CN110669973A - 一种Ta-W合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种Ta-W合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110669973A
CN110669973A CN201910951427.2A CN201910951427A CN110669973A CN 110669973 A CN110669973 A CN 110669973A CN 201910951427 A CN201910951427 A CN 201910951427A CN 110669973 A CN110669973 A CN 110669973A
Authority
CN
China
Prior art keywords
melting
zrb
alloy material
less
electron beam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910951427.2A
Other languages
English (en)
Inventor
王占锋
李继东
梁宏裕
田伊
张力力
卢成
常攀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xi'an Huashan Metal Product Co Ltd
Original Assignee
Xi'an Huashan Metal Product Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xi'an Huashan Metal Product Co Ltd filed Critical Xi'an Huashan Metal Product Co Ltd
Priority to CN201910951427.2A priority Critical patent/CN110669973A/zh
Publication of CN110669973A publication Critical patent/CN110669973A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/02Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1047Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Ta‑W合金材料及其制备方法,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质。其制备方法,包括以下步骤:(1)、真空非自耗电弧熔炼制备W‑ZrB2‑C中间合金;(2)、破碎W‑ZrB2‑C中间合金,并与Ta粉混合均匀,压制成电极;(3)、电子束熔炼,得到半成品铸锭;(4)、将半成品铸锭切割加工成棒材,打磨后进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta‑W合金材料。本发明Ta‑W合金材料氧质量含量低,室温和高温强度高,并且具有优异的室温塑性和良好的抗氧化性能,在超高温的恶劣极端环境下有广阔的应用前景。

