CN110799169A - 化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种化妆品，其在1个化妆品中一并具有多个不同形态的化妆品材料的功能性，且美观性也优异。关于本发明的化妆品1，首先将凝胶状、乳膏状或者半固体的制剂A填充于容器2中，然后进一步向填充了制剂A的内部填充组成不同的凝胶状、乳膏状或者半固体的制剂B，从而完成。根据本发明可提供一种化妆品1，其为功能性不同的制剂B以球状被包围于具有其它功能性的制剂A的内部的形状，且一并具有优异的美观性与功能性。

Description

化妆品

技术领域

本发明涉及化妆品，关于该化妆品，在容器内填充有透明的凝胶状或半固体的制剂，在该制剂的内部，以球状或者扁球状稳定地内包有组成不同的乳膏状或者半固体的制剂。

背景技术

市场上销售有乳膏、乳液、化妆水、美容液、美容凝胶、美容油、清洁凝胶(cleansing gel)、清洁乳膏、清洁乳液、清洁油、面膜(pack)、洁面泡沫等具有各种各样功能性的基础化妆品。关于这些基础化妆品的基本成分，可分类为与油的相容性高的油性成分、与水的相容性高的水性成分、进一步显示水性成分与油性成分的中间性质的保湿剂。

关于化妆品材料中所含的水性成分，在给肌肤补充水分的同时还作为溶入水性的有效成分、清洗成分的基料发挥作用。另外，关于油性成分，在给肌肤补充油成分的同时还作为溶入油性的有效成分、清洗成分的基料发挥作用。进一步，保湿成分通过将水分、油成分长时间保持于肌肤从而起到保持肌肤的湿润的作用。

一般而言，水性的化妆水、美容液、美容凝胶、清洁凝胶中不含油性成分，为了向肌肤补充水分、保湿成分或为了主要冲洗肌肤的水性成分而使用。美容油、清洁油中不含水性成分，为了向肌肤补充油成分或为了冲洗肌肤的油性成分而使用。

但是，这些油性化妆品材料在使用时的触感油腻且粘稠。出于抑制该油性感并且补给油性成分与水性成分的目的，或者出于配合水溶性与油溶性这两种清洗成分等成分的目的，通过表面活性剂进行乳化而得到的乳化物逐渐被用作乳膏、乳液、清洁乳膏。

这样将基础化妆品的形状进行细分化，市售各种型号的基础化妆品。关于经过细分化的各个基础化妆品，功能被特别强化从而各个制剂的功能性优异，另一方面使用者必需根据状况而依次使用各种类型的基础化妆品材料，这也常常给使用者造成时间的或者经济的负担。

在这样的状况下，也市售有具有多个基础化妆品功能性的化妆品。例如，市售以下商品：在含油性成分的乳膏的功能性中一并具有丰富地配合保湿成分、有效成分的美容液的功能性、以及含有水溶性成分的化妆水的功能性的商品，或一并具有将成分锁入肌肤的面膜功能与乳膏功能的商品。

但是，上述商品均呈现出油成分的补给效果低劣、或者保湿功能低劣、面膜功能低劣、保湿功能低劣等等，不是在所有方面都充分发挥功能的商品，大多数消费者无法满足于这些产品，而常常会使用乳膏与美容液、化妆水、面膜等在各个功能上进行了特别强化的多个商品。另外，上述商品为了将制剂中的一部分的油成分乳化于制剂中，而在制剂整体中配合表面活性剂，并添加了必需量以上的表面活性剂。

有时这也会成为肌肤的负担，造成对肌肤的刺激。另外，在有效成分之中也存在有如盐类那样会使经过乳化的制剂分离的成分，在这些成分的配合方面伴随着困难，进一步，具有油性成分与水性成分的中间性的性质的保湿剂的配合量增加时乳化变困难。这样的复合型的基础化妆品在配方设计上，可配合的成分受到大的制约。像这样使1种基础化妆品中充分具有多个功能性在技术上存在困难。进一步，化妆品除了商品的特性以外、为外观美丽程度的美观性也是牵涉购买化妆品的重大动机。关于化妆品，通常会将制剂填充于引入了各种风格的美观性优异的容器中来进行市售。

另外，肌肤的水分量、油成分量根据人的生活周期会发生大的变化。因此，根据使用时肌肤的状态，肌肤有时需要较多的水性成分，有时需要较多的油性成分。通常，可通过根据使用时的肌肤的状况，针对化妆水那样的配合较多水性成分的化妆品以及乳膏那样配合较多油性成分的化妆品，调节各个制剂的使用量进行使用，从而应对。

在现有的一并具有多个基础化妆品的功能的化妆品中，不存在像这样可根据肌肤的状态而区分使用的化妆品。例如，在日本特开2006-282588号公报(专利文献1)中提出了一种双层型美白化妆品材料，其在静置时分离为透明的上层与凝胶状的下层，外观的审美性优异，再分散性以及保存稳定性良好。然而，如上所述，该化妆品材料无法根据使用时肌肤的状况，将配合较多水性成分的化妆品与配合较多油性成分的化妆品的使用量进行调整而使用。

另外，关于专利文献1所记载的化妆品材料，在静置时分离为上层部的具有流动性的水层与下层的凝胶层，使用时必须再分散才可使用。因此，使用时的触感、功能性与现有的化妆品之间没有大的变化。另外，关于专利文献1所记载的化妆品材料，在静置状态下只不过是流动性高的水层部分位于凝胶层的上部，而在两种成分均没有移动的静置状态下，很难说是美观性优异的商品。

在日本特表2006-525229号公报(专利文献2)中，提出了一种条纹状个人清洁组合物，其中，使清洁相与功效相彼此物理性接触，并进行包装从而维持稳定性。

然而，此处记载的个人清洁组合物由于是条纹状，所以也无法根据使用时肌肤的状况，对配合较多水性成分的化妆品与配合较多油性成分的化妆品的使用量进行调整而使用。

另外，关于专利文献2的组合物，只不过是将清洁相与含有高浓度内相乳液的功效相单纯地填充为条纹状的清洁组合物。对于含有该组合物的化妆品，对除了上部以外的占据商品外观的大部分的侧面，未呈现出优异的美观性。进一步，在含有专利文献2的组合物的化妆品的制造中，必需使用泵与软管同时将2种制剂填充于细管(tube)等容器。在填充时需要周密的控制，作业工序也变得繁杂。

因此，如一并具有化妆水、美容液的特性(即充分的水性成分的功能性)和乳膏的特性(即充分的油性成分的功能性)的基础化妆品那样，人们需求一种在1个基础化妆品中充分具有2种不同的功能性的化妆品，结果日本专利第5670031号公报(专利文献3)中公开的发明是解决这些问题的优异的发明。但是，所使用的外层凝胶与内层乳膏的组合未必是最优的组成。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2006-282588号公报

专利文献2：日本特表2006-525229号公报

专利文献3：日本专利第5670031号公报

发明内容

发明所要解决的课题

本发明应当解决的课题在于，将对专利文献3中使用的外层凝胶与内层乳膏的组合最优化，提供一种美观性优异且稳定的双剂填充化妆品。根据本发明，能够提供最优化的外层凝胶与内层乳膏的组合。由此，提供一种美观性优异且稳定性优异的具备外层与内层的双剂填充化妆品。

本发明的化妆品首先将凝胶状、乳膏状或者半固体的第1制剂填充于容器中，然后进一步将组成不同的凝胶、乳膏状或者半固体的第2制剂填充于已填充的制剂的内部，从而完成。以这样的方式制备的本发明的化妆品是在一种制剂的内部以球状或者扁球状的形状包含有另一种制剂的新型的基础化妆品，其特征之一在于最优化的外层凝胶与内层乳膏的组合。

因此，本发明提供以下项目。

(项目1)

一种化妆品，其具有容器、填充于该容器内的透明或半透明的制剂A以及埋入于该制剂A内的制剂B，

该制剂A是水性凝胶，该制剂B是乳化组合物，

该制剂B的形状是选自由正球状、球状、卵状、扁球状、截面椭圆形状、在表面具有突起的正球状、在表面具有突起的球状、在表面具有突起的卵状、在表面具有突起的扁球状以及在表面具有突起的截面椭圆形状组成的组中的形状，

