CN110935403A - 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法 - Google Patents

一种高效制作琼脂糖凝胶的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110935403A
CN110935403A CN201911245382.3A CN201911245382A CN110935403A CN 110935403 A CN110935403 A CN 110935403A CN 201911245382 A CN201911245382 A CN 201911245382A CN 110935403 A CN110935403 A CN 110935403A
Authority
CN
China
Prior art keywords
agarose
gel
solution
agarose gel
dissolving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911245382.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陈玲
殷富有
钟巧芳
程在全
王波
张敦宇
陈越
付坚
柯学
王玲仙
余腾琼
肖素勤
蒋聪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biotechnology and Germplasm Resource Institute of Yunnan Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Biotechnology and Germplasm Resource Institute of Yunnan Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biotechnology and Germplasm Resource Institute of Yunnan Academy of Agricultural Sciences filed Critical Biotechnology and Germplasm Resource Institute of Yunnan Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201911245382.3A priority Critical patent/CN110935403A/zh
Publication of CN110935403A publication Critical patent/CN110935403A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0052—Preparation of gels
    • B01J13/0065—Preparation of gels containing an organic phase

Abstract

本发明涉及一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，其包含配制琼脂糖溶液、溶解琼脂糖、铺胶、凝固成型获得琼脂糖凝胶步骤，所述溶解琼脂糖的方法为高压灭菌锅加热溶解，相对于传统水浴加热或微波炉加热溶解，操作简单方便灵活，实用性强，既能提高效率又可以保证安全性，且本发明制备的琼脂糖凝胶电泳后还可以回收，多次重复利用，降低科研成本。

Description

一种高效制作琼脂糖凝胶的方法
技术领域
本发明涉及一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，属于生物技术研究领域。
背景技术
琼脂糖凝胶电泳技术是一种常见的实验室技术，在分离蛋白、核酸等方面应用较广，尤其在分离纯化和鉴定核酸(DNA和RNA)方面最为普遍，该技术主要是以琼脂糖作为支持介质，当用低浓度的核酸染料染色后，在紫外光下至少可以检出1～10ng的核酸条带，从而可以确定核酸片段在凝胶中的位置。目前，一般琼脂糖凝胶的制备，是将琼脂糖通过微波炉加热溶解，自然冷却到60～70℃时，加入核酸染料，倒入胶床，插上梳子室温凝固40min后用于电泳，整个过程需50min左右。但市售的微波炉一般空间有限，若样品量较大，需重复溶胶。并且微波加热琼脂糖的时间较难掌控，时间太长容易变干，时间太短溶解不充分，同时琼脂糖微波加热过程中容易暴沸，对操作人员的经验要求特高。
琼脂糖是从红藻中提取的链状中性多糖，是琼胶去除琼脂果胶的产物，1937年第一次从琼脂中分离琼脂糖之后发展至今，琼脂糖以其近似理想的凝胶特性，已成为现代生物技术科研领域不可或缺的凝胶基质。随着科研技术的进步，对琼脂糖的需求量也不断增大，国外对琼脂糖的研究远早于国内，已形成一系列产品，并占领了主要琼脂糖市场。由于国内生产的琼脂糖产品的品质不及国外同类产品，目前国内科研用的琼脂糖主要依赖国外进口，且进口的琼脂糖价格昂贵，所以每年我国需要投入相当大的资金用于进口，这使得我国生物技术研究成本高，不利于在国际市场上的竞争。因此，有必要研制出琼脂糖节约型利用策略，来降低我国生物技术研究成本。
为了克服上述现有琼脂糖凝胶制备效率低，以及琼脂糖的成本高的问题，开发一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，提高制胶效率和琼脂糖的利用率是很有必要的。
发明内容
针对现有技术问题，本发明提供了一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，该方法操作简单方便灵活，实用性强，既能提高效率又可以保证安全性，还可降低科研成本。
本发明的通过以下技术方案实现：
