CN110836976A - 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 - Google Patents
一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110836976A CN110836976A CN201911274800.1A CN201911274800A CN110836976A CN 110836976 A CN110836976 A CN 110836976A CN 201911274800 A CN201911274800 A CN 201911274800A CN 110836976 A CN110836976 A CN 110836976A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- kit
- ccrp
- reactive protein
- dna3
- detecting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4737—C-reactive protein
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C‑反应蛋白的试剂盒,其中,所述试剂盒包括DNA1‑cCRP抗原偶联物、DNA2‑cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。利用本发明的试剂盒进行检测,其操作简单、结果准确、耗时短、精密度高,并且能够定量检测;样本无需稀释,不存在HOOK效应。
Description
技术领域
本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域,特别是涉及一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒。
背景技术
近年来由于人CRP对于临床疾病诊断、病程的检测和预后具有非常重要的作用,CRP的研究已经成为当下人类临床医学研究的热点。尽管在人类医学中CRP的应用已经非常广泛和深入,其检测技术也非常成熟,但CRP并没有广泛运用到兽医临床的常规检测中,对疾病时CRP浓度变化的研究也只是停留在实验室研究阶段。在国外,早在上世纪七十年代就已经开展了犬临床CRP的研究,在国内却少有文献记载。
据文献记载,和人CRP—样,犬CRP是犬血清中一种急性时相蛋白。正常犬血清CRP含量很少,一般都低于5mg/L,机体的炎症反应和病变时,巨唾细胞分泌的炎性细胞因子,白细胞介素6和肿瘤坏死因子会使血清CRP的含量升高一百多倍。犬发生炎症、感染和组织损伤时CRP浓度都会升高,例如钩端螺旋体病,巴贝斯虫病,细小病毒感染,手术创伤,淋巴瘤和血管肉瘤这些恶性肿瘤,子宫蓄脓,急性胰腺炎,免疫介导的溶血性贫血,关节炎,肾小球肾炎,实验性炎症。由于犬的CRP有急性期的蛋白的性质,所以它不仅仅提供一个鉴别诊断的辅助方法,它还是临床兽医学中的炎症标志,同时也是研究人急性期蛋白质时人CRP的试验模型。因此对犬CRP的研究具有重要的意义。
国内外许多实验室已经研发出许多犬CRP的检测方法,例如免疫比浊法,酶联免疫吸附实验法,胶体金免疫层析法,荧光免疫层析法,以及日本研发的一种犬专用的激光比浊免疫分析法(LNIA)等等。免疫比浊法受干扰因素影响较大;ELISA由于其检测方法耗时耗力,所以该方法只适合实验室研究,不适合用于临床诊断;胶体金和荧光免疫层析法属于定性和半定量检测,结果准确度不高。迫切需要精准、快速和定量的犬CRP检测产品,化学发光法是最好的选择,尤其是均相化学发光法。
由此可见,上述现有的犬C-反应蛋白(cCRP)在检测方法与使用上,显然仍存在有不便与缺陷,而亟待加以进一步改进。为了解决犬CRP的检测方法中存在的问题,相关厂商莫不费尽心思来谋求解决之道,但长久以来一直未见适用的设计被发展完成,而一般方又没有适切的方法能够解决上述问题,此显然是相关业者急欲解决的问题。
有鉴于上述现有的犬CRP的检测方法中存在的缺陷,本发明人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识,并配合学理的运用,积极加以研究创新,以期创设一种新的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,能够改进一般现有的检测方法,使其更具有实用性。经过不断的研究、设计,并经反复试作及改进后,终于创设出确具实用价值的本发明。
发明内容
本发明的主要目的在于,克服现有的检测方法中存在的缺陷,而提供一种新的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,所要解决的技术问题是使其检测结果精准、快速并且能够定量,从而更加适于实用,且具有产业上的利用价值。
本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
依据本发明提出的一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述试剂盒包括DNA1-cCRP抗原偶联物、DNA2-cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1-cCRP抗原偶联物的浓度为1~5nM;所述DNA2-cCRP抗体偶联物的浓度为5~20nM;所述标记吖啶酯(AE)的DNA3的浓度为0.05~0.2μM;以及所述氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)的浓度为20μg/ml。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1-cCRP抗原偶联物的浓度为1nM;所述DNA2-cCRP抗体偶联物的浓度为10nM;所述标记吖啶酯(AE)的DNA3的浓度为0.1μM。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1含有54个碱基,3’端修饰NH2C7,通过偶联剂二(磺基琥珀)辛二酸(BS3),与cCRP抗原上的氨基共价结合,形成DNA1-cCRP抗原偶联物。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA2含有52个碱基,5’端修饰NH2C6,通过偶联剂BS3与cCRP抗体上的氨基共价结合,形成DNA2-cCRP抗体偶联物。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA3含有21个碱基,5’端修饰吖啶酯衍生物(AE);所述DNA3从5’端开始的3-10与所述DNA2从3’端开始的3-10碱基位点的碱基互补;所述DNA3从3’端开始的5-12与所述DNA1从5’端开始的3-10碱基位点的碱基互补。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1与所述DNA2有7个碱基互补。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA3分别有8个碱基与所述DNA1、所述DNA2互补。
