CN111024832B - 多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的离子色谱检测方法 - Google Patents

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Abstract

氰基硼氢化钠(NaCNBH3)能够还原多糖经高碘酸钠氧化形成的醛基与蛋白的氨基形成C=N双键,促进糖与蛋白的结合,从而被用于多糖结合疫苗的制备工艺中;本发明提供一种多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的离子色谱‑脉冲安培检测方法,包括步骤:用NaCNBH3标准品配制对照品溶液;将待检样品用超滤离心管进行离心,收取滤过液用0.45μm膜过滤作为供试品溶液;供试品溶液和对照品溶液NaCNBH3分别上样于离子色谱柱,上样后进行洗脱,记录色谱图;根据对照品溶液NaCNBH3浓度及其色谱峰面积,供试品溶液NaCNBH3色谱峰面积,采用外标法计算试样中NaCNBH3的浓度。本发明方法简单、操作方便、精确度高,可准确、快速实现多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的有效监控。

Description

多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的离子色谱检测方法
技术领域
本发明属于测试分析领域,具体为一种利用离子色谱-脉冲安培测定NaCNBH3的方法。
背景技术
多糖结合疫苗是通过化学方法将多糖抗原与载体蛋白共价结合,抗原类型从胸腺非依赖性抗原转变为胸腺依赖性抗原,能激发2岁以下儿童、老年人和免疫缺陷者体内产生有效的免疫应答,并产生免疫记忆,诱导产生的保护性抗体主要为IgG抗体,比多糖疫苗诱导产生的IgM更有效,且能维持较长时间,具有多糖疫苗不可比拟的优势。在多糖结合疫苗的制备工艺中,荚膜多糖经高碘酸钠氧化形成的醛基与蛋白的氨基形成C=N双键,在催化剂氰基硼氢化钠的条件下,C=N双键被还原成稳定单键,从而促进了结合反应的右移。因此,氰基硼氢化钠(NaCNBH3)被广泛的应用在多糖结合疫苗的制造领域。由于该物质含有氰基,具有一定的毒性,故需要对结合疫苗中残余NaCNBH3进行有效监控,准确测定多糖结合原液疫苗中NaCNBH3的残留量对疫苗产品质量控制具有重要意义。
目前,国内采用紫外可见分光光度法(UV)和酶标法,来测定花粉蛋白注射液NaCNBH3的含量,此法反应时间长(5h),条件复杂,灵敏度低,且目前国内无相关文献报道多糖结合疫苗中NaCNBH3残留量的测定方法,因此如何对多糖结合疫苗中痕量NaCNBH3残留进行准确测定仍是一个技术难点。
发明内容
本发明的目的是提供一种多糖结合疫苗中残余NaCNBH3离子色谱-脉冲安培的检测方法。通过该方法,可准确、快速实现多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的有效监控。
本发明所述的多糖结合疫苗中残余NaCNBH3离子色谱-脉冲安培测定方法,包括如下步骤:
(1)用NaCNBH3标准品配制不同浓度的对照品溶液;
(2)待检样品用超滤离心管进行离心,收取滤过液用0.45μm膜过滤作为供试品溶液;
(3)供试品溶液和对照品溶液NaCNBH3分别上样于离子色谱柱,上样后进行洗脱,记录色谱图;
(4)以对照NaCNBH3溶液的系列浓度对其相应的色谱峰面积作直线回归,
将供试品溶液的NaCNBH3色谱峰面积代入直线回归方程,求出其相应浓度。
本发明的有益效果如下:
本发明提供的多糖结合疫苗中残余NaCNBH3的离子色谱-脉冲安培检测方法,在试样处理中,用30KD的超滤管4000g离心20分钟排除了细菌多糖对NaCNBH3测定的干扰,试样中NaCNBH3能得到良好分离和准确定量。两组加标样品中NaCNBH3的回收率分别为94.1%~101.6%。本发明方法简单、操作方便、精确度高,为试样中NaCNBH3的测定提供了良好的条件,可以用于流脑、HIB及肺炎等多种多糖结合疫苗中NaCNBH3残余的测定。
附图说明
图1为专属性测定结果;
图2为线性测定结果。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述,但不应用来限制本发明的范围。
实施例1
b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液中NaCNBH3残余的测定:
1. 精密制取0.5μmol/L、 1.0μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/LNaCNBH3标准溶液;
2. b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液用30KD的超滤管4000g离心20分钟,收取滤过液,稀释10倍后用0.45μm膜过滤作为供试品溶液;
3. 标准溶液、供试品溶液分别按照色谱条件进行上样检测;
色谱条件的设定:
3.1流动相:50mmol/L NaOH溶液;
3.2 色谱柱:AG11–HC,AS11–HC柱,购自thermo公司;
3.3 检测器:脉冲安培检测器,参比电极为氯化银,检测波形“银电极,S-2,CN-”;
3.4 检测方法:色谱峰面积外标定量法;
3.5 进样体积:25μL;
3.6 色谱柱温度:30℃;
3.7 流速:1mL/min。
4. 结果
Figure 682576DEST_PATH_IMAGE001
根据测定值,计算曲线方程:Y=0.037X+0.0035,
其中Y为峰面积,X为浓度;
供试品中氰基硼氢化钠峰面积为0.042,计算供试品中氰基硼氢化钠浓度为10.4μmol/L,
10.4μmol/L远远小于标准0.05mmol/L。
本发明方法的方法学验证:
专属性验证:
由于在制备结合物过程中主要涉及以下化学物质,因此在进行方法专属性研究时分别用10μmol/L浓度的NaCNBH3标准品、水空白、10mg/L 碳酸氢钠、10mg/L碳酸钠、10mg/L磷酸氢二钠、10mg/L磷酸二氢钠、按照实施例1中的方法进行检测,测试结果见附图1:
10μmol/L浓度的NaCNBH3在3.93min明显单峰(见图1),而碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠在此位置未出现任何吸收峰,因此说明该方法对NaCNBH3进行检测专属性良好。
检测限、定量限验证:
分别配制0.01μmol/L、0.05μmol/L、0.25μmol/L低浓度的NaCNBH3标准样品,按照实施例1中方法进行进样检测,结果如表2所示:
Figure 608944DEST_PATH_IMAGE002
当NaCNBH3浓度为0.01μmol/L时S/N=4.7,满足信噪比至少为3:1,初步确定0.01μmol/L为NaCNBH3检测的检测限;当NaCNBH3浓度为0.05μmol/L时,信噪比约为14.2:1,确定0.05μmol/L为NaCNBH3检测的定量限。
线性验证:
分别配制0.5μmol/L、 1.0μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L5个浓度的NaCNBH3对照品溶液,按照实施例1中方法进行进样检测,实验结果如表1所示:各个样品在3.93min左右均出现洗脱峰,线性回归方程为Y=0.037X+0.0035,R=0.9999(n=5),线性成立。
精密度验证:
取b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液试样,按照实施例1的方法平行测定测定6次NaCNBH3的含量,计算精密度。测试结果如下表3所示:
Figure 220054DEST_PATH_IMAGE003
相对标准偏差为1.13%,说明精密度良好。
回收率测定:
在b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液样品中分别添加10 μmol/L和20μmol/L的NaCNBH3标准品各三份,按照实施例1的方法测定试样中NaCNBH3的含量。测定量与加入量相比为NaCNBH3的回收率。测定结果如下表4所示:
Figure 573675DEST_PATH_IMAGE004
两组加标样品回收率均在94.1%~101.6%之间,测定结果显示了该方法用于测定多糖结合物中NaCNBH3残留量具有良好的准确度。

Claims (4)

1.多糖结合疫苗中残余NaCNBH3离子色谱测定方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)用NaCNBH3配制对照品溶液;
(2)待检样品用超滤离心管进行离心,收取滤过液用0.45μm膜过滤作为供试品溶液;
(3)供试品溶液和对照品溶液NaCNBH3分别上样于离子色谱,上样后进行洗脱,记录色谱图,色谱柱为AG11–HC,AS11–HC柱,流动相为50mmol/L NaOH溶液,检测器为脉冲安培检测器,参比电极为氯化银,检测波形为银电极,S-2,CN-;
(4)根据对照品溶液NaCNBH3浓度及其色谱峰面积,供试品溶液NaCNBH3色谱峰面积,采用外标法计算试样中NaCNBH3的浓度。
2.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤(2)中所述的待检样品为多糖结合物原液。
3.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤(2)中所述的超滤离心管为3KD-30KD
4.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤(3)中所述的上样体积为25μL。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014027302A1 (en) * 2012-08-16 2014-02-20 Pfizer Inc. Glycoconjugation processes and compositions
CN103901032A (zh) * 2014-04-16 2014-07-02 北京瑞升特科技有限公司 一种疫苗检测的方法及系统
CN105699303A (zh) * 2016-01-27 2016-06-22 深圳新鹏生物工程有限公司 一种蛋白样品或制品中氰基硼氢化钠残留量的检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014027302A1 (en) * 2012-08-16 2014-02-20 Pfizer Inc. Glycoconjugation processes and compositions
CN103901032A (zh) * 2014-04-16 2014-07-02 北京瑞升特科技有限公司 一种疫苗检测的方法及系统
CN105699303A (zh) * 2016-01-27 2016-06-22 深圳新鹏生物工程有限公司 一种蛋白样品或制品中氰基硼氢化钠残留量的检测方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Coomassie protein assay reagent used for quantitative determination of sodium cyanoborohydride(NaCNBH3);Keld Sorensen;《Analytical Biochemistry》;19941231;第218卷(第1期);第231-233页 *
Hib多糖蛋白结合疫苗中残余氰化物检测方法的建立;马庆华等;《微生物学免疫学进展》;20111231;第39卷(第02期);第1-7页 *
Hib多糖衍生物中残余CDAP检测方法的建立;朱文勇等;《医学研究杂志》;20170131;第46卷(第01期);第31-34页 *
测定聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中氰基硼氢化钠残留量的两种方法比较;张立虎等;《中国药房》;20140131;第25卷(第01期);第64-66页 *

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