一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，包括配制琼脂糖溶液、溶解琼脂糖、铺胶、凝固成型获得琼脂糖凝胶步骤，所述溶解琼脂糖方法为将配制好的琼脂糖溶液放置于高压灭菌锅内加热溶解。
优选地，所述高压灭菌锅加热溶解温度为115℃～121℃，时间为20min～40min。
优选地，所述琼脂糖溶液配制方法为称取琼脂糖置于玻璃瓶中，加入琼脂糖电泳缓冲液，配制成实验所需浓度的琼脂糖溶液，琼脂糖溶液体积不能超过玻璃瓶体积的1/2，用封口膜封住玻璃瓶口。所述琼脂糖溶液浓度据实验需要而变，一般在0.8％～2.0％之间。所述琼脂糖电泳缓冲液为实验室常用缓冲液，如：EDTA(pH 8.0)、Tris-乙酸(TEA)、Tris-硼酸(TBE)或Tris-磷酸(TPE)等。
优选地，可在加热溶解的琼脂糖溶液中加入核酸染料，所述核酸染料为Gelview、SYBR Green I、UltrapowerTM、EB等常用核酸染料。核酸染料也可不加，可在电泳结束后染色。
作为一种具体实施方式，所述制作琼脂糖凝胶的方法，包括以下步骤：
(1)配制琼脂糖溶液：称取琼脂糖置于玻璃瓶中，加入琼脂糖电泳缓冲液，配制成实验所需浓度的琼脂糖溶液，琼脂糖溶液体积不能超过玻璃瓶体积的1/2，用封口膜封住玻璃瓶口。
(2)溶解琼脂糖：将配制好的琼脂糖溶液放入高压灭菌锅，115℃～121℃高压20min～40min，待温度降到60℃～70℃时取出，加入核酸染料，并轻轻混匀。或将琼脂糖凝胶放于60℃～70℃烘箱备用。
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床，将步骤2制得琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内，插上梳子。
(4)凝固成型获得琼脂糖凝胶：室温静置30～40min，充分凝固后，垂直拔下梳子，将带琼脂糖凝胶的胶床置于电泳槽中进行电泳。或将琼脂糖凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹后放于4℃冰箱备用。
本发明另一方面还提供了一种再生琼脂糖凝胶的方法：收集电泳完的琼脂糖凝胶块放入玻璃瓶，重复上述步骤2～步骤4所述的溶解琼脂糖、铺胶、凝固成型获得琼脂糖凝胶步骤，可再次制作出新的琼脂糖凝胶。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明利用高压灭菌锅溶解琼脂糖，避免了琼脂糖因微波炉温度急剧升高引起溶液暴沸的情况。
2、本发明相当于自动化溶解琼脂糖凝胶，只需人工配置好一定浓度的琼脂糖溶液，后续放入高压锅自动加热溶解，相对于传统的溶解方法，节约了实验人员大量时间。
3、本发明产量高。一个30L容积的高压灭菌锅通常最多可以高压溶解3000mL左右的琼脂糖，这样在20min～40min内就可完成3000mL琼脂糖的溶解工作。通过本发明，还可将溶解好的琼脂糖放入60℃～70℃烘箱中备用，防止琼脂糖凝固，有效提高了琼脂糖凝胶的获得率。
4、本发明操作灵活简单，实验人员可根据实验室实际胶床的数量，完成一次性溶胶，灵活安排铺胶和电泳时间，甚至利用本发明方法，一次性配制好大量凝胶，后续无需重复制胶，待实验样品制备好后，可直接电泳。
5、本发明将琼脂凝胶多次回收利用，提高了琼脂糖的利用率，降低了科研成本。
具体实施方式
本发明提供了一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明内。下面结合具体实施例，对本发明做进一步说明。
以下实施例涉及到的耗材、试剂和设备均为市售。
TAE电泳缓冲液按如下方法配制：一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍，50倍TAE电泳缓冲液的配制方法为：
1)称取Tris试剂242g，Na2EDTA.2H2O试剂37.2g于1L烧杯中；
2)向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解；
3)加入57.1mL的醋酸，充分搅拌；
4)加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。
实施例1点样孔为3000个、厚度为3mm的2％琼脂糖凝胶制作
(1)配制2％琼脂糖溶液：称取10g的琼脂糖置于了1L三角玻璃瓶中，加入500mLTAE电泳缓冲液，用封口膜封住三角玻璃瓶口，配制6瓶。
(2)溶解琼脂糖：将配制好的琼脂糖溶液放入高压灭菌锅，121℃高压20min，待温度降到70℃时取出，取1瓶琼脂糖溶液，加入50μL Gelview核酸染料，并轻轻混匀。其余琼脂糖溶液放于70℃烘箱备用。
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床(长200mm*宽160mm)10块，将步骤2制得琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内(每个胶床倒入100mL凝胶)，每块胶插上4把25孔梳子。
(4)1000个点样孔2％凝胶获得：室温静置30min充分凝固后，垂直拔下梳子，将凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹住放于4℃冰箱备用。
(5)2000个点样孔2％凝胶获得：将上述的胶床洗净擦干，重复步骤3和步骤4。
(6)3000个点样孔2％凝胶获得：重复步骤3和步骤4。
(7)再生琼脂糖凝胶的制备：将每次电泳完的胶块，按每升三角玻璃瓶回收5块胶块原则，回收完所有凝胶后，重复步骤2至步骤6，再次制作出新的琼脂糖凝胶。
本实施例是根据本实验室的高压锅一次性可高压溶解3000mL琼脂糖，胶床只有10块的前提下开展的实施案例，整个过程耗时3.5小时左右。琼脂糖凝胶可按本实施例进行多次回收，而不影响凝胶电泳结果。
实施例2点样孔为3000个、厚度为3mm的2％琼脂糖凝胶制作