前述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1的序列(5’-3’)如下:ACGCTGAGTTATCAACGACTTTTTTTATCACATCAGGCTCTAGCGTATGCTATTG-NH2C7;
所述DNA2序列(5’-3’)如下:NH2C6-TACGTCCAGAACTTTACCAAACCACACCCTTTTTTTGTCGTTGGCTGAGATTC;
所述DNA3序列(5’-3’)如下:AE-NH2C6-CGATCTCAGCAACTCAGCAGCG。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。
依据本发明提出的一种应用如上所述的试剂盒检测犬C-反应蛋白的方法,其中,所述方法包括以下步骤:
(1)将不同浓度的校准溶液或者含有cCRP全血样本与试剂盒中的检测液按照体积比为1:10的量混合,混合液置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃下温育5min;
(2)在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s,根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。
借由上述技术方案,本发明(名称)至少具有下列优点:本发明的试剂盒操作简单,可以全血上样,在5分钟左右出检测报告,大大缩短了临床检验标本周转时间(TAT),适合兽医急诊检测需求。使用本发明的试剂盒在基于均相化学发光免疫竞争法的基础上检测犬C-反应蛋白,能够实现样品的定量检测,其结果准确,精密度高,耗时短。本发明的样品在进行检测时,无需稀释,不存在HOOK效应。
综上所述,本发明特殊的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,能够有效解决现有技术中检测犬C-反应蛋白的方法中存在的检测结果准确度不高、灵敏度不够的问题。其具有上述诸多的优点及实用价值,并在同类方法中未见有类似的设计公开发表或使用而确属创新,其不论在方法上或功能上皆有较大的改进,在技术上有较大的进步,并产生了好用及实用的效果,且较现有技术具有增进的多项功效,从而更加适于实用,而具有产业的广泛利用价值,诚为一新颖、进步、实用的新设计。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
本发明的具体方法及组成由以下实施例及其附图详细给出。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1示出了本发明基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒检测犬C-反应蛋白的原理图;
图2示出了本发明中DNA3和DNA1、DNA2互补配对图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例,对依据本发明提出的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒其具体实施方式、方法、步骤、结构、特征及其功效,详细说明如后。
如本文所述,本发明的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其包括DNA1-cCRP抗原偶联物、DNA2-cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。
其中,DNA1含有54个碱基,3’端修饰NH2C7,通过偶联剂二(磺基琥珀)辛二酸(BS3),与cCRP抗原上的氨基共价结合,形成DNA1-cCRP抗原偶联物;DNA2含有52个碱基,5’端修饰NH2C6,通过偶联剂BS3与cCRP抗体上的氨基共价结合,形成DNA2-cCRP抗体偶联物;DNA3含有21个碱基,5’端修饰吖啶酯衍生物(AE);所述DNA3从5’端开始的3-10与所述DNA2从3’端开始的3-10碱基位点的碱基完全互补;所述DNA3从3’端开始的5-12与所述DNA1从5’端开始的3-10碱基位点的碱基完全互补。DNA1与DNA2有7个碱基互补;DNA3分别有8个碱基与DNA1、DNA2互补。抗氧化剂(AOD)包括但不限于大麻二酚、维生素C、维生素E、茶多酚、谷胱甘肽等。氧化石墨烯偶联AOD:氧化石墨烯上的羧基通过氧化亚砜缩合剂与AOD上羟基结合;氧化石墨烯上的羧基通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐活化与AOD上氨基结合。
具体而言,DNA1的序列(5’-3’)如下:ACGCTGAGTTATCAACGACTTTTTTTATCACATCAGGCTCTAGCGTATGCTATTG-NH2C7;DNA2序列(5’-3’)如下:NH2C6-TACGTCCAGAACTTTACCAAACCACACCCTTTTTTTGTCGTTGGCTGAGATTC;DNA3序列(5’-3’)如下:AE-NH2C6-CGATCTCAGCAACTCAGCAGCG。
具体的检测方法如下:
1、将全血//血清/血浆/其它样本和检测试剂混合,并在37℃条件下温育5-10分钟;
2、加入化学发光底物,通过化学发光检测仪中PMT检测模块进行光信号采集;
3、仪器自动调用标准曲线,从而报出样品中物质的浓度。
实施例1
配置检测试剂:将DNA1-cCRP抗原偶联物(cCRP Ag)、DNA2-cCRP抗体偶联物(cCRPAb)、修饰AE的DNA3、GO-AOD混合,使它们的最终浓度分别为1nM、5nM、0.05μM和20μg/ml。将20μL不同浓度(0、5、15、30、60、100、200mg/L)的校准溶液与200μL检测溶液混合,置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃条件下温育5分钟。在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s。根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。具体结果见表1。