该制剂B以制剂总量的10～60重量％进行配合，

该制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物以及保湿剂，

该制剂B包含：

选自由三(2-乙基己酸)甘油酯、角鲨烷以及橄榄油组成的组中的油性成分、2-乙基己酸鲸蜡酯、

甲基聚硅氧烷、

山嵛醇、

鲸蜡醇、

亲油型单硬脂酸甘油酯、

氢化大豆磷脂、

丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、

保湿剂、以及

N-硬脂酰-L-谷氨酸钠。

(项目2)

根据项目1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，

此处，上述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

(项目3)

根据项目1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，以及选自由1,2-戊二醇、对羟基苯甲酸甲酯以及苯氧乙醇组成的组中的防腐剂，

此处，上述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

(项目4)

根据项目1中记载的化妆品，其中，上述油性成分为三(2-乙基己酸)甘油酯。

(项目5)

根据项目1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，

此处，该保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

(项目6)

根据项目1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸、以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，和选自由1,2-戊二醇、对羟基苯甲酸甲酯以及苯氧乙醇组成的组中的防腐剂，

此处，上述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

(项目7)

根据项目5或6中记载的化妆品，其中，上述制剂B还包含选自由天然维生素E以及二丁基羟基甲苯组成的组中的抗氧化剂。

(项目8)

根据项目7中记载的化妆品，其中，上述制剂B还包含选自由麦芽糖醇月桂酸酯以及麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚组成的组中的乳化剂。

(项目9)

根据项目7中记载的化妆品，其中，上述制剂B还包含黄原胶(xanthan gum)。

(项目10)

根据项目8或9中记载的化妆品，其中，上述制剂B还包含无水乙醇。

(项目11)

根据项目1中记载的化妆品，其中，上述制剂B以悬浮状态埋入于制剂A之中。

(项目12)

根据项目1中记载的化妆品，其中，上述制剂B以制剂总量的20～40重量％进行配合。

(项目13)

根据项目1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A以及B的在以下条件下测定的表示制剂粘性的最大负载为0.3N～2.0N：

通过Sun Scientific Co.，Ltd.制的SUN RHEO METER(COMPAC 100-II)测定，将直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

本发明还提供以下项目。

(项目A1)

一种化妆品，其具有容器、填充于该容器内的透明或半透明的制剂A以及埋入于该制剂A内的制剂B，

该制剂A是水性凝胶，该制剂B是乳化组合物，

该制剂B的形状是选自由正球状、球状、卵状、扁球状、截面椭圆形状、在表面具有突起的正球状、在表面具有突起的球状、在表面具有突起的卵状、在表面具有突起的扁球状以及在表面具有突起的截面椭圆形状组成的组中的形状，

该制剂B以制剂总量的10～60重量％进行配合，

该制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物以及保湿剂，该制剂B包含三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷、山嵛醇、鲸蜡醇、亲油型单硬脂酸甘油酯、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、保湿剂以及N-硬脂酰-L-谷氨酸钠。

(项目A2)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油以及1,3-丁二醇。

(项目A3)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇以及对羟基苯甲酸甲酯。

(项目A4)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇、对羟基苯甲酸甲酯以及苯氧乙醇。

(项目A5)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇以及1,2-戊二醇。

(项目A6)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B包含三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷、山嵛醇、鲸蜡醇、亲油型单硬脂酸甘油酯、天然维生素E、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇以及N-硬脂酰-L-谷氨酸钠。

(项目A7)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B包含三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷、山嵛醇、鲸蜡醇、亲油型单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸丙酯、天然维生素E、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇、麦芽糖醇月桂酸酯、无水乙醇、N-硬脂酰-L-谷氨酸钠以及对羟基苯甲酸酯。

(项目A8)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B包含三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷、山嵛醇、鲸蜡醇、亲油型单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸丙酯、天然维生素E、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、黄原胶、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇、苯氧乙醇、N-硬脂酰-L-谷氨酸钠以及对羟基苯甲酸丙酯。

(项目A9)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂B包含三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷、山嵛醇、鲸蜡醇、亲油型单硬脂酸甘油酯、1,2-戊二醇、天然维生素E、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、黄原胶、氢氧化钾、浓甘油、1,3-丁二醇、麦芽糖醇月桂酸酯、无水乙醇以及N-硬脂酰-L-谷氨酸钠。

(项目A10)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，上述制剂B以悬浮状态埋入于制剂A之中。

(项目A11)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，上述制剂B以制剂总量的20～40重量％进行配合。

(项目A12)

根据项目A1中记载的化妆品，其中，

上述制剂A以及制剂B的在以下条件下测定的表示制剂粘性的最大负载为0.3N～2.0N：

通过Sun Scientific Co.，Ltd.制的SUN RHEO METER(COMPAC 100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

关于在实施例中列举的各成分的浓度，例如，相对于实施例中记载的各成分浓度的具体数值，也可在±10％、±8％、±6％、±4％、±2％、±1％、或者±0.5％的范围变动。另外，在本发明的化妆品的制造中，不一定需要包含全部的在实施例中所使用的各成分。本领域技术人员根据需要在具备本发明的特征、即外层与内层的双剂填充化妆品的制造中，也可不使用在实施例中列举的成分中的一部分。

发明效果

关于本发明的化妆品，将透明或半透明的制剂A填充于透明或半透明的容器内，将制剂B埋入于该制剂A内，该制剂A以及制剂B分别为凝胶状、乳膏状或者半固体，该制剂A与制剂B具有不同的组成，该制剂B的至少一部分的表面具有突曲面。由于具有这样的形状，故而可提供具有以下优点的化妆品。

以下来列举本发明的优点。

(1)通过本发明可提供一种化妆品，即，在1种产品中具有选自乳膏、水性凝胶、美容凝胶、油性凝胶、水性清洁凝胶、油性清洁凝胶、清洁乳膏、面膜制剂或者洁面泡沫等基础化妆品材料中的2种基础化妆品的功能性。

(2)关于本发明的化妆品，具有2种不同的化妆品材料的功能性的制剂A以及制剂B以分离的形式进行配合。由于一种制剂中所含的成分不会对另一种制剂造成大的影响，因此各制剂中可配合的成分的选择性提高。

(3)在一制剂中包含乳化组合物的情况下，不是乳化组合物的制剂与乳化组合物的制剂分离。因此，关于在乳化组合物的油性成分的乳化中所使用的表面活性剂，仅配合乳化内部油成分所必需的配合量即可，能够减少在并用各制剂的化妆品材料中的表面活性剂的使用量。

(4)在内部或者外层部分(例如，在内部)包含乳化组合物的情况下，可将下述成分配合于另一种制剂中，例如，盐类那样使乳化组合物分离的成分、具有水性成分与油性成分的中间的性质的保湿剂那样本来就难以配合于乳化组合物中的成分。

(5)关于本发明的化妆品，通常视觉上不同形状的两种制剂在透明或者半透明的容器内分离，且内部的制剂以至少在其表面具有突曲面的状态配合。使用者也可根据使用时肌肤的状态，在视觉上调节两种制剂的使用量进行使用。即，在透明性高的水性凝胶中埋入有乳化组合物的制剂的情况下，使用者可根据肌肤的状况而使用较多的外边部的水性凝胶部分，或者使用较多的含有油成分多的乳化组合物，利用这样的使用方法，可一边在视觉上进行调整一边使用。虽然为一种产品，但可根据肌肤的状态而区分使用。

(6)本发明的化妆品是内层的制剂完全地被外层的制剂包围的形状。通过采用这样的形状，只将香料、精油等香气成分配合于内层部分的制剂中，由此直至即将使用之前，都可以大幅减低香气成分向制剂外的流出。可提供一种化妆品，在使用本发明的化妆品时散发如同刚刚制造完的新鲜香味。进一步，在内含油性成分的形状的制剂的情况下，与空气直接接触的可能性极少，也可抑制内部的油性成分的氧化。

(7)关于使用透明性高的水性凝胶作为外层部的制剂、并且使用着色的凝胶或者有色的乳化组合物作为内层部的制剂的化妆品，在美观上也优异。根据容器的形状、外层部的水性凝胶与内部的制剂的配合比例、着色的有无，可提供在凝胶中完全地包围有球状乳化层或者凝胶层的美观性优异并且神秘性的形状的制剂。