(1)配制2％琼脂糖溶液：称取10g的琼脂糖置于了1L三角玻璃瓶中，加入500mLTAE电泳缓冲液，用封口膜封住三角玻璃瓶口，配制6瓶。
(2)溶解琼脂糖：将配制好的琼脂糖溶液放入高压灭菌锅，115℃高压40min，待温度降到70℃时取出，取1瓶琼脂糖溶液，加入50μL Gelview核酸染料，并轻轻混匀。其余琼脂糖溶液放于60℃烘箱备用。
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床(长200mm*宽160mm)10块，将步骤2制得琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内(每个胶床倒入100mL凝胶)，每块胶插上4把25孔梳子。
(4)1000个点样孔2％凝胶获得：室温静置35min充分凝固后，垂直拔下梳子，将凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹住放于4℃冰箱备用。
(5)2000个点样孔2％凝胶获得：将上述的胶床洗净擦干，重复步骤3和步骤4。
(6)3000个点样孔2％凝胶获得：重复步骤3和步骤4。
(7)再生琼脂糖凝胶的制备：将每次电泳完的胶块，按每升三角玻璃瓶回收5块胶块原则，回收完所有凝胶后，重复步骤2至步骤6，再次制作出新的琼脂糖凝胶。
本实施例是根据本实验室的高压锅一次性可高压溶解3000mL琼脂糖，胶床只有10块的前提下开展的实施案例，整个过程耗时4小时左右。琼脂糖凝胶可按本实施例进行多次回收，而不影响凝胶电泳结果。
实施例3点样孔为3000个、厚度为3mm的1％琼脂糖凝胶制作
(1)配制1％琼脂糖溶液：称取5g的琼脂糖置于了1L三角玻璃瓶中，加入500mLTAE电泳缓冲液，用封口膜封住三角玻璃瓶口，配制6瓶。
(2)溶解琼脂糖：将配制好的琼脂糖溶液放入高压灭菌锅，118℃高压30min，待温度降到70℃时取出，取1瓶琼脂糖溶液，加入50μL Gelview核酸染料，并轻轻混匀。其余琼脂糖溶液放于70℃烘箱备用。
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床(长200mm*宽160mm)10块，将步骤2制得琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内(每个胶床倒入100mL凝胶)，每块胶插上4把25孔梳子。
(4)1000个点样孔2％凝胶获得：室温静置40min充分凝固后，垂直拔下梳子，将凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹住放于4℃冰箱备用。
(5)2000个点样孔2％凝胶获得：将上述的胶床洗净擦干，重复步骤3和步骤4。
(6)3000个点样孔2％凝胶获得：重复步骤3和步骤4。
(7)再生琼脂糖凝胶的制备：将每次电泳完的胶块，按每升三角玻璃瓶回收5块胶块原则，回收完所有凝胶后，重复步骤2至步骤6，再次制作出新的琼脂糖凝胶。
本实施例是根据本实验室的高压锅一次性可高压溶解3000mL琼脂糖，胶床只有10块的前提下开展的实施案例，整个过程耗时4小时左右。琼脂糖凝胶可按本实施例进行多次回收，而不影响凝胶电泳结果。
实施例4运用传统方法制作点样孔为3000个、厚度为3mm的2％琼脂糖凝胶
(1)配制2％琼脂糖溶液：称取6g的琼脂糖置于了500mL三角玻璃瓶中，加入300mLTAE电泳缓冲液。
(2)溶解琼脂糖：将琼脂糖溶液放入微波炉中，40％的火力加热溶解30min，期间每隔5min摇动三角玻璃瓶，防止琼脂糖溶液暴沸，30min后取出三角玻璃瓶，补充挥发掉的TAE溶液，40％的火力再加热5min，待温度降到70℃时，加入30μL Gelview核酸染料，并轻轻混匀。
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床(长200mm*宽160mm)3块，将步骤2制得琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内(每个胶床倒入100mL凝胶)，每块胶插上4把25孔梳子。
(4)300个点样孔2％凝胶获得：室温静置40min充分凝固后，垂直拔下梳子，将凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹住放于4℃冰箱备用。
(5)600个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(6)900个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(7)1200个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(8)1500个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(9)1800个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(10)2100个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(11)2400个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(12)2700个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
(13)3000个点样孔2％凝胶获得：重复步骤1至步骤4。
本实施例是根据微波炉容积情况，一般一次性最多只能溶解300mL琼脂糖，胶床只有10块的前提下开展的实施案例，整个过程耗时7个小时左右。传统的制备方法一般不对琼脂糖凝胶进行回收，电泳完之后将其丢弃。
从三个实施例比较可见，本发明不仅耗时短，安全系数高、灵活性强，而且提高了琼脂糖的利用率，降低了科研成本。
对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，包括配制琼脂糖溶液、溶解琼脂糖、铺胶、凝固成型获得琼脂糖凝胶步骤，其特征在于，所述溶解琼脂糖方法为将配制好的琼脂糖溶液放置于高压灭菌锅内加热溶解。
2.如权利要求1所述一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，其特征在于，所述高压灭菌锅加热溶解温度为115℃～121℃，时间为20min～40min。
3.如权利要求1所述一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，其特征在于，所述配制琼脂糖溶液方法为称取琼脂糖置于玻璃瓶中，加入琼脂糖电泳缓冲液，配制成实验所需浓度的琼脂糖溶液，琼脂糖溶液体积不能超过玻璃瓶体积的1/2，用封口膜封住玻璃瓶口。
4.如权利要求1至4任一项所述一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，其特征在于，可在加热溶解的琼脂糖溶液中加入核酸染料。
5.如权利要求1所述一种高效制作琼脂糖凝胶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)配制琼脂糖溶液：称取琼脂糖置于玻璃瓶中，加入琼脂糖电泳缓冲液，配制成实验所需浓度的琼脂糖溶液，琼脂糖溶液体积不能超过玻璃瓶体积的1/2，用封口膜封住玻璃瓶口；
(2)溶解琼脂糖：将配制好的琼脂糖溶液放入高压灭菌锅，115℃～121℃高压20min～40min，待温度降到60℃～70℃时取出，加入核酸染料，并轻轻混匀；
(3)铺胶：取出洗净并晒干的胶床，将步骤2得到琼脂糖溶液均匀地倒入胶床内，插上梳子；
(4)凝固成型获得琼脂糖凝胶：室温静置30～40min充分凝固后，垂直拔下梳子，将带琼脂糖凝胶的胶床置于电泳槽中进行电泳，或将琼脂糖凝胶与胶床分开，用保鲜膜包裹住放于4℃冰箱备用。
6.一种再生琼脂糖凝胶的制备方法，收集电泳完的琼脂糖凝胶块放入玻璃瓶，重复权利要求1至5任一项所述的溶解琼脂糖、铺胶、凝固成型获得琼脂糖凝胶步骤，可再次制作出新的琼脂糖凝胶。
CN201911245382.3A 2019-12-07 2019-12-07 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法 Pending CN110935403A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911245382.3A CN110935403A (zh) 2019-12-07 2019-12-07 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911245382.3A CN110935403A (zh) 2019-12-07 2019-12-07 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110935403A true CN110935403A (zh) 2020-03-31

Family

ID=69910120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911245382.3A Pending CN110935403A (zh) 2019-12-07 2019-12-07 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110935403A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112798594A (zh) * 2020-12-29 2021-05-14 浙江海洋大学 一种枝角类壳瓣间距的显微测量方法
CN114397349A (zh) * 2022-01-14 2022-04-26 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 基于琼脂糖堆叠凝胶的蛋白电泳分离方法
CN114397350A (zh) * 2022-01-14 2022-04-26 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种高浓度琼脂糖电泳凝胶的制备方法及其应用
CN115154361A (zh) * 2022-06-22 2022-10-11 辽宁德玛生物科技有限公司 一种医美用琼脂糖凝胶及其加工工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5009759A (en) * 1989-09-22 1991-04-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing agarose gels having variable pore sizes
US5143646A (en) * 1989-01-13 1992-09-01 Fmc Corporation Polysaccharide resolving gels and gel systems for stacking electrophoresis
CN1583778A (zh) * 2003-08-19 2005-02-23 徐定邦 一种多层电泳凝胶及其在核酸分离和制备中的应用
CN101671731A (zh) * 2009-08-05 2010-03-17 邹桂花 一种简单、快速、高效的植物分子标记琼脂糖凝胶电泳方法
CN106117568A (zh) * 2016-07-12 2016-11-16 武汉大学 一种低温溶解琼脂糖的溶剂和制备琼脂糖凝胶的方法
