CN111012943A - 一种含有侧柏叶提取液的快速成膜液体创可贴 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有侧柏叶提取液的快速成膜液体创可贴。本发明实验发现,将侧柏叶提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性,大幅缩短成膜时间,同时血浆复钙时间也大大缩短。并研制了一种液体创可贴,该液体创可贴是由乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醇、PVA、PVPk90,山梨醇、薄荷油、侧柏叶提取液制备而得,得到的含侧柏叶提取物的液体创可贴能有效缩短血浆复钙时间,促进伤口止血,且成膜时间短,可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜,将创伤面瞬间封闭,防止伤口感染和细菌的侵入,促进伤口的愈合。
Description
技术领域
本发明涉及医疗用品技术领域,具体的,涉及一种含有侧柏叶提取液的快速成膜液体创可贴。
背景技术
传统创可贴能够压迫止血、保护创面、预防感染、促进愈合,同时又具有使用简单、携带方便等优点。但其使用的胶布透气性差,人体局部所正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布,于是对皮肤产生浸泡作用,使皮肤产生褶皱。
液体创可贴(1iquid bandage)是由成膜材料溶解在溶剂中,通过涂抹或者喷洒紧紧粘附于皮肤创伤部位,形成半透明保护膜,具有隔菌、透气、防水、使用方便、易于观察伤口情况及促进伤口恢复等特点,由于其优良的性能也逐步在医药行业得到应用。液体创可贴包括两类,一类是皮肤保护剂,可以保护表面擦伤及慢性褥疮等;第二类是用于手术缝合的组织胶粘剂,用于治疗严重的皮肤撕裂。液体创可贴可快速干燥并形成透气防水的且有弹性的保护膜,很好地贴合伤口,促进伤口的愈合。液体创可贴使用方便,应用范围广,具有较大的开发价值。
目前对液体创可贴的研究存在的主要问题在于,液体创可贴的制备工艺复杂,成膜材料种类少,成膜材料的成膜性能不佳【刘海霞,张爱军,张林.液体创可贴的研究进展[J].中国医药科学,2016,6(4):28-31】。专利CN108992704A公开了一种由乙醇、樟脑、苯甲醇、三七提取液、金缕梅提取液、聚氨酯-35制成的液体创可贴,该创可贴具有较好的透气性和消炎止痛作用,但是其成膜时间较长为85~127s,不利于伤口的快速封闭。因此,找到一种制备工艺简单,成膜性能良好且能快速促进伤口止血、愈合,防止伤口感染和细菌的侵入的液体创可贴具有重要的应用价值。
发明内容
本发明旨在提供一种制备工艺简单,成膜性能良好且能快速促进伤口止血的液体创可贴。本发明提供的含侧柏叶提取物的液体创可贴能有效缩短血浆复钙时间,促进伤口止血,所得液体创可贴成膜时间短,可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜,将创伤面瞬间封闭,防止伤口感染和细菌的侵入,促进伤口的愈合。
因此,本发明的目的是提供侧柏叶提取液在加速液体创可贴成膜以及在制备快速成膜液体创可贴中的应用。
本发明的另一目的是提供一种快速成膜液体创可贴。
本发明的再一目的是提供上述液体创可贴在制备伤口修复产品中的应用。
为实现上述目的,本发明是通过以下方案实现的:
本发明实验发现,将侧柏叶提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性,大幅缩短成膜时间,同时血浆复钙时间也大大缩短。因此,侧柏叶提取液在加速液体创可贴成膜以及制备快速成膜液体创可贴中的应用应在本发明的保护范围之内。
其中,所述侧柏叶提取液的制备方法为:将侧柏叶加乙醇溶液浸泡,超声提取,冷却至室温后离心,将滤渣再进行超声提取,离心,合并滤液,得侧柏叶提取液。
优选地,所述乙醇溶液浓度为55~65%。
最优选地,所述乙醇溶液浓度为60%。
优选地,所述侧柏叶和乙醇溶液的用量比为25~30g:400~600mL。
最优选地,所述侧柏叶和乙醇溶液的用量比为30g:500mL。
本发明发现过长和过短时间浸泡都会降低侧柏叶的提取效率,因此优选地,所述浸泡时间为2.5~3h。
最优选的,所述浸泡时间为3h。
优选地,所述超声提取的超声频率为40~50kHz,超声温度为50~60℃,超声时间为20~30min。
最优选地,所述超声提取的超声频率为40kHz,超声温度为60℃,超声时间为20min。
优选地,所述离心的转速为3000~3500r·min-1,离心时间为15~20min。
最优选地,所述离心的转速为3500r·min-1,离心时间为15min。
同时本发明研制了一种液体创可贴,包含侧柏叶提取液和液体创可贴基料。所述侧柏叶提取液由上述方法制备得到。
具体地,作为一种优选的可选择方案。所述液体创可贴由以下重量份数原料组成:乙酸乙酯21~28份、乙酸丁酯23~28份、乙醇23~27份、PVA 6~10份、PVPk90 0.5~2份,山梨醇0.5~2份、薄荷油0.5~4份、侧柏叶提取液1~4份。
优选地,上述液体创可贴由以下重量份数原料组成:乙酸乙酯23~28份、乙酸丁酯25~26份、乙醇23~25份、PVA 8~9份、PVPk90 1~1.5份,山梨醇1~1.5份、薄荷油1~2份、侧柏叶提取液1~2份。
最优选地,上述液体创可贴由以下重量份数原料组成:一种快速成膜液体创可贴,其特征在于,由以下重量份数原料组成:乙酸乙酯23份、乙酸丁酯26份、乙醇25份、PVA 8份、PVPk90 1份,山梨醇1份、薄荷油1份、侧柏叶提取液1份。
本发明还提供了上述液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
S1.将乙醇和乙酸乙酯混匀,再加入PVB密闭搅拌至溶解;
S2.向步骤S1得到的混合液中加入PVP溶解完全,再加入甘油混匀;
S3.将侧柏叶提取液加入步骤S2所得混合液中,最后滴加薄荷油搅拌混匀,制备得到所述液体创可贴。
最后,上述液体创可贴或制备方法在制备伤口修复产品中的应用也再本发明的保护范围内。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
1、本发明将侧柏叶提取液加入到液体创可贴配方中可以显著提高成膜性,大幅缩短成膜时间,同时血浆复钙时间也大大缩短。
2、本发明的液体创可贴制备工艺简单,得到的含侧柏叶提取物的液体创可贴能有效缩短血浆复钙时间,促进伤口止血,所得液体创可贴成膜时间短,可快速干燥并形成透气防水的弹性保护膜,将创伤面瞬间封闭,防止伤口感染和细菌的侵入,促进伤口的愈合。
附图说明
图1为添加侧柏叶提取液制备所得液体创可贴;
图2为添加侧柏叶提取液所得液体创可贴成膜形态;
图3为未添加侧柏叶提取液制备所得液体创可贴;
图4为未添加侧柏叶提取液所得液体创可贴成膜形态。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
实施例1一种快速成膜液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)侧柏叶提取液的制备
称取30g侧柏叶,置于锥形瓶中,加60%乙醇水溶液500mL浸泡3h,在60℃下超声提取20min(超声频率40kHz)。冷却至室温后3500r·min-1离心15min,将滤渣再按前面的方法进行超声提取,离心分离,合并滤液,得侧柏叶提取液。
(2)添加侧柏叶提取液的液体创可贴的制备
S1.称取乙醇25g、乙酸丁酯23g和乙酸乙酯26g混合均匀,称取PVA 8g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 1.0g继续溶解完全,加入山梨醇1.0g混匀即可;
S3.将1g侧柏叶提取液加入上述制备好的混合液中,滴加1.0g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
添加侧柏叶提取液的液体创可贴为浅绿色粘稠状液体,如图1所示,微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜,具有良好的延展性,所得成膜形态如图2所示,成膜后有磨砂光泽,有较好的韧性,揭膜时不会发生膜断裂现象,无水珠渗透过膜现象。
(3)无侧柏叶提取液的液体创可贴的制备
S1.称取乙醇25g、乙酸丁酯23g和乙酸乙酯26g混合均匀,称取PVA 8g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 1.0g继续溶解完全,加入山梨醇1.0g混匀即可;
S3.向上述制备好的混合液中滴加1.0g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
未添加侧柏叶提取液的液体创可贴为无色透明粘稠状液体,如图3所示,略带刺鼻气味。所得液体创可贴成膜形态如图4所示,延展性较差,涂抹成膜时间较长,成膜后有镜面光泽,较脆,揭膜时易断裂,无水珠渗透过膜现象。
2、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组,即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml,加入放有2.0ml 3.8%柠檬酸钠溶液的离心管内,混匀,以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min,分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合,在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775%的CaCl2溶液,混匀并开始计时,在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时,停止计时。
(3)实验结果
上述方法制备的到的液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间结果如表1所示。
表1添加侧柏叶提取液的液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间
实验次数 | 血浆复钙时间(s) | 成膜时间(s) |
1 | 18.37 | 24.24 |
2 | 20.24 | 23.56 |
3 | 18.26 | 23.78 |
表2无侧柏叶提取液的液体创可贴血浆复钙时间和成膜时间
实验次数 | 血浆复钙时间(s) | 成膜时间(s) |
1 | 31.44 | 35.86 |
2 | 32.07 | 35.31 |
3 | 31.59 | 36.22 |
从表1和表2数据可以看出,与无添加侧柏叶提取液创可贴的对照组比较,添加了侧柏叶提取液体的创可贴无论是在血浆复钙时间还是在成膜时间上,都表现更佳的特性。血浆复钙时间大大缩短,表明侧柏叶组液体创可贴具有良好的止血效果,成膜时间也有明显缩短,液体迅速扩散,快速形成保护膜,能将创伤面瞬间封闭,表明该配方的成膜效果更佳。
实施例2一种液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)侧柏叶提取液的制备
称取30g侧柏叶,置于锥形瓶中,加60%乙醇水溶液500mL浸泡3h,在60℃下超声提取20min(超声频率40kHz)。冷却至室温后3500r·min-1离心15min,将滤渣再按前面的方法进行超声提取,离心分离,合并滤液,得侧柏叶提取液。
(2)添加侧柏叶提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇23g、乙酸丁酯25g和乙酸乙酯28g混合均匀,称取PVA 9g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 1.5g继续溶解完全,加入山梨醇1.5g混匀即可;
S3.将2g侧柏叶提取液加入上述制备好的混合液中,滴加2.0g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
(3)无侧柏叶提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇23g、乙酸丁酯25g和乙酸乙酯28g混合均匀,称取PVA 9g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 1.5g继续溶解完全,加入山梨醇1.5g混匀即可;
S3.向步骤S2制备好的混合液中滴加2.0g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
2、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组,即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml,加入放有2.0ml 3.8%柠檬酸钠溶液的离心管内,混匀,以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min,分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合,在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775%的CaCl2溶液,混匀并开始计时,在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时,停止计时。
(3)实验结果
本实施例制备的添加侧柏叶提取液的液体创可贴无论是在血浆复钙时间还是在成膜时间上,都表现更佳的特性。血浆复钙时间大大缩短,表明侧柏叶组液体创可贴具有良好的止血效果,成膜时间也有明显缩短,液体迅速扩散,快速形成保护膜,能将创伤面瞬间封闭,表明该配方的成膜效果更佳。
未添加侧柏叶提取液的液体创可贴为无色透明粘稠状液体,略带刺鼻气味。延展性较差,涂抹成膜时间较长,成膜后有镜面光泽,较脆,揭膜时易断裂,无水珠渗透过膜现象。添加侧柏叶提取液的液体创可贴为浅绿色粘稠状液体,微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜,具有良好的延展性。成膜后有磨砂光泽,有较好的韧性,揭膜时不会发生膜断裂现象,无水珠渗透过膜现象。
实施例3一种液体创可贴的制备及其性能评价
1、液体创可贴的制备
(1)侧柏叶提取液的制备
称取30g侧柏叶,置于锥形瓶中,加60%乙醇水溶液500mL浸泡3h,在60℃下超声提取20min(超声频率40kHz)。冷却至室温后3500r·min-1离心15min,将滤渣再按前面的方法进行超声提取,离心分离,合并滤液,得侧柏叶提取液。
(2)添加侧柏叶提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇23g、乙酸丁酯23g和乙酸乙酯21g混合均匀,称取PVA 6g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 0.5g继续溶解完全,加入山梨醇0.5g混匀即可;
S3.将1g侧柏叶提取液加入上述制备好的混合液中,滴加0.5g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
(4)无侧柏叶提取液液体创可贴的制备
S1.称取乙醇23g、乙酸丁酯23g和乙酸乙酯21g混合均匀,称取PVA6g边搅拌边加入混合液,密闭(防止挥发)搅拌直至溶解;
S2.加入PVPk90 0.5g继续溶解完全,加入山梨醇0.5g混匀即可;
S3.向步骤S2制备好的混合液中滴加0.5g薄荷油,再搅拌至混合均匀即得。
2、液体创可贴的质量检测
(1)血浆复钙时间的检测
试验分为2组,即正常对照(等容生理盐水)组、药物组。取家兔耳静脉血18.0ml,加入放有2.0ml 3.8%柠檬酸钠溶液的离心管内,混匀,以离心半径为7.5cm、1 000r/min离心10min,分离血浆备用。取0.1ml相应药物和0.1ml血浆于离心管中混合,在37℃水浴下预温1min后加入0.1ml 0.2775%的CaCl2溶液,混匀并开始计时,在有白色胶状物产生时停止计时。试验重复3次。
(2)成膜时间检测
取样品0.1g于玻板上。玻璃棒涂覆(约5*5cm2)表开始计时。膜能揭起时,停止计时。
(3)实验结果
同样地,本实施例制备的添加侧柏叶提取液的液体创可贴相比于未添加侧柏叶提取液的液体创可贴,大大缩短了血浆复钙时间和成膜时间,表明侧柏叶组液体创可贴具有良好的止血效果和成膜性能,液体创可贴可迅速扩散,快速形成保护膜,将创伤面瞬间封闭,表明该配方的成膜效果更佳。
未添加侧柏叶提取液的液体创可贴为无色透明粘稠状液体,略带刺鼻气味。延展性较差,涂抹成膜时间较长,成膜后有镜面光泽,较脆,揭膜时易断裂,无水珠渗透过膜现象。添加侧柏叶提取液的液体创可贴为浅绿色粘稠状液体,微带刺鼻气味。涂抹后迅速成膜,具有良好的延展性。成膜后有磨砂光泽,有较好的韧性,揭膜时不会发生膜断裂现象,无水珠渗透过膜现象。
以上所述实施例仅表达了本发明的部分实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.侧柏叶提取液在加速液体创可贴成膜中的应用。
2.侧柏叶提取液在制备快速成膜液体创可贴中的应用。
3.根据权利要求1或2所述应用,其特征在于,所述侧柏叶提取液的制备方法为:将侧柏叶加乙醇溶液浸泡,超声提取,冷却至室温后离心,将滤渣再进行超声提取,离心,合并滤液,得侧柏叶提取液。
4.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述乙醇溶液浓度为55~65%;所述侧柏叶和乙醇溶液的用量比为25~30g:400~600mL。
5.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述浸泡时间为2.5~3h。
6.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述超声提取的超声频率为40~50kHz,超声温度为50~60℃,超声时间为20~30min。
7.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述离心的转速为3000~3500r·min-1,离心时间为15~20min。
8.一种快速成膜液体创可贴,其特征在于,包含侧柏叶提取液和液体创可贴基料。
9.根据权利要求8所述快速成膜液体创可贴,其特征在于,由以下重量份数原料组成:乙酸乙酯21~28份、乙酸丁酯23~28份、乙醇23~27份、PVA 6~10份、PVPk90 0.5~2份,山梨醇0.5~2份、薄荷油0.5~4份、侧柏叶提取液1~4份。
10.权利要求8或9任一所述液体创可贴在制备伤口修复产品中的应用。
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