实施例2
配置检测试剂:将DNA1-cCRP抗原偶联物(cCRP Ag)、DNA2-cCRP抗体偶联物(cCRPAb)、修饰AE的DNA3、GO-AOD混合,使它们的最终浓度分别为5nM、10nM、0.1μM和20μg/ml。将20μL不同浓度(0、5、15、30、60、100、200mg/L)的校准溶液与200μL检测溶液混合,置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃条件下温育5分钟。在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s。根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。具体结果见表1。
实施例3
配置检测试剂:将DNA1-cCRP抗原偶联物(cCRP Ag)、DNA2-cCRP抗体偶联物(cCRPAb)、修饰AE的DNA3、GO-AOD混合,使它们的最终浓度分别为1nM、10nM、0.1μM和20μg/ml。将20μL不同浓度(0、5、15、30、60、100、200mg/L)的校准溶液与200μL检测溶液混合,置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃条件下温育5分钟。在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s。根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。具体结果见表1。
实施例4
配置检测试剂:将DNA1-cCRP抗原偶联物(cCRP Ag)、DNA2-cCRP抗体偶联物(cCRPAb)、修饰AE的DNA3、GO-AOD混合,使它们的最终浓度分别为5nM、20nM、0.2μM和20μg/ml。将20μL不同浓度(0、5、15、30、60、100、200mg/L)的校准溶液与200μL检测溶液混合,置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃条件下温育5分钟。在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s。根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。具体结果见表1。
表1.不同试剂盒检测液浓度下,不同浓度的标准溶液所得到的RLU(发光值)及信号抑制率数据比较。
基于表1的数据可知,利用本发明的试剂盒并结合均相化学发光免疫竞争法技术,即:在同一检测液浓度的情况下,随着检测样品溶液的浓度的增加,RLU(发光值)呈下降趋势,信号抑制率呈上升趋势;在同一检测样品溶液浓度的情况下,检测液中各物质浓度分别为1nM、10nM、0.1μM和20μg/ml的情况下,RLU(发光值)和信号抑制率数据最优。
综上所述,本发明的试剂盒操作简单,可以全血上样,在5分钟左右出检测报告,大大缩短了临床检验标本周转时间(TAT),适合兽医急诊检测需求。使用本发明的试剂盒在基于均相化学发光免疫竞争法的基础上检测犬C-反应蛋白,能够实现样品的定量检测,其结果准确,精密度高,耗时短。本发明的样品在进行检测时,无需稀释,不存在HOOK效应。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的方法及技术内容作出些许的更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述试剂盒包括DNA1-cCRP抗原偶联物、DNA2-cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。
2.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1-cCRP抗原偶联物的浓度为1~5nM;所述DNA2-cCRP抗体偶联物的浓度为5~20nM;所述标记吖啶酯(AE)的DNA3的浓度为0.05~0.2μM;以及所述氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)的浓度为20μg/ml。
3.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1-cCRP抗原偶联物的浓度为1nM;所述DNA2-cCRP抗体偶联物的浓度为10nM;所述标记吖啶酯(AE)的DNA3的浓度为0.1μM。
4.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1含有54个碱基,3’端修饰NH2C7,通过偶联剂二(磺基琥珀)辛二酸(BS3),与cCRP抗原上的氨基共价结合,形成DNA1-cCRP抗原偶联物。
5.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA2含有52个碱基,5’端修饰NH2C6,通过偶联剂BS3与cCRP抗体上的氨基共价结合,形成DNA2-cCRP抗体偶联物。
6.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA3含有21个碱基,5’端修饰吖啶酯衍生物(AE);所述DNA3从5’端开始的3-10与所述DNA2从3’端开始的3-10碱基位点的碱基互补;所述DNA3从3’端开始的5-12与所述DNA1从5’端开始的3-10碱基位点的碱基互补。
7.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1与所述DNA2有7个碱基互补。
8.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA3分别有8个碱基与所述DNA1、所述DNA2互补。
9.根据权利要求1所述的基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C-反应蛋白的试剂盒,其中,所述DNA1的序列(5’-3’)如下:ACGCTGAGTTATCAACGAC TTTTTTTATCACATCAGGCTCTAGCGTATGCTATTG-NH2C7;
