CN110669973A - 一种Ta-W合金材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种Ta‑W合金材料及其制备方法,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质。其制备方法,包括以下步骤:(1)、真空非自耗电弧熔炼制备W‑ZrB2‑C中间合金;(2)、破碎W‑ZrB2‑C中间合金,并与Ta粉混合均匀,压制成电极;(3)、电子束熔炼,得到半成品铸锭;(4)、将半成品铸锭切割加工成棒材,打磨后进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta‑W合金材料。本发明Ta‑W合金材料氧质量含量低,室温和高温强度高,并且具有优异的室温塑性和良好的抗氧化性能,在超高温的恶劣极端环境下有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及的是合金材料制备技术领域,具体涉及一种Ta-W合金材料及其制备方法。
背景技术
在航空航天领域,钽钨(Ta-W)系列合金材料因具有高熔点、高强度、良好的室温塑性、耐蚀性和易于加工成形等优点在航空、航天和原子能工业、化工等领域有广泛的应用。钽钨合金多被用于超高温、超高压、高速气流冲蚀、急冷急热等极端环境的超高温结构件上。如用于火箭发动机高温结构材料,高超音速再入飞行器的耐热蒙皮,航天飞机的热防护,核燃料包壳材料,抗烧蚀的舵片、超音速飞机燃烧室、火箭、导弹及喷气发动机的控制零件等。
传统的钽钨合金是在钽中添加大量的高熔点难熔金属(如W、Mo和Hf等)进行固溶强化,提高钽合金的使用温度。由于合金化程度很高,晶格产生严重的畸变,使钽合金的塑性严重下降,材料的加工性能变差,成品率很低,而且单一的固溶强化机制难以大幅提高钽合金的高温力学性能;同时,由于引入了大量的W和Mo等元素,恶化了材料的抗氧化性能,不利于在航空航天上的应用。另一种强化Ta-W合金的方法是TaC,通过TaC弥散强化提高其室温和高温力学性能。虽然TaC具有高熔点、高硬度和高的弹性模量,能显著提高铌合金的高温强度,但TaC偏聚严重,使材料的塑性严重下降,加工成形困难,并且降低了材料使用的可靠性。
综上所述,本发明设计了一种Ta-W合金材料及其制备方法。
发明内容
针对现有技术上存在的不足,本发明目的是在于提供一种Ta-W合金材料及其制备方法,该合金材料氧质量含量为36ppm~55ppm,室温抗拉强度为850MPa~1357MPa、室温延伸率为27%~35%,1600℃抗拉强度为365MPa~512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2~0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
为了实现上述目的,本发明是通过如下的技术方案来实现:一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10-4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
作为优选,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W4%~12%,ZrB21%~1.6%,C 0.2%~0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
作为优选,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W8.5%,ZrB21.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
作为优选,所述的步骤(1)中W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%,Ta的质量纯度不小于99%。
本发明的有益效果:
1、使用非自耗真空电弧熔炼方法制备W-ZrB2-C中间合金,在非自耗真空电弧熔炼过程中Ta与C反应生成TaC,并且TaC强化相均匀分布在合金中
2、难熔金属W完全固溶在Ta基体中,提高了Ta-W合金的室温和高温性能;TaC和ZrB2陶瓷相均匀分布在连续的Ta基体中,不但极大提高了Ta-W合金的力学性能,而且改善了合金棒材的高温抗氧化性能。
3、采用非自耗真空电弧熔炼+电子束熔炼+电子束区域熔炼方法制备Ta-W-ZrB2-C合金,降低了杂质含量,同时使大大降低了氧的含量、提高了合金材料的塑性。
4、本发明制备的Ta-W合金材料氧质量含量为36ppm~55ppm,室温抗拉强度为850MPa~1357MPa、室温延伸率为27%~35%,1600℃抗拉强度为365MPa~512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2~0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式来详细说明本发明;
图1为本发明实施例1制备的Ta-W-ZrB2-C合金材料的显微组织图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
参照图1,本具体实施方式采用以下技术方案:一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本发明实施例1制备的Ta-W合金材料的显微组织如图1所示。从图1可以看出,TaC和ZrB2陶瓷颗粒均匀弥散分布在连续的Ta基体中。这种弥散分布的TaC和ZrB2陶瓷颗粒不但使Ta-W合金材料具有很高的力学性能,同时改善了Ta-W合金材料的高温抗氧化性能;连续的Ta基体使Ta-W合金材料具有较好的室温塑性。进一步分析本实施例制备的Ta-W合金棒材Ta基体的化学成分,结果表明难熔金属W完全固溶在Ta基体中,W固溶在Ta中提高了Ta的室温和高温力学性能。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为36ppm,室温抗拉强度为1357MPa、室温延伸率为35%,1600℃抗拉强度为512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例2
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300℃下熔炼1次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A,熔炼电压为40kV,冷却后得到Ta-W合金材料。。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为55ppm,室温抗拉强度为850MPa、室温延伸率为27%,1600℃抗拉强度为456MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例3
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3600℃下熔炼3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.6A,熔炼电压为80kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV,冷却后得到Ta-W合金材料。。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为39ppm,室温抗拉强度为1026MPa、室温延伸率为31%,1600℃抗拉强度为365MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例4
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 2%,ZrB20.6%,C 0.1%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为48ppm,室温抗拉强度为967MPa、室温延伸率为29%,1600℃抗拉强度为486MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.21mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例5
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 15%,ZrB2 2%,C 0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为51ppm,室温抗拉强度为1256MPa、室温延伸率为33%,1600℃抗拉强度为501MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例6
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 4%,ZrB21%,C 0.2%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300℃下熔炼1次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A,熔炼电压为40kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为39ppm,室温抗拉强度为1122MPa、室温延伸率为30%,1600℃抗拉强度为415MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例7
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 12%,ZrB2 1.6%,C 0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3600℃下熔炼3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.6A,熔炼电压为80kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为51ppm,室温抗拉强度为1255MPa、室温延伸率为285%,1600℃抗拉强度为465MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例8
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 4%,ZrB21%,C 0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为41ppm,室温抗拉强度为1050MPa、室温延伸率为33%,1600℃抗拉强度为399MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例9
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 12%,ZrB2 1.6%,C 0.2%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为52ppm,室温抗拉强度为868MPa、室温延伸率为29%,1600℃抗拉强度为380MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1.一种Ta-W合金材料及其制备方法,其特征在于,由以下质量百分比的成分组成:W2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10-4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
2.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料,其特征在于,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 4%~12%,ZrB2 1%~1.6%,C 0.2%~0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料及其制备方法,其特征在于,由以下质量百分比的成分组成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
4.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%,Ta的质量纯度不小于99%。
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CN114934202A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-23 | 宁波江丰电子材料股份有限公司 | 一种钽钼合金靶材及其制备方法与应用 |
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