CN110823873A - 一种化学发光分析方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化学发光分析技术领域的一种化学发光分析方法，其通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。本发明所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。另外，由于小粒径发光微球的反应速度快，因此采用本发明所述免疫分析方法进行检测时还能缩短检测时间，反应速度得到提升。
Description
技术领域
本发明属于化学发光分析技术领域，具体涉及一种化学发光分析方法及其应用。
背景技术
化学发光分析法是一种利用化学发光物质发射的光波进行检测的方法。化学发光物质作为标记应用于核酸检测与免疫检测中。例如，可通过多种途径将特异结合对中的某一分子与发光物质结合形成发光微球组合物。该微球组合物可与样品中被检测物(特异结合对中的另一分子)反应，分配于固相与液相中，且分配比例与检测物的量相关。通过测定固相或液相中发光量，即可得出样品中检测物的相应浓度。
目前随着检测行业的进步，对超敏试剂的需求越来越多，不但对灵敏度要求极高，而且线性范围又要求非常宽，现有的化学发光分析方法很难满足上述检测条件。
因此，亟需开发一种既能满足灵敏度要求、又能满足线性范围要求的化学发光分析方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种化学发光分析方法，该方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。另外，该方法还能够缩短检测时间。
为此，本发明提供了一种化学发光分析方法，其通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述方法通过检测待测样品中的两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述两种不同粒径的受体微球的粒径差值不低于100nm；优选不低于150nm；更优选不低于200nm。
在本发明的另一些实施方式中，所述两种不同粒径的受体微球的粒径比选自1:(1.1-10)；优选选自1:(2-8)；更优选选自1:(3-6)。
在本发明的一些实施方式中，所述受体微球的使用浓度为1ug/mL-1000ug/mL；优选为10ug/mL-500ug/mL；更优选为10ug/mL-250ug/mL。
在本发明的一些实施方式中，所述待测样品中还包括供体微球，所述供体微球能够在激发状态下生成活性氧。
在本发明的另一些实施方式中，所述方法为均相化学发光分析方法。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述方法包括以下步骤：
S1，将待测样本与包含至少两种不同粒径的受体微球的试剂a混合后，再与包含供体微球的试剂b混合，从而得到待测样品；
S2，利用能量或活性化学物与步骤S1中得到的待测样品接触，激发供体产生活性氧；
S3，通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述待测样本利用稀释液稀释后再进行反应。
在本发明的一些实施方式中，所述方法通过检测待测样品中的三种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述化学发光信号的检测波长为520～620nm。
在本发明的另一些实施方式中，采用600～700nm的红色激发光进行激光照射。
在本发明的一些实施方式中，所述受体微球包括发光组合物和基质，所述发光组合物填充于基质中和/或包被于基质表面。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述发光组合物能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号，其包含化学发光化合物和金属螯合物。
在本发明的一些具体实施方式中，所述化学发光化合物选自烯烃化合物，优选选自二甲基噻吩、双丁二酮化合物、二氧杂环己烯、烯醇醚、烯胺、9-亚烷基苍耳烷、9-亚烷基-N-9,10二氢化吖啶、芳基乙醚烯、芳基咪唑和光泽精以及它们的衍生物，更优选选自二甲基噻吩及其衍生物。
在本发明的另一些具体实施方式中，所述金属螯合物的金属是稀土金属或VIII族金属，优选选自铕、铽、镝、钐、锇和钌，更优选选自铕。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述金属螯合物包含选自下列的螯合剂：MTTA、NHA、BHHT、BHHCT、DPP、TTA、NPPTA、NTA、TOPO、TPPO、BFTA、2,2-二甲基-4-全氟丁酰-3-丁酮(fod)、2,2’-联吡啶(bpy)、联吡啶基羧酸、氮杂冠醚、氮杂穴状配体和三辛基氧化膦以及它们的衍生物。
在本发明的一些实施方式中，所述发光化合物是二甲基噻吩的衍生物，所述金属螯合物是铕螯合物。
在本发明的一些实施方式中，所述基质选自带、片、棒、管、孔、微滴定板、珠、粒子和微球；优选为珠和微球。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质是磁性或非磁性粒子。
在本发明的一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质的材质相同或不同。
在本发明的一些具体实施方式中，所述基质材料选自天然的、合成或改性的天然存在的聚合物，其包括但不限于：琼脂糖、纤维素、硝化纤维素、醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚(4-甲基丁烯)、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、聚丁酸乙烯或聚丙烯酸酯。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述基质为醛基化乳胶微球；优选为醛基化聚苯乙烯乳胶微球。
在本发明的一些实施方式中，所述基质的表面直接连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质的表面包被包覆层，所述包覆层的表面连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合。
在本发明的一些实施方式中，所述包覆层中的包覆物选自多糖、高分子聚合物或生物大分子，优选为多糖。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质的表面包被至少两个连续多糖层的涂层，其中第一多糖层与第二多糖层自发关联。
在本发明的一些实施方式中，所述连续多糖层中的每一层自发地与前一多糖层中的每一层相关联。
