CN110607173A - 核黄素碳点光敏剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种核黄素碳点光敏剂及其制备方法，该光敏剂为以核黄素为原料之一制备得到的碳点。其制备方法包括以下步骤：1)称取核黄素溶于去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，再加入乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入反应釜，加热反应；2)将反应完的溶液过滤，用透析袋在水中透析；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，制得所述碳点。本发明的核黄素碳点光敏剂，将以核黄素为原材料制备的碳点作为光敏剂，可应用在光动力技术中进行病原体灭活，对于医疗行业中，如输血安全具有重要的意义。本发明以核黄素作为原料制备碳点，充分利用了核黄素安全无毒、无需清除等优点。

Description

核黄素碳点光敏剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及医学与纳米材料领域，特别涉及一种核黄素碳点光敏剂及其制备方法。

背景技术

多种病毒及某些细菌、原虫等诸多病原微生物及异体淋巴细胞构成了输血风险。核黄素血液灭活法由于病原体灭活范围广、处理后血浆中蛋白稳定等特点，受到了广泛的关注。目前该技术已获得了欧洲的批准应用。

核黄素(也称维生素B2)为体内黄酶类辅基的组成部分，是人体必需的维生素，当缺乏时，就影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍。因此，以核黄素作为原料，具有安全无毒、无需清除等优点。

碳点是一种新型的碳纳米材料，具有良好的水溶性和生物相容性，同时，该材料还具有荧光发射波长可调节、荧光量子产率高、结构稳定、抗光漂白能力强等特点，在生物成像、检测、诊治等方面具有广泛的应用前景。

结合核黄素和碳点的优势，开发一款以核黄素为原材料制备的碳点光敏剂具有重要的意义，但现有技术中未出现此种产品。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种核黄素碳点光敏剂及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种核黄素碳点光敏剂，该光敏剂为以核黄素为原料之一制备得到的碳点。

核黄素碳点光敏剂的制备方法包括以下步骤：

1)称取核黄素溶于去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，再加入乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入反应釜，加热反应；

2)将反应完的溶液过滤，用透析袋在水中透析；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，制得所述碳点。

优选的是，其具体包括以下步骤：

1)称取核黄素400mg，溶于50mL去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，用移液枪加入1mL乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入80mL聚四氟乙烯衬底的反应釜，在180℃下反应8小时；

2)待反应釜冷却，将反应完的溶液过滤，用截留分子量为500D的透析袋在水中透析24小时，期间换2次水；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，最终制得所述碳点。

本发明的有益效果是：本发明的核黄素碳点光敏剂，将以核黄素为原材料制备的碳点作为光敏剂，可应用在光动力技术中进行病原体灭活，对于医疗行业中，如输血安全具有重要的意义。本发明以核黄素作为原料制备碳点，充分利用了核黄素安全无毒、无需清除等优点。

附图说明

图1为本发明的一种实施例中所制备的核黄素碳点的透射电镜图；

图2为本发明的一种实施例中所制备的核黄素碳点的紫外-可见吸收光谱图；

图3为本发明的一种实施例中所制备的核黄素碳点的发射光谱；

图4为本发明的一种实施例中所制备的核黄素碳点的的单线态氧生成能力的检测结果图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。

本实施例的一种核黄素碳点光敏剂，该光敏剂为以核黄素为原料之一制备得到的碳点。

碳点具有荧光发射波长可调节、荧光量子产率高、结构稳定、抗光漂白能力强等特点，在生物成像、检测、诊治等方面具有广泛的应用前景。以核黄素作为原料，具有安全无毒、无需清除等优点。本发明以核黄素为原料制备碳点，将得到的碳点作为光敏剂，可应用在光动力技术中进行病原体灭活(如输血中对血液进行病原体灭活)、治疗，具有重要的医疗意义(如输血安全)。

在一种实施例中，核黄素碳点光敏剂的制备方法包括以下步骤：

1)称取核黄素400mg，溶于50mL去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，用移液枪加入1mL乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入80mL聚四氟乙烯衬底的反应釜，在180℃下反应8小时；

2)待反应釜冷却，将反应完的溶液过滤，用截留分子量为500D的透析袋在水中透析24小时，期间换2次水；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，最终制得棕黄色粉末，即为所制备的碳点。

参照图1，为上述实施例所制备的核黄素碳点的透射电镜(TEM)照片。从图中可以看出，该碳点的均一性非常好，每个碳点的尺寸大约为5-6nm。通过高分辨TEM(图1内图)可知，该碳点具有明显的晶格结构。

参照图2，为核黄素溶液以及上述实施例所制备的核黄素碳点的紫外-可见吸收光谱图。从图中可以看出，核黄素碳点与核黄素溶液的吸收曲线差别很大，核黄素碳点碳点的吸收峰主要在300-400nm之间，吸收峰出现在305nm和360nm处；核黄素溶液在可见光区的吸收峰有2个，分别在345nm和450nm处。因此，通过检测反应体系的吸收性质，可以考察该制备方法的反应物消耗情况；同时，两者吸收性质的差别也证明了该核黄素碳点的光敏化效果来自于碳点自身，而非核黄素残留。

参照图3，为上述实施例所制备的核黄素碳点的发射光谱，可以看出，碳点的发射峰在510nm处。

本发明还利用SOSG试剂盒对上述实施例所制备的核黄素碳点作为光敏剂的单线态氧生成能力进行了检测。

检测方法如下：首先将SOSG试剂盒配制成浓度为50μM的溶液。同时，将上述实施例所制备的核黄素碳点配制为0.01mg/mL的碳点溶液。在6个比色皿中分别加入1mL该碳点溶液，并用移液枪加入100μL SOSG溶液，编号0,1,2,3,4,5。使用365nm波长的激光器(功率50mW)分别照射1-5号样品1分钟、2分钟、3分钟、4分钟和5分钟。照射完之后马上进行荧光测量(激发光谱504nm)，测试542nm处SOSG的荧光变化情况。荧光强度越大则表明溶液中单线态氧的浓度越大。图4中，在542nm波峰处，由箭头所示方向自下而上分别为0,1,2,3,4,5号样品(照射时间分别为0分钟1分钟、2分钟、3分钟、4分钟和5分钟得到的结果)，从图4可以看出，随着照射时间的增加，SOSG在542nm处的荧光发射明显增强，证明溶液中单线态氧的浓度也随之增强。以此证明，该碳点是很好的光敏剂，能够在溶液中高效地产生单线态氧，能应用在光动力技术中。

尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (3)

1.一种核黄素碳点光敏剂，其特征在于，该光敏剂为以核黄素为原料之一制备得到的碳点。

2.根据权利要求1所述的核黄素碳点光敏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)称取核黄素溶于去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，再加入乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入反应釜，加热反应；

2)将反应完的溶液过滤，用透析袋在水中透析；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，制得所述碳点。

3.根据权利要求2所述的核黄素碳点光敏剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1)称取核黄素400mg，溶于50mL去离子水，搅拌均匀使其完全溶解，用移液枪加入1mL乙二胺；搅拌均匀后，将溶液移入80mL聚四氟乙烯衬底的反应釜，在180℃下反应8小时；

2)待反应釜冷却，将反应完的溶液过滤，用截留分子量为500D的透析袋在水中透析24小时，期间换2次水；透析后取內液，减压蒸馏后冷冻干燥，最终制得所述碳点。