如上所述，根据本发明品，可提供具有现有产品所没有的各种功能性的化妆品。

附图说明

[图1]图1的(a)～(d)是示出本发明的化妆品的各种形态的概略说明图。

[图2A]图2A～图2C是比较例1制造时的照片。

[图2B]图2A～图2C是比较例1制造时的照片。

[图2C]图2A～图2C是比较例1制造时的照片。

[图3A]图3A～图3C是比较例1制造90天后的时间点的照片。

[图3B]图3A～图3C是比较例1制造90天后的时间点的照片。

[图3C]图3A～图3C是比较例1制造90天后的时间点的照片。

[图4]图4是实施例1制造时的照片。

[图5]图5是实施例1制造90天后的时间点的照片。

[图6]图6是实施例2制造时的照片。

[图7]图7是实施例2制造90天后的时间点的照片。

[图8]图8是实施例3制造时的照片。

[图9]图9是实施例3制造90天后的时间点的照片。

[图10]图10是实施例4制造时的照片。

[图11]图11是实施例4制造90天后的时间点的照片。

[图12]图12是实施例5制造时的照片。

[图13]图13是实施例5制造90天后的时间点的照片。

[图14]图14是实施例6制造时的照片。

[图15]图15是实施例6制造90天后的时间点的照片。

[图16]图16是实施例7制造时的照片。

[图17]图17是实施例7制造90天后的时间点的照片。

[图18]图18是实施例8制造时的照片。

[图19]图19是实施例8制造90天后的时间点的照片。

[图20]图20是实施例9制造时的照片。

[图21]图21是实施例9制造90天后的时间点的照片。

[图22]图22是实施例10制造时的照片。

[图23]图23是实施例10制造90天后的时间点的照片。

[图24]图24是实施例11制造时的照片。

[图25]图25是实施例11的制造90天后的时间点的照片。

[图26]图26是实施例12制造时的照片。

[图27]图27是实施例12制造90天后的时间点的照片。

[图28]图28是实施例13制造时的照片。

[图29]图29是实施例13制造90天后的时间点的照片。

[图30]图30是实施例14制造时的照片。

[图31]图31是实施例14制造90天后的时间点的照片。

[图32]图32是实施例15制造时的照片。

[图33]图33是实施例15制造90天后的时间点的照片。

[图34]图34是实施例16制造时的照片。

[图35]图35是实施例16制造90天后的时间点的照片。

[图36]图36是实施例17制造时的照片。

[图37]图37是实施例17制造90天后的时间点的照片。

[图38]图38是实施例18制造时的照片。

[图39]图39是实施例18制造90天后的时间点的照片。

[图40]图40是实施例19制造的照片。

[图41]图41是实施例19制造90天后的时间点的照片。

[图42]图42是实施例20制造时的照片。

[图43]图43是实施例20制造90天后的时间点的照片。

具体实施方式

以下，说明本发明。关于本说明书中使用的术语，只要没有特别言及，就应当以本领域中通常使用的意义进行使用。因此，只要没有另外地定义，则在本说明书中所使用的全部的专业术语以及科学技术术语具有与本发明所属的领域的本领域技术人员通常所理解的意义相同的意义。在矛盾的情况下，以本说明书(包括定义)优先。另外，只要没有特别地记明，浓度(％)表示重量/重量百分率。

(术语的定义)

本说明书中所使用的术语“球状”不限定于正球状，还包括稍有变形的球状(例如，卵状)、扁球状(例如，截面椭圆形状)、在表面稍有的突起的球状等。同样地，本说明书中所使用的术语“半球状”不限定于半正球状，也包括稍有变形的半球状、在表面稍有的突起的半球状等。

本说明书中所使用的术语“乳化”是指，如水性成分与油性成分那样相互不溶合的液体、半固体、或者固体均匀的混合物。

本说明书中所使用的术语“乳化组合物”是指，如油性成分与水性成分那样相互不溶合的液体、半固体、或者固体均匀的混合物。

在本说明书中使用的情况下，术语“水性成分”是指可被水溶解及/或稀释的成分。

在本说明书中使用的情况下，术语“油性成分”是指，在常温下是液体或者固体，不溶于水，具有粘性，比重比水小，可燃烧的物质。

在本发明的外层部以及内部的制剂中，能够分散所有的水溶性物质、可分散于凝胶中的所有的物质或者固态物质。例示可配合于制剂中的成分时，可举出油脂类、蜡类、烃、有机硅类、脂肪酸类、醇类、酯类、表面活性剂、增稠剂、粉末等化妆品基材，除此之外，还可举出医药品以及准医药品的有效成分、pH调节剂、防腐剂、色素、香料、抗氧化剂、源自天然的提取物。

构成本发明的2种制剂的色调不论是什么皆可。也可以是白浊、白色、透明、有色的凝胶或者乳化组合物，但是在美观上，存在于外边部的制剂优选为着色或者无着色的透明或者半透明的制剂，在水溶性凝胶的情况下尤其如此。

关于本发明中使用的“油性成分”，例如，列举选自由以下物质组成的组中的物质，但是不限定于此：

鳄梨油(avocado oil)、美国大杏仁油(almond oil)、橄榄油、山茶油、芝麻油、米糠油、红花油(safflower oil)、大豆油、玉米油(corn oil)、菜籽油、杏仁油(apricotkernel oil)、桃仁油(persic oil)、桃核油(peach kernel oil)、蓖麻油、葵花籽油、葡萄籽油、棉籽油、椰子油(coconut oil)、小麦胚芽油、米胚芽油、月见草油、杂交葵花籽油(hybrid sunflower oil)、澳洲坚果油(macadamianut oil)、白池花籽油(meadowfoamoil)、榛子油(hazelnut oil)、棕榈仁油、棕榈油、椰子油(coconut oil)、可可脂、牛油树脂(shea butter)、木蜡、貂油(mink oil)、甲鱼油(turtle oil)、蛋黄油、牛脂、乳脂、猪油、马油等油脂类；或者，霍霍巴油(Simmondsia chinensis oil)、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、小烛树蜡(candelilla wax)、米糠蜡、深海鱼油(orange roughy oil)、蜂蜡(bees wax)、紫胶(shellac)、羊毛脂(lanolin)、褐煤蜡(montan wax)等蜡类；或者，角鲨烯、角鲨烷、液体石蜡、石蜡(paraffin)、微晶蜡(microcrystalline wax)、凡士林、软质流动异构石蜡、氢化聚异丁烯、地蜡(ozokerite)、矿蜡(ceresin)、α-烯烃低聚物、聚丁烯、聚乙烯等烃类；或者，月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、羟基硬脂酸、油酸(oleic acid)、亚油酸(linolic acid)、乙基己酸、异硬脂酸、异棕榈酸、异十三烷酸、异壬酸、十五烷酸等高级脂肪酸类；或者，月桂醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇(cetearyl alcohol)、山嵛醇、鲸蜡醇、油醇(oleyl alcohol)、羊毛脂醇(lanolin alcohol)、胆固醇(cholesterol)、异胆固醇(isocholesterol)、谷甾醇(sitosterol)、豆甾醇(stigmasterol)、异硬脂醇、辛基十二醇、己基癸醇等高级醇类；或者，肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸乙酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸辛基十二醇酯、油酸辛基十二醇酯、硬脂酸胆甾醇酯(cholesteryl stearate)、羟基硬脂酸胆甾醇酯、甘油三癸酸酯(tricaprin)、甘油三肉豆蔻酸酯(trimyristin)、三(2-乙基己酸)甘油酯(甘油三辛酸酯(trioctanoin))、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸乙酯、乙基己酸鲸蜡酯、乙基己酸硬脂酯、三(乙基己酸)甘油酯、三(乙基己酸)甘油酯、三(乙基己酸)三羟甲基丙烷酯、四(乙基己酸)季戊四醇酯、三异硬脂酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三异硬脂酸季戊四醇酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、二甲基辛酸辛基十二醇酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、柠檬酸三(辛基十二醇)酯、苹果酸二异硬脂醇酯等酯类；以及包含它们中的2种以上的混合物。

在本发明的化妆品材料中也可配合“保湿成分”，关于这样的“保湿成分”，例如，可以举出选自由以下物质组成的组中的物质，但是不限定于此。在本说明书中，术语“保湿成分”可以与“保湿剂”互换使用。

甘油(例如，85重量％以上的甘油水溶液等浓甘油)、1,3-丁二醇、山梨醇、丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、双甘油、聚甘油、二乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、二乙二醇单乙醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇二丁醚、山梨醇、木糖醇、赤藓糖醇(erythritol)、甘露醇、麦芽糖醇、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、苏糖(threose)、木糖、阿拉伯糖、岩藻糖(fucose)、核糖、脱氧核糖、麦芽糖、海藻糖、乳糖、棉子糖、葡糖酸、葡萄糖醛酸(glucuronic acid)、环糊精(cyclodextrin)、β-葡聚糖、甲壳质、壳聚糖(chitosan)、肝素及其衍生物、果胶(pectin)、阿拉伯半乳聚糖(arabinogalactan)、糊精(dextrin)、葡聚糖、糖原、乙基葡糖苷、甲基丙烯酸葡萄糖基乙酯聚合物、透明质酸(hyaluronic acid)、透明质酸钠、硫酸粘多糖(mucoitin sulfuric acid)、硫酸卡隆素(charonin sulfate)、硫酸角质素(keratosulfate)、硫酸皮肤素(dermatan sulfate)、银耳(Tremella fuciformis)提取物、银耳多糖、晚香玉(Polianthes tuberosa)多糖、柠檬酸、酒石酸、尿素、2-吡咯烷酮-5-羧酸以及其钠等盐、甜菜碱(三甲基甘氨酸)、脯氨酸、羟基脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天门冬酰胺、天门冬氨酸、半胱氨酸(cysteine)、胱氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸(valine)、色氨酸(tryptophan)、组氨酸、牛磺酸(taurine)、胶原蛋白、去端肽胶原蛋白(atelocollagen)、明胶、弹性蛋白(elastin)、胶原蛋白分解肽、水解胶原蛋白、氯化羟丙基铵水解胶原蛋白、弹性蛋白分解肽、角蛋白(keratin)分解肽、水解角蛋白、壳角蛋白(conchiolin)分解肽、水解壳角蛋白、蚕丝蛋白(silk protein)分解肽、水解蚕丝(hydrolyzed silk)、月桂酰水解蚕丝钠、大豆蛋白分解肽、小麦蛋白分解肽、水解小麦蛋白、酪蛋白分解肽、酰基化肽等蛋白肽类及其衍生物；棕榈酰低聚肽、棕榈酰五肽、棕榈酰四肽、乳酸菌培养液、酵母提取液、蛋壳膜蛋白、牛颚下腺黏蛋白(mucin)、亚牛磺酸(hypotaurine)、芝麻木质素(sesame lignan)糖苷、谷胱甘肽、白蛋白、乳清；氯化胆碱、磷酰基胆碱；胎盘提取液、弹性蛋白(elastin)、胶原蛋白、芦荟(Aloe)萃取物、金缕梅水(hamamelis water)、丝瓜水(sponge gourd water)、洋甘菊提取物(chamomillaextract)、甘草提取物、聚合草提取物(comfrey extract)、蚕丝提取物、十六夜薔薇(izayoibara)提取物、西洋蓍草(Achillea millefolium)提取物、桉木(eucaly)提取物、草木犀(melilot)提取物、天然型神经酰胺(ceramide)(型号1、2、3、4、5、6)、羟基神经酰胺、鞘糖脂(sphingoglycolipid)。

在本发明的化妆品材料中，也可根据需要配合“pH调节剂”，从而调整pH。作为这样的“pH调节剂”，例如，可以举出选自由氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸铵、氨、吗啉、三乙醇胺、二乙醇胺、二甲胺、二乙胺、三甲胺、三乙胺以及精氨酸(例如，L-精氨酸)组成的组中的物质，但并不限定于此。

在本发明的化妆品材料中，也可根据需要配合“抗氧化剂”。作为这样的“抗氧化剂”，例如，可以举出选自由酚类、氢醌类、苯醌类、芳香族胺类、或维生素类组成的组中的物质，但并不限定于此。或者作为抗氧化剂，例如，可以举出BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、维生素C、维生素E，但并不限定于这些。或者，作为抗氧化剂，可以举出丁基羟基茴香醚、丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯、天然维生素E及其衍生物、水稻提取物、白芥子水解提取物，但并不限定于这些。

如图1所示，本发明的化妆品1具有容器2(优选为透明或半透明，但是未必一定要透明或半透明)、填充于该容器2内的透明或半透明的制剂A以及埋入于该制剂A内的制剂B。

该制剂A以及制剂B分别为凝胶状、乳膏状或者半固体，该制剂A与B具有不同的组成，该制剂B的至少一部分的表面具有突曲面。优选为：制剂A是透明的凝胶状，制剂B是乳膏状。

制剂B也可以是球状，在该情况下，如图1(a)所示，制剂B以悬浮状态被埋入于制剂A之中。

如图1(b)所示，制剂B的下部也可与容器2的底面接触，在该情况下，制剂B的上部为大致半球状。此处，制剂B直接地或者经由制剂A的薄层而与容器2的底面接触。

另外，如图1(c)所示，也可以是在制剂A包入制剂B的状态下化妆品材料的中央部隆起的状态。

容器2的形状、制剂的填充量可任意改变，例如，如图1(d)所示，制剂B也可以是在纵向上长的椭圆形状。

关于制剂B，通常，可通过将喷嘴插入于事先填充的制剂A的内部进行填充而制造。根据制剂A与制剂B的组合，在填充了制剂B之后拔出喷嘴时，有时会在制剂B形成突曲面的表面上部形成突起，但这不会对商品的美观造成损害，另外，也不会对发明的完成造成任何影响。

本发明通过将具有2种功能性的制剂以2个阶段进行填充，从而可提供一种在1个产品中具有2种的制剂A以及制剂B的功能性的新型基础化妆品。另外，本发明中，由于在外边部使用透明性高的水性凝胶等制剂A，所以可通过容器2以及制剂A从外侧目视确认具有曲面的制剂B，因此可提供美观性也优异的新型的基础化妆品。

作为2种制剂的组合，优选为外层“水性凝胶”与内部“乳膏”、或者外层“美容凝胶”与内部“乳膏”。

对于各制剂的粘性没有特别限定，但是粘性过低时，会因时间的推移或者冲击等而导致内部的乳化组合物或者凝胶移动到外边部的水性凝胶部分或者与外边部的水性凝胶部分配合，而无法保持稳定形状。另外，粘性过高时，则难以填充制剂，并且商品的使用感也恶化。

在任一个制剂中都优选没有流动性且不太硬的制剂。进一步，当考虑到制剂的使用容易度、生产工序中的填充容易度以及将内部的制剂的形状填充为大致球状的必要性时，外层部的制剂与内部的制剂优选为相同程度的粘度的制剂，但并不限定于此。

(优选的外层的组成)

关于本发明中使用的外层的优选的组成，例如如下所示，但并不限定于这些。关于在下述中列举的各成分的浓度，例如，相对于具体记载了的各成分浓度的具体数值，也可在±10％、±8％、±6％、±4％、±2％、±1％、或者±0.5％的范围变动。另外，在本发明的化妆品的制造中，未必需要包含全部下述中列举的各成分。必需的成分是丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物，氢氧化钾也可由氢氧化钠、精氨酸等碱性物质代替。浓甘油(例如，85重量％以上的甘油水溶液)、1,3-丁二醇可由丙二醇等多元醇类代替。配方2-1的对羟基苯甲酸甲酯以及配方3-1的苯氧乙醇，也可由对羟基苯甲酸乙酯、苯甲酸、苯甲酸钠、脱氢乙酸钠、扁柏酚等防腐剂代替。配方4-1的1,2-戊二醇也可由1,2-己二醇或1,2-辛二醇等具有防腐效果的多元醇代替。本领域技术人员在制造具备为本发明特征的、外层与内层的双剂填充化妆品中，也可适宜地不使用下述列举的部分成分。

(外层凝胶配方配方2-1)

本发明的最优化的外层配方是例如以下所示的配方2-1。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

上述组成的外层配方的制备可如下进行：将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加用纯净水溶解至10％的成分(B)，之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而获得透明的凝胶。

(外层凝胶配方配方3-1)

本发明的最优化的外层配方是例如以下所示的配方3-1。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)苯氧乙醇：0.3(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

上述组成的外层配方的制备可如下进行：将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加用纯净水溶解至10％的成分(B)，之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而获得透明的凝胶。

(外层凝胶配方配方4-1)

本发明的最优化的外层配方是例如以下所示的配方4-1。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

上述组成的外层配方的制备可如下进行：将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加用纯净水溶解至10％的成分(B)，之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而获得透明的凝胶。

(优选的内层的组成)

关于本发明中所使用的内层的优选的组成，例如如下所示，但并不限定于这些。关于在下述中所列举的各成分的浓度，例如，相对于具体记载的各成分浓度的具体数值，也可在±10％、±8％、±6％、±4％、±2％、±1％、或者±0.5％的范围变动。另外，在本发明的化妆品的制造中，未必需要包含全部下述中列举的各成分。必需的成分是亲油型单硬脂酸甘油酯、氢化大豆磷脂、丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、N-硬脂酰-L-谷氨酸钠，对于三(2-乙基己酸)甘油酯以及2-乙基己酸鲸蜡酯、甲基聚硅氧烷也可由以下成分代替：鳄梨油、美国大杏仁油、橄榄油、山茶油、芝麻油、米糠油、红花油、大豆油、玉米油、菜籽油、杏仁油、桃仁油、桃核油、蓖麻油、葵花籽油、葡萄籽油、棉籽油、椰子油、小麦胚芽油、米胚芽油、月见草油、杂交葵花籽油、澳洲坚果油、白池花籽油、榛子油、棕榈仁油、棕榈油、椰子油、可可脂、牛油树脂、木蜡、貂油、甲鱼油、蛋黄油、牛脂、乳脂、猪油、马油等油脂类，或者，霍霍巴油、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、深海鱼油、蜂蜡、紫胶、羊毛脂、褐煤蜡等蜡类，或者，角鲨烯、角鲨烷、液体石蜡、石蜡、微晶蜡、凡士林、软质流动异构石蜡、氢化聚异丁烯、地蜡、矿蜡、α-烯烃低聚物、聚丁烯、聚乙烯等烃类等油成分(油性成分)。山嵛醇以及鲸蜡醇也可由月桂醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇等高级醇代替。浓甘油(例如，85重量％以上的甘油水溶液)、1,3-丁二醇可由丙二醇等多元醇类代替。关于配方2-2的对羟基苯甲酸甲酯以及配方3-2的对羟基苯甲酸丙酯以及苯氧乙醇，也可由对羟基苯甲酸乙酯、苯甲酸、苯甲酸钠、脱氢乙酸钠、扁柏酚等防腐剂代替。配方4-2的1,2-戊二醇也可由1,2-己二醇、1,2-辛二醇等具有防腐效果的多元醇代替。

本领域技术人员在制造具有为本发明特征的、外层与内层的双剂填充化妆品中，也可适宜地不使用下述中列举的部分成分。

(内层乳膏配方配方2-2)

本发明的最优化的内层配方是例如以下所示的配方2-2。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸丙酯：0.2(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.3(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加了剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

上述组成的内层配方的制备可如下进行：将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃混合，然后加入使用纯净水溶解为10％的成分(C)，使用均质混合器(homomixer)进行搅拌，一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(内层乳膏配方配方3-2)

本发明的最优化的内层配方是例如以下所示的配方3-2。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸丙酯：0.2(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)苯氧乙醇：0.3(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.8(重量％)

(B)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

上述组成的内层配方的制备可如下进行：将成分(A)与成分(B)分别地进行加热并且于80℃进行混合，然后加入使用纯净水溶解为10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌，通过一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(内层乳膏配方配方4-2)

本发明的最优化的内层配方是例如以下所示的配方4-2。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

上述组成的内层配方的制备可如下进行：将成分(A)与成分(B)分别加热并于80℃混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌，通过一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(外层与内层的组合)

上述所示的外层与内层的优选的组合如下所示。

外层2-1与内层2-2的组合、

外层3-1与内层3-2的组合、以及

外层4-1与内层4-2的组合。

制剂的粘性可由通过下述测定方法所得的最大负载表示，制剂的最大负载优选为0.3N～2.0N。进一步优选为0.5N～1.5N。若最大负载小于0.3N，则如上所述难以保持制剂的稳定的形状，若大于2.0N，则难以填充制剂，并且商品的使用感也在使用时恶化。

各个制剂的最大负载通过购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时，测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

另外，根据各制剂的用途以及配方的不同，各制剂的比重有所变化，但是制剂A的比重优选为0.8～1.3，进一步优选为0.9～1.2。另外，制剂B的比重优选为0.7～1.2，进一步优选为0.8～1.1。

本发明的化妆品通过首先将外层部的制剂填充于容器内、将另一制剂填充于其外层部的制剂的内部从而完成，但是其填充方法没有限定。通过将各个制剂直接地、或者一边施加旋转一边使用通常的化妆品的制造工序中所使用的填充机或者注射器等进行填充，由此可获得本发明的化妆品。

在本发明中，对最初填充到容器中的制剂的填充量与在第2阶段填充的制剂的配合量的配合比例也没有特别限定。应当根据选择的制剂的种类的功能性、最终所要求的本发明的化妆品的组合来确定。

若从本发明的外观性的观点考虑，则在第2阶段填充的内部的制剂B的填充量优选为制剂全体的10％～60％的填充量，更优选为20～40％的填充量。在制剂B的填充量低于制剂全体的10％的情况下，有时无法发挥制剂B的功能，超过60％时，则有时无法发挥制剂A的功能，另外存在外观受损害的情况。

关于在第2阶段填充的制剂，必需填充到最初填充的制剂的内部，但是对其制剂中的填充位置没有特别限定。

通常，优选填充于最初填充的制剂的中心附近，但是根据制剂的硬度、形状、功能性、配合比例，也可填充到比最初填充的制剂的中心部更靠上部的位置或者更靠下部的位置。通过填充于上部，制剂不易附着于容器的底部，能够以更近似球状的形状进行填充，制剂的上部大多会隆起。

关于用于填充本发明的化妆品的容器的形状、原材料，只要是可从外侧观看内部的制剂即可，没有任何限定。

只要是通常的乳膏、凝胶等化妆品所使用的容器，可以是任意的形状、原材料的容器。为容器的深度浅的容器的情况下，根据在第2阶段填充的制剂的填充量，在第2阶段填充的制剂以半球状或者半扁球状的形状填充于容器的底面，由此不会损害本发明的功能性、新颖性，另外，也不会由此损害本发明化妆品的美观，对发明的完成不会造成任何影响。另外，在填充容器足够深的情况下，或者根据填充容器的形状，根据在第2阶段填充的制剂的配合量也可填充为完全的球状的制剂。由此，也可完成一种外观与前者少许不同的发明品。

实施例

以下，参照实施例来说明本发明，但本发明的技术范围根据权利要求书确定，不应解释为限定于下述实施例。

(比较例1)

根据专利文献3(日本专利第5670031号公报)制作以下的配方，作为比较例1。其具体的制造方法如下所示。

(配方1-1外层凝胶)

配方1-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)羧基乙烯基聚合物：0.4(重量％)

(A)甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：15(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.12(重量％)

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方1-2：内层乳膏)

配方1-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：2(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.3(重量％)

(B)羧基乙烯基聚合物：0.5(重量％)

(B)海藻糖：0.2(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚液：0.3(重量％)

(B)乙醇：0.04(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.18(重量％)

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

按上述方法制备配方1-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方1-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后，取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载。各自的物性值如下所示。

配方1-1的凝胶制剂：最大负载0.52N

配方1-2的乳膏制剂：最大负载0.36N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEOMETER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方1-1的凝胶28g填充于总量42g的透明罐容器(jar container)中。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方1-2的乳化组合物14g，由此获得了图2A～图2C的照片所示的双层凝胶乳膏。关于通过该方法制备出的双层凝胶乳膏的乳膏部分，10个中的3个如图2A、图2B所示填充为接近于圆锥形的球形，所有双层凝胶乳膏都在内层乳膏表面发现凹凸，从而审美性以及生产效率欠缺。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察90天后的外观，结果当对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行测量时，刚刚制造完后的乳膏部分的直径从28mm膨胀至32mm，在乳膏表面的有些地方发现了龟裂。另外，双层凝胶乳膏制成后，在10天之后，在内层乳膏的外周部分，产生白色浑浊(在刚刚制成后未出现)，该浑浊随着时间的推移而增加，显著缺欠稳定性。将照片示于图3A～图3C。对于如此通过配方1-1的外层凝胶与配方1-2的内层乳膏的组合而制成的双层凝胶乳膏，伴随内层乳膏的膨胀，在内层乳膏表面产生了凹凸、龟裂。另外，即使在6个月、40℃的保存条件下，在5天之后也会在乳膏与凝胶的界面产生浑浊等，稳定性也欠缺。该结果表示：通过基于专利文献3(日本专利第5670031号公报)的记载导出的方法而制成的双层凝胶乳膏，其稳定性、审美性都不完全，需要进一步的改良。

(实施例1)

制作多个通过将比较例1的配方进行改变而得到的配方，将其中显示良好结果的配方中的一个配方作为实施例1。其具体的制造方法如下所示。

(配方2-1外层凝胶)