CN109470760A (zh) * 2018-12-26 2019-03-15 天康生物股份有限公司 用于制备琼脂糖凝胶的装置、琼脂糖凝胶电泳方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5143646A (en) * 1989-01-13 1992-09-01 Fmc Corporation Polysaccharide resolving gels and gel systems for stacking electrophoresis
US5009759A (en) * 1989-09-22 1991-04-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing agarose gels having variable pore sizes
CN1583778A (zh) * 2003-08-19 2005-02-23 徐定邦 一种多层电泳凝胶及其在核酸分离和制备中的应用
CN101671731A (zh) * 2009-08-05 2010-03-17 邹桂花 一种简单、快速、高效的植物分子标记琼脂糖凝胶电泳方法
CN106117568A (zh) * 2016-07-12 2016-11-16 武汉大学 一种低温溶解琼脂糖的溶剂和制备琼脂糖凝胶的方法
CN109470760A (zh) * 2018-12-26 2019-03-15 天康生物股份有限公司 用于制备琼脂糖凝胶的装置、琼脂糖凝胶电泳方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
石耀华等: "《水产养殖学专业生物学基础课程实验》", 31 August 2011 *
郭元吉 等: "《流行性感冒病毒及其实验技术》", 30 November 1997, 中国三峡出版社 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112798594A (zh) * 2020-12-29 2021-05-14 浙江海洋大学 一种枝角类壳瓣间距的显微测量方法
CN112798594B (zh) * 2020-12-29 2023-04-14 浙江海洋大学 一种枝角类壳瓣间距的显微测量方法
CN114397349A (zh) * 2022-01-14 2022-04-26 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 基于琼脂糖堆叠凝胶的蛋白电泳分离方法
CN114397350A (zh) * 2022-01-14 2022-04-26 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种高浓度琼脂糖电泳凝胶的制备方法及其应用
CN114397349B (zh) * 2022-01-14 2024-04-12 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 基于琼脂糖堆叠凝胶的蛋白电泳分离方法
CN114397350B (zh) * 2022-01-14 2024-04-12 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种高浓度琼脂糖电泳凝胶的制备方法及其应用
CN115154361A (zh) * 2022-06-22 2022-10-11 辽宁德玛生物科技有限公司 一种医美用琼脂糖凝胶及其加工工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110935403A (zh) 一种高效制作琼脂糖凝胶的方法
CN101654835B (zh) 一种高硅氧玻璃纤维厚布及其制造工艺
CN102952187B (zh) 一种高纯度牛血清白蛋白的制备方法
CN106769315B (zh) 一种大麻愈伤组织的石蜡切片制作方法
CN103880278B (zh) 一种光纤外包石英毛细管预制棒的制备方法及连熔炉装备
CN102839476A (zh) 一种高强高硅氧玻璃纤维纱的生产工艺
CN103160482A (zh) 一种共分离制备鸡蛋清溶菌酶与活性蛋白的方法
CN105817273B (zh) 一种阳离子树脂再生剂及其再生阳离子树脂的方法
CN107841498A (zh) 一种鸡全血简便快速dna提取方法
CN110964798A (zh) 一种利用trap分子标记技术鉴定东北林蛙遗传性别的方法
CN107058030B (zh) 一种豉香型白酒浸肉陈酿装置及基于其的浸肉陈酿方法
CN102424530A (zh) 提高钢化玻璃切割后抗压强度的方法
CN109908977A (zh) 一种木糖生产过程中离子交换树脂的再生工艺
CN102817226A (zh) 采用无碱玻纤布生产高硅氧玻纤布的方法
CN1037067C (zh) 从卡拉胶混合物中提纯k－卡拉胶的方法
CN106431905A (zh) 一种环保型增塑剂三甘醇二异辛酸酯的制备方法
CN111019940A (zh) 一种直接提取全血基因组dna的提取液及其提取方法
CN103980360A (zh) 一种鱼鳞胶原蛋白的快速制备方法
CN110790687A (zh) 3-(环己胺)-1-丙磺酸的生产方法
CN105077130A (zh) 利用膜过滤提升料酒品质的方法
CN105152142A (zh) 利用蒽醌生产过程中产生的废酸回收硫酸的方法
CN102229755A (zh) 一种紫甘薯红色素的生产方法
CN102586235A (zh) 一种红掌苞片和花序总rna的提取方法
CN104293771A (zh) 一种高通量的简便快速的测序产物磁珠纯化方法
CN101028141A (zh) 一种高档发制品的制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination