CN110862392A - 一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用 - Google Patents

一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用。本发明以具有取代基的萘二酰亚胺结构作为分子骨干与具有一个或多个烷氧基取代的苯环结构通过酯基连接的荧光分子，在良性溶液与不良溶液的混合液中，自组装得到对常见毒品具有荧光响应的荧光传感薄膜。由于该纳米荧光传感材料荧光光强稳定、与毒品分子中的有机胺类结构接触能够发生特异性荧光淬灭，并且其制成的荧光传感薄膜的纳米级多孔结构具有比表面积大的特点，能够在混合物中仅含有10ng～20ng毒品时产生明显的荧光淬灭，并稳定性好、寿命长、且具有很强的抗干扰能力，因此适合用于检测常见毒品的日常检测与筛查。

Description

一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用
技术领域
本发明涉及荧光传感薄膜材料技术领域，尤其涉及一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和在检测毒品中的应用。
背景技术
毒品是国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。常见的毒品包括鸦片、海洛因、冰毒、吗啡、可卡因、杜冷丁、美沙酮、K粉、可待因等。毒品具有强成瘾性，毒品不仅危害吸食者自身身心健康，还能危害家庭，并且危害社会，引发多种犯罪。因而，在世界范围内，对于私自生产、运输、贩卖的行为均采取严厉打击的政策，而要发现这些违法犯罪行为，执法机关需要具有现场快速检测的手段和方法。
对于临场毒品快速检测，目前使用较多的有免疫胶体金试纸以及离子迁移谱(IMS)法两种检测方法。
胶体金是由前驱体经化学处理后得到的金纳米颗粒，胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，当使用针对某种特定毒品的抗原蛋白时，该胶体金具有对该种毒品的检测能力。当金标蛋白与该毒品结合并通过特定试纸层析后，可以大量聚集于试纸固定位置，这些聚集的金纳米颗粒可见红色或者粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速检测。然而该方法需要使用时现场初步制样，结果等待时间较长，专一性过好而不能对多种可能毒品同时检测，生物蛋白活性容易因为环境、污染、采样杂质等降低或者消失而导致试纸失效，灵敏度较差等问题。
IMS法采用放射性物质射线(α或者β射线)通过电离作用使被检测物质形成多种气态离子团簇。在电场的作用下，这些产物离子通过周期性开启的离子门进入迁移区。一方面从电场获得能量作定向漂移，另一方面与逆向流动的中性迁移气体分子不断碰撞而损失能量，由于这些产物离子的质量、所带电荷、碰撞截面和空间构型各不相同，故在电场中各自迁移速率不同，使得不同的离子到达探测器上的时间不同而得到分离。然而该方法选择性较差，特别是针对混合物的选择性差，而实际的毒品样品绝大部分为多组分混合物，使用该方法的仪器成本较高且一般含有辐射源，一旦进样量过大则需要长时间恢复而无法使用，工作状态下对环境湿度敏感影响检测准确度。
因此，提供一种对于常见毒品具有灵敏并且类似的响应模式的毒品检测材料，该材料同时具有极快的响应速度、良好的选择性、稳定性与环境抗干扰能力，是本领域技术人员急需解决的技术问题。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用，本发明提供的纳米荧光传感材料荧光强度稳定、与毒品分子接触能够发生光致电荷转移，产生特异性荧光淬灭，并且制成的荧光传感薄膜的纳米级多孔结构的孔隙比例高、比表面积大，稳定性好，寿命长，适合用于检测常见毒品，并且具有很强的抗干扰能力。此外，由于有机纳米线中的激子传递作用，激子在其寿命范围，自由迁移到目标检测物质的吸附位置后，均可以发生淬灭效果，因此这种淬灭作用具有非常高的放大效率。
根据本发明的一个方面，提供一种纳米荧光传感材料，纳米荧光传感材料具有以下结构：
Figure BDA0002214233620000021
其中，R为碳数12以下的直链或支链的饱和烷基，苯基或环烷基；m、n和k均为大于等于1的整数。
可选择地，1≤n≤12，1≤m≤16。
可选择地，与萘二酰亚胺结构通过酯基连接的苯环结构具有k个烷氧取代基；其中，1≤k≤3。
根据本发明的第二方面，提供一种荧光传感薄膜的制备方法，包括以下步骤：
1S)将如权利要求1所述纳米荧光传感材料溶解于溶剂A，然后加入溶剂B，震荡后静置，得到分散的纳米荧光传感材料自组装体；
2S)将所述纳米荧光传感材料自组装体，去除溶剂，转移至基质上，得到荧光传感薄膜；
其中，所述溶剂A为所述纳米荧光传感材料的良性溶剂，所述溶剂B为所述纳米荧光传感材料的不良溶剂。
可选择地，良性溶剂与不良溶剂的体积比为1:1～1:100。
可选择地，纳米荧光传感材料的良性溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯或溴苯，所述纳米荧光传感材料不良溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、四氢呋喃和水中的一种或多种。
根据本发明的第三方面，提供一种荧光传感薄膜，荧光传感薄膜如上述荧光传感薄膜的制备方法制得。
可选择地，荧光传感薄膜为具有纳米级别的多孔结构的薄膜，薄膜的厚度为10-1500nm。
优选地，薄膜的厚度为300-800nm。
其中，薄膜的厚度为平均厚度。
根据本发明的第四方面，提供一种荧光传感薄膜在检测毒品中的应用。
可选择地，薄膜检测的毒品为加热后的毒品蒸气。
可选择地，本发明的荧光传感薄膜可以检测出的毒品包括但不限于吗啡、海洛因、杜冷丁、美沙酮、冰毒、摇头丸、K粉、可卡因、可待因、麻黄碱等生物碱。
根据本发明的第五方面，提供一种利用上述荧光传感薄膜检测毒品的方法，包括以下步骤：
1S)取少量不同待检测样品；
2S)用所述荧光传感薄膜依次接触不同待测样品，同时在波长550nm～800nm处激发荧光；
3S)根据各样品2～10秒内的荧光变化值和变化趋势，判断该样品是否为毒品。
常见毒品作为一种阿片受体激动剂，化学结构属于生物碱，具有多脂肪链连接的二级胺或者三级胺。受热后，毒品中的毒品盐酸盐分解，产生氯化氢气体和毒品分子气体，这些气体受到气流带动而与发明的对常见毒品具有荧光响应的纳米荧光感应材料薄膜接触产生特定响应，从而实现对固体物质中可能存在多种毒品进行半定量检测。
下面提供部分常见毒品的化学结构，其中虚线位置标注了与本发明的荧光传感薄膜接触出现特异性地荧光淬灭的有机胺的结构位置：
Figure BDA0002214233620000041
本发明设计的由纳米荧光传感材料形成的荧光传感薄膜与具有多脂肪链连接的二级胺或者三级胺结构的生物碱接触会发生光致电荷转移作用，出现特异性地荧光淬灭。由于纳米材料具有极高的比表面积，对气流中的目标分子能产生有效的吸附。另一方面，由于有机纳米线中的激子传递作用，激子在其寿命范围，自由迁移到目标物质的吸附位置后，均可以发生淬灭效果，因此这种淬灭作用具有非常高的放大效率。
本发明的有益效果如下：
1.本发明提供的荧光传感薄膜实现了对多种常见毒品的检测，对于毒品的荧光响应具有极快的速度，在接触毒品分子1秒内即可发生荧光淬灭过程，在随后的2～10秒通过荧光变化量和趋势可以进一步识别确认是否为毒品导致的荧光淬灭作用。
2.本发明提供的由纳米荧光传感材料形成的荧光传感薄膜为纳米级别的多孔膜，比表面积大，对于气流中的毒品分子吸附率高，荧光响应灵敏，对于50ng的毒品即可产生明显的荧光淬灭响应。
3.当毒品接触到由纳米荧光传感材料形成的荧光传感薄膜出现的荧光淬灭难以恢复，能够辅助判断淬灭是否由毒品导致，从而进一步降低对于毒品检测的误报率。
4.本发明的荧光传感薄膜对于常见毒品具有灵敏且类似的响应模式，并且具有很好的抗干扰能力，对于混合物中掺杂有毒品的情况仍然具有良好的荧光响应。
5.本发明综合不同检测手段的优点，实现低成本高灵敏检测，无需检测现场进行制样，解决了临场毒品快速检测制样复杂、结果等待时间长的问题。
附图说明
构成本发明的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1是本发明纳米荧光传感材料的结构通式。
图2是本发明制备的荧光传感薄膜的荧光显微照片。
图3是本发明制备的荧光传感薄膜的激发发射光谱。
图4是本发明制备得到的荧光传感薄膜分别检测50ng、100ng美沙酮的荧光淬灭图；
图5是本发明制备得到的荧光传感薄膜分别检测50ng、100ng海洛因的荧光淬灭图。
图6是本发明制备得到的荧光传感薄膜分别检测50ng、100ng冰毒的荧光淬灭图。
图7是本发明制备得到的荧光传感薄膜分别检测50ng、100ng可卡因的荧光淬灭图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征向量可以相互任意组合。
本发明的纳米荧光传感材料的制备方法，包括以下步骤：
合成路线：
Figure BDA0002214233620000061
合成方法：
第一步：取一定量萘二酸酐(NDA)和特定的带有-R基团的胺(R-NH2)在咪唑或者二甲基甲酰胺作为溶剂，醋酸锌作为催化剂进行反应，NDA两侧的酸酐反应为酰亚胺(NDI)结构。
第二步：取一定量上步反应产物，1g/50mL～1g/400mL比例溶解于卤代烃类溶剂中(如CH2Cl2)，在发烟硫酸作为催化剂和至少2倍于NDI摩尔量的卤化剂作用下，得到二卤代NDI产物(-X＝-Cl、-Br、-I)。该反应产物使用水溶液清洗并使用二氯甲烷等良溶剂萃取，使用色谱法分离产物，得到含有二卤素取代的NDI。
第三步：使用一定长度的二醇(远过量，摩尔比大于10：1)与第二步得到的NDI在碱性物质的催化下进行充分反应，使二醇的的一个羟基连接NDI核结构，此时可以观察到该反应体系的吸收红移。反应结束后，使用氯仿对混合物进行萃取，保留有机相。
第四步：选取第三步得到的产物与选取的带有烷氧基取代的苯甲酸按1：2～1：4在氯仿或者二氯甲烷中进行充分反应，随后该有机相被水洗后烘干，之后使用色谱法对其进行分离纯化，即可得到目标物质。
实施例1
以R为环己烷基的如下结构为例，详细介绍以具有取代基的萘二酰亚胺结构作为分子骨架与具有一个或多个烷氧基取代的苯环结构通过酯基连接制备纳米荧光传感材料的方法。
Figure BDA0002214233620000071
(1)使用1g萘二酸酐、0.82g环己胺、50mL二甲基甲酰胺(DMF)、0.1g醋酸锌混合，在80℃环境下反应约10小时，降至室温，随后加入100mL水清洗并过滤，重复3次，并烘干，得到产物I。
(2)在100mL发烟硫酸中加入0.5g产物I，充分混合，随后加入0.6g二溴异氰尿酸，在90℃下搅拌反应12小时。随后将该体系加入1L水中并搅拌1小时，之后过滤出有机物并使用去离子水清洗3次，得到产物II。
(3)取20mL二氯甲烷、15g丁二醇、0.4g产物II、0.7g碳酸钾(5.1mmol)搅拌混合均匀，随后使用减压蒸发去除体系内的二氯甲烷。该混合物在100℃温度下加热搅拌反应12小时，随后加入100mL氯仿与100mL 1mol/L的盐酸，此时反应体系分相。充分振荡后保留有机相，并使用无水硫酸钠去除水分。该产物使用硅胶色谱柱进行分离提纯，得到为产物III。
(4)将0.3g产物III溶解于100mL二氯甲烷中，加入0.3g 2，4-十二烷氧基代苯甲酸、0.65g N,N’-二环己基碳二亚胺，该混合物在氩气保护室温环境下反应5小时，随后反应产物使用100mL水清洗3次并使用无水硫酸钠干燥。使用旋转蒸发去除溶剂，并使用硅胶色谱柱以二氯甲烷为展开剂对最终产物进行分离提纯，得到目标产物IV。
本发明的荧光传感薄膜的制备方法，包括以下步骤：
1S)将上述纳米荧光传感材料溶解于溶剂A，然后加入溶剂B，震荡后静置，得到荧光纳米传感材料自组装体；
2S)将纳米荧光传感材料自组装体，去除溶剂，转移至基质上，得到荧光传感薄膜；
其中，溶剂A为纳米荧光传感材料的良性溶剂，溶剂B为纳米荧光传感材料的不良溶剂。
可选择地，良性溶剂与不良溶剂的体积比为1:1～1:100。
可选择地，纳米荧光传感材料的良性溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯或溴代苯，所述纳米荧光传感材料不良溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、四氢呋喃和水，以及以上不良溶剂的混合物中的一种或几种。
实施例2
将实施例1中的纳米荧光传感材料用浓度范围为1mmol/L的氯仿溶解，再以1：10的体积比加入乙醇，充分混合并搅拌，静置24h后，去除溶剂，并转移至透明基底上(例如玻璃片、玻璃薄膜、玻璃管内壁)。根据分散的面积可以大致估计出薄膜的平均厚度，薄膜上的厚度为10nm～1500nm，优选为300nm～800nm。该荧光传感薄膜的荧光显微照片如图2所示(浅色区域为纳米荧光材料样品，深色区域为背景)，用430nm蓝光LED激发所得的激发发射光谱如图3所示，薄膜具有明亮的红色荧光。
利用上述方法制备得到的荧光传感薄膜与加热的毒品蒸气接触，其形成的高比表面积的纳米级别的多孔膜，与气流中的毒品分子接触，出现特异性的荧光淬灭现象，能够灵敏检测出毒品蒸气。
实施例3
使用1mg/mL的标准美沙酮溶液配制浓度为50mg/L美沙酮乙醇溶液，滴加1μL的美沙酮溶液至特氟龙采样片，室温下待乙醇完全挥发后，该采样片含有50ng美沙酮样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
实施例4
使用1mg/mL的标准美沙酮溶液配制浓度为50mg/L美沙酮乙醇溶液，滴加2μL的美沙酮溶液至特氟龙采样片，室温下待乙醇完全挥发后，该采样片含有100ng美沙酮样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
图4左图示出了实施例3测试美沙酮在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，图4右图示出了实施例4测试的美沙酮在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，其中，箭头位置为进样时间点，虚线为根据原荧光变化趋势预测了其没有被毒品影响的荧光值的变化趋势。
实施例5
使用1mg/mL的海洛因溶液配制浓度为50mg/L海洛因乙醇溶液，滴加1μL海洛因溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有50ng海洛因样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
实施例6
使用1mg/mL的海洛因溶液配制浓度为50mg/L海洛因乙醇溶液，滴加2μL海洛因溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有100ng海洛因样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
图5左图示出了实施例5测试的海洛因在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，图5右图示出了实施例6测试的海洛因在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，箭头位置为进样时间点，虚线根据原荧光变化趋势预测了其没有被毒品影响的荧光值的变化趋势。
实施例7
使用1mg/mL的冰毒溶液配制浓度为50mg/L冰毒乙醇溶液，滴加1μL的冰毒溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有50ng冰毒样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
实施例8
使用1mg/mL的冰毒溶液配制浓度为50mg/L冰毒乙醇溶液，滴加2μL的冰毒溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有100ng冰毒样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
图6左图示出了实施例7测试的冰毒在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，图6右图示出了实施例8测试的冰毒在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，箭头位置为进样时间点，虚线根据原荧光变化趋势预测了其没有被毒品影响的荧光值的变化趋势。
实施例9
使用1mg/mL的可卡因溶液配制浓度为50mg/L可卡因乙醇溶液，滴加1μL的可卡因溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有50ng可卡因样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
实施例10
使用1mg/mL的可卡因溶液配制浓度为50mg/L可卡因乙醇溶液，滴加2μL的可卡因溶液至特氟龙采样片，室温下待其完全挥发后，该采样片含有100ng可卡因样品。将该采样片放入180℃高温气化室加热挥发吹扫荧光传感薄膜，同时在荧光传感薄膜一侧增加负压，使毒品蒸气流经传感器薄膜，并在该过程中记录荧光变化值。
图7左图示出了实施例9测试的可卡因在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，箭头位置为进样时间点，图7右图示出了实施例10测试的可卡因在550nm～800nm荧光光谱积分值的变化趋势，箭头位置为进样时间点，虚线根据原荧光变化趋势预测了其没有被毒品影响的荧光值的变化趋势。
根据图4～7可以看出，本发明提供的纳米荧光传感材料形成的荧光传感薄膜由于其荧光光强稳定、纳米级多孔的特点，能够很好的吸附气流中的毒品分子，50ng含量的毒品均可产生明显的荧光淬灭，如果毒品剂量提高，对应的淬灭响应幅度也增大。现有技术中，本实施例中的大部分毒品的响应时间都超过6秒，根据图4～7可以看出，本发明提供的纳米荧光传感材料形成的荧光传感薄膜从放入采样片后1秒内就迅速出现荧光淬灭，并且随着气流的吹扫持续出现荧光淬灭，2～5秒内出现大幅度的累积效应，从而产生了明显的荧光淬灭，并且在5～10秒内荧光并没有恢复。因此，荧光淬灭率、该过程中的持续淬灭趋势、荧光变化之后的基本无恢复等信息均是重要的毒品检测判据。
下面通过列表的方式示出本发明的部分实施例。
表1本发明的用于检测毒品的荧光纳米材料对毒品的荧光响应表
Figure BDA0002214233620000111
Figure BDA0002214233620000121
对比例及干扰测试例
使用了10倍剂量的面粉、食盐、白糖等生活常见化学品作为干扰物对本发明的荧光传感薄膜进行了对比测试，同时，先加入10倍剂量的面粉、食盐、白糖等干扰物，并在干扰物中加入海洛因、吗啡、杜冷丁、美沙酮、可待因、冰毒、摇头丸、K粉、可卡因、麻黄碱等毒品样品后，对荧光传感薄膜进行干扰测试，具体检测结果如表2所示。
下面通过列表的方式示出了本发明制备的荧光传感薄膜对不同检测物的荧光响应。
表2对比测试与干扰测试
Figure BDA0002214233620000122
Figure BDA0002214233620000131
根据表2可以看出，本发明的纳米荧光传感材料对于面粉、食盐、白糖等干扰物均未发现明显的荧光淬灭效应(荧光淬灭率<0.2％)，对于干扰物与毒品的混合物，本发明的的荧光材料的荧光淬灭结果与单独测试毒品类似，证明了本发明提供的纳米荧光传感材料对毒品混合物具有出色的检测性能，满足了在实际使用时在混合物中检测出毒品的要求。
综上可知，本发明提供的纳米荧光传感材料对于多种毒品均具有明显迅速的荧光淬灭响应，明显优于现有技术中检测毒品的方法以及装置。
由上表可以看出，本发明的荧光纳米传感器对于常见的毒品均能够产生明显的荧光淬灭响应，对于掺杂有毒品的混合物也能够产生荧光淬灭响应，对于非毒品则不产生荧光淬灭响应，能够灵敏的检测出毒品的存在。
需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，仅仅参照较佳实施例对本发明进行了详细说明。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种纳米荧光传感材料，其特征在于，所述纳米荧光传感材料具有以下结构：
Figure FDA0002214233610000011
其中，R为碳数12以下的直链或支链的饱和烷基，苯基或环烷基；m、n和k均为大于等于1的整数。
2.如权利要求1所述的纳米荧光传感材料，其特征在于，1≤n≤12，1≤m≤16。
3.如权利要求2所述的纳米荧光传感材料，其特征在于，与萘二酰亚胺结构通过酯基连接的苯环结构具有k个烷氧取代基；其中，1≤k≤3。
4.一种荧光传感薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1S)将如权利要求1所述纳米荧光传感材料溶解于溶剂A，然后加入溶剂B，震荡后静置，得到分散的纳米荧光传感材料自组装体；
2S)将所述纳米荧光传感材料自组装体，去除溶剂，转移至基质上，得到荧光传感薄膜；
其中，所述溶剂A为所述纳米荧光传感材料的良性溶剂，所述溶剂B为所述纳米荧光传感材料的不良溶剂。
5.如权利要求4所述的荧光传感薄膜的制备方法，其特征在于，所述良性溶剂与所述不良溶剂的体积比为1:1～1:100。
6.如权利要求4或5所述的荧光传感薄膜的制备方法，其特征在于，所述纳米荧光传感材料的良性溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯或溴苯，所述纳米荧光传感材料的不良溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、四氢呋喃和水中的一种或多种。
7.一种荧光传感薄膜，其特征在于，所述荧光传感薄膜如权利要求5所述的荧光传感薄膜的制备方法制得。
8.如权利要求7所述的荧光传感薄膜，其特征在于，所述荧光传感薄膜为具有纳米级别的多孔结构的薄膜，所述薄膜的厚度为10-1500nm。
9.如权利要求7或8所述的荧光传感薄膜在检测毒品中的应用。
10.一种利用如权利要求7所述的荧光传感薄膜检测毒品的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1S)取少量不同待检测样品；
2S)用所述荧光传感薄膜依次接触不同待测样品，同时在波长550nm～800nm处激发荧光；
3S)根据各样品2～10秒内的荧光变化值和变化趋势，判断该样品是否为毒品。
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