在本发明的另一些实施方式中，所述多糖具有侧基官能团，所述连续多糖层的所述官能团与所述前一多糖层的所述官能团所带电荷相反。
在本发明的一些实施方式中，所述多糖具有侧基官能团，并且所述多糖的所述连续层通过所述连续层的所述官能团与所述前一层的所述官能团之间的反应与所述前一多糖层共价连接。
在本发明的另一些实施方式中，所述连续多糖层的所述官能团在胺官能团和胺反应性官能团之间交替。
在本发明的一些实施方式中，所述胺反应性官能团是醛基或羧基。
在本发明的另一些实施方式中，所述第一多糖层自发地与所述载体相关联。
在本发明的一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层具有至少一个侧基官能团。
在本发明的另一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团选自醛基、羧基、巯基、氨基、羟基和马来胺基中的至少一种；优选选自醛基和/或羧基。
在本发明的一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团直接地或间接地与生物活性物质连接。
在本发明的另一些实施方式中，所述多糖选自含有三个或更多个未修饰或修饰的单糖单元的碳水化合物；优选选自葡聚糖、淀粉、糖原、菊粉、果聚糖、甘露聚糖、琼脂糖、半乳聚糖、羧基葡聚糖和氨基葡聚糖；更优选选自葡聚糖、淀粉、糖原和聚核糖。
在本发明的一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质粒径相同。
在本发明的另一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质粒径不同。
在本发明的一些实施方式中，所述活性氧为单线态氧。
本发明第二方面提供了一种利用如本发明第一方面所述的方法来检测待测样品中待测目标分子是否存在和/或待测目标分子的浓度的化学发光分析仪。
在本发明的一些实施方式中，所述化学发光分析仪至少包括如下部分：
孵育模块，其用于为待测样本和至少两种不同粒径的受体微球混合后发生化学发光反应提供合适的温度环境；
检测模块，其用于检测受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号；
处理器，其根据检测模块检测到的化学发光信号的情况判断待测样本中是否存在待测目标分子和/或待测目标分子在待测样本中的浓度。
本发明第三方面提供了一种如本发明第一方面所述的方法和/或如本发明第二方面所述的化学发光分析仪在检测包括cTnI在内的心肌损伤标志物和/或包括降钙素原在内的炎症标志物中的应用。
本发明的有益效果为：本发明所述化学发光分析方法，通过在待测样本中加入包含至少两种不同粒径的受体微球(小粒径的受体微球和大粒径的受体微球)，由于小粒径的受体微球能拓宽检测量程、大粒径的受体微球能提高检测灵敏度，使得本发明所述方法的检测性能较现有技术得到大幅提升，既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。另外，由于小粒径受体微球的反应速度快，因此采用本发明所述方法进行检测时还能缩短检测时间，反应速度得到提升。
附图说明
下面将结合附图对本发明作进一步说明。
图1为实施例3中制备的醛基聚苯乙烯乳胶微球的Gaussian分布曲线图。
图2为实施例3中制备的填埋有发光组合物的醛基聚苯乙烯乳胶微球的Gaussian分布曲线图。
图3为实施例3制备的包被葡聚糖的填埋有发光组合物的醛基聚苯乙烯乳胶微球的Gaussian分布图
图4为实施例3制备的平均粒径在250nm左右的受体微球的Gaussian分布图。
图5为实施例3制备的粒径在110nm左右的受体微球的Gaussian分布图。
图6为实施例3制备的粒径在110nm左右的受体微球的Nicomp分布图。
图7为实施例3制备的粒径在350nm左右的的受体微球的Gaussian分布图。
图8为实施例3制备的粒径在350nm左右的的受体微球的Nicomp分布图。
图9为实施例4中混合受体微球粒径分布的Gaussian分布图。
图10为实施例4中混合受体微球粒径分布的Nicomp分布图。
具体实施方式
为使本发明容易理解，下面将详细说明本发明。但在详细描述本发明前，应当理解本发明不限于描述的具体实施方式。还应当理解，本文中使用的术语仅为了描述具体实施方式，而并不表示限制性的。
在提供了数值范围的情况下，应当理解所述范围的上限和下限和所述规定范围中的任何其他规定或居间数值之间的每个居间数值均涵盖在本发明内。这些较小范围的上限和下限可以独立包括在较小的范围中，并且也涵盖在本发明内，服从规定范围中任何明确排除的限度。在规定的范围包含一个或两个限度的情况下，排除那些包括的限度之任一或两者的范围也包含在本发明中。
除非另有定义，本文使用的所有术语与本发明所属领域的普通技术人员的通常理解具有相同的意义。虽然与本文中描述的方法和材料类似或等同的任何方法和材料也可在本发明的实施或测试中使用，但是现在描述了优选的方法和材料。
Ⅰ.术语
本发明所述用语“活性氧”是指机体内或者自然环境中由氧组成，含氧并且性质活泼的物质的总称，主要为一种激发态的氧分子，包括氧的一电子还原产物超氧阴离子(O2·-)、二电子还原产物过氧化氢(H2O2)、三电子还原产物羟基自由基(·OH)以及一氧化氮和单线态氧(1O2)等。
本发明中，所述用语“受体微球”是指能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号的纳米微球，其也可以称为受氧微球或发光微球。优选地，所述受体微球可以是通过功能基团填充于基质中形成填充有发光组合物的高分子微粒，所述发光组合物包含有能够与活性氧发生反应的化学发光化合物。在本发明的一些具体实施例中，所述化学发光化合物，其经历与活性氧的化学反应以形成不稳定的亚稳态中间体，所述亚稳态中间体可以分解，同时或随后发光。这些物质的典型例子包括但不限于：烯醇醚、烯胺、9-烷叉黄原胶、9-烷叉-N-烷基吖啶满、芳基乙醚烯、双环氧乙烯、二甲基噻吩、芳基咪唑或光泽精。
本发明中，所述“化学发光化合物”即一种被称作为标记物的化合物，可进行化学反应以便引起发光，比如通过被转化为在电子激发态下形成的另一种化合物。激发态可以是单线态或是三重激发态。激发态可弛豫到基态直接发光，或者是通过将激发能量传递到发射能量受体，从而自身恢复到基态。在此过程中，能量受体微球将被跃迁为激发态而发光。
化学发光化合物可以结合到特异性结合伴侣成员上，该特异性结合伴侣成员能够直接或间接地与待测目标分子或测试成分结合，该测试成分的浓度受存在的待测目标分子的影响。用于“能够直接或间接地结合”是指指定的实体物能够特异地结合到实体物上(直接地)，或者指定的实体物能够特异性地结合至特异性结合配对成员、或具有两个或更多能够结合其他实体物的特异性结合伴侣的复合物上(间接地)。
本发明所述“特异性结合配对成员”选自(1)小分子和对于所述小分子的结合配偶体，以及(2)大分子和对于所述大分子的结合配偶体
在本发明中，所述活性氧可以由“供体微球”提供，所述供体微球是能够在激发状态下生成活性氧的纳米微球。优选地，所述供体微球可以是通过功能基团被包被在基体上形成填充有感光化合物的高分子微粒，在光激发下能够产生单线态氧，此时感光微球也可以称为供氧微球或感光微球。所述供体微球表面可以有亲水性的醛基葡聚糖，内部填充有光敏剂。所述光敏剂可以是本领域已知的光敏剂，优选相对光稳定且不与单线态氧有效反应的化合物，其非限定性的例子包括亚甲基蓝、玫瑰红、卟啉、和酞菁等化合物，以及这些化合物的具有1-50个原子取代基的衍生物，所述取代基用于使得这些化合物更具有亲脂性或更具有亲水性、和/或作为连接至特异性结合配对成员的连接基团。所述供体微球还可以填充其他敏化剂，其非限定性的例子是某些化合物，它们催化过氧化氢转化为单线态氧和水。其他一些供体的例子包括：1,4-二羧基乙基-1,4-萘内过氧化物、9,10-二苯基蒽-9,10-内过氧化物等，加热这些化合物或者这些化合物直接吸收光会释放活性氧，例如单线态氧。
本发明所述的“基质”其可以是任何尺寸的，其可以是有机的或是无机的，其可以是可膨胀或不可膨胀的，其可以是多孔的或非多孔的，其具有任何密度，但优选具有和水接近的密度，优选能漂浮于水中，且由透明、部分透明或不透明的材料构成。所述基质可以有或没有电荷，当带有电荷时，优选是负电荷。所述基质可以是固体(如聚合物、金属、玻璃、有机和无机物诸如矿物、盐和硅藻)、小油滴(如碳氢化合物、碳氟化合物、硅质流体)、囊泡(如合成的诸如磷脂、或天然的诸如细胞、及细胞器官)。基质可以是乳胶颗粒或是含有有机或无机聚合物的其他颗粒、脂双层如脂质体、磷脂囊泡、小油滴、硅颗粒、金属溶胶、细胞和微晶染料。基质通常具有多功能性，或者能够通过特异或非特异的共价或非共价相互作用而结合到供体或受体上。有许多官能团是可用的或者将其合并进来。典型的官能团包括羧酸、乙醛、氨基、氰基、乙烯基、羟基、巯基等。适用于本发明的基质的一个非限制性的例子是醛基聚苯乙烯乳胶微球。
可以选择光敏剂和/或化学发光化合物溶解在、或非共价地结合到颗粒的表面。在这种情况下，这些化合物优选是疏水性的，以降低它们从颗粒解离下来的能力，从而使两种化合物都能和相同的颗粒结合。
本发明所述用语“粒径”是指发光微球的平均粒径，它是用常规粒径仪测定的。本发明所述“受体微球”至少包括基质、发光组合物以及生物活性分子，优选还包括包覆层；所述发光组合物可以填充于基质中和/或包被于基质表面。当所述受体微球不包括包覆层时，所述生物活性物质直接连接于基质表面。当所述受体微球包括包覆层时，所述包覆层包被于基质表面，且所述包覆层的最外层连接生物活性活性物质。
值得注意的是，本发明所述“受体微球的平均粒径”指的是连接和/或包覆上相应的物质后的受体微球的平均粒径。不同粒径的受体微球中的基质的粒径可以相同也可以不同，只要最终形成的受体微球的粒径不同即可，本发明最优选的技术方案是所述不同粒径的受体微球中的基质的粒径也不相同。
本发明所述用语“待测样本”是指检测待测的含有或疑似含有待测目标分子的一种混合物。可以被用在本发明公开的待测样本包括体液，如血液(可以是在收集的血液样品中通常看到的抗凝血)、血浆、血清、尿、精液、唾液、细胞培养物、组织提取物等。其他类型的待测样本包括溶剂、海水、工业水样、食品样品、环境样本诸如土或水、植物材料、真核细胞、细菌、质粒、病毒、真菌、及来自于原核的细胞。待测样本可以在使用前根据需要利用稀释液进行稀释。例如，为了避免HOOK效应，可以在上机检测前使用稀释液对待测样本进行稀释后再在检测仪器上进行检测。
本发明所述用语“待测目标分子”是指检测时待检测样本中的物质。与待测目标分子具有特异性结合亲合力的一种或多种物质会被用于检测该目标分子。待测目标分子可以是蛋白、肽、抗体或可以使其与抗体结合的半抗原。待测目标分子可以是与互补核酸或寡聚核苷酸结合的核酸或寡聚核苷酸。待测目标分子可以是可形成特异性结合配对成员的任何其他物质。其他典型的待测目标分子的例子包括：药物，诸如类固醇、激素、蛋白、糖蛋白、粘蛋白、核蛋白、磷蛋白、滥用的药物、维生素、抗细菌药、抗真菌药、抗病毒药、嘌呤、抗肿瘤试剂、安非他命、杂氮化合物、核酸和前列腺素，以及任何这些药物的代谢物；杀虫剂及其代谢物；以及受体。分析物也包括细胞、病毒、细菌和真菌。
本发明所述用语“待测样品”是指上机检测分析前的含有待测样本、本发明所述受体微球以及供体微球等多组分的待测混合液体。
本发明所述用语“抗体”以最广含义使用，包括任何同种型的抗体，保留对抗原的特异性结合的抗体片段，包括但不限于Fab、Fv、scFv、和Fd片段、嵌合抗体、人源化抗体、单链抗体、双特异性抗体、和包含抗体的抗原结合部分和非抗体蛋白的融合蛋白。在任何需要的情况下，抗体可以进一步与其它部分，诸如特异性结合配对成员，例如生物素或链霉亲和素(生物素-链霉亲和素特异性结合配对成员中的一员)等缀合。
本发明所述用语“抗原”是指能够刺激机体产生免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应的物质。
本发明所述用语“结合”指由于例如共价、静电、疏水、离子和/或氢键等相互作用，包括但不限于如盐桥和水桥等相互作用引起的两个分子间的直接联合。
本发明所述用语“特异性结合”，是指两种物质之间的相互辨别和选择性结合反应，从立体结构角度上说就是相应的反应物之间构象的对应性。在本发明公开的技术思想下，特异性结合反应的检测方法包括但不限于：双抗体夹心法、竞争法、中和竞争法、间接法或捕获法。
本发明所述用语“均相”所对应的英文定义为“homogeneous”，其是指无须对结合的抗原抗体复合物和剩余的游离抗原或抗体进行分离即可进行检测。
本发明所述“粒径分布变异系数C.V值”是指在纳米粒度仪的检测结果中，粒径在Gaussian分布中的变异系数。变异系数的计算公式为：C.V值＝(标准偏差SD/平均值Mean)×100％。
本发明所述用语“Nicomp分布”是指美国PSS纳米粒度仪NICOMP中的一种算法分布。相对于Gaussian单峰算法，Nicomp多峰算法对于多组分、粒径分布不均匀液态分散体系的分析以及胶体体系的稳定性分析具有独特优势。
Ⅱ.实施方式
下面将更详细地说明本发明。
本发明第一方面涉及一种化学发光分析方法，其通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述方法通过检测待测样品中的两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述两种不同粒径的受体微球的粒径差值不低于100nm；优选不低于150nm；更优选不低于200nm。在本发明的一些具体实施例中，所述两种不同粒径的受体微球的粒径的差值不低于100nm、130nm、150nm、170nm、190nm、200nm、220nm、240nm或250nm。
在本发明的另一些实施方式中，所述两种不同粒径的受体微球的粒径比选自1:(1.1-10)；优选选自1:(2-8)；更优选选自1:(3-6)。在本发明的一些具体实施例中，所述两种不同粒径的受体微球的的粒径比选自1:1.5、1:2、1:2.7、1:3、1:3.2、1:3.75、1:4、1:5或1:6。
在本发明的一些优选的实施方式中，其中一种受体微球的粒径选自50nm-300nm，而另一种受体微球的粒径选自200nm-400nm。例如，其中一种受体微球的粒径选自50nm、80nm、110nm、140nm、170nm、200nm或300nm，而另一种受体微球的粒径选自200nm、250nm、300nm、350nm或400nm。
在本发明的进一步优选的实施方式中，其中一种受体微球的粒径选自50nm-200nm，而另一种受体微球的粒径选自200nm-350nm。
在本发明的更进一步的实施方式中，其中一种受体微球的粒径选自80nm-150nm，而另一种受体微球的粒径选自220nm-350nm。本发明中，所述受体微球粒径的大小应能产生均匀稳定的乳胶溶液，一般能达到这个要求的受体微球的粒径应该在纳米范围内。因此大粒径受体微球的粒径上限是能生成稳定的乳胶溶液，一般选择300nm左右为宜。同时，受体微球的包被和清洗要能够在现有的技术条件下进行从而满足试剂的生产。
本发明所述方法通过控制所使用的微球组合物中受体微球的粒径，进而控制每个受体微球表面生物活性物质(如，抗体/抗原)的量(小粒径微球比表面积大，单位质量微球表面报告分子的量多，大粒径微球比表面积小，单位质量微球表面报告分子的量少)，从而提高检测的灵敏度和拓宽检测量程。另外小粒径受体微球由于直径较小，使得供体微球产生的单线氧的活化效率提高，从而也能提高受体微球微球的发光效率。
在本发明的一些实施方式中，所述受体微球的使用浓度为1ug/mL-1000ug/mL；优选为10ug/mL-500ug/mL，更优选为50ug/mL-250ug/mL。本发明中，所述受体微球的使用浓度由不同待测目标分子在血液中的浓度及待测目标分子的特性所决定。
在本发明的一些实施方式中，所述待测样品中还包括供体微球，所述供体微球能够在激发状态下生成活性氧。
在本发明的另一些实施方式中，所述方法为均相化学发光分析方法。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述方法包括以下步骤：
S1，将待测样本与包含至少两种不同粒径的受体微球的试剂a混合后，再与包含供体微球的试剂b混合，从而得到待测样品；
S2，利用能量或活性化学物与步骤S1中得到的待测样品接触，激发供体产生活性氧；
S3，通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些具体实施方式中，所述受体微球在试剂a中的粒径分布变异系数C.V值可以为5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、25％、30％、35％或40％等。
值得注意的是，本发明所述的受体微球粒径分布变异系数C.V值指的是受体微球包被上所需的物质后的粒径分布变异系数C.V值。
在本发明的一些优选的实施方式中，在步骤S1中，先将所述待测样本与第一试剂混合后，再与所述包含至少两种不同粒径的受体微球的试剂a混合。需要说明的是，本发明中所述的第一试剂，不特指某一类试剂，所述第一试剂是为了保证某些基于特异性反应的检测方法的顺利或优化进行而添加的试剂，所述第一试剂包括但不限于：生物素化的抗原或抗体。
在本发明的一些优选实施方式中，特异性反应的检测方法为夹心法。例如，免疫复合物模式为：供体微球-链霉亲和素-生物素-抗体1-抗原-抗体2-受体微球，此时，第一试剂为生物素化的抗原或抗体；供体微球上偶联有链霉亲和素的供体微球，受体微球上偶联有抗原或抗体。
为进一步提高最终检测结果的准确性和待测样本的稳定性，在本发明的一些优选实施方式中，在步骤S1中，先将所述待测样本利用稀释液稀释，然后与第一试剂混合后，再与所述供体微球试剂混合。
在本发明的一些实施方式中，所述方法通过检测待测样品中的三种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
在本发明的一些实施方式中，所述化学发光信号的检测波长为520～620nm，优选为610-620nm，更优选为615nm。
在本发明的另一些实施方式中，采用600～700nm的红色激发光进行激光照射；优选采用640-680nm的红色激发光进行激光照射；更优选采用660nm的红色激发光进行激光照射。
在本发明的一些实施方式中，所述受体微球包括发光组合物和基质，所述发光组合物填充于基质中和/或包被于基质表面。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述发光组合物能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号，其包含化学发光化合物和金属螯合物。
在本发明的一些具体实施方式中，所述化学发光化合物选自烯烃化合物，烯烃化合物是能够与活性氧(如单线态氧)反应的化合物。合适的富含电子的烯化合物的例子在美国专利号5,709,994中列出，相关的内容通过引用并入本文。在本发明的一些优选的实施方式中，所述烯烃化合物选自二甲基噻吩、双丁二酮化合物、二氧杂环己烯、烯醇醚、烯胺、9-亚烷基苍耳烷、9-亚烷基-N-9,10二氢化吖啶、芳基乙醚烯、芳基咪唑和光泽精以及它们的衍生物，更优选选自二甲基噻吩及其衍生物。
除了烯烃化合物外，所述化学发光化合物还包括金属和一个或多个螯合剂的复合物(金属螯合物)。在本发明的一些具体实施方式中，所述金属螯合物的金属是稀土金属或VIII族金属，优选选自铕、铽、镝、钐、锇和钌，更优选选自铕。
在本发明的一些优选的具体实施方式中，所述金属螯合物包含选自下列的螯合剂：4’-(10-甲基-9-蒽基)-2,2’:6’2”-联三吡啶-6,6”-二甲胺]四乙酸(MTTA)、2-(1’,1’,2’,2’,3’,3’-七氟-4’,6’-己二酮-6’-基)-萘(NHA)、4,4’-二(2”,3”,3”-七氟-4”,6”-己二酮-6”-基)-邻-三联苯(BHHT)、4,4’-二(1”,1”,1”,2”,2”,3”,3”-七氟-4”,6”-己二酮-6”-基)-氯代磺基-邻-三联苯(BHHCT)、4,7-联苯-1,10-菲咯啉(DPP)、1,1,1-三氟丙酮(TTA)、3-萘酰-1,1,1-三氟丙酮(NPPTA)、萘基三氟丁二酮(NTA)、三辛基氧化膦(TOPO)、三苯基氧化膦(TPPO)、3-苯甲酰-1,1,1-三氟丙酮(BFTA)、2,2-二甲基-4-全氟丁酰-3-丁酮(fod)、2,2’-联吡啶(bpy)、联吡啶基羧酸、氮杂冠醚、氮杂穴状配体和三辛基氧化膦以及它们的衍生物。
在本发明的一些实施方式中，所述发光化合物是二甲基噻吩的衍生物，所述金属螯合物是铕螯合物。
在本发明的一些实施方式中，所述基质选自带、片、棒、管、孔、微滴定板、珠、粒子和微球；优选为珠和微球。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质是磁性或非磁性粒子。
在本发明的一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质的材质相同或不同。
在本发明的一些具体实施方式中，所述基质材料选自天然的、合成或改性的天然存在的聚合物，其包括但不限于：琼脂糖、纤维素、硝化纤维素、醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚(4-甲基丁烯)、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、聚丁酸乙烯或聚丙烯酸酯。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述基质为醛基化乳胶微球；优选为醛基化聚苯乙烯乳胶微球。
在本发明的一些实施方式中，所述基质的表面直接连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质的表面包被包覆层，所述包覆层的表面连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合；举例说明但非限定地，所述的生物活性物质-待测目标分子结合配偶体的离子包括抗原-抗体、激素-激素受体、核酸双链体、IgG-蛋白质A、多核苷酸对例如DNA-DNA、DNA-RNA等。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述生物活性物质为抗原和/或抗体；所述抗原是指具有免疫原性的物质；所述抗体是指机体产生的能识别特定外来物的免疫球蛋白。
在本发明的一些实施方式中，所述包覆层中的包覆物选自多糖、高分子聚合物或生物大分子，优选为多糖。
在本发明的另一些实施方式中，所述基质的表面包被至少两个连续多糖层的涂层，其中第一多糖层与第二多糖层自发关联。
在本发明的一些实施方式中，所述连续多糖层中的每一层自发地与前一多糖层中的每一层相关联。
在本发明的另一些实施方式中，所述多糖具有侧基官能团，所述连续多糖层的所述官能团与所述前一多糖层的所述官能团所带电荷相反。
在本发明的一些实施方式中，所述多糖具有侧基官能团，并且所述多糖的所述连续层通过所述连续层的所述官能团与所述前一层的所述官能团之间的反应与所述前一多糖层共价连接。
在本发明的另一些实施方式中，所述连续多糖层的所述官能团在胺官能团和胺反应性官能团之间交替。
在本发明的一些实施方式中，所述胺反应性官能团是醛基或羧基。
在本发明的另一些实施方式中，所述第一多糖层自发地与所述载体相关联。
在本发明的一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层具有至少一个侧基官能团。
在本发明的另一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团选自醛基、羧基、巯基、氨基、羟基和马来胺基中的至少一种；优选选自醛基和/或羧基。
在本发明的一些实施方式中，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团直接地或间接地与生物活性物质连接。
在本发明的另一些实施方式中，所述多糖选自含有三个或更多个未修饰或修饰的单糖单元的碳水化合物；优选选自葡聚糖、淀粉、糖原、菊粉、果聚糖、甘露聚糖、琼脂糖、半乳聚糖、羧基葡聚糖和氨基葡聚糖；更优选选自葡聚糖、淀粉、糖原和聚核糖。
在本发明的一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质粒径相同。
在本发明的另一些实施方式中，所述不同粒径的受体微球的基质粒径不同。
在本发明的一些优选的实施方式中，所述活性氧为单线态氧。
本发明中，所述不同粒径的受体微球的组成及化学结构，各自可以相同，也可以各不同。例如，不同粒径的受体微球各自的发光组合物和/或基质可以相同，亦可以不同，只要满足能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号即可。
本发明第二方面涉及一种利用如本发明第一方面所述的方法来检测待测样本中待测目标分子是否存在和/或待测目标分子的浓度的化学发光分析仪。
在本发明的一些实施方式中，所述化学发光分析仪至少包括如下部分：
孵育模块，其用于为待测样本和至少两种不同粒径的受体微球混合后发生化学发光反应提供合适的温度环境；
检测模块，其用于检测受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号；
处理器，其根据检测模块检测到的化学发光信号的情况判断待测样本中是否存在待测目标分子和/或待测目标分子在待测样本中的浓度。
本发明第三方面涉及一种如本发明第一方面所述的方法和/或如本发明第二方面所述的化学发光分析仪在检测包括cTnI在内的心肌损伤标志物和/或包括降钙素原在内的炎症标志物中的应用。
Ⅲ.具体实施例
为使本发明更加容易理解，下面将结合实施例来进一步详细说明本发明，这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围。本发明中所使用的原料或组分若无特殊说明均可以通过商业途径或常规方法制得。
实施例1：不同粒径的受体微球的制备
(1)醛基聚苯乙烯乳胶微球的制备及表征过程
1.准备100ml的三口烧瓶，加入40mmol苯乙烯、5mmol丙烯醛、10ml水，搅拌10min后通N2 30min。
2.称取0.11g过硫酸铵和0.2g氯化钠，溶于40ml水中配置成水溶液。将该水溶液加入到步骤1的反应体系中，继续通N2 30min。
3.将反应体系升温至70℃，反应15小时。
4.将反应完成后的乳液冷却至室温，用合适的滤布过滤。得到的乳液用去离子水过次离心沉降清洗，直至离心初的上清液的电导率接近去离子水，然后用水稀释，以乳液形式保存。
5.由纳米粒度仪测得该乳胶微球粒径为190.4nm，CV＝5.1％；由电导滴定法测得该乳胶微球醛基含量为280nmol/mg。
(2)发光组合物的包被过程及表征过程
1.准备25ml的圆底烧瓶，加入0.1g二甲基噻吩衍生物和0.1g铕(Ⅲ)配合物(MTTA-EU3+)，10ml 95％乙醇，磁力搅拌，水浴升温至70℃，获得配合物溶液。
2.准备100ml的三口烧瓶，加入10ml 95％乙醇、10ml水和10ml浓度为10％、粒径140nm的醛基聚苯乙烯乳胶微球，磁力搅拌，水浴升温至70℃。
3.将步骤1中的配合物溶液缓慢滴加至步骤2中的三口烧瓶中，70℃反应2小时后停止搅拌，自然冷却。
4.将上述乳液离心1小时，30000G，离心后弃去上清液，用50％乙醇重新悬浮。重复离心清洗三次后用PH值＝10的50mM CB缓冲液重新悬浮，使其终浓度为20mg/ml。
(3)抗体的偶联过程
1.将PCT抗体1透析至PH值＝10的50mM CB缓冲液，测得浓度为1mg/ml。
2.在2ml离心管中加入0.5ml不同粒径带有醛基的受体微球，0.5ml步骤1获得的配对抗体Ⅰ，混匀后加入100μl 10mg/ml NaBH4溶液(50mM CB缓冲液)，2-8℃反应4小时。
3.反应完毕后加入0.5ml 100mg/ml BSA溶液(50mM CB缓冲液)，2-8℃反应2小时。
4.反应完毕后将离心45min，30000G，离心后弃去上清液，用50mM MES缓冲液重新悬浮。重复离心清洗四次，并稀释至终浓度为100μg/ml，获得偶联PCT抗体1的受体微球。
5.由纳米粒度仪测得该受体微球的粒径为210.4nm，CV＝5.1％。
用同样方法制得粒径为50nm、80nm、110nm、170nm、250nm、300nm、350nm、400nm的带有醛基的受体微球。
实施例2：采用不同粒径的受体微球的化学发光分析方法灵敏度和检测上限的测定
定义灵敏度点为当浓度2C0的信号高于两倍浓度C0的信号，即RLU(2C0)>2RLU(C0)，则对应的检测试剂灵敏度为C0。定义检测上限点为浓度1000ng/ml的检测信号代入浓度与信号的曲线反算出的对应浓度。
(1)将cTnI抗原稀释到5pg/ml、10pg/ml、20pg/ml、30pg/ml、40pg/ml、50pg/ml、100pg/ml、1000pg/ml、5000pg/ml、10000pg/ml、50000pg/ml、1000ng/ml的系列浓度，将采用与实施例1相同的方法制备不同粒径(50nm、80nm、110nm、140nm、170nm、200nm、250nm、300nm、350nm、400nm)包被cTnI单抗1的受体微球分别稀释到100ug/ml，然后与相同的生物素标记的cTnI单抗2(稀释到2ug/ml)和通用液(供体微球溶液)检测上述浓度系列cTnI抗原，检测灵敏度和检测上限如表1所示。
(2)将PCT抗原稀释到20pg/ml、30pg/ml、40pg/ml、60pg/ml、80pg/ml、160pg/ml、500pg/ml、1000pg/ml、5000pg/ml、20000pg/ml、100000pg/ml及2000ng/ml的系列浓度，将采用实施例1制备的不同粒径(50nm、80nm、110nm、140nm、170nm、200nm、250nm、300nm、350nm、400nm)包被PCT单抗1的受体微球，然后与相同的生物素标记的PCT单抗2(稀释到2ug/ml)和通用液(供体微球溶液)检测上述浓度系列PCT抗原，检测灵敏度和检测上限如表1所示。
表1
从表1可知，
(1)cTnI项目检测结果：在50nm、80nm的受体微球的检测上限很高，但是灵敏度较差，而300nm的受体微球有最佳的灵敏度，但是检测上限较低。将50nm和80nm的受体微球分别与300nm受体微球混合，形成不同粒径的受体微球的组合物，检测采用相应的组合物化学发光分析方法的灵敏度和检测上限，结果如表2所示。
(2)PCT项目检测结果：在110nm的受体微球的检测上限很高，但是灵敏度较差，而300nm、350nm的受体微球有最佳的灵敏度，但是检测上限较低。将110nm受体微球分别与300nm、350nm受体微球混合，形成不同粒径的受体微球的组合物，检测采用相应的组合物化学发光分析方法的灵敏度和检测上限，结果如表2所示。
表2
从表2可知，采用通过将小粒径的受体微球和大粒径的受体微球组合后形成的组合物的化学发光分析方法，同时具有高灵敏度和高检测上限(宽检测量程)，展现出大粒径受体微球和小粒径受体微球的优势，与单一粒径的受体微球相比含有两种以上粒径的微球组合物的性能得到极大的提高。
实施例3：不同粒径受体微球的制备
(一)平均粒径在250nm左右的偶联抗体的受体微球的制备
1.1醛基聚苯乙烯乳胶微球的制备及表征过程
1)准备100ml的三口烧瓶，加入40mmol苯乙烯、5mmol丙烯醛、10ml水，搅拌10min后通N2 30min；
2)称取0.11g过硫酸铵和0.2g氯化钠，溶于40ml水中配置成水溶液。将该水溶液加入到步骤1的反应体系中，继续通N2 30min；
3)将反应体系升温至70℃，反应15小时；
4)将反应完成后的乳液冷却至室温，用合适的滤布过滤。得到的乳液用去离子水过次离心沉降清洗，直至离心初的上清液的电导率接近去离子水，然后用水稀释，以乳液形式保存；
5)由纳米粒度仪测得此时乳胶微球粒径的Gaussian分布平均粒径为202.2nm，变异系数(C.V.)＝4.60％，Gaussian分布曲线如图1所示。由电导滴定法测得该乳胶微球醛基含量为280nmol/mg。
1.2发光组合物的填埋过程及表征
1)准备25ml的圆底烧瓶，加入0.1g二甲基噻吩衍生物和0.1g铕(Ⅲ)配合物(MTTA-EU3+)，10ml 95％乙醇，磁力搅拌，水浴升温至70℃，获得配合物溶液；
2)准备100ml的三口烧瓶，加入10ml 95％乙醇、10ml水和10ml浓度为10％、步骤1.1中获得的醛基聚苯乙烯乳胶微球，磁力搅拌，水浴升温至70℃；
3)将步骤1)中的配合物溶液缓慢滴加至步骤2)中的三口烧瓶中，70℃反应2小时后停止搅拌，自然冷却；
4)将上述乳液离心1小时，30000G，离心后弃去上清液，得到填埋有发光组合物的醛基聚苯乙烯微球。
5)由纳米粒度仪测得此时微球粒径的Gaussian分布平均粒径为204.9nm，变异系数(C.V.)＝5.00％(如图2所示)。
1.3受体微球的表面包被葡聚糖
1)取50mg氨基葡聚糖固体于20mL圆底烧瓶中，加入5mL 50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液，30℃避光搅拌溶解；
2)取100mg已制备好的填埋有发光组合物的醛基聚苯乙烯微球，加入到氨基葡聚糖溶液中搅拌2小时；
3)将10mg硼氢化钠溶于0.5mL 50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液后滴加到上述反应液中，30℃避光反应过夜；
4)将反应后的混合液30000G离心后弃去上清液，加入50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液超声分散。重复离心清洗三次后用50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液定容，使其终浓度为20mg/ml；
5)取100mg醛基葡聚糖固体于20mL圆底烧瓶中，加入5mL 50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液，30℃避光搅拌溶解；
6)将上述微球加入到醛基葡聚糖溶液中搅拌2小时；
7)将15mg硼氢化钠溶于0.5mL 50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液后滴加到上述反应液中，30℃避光反应过夜；
8)将反应后的混合液30000G离心后弃去上清液，加入50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液超声分散。重复离心清洗三次后用50mM/pH＝10碳酸盐缓冲液定容，使其终浓度为20mg/ml。
9)由纳米粒度仪测得此时微球粒径的Gaussian分布平均粒径为241.6nm，变异系数(C.V.)＝12.90％(如图3所示)。
1.4抗体的偶联过程
1)将配对抗体Ⅰ透析至PH值＝10的50mM CB缓冲液，测得浓度为1mg/ml。
2)在2ml离心管中加入0.5ml(3)中获得的受体微球以及0.5ml步骤1)获得的配对抗体Ⅰ，混匀后加入100μl 10mg/ml NaBH4溶液(50mM CB缓冲液)，2-8℃反应4小时。
3)反应完毕后加入0.5ml 100mg/ml BSA溶液(50mM CB缓冲液)，2-8℃反应2小时。
4)反应完毕后将离心45min，30000G，离心后弃去上清液，用50mM MES缓冲液重新悬浮。重复离心清洗四次，并稀释至终浓度为100μg/ml，获得偶联抗体Ⅰ的受体微球溶液。
5)由纳米粒度仪测得此时微球粒径的Gaussian分布平均粒径值为253.5nm，变异系数(C.V值)＝9.60％(如图4所示)。
(二)平均粒径在110nm左右的偶联抗体的受体微球的制备
制备方法同上述(一)中平均粒径为250nm左右的受体微球的制备过程，由纳米粒度仪测得该受体微球粒径的Gaussian分布(如图5所示)平均粒径值为107.1nm，变异系数(C.V.)＝7.6％。Nicomp分布为单峰(如图6所示)。
(三)平均粒径在350nm左右的偶联PCT抗体的受体微球的制备
制备方法同上述(一)中平均粒径为250nm左右的受体微球的制备过程，由纳米粒度仪测得该受体微球粒径的Gaussian分布(如图7所示)平均粒径值为347.5nm，变异系数(C.V.)＝3.9％，Nicomp分布为单峰(如图8所示)。
实施例4：采用不同粒径的受体微球的化学发光分析方法灵敏度和检测上限的测定
定义灵敏度点为当浓度Cx的信号高于两倍浓度C0的信号，即RLU(Cx)>2RLU(C0)，则对应的检测试剂灵敏度为Cx。定义检测上限点为使用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)评价方案(EP)系列6的文件中的方法确定的范围上限。
(1)将PCT抗原稀释到20pg/ml、30pg/ml、40pg/ml、50pg/ml、60pg/ml、80pg/ml、160pg/ml、500pg/ml、1000pg/ml、5000pg/ml、20000pg/ml、50000pg/ml、100000pg/ml及200000pg/ml的系列浓度，将采用实施例3中制备的分别包含不同平均粒径(110nm、250nm和350nm)偶联PCT抗体Ⅰ的受体微球的受体试剂(浓度为100ug/ml)，然后与相同的生物素标记的PCT单抗2(稀释到2ug/ml)和通用液(含供体微球的试剂)检测上述浓度系列PCT抗原，利用博阳生物科技(上海)有限公司开发的光激化学发光分析系统检测灵敏度和检测上限如表3所示。
表3
从表3可知，110nm平均粒径的受体微球的检测上限较高，但是灵敏度较差；而在350nm平均粒径的受体微球有最佳的灵敏度，但是检测上限较低。
(2)将平均粒径110nm偶联PCT抗体Ⅰ的受体微球溶液与平均粒径350nm偶联PCT抗体Ⅰ的受体微球溶液混合后，得到新的受体试剂。新的受体试剂中，受体微球粒径的测定结果如下：
Gaussian分布平均粒径317.7nm，粒径分布变异系数(C.V值)＝37.2％(如图9所示)；
Nicomp分布为双峰：#1：平均粒径103.1nm变异系数(C.V值)＝11.8％；#2：平均粒径328.8nm，粒径分布变异系数(C.V值)＝13.0％(如图10所示)。
将上述新的受体试剂与生物素标记的PCT单抗2(稀释到2ug/ml)和通用液(含供体微球的试剂)检测上述浓度系列PCT抗原，利用博阳生物科技(上海)有限公司开发的光激化学发光分析系统检测灵敏度和检测上限如表4所示。
表4
从表4可知，适当增加受体微球粒径的不均一性，所述方法的检测性能得到明显提升。
应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。
Claims (42)
1.一种化学发光分析方法，其通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法通过检测待测样品中的两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述两种不同粒径的受体微球的粒径差值不低于100nm；优选不低于150nm；更优选不低于200nm。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述两种不同粒径的受体微球的粒径比选自1:(1.1-10)；优选选自1:(2-8)；更优选选自1:(3-6)。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其特征在于，所述受体微球的使用浓度为1ug/mL-1000ug/mL；优选为10ug/mL-500ug/mL，更优选为10ug/mL-250ug/mL。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述待测样品中还包括供体微球，所述供体微球能够在激发状态下生成活性氧。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法为均相化学发光分析方法。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
S1，将待测样本与包含至少两种不同粒径的受体微球的试剂a混合后，再与包含供体微球的试剂b混合，从而得到待测样品；
S2，利用能量或活性化学物与步骤S1中得到的待测样品接触，激发供体产生活性氧；
S3，通过检测待测样品中的至少两种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述待测样本利用稀释液稀释后再进行反应。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法通过检测待测样品中的三种不同粒径的受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号强度来分析判断待测样品中是否包含待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。
11.根据权利要求1-10中任意一项所述的方法，其特征在于，所述化学发光信号的检测波长为520～620nm。
12.根据权利要求8-11中任意一项所述的方法，其特征在于，采用600～700nm的红色激发光进行激光照射。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的方法，其特征在于，所述受体微球包括发光组合物和基质，所述发光组合物填充于基质中和/或包被于基质表面。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述发光组合物能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号，其包含化学发光化合物和金属螯合物。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述化学发光化合物选自烯烃化合物，优选选自二甲基噻吩、双丁二酮化合物、二氧杂环己烯、烯醇醚、烯胺、9-亚烷基苍耳烷、9-亚烷基-N-9,10二氢化吖啶、芳基乙醚烯、芳基咪唑和光泽精以及它们的衍生物，更优选选自二甲基噻吩及其衍生物。
16.根据权利要求14或15所述的方法，其特征在于，所述金属螯合物的金属是稀土金属或VIII族金属，优选选自铕、铽、镝、钐、锇和钌，更优选选自铕。
17.根据权利要求14-16中任意一项所述的方法，其特征在于，所述金属螯合物包含选自下列的螯合剂：MTTA、NHA、BHHT、BHHCT、DPP、TTA、NPPTA、NTA、TOPO、TPPO、BFTA、2,2-二甲基-4-全氟丁酰-3-丁酮(fod)、2,2’-联吡啶(bpy)、联吡啶基羧酸、氮杂冠醚、氮杂穴状配体和三辛基氧化膦以及它们的衍生物。
18.根据权利要求14-17中任意一项所述的方法，其特征在于，所述发光化合物是二甲基噻吩的衍生物，所述金属螯合物是铕螯合物。
19.根据权利要求13-18中任意一项所述的方法，其特征在于，所述基质选自带、片、棒、管、孔、微滴定板、珠、粒子和微球；优选为珠和微球。
20.根据权利要求13-19中任意一项所述的方法，其特征在于，所述基质是磁性或非磁性粒子。
21.根据权利要求13-20中任意一项所述的方法，其特征在于，所述不同粒径的受体微球的基质的材质相同或不同。
22.根据权利要求13-21中任意一项所述的方法，其特征在于，所述基质材料选自天然的、合成或改性的天然存在的聚合物，其包括但不限于：琼脂糖、纤维素、硝化纤维素、醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚(4-甲基丁烯)、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、聚丁酸乙烯或聚丙烯酸酯；优选地，所述基质为聚苯乙烯乳胶微球；进一步优选为羧基和/或醛基化聚苯乙烯乳胶微球。
23.根据权利要求13-22中任意一项所述的方法，其特征在于，所述基质的表面直接连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合。
24.根据权利要求13-23中任意一项所述的方法，其特征在于，所述基质的表面包被包覆层，所述包覆层的表面连接有生物活性物质，所述生物活性物质能够与待测目标分子特异性结合。
25.根据权利要求24所述的方法，其特征在于，所述包覆层中的包覆物选自多糖、高分子聚合物或生物大分子，优选为多糖。
26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述基质的表面包被至少两个连续多糖层的涂层，其中第一多糖层与第二多糖层自发关联。
27.根据权利要求26所述的方法，其特征在于，所述连续多糖层中的每一层自发地与前一多糖层中的每一层相关联。
28.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其特征在于，所述多糖具有侧基官能团，所述连续多糖层的所述官能团与所述前一多糖层的所述官能团所带电荷相反。
29.根据权利要求25-28中任意一项所述的方法，其特征在于，所述多糖具有侧基官能团，并且所述多糖的所述连续层通过所述连续层的所述官能团与所述前一层的所述官能团之间的反应与所述前一多糖层共价连接。
30.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述连续多糖层的所述官能团在胺官能团和胺反应性官能团之间交替。
31.根据权利要求30所述的方法，其特征在于，所述胺反应性官能团是醛基或羧基。
32.根据权利要求26-31中任意一项所述的方法，其特征在于，所述第一多糖层自发地与所述载体相关联。
33.根据权利要求26-32中任意一项所述的方法，其特征在于，所述涂层的最外一层多糖层具有至少一个侧基官能团。
34.根据权利要求26-33中任意一项所述的方法，其特征在于，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团选自醛基、羧基、巯基、氨基、羟基和马来胺基中的至少一种；优选选自醛基和/或羧基。
35.根据权利要求33或34所述的方法，其特征在于，所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团直接地或间接地与生物活性物质连接。
36.根据权利要求25-35中任意一项所述的方法，其特征在于，所述多糖选自含有三个或更多个未修饰或修饰的单糖单元的碳水化合物；优选选自葡聚糖、淀粉、糖原、菊粉、果聚糖、甘露聚糖、琼脂糖、半乳聚糖、羧基葡聚糖和氨基葡聚糖；更优选选自葡聚糖、淀粉、糖原和聚核糖。
37.根据权利要求13-36中任意一项所述的方法，其特征在于，所述不同粒径的受体微球的基质粒径相同。
38.根据权利要求13-36中任意一项所述的方法，其特征在于，所述不同粒径的受体微球的基质粒径不同。
39.根据权利要求1-38中任意一项所述的方法，其特征在于，所述活性氧为单线态氧。
40.一种利用如权利要求1-39中任意一项所述的方法来检测待测样品中待测目标分子是否存在和/或待测目标分子的浓度的化学发光分析仪。
41.根据权利要求40所述的化学发光分析仪，其特征在于，所述化学发光分析仪至少包括如下部分：
孵育模块，其用于为待测样本和至少两种不同粒径的受体微球混合后发生化学发光反应提供合适的温度环境；
检测模块，其用于检测受体微球与活性氧反应产生的化学发光信号；
处理器，其根据检测模块检测到的化学发光信号的情况判断待测样本中是否存在待测目标分子和/或待测目标分子在待测样本中的浓度。
42.一种如权利要求1-39中任意一项所述的方法和/或如权利要求40或41所述的化学发光分析仪在检测包括cTnI在内的心肌损伤标志物和/或包括降钙素原在内的炎症标志物中的应用。
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