配方2-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水而溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方2-2：内层乳膏)

配方2-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸丙酯：0.2(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.3(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方2-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方2-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方2-1的凝胶制剂：最大负载0.63N

配方2-2的乳膏制剂：最大负载1.02N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方2-1的凝胶28g填充于总量42g的透明罐容器中。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方2-2的乳化组合物14g，由此获得图4的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图5。

90天后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行测量，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图4的照片与图5的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

(实施例2)

制作多个通过将比较例1的配方进行改变而得到的配方，将其中显示良好结果的配方中的另一个配方作为实施例2。其具体的制造方法如下所示。

(配方3-1外层凝胶)

配方3-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)苯氧乙醇：0.3(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方3-2：内层乳膏)

配方3-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)对羟基苯甲酸丙酯：0.2(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)苯氧乙醇：0.3(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.8(重量％)

(B)对羟基苯甲酸丙酯：0.2(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方3-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方3-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方3-1的凝胶制剂：最大负载0.83N

配方3-2的乳膏制剂：最大负载0.88N

各个制剂的最大负载通过购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当使直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方3-1的凝胶28g填充于总量42g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方3-2的乳化组合物14g，由此获得了图6的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图7。

90天后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行测量，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图6的照片与图7的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

(实施例3)

制作多个通过将比较例1的配方进行改变而得到的配方，将其中显示良好的结果的配方中的另一个配方作为实施例3。其具体的制造方法如下所示。

(配方4-1外层凝胶)

配方4-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方4-2：内层乳膏)

配方4-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方4-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方4-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方4-1的凝胶制剂：最大负载0.76N

配方4-2的乳膏制剂：最大负载0.75N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当使直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方4-1的凝胶28g填充于总量42g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方4-2的乳化组合物14g，由此获得了图8的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图9。

90天后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行测量，结果，与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图8的照片与图9的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

(实施例4)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例4。其具体的制造方法如下所示。

(配方5-1外层凝胶)

配方5-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)山梨醇液：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方5-2：内层乳膏)

配方5-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)山梨醇液：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方5-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方5-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

·配方5-1的凝胶制剂：最大负载0.87N

·配方5-2的乳膏制剂：最大负载1.05N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当时直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方5-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方5-2的乳化组合物11g，由此获得了图10的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察90天后的外观。将表示结果的照片示作图11。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果，与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图10的照片与图11的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方5-1以及配方5-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的浓甘油改成山梨醇液。通过本设计改变没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，关于保湿剂，不会因变更为除了浓甘油之外的山梨醇液等保湿剂而损害其产品的稳定性。

(实施例5)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例5。其具体的制造方法如下所示。

(配方6-1外层凝胶)

配方6-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)二丙二醇：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

将成分(A)一边搅拌一边加热溶解，然后添加使用纯净水而溶解至10％的成分(B)。之后，一边搅拌一边冷却至室温，从而得到透明的凝胶。

(配方6-2：内层乳膏)

配方6-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)二丙二醇：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方6-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方6-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方6-1的凝胶制剂：最大负载0.66N

配方6-2的乳膏制剂：最大负载1.27N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEOMETER(COMPAC100-II)测定，当使直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方6-1的凝胶22g填充于总量33g的透明的罐子容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方6-2的乳化组合物11g，由此获得了图12的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察90天后的外观。将表示结果的照片示作图13。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图12的照片与图13的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

配方6-1以及配方6-2的配合成分仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的浓甘油改成二丙二醇。通过本设计变更，没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，关于保湿剂，不会因改成除了浓甘油之外的二丙二醇等保湿剂而损害其产品的稳定性。

(实施例6)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例6。其具体的制造方法如下所示。

(配方7-1：外层凝胶)

配方7-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方7-2：内层乳膏)

配方7-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方7-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方7-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方7-1的凝胶制剂：最大负载0.76N

配方7-2的乳膏制剂：最大负载0.96N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当使直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方7-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方7-2的乳化组合物11g，由此获得了图14的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图15。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图14的照片与图15的照片的比较也明显可知。另外，在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

配方7-1以及配方7-2的配合成分仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的1,3-丁二醇改成纯净水。通过本设计改变，没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因有无配合1,3-丁二醇而对产品的稳定性造成变化。

(实施例7)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一个例子设为实施例7。其具体的制造方法如下所示。

(配方8-1外层凝胶)

配方8-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方8-2：内层乳膏)

配方8-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)角鲨烷：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方8-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方8-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方8-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

配方8-2的乳膏制剂：最大负载1.24N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方8-1的凝胶22g填充于总量33g的透明的罐子容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方8-2的乳化组合物11g，由此获得了图16的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图17。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图16的照片与图17的照片的比较也明显可知。另外，在40℃的长期保存中，1个月后在内层乳膏的外周部分、即内层乳膏与外层凝胶的界面产生了少许的浑浊。

配方8-2的内层乳膏的配合成分仅仅是将配方4-2中配合的三(2-乙基己酸)甘油酯改成角鲨烷。本设计改变使双层凝胶乳膏的稳定性在40℃的长期保存试验时稍有恶化，因而关于内层乳膏的油成分，与角鲨烷相比优选三(2-乙基己酸)甘油酯。

(实施例8)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例8。其具体的制造方法如下所示。

(配方9-1外层凝胶)

配方9-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量(配方9-2：内层乳膏)

配方9-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)橄榄油：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方9-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方9-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方9-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

配方9-2的乳膏制剂：最大负载1.07N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方9-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方9-2的乳化组合物11g，由此获得了图18的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图19。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有任何变化。这一情况根据图18的照片与图19的照片的比较也明显可知。另外，在40℃的长期保存中，1个月后在内层乳膏的外周部分、即内层乳膏与外层凝胶的界面产生了少许的浑浊。

配方9-2的内层乳膏的配合成分仅仅是将配方4-2中配合的三(2-乙基己酸)甘油酯改成橄榄油。本设计改变使双层凝胶乳膏的稳定性在40℃的长期保存试验时稍有恶化，因而关于内层乳膏的油成分，与橄榄油相比更优选三(2-乙基己酸)甘油酯。

(实施例9)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例9。其具体的制造方法如下所示。

(配方10-1：外层凝胶)

配方10-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方10-2：内层乳膏)

配方10-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方10-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方10-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方10-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

配方10-2的乳膏制剂：最大负载1.18N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方10-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方10-2的乳化组合物11g，由此获得了图20的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图21。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图20的照片与图21的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方10-1以及配方10-2的配合成分，其中配方10-1与配方4-1相同，配方10-2仅仅是将配方4-2中配合的天然维生素E改成纯净水。本设计改变没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因有无配合天然维生素E而对产品的稳定性造成变化。

(实施例10)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例10。其具体的制造方法如下所示。

(配方11-1：外层凝胶)

配方11-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方11-2：内层乳膏)

配方11-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)二丁基羟基甲苯：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法配置配方11-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方11-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方11-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

配方11-2的乳膏制剂：最大负载1.11N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方11-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方11-2的乳化组合物11g，由此获得了图22的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图23。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图22的照片与图23的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方11-1以及配方11-2的配合成分，其中配方11-1与配方4-1相同，配方11-2仅仅是将配方4-2中配合的天然维生素E改成二丁基羟基甲苯。本设计的改变没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，对于抗氧化剂，不会因改成除了天然维生素E之外的二丁基羟基甲苯等抗氧化剂而损害产品的稳定性。

(实施例11)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例11。其具体的制造方法如下所示。

(配方12-1：外层凝胶)

配方12-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方12-2：内层乳膏)

配方12-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方12-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方12-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方12-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

配方12-2的乳膏制剂：最大负载1.36N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方12-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方12-2的乳化组合物11g，由此获得了图24的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图25。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图24的照片与图25的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方12-1以及配方12-2的配合成分，其中配方12-1与配方4-1相同，配方12-2仅仅是将配方4-2中配合的黄原胶改变改成纯净水。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因有无配合黄原胶而对产品的稳定性造成变化。

(实施例12)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例12。其具体的制造方法如下所示。

(配方13-1：外层凝胶)

配方13-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)L-精氨酸：0.55(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方13-2：内层乳膏)

配方13-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)L-精氨酸：0.175(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方13-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方13-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后在100ml的烧杯中采取100g，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方13-1的凝胶制剂：最大负载0.80N

配方13-2的乳膏制剂：最大负载1.01N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方13-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方13-2的乳化组合物11g，由此获得了图26的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图27。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图26的照片与图27的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方13-1以及配方13-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的氢氧化钾改成L-精氨酸。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，关于中和剂，不会因改成除了氢氧化钾之外的L-精氨酸等中和剂而损害产品的稳定性。

(实施例13)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例13。其具体的制造方法如下所示。

(配方14-1：外层凝胶)

配方14-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)三乙醇胺：0.5(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方14-2：内层乳膏)

配方14-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)三乙醇胺：0.15(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方14-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方14-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方14-1的凝胶制剂：最大负载0.85N

配方14-2的乳膏制剂：最大负载0.97N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方14-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方14-2的乳化组合物11g，由此获得了图28的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图29。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图28的照片与图29的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方14-1以及配方14-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的氢氧化钾改成三乙醇胺。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，关于中和剂，不会因改成除了氢氧化钾之外的三乙醇胺等中和剂而损害产品的稳定性。

(实施例14)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例14。其具体的制造方法如下所示。

(配方15-1：外层凝胶)

配方15-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：3(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方15-2：内层乳膏)

配方15-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：3(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方15-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方15-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方15-1的凝胶制剂：最大负载0.87N

配方15-2的乳膏制剂：最大负载0.94N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方15-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方15-2的乳化组合物11g，由此获得了图30的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图31。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图30的照片与图31的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方15-1以及配方15-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的1,2-戊二醇的配合量从4％改为3％。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因将1,2-戊二醇的配合量从4％改成3％而损害产品的稳定性。

(实施例15)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例15。其具体的制造方法如下所示。

(配方16-1：外层凝胶)

配方16-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：5(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方16-2：内层乳膏)

配方16-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：5(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方16-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方16-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方16-1的凝胶制剂：最大负载0.85N

配方16-2的乳膏制剂：最大负载1.27N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方16-1的凝胶22g填充于总量33g的透明的罐子容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方16-2的乳化组合物11g，由此获得了图32的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图33。

1个月后，将双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图32的照片与图33的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方16-1以及配方16-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的1,2-戊二醇的配合量从4％改成5％。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因将1,2-戊二醇的配合量从4％改成5％而损害产品的稳定性。

(实施例16)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例16。其具体的制造方法如下所示。

(配方17-1：外层凝胶)

配方17-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方17-2：内层乳膏)

配方17-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加了剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方17-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方17-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方17-1的凝胶制剂：最大负载0.79N

配方17-2的乳膏制剂：最大负载0.77N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方17-1的凝胶22g填充于总量33g的透明的罐子容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方17-2的乳化组合物11g，由此获得了图34的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将示出结果的照片示作图35。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观完全相比均没有发现任何变化。这一情况根据图34的照片与图35的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方17-1以及配方17-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的浓甘油改成纯净水。本设计的改变并没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因有无配合浓甘油而对产品的稳定性造成变化。

(实施例17)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例17。其具体性的制造方法如下所示。

(配方18-1：外层凝胶)

配方18-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方18-2：内层乳膏)

配方18-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚液：0.3(重量％)

(B)乙醇：0.04(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方18-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方18-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

·配方18-1的凝胶制剂：最大负载0.78N

·配方18-2的乳膏制剂：最大负载1.06N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方18-1的凝胶22g填充于总量33g的透明的罐子容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方18-2的乳化组合物11g，由此获得了图36的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图37。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图36的照片与图37的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

配方18-1的配合成分与配方4-1相同，配方18-2的配合成分仅仅是将配方4-2中配合的麦芽糖醇月桂酸酯改成麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚液。本设计的改变没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，即使将麦芽糖醇月桂酸酯的配合改成麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚液等其他的乳化剂，也不会对产品的稳定性造成变化。

(实施例18)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例18。其具体的制造方法如下所示。

(配方19-1：外层凝胶)

配方19-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方19-2：内层乳膏)

配方19-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方19-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方19-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方19-1的凝胶制剂：最大负载0.88N

配方19-2的乳膏制剂：最大负载0.88N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方19-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方19-2的乳化组合物11g，由此获得了图38的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图39。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图38的照片与图39的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

配方19-1以及配方19-2的配合成分仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的1,2-戊二醇改成对羟基苯甲酸甲酯。本设计的改变没有使双层凝胶乳膏的稳定性产生变化，由此表明，不会因将1,2-戊二醇改成对羟基苯甲酸甲酯等防腐剂而对产品的稳定性造成变化。

(实施例19)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例19。其具体的制造方法如下所示。

(配方20-1：外层凝胶)

配方20-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)羧基乙烯基聚合物：0.4(重量％)

(B)氢氧化钾：0.12(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：1(重量％)

(A)1,2-戊二醇：4(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量(配方20-2：内层乳膏)

配方20-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：5(重量％)

(A)鲸蜡醇：1(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.1(重量％)

(B)1,2-戊二醇：4(重量％)

(B)羧基乙烯基聚合物：0.5(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(C)氢氧化钾：0.18(重量％)

(B)浓甘油：10(重量％)

(B)1,3-丁二醇：1(重量％)

(B)麦芽糖醇月桂酸酯：0.34(重量％)

(B)无水乙醇：0.07(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方20-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方20-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方20-1的凝胶制剂：最大负载0.54N

配方20-2的乳膏制剂：最大负载1.58N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方20-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器中。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方20-2的乳化组合物11g，由此获得了图40的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图41。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果刚刚制造完后的乳膏部分发生膨胀，并且在乳膏与凝胶的界面稍有浑浊产生。这一情况根据图40的照片与图41的照片的比较也明显可知。另外，该倾向在6个月、40℃的长期保存中更为显著。

关于配方20-1以及配方20-2的配合成分，仅仅是将配方4-1以及配方4-2中配合的丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物改成羧乙烯基聚合物，并且将作为中和剂的氢氧化钾的配合量进行调整以维持合适的pH。

本设计的改变使双层凝胶乳膏的稳定性产生了变化，由此表明，丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物的配合是维持本制剂剂型的重要因素。

(实施例20)

制作多个通过将实施例3的配方进行改变而得到的配方，评价该制剂的适合性。将其一例作为实施例20。其具体的制造方法如下所示。

(配方21-1：外层凝胶)

配方21-1的外层凝胶的成分与制备方法如下所示。

(A)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.7(重量％)

(B)氢氧化钾：0.26(重量％)

(A)浓甘油：15(重量％)

(A)1,3-丁二醇：15(重量％)

(A)对羟基苯甲酸甲酯：0.15(重量％)

(A)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量

(配方18-2：内层乳膏)

配方18-2的内层乳膏的成分与制备方法如下所示。

(A)三(2-乙基己酸)甘油酯：11(重量％)

(A)2-乙基己酸鲸蜡酯：5(重量％)

(A)甲基聚硅氧烷：0.5(重量％)

(A)山嵛醇：2(重量％)

(A)亲油型单硬脂酸甘油酯：2.5(重量％)

(A)天然维生素E：0.1(重量％)

(A)氢化大豆磷脂：0.3(重量％)

(B)对羟基苯甲酸甲酯：0.2(重量％)

(B)黄原胶：0.1(重量％)

(B)浓甘油：0.1(重量％)

(B)丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物：0.23(重量％)

(B)1,3-丁二醇：5(重量％)

(B)麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚液：0.3(重量％)

(B)乙醇：0.04(重量％)

(B)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠：0.5(重量％)

(B)纯净水：按照总量成为100(重量％)的方式添加剩余量。

(C)氢氧化钾：0.081(重量％)

将成分(A)与成分(B)分别加热并在80℃下混合后，添加使用纯净水溶解至10％的成分(C)，使用均质混合器进行搅拌。一边冷却至室温一边搅拌，从而获得白色的乳膏状的乳化组合物。

(物性值的测定)

采用上述方法制备配方21-1的凝胶制剂(外层部分/双层凝胶乳膏)与配方21-2的乳膏制剂(内层部分/双层凝胶乳膏)，然后取100g置于100ml烧杯中，在室温下静置24小时，然后测定出最大负载与比重。各自的物性值如下所示。

配方21-1的凝胶制剂：最大负载0.90N

配方21-2的乳膏制剂：最大负载0.43N

各个制剂的最大负载使用购自Sun Scientific Co.,Ltd.的SUN RHEO METER(COMPAC100-II)测定，当直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

(双层凝胶乳膏的填充方法)

利用注射器将配方21-1的凝胶22g填充于总量33g的透明罐容器中。在已填充的凝胶的距离底部为总量三分之二的部分处配置填充喷嘴的前端，填充配方21-2的乳化组合物11g，由此获得了图42的照片中所示的双层凝胶乳膏。

(双层凝胶乳膏的稳定性确认)

将填充后的凝胶乳膏在25℃下静置90天，观察了90天后的外观。将表示结果的照片示作图43。

1个月后，对双层凝胶乳膏的内层部分的乳膏制剂的大小进行比较，结果与刚刚制造完后的乳膏部分的大小、外观相比均没有发现任何变化。这一情况根据图42的照片与图43的照片的比较也明显可知。另外，即使在6个月、40℃的长期保存中，在乳膏与凝胶的界面也完全不产生浑浊，且双层凝胶乳膏的外观也完全没有产生变化。

关于配方21-1以及配方21-2的配合成分，仅仅是将配方1-1以及配方1-2中配合的羧乙烯基聚合物改成丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物，并且将作为中和剂的氢氧化钾的配合量进行调整以维持合适的pH。

本设计的改变使双层凝胶乳膏的稳定性产生了变化，由此表明，丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物的配合是维持本制剂剂型的重要因素。

(实施例21)

进行了由实施例1～实施例3制作而成的制剂的使用试验。在使用试验中，指示使用者使用刮刀取适量的制剂用于肌肤。使用后，以采访形式询问使用者的使用感与功能性。在下述中，列举可根据本试验以及配合成分、制备方法而确认的制剂的功能性。

(功能性1)

实施例1～3的双层凝胶乳膏是：在1个产品中一并具有富含油性成分的乳膏的功能性、以及富含水性成分以及如甘油、1,3-丁二醇之类的保湿成分的美容凝胶的功能性的产品。将本产品以包含外层部分与内部的制剂的方式用刮刀取出并且涂布于肌肤，结果为同时具有美容凝胶的保湿感与乳膏的浓郁感的特征性的使用感。同时确认了能够确实感到对肌肤的高保水效果以及润肤效果、保湿效果。

(功能性2)

实施例1～3的双层凝胶乳膏由大量含有水性成分的美容凝胶部分以及大量含有油性成分的乳膏部分构成。像这样双层凝胶乳膏在1个产品中油性成分与水性成分分离。由此，可配合的成分的选择性增加。

(功能性3)

实施例1～3的双层凝胶乳膏中，由外层部分的凝胶制剂与内部的乳膏制剂分成2种制剂，内侧的乳膏制剂的配合量为总量的三分之一左右。因此，确认了无需在制剂整体中分散表面活性剂、并且乳化所需的表面活性剂的用量也可减少至三分之一左右。另外，确认了实施例1的双层凝胶乳膏是大幅降低由表面活性剂对肌肤造成的刺激性、负担的这样的使用感的产品。

(功能性4)

将实施例1～3的双层凝胶乳膏在40℃、50℃、4℃以及25℃的温度下保存，观察3个月后的状态变化，在任一个情况下都没有发现制剂的变化。根据本结果确认了：实施例1的双层填充凝胶乳膏是具有高稳定性的制剂，与在外层部分是否以高浓度配合甘油、1，3-丁二醇之类的保湿成分无关。

(功能性5)

对于实施例1～3的双层凝胶乳膏，能够配合外层部分的透明性高的美容凝胶与内部的乳膏这二种不同的制剂。根据使用试验确认了：通过使用刮刀，能够一边视觉地调节两种的使用量一边使用制剂。即，在保湿成分容易不足的白天，多使用透明性高的水性美容凝胶，在油成分容易不足的就寝、洁面后等时候，多使用含有较多油成分的乳膏部分，通过利用这样的使用方法，可一边视觉地进行调整一边使用1个产品。如此，尽管双层凝胶乳膏是一个产品，但可根据肌肤的状态而区分使用。

(功能性6)

实施例1～3的双层凝胶乳膏是由外层部分的美容凝胶包围内部的乳膏而成的形状，仅在双层凝胶乳膏的内部的乳膏部分配合油溶性的香料。因此，通过使用试验确认了：在使用试验中，使用前的双层凝胶乳膏是基本上感觉不到香味的产品，但是在使用后立即会散发新鲜的香味。另外，即使在使用后，内部的乳膏部分的大部分也被透明性高的凝胶包围，从而香味的鲜度持续至最后。进一步，确认了双层凝胶乳膏中油性成分与外部的空气直接接触的可能性极少，并且也能够抑制内部的乳膏中所含的油性成分的氧化，不会感觉到因时间推移而导致的油性成分的氧化气味。

(功能性7)

关于实施例1～20的双层凝胶乳膏，如图2～图43所示，确认了其外观为：在透明性高的美容凝胶中完全地包有球状的乳膏部分、且美观性也优异。也可确认即使在使用途中也能够在无损其美观性的状态下使用。

像这样使用本发明的优选实施方式而例示了本发明，但本发明不应被解释成限定于该实施方式。可理解本发明应当由权利要求书来解释其范围。本领域技术人员能够理解可根据发明的具体的优选实施方式的记载、基于本发明的记载以及技术常识在等价的范围实施。

产业上的可利用性

通过本发明可提供一种化妆品材料，其在凝胶状、或者乳膏状、半固体的制剂中内包有组成以及功能性不同的凝胶状或者乳膏状、半固体的球状的制剂。本发明的化妆品材料的美观性优异、并且在1种制品中一并具有不同的2种化妆品材料的功能性。

附图说明

1化妆品

2容器

A外层的制剂

B内部的制剂

Claims (13)

1.一种化妆品，其具有容器、填充于所述容器内的透明或半透明的制剂A、以及埋入于所述制剂A内的制剂B，在所述化妆品中，

所述制剂A是水性凝胶，所述制剂B是乳化组合物，

所述制剂B的形状是选自由正球状、球状、卵状、扁球状、截面椭圆形状、在表面具有突起的正球状、在表面具有突起的球状、在表面具有突起的卵状、在表面具有突起的扁球状以及在表面具有突起的截面椭圆形状组成的组中的形状，

所述制剂B以制剂总量的10～60重量％进行配合，

所述制剂A包含丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物以及保湿剂，

所述制剂B包含：

选自由三(2-乙基己酸)甘油酯、角鲨烷以及橄榄油组成的组中的油性成分、2-乙基己酸鲸蜡酯、

甲基聚硅氧烷、

山嵛醇、

鲸蜡醇、

亲油型单硬脂酸甘油酯、

氢化大豆磷脂、

丙烯酸·甲基丙烯酸烷酯共聚物、

保湿剂、以及

N-硬脂酰-L-谷氨酸钠。

2.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

所述制剂A还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺构成的组中的pH调节剂，

此处，所述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

3.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

所述制剂A还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂、以及选自由1,2-戊二醇、对羟基苯甲酸甲酯以及苯氧乙醇组成的组中的防腐剂，

此处，所述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

4.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述油性成分为三(2-乙基己酸)甘油酯。

5.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

所述制剂B还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，

此处，所述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

6.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

所述制剂B还包含选自由氢氧化钾、L-精氨酸以及三乙醇胺组成的组中的pH调节剂，和选自由1,2-戊二醇、对羟基苯甲酸甲酯以及苯氧乙醇组成的组中的防腐剂，

此处，所述保湿剂选自由浓甘油、山梨醇、二丙二醇以及1,3-丁二醇组成的组。

7.根据权利要求5或6所述的化妆品，其中，所述制剂B还包含选自由天然维生素E以及二丁基羟基甲苯组成的组中的抗氧化剂。

8.根据权利要求7所述的化妆品，其中，所述制剂B还包含选自由麦芽糖醇月桂酸酯以及麦芽糖醇羟基烷基(12，14)醚组成的组中的乳化剂。

9.根据权利要求7所述的化妆品，其中，所述制剂B还包含黄原胶。

10.根据权利要求8或9所述的化妆品，其中，所述制剂B还包含无水乙醇。

11.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述制剂B以悬浮状态被埋入制剂A中。

12.根据权利要求1所述的化妆品，其中，所述制剂B以制剂总量的20～40重量％进行配合。

13.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

所述制剂A以及制剂B在以下条件下测定的表示制剂粘性的最大负载为0.3N～2.0N：

通过Sun Scientific Co.，Ltd.制的SUN RHEO METER(COMPAC 100-II)进行测定，在使直径20mm的棒状探针以60mm/min的速度插入25mm时测定对棒状探针的每单位截面积所施加的负载的最大值。

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