所述DNA2序列(5’-3’)如下:NH2C6-TACGTCCAGAACTTTACC AAACCACACCCTTTTTTTGTCGTTGGCTGAGATTC;
所述DNA3序列(5’-3’)如下:AE-NH2C6-CGATCTCAGCAACTCAG CAGCG。
10.一种应用权利要求1-9中任一项所述的试剂盒检测犬C-反应蛋白的方法,其中,所述方法包括以下步骤:
(1)将不同浓度的校准溶液或者含有cCRP全血样本与试剂盒中的检测液按照体积比为1:10的量混合,混合液置于HSCL-10000化学发光仪中,并在37℃下温育5min;
(2)在温育后,通过HSCL-10000化学发光仪加入200μL化学发光底物,并立即通过光电倍增管(PMT)检测该溶液的化学发光信号,检测时间3s,根据记录的化学发光值(RLU),获得cCRP的校准曲线和待测样本中cCRP的浓度。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911274800.1A CN110836976B (zh) | 2019-12-12 | 2019-12-12 | 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911274800.1A CN110836976B (zh) | 2019-12-12 | 2019-12-12 | 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110836976A true CN110836976A (zh) | 2020-02-25 |
CN110836976B CN110836976B (zh) | 2021-08-13 |
Family
ID=69578444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911274800.1A Active CN110836976B (zh) | 2019-12-12 | 2019-12-12 | 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110836976B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112748240A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-05-04 | 南京北成光生物科技有限公司 | 一种用于检测毛发中毒品的试剂盒及其检测方法 |
CN115112880A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-27 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测小分子物质的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
CN115112902A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-27 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测目标蛋白的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103792372A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-05-14 | 南京大学 | 双核酸标记的比率电化学免疫传感器 |
KR20170082947A (ko) * | 2016-01-07 | 2017-07-17 | 가천대학교 산학협력단 | 환원된 그래핀 산화물-나노입자 혼합물 임피던스 측정 소자를 이용한, c-반응성 단백질에 대한 직접적이고 라벨이 필요 없는 나노바이오센서 |
CN109030829A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-12-18 | 南京航思生物科技有限公司 | 一种均相化学发光法检测犬il-6的定量试剂盒及其使用方法 |
CN109060778A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-21 | 天津理工大学 | 一种基于石墨烯量子点的电化学发光检测丁基羟基茴香醚的方法 |
CN109298187A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-02-01 | 中国药科大学 | 一种测定c反应蛋白的化学发光免疫方法 |
-
2019
- 2019-12-12 CN CN201911274800.1A patent/CN110836976B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103792372A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-05-14 | 南京大学 | 双核酸标记的比率电化学免疫传感器 |
KR20170082947A (ko) * | 2016-01-07 | 2017-07-17 | 가천대학교 산학협력단 | 환원된 그래핀 산화물-나노입자 혼합물 임피던스 측정 소자를 이용한, c-반응성 단백질에 대한 직접적이고 라벨이 필요 없는 나노바이오센서 |
CN109030829A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-12-18 | 南京航思生物科技有限公司 | 一种均相化学发光法检测犬il-6的定量试剂盒及其使用方法 |
CN109060778A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-21 | 天津理工大学 | 一种基于石墨烯量子点的电化学发光检测丁基羟基茴香醚的方法 |
CN109298187A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-02-01 | 中国药科大学 | 一种测定c反应蛋白的化学发光免疫方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112748240A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-05-04 | 南京北成光生物科技有限公司 | 一种用于检测毛发中毒品的试剂盒及其检测方法 |
CN115112880A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-27 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测小分子物质的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
CN115112902A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-09-27 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测目标蛋白的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
CN115112880B (zh) * | 2022-06-23 | 2023-12-22 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测小分子物质的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
WO2023245854A1 (zh) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测小分子物质的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
CN115112902B (zh) * | 2022-06-23 | 2024-05-24 | 南京浦光生物科技有限公司 | 检测目标蛋白的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110836976B (zh) | 2021-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110836976B (zh) | 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬c-反应蛋白的试剂盒 | |
CN110850103B (zh) | 一种基于均相化学发光免疫竞争法检测猫血清淀粉样蛋白a的试剂盒 | |
US11959912B2 (en) | Fluorescence immunochromatographic detection card and a preparation method therefor and use thereof | |
Tang et al. | Detection methods for Pseudomonas aeruginosa: history and future perspective | |
RU2442171C2 (ru) | Чипы на основе антител для определения множественных трансдукторов сигналов в редких циркулирующих клетках | |
CN110836967B (zh) | 一种基于均相化学发光免疫分析法检测犬胰脂肪酶的试剂盒 | |
Bersinger et al. | Analysis of cytokines in the peritoneal fluid of endometriosis patients as a function of the menstrual cycle stage using the Bio-Plex® platform | |
CN102980998A (zh) | 高通量微流控纸芯片即时快速检测多种人体肿瘤标志物 | |
US20210405033A1 (en) | Analyte detection and methods therefor | |
WO2018000902A1 (zh) | 25-羟基维生素d化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法 | |
CN107841527A (zh) | 一种利用核酸适配体和磁性材料检测凝血酶的荧光检测方法 | |
JP2011528229A (ja) | 側方流動核酸検出器 | |
Yap et al. | Salivary biomarker for acute appendicitis in children: a pilot study | |
Ouellette et al. | Evolving point-of-care diagnostics using up-converting phosphor bioanalytical systems | |
CN111088380A (zh) | 布鲁氏菌lf-rpa检测引物和探针及检测试剂盒 | |
JP5541748B2 (ja) | アビジン−ビオチン連結標識試薬を用いたイムノクロマトグラフ用試験具及びその利用 | |
CN102296119A (zh) | 循环血中微量乳腺癌细胞的特异性检测方法及试剂盒 | |
CN112748240A (zh) | 一种用于检测毛发中毒品的试剂盒及其检测方法 | |
CN112129933B (zh) | 一种免疫分析系统中抗生物素干扰的试剂、试剂盒及方法 | |
Wang et al. | Development of a rapid homogeneous immunoassay for detection of rotavirus in stool samples | |
JP5997446B2 (ja) | 甲状腺ホルモン固定化担体の液体試薬およびその用途 | |
CN111381046A (zh) | 钙卫蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法 | |
KR101547058B1 (ko) | 마이크로스피어 비드 및 이를 이용한 단백질의 정량방법 | |
CN112114137A (zh) | 一种新型特异性蛋白检测试剂及其制备方法 | |
CN214473424U (zh) | 一种多指标联检荧光免疫层析检测卡及试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |