CN110902713A - 一种制备CsPbX3钙钛矿的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种制备CsPbX3钙钛矿的方法,本发明将CsX和PbX2按1:1加入水中,按照两者中的最小溶解度进行配料,把溶液放在超声仪中超声使其充分溶解;其中X为I、Br或Cl;将基板放在加热台上加热至200‑250℃,再将溶液滴涂在基板上,2‑3分钟后,水分以沸腾的形式消失,合成得到CsPbX3钙钛矿。本发明在水中直接合成CsPbX3钙钛矿,避开了有机溶剂等辅料的使用,在加热处理的过程中生成CsPbX3钙钛矿,该制备工艺制备的CsPbX3钙钛矿在空气中表现出非常好的稳定性。
Description
技术领域
本发明属于材料合成领域,一种不需任何有机辅料,直接通过加热处理水中溶解的前驱物获得CsPbX3钙钛矿。
背景技术
钙钛矿是一种在新能源,光电探测,发光材料等领域具有巨大潜在应用的材料,其量子效率在90%以上。CsPbI3,CsPbBr3和CsPbCl3钙钛矿是一种直接带隙的半导体,具有优异的光电性能,其荧光峰分别在690nm左右,520nm左右和420nm左右,分别属于红光,绿光和蓝光波段,是合成白光的合适材料。目前已有多种方法制备CsPbI3,CsPbBr3和CsPbCl3钙钛矿,但一般都需要有机辅料,辅料的存在使得产物被污染,甚至影响其光电性能,并且有机辅料具有一定毒性,不利于人员安全。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提出了一种在水中制备CsPbX3钙钛矿的方法。
本发明是一种在水中制备CsPbX3钙钛矿的方法,该方法具体包括以下步骤:
步骤(1):水溶液的制备
将CsX和PbX2按1:1加入水中,按照两者中的最小溶解度进行配料,把溶液放在超声仪中超声使其充分溶解;其中X为I、Br或Cl;
步骤(2):CsPbX3钙钛矿的制备
将基板放在加热台上加热至200-250℃,再将溶液滴涂在基板上,2-3分钟后,水分以沸腾的形式消失,得到CsPbX3钙钛矿。
本发明相对于现有技术的有益效果:本发明在水中直接合成CsPbX3钙钛矿,避开了有机溶剂等辅料的使用,在水沸腾过程中生成CsPbX3钙钛矿。由该制备工艺制备的CsPbX3钙钛矿在空气中具有更稳定的晶体结构和光学性能。
附图说明
图1实施例1的XRD图。
具体实施方式
实施例1:
步骤(1)、水溶液的制备
将15.75mg的PbI2和8.8mg的CsI(12.53mg PbBr2和7.2mg CsBr/9.53mg PbCl2和5.7mg CsCl)加入25ml水中,在超声仪中进行超声,使其溶解完全;
步骤(2)、CsPbX3钙钛矿的制备。
将基地放在加热台上加热到200-250℃,再将步骤(1)的溶液,通过滴管滴加的方法涂布在基底表面,经过瞬间沸腾后,水分消失,获得CsPbX3钙钛矿;产物的XRD图如图1所示。
实施例2:
步骤(1)、水溶液的制备
将15.75mg的PbI2和8.8mg的CsI(12.53mg PbBr2和7.2mg CsBr/9.53mg PbCl2和5.7mg CsCl)加入25ml水中,在超声仪中进行超声,使其溶解完全;
步骤(2)、CsPbX3钙钛矿的制备。
将基地放在加热台上加热到200-250℃,再将步骤(1)的溶液,通过旋涂的方法涂布在基底表面,经过瞬间沸腾后,水分消失,获得CsPbX3钙钛矿;
实施例3:
步骤(1)、水溶液的制备
将15.75mg的PbI2和8.8mg的CsI(12.53mg PbBr2和7.2mg CsBr/9.53mg PbCl2和5.7mg CsCl)加入25ml水中,在超声仪中进行超声,使其溶解完全;
步骤(2)、CsPbX3钙钛矿的制备。
将(1)中溶液倒入反应釜中,在对其加热至200-250℃使其沸腾,2h后,水分以沸腾形式全部消失后,得到CsPbX3钙钛矿产物,合成完毕。
Claims (1)
1.一种在制备CsPbX3钙钛矿的方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:
步骤(1):水溶液的制备
将CsX和PbX2按摩尔比1:1加入水中,按照两者中的最小溶解度进行配料,把溶液放在超声仪中超声使其充分溶解;其中X为I、Br或Cl;
步骤(2):CsPbX3钙钛矿的制备
将基板放在加热台上加热至200-250℃,再将溶液滴涂在基板上,2-3分钟后,水分以沸腾的形式消失,合成得到CsPbX3钙钛矿。
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