀和保存装置 |
-
2019
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN205307864U (zh) * | 2016-01-27 | 2016-06-15 | 福建师范大学 | 一种循环萃取装置 |
| CN208082255U (zh) * | 2017-12-27 | 2018-11-13 | 北京中持净水材料技术有限公司 | 一种药液混合装置 |
| CN209378910U (zh) * | 2018-12-17 | 2019-09-13 | 山东国际旅行卫生保健中心 | 一种甲醛混匀和保存装置 |
| CN109459401A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-03-12 | 北京大学 | 环境空气中甲醛含量的在线监测方法及装置 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 张志虎等: "空气中醛类化合物的测定研究进展", 《中国卫生检验杂志》 * |
| 薛立杰等: "酚试剂分光光度法测定工作场所空气中甲醛的方法优化", 《首都公共卫生》 * |
| 谢炜平: "《环境监测实训指导》", 31 January 2015, 中国环境科学出版社 * |
| 赵士贤等: "SO_2对空气中甲醛含量测定的影响探究", 《广州化工》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111504991A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-07 | 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 | 一种检测甲醛气体的试剂盒 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20200421 |