Description

一种Ta-W合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及的是合金材料制备技术领域,具体涉及一种Ta-W合金材料及其制备方法。
背景技术
在航空航天领域,钽钨(Ta-W)系列合金材料因具有高熔点、高强度、良好的室温塑性、耐蚀性和易于加工成形等优点在航空、航天和原子能工业、化工等领域有广泛的应用。钽钨合金多被用于超高温、超高压、高速气流冲蚀、急冷急热等极端环境的超高温结构件上。如用于火箭发动机高温结构材料,高超音速再入飞行器的耐热蒙皮,航天飞机的热防护,核燃料包壳材料,抗烧蚀的舵片、超音速飞机燃烧室、火箭、导弹及喷气发动机的控制零件等。
传统的钽钨合金是在钽中添加大量的高熔点难熔金属(如W、Mo和Hf等)进行固溶强化,提高钽合金的使用温度。由于合金化程度很高,晶格产生严重的畸变,使钽合金的塑性严重下降,材料的加工性能变差,成品率很低,而且单一的固溶强化机制难以大幅提高钽合金的高温力学性能;同时,由于引入了大量的W和Mo等元素,恶化了材料的抗氧化性能,不利于在航空航天上的应用。另一种强化Ta-W合金的方法是TaC,通过TaC弥散强化提高其室温和高温力学性能。虽然TaC具有高熔点、高硬度和高的弹性模量,能显著提高铌合金的高温强度,但TaC偏聚严重,使材料的塑性严重下降,加工成形困难,并且降低了材料使用的可靠性。
综上所述,本发明设计了一种Ta-W合金材料及其制备方法。
发明内容
针对现有技术上存在的不足,本发明目的是在于提供一种Ta-W合金材料及其制备方法,该合金材料氧质量含量为36ppm~55ppm,室温抗拉强度为850MPa~1357MPa、室温延伸率为27%~35%,1600℃抗拉强度为365MPa~512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2~0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
为了实现上述目的,本发明是通过如下的技术方案来实现:一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10-4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
作为优选,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W4%~12%,ZrB21%~1.6%,C 0.2%~0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
作为优选,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W8.5%,ZrB21.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
作为优选,所述的步骤(1)中W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%,Ta的质量纯度不小于99%。
本发明的有益效果:
1、使用非自耗真空电弧熔炼方法制备W-ZrB2-C中间合金,在非自耗真空电弧熔炼过程中Ta与C反应生成TaC,并且TaC强化相均匀分布在合金中
2、难熔金属W完全固溶在Ta基体中,提高了Ta-W合金的室温和高温性能;TaC和ZrB2陶瓷相均匀分布在连续的Ta基体中,不但极大提高了Ta-W合金的力学性能,而且改善了合金棒材的高温抗氧化性能。
3、采用非自耗真空电弧熔炼+电子束熔炼+电子束区域熔炼方法制备Ta-W-ZrB2-C合金,降低了杂质含量,同时使大大降低了氧的含量、提高了合金材料的塑性。
4、本发明制备的Ta-W合金材料氧质量含量为36ppm~55ppm,室温抗拉强度为850MPa~1357MPa、室温延伸率为27%~35%,1600℃抗拉强度为365MPa~512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2~0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式来详细说明本发明;
图1为本发明实施例1制备的Ta-W-ZrB2-C合金材料的显微组织图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
参照图1,本具体实施方式采用以下技术方案:一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本发明实施例1制备的Ta-W合金材料的显微组织如图1所示。从图1可以看出,TaC和ZrB2陶瓷颗粒均匀弥散分布在连续的Ta基体中。这种弥散分布的TaC和ZrB2陶瓷颗粒不但使Ta-W合金材料具有很高的力学性能,同时改善了Ta-W合金材料的高温抗氧化性能;连续的Ta基体使Ta-W合金材料具有较好的室温塑性。进一步分析本实施例制备的Ta-W合金棒材Ta基体的化学成分,结果表明难熔金属W完全固溶在Ta基体中,W固溶在Ta中提高了Ta的室温和高温力学性能。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为36ppm,室温抗拉强度为1357MPa、室温延伸率为35%,1600℃抗拉强度为512MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.17mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例2
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300℃下熔炼1次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A,熔炼电压为40kV,冷却后得到Ta-W合金材料。。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为55ppm,室温抗拉强度为850MPa、室温延伸率为27%,1600℃抗拉强度为456MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例3
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3600℃下熔炼3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.6A,熔炼电压为80kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV,冷却后得到Ta-W合金材料。。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为39ppm,室温抗拉强度为1026MPa、室温延伸率为31%,1600℃抗拉强度为365MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.23mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例4
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 2%,ZrB20.6%,C 0.1%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为48ppm,室温抗拉强度为967MPa、室温延伸率为29%,1600℃抗拉强度为486MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.21mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例5
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 15%,ZrB2 2%,C 0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为51ppm,室温抗拉强度为1256MPa、室温延伸率为33%,1600℃抗拉强度为501MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例6
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 4%,ZrB21%,C 0.2%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300℃下熔炼1次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A,熔炼电压为40kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为39ppm,室温抗拉强度为1122MPa、室温延伸率为30%,1600℃抗拉强度为415MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例7
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 12%,ZrB2 1.6%,C 0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3600℃下熔炼3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.6A,熔炼电压为80kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为1.2A,熔炼电压为60kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为51ppm,室温抗拉强度为1255MPa、室温延伸率为285%,1600℃抗拉强度为465MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.19mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例8
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 4%,ZrB21%,C 0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为41ppm,室温抗拉强度为1050MPa、室温延伸率为33%,1600℃抗拉强度为399MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
实施例9
本实施例Ta-W合金材料,其特征在于,由以下质量百分比的原料制成:W 12%,ZrB2 1.6%,C 0.2%,余量为Ta和不可避免的杂质。
本实施例Ta-W合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10- 4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3450℃下熔炼2次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金,所述W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%。
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;所述Ta粉的质量纯度均不小于99%。
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼3次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.4A,熔炼电压为70kV;
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.9A,熔炼电压为50kV,冷却后得到Ta-W合金材料。
本实施例制备的Ta-W合金材料氧质量含量为52ppm,室温抗拉强度为868MPa、室温延伸率为29%,1600℃抗拉强度为380MPa,在1600℃空气环境中氧化100h后材料损失只有0.22mg/cm2,由此证明该Ta-W合金材料氧含量低、室温和高温强度高,较好的室温塑性和高温抗氧化性能,能够在超高温空气环境中使用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (4)

1.一种Ta-W合金材料及其制备方法,其特征在于,由以下质量百分比的成分组成:W2%~15%,ZrB2 0.6%~2%,C 0.1%~0.5%,余量为Ta和不可避免的杂质;所述的Ta为粉状;其制备方法为:(1)、将纯W、纯ZrB2和纯C放入非自耗真空电弧熔炼炉里;先抽真空至小于1×10-4Pa,然后充入氩气,在氩气保护下,在熔炼温度为3300~3600℃下反复熔炼1~3次,得到成分均匀的W-ZrB2-C中间合金;
(2)、机械破碎W-ZrB2-C中间合金,与Ta粉混合均匀,压制成电极;
(3)、将步骤(2)中所述电极置于电子束熔炼炉中,在真空度小于5×10-3Pa的条件下电子束熔炼2~4次,冷却后得到铸锭,然后将所述铸锭切割加工成半成品棒材;所述电子束熔炼的熔炼电流为1.2A~1.6A,熔炼电压为60kV~80kV。
(4)、对步骤(3)中所述半成品棒材进行打磨去除表面氧化皮,打磨后将所述半成品棒材在真空度小于1×10-3Pa的条件下进行电子束区域熔炼,冷却后得到Ta-W合金材料;所述电子束区域熔炼的熔炼电流为0.6A~1.2A,熔炼电压为40kV~60kV。
2.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料,其特征在于,一种Ta-W合金材料,由以下质量百分比的成分组成:W 4%~12%,ZrB2 1%~1.6%,C 0.2%~0.4%,余量为Ta和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料及其制备方法,其特征在于,由以下质量百分比的成分组成:W 8.5%,ZrB2 1.3%,C 0.3%,余量为Ta和不可避免的杂质。
4.根据权利要求1所述的一种Ta-W合金材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中W的质量纯度不小于98%,ZrB2的质量纯度不小于98%,C的质量纯度不小于98%,Ta的质量纯度不小于99%。
CN201910951427.2A 2019-10-08 2019-10-08 一种Ta-W合金材料及其制备方法 Pending CN110669973A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910951427.2A CN110669973A (zh) 2019-10-08 2019-10-08 一种Ta-W合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910951427.2A CN110669973A (zh) 2019-10-08 2019-10-08 一种Ta-W合金材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110669973A true CN110669973A (zh) 2020-01-10

Family

ID=69081068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910951427.2A Pending CN110669973A (zh) 2019-10-08 2019-10-08 一种Ta-W合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110669973A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113481393A (zh) * 2020-12-09 2021-10-08 中国工程物理研究院材料研究所 一种钒铬钛合金及其制备方法
CN114934202A (zh) * 2022-05-24 2022-08-23 宁波江丰电子材料股份有限公司 一种钽钼合金靶材及其制备方法与应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113481393A (zh) * 2020-12-09 2021-10-08 中国工程物理研究院材料研究所 一种钒铬钛合金及其制备方法
CN114934202A (zh) * 2022-05-24 2022-08-23 宁波江丰电子材料股份有限公司 一种钽钼合金靶材及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110079719B (zh) 一种提高钽钨合金中铪含量的方法
CN110218897B (zh) 一种航空发动机燃烧室内衬用耐高温Cu-Cr-Nb-Ce合金的制备方法
US9309584B2 (en) Base material for high temperature alloy and manufacture method thereof
CN111515381A (zh) 一种激光增材制造用高强高韧钛合金粉末及其制备方法
CN102888531B (zh) 一种960MPa强度级电子束熔丝堆积快速成形构件用α+β型钛合金丝材
CN109161727B (zh) 一种电弧/电子束熔丝增材制造用钛合金及其制备方法
CN101967582B (zh) 一种含钼钛合金的熔炼方法
CN109536777B (zh) 一种高温钛合金及其制备方法
CN111676408B (zh) 一种钨-含能高熵合金复合材料及其制备方法
CN103695709A (zh) 一种钛基合金板材及其制备方法
CN110669973A (zh) 一种Ta-W合金材料及其制备方法
CN109536775B (zh) 一种高温钛合金及其制备方法
CN102776412A (zh) 一种中强高韧性电子束熔丝堆积快速成形构件用钛合金丝材
CN107829005B (zh) 一种Nb-Si-C合金棒材及其制备方法
EP3339458B1 (en) Niobium silicide-based composite material, high-temperature component using same, and high-temperature heat engine
CN103469009A (zh) 一种熔模铸造法制备钛合金叶片的方法
CN116287833B (zh) 原位自生二维碳化物弥散强韧化钼合金的制备方法
CN106011575B (zh) 一种Nb‑Ti‑Ta‑C合金棒材及其制备方法
CN113088718B (zh) 一种高致密高熔点钨合金的短流程非自耗电弧熔炼制备方法
CN111394636B (zh) 具有马氏体相变的高强度大塑性高熵合金及其制备方法
CN114836665A (zh) 一种Ta-W-Hf-Re-C合金及其棒材的制备方法
CN112281042B (zh) 一种Mo-Ti-Cr-C合金材料及其制备方法
CN110923482B (zh) 一种优质高钨高钴镍合金材料及其制备方法
CN113584368A (zh) 一种低密度双相硅化物增强难熔高熵合金及其制备方法
CN113774253A (zh) 一种宽温域的耐磨材料及制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200110

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication